Tazicef

Tazicef kuru halde 20 ° ila 25 ° C arasında saklanmalıdır (68 ° ila 77 ° F) ve korunmaktadır Işık. Tazicef (enjeksiyon için seftazidim, USP) kuru, beyaz ila kirli beyaz bir tozdur şişelerde aşağıdaki gibi verilir:

Şişeler: 1 gram ve 2 gram seftazidime eşdeğer.

1 gram (25 tepsi) : NDC 0409-5082-16
2 gram (10 tepsi) : NDC 0409-5084-11

Ayrıca şu şekilde de mevcuttur:

Eczane Toplu Paket Şişeleri : 6 grama eşdeğer seftazidim.

6 gram (10 tepsi): NDC 0409-5086-11

ADD-Vantage® Şişeleri: 1 gram ve 2 gram eşdeğeri seftazidim.

1 gram: NDC 0409-5092-16
2 gram: NDC 0409-5093-11

Sandoz GmbH tarafından üretilmiştir: Hospira Worldwide, Inc., Lake Forest, IL 60045, ABD., Made in Kundl, Avusturya. Gözden geçirilmiş: Ekim 2014

Tazicef (enjeksiyon için seftazidim, USP) endikedir duyarlı suşların neden olduğu enfeksiyonlu hastaların tedavisi aşağıdaki hastalıklarda belirlenmiş organizmalar:

1. Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları, dahil zatürre, neden olur Pseudomonas aeruginosa ve diğer Pseudomonas spp.; Haemophilus influenzaeampisiline dirençli suşlar dahil; Klebsiella spp.; Enterobacter spp.; Proteus mirabilis; Escherichia coli; Serratia spp.; Citrobacter spp.; Streptococcus pneumoniae; ve Staphylococcus aureus (metisilin duyarlı suşları).
2. Cilt ve Cilt Yapısı Enfeksiyonları neden oldu Pseudomonas aeruginosa; Klebsiella spp.; Escherichia coli; Proteus spp., dahil Proteus mirabilis ve indol pozitif Proteus; Enterobacter spp.; Serratia spp.; Staphylococcus aureus (metisilin duyarlı suşları); ve Streptococcus pyogenes (grup A beta-hemolitik streptokoklar).
3. Üriner Kanal Enfeksiyonları, hem karmaşık hem de karmaşık olmayan, neden Pseudomonas aeruginosa; Enterobacter spp.; Proteus spp., dahil Proteus mirabilis ve indol pozitif Proteus; Klebsiella spp.; ve Escherichia coli.
4. Bakteriyel Septisemi neden oldu Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Serratia spp., Streptococcus pneumoniae, ve Staphylococcus aureus (metisilinsusceptible suşlar).
5. Kemik ve Eklem Enfeksiyonları neden oldu Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter spp., ve Staphylococcus aureus (metisilin duyarlı suşlar).
6. Jinekolojik Enfeksiyonlarendometrit dahil pelvik selülit ve kadın genital sisteminin diğer enfeksiyonları neden olur Escherichia coli.
7. Karın İçi Enfeksiyonlar, peritonit dahil neden oldu Escherichia coli, Klebsiella spp., ve Staphylococcus aureus (metisilin duyarlı suşlar) ve polimikrobiyal enfeksiyonlar aerobik ve anaerobik organizmalar ve Bakteroidler spp. (birçok suşları Bakteroidler fragilis dayanıklıdır).
8. Merkezi Sinir Sistemi Enfeksiyonları, dahil menenjit, neden olur Haemophilus influenzae ve Neisseria meningitidis Seftazidim de sınırlı bir şekilde başarıyla kullanılmıştır. menenjit vakalarının sayısı Pseudomonas aeruginosa ve Streptococcus pneumoniae.

Tazicef (enjeksiyon için seftazidim, USP) kullanılabilir onaylanmış veya şüphelenilen sepsis durumunda tek başına. Seftazidim kullanılmıştır çeşitli eşzamanlı durumlarda ampirik tedavi olarak klinik çalışmalarda başarılı bir şekilde diğer antibiyotiklerle tedaviler kullanılmıştır.

