Tapazole

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tapazole

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Tapazole hakkında genel bakış

Tiamazol Hakkında Temel Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Tiamazol (Metimazol)
İlaç Şekli Oral tablet (ağızdan alınan)
Farmakolojik Sınıf Antitiroid ajan, Tiyonamid
Temel İşlevi Tiroid hormonu üretimini baskılamak
Kökeni Sentetik bileşik

Tapazol (Tiamazol) Nedir ve Hangi İlaç Sınıfına Girer?

Tapazol, etken maddesi Tiamazol olan ve aynı zamanda Metimazol adıyla da bilinen ilacın orijinal ticari markasıdır. Bu ilaç, yalnızca doktor reçetesiyle temin edilebilen (reçeteli ilaç) sentetik bir antitiroid ajan olarak sınıflandırılmaktadır ve tiyonamid grubu ilaçlar arasında yer alır. Kimyasal yapısı incelendiğinde bir merkaptoimidazol türevi olduğu görülmektedir. Antitiroid ajan olarak adlandırılması, bu ilacın temel olarak tiroid bezindeki işlev bozukluklarını düzeltmek amacıyla tasarlandığını onaylamaktadır.


Bileşimi, İlaç Şekli ve Genel Etki Amacı

Bu ilacın temel bileşimini, ağız yoluyla (oral) alınmak üzere tablet formunda hazırlanan tek bir etkin madde olan Tiamazol oluşturur. Tapazol'ün genel amacı, tiroid bezi içerisindeki hormonların (tiroksin - T4 ve triiyodotironin - T3) aşırı üretimini engelleyerek tiroid hormonu seviyeleri arasındaki dengeyi yeniden sağlamaya yardımcı olmaktır. Bu temel etki, aşırı aktif tiroid durumuyla ortaya çıkan vücut sistemleri üzerindeki olumsuz etkilerin hafifletilmesine ve bedensel işlevlerin stabilize edilip normalleştirilmesine destek olur. Metimazol'ün iyotun tiroid hormonlarının yapısına katılımını inhibe etme yeteneği, ilacın kritik bir tiroid engelleyicisi olarak işlevini teyit etmektedir.

Tapazole ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Tapazol'ün (Tiamazol/Metimazol) resmi düzenleyici belgelerde özetlenen güvenlik profili, çeşitli fizyolojik sistemler genelinde sınıflandırılan istenmeyen reaksiyonlarla karakterize edilir. Bu reaksiyonlar tipik olarak, sık görülen, hafif olaylardan nadir, ciddi risklere kadar sıklıklarına göre kategorilere ayrılmıştır.


Resmi Olarak Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

İstenmeyen reaksiyonlar, temel olarak etkilenen Sistem-Organ-Sınıfına göre gruplandırılır; bunlar arasında kan ve lenf sistemi, hepatobiliyer sistem, cilt ve sinir sistemi üzerindeki etkiler belirtilir. Düzenleyici çerçevede listelenen yaygın istenmeyen reaksiyonlar; cilt döküntüsü, pruritus (kaşıntı), bulantı, kusma ve artralji (eklem ağrısı) içerebilir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar

Resmi etiketleme belgeleri, birkaç ciddi istenmeyen olayı tanımlamaktadır. Bunlar genellikle nadirdir ancak klinik açıdan önemlidir ve miyelopoezisin inhibisyonu sonucu gelişen agranülositoz veya aplastik anemi (pansitopeni) durumlarını içerir. Diğer ciddi reaksiyonlar arasında, hepatit veya akut karaciğer yetmezliği olarak ortaya çıkabilen hepatotoksisite ve bildirilen vaskülit veya lupus benzeri sendrom gelişimi yer alır. Ayrıca, pazarlama sonrası raporlarda akut pankreatit vakaları da kaydedilmiştir.


Bağlamsal Güvenlik Uyarıları

Güvenlik profili, risk ve zamanlamaya ilişkin özel bağlamsal notlar içermektedir. Agranülositoz gibi majör istenmeyen reaksiyon riskinin, tedavinin ilk üç ayı içinde en yaygın şekilde ortaya çıktığı belgelenmiştir. Ayrıca, ilacın plasental zarı geçtiği ve gebelik sırasında, özellikle ilk trimesterde uygulandığında fetal zarar ve doğumsal kusurlar potansiyeli ile ilişkili olduğu açıkça not edilmiştir. Tedavi, aynı zamanda ilaca bağlı hipotiroidizme de yol açabilir; bu durum, uygun tiroid hormonu seviyelerini sürdürmek için rutin izlemeyi zorunlu kılmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Tapazol'ün etken maddesi olan Metimazol ile aşırı doz alımı; bulantı, kusma, mide ağrısı (epigastrik rahatsızlık), baş ağrısı, ateş, eklem ağrısı, pruritus (kaşıntı) ve ödem gibi belgelenmiş klinik belirtilerle ortaya çıkabilir. Resmi düzenleyici profil, birden fazla fizyolojik sistemi etkileyen, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden ciddi sonuçlar riskini de belgelemektedir. Bu belgelenmiş ciddi durumlar arasında, saatler ila günler içinde kendini gösterebilen aplastik anemi (pansitopeni) ve agranülositoz ile birlikte hepatit, nefrotik sendrom, eksfoliyatif dermatit ve nöropatiler bulunmaktadır. Ayrıca, uyarılma veya depresyon gibi merkezi sinir sistemi (MSS) etkileri de kaydedilen belirtiler arasındadır.

Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Aşırı dozun yönetimi semptomatik ve destekleyicidir, zira bilinen spesifik bir panzehir mevcut değildir. Aşırı doz şüphesi durumunda, uygun destekleyici tedavi derhal başlatılmalıdır. Uzmanlaşmış ve güncel bilgi almak için kişilerin sertifikalı Bölgesel Zehir Kontrol Merkezleri ile iletişime geçmeleri önemle tavsiye edilir. Ciddi belirtiler mevcut olduğunda ise acil tıbbi müdahale zorunludur. Özellikle yaşamsal belirtilerin, kan gazlarının, serum elektrolitlerinin ve kemik iliği fonksiyonunun sürekli olarak gözlemlenmesi (titiz izleme) gerekmektedir. Nüfusa özgü bir risk uyarısı olarak, 40 yaş üstü hastalarda günlük 40 mg veya daha fazla dozlarda agranülositoz riski ile bir ilişki olduğu belirtilmiştir.

Tapazole’in terapötik kullanımları

Tapazol Hangi Durumları Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Etkin maddesi metimazol olan Tapazol, vücuttaki artan sistemik yüke bağlı olarak belirginleşen şiddetli semptom dönemleri ile karakterize durumların yönetilmesinde kullanılır. Bu ilaç, sıklıkla akut hipertiroidizm atakları ile seyreden rahatsızlıklarda uygulama alanı bulur. Metimazol, hem sistemik dengesizlikten kaynaklanan hem de organa özgü fonksiyonel stresle ilişkili semptomları hafifletmek açısından önemli kabul edilir.

Resmi ilaç bilgisine göre, bu ilaç organa özgü fonksiyonel stresle bağlantılı semptomları hafifletmek için önem taşır. Özellikle Graves hastalığı ve toksik multinodüler guatr gibi tanı kategorilerine sahip hastalarda, ek olarak rahatsızlık yönetiminin gerektiği durumlarda uygun tedavi olarak uygulanır. Aynı zamanda, hastaları geçici fizyolojik dengesizlik durumlarını içeren senaryolara hazırlamak amacıyla, artmış fizyolojik aktivite ve sistemik dengesizlik ile ilgili semptomların iyileştirilmesine yardımcı olabilir. Bu destekleyici semptom yönetimi, genellikle genel semptom yükünün azaltılmasına katkıda bulunur ve tiroid disfonksiyonuyla ilişkili semptom dalgalanmalarıyla hastaların daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olabilir.

