Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Bir tarafta "TMF" mavi işaretli bir film kabuğu ile kaplanmış beyaz eliptik tabletler. Kesitte açık sarı bir çekirdek vardır.
Sefditorentik duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi:
üst solunum yolu enfeksiyonları (akut bademcik iltihabı, akut sinüzit);
alt solunum yolu enfeksiyonları (kronik bronşit obostreni, topluluk pnömonisi);
komplike olmayan cilt enfeksiyonları ve deri altı yağ hücreleri (fllegmon, enfekte cilt yaraları, apse, folikülit, impetigo ve blounculiasis).
İçeride. Haplar tamamen yutulmalı, tercihen yedikten sonra yeterince su içilmelidir.
Önerilen doz, enfeksiyonun şiddetine, hastanın başlangıç durumuna ve enfeksiyonun potansiyel nedensel ajanlarına bağlıdır.
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar
Akut ince turingit, akut sinüzit ve komplike olmayan cilt enfeksiyonları ve deri altı yağ hücreleri - 10 gün boyunca her 12 saatte bir 200 mg.
Kronik bronşitin alevlenmesi - 5 gün boyunca her 12 saatte bir 200 mg.
Hastane dışı pnömoni - 14 gün boyunca her 12 saatte bir 200 mg. Şiddetli vakalarda, 14 gün boyunca her 12 saatte bir 400 mg.
Yaşlı hastalar. Yaşlı hastalar için, ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu ve / veya böbrekler hariç, doz düzeltmesi gerekli değildir.
Böbrek fonksiyonunun ihlali. Hafif böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz düzeltmesi gerekli değildir. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin - 30-50 ml / dak), önerilen doz günde 2 kez 200 mg'ı geçmemelidir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin - 30 ml / dakikadan az), maksimum günlük doz 200 mg'ı geçmemelidir. Hemodiyaliz hastalarında önerilen doz belirlenmemiştir.
Karaciğer fonksiyonunun ihlali. Hafif veya orta derecede karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz düzeltmesi gerekli değildir (Child Pu için A veya B sınıfları). Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child Pugh için C sınıfı) ile, bir doz önermek için veriler elde edilmemiştir.
sefditoren, diğer sefalosporinler veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
penisilinler ve diğer beta-laktam antibakteriyel ilaçlara karşı ciddi alerjik reaksiyonlar;
Child Pugh'da C sınıfı karaciğer yetmezliği;
hemodiyaliz hastaları;
anamnezde protein kaseine karşı aşırı duyarlılık;
birincil karnitin eksikliği;
perfditoren brewixil ve N blokerlerin eşzamanlı kullanımı2histamin reseptörleri;
12 yaşına kadar çocukluk.
Dikkatle: çapraz alerjik reaksiyonlar geliştirme olasılığı nedeniyle diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar; bronşiyal astım, döküntü veya ürtiker gibi alerjik reaksiyonların gelişimine bireysel veya aile / araştırmacı yatkınlığı olan hastalar; ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar (bkz. Farmakokinetik); yaşlı hastalar (bkz. "Özel talimatlar"); aminoglikozitler ve diüretiklerle (furosemid) eşzamanlı kullanım; gastropolojisi olan hastalar, h. tarihte kolit; yemekte zorluk çeken (yutma bozukluğu olan) veya parenteral beslenme alan hastalar ve tatmin edici olmayan genel sağlık koşulları olan hastalar (bu tür hastalar potasyum eksikliği gelişme riski nedeniyle yakından izlenmelidir).
Aşağıda sunulan istenmeyen fenomenler, anatomo-fizyolojik sınıflandırmaya ve oluşum sıklığına bağlı olarak listelenmiştir. Oluşum sıklığı şu şekilde belirlenir: çok sık (≥1 / 10), sıklıkla (≥1 / 100 ve <1/10), seyrek olarak (≥1 / 1000 ve <1/100), nadiren (≥1 / 1000 ve <1 / 1000), çok nadiren (bireysel vakalar dahil <1/1000000000).
Kan ve lenfatik sistemden: seyrek - eozinofili; nadiren - granülositopeni, hemolitik anemi, agranülositoz, hipoprotrombinemi, kanama eğilimi, lenf düğümlerinde artış.
