Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Ревматоидный артрит, остеоартроз, суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), спондилез; невралгия, миалгия, тендинит, бурсит, тендовагинит, невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута (перонеальная мышечная атрофия), растяжение связочного аппарата, гематомы, радикулит, травматическое поражение мягких тканей и опорно-двигательного аппарата; лихорадочные состояния различного генеза (в т.ч. после иммунизации), при гриппе и ОРВИ.
В качестве вспомогательного средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, ларингит, синусит, ринит), воспалительные процессы в малом тазу, аднексит, альгодисменорея, послеоперационный болевой синдром, головная и зубная боль, панникулит.
Внутрь, после еды, шипучую таблетку следует полностью растворить в стакане воды (полученный раствор сразу выпивают). Дозу назначают индивидуально так, чтобы желаемый терапевтический эффект получить при применении наименьшей возможной дозы.
Взрослым и детям старше 12 лет. При острых болях — по 200–400 мг каждые 4–6 ч; при лихорадке — начальная доза 200 мг каждые 4–6 ч, при необходимости — 400 мг каждые 4–6 ч; при ревматоидном артрите — 2,4–3,2 г/сут в 4–6 приемов. Максимальная суточная доза — 40 мг/кг.
Детям от 6 мес до 12 лет. При лихорадке — 5–10 мг/кг/сут в 4–5 приемов, лечение не должно продолжаться более 3 дней без консультации врача; при ювенильном ревматоидном артрите детям массой тела менее 20 кг — 400 мг/сут в 4–5 приемов, массой тела 20–30 кг — 600 мг/сут, массой тела 30–40 кг — 800 мг/сут, более 40 кг — дозировка как для взрослых.
Шипучие таблетки рекомендованы для детей старше 6 лет и взрослым.
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. пептическая язва, болезнь Крона — неспецифический язвенный колит), заболевания зрительного нерва, скотома, амблиопия, нарушение цветового зрения, понижение слуха, патология вестибулярного аппарата, «аспириновая» астма (провоцируемая приемом ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС), сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), гемофилия, лейкопения, геморрагические диатезы, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, беременность (III триместр).
LCD'nin yanından: bulantı, kusma, NSAID gastropatisi (epigastrik bölgede düşük iştah, ağrı ve rahatsızlık, karın ağrısı), tahriş, kuru oral mukoza veya ağız boşluğunda ağrı, sakız mukozası ve bozulmuş.
Sinir sisteminin ve duyuların yanından: baş ağrısı, uyuşukluk, anksiyete, sinirlilik, sinirlilik, psikomotor uyarılma, konfüzyon, halüsinasyonlar, aseptik menenjit (daha sık otoimmün hastalığı olan hastalarda); işitme bozukluğu, kulak çınlaması, geri dönüşümlü toksik ambliyopi, belirsiz görme veya çift görme, gözlerin kuruluğu ve tahrişi, dönen konjonktif.
Kardiyovasküler sistemden ve kandan (kan yetiştiriciliği, hemostaz): kalp yetmezliği, taşikardi, kan basıncında artış, eozinofili, anemi, h. hemolitik, trombositopenik purpura, agranülositoz, lökopeni.
Solunum sisteminden: nefes darlığı, bronkospazm, alerjik rinit.
Genitoüriner sistemden: yenilebilir sendrom, böbrek fonksiyon bozukluğu, akut böbrek yetmezliği, alerjik yeşim, poliüreti, kistit.
Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüsü (eritmatostik, ürtiker), cilt kaşıntısı, ürtiker, Kinka ödemi, anafilaktik reaksiyonlar, h. anafilaktik şok, çok formlu eksüdatif eritem (dah. Stevens-Johnson sendromu), toksik epidermal nekroliz.
Diğer: terleme, ateş artışı.
Belirtiler : karın ağrısı, bulantı, kusma, inhibitör, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak çınlaması, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncında azalma, bradik / taşikardi, atriyal fibrilasyon, solunum durması.
Tedavi: mide lavajı (kabul edildikten sadece 1 saat sonra), aktif karbon, alkalin içme, zorlanmış diürez, semptomatik tedavi (KSHS düzeltmesi, AD).
NPV grubundan propiyonik asit üretilen ibuprofen'in etki mekanizması, GHG sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır - ağrı medialleri, inflamasyon ve hipertermik reaksiyon. TsOG-1 ve TsOG-2'yi gelişigüzel bir şekilde engeller, bunun sonucunda GHG sentezi yavaşlar. Ağrı (hastalık), antipiretik ve antienflamatuar karşısında hızlı bir etkiye sahiptir. Ek olarak ibuprofen, trombositlerin toplanmasını geri dönüşümlü olarak inhibe eder. İlacın ağrı kesici etkisi 8 saate kadar sürer.
TsOG-1 ve -2'yi gelişigüzel bir şekilde engeller ve GHG sentezi üzerinde inhibitör bir etkiye sahiptir.
Analjetik etki en çok enflamatuar doğanın ağrısında belirgindir. İlacın analjetik aktivitesi narkotik tipe ait değildir. Anti-agresif aktivite gösterir.
Abfen kullanırken ağrısız etki, kabulden 10-45 dakika sonra gelişir.
Krem lokal ağrı kesici ilaç, antienflamatuar ve hırsızlık önleyici etkiye sahiptir.
Jel lokal ağrı kesici ilaç ve antienflamatuar etkiye sahiptir.
Krem ve jel için yaygındır
Enflamasyon aracılarının ürünlerini bastırır. TsOG-1 ve TsOG-2'yi gelişigüzel bir şekilde engeller ve PGE sentezi üzerinde engelleyici bir etkiye sahiptir2prostosiklin (PGI2) ve tromboksan (TV2). Analjezik etki en çok enflamatuar doğanın ağrısında belirgindir. Ağrı sendromunun azalmasına veya kaybolmasına neden olur. H. istirahatte ve hareket ederken ağrılar; sabah sertliğini ve eklem şişmesini azaltır. Hareket hacmini artırmaya yardımcı olur. Anti-enflamatuar etkiye ek olarak ibuprofen, trombositlerin iltihaplanma yerinde toplanmasını, lökositlerin göçünü ve iltihap bölgesinde lizozomal enzimlerin salınmasını azaltır.
NPV grubundan propiyonik asit üretilen ibuprofen'in etki mekanizması, GHG sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır - ağrı medialleri, inflamasyon ve hipertermik reaksiyon. TsOG-1 ve TsOG-2'yi gelişigüzel bir şekilde engeller, bunun sonucunda GHG sentezi yavaşlar. Ek olarak ibuprofen, trombositlerin toplanmasını geri dönüşümlü olarak inhibe eder. Analjezik, antienflamatuar ve antienflamatuar bir etkiye sahiptir. Analjezik etki en çok enflamatuar doğanın ağrısında belirgindir. İlacın etkisi saat 8'e kadar devam eder.
İbuprofen antienflamatuar, analjezik ve antipiretik aktiviteye sahiptir. İbuprofen, S (+) - ve R (-) enantiyomerlerinin rasemik bir karışımıdır. Araştırma in vivo ve in vitro ibuprofen klinik aktivitesinin S (+) enantiyomer ile ilişkili olduğunu gösterir. Ibuprofen, merkezi ısıtma tesislerinin seçici olmayan bir inhibitörüdür ve GHG sentezinde bir azalmaya neden olur.
GHG'ler doğumdan sonra kan akışının kapanmasını geciktirdiğinden, merkezi ısıtma istasyonunun baskılanmasının, bu ekrana uygulandığında ibuprofen'in ana etki mekanizması olduğuna inanılmaktadır.
Dahil edildiğinde iyi emilir (yedikten sonra alındığında emilim biraz azalır). Emiliminden sonra, farmakolojik olarak aktif olmayan R formunun yaklaşık% 60'ı yavaşça aktif bir S formuna dönüştürülür (biyolojik aktivite S-enantiyomer ile ilişkilidir). Cmak alındığında kan plazmasında, pelerin 45 dakika sonra, yemekten sonra alındığında - 1.5-2.5 saat sonra, kan plazmasından daha fazla konsantrasyonun yaratıldığı sinovyal sıvıda - 2-3 saat ulaşılır. Kan proteinlerine bağlanma -% 90. Karaciğerde sistem ve sistem sonrası metabolizmaya maruz kalır. Eklem boşluğuna yavaşça nüfuz eder, sinovyal sıvı içinde kalır. Böbrekler (değişmemiş formunda% 1'den fazla değil) ve safra (daha az ölçüde) ile görüntülenir. T1/2 - 2–2,5 saat (geciktirme formları için - 12 saate kadar). Yaşlı hastalarda farmakokinetik parametreler değişmez.
- NPVS - Türev propiyonik asit
Mikrozomal oksidasyon indükleyicileri (etanol, barbitüratlar, rifampisin, trisiklik antidepresanlar) hidroksillenmiş aktif metabolitlerin ürünlerini arttırır ve ağır hepatotoksik reaksiyonlar geliştirme riskini artırır. Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri hepatotoksik etki riskini azaltır. Vazodilatörlerin hipotansif aktivitesini azaltır. H. yavaş kalsiyum kanallarının blokerleri ve APF inhibitörleri), furosemid ve hipotiyazidin sodyumüretik ve diüretik aktivitesi, ürikosurik ilaçların etkinliği. Anti-agregatların, fibrinolistlerin (hemorajik komplikasyon riskini artıran), oral hipoglisemik ilaçların ve insülinin etkisini arttırır. Mineral ve glukokortikosteroidler, kolşisin, östrojen, etanol ile etkileşime girerken, kanama gelişimi ile ultra ince bir etki göstermek mümkündür. Antasitler ve kolesterol ibuprofen emilimini azaltır. Kan plazmasındaki digoksin, fenitoin, metotreksat, lityum konsantrasyonunu arttırır. Kafein analjezik etkiyi arttırır. Asetilsalisilik asit ile eşzamanlı randevu ile genel anti-enflamatuar etkiyi azaltır. Trombolitik ajanlarla (alteplaz, streptokinaz ve uchnaz) atandığında, kanama riski aynı anda artar. Sefamandol, sefaperon, sefotetan, valproperik asit, tikamisin hipoprotrombineminin gelişme sıklığını arttırır. Siklosporin ve altın preparatları ibuprofen'in böbreklerdeki GHG sentezi üzerindeki etkisini arttırır ve nefrotoksisiteyi arttırır. İbuprofen, siklosporinin plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksik etkilerinin gelişme olasılığını arttırır. Kanal sekresyonunu bloke eden ilaçlar atılımı düşürür ve ibuprofen plazma konsantrasyonunu arttırır. Potasyum tasarrufu sağlayan diüretiklerle eşzamanlı kullanımla, hiperkalemi gelişme riski artar, diğer NPV'lerle LCD tarafından yan etki geliştirme riski artar