“Bu destekleyici yönetim, genellikle genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.”

Hızlı Bilgi: Artmış Fizyolojik Aktivite için Rahatlama Sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Tapazol'ü (Metimazol) Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Metimazol'ün kullanım uygunluğu, kesin dışlamalar ve koşullu kullanıma odaklanan resmi düzenleyici belgelerle belirlenmiştir.

Uygunluk Kapsamı

  • Kullanımına İzin Verilen Popülasyonlar: Metimazol kullanımı, Graves hastalığı da dahil olmak üzere hipertiroidizm tanısı almış yetişkin ve çocuk hastalar için onaylanmıştır. Alternatiflere göre daha düşük ciddi karaciğer hasarı riski taşıdığı için çocuklar için resmi olarak tercih edilen antitiroid ilaç olarak kabul edilmektedir.
  • Kullanımının Kesinlikle Yasak Olduğu Popülasyonlar (Kontrendikasyonlar): İlaç, etkin maddeye veya herhangi bir yardımcı bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda mutlak olarak yasaktır. Ayrıca, önceki Metimazol uygulamasını takiben akut pankreatit öyküsü olan hastalar için de kontrendikedir.

Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar

  • Gebelik Durumu: Konjenital malformasyon riski nedeniyle ilk trimesterde kullanımı kısıtlanmıştır ve önerilmez. Düzenleyici kılavuzlar, bu dönemde başka ajanların daha uygun olabileceğini belirtir. Gebeliğin ilerleyen dönemlerinde kullanılması gerekiyorsa, mümkün olan en düşük doz uygulanmalıdır.
  • Organ ve Kan Sağlığı: Uygunluk gözetim şartına bağlıdır. Klinik olarak anlamlı bir hepatik disfonksiyon (karaciğer anormalliği) gözlenirse ilaç derhal kesilmelidir. Agranülositoz veya diğer kan bozuklukları öyküsü olan hastalar özellikle dikkatli takip ve yakın izleme gerektirir.
  • Emzirme Durumu: Emziren kadınlarda kullanımı bazı resmi ürün etiketlerinde kontrendike olarak sınıflandırılırken, diğer düzenleyici kaynaklar ilacın anne sütüne geçtiğini ancak bebekteki tiroid fonksiyonu izlenmek koşuluyla emzirmeyle uyumlu olduğunu belirtmektedir.

Genel Uygunluk Profiliyle Bağlantı

Düzenleyici belgeler, aşırı duyarlılık ve belgelenmiş geçmiş reaksiyonlar için açık mutlak yasaklar koyarak Metimazol'ü kimlerin kullanabileceğini tanımlar. Uygunluk daha sonra fizyolojik duruma göre koşullu hale gelir; gebelik sırasında kısıtlamalar getirir ve karaciğer ile kan fonksiyonunda ortaya çıkan veya önceden var olan sorunlar için zorunlu izleme gerektirir. Aksi takdirde, kullanımı hem yetişkinler hem de çocuklar için onaylanmıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Tapazol (Metimazol), diğer ürünlerle esas olarak iki belgelenmiş mekanizma üzerinden etkileşime girer: kan pıhtılaşması üzerindeki potansiyel etkisi ve ötiroid (normal tiroid) durumu sağlandığında vücudun metabolizması üzerindeki değişen etkisi. Resmi düzenleyici profil, klinik olarak önemli olan aşağıdaki etkileşim kalıplarını tanımlamaktadır.

İlaç Vücut Düzeyini Etkileyen Etkileşimler

Hasta hipertiroidizmden ötiroid duruma geçiş yaparken, birlikte uygulanan bazı ilaçların vücuttan atılma hızı (klerensi) azalabilir. Bu değişiklik, diğer ilacın kandaki konsantrasyonunu yükseltebilir. Bu durumun, Digitalis glikozitleri, Teofilin ve belirli Beta-adrenerjik bloke edici ajanlar için geçerli olduğu belgelenmiştir. Bu fizyolojik değişim, birlikte kullanılan ilacın konsantrasyonunun yönetimi için izlemeyi gerektirir.