Gemilerin yanından: nadiren - şok.
LCD'nin yanından: sık - ishal; seyrek - sandalyenin yumuşaması, dispepsi, karında rahatsızlık hissi, karın ağrısı; nadiren - psödomembranöz kolit, karın büyütme hissi, bulantı, kusma, stomatit, glossit.
Uygulama yerinde genel bozukluklar ve bozukluklar: nadiren - şişme, ateş.
Karaciğer ve safra yolundan: nadiren - sarılık, karaciğer fonksiyon bozukluğu.
Bağışıklık sisteminin yanından: nadiren - anafilaksi.
Bulaşıcı ve paraziter hastalıklar: nadiren - kandidiyaz.
Laboratuvar ve alet verileri: seyrek olarak - ALT aktivitesinde bir artış, ACT; nadiren - trombositopeni, kan serumunda kreatinin konsantrasyonunda bir artış, kan üre azotu konsantrasyonunda bir artış, SchF aktivitesinde bir artış; sıklığı bilinmiyor - kan serumundaki karnitin konsantrasyonunda bir azalma.
Metabolizma ve beslenme açısından: nadiren - anoreksiya, K vitamini eksikliğine bağlı semptomlar, yetersiz B vitaminlerine bağlı semptomlar.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusunun yan tarafından: nadiren - artralji.
Sinir sisteminin yanından: nadiren - baş ağrısı, nörit, baş dönmesi, uyuşma.
Böbreklerden ve idrar yollarından: nadiren - akut böbrek yetmezliği, proteinüri.
Solunum sisteminden göğüs organları ve mediastinum: nadiren - interstitik pnömoni, pulmoner eozinofilik infiltrat.
Deriden ve deri altı dokusundan: seyrek - döküntü; nadiren - Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Layel sendromu), ürtiker, eritem, kaşıntı.
Belirtiler : mide bulantısı, kusma, ishal.
Tedavi: semptomatik tedavi uygulamak.
Emme. Brexil ascefditorent aldıktan sonra, LCD'ye emilir ve estheraz'ın etkisi altında sefditorene hidrolize edilir. Yedikten sonra 200 mg ilacın içe doğru alınmasına C başarısı eşlik edermakyaklaşık 2.5 saat sonra 2.6 μg / ml'ye eşitken, 400 mg ilaç almak aynı süre sonra C'nin elde edilmesine yol açarmak4.1 mcg / ml'ye eşittir. Girişe kıyasla içe doğru alındıktan sonra sefditorenin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık% 15-20'dir.
LCD'de yiyecek varlığı, sefditoren peroksilin emilimini hızlandırır, bu da C'de bir artışa yol açarmak ve natoshchak değerlerine kıyasla sırasıyla% 50 ve 70 oranında AUC.
Plazma proteinlerine bağlanma ve dağılım. Sefditorenin plazma proteinleri ile bağlanması% 88'dir. İlacın tekrarlanmasından ve tek alınmasından sonra, farmakokinetik parametreler farklı değildi; bu birikim eksikliğini gösterir. Vd C koşulları altında sefditorenass tek bir girişten sonra hesaplanan bu göstergeden önemli ölçüde farklı değildir; pratik olarak sokulan dozdan bağımsızdır ve her zaman 40-65 litre içinde kalır.
400 mg ilacın tek bir uygulamasından sonra, mukoza zarına nüfuz etme ve bronşların sırrı, kan plazmasındaki konsantrasyonun sırasıyla% 60 ve 20'si idi. Sağlıklı gönüllülere benzer bir dozun sokulmasının sonuçları ve daha sonra antibiyotiklerin interstisyel bir sıvıya nüfuz etmesinin değerlendirilmesi, 8 ve 12 saat sonra bir interstisyel sıvıdaki sefditoren konsantrasyonunun AUC plazma göstergesinin% 40 ve 56'sına ulaştığını gösterdi. , sırasıyla.
Metabolizma / geri çekilme. Doz ve tedavi süresine bakılmaksızın, sokulan sefditoren dozunun% 18'ine kadarı böbrekler tarafından değişmeden görüntülenir.
T1/2 plazma preparatı yaklaşık 1-1.5 saattir. Biyoyararlanım düzeltmesi ile toplam klerens yaklaşık 25-30 l / s, böbrek klerensi - yaklaşık 80-90 ml / dak. Sağlıklı gönüllülerde etiketli sefditoren çalışmaları, ilacın ekilmemiş kısmının bağırsaklardan çıkarıldığını göstermiştir, ve daha büyük oranda sefditorent aktif olmayan metabolitlere dönüşür - P7 ve M-ON. Sefditorent bira hidrolizi sürecinde, pilat, böbrekler tarafından bir pyvaloilkarnitin konjugatı şeklinde oluşturulur.
Özel hasta grupları
Zemin. Sefditoren bira üreticisinin farmakokinetiğinin cinsiyete bağlı olarak insanlarda önemli farklılıkları yoktur.
Yaşlı hastalar. Aynı dozlar atanırken, yaşlı hastalarda (65 yaşın üzerinde) sefditoren konsantrasyonu, orta yaşlı yetişkinlerin popülasyonuna göre biraz daha yüksektir; göstergeler Cmak ve bu hastalarda EAA sırasıyla yaklaşık% 26 ve 33 daha yüksektir. Şiddetli böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği durumları dışında, yaşlı hastaların doz düzeltmesine ihtiyacı yoktur.
Böbrek fonksiyonunun ihlali. Sağlıklı gönüllüler ve 400 mg'lık bir dozda peroksit sefditorenin çoklu uygulanmasından sonra değişen şiddette böbrek hasarı olan hastalar için EAA oranları tablo 1'de gösterilmiştir.
Tablo 1
Böbrek fonksiyonu | Cl kreatinin, ml / dak | AUC0-12 (ortalama ± CO1), ng · h / ml |
Normal | > 80 | 11349.3 (1900.8) |
Böbrek yetmezliği | ||
Kolay | 51-80 | 12856.1 (4522.4) |
Orta | 30-50 | 31083.6 (9401.6) |
Ağır | <30 | 34279.8 (13472.4) |
1CO standart bir sapmadır
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda sefditorenin farmakokinetik parametrelerinde belirtilen değişikliklerin klinik olarak anlamlı olduğu düşünülmemektedir. Orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, EAA sağlıklı gönüllülerden yaklaşık 3 kat daha yüksektir.
Belirli bir zamanda mevcut olan veriler, hemodiyaliz hastalarına ilacın herhangi bir dozunun önerilmesine izin vermez.
Karaciğer fonksiyonunun ihlali. Hafif ila orta şiddette bozulmuş karaciğer fonksiyonunun, 400 mg'lık bir doza sokulduktan sonra sefditoren bira üreticisinin farmakokinetiği üzerindeki etkisi, istatistiksel olarak anlamlı farklılıklar olmaksızın temel farmakokinetik parametrelerde hafif bir artış içerir. Ek olarak, sağlıklı gönüllülere kıyasla böbrekler tarafından uygulanan ilaç miktarında hafif bir artış olmuştur. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda benzer veriler elde edilmemiştir.
Tablo 2
Karaciğer fonksiyonu | AUC0-12 (ortalama ± CO1), ng · h / ml |
Normal | 15733.2 (2935.7) |
Pediatrik başarısızlık | |
Kolay (Child Pugh'da A sınıfı) | 17932.4 (4494.2) |
Orta (Child Pugh için B sınıfı) | 17425.1 (5804.2) |
1CO standart bir sapmadır
Etki mekanizması. Yarı sentetik bir beta-laktam antibiyotik olan Cefditorena brewxil, bir sefditoren tedavisidir (üçüncü nesil sefalosporin). İlacın etki mekanizması, penisilin bağlayıcı proteinlerle afinitesi nedeniyle bakteriyel duvarın sentezinin inhibisyonu ile ilişkilidir.
Farmakokinetik / farmakodinamik özellikler
Bir ilaç günde 2 kez 200 mg'lık bir dozda reçete edildiğinde, plazma konsantrasyonu mikroorganizmaların (IPC)% 90'ına göre IPC'yi aşar90) için Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pyogenes ve penisiline duyarlı suşlar Streptococcus pneumoniae dozlama aralığından itibaren en az% 50 oranında.