Tazicef diğerleriyle birlikte de kullanılabilir aminoglikozitler, vankomisin ve klindamisin gibi antibiyotikler; şiddetli ve hayatı tehdit eden enfeksiyonlar ve immüno-uzlaşmaz hastada. Ne zaman böyle etiketlemede bilgi reçete ederek birlikte tedavi uygundur diğer antibiyotikler için takip edilmelidir. Doz ciddiyete bağlıdır enfeksiyon ve hastanın durumu.

İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Tazicef (seftazidim) ve diğer antibakteriyellerin etkinliğini korumak ilaçlar, Tazicef (seftazidim) sadece enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır duyarlı bakterilerden kaynaklandığı kanıtlanmış veya şüphelenilen. Kültür ve duyarlılık bilgileri mevcut olduğunda, olmalıdır antibakteriyel tedavinin seçilmesinde veya değiştirilmesinde dikkate alınır. Yokluğunda bu tür veriler, yerel epidemiyoloji ve duyarlılık modelleri katkıda bulunabilir ampirik tedavi seçimi.

Dozaj

Olağan yetişkin dozu 1 gramdır 8 ila 12 saatte bir intravenöz veya intramüsküler olarak. Dozaj ve yol nedensel organizmaların duyarlılığı, şiddeti ile belirlenmelidir enfeksiyon ve hastanın durumu ve böbrek fonksiyonu.

Tazicef'in dozajı için yönergeler (ceftazidime for enjeksiyon, USP) Tablo 5'te listelenmiştir. Aşağıdaki dozaj programı tavsiye.

Tablo 5: Önerilen Dozaj Çizelgesi

Bozulmuş Karaciğer Fonksiyonu

Hastalar için doz ayarlamasına gerek yoktur hepatik disfonksiyon.

Bozulmuş Böbrek Fonksiyonu

Seftazidim neredeyse böbrekler tarafından atılır sadece glomerüler filtrasyon ile. Bu nedenle, bozukluğu olan hastalarda böbrek fonksiyonu (glomerüler filtrasyon hızı [GFR] <50 mL / dak) seftazidim dozunun telafi edilmesi için azaltılması önerilir daha yavaş atılım. Böbrek yetmezliği olduğundan şüphelenilen hastalarda, bir başlangıç 1 gram seftazidim yükleme dozu verilebilir. GFR tahmini olmalıdır uygun bakım dozajını belirlemek için yapılır. Önerilen dozaj Tablo 6'da sunulmuştur.

Tablo 6: Tazicef'in Tavsiye Edilen Bakım Dozajları (ceftazidime enjeksiyon için, USP) Renal Yetersizlik

NOT: TABLO 5'TE ÖNERİLEN DOZ VARSA RENAL YETERSİZLİ HASTALAR İÇİN SONLANAN DÜŞÜK TABLO 6'da DÜŞÜK DOZ KULLANILMALIDIR .

Sadece serum kreatinin mevcut olduğunda, aşağıdakiler formül (Cockcroft denklemi) 4, kreatinin klerensini tahmin etmek için kullanılabilir. Serum kreatinin, böbrek fonksiyonunun sabit bir durumunu temsil etmelidir:

Şiddetli enfeksiyonları olan hastalarda normalde Böbrek yetmezliği için değil, günde 6 gram Tazicef alın yukarıdaki tabloda verilen doz% 50 veya dozlama sıklığı artırılabilir uygun şekilde arttırılabilir. Daha fazla dozlama ile belirlenmelidir terapötik izleme, enfeksiyonun şiddeti ve duyarlılığı nedensel organizma.

Pediatrik hastalarda yetişkinlerde olduğu gibi kreatinin boşluk vücut yüzey alanı veya yağsız vücut kütlesi için ayarlanmalıdır böbrek yetmezliği durumunda dozlama sıklığı azaltılmalıdır.

Hemodiyaliz uygulanan hastalarda, 1 yükleme dozu gram önerilir, ardından her hemodiyaliz döneminden sonra 1 gram gelir.

