Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Beyaz veya beyaz haplar, zayıf sarımsı renk dokunuşuna, düz silindire, şasi ve riskle.
Hassas mikroorganizmaların neden olduğu hastalıklar:
beyin apsesi;
tifo ateşi;
paratifoid;
salmonelloz (esas olarak genelleştirilmiş formlar);
dizanteri;
bruselloz;
tularemi;
Ku ateşi;
meningokok enfeksiyonu;
rickettsioses (dahil. gevşek tifo, trahom, Rocky Dağları'nın benekli ateşi);
psittakoz;
inguinal lenfogranülom;
klamidya;
Iersinios;
erlichiosis;
idrar yolu enfeksiyonları;
pürülan yara enfeksiyonu;
zatürree;
pürülan peritonit;
dörtnala enfeksiyonlar;
pürülan otitis.
İçeride. Yemekten 30 dakika önce, bulantı ve kusma gelişimi ile - yemekten 1 saat sonra, günde 3-4 kez. Ortalama tedavi süresi 8-10 gündür.
Yetişkinler için bir kerelik doz 250-500 mg, günlük doz 2000 mg / gündür. Şiddetli enfeksiyon formları ile (dahil. tifo ateşi, peritonit) ile bir hastanede günde 3000-4000 mg'a kadar bir doz artışı mümkündür.
Çocuklar, şiddetli enfeksiyonlar (bakteriyemi, menenjit) için her 6 saatte bir 12.5 mg / kg (baz) veya 12 saatte bir 25 mg / kg (baz) kan serumundaki ilacın konsantrasyonunun kontrolü altında reçete edilir. Günde 75-100 mg / kg (baz).
aşırı duyarlılık;
kemik-beyin hematopisinin baskısı;
akut aralıklı porfiri;
glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
karaciğer yetmezliği;
böbrek yetmezliği;
cilt hastalıkları (psoriasis, egzama, mantar lezyonları);
gebelik;
emzirme dönemi;
çocukluk (2 yıla kadar).
Dikkatli daha önce sitostatik ilaçlar veya radyasyon tedavisi ile tedavi gören hastalar için reçete edilir.
Sindirim sisteminden: hazımsızlık, bulantı, kusma (yemekten 1 saat sonra alındığında gelişme olasılığı azalır), ishal, oral mukoza ve esnemenin tahrişi, dermatit (dah. perianal dermatit - rektal kullanım için), disbakteriyoz (normal mikroflora kaynağı).
Kan oluşturan organların yanından: retikülositopeni, lökopeni, granülositopeni, trombositopeni, eritrositopeni; nadiren - aplastik anemi, agranülositoz.
Sinir sisteminin yanından: psikomotor bozukluklar, depresyon, konfüzyon, periferik nörit, optik sinir nöriti, görsel ve işitsel halüsinasyonlar, görme keskinliğinde azalma ve işitme kaybı, baş ağrısı.
Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüsü, anjiyonörotik şişlik.
Diğer: ikincil mantar enfeksiyonu, çökme (1 yaşın altındaki çocuklarda).
Yüksek doz tedavisinde prematüre ve yenidoğan bebeklerde gri sendroma neden olmak mümkündür, bunun nedeni çocuklarda karaciğer enzimlerinin olgunlaşmamışlığına bağlı kloramfenikol birikimi ve miyokard üzerinde doğrudan toksik etkisidir.
Belirtiler : mavimsi gri ten rengi, düşük vücut sıcaklığı, düzensiz solunum, reaksiyon yok, kardiyovasküler başarısızlık. Uçan -% 40'a kadar.
Tedavi: hemosorpsiyon, semptomatik tedavi.
Çok çeşitli eylemlerin bakteriyostatik bir antibiyotiği, bir mikrobiyal hücrede protein sentezi sürecini ihlal eder.
Penisilin, tetrasiklin, sülfonamide dirençli bakteri suşları için etkilidir.
Birçok gram-pozitif ve gram-negatif bakteri, pürülan enfeksiyon patojenleri, tifo ateşi, dizanteri, meningokok enfeksiyonu, hemofilik bakteriler ile ilişkili olarak aktiftir Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (H dahil. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (H dahil. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, bir dizi suş Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (H dahil. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Aside dayanıklı bakteriler üzerinde etki eder (H dahil. Mycobacterium tuberculosis), mavi yanmış çubuk, klustridler, metilosiline dirençli stafilokok suşları, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, çözünmeyen suşlar Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp.en basit ve mantar.
Mikroorganizmaların stabilitesi yavaş gelişmektedir.
Emilim -% 90 (hızlı ve neredeyse tamamlandı). Biyoyararlanım -% 80. Plazma proteinleri ile bağlantı prematüre bebeklerde% 50-60'tır -% 32. Tmak oral uygulamadan sonra - 1-3 saat. Vd - 0.6–1 l / kg. Kandaki terapötik konsantrasyon kabul edildikten sonra 4-5 saat devam eder.
Vücudun sıvısına ve dokusuna iyi nüfuz eder. En yüksek konsantrasyonlar karaciğer ve böbreklerde oluşur. Safrada, girilen dozun% 30'una kadar tespit edilir. Cmak beyin omurilik sıvısı içine tek bir girişten 4-5 saat sonra belirlenir ve iltihapsız beyin zarları ile C'nin% 21-50'sine ulaşabilirmak plazma ve inflamatuar beyin zarlarında% 45-89. Plasental bariyerden geçer, fetüsün kan serumundaki konsantrasyonlar annenin kanındaki konsantrasyonun% 30-80'i olabilir. Anne sütüne nüfuz eder. Ana miktar (% 90) karaciğerde metabolize edilir. Bağırsaklarda, bağırsak bakterilerinin etkisi altında, inaktif metabolitlerin oluşumu ile hidrolize olur.
24 saat içinde böbrekler tarafından atılır -% 90 (karışık filtreleme ile -% 5-10 değişmemiş, inaktif metabolitler şeklinde kanal salgısı -% 80), bağırsaklardan -% 1-3. T1/2 yetişkinlerde - 1.5–3.5 saat, böbrek fonksiyonlarının ihlali durumunda - 3–11 saat. T1/2 çocuklarda (1 aydan 16 yaşına kadar) - 3–6,5 saat, yenidoğanlarda (1 ila 2 gün arasında) - 24 saat veya daha fazla (özellikle düşük doğum ağırlığına sahip çocuklarda değişir), 10–16 gün - 10 saat. Hemodiyaliz zayıf maruz kalır.
- Antibiyotik [Amphenicola]
Karaciğerdeki metabolizmayı ve radyasyon tedavisini etkileyen kan oluşumunu (sülfanilamidler, sitostatikler) inhibe eden ilaçlarla eşzamanlı kullanım, yan etki riskini artırır.
Eşzamanlı etanol alımı ile bir disülfiram reaksiyonunun geliştirilmesi mümkündür.
Oral hipoglisemik ilaçlarla reçete edildiğinde, eylemlerinde bir artış not edilir (karaciğerdeki metabolizmanın baskılanması ve plazmada konsantrasyonlarında bir artış nedeniyle).
Kırmızı kanosin, klindamisin, lincomycin ile birlikte kullanılırken, kloramfenikolün bu ilaçları ilgili bir durumdan değiştirebilmesi veya 50S bakteriyel ribos alt birimi ile ilişkili olmasını önleyebilmesi nedeniyle karşılıklı bir zayıflama kaydedilmiştir.
Penisilinler ve sefalosporinlerin antibakteriyel etkisini azaltır.
Kloramfenikol, sitokrom P450'nin enzim sistemini baskılar, bu nedenle fenobarbital, fenitoin, dolaylı antikoagülanlar ile eşzamanlı kullanım, bu ilaçların metabolizmasının zayıflaması, atılımın yavaşlaması ve plazmadaki konsantrasyonlarında bir artış kaydedilir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Levomicetin ilacının raf ömrü5 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Tıbbi uygulama talimatı Levomicetin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2018-02-22'den LP-001987Levomicetin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2015-09-25 arası LS-002516
Levomicetin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2010-06-21'den LS-000509
Levomicetin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2009-03-03 arası LSR-001484/09
Levomicetin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2016-08-10 arası LP-003772
Levomicetin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2011-10-18 arası LS-002124
Levomicetin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2012-06-01'den LS-002212
Levomicetin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2009-02-06 arası P N002611 / 01-2003
Levomicetin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2012-05-18 arası LS-000509
Levomicetin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2006-11-03 arası LS-002212
Levomicetin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2015-06-10'dan LSR-001484 / 09
Haplar | 1 tablo. |
aktif madde: | |
levomicetin | 250 mg |
500 mg | |
yardımcı maddeler: nişasta patates; PVP düşük molekül ağırlıklı tıbbi (povidon); kalsiyum stearat |
Haplar, 250 mg ve 500 mg. Her biri 10 tablet. kontur etiketsiz ambalajda veya kontur hücre ambalajında. 1, 2, 5 kontur hücresi paketi bir karton pakete yerleştirilir. 700 kontur etiketsiz paket (her biri 500 mg) veya 1200 kontur etiketsiz paket (her biri 250 mg) için oluklu karton kutuya (hastaneler için) yerleştirilir.
Tarifine göre.
Yüksek toksisite nedeniyle, banal enfeksiyonları, soğuk algınlığı, grip, farenjit ve bakteriyostiklerin banal enfeksiyonları, soğuk algınlığı, grip, farenjit tedavisi ve önlenmesi gerekmeden kullanılması önerilmez.
Kan oluşturma sisteminden kaynaklanan ciddi komplikasyonlar genellikle uzun süre yüksek dozların (4 g / günden fazla) kullanımı ile ilişkilidir.
Tedavi sırasında periferik kan resminin sistematik olarak izlenmesi gereklidir.
Fetus ve yenidoğanlarda, karaciğer kloramfenikolü bağlamak için yeterince gelişmemiştir ve ilaç toksik konsantrasyonda birikebilir ve gri sendromun gelişmesine yol açabilir, bu nedenle yaşamın ilk aylarında ilaç sadece yaşam için reçete edilir.
Lefomicetin ve etanolün eşzamanlı alımı ile disülfiram reaksiyonunun (cildin jiperemi, taşikardi, bulantı, kusma, refleks öksürüğü, kramplar) geliştirilmesi mümkündür.
- A01.0 Karın tifo
- A01.4 Paratifoid belirtilmemiştir
- A02 Diğer salmonelloz enfeksiyonları
- A09 Muhtemelen bulaşıcı kökenli ishal ve gastroenterit (dizanteri, bakteriyel ishal)
- A21 Tularemi
- A23.9 Bruselloz belirtilmemiş
- A28 Diğer pozisyonlarda sınıflandırılmamış diğer bakteriyel zoonozlar
- A39 Meningokok enfeksiyonu
- A55 Klamidya lenfogranülomu (venereal)
- A70 Chlamydia psittaci'nin neden olduğu enfeksiyon
- A71 Trahom
- A74 Diğer klamidya hastalıkları
- A75 Peynir tifo
- A77.0 Rickettsia rickettsii'nin neden olduğu benekli ateş
- A78 Koo ateşi
- A79 Diğer Rickettsioses
- G06 İntrakraniyal ve omurgasız apse ve granülom
- H66 Pürülan ve belirtilmemiş bir ortalama otit
- J18.9. Zatürree belirtilmemiş
- K65 Peritonit
- K83.0 Holangit
- N39.0 Yerleşik lokalizasyon olmadan idrar yolu enfeksiyonu
- T79.3 Travma sonrası yara enfeksiyonu diğer başlıklarda sınıflandırılmamıştır
However, we will provide data for each active ingredient