Advertisements

Amoxicillin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Amoxicillin

Seçilen form

Advertisements

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Amoxicillin hakkında genel bakış

Özellik Açıklama
Etkin Madde Amoksisilin (çoğunlukla trihidrat şeklinde)
Form Ağızdan Alınan Kapsül, Tablet veya Süspansiyon
Farmakolojik Sınıf Penisilin Antibiyotiği (Aminopenisilin)
Yaygın Kullanım Bakteriyel enfeksiyonların tedavisi
Köken Yarı sentetik (küf mantarından türetilmiş)

1. Amoksisilin: Penisilin Ailesinin Güvenilir Bir Üyesi

Amoksisilin, temel olarak bakterilerin yol açtığı enfeksiyonları tedavi etmek amacıyla yaygın şekilde reçete edilen, güçlü bir ilaçtır. Bu madde, duyarlı mikroorganizmalara karşı uzun bir etkinlik geçmişiyle klinik olarak tanınan penisilin sınıfı antibiyotiklerin bir parçasıdır.

Daha spesifik bir sınıflandırma ile Amoksisilin, bir aminopenisilin olarak adlandırılır. Standart penisilinden farklı olan bu önemli yapısal özellik, ilacın ağızdan alındığında vücut tarafından çok daha iyi emilmesini sağlar. Bu üstün emilim, Amoksisilini, komplike olmayan solunum yolu enfeksiyonları gibi sık görülen bakteriyel hastalıklarla mücadelede en temel ve önemli ilaçlardan biri konumuna getirmiştir.

2. Amoksisilin Nasıl Üretilir ve Hangi Formlarda Hazırlanır?

Amoksisilin, yarı sentetik bir bileşiktir. Etkin maddesi, laboratuvar ortamında Penicillium küfünden elde edilen doğal bir öncülün saflaştırılması ve kimyasal olarak değiştirilmesiyle üretilir. Bu üretim süreci, ilacın mide asidine karşı dayanıklılığını (asit stabilitesini) artırmak açısından kritik öneme sahiptir.

Yapılan bu modifikasyonla elde edilen stabilite, etkin maddenin çeşitli ve uygun oral formlarda güvenilir bir şekilde üretilmesine olanak tanır. Bu formlar arasında katı kapsüller, çiğnenebilir tabletler ve oral süspansiyon için toz (sıvı ilaç) bulunur. Sıvı form, özellikle çocuk hastalar veya hap yutmakta zorlanan kişiler için doğru dozlamayı ve kolay uygulamayı sağlamak amacıyla özel olarak tasarlanmıştır.

3. Ana Fonksiyonu: Bakteri Gelişimini Nasıl Engeller?

Amoksisilinin temel işlevi bakterisidal etki göstermesidir; yani, enfeksiyona yol açan bakterileri aktif olarak öldürmesidir. İlacın bu etkisi, bakterinin hayati koruyucu bir yapısı olan hücre duvarını inşa etme ve sürdürme yeteneğini seçici bir şekilde bozarak gerçekleşir. Farmakolojik çalışmalar, bu doğrudan müdahalenin bakteriyel hücrelerin hızla tahrip olmasına yol açtığını doğrulamaktadır.

Bu güçlü ve direkt öldürme eylemi, enfeksiyonun hızlı ve etkili bir şekilde etkisiz hale getirilmesini garantiler. İlacın, bakterileri kaynağında yok ederek vücudun iyileşmesini kolaylaştırması, onu sistemik bakteriyel hastalıkların tedavisinde vazgeçilmez bir farmakolojik araç haline getirir.

Advertisements

Amoxicillin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Amoksisilin'in güvenlik profili, düzenleyici belgelerde sıklığa ve etkilenen fizyolojik sisteme göre resmi olarak sınıflandırılmıştır. En sık belgelenen advers reaksiyonlar (yan etkiler), öncelikle gastrointestinal sistemi (sindirim sistemini) ve cildi içerir.


Yan Etkilerin Sıklık Sınıflandırması

Advers reaksiyonlar, resmi düzenleyici metinlerde tanımlandığı şekilde görülme sıklığına göre sınıflandırılır:

  • Yaygın (10 hastadan 1'ine kadar): İshal, mide bulantısı ve cilt döküntüsü, resmi etiketlemede belgelenen en sık görülen etkilerdir.
  • Yaygın Olmayan (100 hastadan 1'ine kadar): Kusma, pruritus (kaşıntı) ve ürtiker (kurdeşen).
  • Nadir ila Çok Nadir (1.000 hastadan 1'ine ila 10.000 hastadan 1'ine kadar): Bu kategori, baş ağrısı ve baş dönmesi gibi nörolojik olayların yanı sıra kan ve lenf sistemindeki geri dönüşümlü değişiklikleri (örneğin, lökopeni, trombositopeni) ve artan karaciğer enzimlerini içerir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Kısıtlamalar

Düzenleyici belgeler, nadir olmakla birlikte kritik güvenlik unsurları olan spesifik, klinik açıdan önemli reaksiyonları vurgulamaktadır:

  1. Aşırı Duyarlılık: En önemli güvenlik kısıtlaması, anafilaksi ve anjiyoödem dahil olmak üzere şiddetli, ani alerjik reaksiyon riskidir. İlaç, herhangi bir penisiline veya diğer beta-laktam ajanına karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan kişilerde kontrendikedir (kullanılmamalıdır).
  2. Ciddi Sistemik Etkiler: Belgelenen çok nadir ciddi olaylar arasında Stevens-Johnson Sendromu gibi Ciddi Kutanöz Advers Reaksiyonlar (SCAR'lar) ve Antibiyotiğe Bağlı Kolit gibi şiddetli gastrointestinal sorunlar yer alır.

Popülasyon ve Bağlamsal Güvenlik Notları

Risklerin değişebileceği hasta grupları için spesifik güvenlik hususları belirtilmiştir. Böbrek yetmezliği olan hastalar için, konvülsiyonlar (nöbetler) dahil olmak üzere nörolojik reaksiyon riski artmıştır; resmi etiketleme, bu popülasyon için bir doz ayarlaması yapılmasını zorunlu kılmaktadır. Ayrıca, cilt döküntüsü, tedavinin başlangıçtaki doz artırma aşamasında daha sık ortaya çıkabilir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı Belirtileri ve Komplikasyonları

Amoksisilin ile doz aşımının, resmi olarak öncelikli olarak gastrointestinal ve renal sistemleri etkilediği belgelenmiştir. Belirtiler mide bulantısı, kusma ve ishali içerebilir. Belgelenmiş kritik bir komplikasyon, ilacın idrar yolunda kristaller oluşturduğu kristalüri'dir. Bu durum, bulanık veya kanlı idrar, idrara çıkmada azalma gibi üriner değişikliklere ve ciddi vakalarda akut böbrek yetmezliğinin gelişmesine yol açabilir. Ayrıca, kafa karışıklığı ve konvülsiyonlar (nöbetler) dahil olmak üzere Merkezi Sinir Sistemi (MSS) toksisitesi de bildirilmiştir.

Düzenleyici kılavuzlar, hem yetişkin hem de çocuk hastalarda doz aşımı sonrasında kristalüri ve buna bağlı akut böbrek yetmezliği vakalarının bildirildiğini not etmektedir. İlacın yüksek kan seviyeleri, halihazırda böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde daha kolay oluşur, bu da toksisite potansiyelini artırır.


Gerekli Acil Eylem

Doz aşımından şüpheleniliyorsa, düzenleyici kılavuzlar gereği Zehir Danışma Hattı hemen aranmalıdır. Ciddi tablolar için acil tıbbi yardım gereklidir. Etkilenen birey koma benzeri duruma girerse (çökerse), nöbet geçirirse, nefes almakta güçlük çekerse veya uyandırılamazsa derhal Acil Servis çağrılmalıdır.