Günde 2 kez 400 mg'lık bir dozda sefditorenin amacı, mikroorganizmaların (IPC)% 50'sine göre IPC'yi aşan doz aralığından itibaren zamanın% 51'i için konsantrasyonunun IPC'den daha yüksek olmasını sağlar50) için Streptococcus pneumoniaepenisiline dayanıklı.
Direnç mekanizmaları
Üçüncü nesil sefalosporin olarak sefditoren, bu antibiyotik grubu için ortak direnç mekanizmalarına sahiptir. Gram pozitif mikroorganizmaların direnci, penisilin bağlayıcı proteindeki bir değişiklikle ilişkili olabilir Streptococcus pneumoniae ve Streptococcus viridans veya ilave bir penisilin bağlayıcı proteinin (RVR2a) y ortaya çıkması Staphylococcus spp. Cefditoren, gram negatif bakterilerin en yaygın kromozomal ve plazmik beta laktamazının çoğuna karşı dirençlidir. Aynı zamanda, diğer sefalosporinler gibi sefditoren, plazmidlerin aracılık ettiği geniş bir yelpazedeki beta laktamazlar tarafından hidrolize edilir. Ek olarak, mutant suşlarında kromozomal beta-laktamaz üretimi bir direnç nedeni olabilir Enterobacter spp., Citrobacter spp., Morganella spp ve. Serratia spp.
Sefditorenin etki mekanizması diğer sefalosporin antibiyotiklere benzer ve diğer antibiyotik gruplarının etki mekanizmasından farklıdır. Genel olarak, sefditoren ve diğer antibiyotik grupları arasında çapraz direnç yoktu. Bununla birlikte, nadir durumlarda, bazı direnç mekanizmaları (örneğin, iç zarın geçirimsizliği veya antibiyotikleri hücreden aktif olarak çıkarmak için bir mekanizmanın varlığı ile ilişkili olanlar) diğer antibiyotik grupları için benzer olabilir. Bu, tüm antibiyotiklere karşı belirli bir direnç seviyesine neden olur.
IPC . Sefditoren için önerilen IPC değerleri, yüksek, ara hassasiyet ve dirençli mikroorganizmaları sınıflandırmaya izin verir: hassas - ≤0.5 μg / ml, ara hassasiyetle -> 0.5 μg / ml ve <2 μg / ml, dayanıklı - ≥2 μg / ml.
Duyarlılık. Aşağıdaki veriler, onaylanmış kullanım endikasyonları için çoğu mikroorganizmanın duyarlılık spektrumu hakkında bilgi vermektedir.
Edinilmiş direnç prevalansı, coğrafi alana ve bireysel patojenlere bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, özellikle ciddi bir enfeksiyonu tedavi ederken, belirli bir bölgedeki mikroorganizmaların duyarlılığı hakkında bilgi edinilmesi tavsiye edilir. Patojenlerin direncinden şüphe duyulduğu durumlarda, belirli bir klinik vakada sefditor atamanın uygunluğunu değerlendirecek yardım için bir uzmana başvurabilirsiniz.
Genellikle hassas türler (direnç% 10'dan az, Avrupa verileri) :
aerobik gram-pozitif mikroorganizmalar: Streptococci grupları С ve G, metilsiline duyarlı suşlar Staphylococcus aureus1, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae1.2, Streptococcus pyogenes1;
aerobik gram negatif mikroorganizmalar: Haemophilus influenzae1, Moraxella catarrhalis1;
anaerobik mikroorganizmalar : Clostridium perfringes, Peptostreptococcus spp.
Sefditorene karşı başlangıç direncine sahip mikroorganizmalar:
- aerobik gram-pozitif mikroorganizmalar: Enterococcus spp.; metilsiline dirençli suşlar Staphylococcus aureus;
- aerobik gram negatif mikroorganizmalar: Acinetobacter baumani, Pseudomonas aeruginosa
Anaerobik mikroorganizmalar :
- grup Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.
Diğer: Chlamydia spp., Mikoplazma spp., Legionella spp.
1 Onaylanan okumalara göre hassas patojenler için klinik performans gösterilmiştir.
2 Penisilin direnci yüksek olan bazı suşların sefditorene duyarlılığı azalabilir. Sefotaksim ve seftriaksona dayanıklı pullar sefditorene duyarlı olarak düşünülmemelidir.
Kromozomal beta laktamazlar içeren okuryazarlık mikroorganizmaları Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenleri, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, serratia marcescens, görünür alıcılıklarına rağmen sefditorene dirençli olarak düşünülmelidir in vitro.
- Antibiyotik-sefalosporin [Tsefalosporinler]
Antasitler. Yemekten sonra perfditoren peroksil ve magnezyum hidroksit ve alüminyum içeren antasitlerin birlikte kullanımı C'yi azaltırmak ve sırasıyla% 14 ve 11 oranında AUC sefditoren. Bu gerçeğin klinik önemi bilinmemekle birlikte, antasit alımı ile perifditoren peroksil arasındaki sürenin 2 saat olması önerilir.
Probenezid. Probenezid ve sefditorean peroksilin birlikte kullanımı C'yi artırarak böbrek antibiyotiklerini azaltırmak % 49, AUC% 122 ve T1/2 % 53 oranında cephditoren.
Engelleyiciler N2histamin reseptörleri. Bira üreticisinin içine / içine ve perfditorininine aynı anda phamotidin sokulması C göstergelerinde bir azalmaya yol açarmak ve sırasıyla% 27 ve 22'de AUC. Böylece, sefditoren bira üreticisi ve N blokerlerinin eşzamanlı kullanımı2histamin reseptörleri önerilmez.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Raf ömrütabletler 200 mg - 3 yıl film kabuğu ile kaplıdır.
400 mg - 2 yıl film kabuğu ile kaplı tabletler.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
sefditoren brewxil (sefditoren açısından) | 200 mg / 400 mg |
yardımcı maddeler | |
dozaj 200 mg: mannitol - q.s. (yaklaşık 35 mg); sodyum kazeinat - 100 mg; sodyum kroskarmelloz - 150 mg; sodyum tripolipofosfat - 4 mg; magnezyum stearat - 5 mg; Opadry beyaz (hipromelloz - 21.9 mg, titanyum dioksit - 10.9 mg, makrogol 400 - 2.2 mg) - 35 mg; balmumu karnaubsky - 0.06 mg; mürekkep Opakod mavisi (hellak IMS'DE 74 OP -% 50.41, N-butanol -% 24.35, elmas mavisi boyaya dayanan alüminyum vernik FCF -% 11.25, titanyum dioksit -% 4.49, propilen glikol -% 2.91, izopropanol -% 4.65, konsantre amonyak çözeltisi -% 1.94) | |
dozaj 400 mg: mannitol - q.s. (yaklaşık 70 mg); sodyum kazeinat - 200 mg; sodyum kroskarmelloz - 300 mg; sodyum tripoloposfat - 8 mg; magnezyum stearat - 10 mg; Opadry beyaz (hipromelloz - 34.4 mg, titanyum dioksit - 17.2 mg, makrogol 400 - 3.4 mg) - 55 mg; balmumu karnaubik - 0.01 mg; mürekkep Opakod mavisi (hellak IN IMS 74 OP -% 50.41 |
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 200 mg. Her biri 10 tablet. PVC / alüminyum folyo blisterde. 2 veya 50 bl. bir karton paket koymak.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 400 mg. Her biri 5 tablet. PVC / alüminyum folyo blisterde. 2 veya 100 bl. bir karton paket koymak.
Gebe kadınlarda pericefitoren kullanımına ilişkin klinik veriler elde edilmemiştir. Hayvanlardaki çalışmalar ilacın embriyotoksik veya teratojenik etkilerini göstermese de, anneye beklenen fayda fetus için potansiyel riski aşmadığı sürece Spectrasef hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Brexyl içeren antimikrobiyaller alan kadınlarda ve yeni doğan çocuklarında hipokarnitinemi gelişimi vakaları da bildirilmiştir.
Sefditorenin anne sütüne nüfuz etmesine ilişkin veriler yeterli değildir. Bu nedenle, Spectracef ilacı kullanılırken emzirme durdurulmalıdır.
Tarifine göre.
İlacı reçete etmeden önce Spectrasef, hastanın geçmişinde alerjik reaksiyonların varlığını dikkatlice belirlemelidir.
Aşırı duyarlılık reaksiyonu geliştirilirken tedavi durdurulmalı ve hastaya gerekli tedavi reçete edilmelidir.
Yaşlı hastalar. Yaşlı hastalarda istenmeyen reaksiyonların gelişme sıklığı, toplam popülasyondakinden farklı değildir. Bununla birlikte, yaşlılarda fizyolojik fonksiyonların azalması nedeniyle Spectrazef reçete edilirken dikkatli olunmalıdır, hastaların mevcut durumuna göre aralarındaki dozların ve aralıkların seçilmesi önerilir. Bu nedenle, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilacın çıkarılmasında bir gecikme oldu, ilacın kandaki konsantrasyonu arttırıldı. Sefalosporin grubu ilaçları kullanıldıktan sonra K vitamini eksikliği nedeniyle yaşlılarda kanama eğilimi bildirilmiştir.
Çok çeşitli eylemlerin diğer antibiyotiklerinde olduğu gibi, sefditoren ile tedavi dirençli mikroflorada aşırı bir artışa yol açabilir. Bu nedenle, özellikle uzun süreli tedavi durumunda, bu ilacı alan hastaların izlenmesi önerilir.
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, böbreklerin fonksiyonlarını periyodik olarak izlemeniz önerilir.
Sefalosporinlerle tedavi boyunca protrombin aktivitesinde bir azalma mümkündür. Bu nedenle, risk altındaki hastalar (böbrek veya karaciğer yetmezliği olan veya antikoagülanların önceden atanması durumunda) PV kontrolüne ihtiyaç duyarlar
Tedavi sırasında veya sonrasında ishal gelişimi, özellikle şiddetli, kalıcı doğası ve kan safsızlıklarının varlığı ile, sahte bir embranok koliti gösterebilir. Hafif ishal vakalarında, sadece ilacın kaldırılması yeterlidir, daha şiddetli vakalarda, duyarlı olduğu antibiyotik tedavisi gösterilir Clostridium difficileve infüzyon tedavisinin atanması.
Diğer sefalosporinler gibi sefditoren, doğrudan bir Kumbs örneğinin yanlış pozitif sonucuna yol açabilir, bakır geri kazanım testi kullanarak idrarda glikoz tespit eder, ancak bir enzim testi kullanmaz.
Ferrisiyanür hamurunun yanlış negatif sonuçlarının yüksek riski nedeniyle, plazma veya kandaki glikozun belirlenmesi, sefditoren ile tedavinin arka planına karşı, kan veya plazmada glikoz sıvılarının glikoz oksit veya glukozlu hastalar tarafından kullanılması önerilir. -heksosinaz yöntemleri. Sefalosporinleri aminoglikozitler ve / veya döngü diüretikleri ile birleştirirken, özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, nefrotoksisite gelişme riskini arttırmak mümkündür.
Spektrazef yaklaşık 13.1 mg içerir (tablo için. dozaj 200 mg) ve 26.2 mg (tablo için. her dozda 400 mg) sodyum, düşük sodyum diyeti olan hastalara ilacı reçete ederken dikkate alınmalıdır.
Broksimal içeren ilaçların arka planına karşı piralik asit (pireksil grubunun metaboliti) metabolizmasının bir sonucu olarak serum korneasında bir azalma olduğu bildirilmiştir.
Araba ve / veya diğer mekanizmaları kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Perifditoren brexil'in araba ve / veya diğer mekanizmaları kullanma yeteneği üzerindeki etkisi bildirilmemiştir. Aynı zamanda, Spectracef ilacının alınmasına kusma, baş ağrısı gibi istenmeyen fenomenlerin eşlik edebileceği akılda tutulmalıdır.
- J01.9 Akut sinüsler belirtilmemiş
- J02 Akut Farenjit
- J03 Akut Tonsillit [Angina]
- J06.8 Üst solunum yolunun diğer akut enfeksiyonları çoklu lokalizasyon
- J18.9. Zatürree belirtilmemiş
- J22 Alt solunum yollarının akut solunum yolu enfeksiyonu belirtilmemiştir
- J42 Kronik bronşit belirtilmemiş
- L01 Impetigo
- L02 Deri apse, kaynatma ve karbonkül
- L03 Balgam
- L08.9 Lokal cilt ve deri altı doku enfeksiyonu belirtilmemiş
- L73.8.1 * Folikülit
- T79.3 Travma sonrası yara enfeksiyonu diğer başlıklarda sınıflandırılmamıştır