Tazicef (enjeksiyon için seftazidim, USP) de kullanılabilir intraperitoneal diyaliz ve sürekli ayaktan geçen hastalarda periton diyalizi. Bu gibi hastalarda 1 gram Tazicef yükleme dozu olabilir ardından her 24 saatte bir 500 mg verilir. IV kullanımına ek olarak, Tazicef bunu yapabilir diyaliz sıvısına 2 L için 250 mg'lık bir konsantrasyonda dahil edilmelidir diyaliz sıvısı.

Not: Genellikle Tazicef 2'ye devam edilmelidir enfeksiyon belirtileri ve semptomları ortadan kalktıktan günler sonra, ancak karmaşık enfeksiyonlar daha uzun tedavi gerekebilir.

Yönetim

Tazicef intravenöz olarak veya derin IM ile verilebilir üst dış çeyreği gibi büyük bir kas kütlesine enjeksiyon gluteus maximus veya uyluğun yanal kısmı. Arter içi uygulama kaçınılmalıdır (bkz ÖNLEMLER).

Kas içi Uygulama

IM uygulaması için Tazicef yeniden oluşturulmalıdır aşağıdaki seyrelticiden biriyle: Enjeksiyon için Steril Su, Bakteriyostatik Enjeksiyonluk Su veya% 0.5 veya% 1 Lidokain Hidroklorür Enjeksiyonu. Bakınız Tablo 7.

İntravenöz Yönetim

IV yolu bakteriyel hastalar için tercih edilir septisemi, bakteriyel menenjit, peritonit veya diğer şiddetli veya hayatı tehdit eden enfeksiyonlar veya bu nedenle zayıf risk altında olabilecek hastalar için yetersiz beslenme gibi zayıflatıcı koşullardan kaynaklanan direncin azalması travma, cerrahi, diyabet, kalp yetmezliği veya malignite, özellikle şok durumunda mevcut veya beklemede.

Doğrudan aralıklı IV uygulaması için sulandırmak Enjeksiyon için Steril Su ile Tablo 7'de belirtildiği gibi Tazicef. Yavaşça enjekte edin 3 ila 5 dakikalık bir süre boyunca doğrudan damara verin veya tüpten verin hasta da uyumlu olanlardan birini alırken bir uygulama setinin IV sıvıları (bkz Uyumluluk ve Kararlılık).

IV infüzyonu için 1 gram veya 2 gram yeniden oluşturun flakonlayın ve bir IV'e uygun miktarda elde edilen çözelti ekleyin UYUMLULUK altında listelenen uyumlu IV sıvılarından birine sahip kap VE KARARLILIK bölümü.

Y tipi ile aralıklı intravenöz infüzyon yönetim seti uyumlu çözümlerle gerçekleştirilebilir. Ancak, seftazidim içeren bir çözeltinin infüzyonu sırasında kesilmesi arzu edilir diğer çözüm.

Tablo 7: Tazicef Çözümlerinin Hazırlanması

Teminatın tedarik edildiği gibi tüm şişeleri azaltılır basınç. Tazicef çözüldüğünde, karbondioksit salınır ve pozitiftir basınç gelişir.

Çoğu beta-laktam antibiyotik gibi Tazicef'in çözümleri nedeniyle aminoglikozit antibiyotik çözeltilerine eklenmemelidir potansiyel etkileşim.

Ancak, Tazicef ve an ile eşzamanlı tedavi aminoglikozit endikedir, bu antibiyotiklerin her biri uygulanabilir aynı hastaya ayrı ayrı.

Uyumluluk ve Kararlılık

Kas içi

Tazicef (enjeksiyon için seftazidim, USP) Bakteriyostatik Enjeksiyon için Steril Su ile belirtildiği gibi yeniden yapılandırılmıştır Enjeksiyon Suyu veya% 0.5 veya% 1 Lidokain Hidroklorür Enjeksiyonu korur oda sıcaklığında 24 saat veya 7 gün altında tatmin edici güç soğutma. Dondurulmuş Enjeksiyon için Steril Suda Çözeltiler orijinal kapta sulandırıldıktan hemen sonra 3 için stabildir -20 ° C'de saklandığında aylar. Çözüldükten sonra çözeltiler yeniden dondurulmamalıdır. Çözüldü çözeltiler oda sıcaklığında 8 saate kadar veya 4 gün içinde saklanabilir bir buzdolabı.

İntravenöz

Tazicef (enjeksiyon için seftazidim, USP) Enjeksiyon için Steril Su ile belirtildiği gibi sulandırılır, korur oda sıcaklığında 24 saat veya soğutma altında 7 gün boyunca tatmin edici güç. Orijinal kapta veya% 0.9'da Enjeksiyon için Steril Suda Çözeltiler Dondurulmuş VIAFLEX® küçük hacimli kaplarda Sodyum Klorür Enjeksiyonu sulandırıldıktan hemen sonra -20 ° C'de saklandığında 6 ay stabildir Su banyolarına daldırılarak veya mikrodalga ışınlama ile çözülmeyi zorlamayın. Bir Zamanlar çözdürülürse, çözeltiler yeniden dondurulmamalıdır. Çözülmüş çözeltiler yukarı doğru saklanabilir oda sıcaklığında 24 saate kadar veya buzdolabında 7 gün boyunca. Daha orijinal kapta Enjeksiyonluk Steril Suda konsantre çözeltiler anayasadan hemen sonra dondurulanlar 3 ay boyunca sabit kalır -20 ° C'de saklanır. Çözüldükten sonra çözeltiler yeniden dondurulmamalıdır. Çözülmüş çözümler oda sıcaklığında 8 saate kadar veya a'da 4 gün saklanabilir buzdolabı.

Tazicef daha yaygın kullanılan IV ile uyumludur infüzyon sıvıları. 1 mg / mL ile 40 mg / mL arasındaki konsantrasyonlarda çözeltiler % 0.9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu; 1/6 M Sodyum Laktat Enjeksiyonu; % 5 Dekstroz Enjeksiyon; % 5 Dekstroz ve% 0.225 Sodyum Klorür Enjeksiyonu; % 5 Dekstroz ve % 0.45 Sodyum Klorür Enjeksiyonu; % 5 Dekstroz ve% 0.9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu; % 10 Dekstroz Enjeksiyonu; Ringer Enjeksiyonu, USP; Emzikli Ringer Enjeksiyonu, USP; Enjeksiyonluk Suda% 10 İnvert Şeker; ve% 5 Dekstrozda NORMOSOL®-M Enjeksiyon, oda sıcaklığında 24 saate kadar veya 7 gün boyunca saklanabilir soğutulmuş.

Tazicef, Sodyum Bikarbonat Enjeksiyonunda daha az stabildir diğer IV sıvılarına göre. Seyreltici olarak önerilmez. Çözümleri % 5 Dekstroz Enjeksiyonu ve% 0.9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu için Tazicef stabildir plastik boru, damla odaları ve oda sıcaklığında en az 6 saat ortak IV infüzyon setlerinin hacim kontrol cihazları.

4 mg / mL konsantrasyonda seftazidim bulunmuştur 24 saat oda sıcaklığında 7 gün boyunca soğutma altında uyumludur % 0.9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu veya% 5 Dekstroz Enjeksiyonu: sefuroksim (ZINACEF®) 3 mg / mL, heparin 10 U / mL veya 50 U / mL veya potasyum klorür 10 veya 40 mEq / L .

Vankomisin çözeltisi fiziksel bir uyumsuzluk gösterir seftazidim dahil bir dizi ilaçla karıştırıldığında. Olasılığı seftazidim ile yağış, vankomisin konsantrasyonlarına bağlıdır ve seftazidim mevcut. Bu nedenle, her iki ilacın ne zaman olması gerektiği önerilir aralıklı IV infüzyonu ile ayrı ayrı verildikleri uygulanır IV çizgilerinin (uyumlu IV sıvılarının 1'i ile) aralarında yıkanması bu 2 ajanın uygulanması.

Not: Parenteral ilaç ürünleri incelenmelidir çözeltiden önce uygulamadan önce partikül madde için görsel olarak ve konteyner izni. Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, Tazicef tozu ve çözeltileri saklama koşullarına bağlı olarak koyulaşma eğilimi; belirtilenler dahilinde bununla birlikte, ürün gücü olumsuz etkilenmez.

UYARILAR

TAZICEF İLE TEDAVİ ÖNCE DİKKATLİ, DİKKATLİ HASTA ÖNCEKİ OLDUĞUNDA SORGULAMA YAPILMALIDIR SEFTAZIDIME, CEPHALOSPORINS, PENICILLINS VEYA HİPERSENSİTE REAKSİYONLARI DİĞER İLAÇLAR. BU ÜRÜN PENİKİLİN DUYARLI HASTALARINA VERİLECEKSE, BETA-LACTAM ANTIBIOTICS ARASINDA DİKKAT ÇÖZÜMÜ YÜKSELTİLMELİDİR A İLE HASTALARIN% 10'una kadar TEMİZLİKLE BELGELENMİŞTİR VE MESLEK OLABİLİR PENİKİLİN ALERJİSİ TARİHİ. TAZICEF OCCURS'A ALERJİK BİR REAKSİYON, İLAÇI DURDURUN. CİDDİ AKUT HİPERSENSİTİVİTE GEREKSİNİMLERİ GEREKİR OKSİJEN DAHİL EPİNEPHRİN VE DİĞER ACİL DURUM ÖNLEMLERİ İLE TEDAVİ, IV FLUIDS, IV ANTİHİSTAMİNLER, KORTİKOSTEROİDLER, BASIN AMİNLERİ VE HAVA YOLU KLİNİK OLARAK GÖSTERİLEN YÖNETİM .

Clostridium difficile ilişkili ishal (CDAD) dahil olmak üzere neredeyse tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilmiştir seftazidim ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar şiddet değişebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir aşırı büyümeye yol açar C. difficile.

C. difficile A ve B toksinlerini üretir CDAD'ın gelişimine katkıda bulunur. Hipertoksin üreten suşları C . difficile bu enfeksiyonların yapabileceği gibi morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur antimikrobiyal tedaviye dirençli olabilir ve kolektomi gerektirebilir. CDAD olmalıdır antibiyotik kullanımını takiben ishal ile başvuran tüm hastalarda dikkate alınır. CDAD'ın meydana geldiği bildirildiğinden dikkatli tıbbi geçmiş gereklidir antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra.

CDAD'dan şüpheleniliyor veya onaylanıyorsa, devam eden antibiyotik kullanımı karşı değil C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficileve cerrahi değerlendirme yapılmalıdır klinik olarak belirtildiği gibi yerleştirilir. Hastalarda yüksek seftazidim seviyeleri böbrek yetmezliği ile nöbet, ensefalopati, koma, asteriks, nöromüsküler uyarılabilirlik ve miyokloni (bkz ÖNLEMLER).

ÖNLEMLER

Genel

Yüksek ve uzun süreli serum seftazidim konsantrasyonları olabilir geçici veya kalıcı azalması olan hastalarda olağan dozajlardan kaynaklanır böbrek yetmezliği nedeniyle idrar çıkışı. Toplam günlük dozaj olmalıdır böbrek yetmezliği olan hastalara seftazidim uygulandığında azalır (Görmek DOZAJ VE YÖNETİM). Bunlarda yüksek seftazidim seviyeleri hastalar nöbet, ensefalopati, koma, asteriks, nöromüsküler olabilir uyarılabilirlik ve miyokloni. Devam eden dozaj derecesi ile belirlenmelidir böbrek yetmezliği, enfeksiyon şiddeti ve nedensel organizmaların duyarlılığı.

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, Tazicef'in uzun süreli kullanımı (enjeksiyon için seftazidim, USP), algılanamayan aşırı büyümeye neden olabilir organizmalar. Hastanın durumunun tekrar tekrar değerlendirilmesi önemlidir.

Süperenfeksiyon tedavi sırasında ortaya çıkarsa, uygun önlemler alınmalıdır.

İndüklenebilir tip I beta-laktamaz direnci kaydedildi bazı organizmalarla (ör., Enterobacter spp., Pseudomonas spp., ve Serratia spp.). Diğer genişletilmiş spektrumlu beta-laktamlarda olduğu gibi antibiyotikler, tedavi sırasında direnç gelişerek klinik başarısızlığa yol açabilir bazı durumlarda.

Bu organizmaların neden olduğu enfeksiyonları tedavi ederken klinik olarak periyodik duyarlılık testi yapılmalıdır uygun. Hastalar monoterapiye cevap vermezse, bir aminoglikozit veya benzeri ajan dikkate alınmalıdır.

Sefalosporinler bir düşüş ile ilişkili olabilir protrombin aktivitesi. Risk altındaki hastalar arasında böbrek ve karaciğer hastaları bulunur bozulma veya zayıf beslenme durumu ve ayrıca a alan hastalar uzun süreli antimikrobiyal tedavi süreci. Protrombin zamanı olmalıdır risk altındaki hastalarda ve ekzojen K vitamini olarak izlenir belirtilen.

Tazicef bireylerde dikkatle reçete edilmelidir gastrointestinal hastalık öyküsü, özellikle kolit.

Yanlışlıkla distal nekroz oluşabilir seftazidimin intra-arteriyel uygulaması.

Tazicef (ceftazidime) yokluğunda reçete kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon hastaya fayda sağlama olasılığı düşüktür ve gelişme riskini artırır ilaca dirençli bakteriler.

Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu

Hayvanlarda uzun süreli çalışmalar yapılmamıştır kanserojen potansiyeli değerlendirir. Bununla birlikte, bir fare mikronükleus testi ve bir Ames test mutajenik etkiler için negatifti.

Gebelik

Teratojenik Etkiler

Gebelik Kategorisi B Üreme çalışmaları var. farelerde ve sıçanlarda insan dozunun 40 katına kadar dozlarda gerçekleştirildi ve var TAZICEF nedeniyle doğurganlığın azaldığına veya fetüse zarar verdiğine dair bir kanıt göstermedi Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur. Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman insanı öngörmez yanıt olarak, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Hemşirelik Anneler

Seftazidim anne sütüne düşük olarak atılır konsantrasyonları. TAZICEF a emziren kadın.

Pediatrik Kullanım

(Görmek DOZAJ VE YÖNETİM).

Geriatrik Kullanım

11'de seftazidim alan 2.221 denekten klinik çalışmalar, 824 (% 37) 65 yaş ve üstü, 391 (% 18) 75 ve daha büyüktü daha yaşlı. Bunlar arasında güvenlik veya etkililik açısından genel bir fark gözlenmemiştir denekler ve daha genç denekler ve bildirilen diğer klinik deneyimler yoktur yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlardaki farklılıkları tespit etmiştir ancak bazı yaşlı bireylerin ilaç etkilerine karşı daha fazla duyarlılığı olamaz dışladı. Bu ilacın böbrek tarafından önemli ölçüde atıldığı bilinmektedir ve bu ilaca toksik reaksiyon riski olan hastalarda daha büyük olabilir böbrek fonksiyon bozukluğu. Çünkü yaşlı hastaların olma olasılığı daha yüksektir böbrek fonksiyonlarında azalma, doz seçiminde dikkatli olunmalıdır ve olabilir böbrek fonksiyonlarını izlemek için yararlıdır (bkz DOZAJ VE YÖNETİM).

Teratojenik Etkiler

Gebelik Kategorisi B Üreme çalışmaları var. farelerde ve sıçanlarda insan dozunun 40 katına kadar dozlarda gerçekleştirildi ve var TAZICEF nedeniyle doğurganlığın azaldığına veya fetüse zarar verdiğine dair bir kanıt göstermedi Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur. Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman insanı öngörmez yanıt olarak, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Seftazidim doz aşımı olan hastalarda meydana gelmiştir böbrek yetmezliği. Reaksiyonlar nöbet aktivitesi, ensefalopati, içerir yıldız işareti, nöromüsküler uyarılabilirlik ve koma. Akut doz aşımı alan hastalar dikkatle izlenmeli ve destekleyici tedavi verilmelidir. Varlığında böbrek yetmezliği, hemodiyaliz veya periton diyalizi gidermeye yardımcı olabilir vücuttan seftazidim.