Tedavi, semptomatik ve destekleyici bakıma odaklanır. Amoksisilin, şiddetli vakalarda hemodiyaliz yoluyla vücuttan uzaklaştırılabilir ve kristalüri riskini azaltmak için yeterli sıvı alımının sürdürülmesi önemlidir. Düzenleyici belgeler, bilinen spesifik bir antidotun olmadığını belirtmektedir.

Amoxicillin’in terapötik kullanımları

Amoksisilin, semptomları hafifletmeye yardımcı olmak için sıklıkla kullanılır ve birkaç ana enfeksiyon alanında artmış fizyolojik stresle karakterize durumların ele alınmasında uygulanır. Bu ilaç, bakteriyel enfeksiyona bağlı yoğunlaşmış semptom dönemleri ile öne çıkan geniş bir yelpazedeki koşullarda rahatsızlığın azaltılması için önemlidir.

Bu ilaç, solunum yolu, kulak, burun ve boğaz (KBB), genitoüriner sistem ve cilt/yumuşak dokuları etkileyen enfeksiyonlarda kısa süreli semptomatik destek sağlamak için önemlidir. Buna, akut orta kulak iltihabı, bakteriyel sinüzit, farenjit ve bazı idrar yolu enfeksiyonları (İYE) gibi durumlar dahildir. Amoksisilin, şiddetli veya günlük yaşamı aksatıcı hale gelebilecek semptom gruplarını yönetmeye yardımcı olur ve lokalize ağrı ile sistemik ateşin etkisini hafifletmek için önem taşır.

Amoksisilin, semptomatik süreçler boyunca genel refahı destekler ve özel kullanım bağlamlarında destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu koşulların ele alınmasında kullanılır.


Hızlı Bilgi: Akut Semptom Kümeleri ve Yoğunlaşmış Semptom Dönemleri ile Karakterize Durumlar İçin Rahatlama


Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Amoksisilin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Amoksisilin, penisiline veya diğer beta-laktam antibiyotiklere (sefalosporinler gibi) karşı belgelenmiş bir aşırı duyarlılık veya şiddetli alerjik reaksiyon öyküsü olan bireylerde kontrendikedir ve kullanılmamalıdır.


Kullanım Kısıtlamaları ve Özel Durumlar

Aşağıdaki durum ve popülasyonlarda kullanım önerilmez veya dikkatli yaklaşılmalıdır:

  • Enfeksiyöz Mononükleoz: Şüpheli veya doğrulanmış enfeksiyöz mononükleoz (bezli ateş) hastalarının, alerjik olmayan cilt döküntüsü geliştirme riskinin yüksek olması nedeniyle amoksisilinden kaçınması gerekir.
  • Böbrek Yetmezliği: İlaç esas olarak böbrekler yoluyla vücuttan atıldığı için, böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj dikkatlice ayarlanmalıdır. Şiddetli böbrek yetmezliği, bazı yüksek dozlu veya uzatılmış salınımlı formülasyonların kullanımını engelleyebilir.
  • Fenilketonüri (PKU): Çiğneme tableti formu, içeriğinde fenilalanin bulundurur. Bu nedenle, bu formülasyon PKU hastaları için kontrendikedir.
  • Hamilelik ve Emzirme: İlacın anne sütüne geçtiği ve bebekte duyarlılığa yol açma potansiyeli olduğu için, hamilelik veya emzirme döneminde kullanımı, klinik olarak zorunluluğunun belirlenmesini gerektirir.

Bu kısıtlamaları taşımayan genel popülasyon için, onaylanmış tedavi endikasyonları doğrultusunda reçete edildiği şekilde kullanıma izin verilmektedir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Amoksisilin'in resmi düzenleyici etkileşim profili, öncelikle ilacın sistemik maruziyetini değiştiren veya belgelenmiş farmakodinamik riskler oluşturan spesifik ilaç-ilaç kombinasyonlarını detaylandırmaktadır. Etkileşim riski nedeniyle mutlak bir kontrendikasyon (kesinlikle kullanılmaması gereken durum) olarak sınıflandırılan hiçbir tıbbi ürün bulunmamaktadır.


Önemli bir farmakokinetik etkileşim, Probenesid ile ilişkilidir; bu madde Amoksisilin'in böbreklerden atılımını (renal tübüler sekresyonunu) azaltır. Atılımdaki bu azalma, Amoksisilin'in kan seviyelerinde resmi olarak belgelenmiş bir artışa ve etki süresinde uzamaya yol açar ve bazı düzenleyici kılavuzlarda birlikte kullanımı resmi olarak önerilmemektedir.

Farmakodinamik etkileşimler çeşitli kategorilerde tanımlanmıştır. Oral Antikoagülanlar (örneğin Warfarin gibi) ile birlikte uygulandığında, protrombin zamanının (INR) uzamasında artış potansiyeli belgelenmiştir. Ayrıca, Allopurinol kullanan hastalarda, resmi düzenleyici metinler cilt döküntüsü insidansında artış olduğunu kaydetmektedir.


Dahası, Kombine Oral Kontraseptiflerin etkinliği azalabilir; bu durum, antibiyotiğin etkisi sonucu östrojenin yeniden emiliminin azalması potansiyeliyle ilişkilidir. Profilde ayrıca, diğer bakteriyostatik antibakteriyeller (örneğin Tetrasiklinler) ile birlikte kullanımın, Amoksisilin’in bakterileri öldürücü (bakterisidal) etkisiyle etkileşime girebileceği belirtilmektedir.

Düzenleyici belgeler, gıdanın Amoksisilin'in toplam emilimini önemli ölçüde azaltmadığını belirtmektedir. Etkileşim gösteren herhangi bir ürün için resmi olarak zorunlu bir doz ayırma gereksinimi belirtilmemiştir. Ek olarak, ilacın uygulanmasını takiben hamile kadınlarda total konjuge estriol plazma konsantrasyonlarında geçici bir düşüş gözlemlenmiştir.

Advertisements

Etki mekanizması

Moleküler Mekanizma: Hücre Duvarı Sentezinin Geri Dönüşümsüz Engellenmesi

Amoksisilinin temel etki mekanizması, bakterilerin yapısal peptidoglikan hücre duvarını sentezlemesi için gerekli olan ve Penisilin Bağlayıcı Proteinler (PBP'ler) olarak adlandırılan bakteri enzimlerinin seçici ve geri dönüşümsüz bir şekilde engellenmesini (inhibisyonunu) içerir. İlaç, PBP'lerin aktif bölgelerine kovalent olarak bağlanarak bu etkiyi gerçekleştirir; bu da hücre duvarının sağlamlığı için hayati önem taşıyan çapraz bağlanma sürecini anında durdurur.


Fizyolojik Sonuç: Ozmotik Yetmezlik Yoluyla Bakterisidal Yıkım (Lizis)

Sert hücre duvarının düzgün bir şekilde inşa edilememesi, bakteriyel patojeni yapısal açıdan savunmasız bırakır. Hücre duvarı artık içerideki yüksek ozmotik basınca dayanamadığı için, bakteri hücresi fiziksel olarak yırtılır ve ölür (lizis). Bu doğrudan ve hızlı öldürme eylemi, ilacın birincil fizyolojik etkisi olan bakterisidal (bakteri öldürücü) etkisini oluşturur.


Mekanizma Kısıtlılığı: Beta-Laktamaz İnhibitörleri ile Koruma

Bu mekanizmanın etkinliği, hedef bakterilerin beta-Laktamaz enzimleri üretmesi durumunda fizyolojik olarak sınırlanabilir; çünkü bu enzimler ilaç PBP'lere ulaşmadan önce onu parçalar. Amoksisilin, bir beta-laktamaz inhibitörü (örneğin, klavulanik asit) ile birleştirildiğinde, bu yardımcı molekül Amoksisilini enzimatik yıkıma karşı korur. Böylece, Amoksisilinin birincil mekanizması olan PBP inhibisyonunu gerçekleştirme yeteneği muhafaza edilmiş olur.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Amoksisilin Nasıl Kullanılır

Amoksisilin, yetkili düzenleyici kurumlarca oluşturulmuş standart tedavi planlarına uygun olarak uygulanır. Birincil ve en yaygın uygulama yöntemi, kapsül, tablet ve sıvı süspansiyon gibi dozaj formlarının kullanıldığı ağızdan alım yoludur (oral). Damar yoluyla (IV) veya kas içine (IM) enjeksiyon yoluyla uygulama ise, oral alımın mümkün olmadığı veya özel klinik koşulların gerektirdiği durumlar için saklı tutulmuştur.


Dozaj ve Uygulama Sıklığı

İlaç, genellikle bölünmüş kullanım şeklinde programlanır; yani, reçete edilen rejime bağlı olarak uygulama günde iki kez (her 12 saatte bir) veya günde üç kez (her 8 saatte bir) gerçekleşir. Yetişkinler için standart ağızdan alınan dozlar, daha hafif enfeksiyonlar için her 12 saatte bir 500 mg ile daha şiddetli enfeksiyonlar için her 12 saatte bir 875 mg arasında değişmektedir. Yaygın enfeksiyonlar için belirtilen toplam kullanım süresi genellikle 7 ila 10 gün aralığındadır. Streptococcus pyogenes gibi belirli enfeksiyonların neden olduğu durumlar ise tam 10 günlük bir tedavi kürünü zorunlu kılmaktadır.


Kullanım Koşulları ve Ayarlamalar

Amoksisilin yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Ancak, yüksek güçlü bazı tabletlerin gastrointestinal toleransı artırmak amacıyla hafif bir öğünün başlangıcında alınması önerilmektedir. Oral süspansiyon formu, tozun su ile karıştırılarak hazırlanır ve doğru doz için hassas bir şekilde ölçülmelidir. Kullanıma dair kritik bir kısıtlama, organ fonksiyonuyla ilgilidir: İlaç birikimini önlemek için ciddi böbrek yetmezliği (Glomerüler Filtrasyon Hızı le 30 mL/dakika) bulunan hastalarda zorunlu doz azaltımı yapılması gerekmektedir. Bir dozun atlanması durumunda, düzenleyici kılavuzlar, bir sonraki dozun yaklaşmadığı sürece mümkün olan en kısa sürede alınmasını, ancak hiçbir zaman bir kerede iki doz birden alınmamasını tavsiye eder.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Amoksisilin Çalışmalarına Genel Bakış


Akut Kulak ve Sinüs Enfeksiyonlarında Kullanım Kanıtları

Akut otitis media (AOM) için kanıt temeli, pediatrik hastalarda yürütülen Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve Meta-analizler üzerine kurulmuştur. Araştırmacılar, semptom değişikliği, tedavi başarısızlık oranları ve orta kulak efüzyonunun (sıvı birikimi) devamlılığı ile ilgili sonuçları izlemiştir. Çalışmalar, semptomların seyrini sadece gözlemle karşılaştırmış, ancak kanıtlar AOM için yüksek oranda kendiliğinden iyileşme olduğunu göstermektedir, bu da araştırma bulgularının yorumlanmasını sınırlandırmaktadır. Akut bakteriyel sinüzit için, ergenler ve yetişkinlerde yapılan çalışmalar, irinli burun akıntısı gibi spesifik semptomların süresini takip etmiştir. Genel hastalık süresinin değerlendirilmesinde toplanan ölçümler çalışmalara göre farklılık göstermiş, bu da mevcut kanıtların heterojen (çeşitli) olduğunu belirtmektedir.

Diğer Yaygın Enfeksiyonlarda Kullanım Kanıtları

Boğaz enfeksiyonları (farenjit) ve idrar yolu enfeksiyonları (İYE) araştırmaları, temel etkinlik çalışmalarını ve geniş ölçekli gözlemsel araştırmaları kullanmıştır. Çalışmalar, mikrobiyolojik değişim ölçümleri ve sonraki enfeksiyon epizotlarının oranıyla ilgili sonuçları incelemiştir. Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarına yönelik mevcut kanıtlar büyük ölçüde Karşılaştırmalı Etkinlik Araştırmalarından elde edilmiştir. Bu araştırma alanlarının genelinde karşılaşılan önemli bir zorluk, yaygın enfeksiyona neden olan bakterilerdeki artan antibiyotik direncinin, birçok durumda mikrobiyolojik sonuçların tahmin edilmesini zorlaştıran bir faktör olmasıdır.

Araştırma Boşlukları ve Sınırlamalar

Araştırmaların çoğunluğu, tedavinin hemen ardından gelen dönemdeki akut sonuçlara odaklanmaktadır; birçok birincil RKÇ'de takip süreleri sınırlı kalmıştır. Akut fazın ötesindeki günlük işleyişi yansıtan sonuçlara dair kanıtlar kısıtlıdır ve gözlemlenen sonuçların sürdürülebilirliği konusunda uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. AOM'ye yönelik kanıtlar pediatrik hastalara odaklansa da, bazı alt gruplar için örneklem büyüklükleri sınırlıydı. Karmaşık ek hastalıkları olan veya yaşlı yetişkin gruplarına ait veriler genellikle genelleştirilmiş gözlemsel kohortlarla sınırlıdır. Sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir ve bireysel tahminler sağlamaz.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Amoksisilin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Amoksisilin ne için kullanılır?

Amoksisilin, hassas bakterilerin neden olduğu çeşitli enfeksiyonları tedavi etmek için reçeteyle kullanılan bir antibiyotiktir. Bunlar tipik olarak, bir sağlık profesyoneli tarafından belirlenen kulak, burun, boğaz, cilt ve alt solunum yolu enfeksiyonlarının belirli türlerini içerir.

S: Amoksisilin virüslere karşı etkili midir?

C: Hayır. Amoksisilin, antibakteriyel bir ilaçtır ve yaygın nezle veya grip gibi viral enfeksiyonlara karşı etkili değildir. Virüsler için antibiyotik kullanmak fayda sağlamaz ve antibiyotik direncine katkıda bulunabilir.

S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

C: Bir dozun atlanması durumunda, düzenleyici bilgiler bir sonraki planlanmış dozunuzun zamanına yakın değilse, hatırladığınız anda almanızı tavsiye eder. Eğer bir sonraki dozun zamanı neredeyse gelmişse, genellikle kaçırılan dozun atlanması ve düzenli programa devam edilmesi önerilir. Atlanan dozlarla ilgili olarak eczacınız veya sağlık uzmanınız tarafından verilen spesifik talimatlara danışmanız büyük önem taşımaktadır.

S: Amoksisilin ne kadar sürede etki etmeye başlar?

C: İlaç, ilk dozdan hemen sonra çalışmaya başlasa da, hastanın semptomlarda bir iyileşme fark etmesi için geçen süre, enfeksiyonun türüne ve şiddetine bağlı olarak değişebilir. Enfeksiyonun tamamen temizlendiğinden emin olmak için reçete edilen tedavi kürünün tamamına devam edilmesi genel olarak tavsiye edilmektedir.

Advertisements

Amoxicillin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Amoksisilin'in Saklama ve İmha Gereklilikleri

Saklama koşulları, ilacın formuna göre belirlenir. Kapsül ve tabletler, kontrollü oda sıcaklığında (20°C ila 25°C) saklanmalı ve nemden korunmalıdır. Oral süspansiyon için kuru toz, 25°C'yi aşmayacak sıcaklıkta tutulmalı ve orijinal kabında sıkıca kapatılmış olarak muhafaza edilmelidir.


Hazırlandıktan sonra, sıvı süspansiyonun buzdolabında (2°C ila 8°C) tutulması gerekir ve dondurulmamalıdır. Soğutulmuş sıvının resmi kullanım süresi 14 gündür; bu sürenin sonunda atılması zorunludur. Tüm Amoksisilin formları, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Amoksisilin, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. Evsel atıklar veya kanalizasyon yoluyla atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Amoxicillin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: