Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Augmentin
Dozaj Formları Ve Güçlü Yönleri
Tabletler
- 250 mg / 125-mg tabletler: Beyaz oval Film Kaplı'nın tableti, birinde AUGMENTİN ile debossed diğer tarafta 250/125, 250 mg Amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit Içerir. potasyum tuzu.
- 500 mg/125-mg tabletler: Beyaz oval Film Kaplı'nın tableti, birinde AUGMENTİN ile debossed yan ve diğer tarafta 500/125, 500 mg Amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit Içerir. potasyum tuzu.
- 875 mg/125-mg tabletler: Her biri augmentin ile debossed beyaz kapsül şeklinde tablet attı Bir tarafta 875 ve diğer tarafta 875 mg Amoksisilin ve 125 mg klavulanik ıçerir potasyum tuzu olarak asit.
Oral Süspansiyon İçin Toz
- 5 mL başına 125 mg / 31.25 mg: Oral dekorasyon için muz aromalı toz (her biri 5 mL sulandırılmış süspansiyon, 125 mg Amoksisilin ve 31.25 mg klavulanik asit Içerir. potasyum tuzu).
- 5 mL başına 200 mg / 28.5 mg: Oral Süspansiyon İçin portakal tercih edilen toz (her biri 5 mL sulandırılmış süspansiyon, 200 mg Amoksisilin ve 28.5 mg klavulanik asit Içerir. potasyum tuzu).
- 5 mL başına 250 mg/62.5 mg: Oral Süspansiyon İçin portakal aromalı toz (her biri 5 mL sulandırılmış süspansiyon, 250 mg Amoksisilin ve 62.5 mg klavulanik asit Içerir. potasyum tuzu).
- 5 mL başına 400 mg / 57 mg Oral dekorasyon için portakal aromalı toz (her biri 5 mL sulandırılmış süspansiyon, potasyum tuzu olarak 400 mg Amoksisilin ve 57.0 mg klavulanik asit Içerir).
Çiğnenebilir Tabletler
- 125-mg / 31.25-mg çiğnenebilir tabletler: Her benekli sarı, yuvarlak, limon-kireç aromalı tablet, BMP 189 ile debossed, potasyum olarak 125 mg Amoksisilin ve 31.25 mg klavulanik asit Içerir tuz.
- 200-mg/28.5 mg çiğnenebilir tabletler: Her benekli pembe, yuvarlak, bikonveks kiraz-muz aromalı augmentin 200 ile debossed tablet, 200 mg Amoksisilin ve 28.5 mg klavulanik asit Içerir potasyum tuzu gibi.
- 250-mg / 62.5-mg çiğnenebilir tabletler: Her benekli sarı, yuvarlak, limon-kireç aromalı tablet, BMP 190 ile debossed, potasyum olarak 250 mg Amoksisilin ve 62.5 mg klavulanik asit Içerir tuz.
- 400-mg/57-mg çiğnenebilir tabletler: Her benekli pembe, yuvarlak, bikonveks kiraz-muz aromalı augmentin 400 ile debossed tablet, 400 mg Amoksisilin ve 57.0 mg klavulanik asit Içerir potasyum tuzu gibi.
250 mg augmentin tableti ve 250 mg çiğneme tableti AŞAĞIDAKİLERLE değiştirilmemelidir 250 mg tablet çocuklarda kullanılmamalıdır 40 kg'dan daha az ağırlığındadır. 250 mg augmentin tableti ve 250 mg çiğneme tableti aynı miktarda klavulanik asit içerir. 250 mg augmentin tableti 125 mg içerir. klavulanik asit ise 250 mg çiğneme tableti 62.5 mg klavulanik asit içerir.
İki 250 mg augmentin tableti, bir 500 mg augmentin tableti ile değiştirilmemelidir. AUGMENTİN. Hem 250 mg hem de 500 mg augmentin tabletleri aynı miktarda içerdiğinden klavulanik asit (potasyum tuzu olarak 125 mg), iki 250 mg augmentin tableti eşdeğer değildir bir 500 mg augmentin tabletine.
Depolama Ve Taşıma
Tabletler
250 mg / 125-mg tabletler: Her beyaz oval Film Kaplı tablet, birinde AUGMENTİN ile debossed yan ve diğer tarafta 250/125, trihidrat olarak 250 mg Amoksisilin ve 125 mg klavulanik içerir potasyum tuzu olarak asit.
NDC 43598-018-30 şişe 30
NDC 43598-018-78 birim doz (10x10) 100 tablet
500 mg/125-mg tabletler: Her beyaz oval Film Kaplı tablet, birinde AUGMENTİN ile debossed yan ve diğer tarafta 500/125, trihidrat olarak 500 mg Amoksisilin ve 125 mg klavulanik içerir potasyum tuzu olarak asit.
NDC 43598-006-14 20 şişe
NDC 43598-006-78 birim doz (10x10) 100 tablet
875 mg/125-mg tabletler: Her biri augmentin 875 ile debossed beyaz kapsül şeklinde tablet attı bir tarafta ve diğer tarafta dövülmüş, trihidrat olarak 875 mg Amoksisilin ve 125 mg içerir. potasyum tuzu olarak klavulanik asit.
NDC 43598-021-14 20 şişe
NDC 43598-021-78 birim doz (10x10) 100 tablet
Oral Sus kalemler için toz ıyon: 5 mL başına 125 mg / 31.25 mg: Oral uygulama için muz aromalı toz süspansiyon (her 5 mL sulandırılmış süspansiyon 125 mg Amoksisilin ve 31.25 mg amoksisilin içerir). potasyum tuzu olarak klavulanik asit).
NDC 43598-012-51 75 mL şişe
NDC 43598-012-52 100 mL şişe
NDC 43598-012-53 150 mL şişe
5 mL başına 200 mg / 28.5 mg: Oral Süspansiyon İçin portakal tercih edilen toz (her biri 5 mL sulandırılmış süspansiyon, potasyum tuzu olarak 200 mg Amoksisilin ve 28.5 mg klavulanik asit içerir).
NDC 43598-013-50 50 mL şişe
NDC 43598-013-51 75 mL şişe
NDC 43598-013-52 100 mL şişe
5 mL başına 250 mg/62.5 mg: Oral Süspansiyon İçin portakal aromalı toz (her biri 5 mL sulandırılmış süspansiyon, potasyum tuzu olarak 250 mg Amoksisilin ve 62.5 mg klavulanik asit içerir).
NDC 43598-004-51 75 mL şişe
NDC 43598-004-52 100 mL şişe
NDC 43598-004-53 150 mL şişe
5 mL başına 400 mg / 57 mg Oral Süspansiyon İçin portakal aromalı toz (her biri 5 mL sulandırılmış süspansiyon, potasyum tuzu olarak 400 mg Amoksisilin ve 57.0 mg klavulanik asit içerir).
NDC 43598-008-50 50 mL şişe
NDC 43598-008-51 75 mL şişe
NDC 43598-008-52 100 mL şişe
Çiğnenebilir tabletler: 125-mg / 31.25-mg çiğnenebilir tabletler: Her benekli sarı, yuvarlak, limon limeflavored BMP 189 ile debossed tablet, 125 mg Amoksisilin ve 31.25 mg klavulanik asit içerir. potasyum tuzu.
NDC 43598-014-31 karton 30 (5x6) tablet
200-mg/28.5 mg çiğnenebilir tabletler: Her benekli pembe, yuvarlak, bikonveks, kiraz-muz aromalı augmentin 200 ile debossed tablet, 200 mg Amoksisilin ve 28.5 mg klavulanik asit içerir. potasyum tuzu.
NDC 20 tablet 43598-015-14 karton
250-mg / 62.5-mg çiğnenebilir tabletler: Her benekli sarı, yuvarlak, limon-kireç aromalı tablet, BMP 190 ile debossed, potasyum tuzu olarak 250 mg Amoksisilin ve 62.5 mg klavulanik asit içerir.
NDC 43598-016-31 karton 30 (5x6) tablet
400-mg/57-mg çiğnenebilir tabletler: Her benekli pembe, yuvarlak, bikonveks, kiraz-muz aromalı tablet, augmentin 400 ile debossed, 400 mg Amoksisilin ve 57.0 mg klavulanik asit içerir potasyum tuzu.
NDC 20 tablet 43598-017-14 karton
Orijinal kapta dağıtın.
Tabletleri ve kuru tozu 25°C'nin (77°F) altında veya altında saklayın.
Sulandırılmış süspansiyonu soğutma altında saklayın. Kullanılmayan süspansiyonu 10 gün sonra atın. Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
BAŞVURU
1. Swanson-Biearman B, Dean BS, Lopez G, Krenzelok EP. Penisilin ve sefalosporinin etkileri altı yaşından küçük çocuklarda yutma.Veteriner Hum Toksikol. 1988, 30: 66 67.
2. Klinik ve laboratuvar Standartları Enstitüsü (CLSI). Seyreltme yöntemleri antimikrobiyal duyarlılık Aerobik olarak büyüyen bakteriler için testler, Onaylı standart-8thed. CLSI belgesi M7-A9. CLSI, 940 West Valley Road, süit 1400, Wayne, PA, 19087, 2012.
3. Klinik ve laboratuvar Standartları Enstitüsü (CLSI). Antimikrobiyal Disk için performans standardı Duyarlılık Testleri, Onaylı Standart-11thed. CLSI belgesi M2-A11. CLSI, 940 Batı Vadisi Yol, süit 1400, Wayne, PA, 19087, 2012.
4. CLSI. Antimikrobiyal duyarlılık testi için performans Standartları: 22nd Bilgisel Takviye. CLSI belgesi M100-S22. CLSI, Wayne, PA, 2012.
Tarafından dağıtıldı: Dr. Reddy's Laboratories Inc.Bridgewater, NJ 08807. Revize: Mart 2013
Ciddi Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları
AUGMENTİN, ciddi hipersensitivite reaksiyonları öyküsü olan hastalarda kontrendikedir (örn., anafilaksi veya Stevens-Johnson sendromu) amoksisilin, klavulanat veya diğer beta laktamlara antibakteriyel ilaçlar (örneğin, penisilinler ve sefalosporinler).
Penisilin Tedavisi İle Birlikte Sarılık/Karaciğer Fonksiyon Bozukluğu
Augmentin, daha önce KOLESTATİK sarılık/hepatik öyküsü olan hastalarda kontrendikedir augmentin ile ilişkili disfonksiyon.
UYARMALAR
Bir parçası olarak dahil "TEDBİRLER" Bölme
TEDBİRLER
Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları
Hastalarda ciddi ve bazen ölümcül hipersensitivite (anafilaktik) reaksiyonları bildirilmiştir augmentin de dahil olmak üzere beta-laktam antibakteriyel ilaçların alınması. Bu reaksiyonların ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir penisilin hipersensitivite öyküsü ve/veya çoklu duyarlılık öyküsü olan bireylerde alerjenler. AUGMENTİN ile tedaviye başlamadan önce, dikkatli bir soruşturma yapılmalıdır penisilinler, sefalosporinler veya diğer alerjenlere karşı önceki aşırı duyarlılık reaksiyonları. Alerjik ise reaksiyon meydana gelir, AUGMENTİN kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.
Hepatik Disfonksiyon
Hepatit ve KOLESTATİK sarılık da dahil olmak üzere hepatik disfonksiyon, AUGMENTİN. Hepatik toksisite genellikle geri dönüşümlüdür, ancak ölümler bildirilmiştir. Hepatik karaciğer yetmezliği olan hastalarda fonksiyon düzenli aralıklarla izlenmelidir.
Clostridium Difficile ilişkili ishal (CDAD)
Clostridium difficile hemen hemen tüm antibakteriyel ilaçların kullanımı ile ilişkili ishal (CDAD) bildirilmiştir augmentin de dahil olmak üzere ilaçlar hafif ishalden ölümcül kolite kadar değişebilir. Tedavi antibakteriyel ajanlar ile kolon lider normal flora büyüme için değiştirir C. difficile.
C. difficile varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üretimi suşları C. difficile bu enfeksiyonlar olabileceği için morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur antimikrobiyal tedaviye dirençli ve kolektomi gerektirebilir. CDAD tüm hastalarda dikkate alınmalıdır antibakteriyel kullanımdan sonra ishal olan kişiler. O zamandan beri dikkatli bir tıbbi öykü gereklidir CDAD, antibakteriyel ajanların uygulanmasından 2 ay sonra ortaya çıktığı bildirilmiştir.
CDAD şüphesi veya doğrulanırsa, devam eden antibakteriyel kullanım karşı yönlendirilmez C. difficile gerekebilir durdurulacak. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibakteriyel tedavisi C. difficile ve klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.
Mononükleozlu Hastalarda Deri Döküntüsü
Amoksisilin alan mononükleozlu hastaların yüksek bir yüzdesi eritematöz gelişir döküntü cilt. Bu nedenle, augmentin mononükleozlu hastalara uygulanmamalıdır.
Mikrobiyal Aşırı Büyüme Potansiyeli
Mantar veya bakteriyel patojenler ile superinfections olasılığını kabul sırasında olmalıdır tedavi. Süperinfeksiyon meydana gelirse, amoksisilin / klavulanat potasyum kesilmeli ve uygun tedavi uygulandı.
Fenilketonürikler
Augmentin çiğneme tabletleri ve Oral çözelti için augmentin tozu Aspartam içerir fenilalanin içerir. Her 200 mg çiğnenebilir augmentin tableti 2.1 mg fenilalanin içerir, her 400 mg çiğneme tableti 4.2 mg fenilalanin içerir, her biri 5 mL 200 mg / 5 mL veya 400 mg / 5 mL oral Süspansiyon 7 mg fenilalanin içerir. AUGMENTİN'İN diğer formülasyonları fenilalanin içermez.
İlaca Dirençli Bakterilerin Gelişimi
Kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen bir bakteriyel enfeksiyonun yokluğunda augmentin reçete edilmesi hastaya fayda sağlama olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli ilaç geliştirme riski artar bakteriler.
Klinik Olmayan Toksikoloji
Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu
Kanserojen potansiyeli değerlendirmek için hayvanlarda uzun süreli çalışmalar yapılmamıştır.
Augmentin (amoksisilin:klavulanatın 4:1 oranı formülasyonu) Ames'de mutajenik değildi bakteriyel mutasyon testi ve Maya gen dönüşüm testi. AUGMENTİN zayıf pozitifti fare lenfoma tahlili, ancak bu tahlilde artan mutasyon frekanslarına yönelik eğilim ayrıca azalmış hücre sağkalımı ile ilişkili dozlar. Augmentin farede negatifti mikronükleus testi ve farelerde baskın ölümcül deneyde. Potasyum klavulanat tek başına test edildi Ames bakteriyel mutasyon testi ve fare mikronükleus testinde ve bunların her birinde negatifti denemeler.
1.200 mg/kg/gün'e kadar oral dozlarda augmentin (amoksisilin:klavulanatın 2: 1 oranı formülasyonu) sıçanlarda doğurganlık ve üreme performansı üzerinde hiçbir etkisi olmadığı bulunmuştur. Vücut yüzeyine göre bununla birlikte, bu amoksisilin dozu, yetişkinler için önerilen maksimum oral dozun yaklaşık 4 katıdır doz (her 12 saatte bir 875 mg). Klavulanat için, çoklu doz yaklaşık 9 kat daha yüksektir yetişkinler için önerilen maksimum oral doz (her 8 saatte bir 125 mg), ayrıca vücut yüzeyine bağlıdır alan.
Belirli Popülasyonlarda Kullanım
Gebelik
Teratojenik Etkiler
Gebelik Kategorisi B. Gebe sıçanlarda ve farelerde yapılan üreme çalışmaları 1200'e kadar oral dozlarda augmentin (amoksisilin:klavulanat oranı 2:1) göz önüne alındığında mg / kg / gün, AUGMENTİN nedeniyle fetusa zarar verdiğine dair bir kanıt göstermedi. Amoksisilin dozları sıçanlar ve fareler (vücut yüzey alanına bağlı olarak) maksimumun yaklaşık 4 ve 2 katıydı yetişkinler için önerilen oral doz (her 12 saatte bir 875 mg). Klavulanat için, bu doz katları yetişkinler için önerilen maksimum oral dozun yaklaşık 9 ve 4 katıydı (her 8 günde bir 125 mg saatlikler). Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmez, bu ilaç kullanılmalıdır hamilelik sırasında sadece açıkça gerekirse
Emek Ve Teslimat
Oral ampisilin sınıfı antibiyotikler doğum sırasında zayıf bir şekilde emilir. Bu kullanımı olup olmadığı bilinmemektedir doğum veya doğum sırasında insanlarda amoksisilin / Potasyum klavulanat hemen veya gecikmiş olumsuz etkilere sahiptir. fetus üzerindeki etki, doğum süresini uzatır veya doğum ihtiyacının olasılığını artırır. obstetrik müdahale.
Emziren Anneler
Amoksisilinin insan sütüne atıldığı gösterilmiştir. Amoksisilin / klavulanat potasyum kullanımı emziren anneler bebeklerin hassaslaşmasına neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda dikkatli olunmalıdır amoksisilin / klavulanat potasyum emziren bir kadına uygulanır.
Pediatrik Kullanım
Oral Süspansiyon ve çiğnenebilir tabletler için augmentin tozunun güvenliği ve etkinliği pediatrik hastalarda kurulmuştur. Pediatrik hastalarda augmentin kullanımı yetişkinlerde augmentin tabletlerinin çalışmalarından elde edilen kanıtlar, bir çalışmadan elde edilen ek verilerle Akut ile 2 ay ila 12 yaş arası pediatrik hastalarda Oral Süspansiyon İçin Augmentin tozu otitis media.
Yenidoğanlarda ve küçük bebeklerde tam olarak gelişmemiş böbrek fonksiyonu nedeniyle, amoksisilin gecikebilir, klavulanat eliminasyonu bu yaş grubunda değiştirilmez. Dozaj Augmentin, <12 Hafta (<3 ay) yaşlarındaki pediatrik hastalarda değiştirilmelidir.
Geriatrik Kullanım
Augmentin'in klinik çalışmalarının analizinde yer alan 3,119 hastanın %32'si ≥65 yaşındaydı ve % 14'ü ≥75 yaşındaydı. Aralarında güvenlik veya etkinlikte genel bir fark gözlenmedi bu denekler ve daha genç denekler ve bildirilen diğer klinik deneyimler tanımlanmamıştır yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlardaki farklılıklar, ancak bazı yaşlıların daha fazla duyarlılığı bireyler göz ardı edilemez.
Bu ilacın böbrekler tarafından önemli ölçüde atıldığı ve buna advers reaksiyon riski olduğu bilinmektedir ilaç böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda daha fazla olabilir. Çünkü yaşlı hastalar daha olasıdır böbrek fonksiyonlarında bir azalma varsa, doz seçiminde dikkatli olunmalı ve bunu izlemek yararlı olabilir böbrek fonksiyonu.
Böbrek Yetmezliği İçin Dozaj
Amoksisilin öncelikle böbrek tarafından elimine edilir ve hastalarda doz ayarlaması genellikle gereklidir şiddetli böbrek yetmezliği ile (GFR <30 mL/dak). Görmek Börek yetmezliği olan hastalar belirli için böbrek yetmezliği olan hastalarda öneriler.
YAN ETKİLER
Aşağıdakiler, etiketlemenin diğer bölümlerinde daha ayrıntılı olarak tartışılmaktadır:
- Anafilaktik reaksiyonlar
- Hepatik Disfonksiyon
- CDAD
Klinik Deneme Deneyimi
Klinik çalışmalar çok çeşitli koşullar altında yapıldığından, advers reaksiyon oranları gözlenir bir ilacın klinik denemelerinde, başka bir ilacın klinik denemelerindeki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.
En sık bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR ishal/gevşek dışkı (%9), bulantı (%3), cilt idi döküntüler ve ürtiker (%3), kusma (%1) ve vajinit (%1). Hastaların %3'ünden azı durduruldu ilaca bağlı ADVERS REAKSİYONLAR nedeniyle tedavi. Advers reaksiyonların genel insidansı ve özellikle ishal, daha yüksek önerilen doz ile artmıştır. Diğer daha az sıklıkla bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR (<%1) şunları içerir: karın rahatsızlığı, şişkinlik ve baş ağrısı.
Pediatrik hastalarda (2 aydan 12 yıla kadar), 1 ABD / Kanada klinik çalışması yapıldı 10 gün boyunca augmentin ile karşılaştırıldığında 45/6.4 mg/kg/gün (her 12 saatte bir bölünür) Akut otitis tedavisinde 10 gün boyunca 40/10 mg/kg/gün (her 8 saatte bir bölünür) AUGMENTİN ortam. Toplam 575 hasta alındı ve bu durumda sadece süspansiyon formülasyonları kullanıldı deneme. Genel olarak, görülen ADVERS REAKSİYONLAR yukarıda belirtilenlerle karşılaştırılabilirdi, ancak ishal, deri döküntüleri/ürtiker ve bebek bezi döküntüleri oranlarındaki farklılıklar.
Pazarlama Sonrası Deneyim
Klinik çalışmalardan bildirilen advers reaksiyonlara ek olarak, aşağıdakiler sırasında tespit edilmiştir pazarlama sonrası augmentin kullanımı. Çünkü bir nüfustan gönüllü olarak rapor edilirler bilinmeyen boyut, frekans tahminleri yapılamaz. Bu olaylar nedeniyle dahil edilmesi için seçilmiştir ciddiyetlerinin, raporlama sıklığının veya potansiyel nedensel bağlantılarının bir kombinasyonuna AUGMENTİN.
Gastrointestinal sistem
Hazımsızlık, gastrit, stomatit, glossit, siyah” kıllı " dil, mukokutanöz kandidiyazis, enterokolit ve hemorajik/psödomembranöz kolit. Psödomembranöz başlangıç kolit belirtileri antibiyotik tedavisi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir.
Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları
Kaşıntı, anjiyoödem, serum hastalığı benzeri reaksiyonlar (ürtiker veya deri döküntüsü artrit, artralji, miyalji ve sıklıkla ateş eşliğinde), eritema multiforme, Stevens Johnson sendromu, akut jeneralize exanthematouspustulosis, aşırı duyarlılık vaskülit ve eksfolyatif dermatit vakaları (toksik epidermal nekroliz dahil) bildirilmiştir.
Karaciğer
Hepatit ve KOLESTATİK sarılık da dahil olmak üzere hepatik disfonksiyon, serumda artar transaminazlar (AST ve/veya ALT), serum bilirubin ve/veya alkalin fosfataz ile bildirilmiştir AUGMENTİN. Yaşlılarda, erkeklerde veya uzun süreli hastalarda daha sık bildirilmiştir. Tedavi. Karaciğer biyopsisinde histolojik bulgular ağırlıklı olarak kolestatikten oluşuyordu, Tedavi. Karaciğer biyopsisinde histolojik bulgular ağırlıklı olarak kolestatikten oluşuyordu, hepatoselüler veya karışık KOLESTATİK hepatoselüler değişiklikler. Karaciğer hastalığının belirti/semptomlarının başlangıcı fonksiyon bozukluğu ya da birkaç hafta boyunca tedavi sonrası oluşabilir durduruldu . Karaciğer şiddetli olabilen disfonksiyon genellikle geri dönüşümlüdür. Ölümler bildirildi.
Böbreğe ait
İnterstisyel nefrit, hematüri ve kristalüri bildirilmiştir.
Hemik Ve Lenfatik Sistemler
Hemolitik anemi, trombositopeni de dahil olmak üzere anemi, trombositopenik purpura, eozinofili, lökopeni ve agranülositoz bildirilmiştir. Bunlar reaksiyonlar genellikle tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlüdür ve aşırı duyarlılık olduğuna inanılmaktadır fenomenler. Augmentin ile tedavi edilen hastaların %1'inden daha azında trombositoz kaydedildi. AUGMENTİN ile tedavi edilen hastalarda protrombin süresinde bir artış olduğu bildirilmiştir. antikoagülan tedavi eşlik eder.
Merkezi Sinir Sistemi
Ajitasyon, anksiyete, davranış değişiklikleri, konfüzyon, konvülsiyonlar, baş dönmesi, uykusuzluk ve geri dönüşümlü hiperaktivite bildirilmiştir.
Çeşitli
Diş renk değişikliği (kahverengi, sarı veya gri lekelenme) bildirilmiştir. Çoğu rapor pediatrik hastalarda meydana geldi. Diş fırçalama veya diş temizliği ile renk değişikliği azaltıldı veya ortadan kaldırıldı çoğu durumda.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Probenecid
Probenesid, amoksisilinin renal tübüler sekresyonunu azaltır, ancak böbrek atılımını geciktirmez klavulanik asit. AUGMENTİN ile eşzamanlı kullanım artmış ve uzun süreli kan dolaşımına neden olabilir amoksisilin konsantrasyonları. Probenecid'in birlikte uygulanması önerilmez.
Oral Antikoagülanlar
Protrombin zamanının anormal uzaması (artan uluslararası normalleştirilmiş oran [INR]) olmuştur Amoksisilin ve oral antikoagülan alan hastalarda bildirilmiştir. Uygun izleme olmalıdır antikoagülanlar AUGMENTİN ile eşzamanlı olarak reçete edildiğinde yapılır. Ayarlamaları oral antikoagülanların dozu, istenen antikoagülasyon seviyesini korumak için gerekli olabilir.
Allopurinol
Allopurinol ve amoksisilinin eşzamanlı uygulanması, döküntü insidansını arttırır. her iki ilacı da alan hastalar, sadece amoksisilin alan hastalara kıyasla. Bu bilinmiyor amoksisilin döküntülerinin bu potansiyelinin allopurinol veya hiperürisemiye bağlı olup olmadığı bu hastalar.
Oral Kontraseptifler
AUGMENTİN bağırsak florasını etkileyebilir, bu da östrojen reabsorpsiyonunun azalmasına ve etkinliğin azalmasına neden olabilir kombine oral östrojen / progesteron kontraseptifleri.
Laboratuvar Testleri Üzerindeki Etkileri
İdrarda yüksek amoksisilin konsantrasyonları, test sırasında yanlış pozitif reaksiyonlara neden olabilir CLİNİTEST kullanarak idrarda glikoz varlığı® Benedict'in çözümü veya Fehling'in çözümü. Beri bu etki AUGMENTİN ile de ortaya çıkabilir, enzimatik dayalı glikoz testlerinin yapılması önerilir glukoz oksidaz reaksiyonları kullanılabilir.
Hamile kadınlara amoksisilin uygulandıktan sonra, kan plazmasındaki konsantrasyonda geçici bir azalma vardır toplam konjuge estriol, estriol-glukuronid, konjuge estron ve estradiol kaydedildi.
Teratojenik Etkiler
Gebelik Kategorisi B. Gebe sıçanlarda ve farelerde yapılan üreme çalışmaları 1200'e kadar oral dozlarda augmentin (amoksisilin:klavulanat oranı 2:1) göz önüne alındığında mg / kg / gün, AUGMENTİN nedeniyle fetusa zarar verdiğine dair bir kanıt göstermedi. Amoksisilin dozları sıçanlar ve fareler (vücut yüzey alanına bağlı olarak) maksimumun yaklaşık 4 ve 2 katıydı yetişkinler için önerilen oral doz (her 12 saatte bir 875 mg). Klavulanat için, bu doz katları yetişkinler için önerilen maksimum oral dozun yaklaşık 9 ve 4 katıydı (her 8 günde bir 125 mg saatlikler). Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmez, bu ilaç kullanılmalıdır hamilelik sırasında sadece açıkça gerekirse
Aşağıdakiler, etiketlemenin diğer bölümlerinde daha ayrıntılı olarak tartışılmaktadır:
- Anafilaktik reaksiyonlar
- Hepatik Disfonksiyon
- CDAD
Klinik Deneme Deneyimi
Klinik çalışmalar çok çeşitli koşullar altında yapıldığından, advers reaksiyon oranları gözlenir bir ilacın klinik denemelerinde, başka bir ilacın klinik denemelerindeki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.
En sık bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR ishal/gevşek dışkı (%9), bulantı (%3), cilt idi döküntüler ve ürtiker (%3), kusma (%1) ve vajinit (%1). Hastaların %3'ünden azı durduruldu ilaca bağlı ADVERS REAKSİYONLAR nedeniyle tedavi. Advers reaksiyonların genel insidansı ve özellikle ishal, daha yüksek önerilen doz ile artmıştır. Diğer daha az sıklıkla bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR (<%1) şunları içerir: karın rahatsızlığı, şişkinlik ve baş ağrısı.
Pediatrik hastalarda (2 aydan 12 yıla kadar), 1 ABD / Kanada klinik çalışması yapıldı 10 gün boyunca augmentin ile karşılaştırıldığında 45/6.4 mg/kg/gün (her 12 saatte bir bölünür) Akut otitis tedavisinde 10 gün boyunca 40/10 mg/kg/gün (her 8 saatte bir bölünür) AUGMENTİN ortam. Toplam 575 hasta alındı ve bu durumda sadece süspansiyon formülasyonları kullanıldı deneme. Genel olarak, görülen ADVERS REAKSİYONLAR yukarıda belirtilenlerle karşılaştırılabilirdi, ancak ishal, deri döküntüleri/ürtiker ve bebek bezi döküntüleri oranlarındaki farklılıklar.
Pazarlama Sonrası Deneyim
Klinik çalışmalardan bildirilen advers reaksiyonlara ek olarak, aşağıdakiler sırasında tespit edilmiştir pazarlama sonrası augmentin kullanımı. Çünkü bir nüfustan gönüllü olarak rapor edilirler bilinmeyen boyut, frekans tahminleri yapılamaz. Bu olaylar nedeniyle dahil edilmesi için seçilmiştir ciddiyetlerinin, raporlama sıklığının veya potansiyel nedensel bağlantılarının bir kombinasyonuna AUGMENTİN.
Gastrointestinal sistem
Hazımsızlık, gastrit, stomatit, glossit, siyah” kıllı " dil, mukokutanöz kandidiyazis, enterokolit ve hemorajik/psödomembranöz kolit. Psödomembranöz başlangıç kolit belirtileri antibiyotik tedavisi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir.
Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları
Kaşıntı, anjiyoödem, serum hastalığı benzeri reaksiyonlar (ürtiker veya deri döküntüsü artrit, artralji, miyalji ve sıklıkla ateş eşliğinde), eritema multiforme, Stevens Johnson sendromu, akut jeneralize exanthematouspustulosis, aşırı duyarlılık vaskülit ve eksfolyatif dermatit vakaları (toksik epidermal nekroliz dahil) bildirilmiştir.
Karaciğer
Hepatit ve KOLESTATİK sarılık da dahil olmak üzere hepatik disfonksiyon, serumda artar transaminazlar (AST ve/veya ALT), serum bilirubin ve/veya alkalin fosfataz ile bildirilmiştir AUGMENTİN. Yaşlılarda, erkeklerde veya uzun süreli hastalarda daha sık bildirilmiştir. Tedavi. Karaciğer biyopsisinde histolojik bulgular ağırlıklı olarak kolestatikten oluşuyordu, Tedavi. Karaciğer biyopsisinde histolojik bulgular ağırlıklı olarak kolestatikten oluşuyordu, hepatoselüler veya karışık KOLESTATİK hepatoselüler değişiklikler. Karaciğer hastalığının belirti/semptomlarının başlangıcı fonksiyon bozukluğu ya da birkaç hafta boyunca tedavi sonrası oluşabilir durduruldu . Karaciğer şiddetli olabilen disfonksiyon genellikle geri dönüşümlüdür. Ölümler bildirildi.
Böbreğe ait
İnterstisyel nefrit, hematüri ve kristalüri bildirilmiştir.
Hemik Ve Lenfatik Sistemler
Hemolitik anemi, trombositopeni de dahil olmak üzere anemi, trombositopenik purpura, eozinofili, lökopeni ve agranülositoz bildirilmiştir. Bunlar reaksiyonlar genellikle tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlüdür ve aşırı duyarlılık olduğuna inanılmaktadır fenomenler. Augmentin ile tedavi edilen hastaların %1'inden daha azında trombositoz kaydedildi. AUGMENTİN ile tedavi edilen hastalarda protrombin süresinde bir artış olduğu bildirilmiştir. antikoagülan tedavi eşlik eder.
Merkezi Sinir Sistemi
Ajitasyon, anksiyete, davranış değişiklikleri, konfüzyon, konvülsiyonlar, baş dönmesi, uykusuzluk ve geri dönüşümlü hiperaktivite bildirilmiştir.
Çeşitli
Diş renk değişikliği (kahverengi, sarı veya gri lekelenme) bildirilmiştir. Çoğu rapor pediatrik hastalarda meydana geldi. Diş fırçalama veya diş temizliği ile renk değişikliği azaltıldı veya ortadan kaldırıldı çoğu durumda.
Doz aşımı durumunda, ilacı durdurun, semptomatik olarak tedavi edin ve destekleyici önlemler alın gereğince. Bir zehir kontrol merkezinde 51 pediatrik hastanın prospektif bir çalışması, 250 mg / kg'dan daha az amoksisilin doz aşımı, önemli klinik bulgularla ilişkili değildir. belirti1.
Doz aşımı sonrası hastalarda oligürik böbrek yetmezliğine yol açan interstisyel nefrit bildirilmiştir amoksisilin / klavulanat potasyum ile.
Bazı durumlarda böbrek yetmezliğine yol açan kristalüri, amoksisilin / klavulanattan sonra da bildirilmiştir yetişkin ve pediatrik hastalarda potasyum doz aşımı. Doz aşımı durumunda, yeterli sıvı alımı ve amoksisilin/klavulanat potasyum kristalüri riskini azaltmak için diürez korunmalıdır. Böbrek yetmezliği, ilacın kesilmesiyle tersine çevrilebilir görünmektedir. Yüksek kan seviyeleri olabilir böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda böbrek klirensinin azalması nedeniyle daha kolay ortaya çıkar. amoksisilin / Potasyum klavulanat. Amoksisilin / klavulanat potasyum dolaşımdan çıkarılabilir hemodiyaliz ile.
Normal erişkinlerde ortalama Amoksisilin ve klavulanat potasyum farmakokinetik parametreler Augmentin tabletlerinin uygulanması Tablo 3'te ve aşağıdaki uygulamada gösterilmiştir Oral Süspansiyon ve çiğnenebilir tabletler için Augmentin tozu Tablo 4'te gösterilmiştir.
Tablo 3: ortalama (±S. D.) Amoksisilin ve klavulanat Potasyum farmakokinetik parametrelersi notu
Augmentin tabletleri ile
Doz ve rejim | Cmax (mcg / mL) | AUC0-24 (mcg*h / mL) | ||
Amoksisilin / Manitoba potasyum |
Amoksisilin | Klavulanat potasyum |
Amoksisilin | Klavulanat potasyum |
Her 8 saatte bir 250/125 mg | 3.3 ± 1.12 | 1.5 ± 0.70 | 26.7 ± 4.56 | 12.6 ± 3.25 |
Her 12 saatte bir 500/125 mg | 6.5 ± 1.41 | 1.8 ± 0.61 | 33.4 ± 6.76 | 8.6 ± 1.95 |
Her 8 saatte bir 500 125 mg | 7.2 ± 2.26 | 2.4 ± 0.83 | 53.4 ± 8.87 | 15.7 ± 3.86 |
Her 12 saatte bir 875/125 mg | 11.6 ± 2.78 | 2.2 ± 0.99 | 53.5 ± 12.31 |
10.2 ± 3.04 |
bir14 normal yetişkin ortalama (±standart sapma) değerleri (düşük dozda Potasyum klavulanat için n = 15
rejimler). Tepe konsantrasyonları dozdan yaklaşık1. 5 saat sonra meydan geldi. si notuAmoksisilin / Potasyum klavulanat hafif bir yemek başında uygulanır. |
Tablo 4: ortalama (±S. D.) Amoksisilin ve klavulanat Potasyum farmakokinetik parametrelersi notu
Oral Süspansiyon ve çiğnenebilir tabletler için Augmentin tozu ile
Doz | Cmax (mcg / mL) | AUC0-24 (mcg*h / mL) | ||
Amoksisilin / Manitoba potasyum |
Amoksisilin | Klavulanat potasyum |
Amoksisilin | Klavulanat potasyum |
400/57 mg (5 mL süspansyon) |
6.94 ± 1.24 | 1.10 ± 0.42 | 17.29 ± 2.28 |
2.34 ± 0.94 |
400/57 mg (1 çiğnenebilir tablet) |
6.67 ± 1.37 | 1.03 ± 0.33 | 17.24 ± 2.64 |
2.17 ± 0.73 |
bir28 normal yetişkin ortalama (±standart sapma) değerleri. Tepe konsantrasyonları yakışık 1
dozdan bir saat sonra. si notuAmoksisilin / Potasyum klavulanat hafif bir yemek başında uygulanır. |
5 mL 250 mg/5 mL augmentin süspansiyonu veya 10 eşdeğer dozun Oral uygulaması 125 mg / 5 mL augmentin süspansiyonu ortalama pik serum konsantrasyonları sağlar 6 dozdan yaklaşık 1 saat sonra.Amoksisilin için 9 mcg/mL ve 1.Klavulanik asit için 6 mcg/mL. Dozdan sonraki ilk 4 saat içinde elde edilen serum konsantrasyon eğrilerinin altındaki alanlar 12 idi.6 Amoksisilin ve 2 için mcg*h/mL.Klavulanik asit için 9 mcg*h / mL 5 mL 250 mg/5 mL süspansiyon augmentin veya 10 mL 125 mg/5 mL augmentin süspansiyonunun eşdeğer dozu normal yetişkinlere reçete edilir. Bir 250 mg çiğneme tableti AUGMENTİN veya iki 125 mg çiğneme tableti augmentin tabletleri 5 mL 250 mg / 5 mL augmentin süspansiyonuna eşdeğerdir. Amoksisilin ve klavulanik asidin benzer serum konsantrasyonlarını sağlayın
Augmentin ile elde edilen amoksisilin serum konsantrasyonları, tek başına eşdeğer Amoksisilin dozlarının oral uygulaması. Minimum inhibitörün üzerindeki süre amoksisilin için 1 mcg/mL konsantrasyonunun her 12'ye karşılık geldikten sonra benzer olduğu gösterilmiştir yetişkinlerde ve çocuklarda augmentin dozaj rejimleri saat ve her 8 saatte bir.
Emilme
Oruç ya da Federal devlet dozaj amoksisilin bir hafta sonra üzerinde çok az etkisi vardır. Augmentin yemeklere bakılmaksızın verilebilirken, klavulanat potasyum emilimi gıda ile alınan oruç durumuna göre daha büyüktür. Bir çalışmada, göreceli biyoyararlanım klavulanat, augmentin dozunun başlamasından 30 ve 150 dakika sonra azaltıldı. yüksek yağlı kahvaltı.
Dağıtım
AUGMENTİN'DEKİ her iki bileşen de yüksek oranda proteine bağlı değildir, klavulanik asit yaklaşık %25'i insan serumuna ve yaklaşık %18'i amoksisiline bağlıdır. Amoksisilin, beyin ve omurga hariç, çoğu vücut dokusuna ve sıvısına kolayca yayılır sıvı.
Augmentin süspansiyonunun tek bir 35 mg/kg dozunun oral uygulamasından iki saat sonra oruç tutan çocuklar, ortalama 3 mcg/mL Amoksisilin ve 0.5 mcg/mL klavulanik asit konsantrasyonları orta kulak efüzyonlarında tespit edildi.
Metabolizma Ve Atılım
Augmentin'in oral uygulamasından sonra amoksisilinin yarı ömrü 1.3 saat ve klavulanik asit 1 saattir.
Amoksisilinin yaklaşık %50 ila %70'i ve klavulanik asidin yaklaşık %25 ila %40'ı tek bir 250 mg veya 500 mg'ın uygulanmasından sonraki ilk 6 saat boyunca idrarda değişmeden atılır augmentin tableti.
Mart 2013
Augmentin Oral Süspansiyon, yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir :
- Akut bakteriyel sinüzit
- Akut orta kulak iltihabı
- Akut streptokok tonsillit ve farenjit
- Kronik bronşitin akut alevlenmeleri
- Toplum kökenli pnömoni
- Akut sistit
- Gebelikte asemptomatik bakteriüri
- Akut piyelonefrit
- Tifo ve paratifo ateşi
- Yayın selülit ile dış apsesi
- Protez eklem enfeksiyonları
- Helicobacter pylori eradikasyon
- Lyme hastalığı
.
Augmentin Oral Süspansiyon, endokardit profili için endiktir.
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
Amoksil, yetişkinlerde ve çocuklardaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir :
- Akut bakteriyel sinüzit
- Akut orta kulak iltihabı
- Akut streptokok tonsillit ve farenjit
- Kronik bronşitin akut alevlenmeleri
- Toplum kökenli pnömoni
- Akut sistit
- Gebelikte asemptomatik bakteriüri
- Akut piyelonefrit
- Tifo ve paratifo ateşi
- Yayın selülit ile dış apsesi
- Protez eklem enfeksiyonları
- Helicobacter pylori eradikasyon
- Lyme hastalığı
Amoksil ayrıca endokardit profili için endikedir.
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
Pozoloji
Bireysel bir enfeksiyonu tedavi etmek için seçilen Augmentin Oral Süspansiyon dozu dikkate alınmalıdır:
- Beklenen patojenler ve antibakteriyel ajanlara duyarlılıkları
- Enfeksiyonun şiddeti ve yeri
- Aşağıda gösterildiği gibi hastanın yaşı, ağırlığı ve börek işi
Tedavi süresi, enfeksiyon türüne ve hastanın tepkisine göre belirlenmeli ve genellikle birlikte kısa olmalıdır.).
Yetişler ve çocuklar > 40kg
Çocuklar < 40 kg
Çocuklar Augmentin kapsülleri, dağılabilir tablet aksesuarları veya pozetlerle tedavi edilebilir
Altı aydan küçük çocuklar için Augmentin Pediatrik iyileştirme önerilir.
40 kg veya daha fazla ağırlığındaki çocuklara yetkin doz verilmelidir.
Önerilen dozlar:
Yaşlı
Herhangi bir doz ayarlaması gerekli olarak kabul edilir.
Börek yetmezliği
Hemodiyaliz alan hastalarda
Augmentin hemodiyaliz ile dolaşımdan çıkarılabilir.
Periton diyalizi alan hastalarda
Augmentin maksimum 500 mg / gün.
Karaciger yetmezliği
Dikatlı bir şekilde dozlayın ve düzenli aralıklarla karaciger işlevini izleyin.
Uygulama yöntemi
Augmentin Oral Süspansiyon oral kullanım içindir.
Augmentin Oral süspansiyonun emilimi gıda ile bozulmaz.
Tedavi, intravenöz formülasyonun dozlama tavsiyelerine göre parenteral olarak başlayabilir ve oral bir hazırlık ile devam edilebilir.
Pozoloji
Bireysel bir enfeksiyonu tedavi etmek için seçilen Amoksil dozu dikkate alınmalıdır:
- Beklenen patojenler ve antibakteriyel ajanlara duyarlılıkları
- Enfeksiyonun şiddeti ve yeri
- Aşağıda gösterildiği gibi hastanın yaşı, ağırlığı ve börek işi
Tedavi süresi, enfeksiyon türüne ve hastanın tepkisine göre belirlenmeli ve genellikle birlikte kısa olmalıdır.).
Yetişler ve çocuklar > 40 kg
Çocuklar < 40 kg
Çocuklar Amoksil kapsülleri, dağılabilir tabletler veya pozetlerle tedavi edilebilir.
Altı aydan küçük çocuklar için Amoksil Pediatrik iyileştirme önerilir.
40 kg veya daha fazla ağırlığındaki çocuklara yetkin doz verilmelidir.
Önerilen dozlar:
Yaşlı
Herhangi bir doz ayarlaması gerekli olarak kabul edilir.
Börek yetmezliği
Hemodiyaliz alan hastalarda
Amoksisilin hemodiyaliz ile dolaşımdan çıkarılabilir.
Periton diyalizi alan hastalarda
Amoksisilin maksimum 500 mg / gün.
Karaciger yetmezliği
Dikatlı bir şekilde dozlayın ve düzenli aralıklarla karaciger işlevini izleyin.
Uygulama yöntemi
Amoksil oral kullanım içindir.
Amoksilin emilimi gıda ile bozulmaz.
Tedavi, intravenöz formülasyonun dozlama tavsiyelerine göre parenteral olarak başlayabilir ve oral bir hazırlık ile devam edilebilir.
Kapsülü açılmadan su ile yutun.
Makineleri kullanma ve kullanma yeteneği üzerindeki etkileri üzerine hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bununla birlikte, araba kullanma veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek istenmeyen etkiler (örneğin, uyar reaksiyonları, baş dönmesi, konvülsiyonlar) ortaya çıkabilir.
Makineleri kullanma ve kullanma yeteneği üzerindeki etkileri üzerine hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bununla birlikte, araba kullanma ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek istenmeyen etkiler (örneğin, alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, konvülsiyonlar) ortaya çıkabilir.
Farmakoterapötik grup: genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.
Etkisi mekanizasyonu
(Beta-laktam antibiyotik) Augmentin, bakteriyel hücre duvarının ayrılmaz bir yapısal bileşeni olan bakteriyel peptidoglikanın biyosentetik yolunda bir veya daha fazla (genellikle penisilin bağlayıcı proteinler, Eae'ler olarak adlandırılır) inhibe eden bir yarı sentetik penisilin ' dir enzimi. Peptidoglikan sentezinin inhibisyonu, genel olarak hücre lizisi ve ölümü ile takip edilen hücre duvarının zayıflamasına yol açar.
Augmentin, dirençli bakteriler tarafından üretilen beta-laktamazlarla bozulmaya karşı hassastir ve bu nedenle augmentin'in tek başına aktif spektrumu, bu enzimleri üreten organizasyonları içmez.
Farmakokinetik / farmakodinamik iletişim
Minimum inhibitör konsantrasyonunun (T>MIC) üzerindeki süre, Augmentin için etkinliğin ana belirleyicisi olarak kabul edilir.
Direnç mekanizmaları
Augmentin'e karşı direncin ana mekanizmaları şunlardır:
- Bakteriyel beta-laktamazlarla etkisim.
- Antibakteriyel ajansın hedef için afinitesini azaltan Pbp'lerin değiştirilmesi.
Bakterilerin veya atık su pompası mekanizmalarının geçirimsizliği, özellikle Gram-negatif bakterilerde bakteri direncine neden olabilir veya katkıda bulunabilir.
Kesmesinler
Augmentin için mikrofon kesme noktaları, Avrupa antimikrobiyal duyarlık testi Komitesi (EUCAST) sürüm 5.0'dır.
Direnç prevalansı, seçilen türler için cografya olarak ve zamanla değiştirilebilir ve özellikle ciddi enfeksiyonların tedavisinde dirençle ilgili yerel bilgiler arzu edilir. Gerekirse, yerel direnç prevalansı, ajansın en azından bazı enfeksiyon türlerinde kullanımının sorgulanabilir olduğu durumlarda uzman tavsiyesi alınmalıdır.
Farmakoterapötik grup: genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.
Etkisi mekanizasyonu
(Beta-laktam antibiyotik) Amoksisilin, bakteriyel hücre duvarının ayrılmaz bir yapısal bileşeni olan bakteriyel peptidoglikanın biyosentetik yolunda bir veya daha fazla (genellikle penisilin bağlayıcı proteinler, Eae'ler olarak adlandırılır) inhibe eden bir yarı sentetik penisilin ' dir enzimi. Peptidoglikan sentezinin inhibisyonu, genel olarak hücre lizisi ve ölümü ile takip edilen hücre duvarının zayıflamasına yol açar.
Amoksisilin, dirençli bakteriler tarafından üretilen beta-laktamazlarla bozulmaya karşı hassastir ve bu nedenle amoksisilin aktivitesinin spektrumu tek başına bu enzimleri üreten organizasyonları içmez.
Farmakokinetik / farmakodinamik iletişim
Minimum inhibitör konsantrasyonunun (T>MIC) üzerindeki süre, amoksisilin etkinliğinin ana belirleyicisi olarak kabul edilir.
Direnç mekanizmaları
Amoksisiline karşı direncin ana mekanizmaları şunlardır:
- Bakteriyel beta-laktamazlarla etkisim.
- Antibakteriyel ajansın hedef için afinitesini azaltan Pbp'lerin değiştirilmesi.
Bakterilerin veya atık su pompası mekanizmalarının geçirimsizliği, özellikle Gram-negatif bakterilerde bakteri direncine neden olabilir veya katkıda bulunabilir.
Kesmesinler
Amoksisilin için Mic kesme noktaları, Avrupa antimikrobiyal duyarlık testi Komitesi (EUCAST) sürüm 5.0'dır.
Direnç prevalansı, seçilen türler için cografya olarak ve zamanla değiştirilebilir ve özellikle ciddi enfeksiyonların tedavisinde dirençle ilgili yerel bilgiler arzu edilir. Gerekirse, yerel direnç prevalansı, ajansın en azından bazı enfeksiyon türlerinde kullanımının sorgulanabilir olduğu durumlarda uzman tavsiyesi alınmalıdır.
genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.
Klinik dış veri güvenliği farmakoloji çalışmalarına dayanarak insanlar için hiçbir özel tehlike ortama, üretim ve gelişim için toksisite doz, göz tahrişi ve toksisite tekrarlanan.
Kanserojenlik çalışmaları Augmentin ile yapılmamıştır.
Klinik dış veri güvenliği farmakoloji çalışmalarına dayanarak insanlar için hiçbir özel tehlike ortama, üretim ve gelişim için toksisite doz, göz tahrişi ve toksisite tekrarlanan.
Kanserojenlik çalışmaları amoksisilin ile yapılmamıştır.
Uygulanamaz.
Kontrol cap seal kullanmadan önce sağlam.
Tozu gevşetmekiçin şişeyi ters çevirin ve sallayın.
Hazırlamak için 64 ml ıçme suyu ekleme ve tüm ıçerikler dağılana kadar çalkalanın
Herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel ihtiyaçlara uygun olarak bertaraf edilmelidir.
Herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel ihtiyaçlara uygun olarak bertaraf edilmelidir.
-
-
-
-
-
-
-