Farmakodinamik ve Terapötik Kısıtlamalar

Warfarin gibi Oral Antikoagülanlar ile birlikte kullanımı, Tapazol'ün K Vitamini aktivitesini engelleme potansiyeli nedeniyle antikoagülanın etkisini artırabilir. Bu kombinasyon, pıhtılaşma durumunun (PT/INR) yakından takip edilmesini zorunlu kılar.

Tapazol, Sodyum İyodür I-131 (radyoaktif iyot) tedavisinin terapötik etkinliğini azaltarak onunla etkileşime girer. Resmi belgeler, radyoaktif iyot tedavisinin etkinliğinde azalmayı önlemek için bu uygulamadan birkaç gün önce Tapazol kullanımının durdurulmasını tavsiye etmektedir.

Madde Durumu

Resmi bilgiler, yiyecek veya içeceklerle belgelenmiş bilinen herhangi bir etkileşim olmadığını belirtir. Alkolün etkisine dair ise resmi olarak bilinmeyen bir durum belgelenmiştir. Ayrıca, ilacın vücuttan eliminasyon yarı ömrü, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan bireylerde artabilir.

Etki mekanizması

Tapazol Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Tapazol (metimazol), etkisini tiroid foliküler hücreleri içinde göstererek, yeni tiroid hormonlarının sentezini engeller. Molekülün birincil eylemi, Tiroid Peroksidaz (TPO) enziminin doğrudan baskılanmasıdır. TPO enzimi, iyoditin oksitlenmesi ve ardından iyotu tiroglobülinin yapısına katarak hormon öncülerini oluşturan organifikasyon süreci için temel bir gerekliliktir.

TPO'nun bloke edilmesi, yeni Tiroksin (T4) ve Triiyodotironin (T3) sentezini derhal durdurur.

Bu moleküler eylem, dolaşımdaki tiroid hormonlarının genel konsantrasyonunda bir düşüşe yol açan bir zincirleme reaksiyonu başlatır. İlaç, bezde halihazırda depolanmış olan hormonların salınımını etkilemediği için, bu sistemik düşüş kademeli olarak gerçekleşir ve vücudun metabolik hızının ayarlanmasıyla sonuçlanır. Bu fizyolojik sonuç, bazal metabolik süreçlerin yavaşlaması ve hücresel aktivitenin genel uyarılmasında azalma yoluyla meydana gelir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Tapazol (Tiamazol) Nasıl Kullanılır — Resmi Uygulama Kuralları

Tapazol, tablet şeklinde ve yalnızca ağız yoluyla (oral) uygulanan reçeteli bir ilaçtır. Resmi kullanım talimatları, tedavinin başlangıç fazı ile uzun süreli idame fazı için farklılaşan kesin dozaj ve sıklık düzenlerini içermektedir.


Uygulama Kapsamı

Talimat Kategorisi Resmi Kılavuz Bilgisi
Uygulama şekli Ağızdan alınan tablet
Dozaj (Yetişkinler) Başlangıç Dozu: Hastalığın şiddetine göre değişir; hafif vakalar için 15 mg/gün, şiddetli vakalar için 60 mg/gün'e kadar çıkabilir. İdame Dozu: Günde 5 mg ila 15 mg arasında değişir.
Yemekle Alım Zamanlaması Tableti yiyecekle birlikte veya aç karnına almaya dair özel bir zorunluluk bulunmamaktadır.
Hazırlık Tablet bütün olarak, çiğnenmeden yutulmalıdır.

Uygulama Yapısı

Tedaviye başlandığında, günlük toplam doz genellikle yaklaşık 8 saat aralıklarla üç eşit bölünmüş dozda hastaya verilir. Tiroid hormonu seviyeleri stabil hale gelip ötiroid (normal tiroid) durumu sağlandıktan sonra, dozajın daha düşük bir idame dozuna düşürülerek bireysel olarak ayarlanması (titrasyon) gerekmektedir. İdame dozajı, bu aşamadan sonra günde tek doz şeklinde de uygulanabilir.

Çocuk hastalar için başlangıç günlük dozajı, vücut ağırlığına dayalı bir hesaplama ile belirlenir ve yaklaşık olarak kilogram başına 0.4 mg ile başlanır, bu da üç bölünmüş doz halinde uygulanır. Graves hastalığındaki tedavi süresi, sıklıkla 12 ila 18 ay süren uzun vadeli bir plan olabilir veya hasta bir cerrahi müdahaleye hazırlanırken tanımlanmış kısa bir süre için kullanılabilir.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Etki Mekanizması

Tapazol (metimazol), tiroid hormonlarının sentezini engelleyen bir antitiroid ajandır. Çalışmalar, birincil mekanizmasının tiroid bezi içinde T3 ve T4 hormonlarının sentezini inhibe etmeyi içerdiğini göstermektedir. Bu etki, temel olarak iyot moleküllerinin, hormon üretimi için gerekli bir adım olan tiroglobülin üzerindeki tirozin kalıntılarına entegre edilmesini önleyerek gerçekleşir. İlaç, bu hormonların toplam çıktısını azaltarak ötiroidizmin (normal tiroid fonksiyonu) yeniden sağlanmasını hedefler.

Hipertiroidizmde Etkinlik

Klinik denemeler ve sistematik derlemeler, metimazol'ün hipertiroidizmin en yaygın nedeni olan Graves hastalığı için birinci basamak tedavi rolünü teyit etmektedir. Araştırmalar, tedavinin tipik olarak birkaç hafta ila birkaç ay içinde tiroid hormonu düzeylerinin normalleşmesine yol açtığını göstermektedir. Araştırmaların temel odak noktası, özellikle hafif hastalığı ve küçük guatrları olan hastalarda ilacın kesilmesinden sonra kalıcı remisyon elde edilmesidir.

Tiroid Fırtınasında Kullanım

Metimazol, kontrol altına alınamayan hipertiroidizmin nadir fakat yaşamı tehdit eden bir komplikasyonu olan tiroid fırtınasının akut yönetiminde de kullanılmaktadır. Klinik kanıtlar çoğunlukla vaka serilerine ve uzman görüş birliğine dayanmakla birlikte, çalışmalar ilacın yeni hormon sentezini hızlı bir şekilde bloke etmedeki etkinliğini tutarlı bir şekilde rapor etmektedir. Bu kritik durumda, semptomları yönetmek ve çevresel hormon etkilerini engellemek amacıyla sıklıkla diğer tedavilerle birlikte uygulanır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Tapazol Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Tapazol gebelik sırasında kullanılırsa fetüs için bir risk var mıdır?

Resmi düzenleyici belgeler, Tapazol'ün plasental zarı kolaylıkla geçtiğini ve gelişmekte olan fetüs için potansiyel bir risk taşıdığını belirtmektedir. İlaç, fetal guatr (tiroid bezinde büyüme) ve kretinizme (şiddetli hipotiroidizm) neden olma riski ile ilişkilidir. Bu nedenle, resmi kılavuzlar ilk trimesterde dikkatli olunmasını ve alternatif ajanların değerlendirilmesini önermektedir.

S: Yetişkinlerde şiddetli hipertiroidizm için spesifik maksimum günlük başlangıç dozu nedir?

Dozaj, bir sağlık uzmanı tarafından bireysel olarak belirlenir. Şiddetli hipertiroidizm için tipik başlangıç günlük dozaj aralığı reçete bilgisinde belirtilmiştir ve bu aralığın üst sınırı 60 mg'dır. Alacağınız kesin doz, durumunuzun şiddetine göre sağlık uzmanınız tarafından ayarlanacaktır.

S: Tapazol alkolle birlikte alınabilir mi?

Resmi etiketleme, alkolün etkisinin belgelenmediğini belirtmektedir. Ancak, Tapazol'ün hepatotoksisite (karaciğer sorunları) riski taşıdığı bilindiği için, alkol tüketiminin karaciğer hasarı riskini potansiyel olarak artırma ihtimali nedeniyle resmi kaynaklar hekime danışılmasını tavsiye etmektedir.

S: Tapazol kullanmaya başladıktan ne kadar süre sonra semptomlarımda iyileşme fark edeceğim?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, tiroid hormonlarındaki düşüşün ve ardından semptomlardaki iyileşmenin kademeli olduğunu göstermektedir. İlaç yalnızca yeni hormon üretimini bloke eder ve tiroid bezinde önceden depolanmış hormonları etkilemez. Hastalar, tedaviye başladıktan sonra tipik olarak birkaç hafta ila birkaç ay içinde semptomlarında iyileşme gözlemlerler.

S: Tapazol dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Hasta talimatları genellikle, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse geldiyse atlanan dozun atlanmasını tavsiye eder. Bir doz atlanırsa, bir sonraki dozun zamanı gelmediği sürece hatırlandığı anda alınmalıdır. Genel olarak, kaçırılan bir dozu telafi etmek için çift doz alınmaması tavsiye edilmektedir.

S: Tapazol'e karşı alerjik reaksiyonun belirtileri nelerdir?

Resmi güvenlik bilgileri, cilt döküntüsü, kurdeşen (ürtiker), kaşıntı veya yüz, dudaklar, dil ya da boğazda şişlik gibi potansiyel alerjik reaksiyon belirtilerini listeler. Hastalara, herhangi bir ciddi reaksiyon belirtisi ortaya çıkarsa derhal sağlık uzmanlarıyla iletişime geçmeleri önemle tavsiye edilir.

S: Doktorum Tapazol dozumu ne zaman düşürmeye başlayacak?

Dozajla ilgili düzenleyici kılavuzlar, tiroid hormonu düzeyleri stabilize olduktan sonra dozajın bireysel olarak ayarlandığını veya aşağı doğru titre edildiğini belirtir. Ötiroid (normal tiroid fonksiyonu) durumuna ulaşıldığında doz tipik olarak idame seviyesine düşürülür. Bu geçiş, bireysel hasta yanıtına bağlı olarak genellikle birkaç haftalık tedaviden sonra gerçekleşir.

S: Tapazol kilo alımına mı yoksa kilo kaybına mı neden olur?

Yan etkilerle ilgili resmi belgeler, kilo alımının Tapazol tedavisinin olası bir sonucu olduğunu belirtir. Bu durum genellikle, hipertiroidizmin başarılı bir şekilde tedavi edilmesiyle metabolizma hızının yavaşlamasına bağlanır. Vücudun metabolizmasındaki bu normalleşme, sonrasında kilo artışına yol açabilir.

Tapazole nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Tapazol Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Tapazol (metimazol) tabletlerinin stabilitesini ve güvenliğini korumak için kesinlikle düzenleyici standartlara uygun olarak saklanması gerekir.

Resmi Saklama Gereksinimleri

Tapazol, Kontrollü Oda Sıcaklığı olarak tanımlanan 15 C ila 30 C (59 F ila 86 F) arasında saklanmalıdır. İlaç, nemden ve ışıktan korunması amacıyla sıkı kapaklı, ışığa dayanıklı bir kap içinde verilmelidir ve bu şekilde muhafaza edilmelidir. Etiketlemedeki zorunlu bir güvenlik talimatı, ürünün çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmasını zorunlu kılar.


İmha

Resmi etiketlemede evsel imhaya yönelik spesifik talimatlar genellikle evrensel olarak verilmemektedir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş Tapazol, farmasötik atıklar için geçerli olan yerel düzenleyici gerekliliklere uygun şekilde imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Tapazole eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: