Tazicef

UYARILAR

TAZICEF İLE TEDAVİ ÖNCE DİKKATLİ, DİKKATLİ HASTA ÖNCEKİ OLDUĞUNDA SORGULAMA YAPILMALIDIR SEFTAZIDIME, CEPHALOSPORINS, PENICILLINS VEYA HİPERSENSİTE REAKSİYONLARI DİĞER İLAÇLAR. BU ÜRÜN PENİKİLİN DUYARLI HASTALARINA VERİLECEKSE, BETA-LACTAM ANTIBIOTICS ARASINDA DİKKAT ÇÖZÜMÜ YÜKSELTİLMELİDİR A İLE HASTALARIN% 10'una kadar TEMİZLİKLE BELGELENMİŞTİR VE MESLEK OLABİLİR PENİKİLİN ALERJİSİ TARİHİ. TAZICEF OCCURS'A ALERJİK BİR REAKSİYON, İLAÇI DURDURUN. CİDDİ AKUT HİPERSENSİTİVİTE GEREKSİNİMLERİ GEREKİR OKSİJEN DAHİL EPİNEPHRİN VE DİĞER ACİL DURUM ÖNLEMLERİ İLE TEDAVİ, IV FLUIDS, IV ANTİHİSTAMİNLER, KORTİKOSTEROİDLER, BASIN AMİNLERİ VE HAVA YOLU KLİNİK OLARAK GÖSTERİLEN YÖNETİM .

Clostridium difficile ilişkili ishal (CDAD) dahil olmak üzere neredeyse tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilmiştir seftazidim ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar şiddet değişebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir aşırı büyümeye yol açar C. difficile.

C. difficile A ve B toksinlerini üretir CDAD'ın gelişimine katkıda bulunur. Hipertoksin üreten suşları C . difficile bu enfeksiyonların yapabileceği gibi morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur antimikrobiyal tedaviye dirençli olabilir ve kolektomi gerektirebilir. CDAD olmalıdır antibiyotik kullanımını takiben ishal ile başvuran tüm hastalarda dikkate alınır. CDAD'ın meydana geldiği bildirildiğinden dikkatli tıbbi geçmiş gereklidir antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra.

CDAD'dan şüpheleniliyor veya onaylanıyorsa, devam eden antibiyotik kullanımı karşı değil C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficileve cerrahi değerlendirme yapılmalıdır klinik olarak belirtildiği gibi yerleştirilir. Hastalarda yüksek seftazidim seviyeleri böbrek yetmezliği ile nöbet, ensefalopati, koma, asteriks, nöromüsküler uyarılabilirlik ve miyokloni (bkz ÖNLEMLER).

ÖNLEMLER

Genel

Yüksek ve uzun süreli serum seftazidim konsantrasyonları olabilir geçici veya kalıcı azalması olan hastalarda olağan dozajlardan kaynaklanır böbrek yetmezliği nedeniyle idrar çıkışı. Toplam günlük dozaj olmalıdır böbrek yetmezliği olan hastalara seftazidim uygulandığında azalır (Görmek DOZAJ VE YÖNETİM). Bunlarda yüksek seftazidim seviyeleri hastalar nöbet, ensefalopati, koma, asteriks, nöromüsküler olabilir uyarılabilirlik ve miyokloni. Devam eden dozaj derecesi ile belirlenmelidir böbrek yetmezliği, enfeksiyon şiddeti ve nedensel organizmaların duyarlılığı.

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, Tazicef'in uzun süreli kullanımı (enjeksiyon için seftazidim, USP), algılanamayan aşırı büyümeye neden olabilir organizmalar. Hastanın durumunun tekrar tekrar değerlendirilmesi önemlidir.

Süperenfeksiyon tedavi sırasında ortaya çıkarsa, uygun önlemler alınmalıdır.

İndüklenebilir tip I beta-laktamaz direnci kaydedildi bazı organizmalarla (ör., Enterobacter spp., Pseudomonas spp., ve Serratia spp.). Diğer genişletilmiş spektrumlu beta-laktamlarda olduğu gibi antibiyotikler, tedavi sırasında direnç gelişerek klinik başarısızlığa yol açabilir bazı durumlarda.

Bu organizmaların neden olduğu enfeksiyonları tedavi ederken klinik olarak periyodik duyarlılık testi yapılmalıdır uygun. Hastalar monoterapiye cevap vermezse, bir aminoglikozit veya benzeri ajan dikkate alınmalıdır.

Sefalosporinler bir düşüş ile ilişkili olabilir protrombin aktivitesi. Risk altındaki hastalar arasında böbrek ve karaciğer hastaları bulunur bozulma veya zayıf beslenme durumu ve ayrıca a alan hastalar uzun süreli antimikrobiyal tedavi süreci. Protrombin zamanı olmalıdır risk altındaki hastalarda ve ekzojen K vitamini olarak izlenir belirtilen.

Tazicef bireylerde dikkatle reçete edilmelidir gastrointestinal hastalık öyküsü, özellikle kolit.

Yanlışlıkla distal nekroz oluşabilir seftazidimin intra-arteriyel uygulaması.

Tazicef (ceftazidime) yokluğunda reçete kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon hastaya fayda sağlama olasılığı düşüktür ve gelişme riskini artırır ilaca dirençli bakteriler.

Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu

Hayvanlarda uzun süreli çalışmalar yapılmamıştır kanserojen potansiyeli değerlendirir. Bununla birlikte, bir fare mikronükleus testi ve bir Ames test mutajenik etkiler için negatifti.

Gebelik

Teratojenik Etkiler

Gebelik Kategorisi B Üreme çalışmaları var. farelerde ve sıçanlarda insan dozunun 40 katına kadar dozlarda gerçekleştirildi ve var TAZICEF nedeniyle doğurganlığın azaldığına veya fetüse zarar verdiğine dair bir kanıt göstermedi Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur. Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman insanı öngörmez yanıt olarak, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Hemşirelik Anneler

Seftazidim anne sütüne düşük olarak atılır konsantrasyonları. TAZICEF a emziren kadın.

Pediatrik Kullanım

(Görmek DOZAJ VE YÖNETİM).

Geriatrik Kullanım

11'de seftazidim alan 2.221 denekten klinik çalışmalar, 824 (% 37) 65 yaş ve üstü, 391 (% 18) 75 ve daha büyüktü daha yaşlı. Bunlar arasında güvenlik veya etkililik açısından genel bir fark gözlenmemiştir denekler ve daha genç denekler ve bildirilen diğer klinik deneyimler yoktur yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlardaki farklılıkları tespit etmiştir ancak bazı yaşlı bireylerin ilaç etkilerine karşı daha fazla duyarlılığı olamaz dışladı. Bu ilacın böbrek tarafından önemli ölçüde atıldığı bilinmektedir ve bu ilaca toksik reaksiyon riski olan hastalarda daha büyük olabilir böbrek fonksiyon bozukluğu. Çünkü yaşlı hastaların olma olasılığı daha yüksektir böbrek fonksiyonlarında azalma, doz seçiminde dikkatli olunmalıdır ve olabilir böbrek fonksiyonlarını izlemek için yararlıdır (bkz DOZAJ VE YÖNETİM).

Teratojenik Etkiler

Gebelik Kategorisi B Üreme çalışmaları var. farelerde ve sıçanlarda insan dozunun 40 katına kadar dozlarda gerçekleştirildi ve var TAZICEF nedeniyle doğurganlığın azaldığına veya fetüse zarar verdiğine dair bir kanıt göstermedi Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur. Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman insanı öngörmez yanıt olarak, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Seftazidim doz aşımı olan hastalarda meydana gelmiştir böbrek yetmezliği. Reaksiyonlar nöbet aktivitesi, ensefalopati, içerir yıldız işareti, nöromüsküler uyarılabilirlik ve koma. Akut doz aşımı alan hastalar dikkatle izlenmeli ve destekleyici tedavi verilmelidir. Varlığında böbrek yetmezliği, hemodiyaliz veya periton diyalizi gidermeye yardımcı olabilir vücuttan seftazidim.