Sertralin G.L.

Sertralin G.L. aşağıdakilerin tedavisi için endikedir:

• Majör depresif bozukluk (MDD)
• Obsesif kompulsif bozukluk (OKB)
• Panik bozukluğu (PD)
• Travma sonrası stres bozukluğu (TSSB)
• Sosyal Anksiyete Bozukluğu (SAD)
• adet öncesi disforik bozukluk (PMDD)

MDD, OKB, PD, TSSB ve SAD hastalarında dozaj

MDD, OKB, PD, TSSB ve SAD hastalarında önerilen başlangıç dozu ve maksimum Sertralin G. L. dozu aşağıdaki Tablo 1'de listelenmiştir. Günde 25 mg veya 50 mg'lık bir doz, başlangıç terapötik dozudur.

Yetişkinlerde ve pediatrik hastalarda, toleransına bağlı olarak, yanıt yetersizse, haftada bir kez günde 25 ila 50 mg'lık adımlarla sonraki dozlar günde maksimum 200 mg'a çıkarılabilir. Sertralin G.L.'nin 24 saatlik eliminasyon yarılanma ömrü göz önüne alındığında, doz değişiklikleri arasında önerilen aralık bir haftadır.

Tablo 1: Önerilen günlük Sertralin G.L dozu MDD, OKB, PD, TSSB ve SAD hastalarında

PMDD hastalarında dozaj

Önerilen başlangıç Sertralin G.L. PMDD'li yetişkin kadınlarda dozaj günde 50 mg'dır. Sertralin G.L. sürekli (adet döngüsü sırasında her gün) veya aralıklı olarak (sadece adet döngüsünün luteal fazı sırasında, i) uygulanabilir.menstruasyonun beklenen başlangıcından 14 gün önce ve daha sonra menstruasyonun başlangıcında günlük dozajdan başlayarak). Her yeni döngüde aralıklı dozlama tekrarlanacaktır.

• sürekli dozlama ile, 50 mg'lık bir doza cevap vermeyen hastalar, adet döngüsü başına günde 150 mg'a kadar 50 mg'lık artışlarla doz artışlarından yararlanabilir.
• aralıklı dozlamada, hastalar yapabilir, 50 mg'lık bir doza cevap vermeyen, bundan faydalanın, bir sonraki adet döngüsü sırasında dozaj (ve sonraki döngüler) günde maksimum 100 mg'a yükselir: dozlamanın ilk 3 günü boyunca günde 50 mg, ardından dozlama döngüsünde kalan günlerde günde 100 mg.

Başlamadan Önce Bipolar Bozukluk Ekranı Sertralin G.L .

Sertralin G. L. veya başka bir antidepresan ile tedaviye başlamadan önce, hastaları kişisel veya ailede bipolar bozukluk, mani veya hipomani öyküsü açısından inceleyin.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz değişiklikleri

Hafif karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (Child Pugh skorları 5 veya 6) hem önerilen başlangıç dozu hem de terapötik aralık, önerilen günlük dozun yarısına karşılık gelir. Orta (Child-Pugh skorları 7 ila 9) veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu (Child-Pugh skorları 10 - 15) olan hastalarda Sertralin G.L.'nin kullanılması önerilmez.

Hastadan monoamin oksidaz inhibitörü antidepresana veya hastadan değişiklik

Bir monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI) antidepresanının kesilmesi ile sertralin G. L'nin başlaması arasında en az 14 gün sürmelidir. Ek olarak, Sertralin G.L.'nin kesilmesinden en az 14 gün sonra bir MAOI antidepresan başlamadan önce geçmelidir.

Sertralin G. L. ile tedavinin kesilmesi .

Sertralin G.L. kesildiğinde yan etkiler ortaya çıkabilir.. Sertralin G. L'yi aniden durdurmak yerine dozu kademeli olarak azaltın. Mümkün olduğunda.

Sertralin G. L. oral çözeltisinin hazırlanması

Sertralin G. L. Take çözeltisi kullanılmadan önce seyreltilmelidir.

• alınması gereken Sertralin G. L. çözeltisinin miktarını ölçmek için birlikte verilen kalibre edilmiş damlalığı kullanın
• Not: Dahil edilen kalibre edilmiş damlalık sadece 25 mg ve 50 mg mezuniyet işaretlerine sahiptir
• 4 ons (½ bardak) su, zencefilli gazoz, limon - / limon sodası, limonata veya portakal suyu ile karıştırın. Karıştırdıktan sonra, normal olan hafif bir pus oluşabilir.

Hastalara veya hemşirelere karıştırdıktan hemen sonra dozu almaları talimatını verin.

Sertralin G. L. hastalarda kontrendikedir

• Serotonin sendromu riskinin artması nedeniyle MAOI'lerin (MAOI-linezolid ve intravenöz metilen mavisi dahil) kesilmesinden sonraki 14 gün içinde yutulması.
• Pimozid almak.
• sertraline karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan (ör. anafilaksi, anjiyoödem).

Yukarıda listelenen tüm Sertralin G. L. formülasyonları için kontrendikasyonlara ek olarak, Sertralin G. L. Hastalarda kontrendike alma çözeltisi:

• Disülfiram almak. Sertralin G. L. Yutma çözeltisi alkol içermez ve Sertralin G. L. ve disülfiramın birlikte kullanılması disülfiram alkol reaksiyonuna yol açabilir.

Sertralin G.L. tabletleri ve 20 ° C ila 25 ° C (68 ° F ila 77 ° F) mağazasında oral çözelti; 15 ° C ila 30 ° C'ye (59 ° F ila 86 ° F) kadar geziler.

Dağıtımı: Pfizer Inc.'in Roerig Bölümü., NEW YORK, NY 10017. Revize: Aralık 2017

YAN ETKİLER

Aşağıdaki yan etkiler, reçete bilgilerinin diğer bölümlerinde daha ayrıntılı olarak açıklanmaktadır

• sertraline aşırı duyarlılık reaksiyonları
• Disülfiram ile almak için Sertralin G. L. Solüsyonu alırken disülfiram alkol reaksiyonu
• Pimozid ile alındığında QTc uzaması ve ventriküler aritmiler
• İntihar ve davranış düşünceleri
• Serotonin sendromu
• Kanama riski artar
• Mani / hipomani aktivasyonu
• yoksunluk sendromu
• Nöbetler
• açı kapatma glokomu
• Hiponatremi

klinik çalışmalar deneyimi

Klinik araştırmalar çok farklı koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen yan etki oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.

Aşağıda açıklanan veriler randomize edilmiştir, çift kör, Sertralin G.L ile plasebo kontrollü çalışmalar (genellikle günde 50 mg ila 200 mg) MDB tanısı alan 3066 yetişkinde, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD. 8-12 hafta boyunca Sertralin G. L.'ye maruz kalan bu 3066 hasta, 568 hasta yılı maruziyetini temsil etmektedir. Ortalama yaş 40 idi; % 57'si kadın,% 43'ü erkekti.

MDD, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD ile tedavi edilen tüm Sertralin GL ile tedavi edilen tüm havuzlanmış plasebo kontrollü klinik çalışmalarda en yaygın yan etkiler (>% 5 ve iki kez plasebo) bulantı, ishal / yumuşak dışkı, titreme, dispepsi, iştah azalması, Hiperhidroz, boşalma yetmezliği ve libido azalması. Aşağıda, daha önce belirtilmeyen endikasyondan sonra Sertralin G.L. (>% 5 ve iki kez plasebo) ile yapılan çalışmalarda en yaygın yan etkiler bulunmaktadır.

• MDD: Somnolans;
• OKB: uykusuzluk, huzursuzluk;
• PD: kabızlık, huzursuzluk;
• TSSB: yorgunluk;
• PMDD: uyku hali, ağız kuruluğu, baş dönmesi, yorgunluk ve karın ağrısı;
• TRACLE: uykusuzluk, baş dönmesi, yorgunluk, ağız kuruluğu, halsizlik.

Tablo 3: MDD, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD * olan yetişkinlerde havuzlanmış plasebo kontrollü çalışmalarda yaygın yan etkiler

Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda kesilmeye yol açan yan etkiler

MDD, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD hastalarında yapılan tüm plasebo kontrollü çalışmalarda, 3066 hastanın 368'i (% 12) Sertralin G.L aldı. plasebo ile tedavi edilen 2293 hastanın 93'üne (% 4) kıyasla yan etki nedeniyle tedavi kesildi. Plasebo kontrollü çalışmalarda, Sertralin G.L. ile tedavi edilen hastaların kesilmesine yol açan aşağıdaki yaygın yan etkiler

• MDD, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD: bulantı (% 3), ishal (% 2), huzursuzluk (% 2) ve uykusuzluk (% 2).
• MDD (>% 2 ve iki kez plasebo): iştah azalması, baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı, uyuşukluk, titreme ve kusma.
• OKB: Somnolans.
• PD: sinirlilik ve uyuşukluk.

Erkek ve kadın cinsel işlev bozukluğu

Cinsel istek, cinsel performans ve cinsel memnuniyet değişiklikleri genellikle psikiyatrik bir bozukluğun belirtileri olarak ortaya çıksa da, SSRI tedavisinin bir sonucu da olabilirsiniz. İnsidans ve cinsel taleplerle ilgili ciddi uygunsuz deneyimlerin güvenilir tahminlerini, ancak performans ve memnuniyetin sürdürülmesi zordur, çünkü kısmen hastalar ve sağlık hizmeti sağlayıcıları bunları tartışmak konusunda isteksiz olabilirler. Buna göre, uygunsuz cinsel deneyim insidansı ve etikette belirtilen faydalar, gerçek insidansı hafife alabilir.

Tablo 4, en az% 2 Sertralin G.L. ile tedavi edilen hastalar ve havuzlanmış plasebo kontrollü çalışmalardan iki kez plasebo ile bildirilen cinsel yan etkilerin sıklığını göstermektedir. Erkekler ve tüm endikasyonlar için en yaygın yan etkiler (>% 2 ve iki kez plasebo) şunları içerir: boşalma yetmezliği, libido azalması, erektil disfonksiyon, boşalma bozukluğu ve erkek cinsel disfonksiyonu. Kadınlarda en sık görülen yan etki (≥% 2 ve iki kez plasebo) libido azaldı.

Tablo 4: Sertralin G.L.'nin erkek veya kadınlarında en yaygın cinsel yan etkiler (≥% 2 ve iki kez plasebo) MDD, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD'li yetişkinlerde havuzlanmış kontrollü çalışmalar

Pediyatrik hastalarda yan etkiler

Plasebo kontrollü çalışmalarda Sertralin G. L. ile tedavi edilen 281 pediatrik hastada, yan etkilerin genel profili genellikle yetişkinlerle yapılan çalışmalara benzerdi. Henüz Tablo 3'te ortaya çıkmayan yan etkiler (yetişkinlerde en yaygın yan etkiler) pediatrik hastaların en az% 2'sinde ve plasebo oranının en az iki katı oranında rapor edilmiştir, ateş, hiperkinezi, idrar kaçırma, saldırganlık, burun kanaması, purpura, artralji , kilo kaybı, kas seğirmeleri ve anksiyete.

Sertralin G. L.'nin pazarlama öncesi değerlendirmesi sırasında gözlenen diğer yan etkiler

Reçete bilgisinde başka bir yerde tarif edilmeyen ve Sertralin G. L. ile tedavi edilen hastalarda <% 2 insidansla ortaya çıkan diğer nadir yan etkiler şunlardır:

Kalp hastalığı - Taşikardi

Kulak ve iç kulak hastalıkları - kulak çınlaması

Endokrin bozuklukları - Hipotiroidizm

Göz bozuklukları - mydriasis, bulanık görün

Gastrointestinal hastalıklar hematokesi, melena, rektal kanama

Uygulama bölgesindeki genel bozukluklar ve durumlar - ödem, yürüyüş bozuklukları, sinirlilik, pireksi

Hepatobiliyer hastalıklar artan karaciğer enzimleri

Bağışıklık sistemi bozuklukları - Anafilaksi

Metabolizma ve beslenme bozuklukları - diyabetes mellitus, hiperkolesterolemi, hipoglisemi, iştah artışı

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları Artralji, kas krampları, gerginlik veya seğirme

Sinir sistemi bozuklukları Ataksi, koma, kramplar, azalmış uyanıklık, hipestezi, uyuşukluk, psikomotor hiperaktivite, senkop

Psikiyatrik bozukluklar saldırganlık, bruksizm, karışıklık, öforik ruh hali, halüsinasyon

Böbrek ve idrar hastalıkları - Hematüri

Üreme sistemi ve meme hastalıkları - Galaktorre, priapizm, vajinal kanama

Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar - Bronkospazm, burun kanaması, esneme

Deri ve deri altı doku hastalıkları - Alopesi; soğuk ter; dermatit; Dermatit büllöz; kaşıntı; purpura; eritematöz, foliküler veya makülopapüler döküntü; Ürtiker

Vasküler bozukluklar - Kanama, yüksek tansiyon, vazodilatasyon

Pazarlama sonrası deneyim

Sertralin G. L.'nin onay sonrası kullanımı ile aşağıdaki yan etkiler tespit edilmiştir. Bu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklığınızı güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.

Kanama veya pıhtılaşma bozuklukları - artan pıhtılaşma süreleri (değişen trombosit fonksiyonu)

Kalp hastalığı AV bloğu, bradikardi, atriyal aritmiler, QTC aralık uzantısı, ventriküler taşikardi (torsade de pointes dahil)

Endokrin bozuklukları Jinekomasti, hiperprolaktinemi, adet bozuklukları, SIADH

Göz bozuklukları- Körlük, optik nörit, katarakt

Hepatobiliyer hastalıklar - ciddi karaciğer olayları (hepatit, sarılık, bazı ölümcül sonuçları olan karaciğer yetmezliği dahil), pankreatit

Hemik ve lenfatik bozukluklar - Agranülositoz, aplastik anemi ve pansitopeni, lökopeni, trombositopeni, lupus benzeri sendrom, serum hastalığı

Bağışıklık sistemi bozuklukları - Anjiyoödem

Metabolizma ve beslenme bozuklukları - Hiponatremi, hiperglisemi

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları - Rabdomiyoliz, trizm

Sinir sistemi bozuklukları serotonin sendromu, ekstrapiramidal semptomlar (akatizi ve distoni dahil), okülogirik kriz

Psikiyatrik bozukluklar Psikoz, enürezis, paroniri

Böbrek ve idrar hastalıkları akut böbrek yetmezliği

Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar - pulmoner hipertansiyon

Deri ve deri altı doku hastalıkları Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekroliz (TEN) gibi ışığa ve ölümcül olabilecek diğer ciddi cilt reaksiyonlarına cilt hassasiyeti

Vasküler bozukluklar- serebrovasküler kramp (geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu ve çağrı fleming sendromu dahil), vaskülit

TIBBİ DEĞİŞİKLİK ETKİLERİ

Klinik olarak anlamlı ilaç etkileşimleri

Tablo 5, Sertralin G.L. ile klinik olarak anlamlı ilaç etkileşimleri içermektedir ..

Tablo 5: Sertralin G.L. ile klinik olarak anlamlı etkileşimler .

Kliniksiz İlaçlar Sertralin G.L. ile önemli etkileşimler .

Farmakokinetik çalışmalara dayanarak, Sertralin G. L.'nin simetidin ile kombinasyon halinde doz ayarlaması gerekmez. Ek olarak, Sertralin G. L. aynı anda uygulandığında diazepam, lityum, atenolol, tolbutamid, digoksin ve CYP3A4 tarafından metabolize edilen tıbbi ürünler için doz ayarlamasına gerek yoktur.

Benzodiazepinler için yanlış pozitif tarama testleri

Sertralin G. L alan hastalarda benzodiazepinler için yanlış pozitif idrar immünoanaliz tarama testleri bildirilmiştir .. Bu bulgu, tarama testlerinin özgüllüğünün eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Sertralin G.L durduktan sonra birkaç gün boyunca yanlış pozitif test sonuçları beklenebilir.. GASCHROMATOGRAFİ / kütle spektrometrisi gibi doğrulama testleri sertralini benzodiazepinlerden ayırır.

Uyuşturucu bağımlılığı ve bağımlılığı

Kontrollü madde

Sertralin G.L., kontrollü bir madde olmayan sertralin içerir.

Kötüye kullanım

İnsanlarda Sertralin GL, alprazolam ve D-amfetaminin karşılaştırmalı kötüye kullanım yükümlülüğünün plasebo kontrollü, çift kör, randomize bir çalışmasında Sertralin GL, öfori veya ilaç gibi kötüye kullanım potansiyelini gösteren olumlu öznel etkiler üretmedi. - diğer iki ilacın sevgisi gözlendi.

UYARILAR

Bir parçası olarak içerir "KORUMALAR" Bölüm

ÖNLEMLER

Pediatrik ve genç yetişkin hastalarda intihar düşünceleri ve davranışları

Yaklaşık 77.000 yetişkin hastanın ve 4.400'den fazla pediatrik hastanın katıldığı antidepresanlarla (SSRI'lar ve diğer antidepresan sınıfları) yapılan plasebo kontrollü çalışmaların havuzlanmış analizlerinde, antidepresanlarla tedavi edilen pediatrik ve genç yetişkin hastalarda intihar düşünceleri ve davranışları insidansı daha fazladır. . Tedavi edilen 1000 hasta başına intihar ve davranış vakalarının sayısındaki ilaç plasebo farklılıkları Tablo 2'de verilmiştir.

Pediatrik çalışmaların hiçbirinde intihar olmamıştır. Yetişkin çalışmalarında intiharlar vardı, ancak sayı antidepresanların intihar üzerindeki etkilerini sonuçlandırmak için yetersizdi

Pediatrik ve genç yetişkin hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı riskinin uzun süreli kullanıma, D.H. dört aydan fazla uzanıp uzanmadığı bilinmemektedir. Bununla birlikte, MDD'li yetişkinlerde plasebo kontrollü idame çalışmalarından antidepresanların depresyonun tekrarını geciktirdiğine dair önemli kanıtlar vardır.

Antidepresanlarla tedavi edilen tüm hastaları klinik kötüleşme için izleyin ve özellikle ilaç tedavisinin ilk aylarında ve doz değişiklikleri zamanlarında intihar düşünceleri ve davranışları geliştirin. Aile üyelerine veya hasta bakıcılarına davranış değişikliklerini izlemelerini ve sağlık hizmeti sağlayıcılarını uyarmalarını tavsiye edin. Depresyonu sürekli olarak daha kötü olan veya ortaya çıkan intihar veya davranış düşünceleri yaşayan hastalarda muhtemelen Sertralin G. L.'yi bırakmak da dahil olmak üzere rejimi değiştirmeyi düşünün.

Serotonin sendromu

Serotonin-norepinefrin geri alım inhibitörleri (SNRI'lar) ve Sertralin G.L. dahil SSRI'lar, potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir durum olan serotonin sendromunu tetikleyebilir. Diğer serotonerjik ilaçlar (triptanlar, trisiklik antidepresanlar, fentanil, lityum, tramadol, triptofan, buspiron, amfetaminler ve St. John’un wort) ve serotoninin metabolizmasını etkileyen ilaçlarla, yani., MAOI'ler. Serotonin sendromu tek başına kullanıldığında da ortaya çıkabilir.

Serotonin sendromu Belirti ve semptomlar psikolojik durum değişikliklerini içerebilir (ör. huzursuzluk, halüsinasyonlar, deliryum ve koma), otonom istikrarsızlık (ör. taşikardi, kararsız kan basıncı, baş dönmesi, terleme, sifon, hipertermi), nöromüsküler semptomlar (ör. titreme, sertlik, miyoklonus.

Sertralin G. L.'nin MAOI'lerle birlikte kullanımı kontrendikedir. Ek olarak, Sertralin G. L'yi başlatırsınız. Linezolid veya intravenöz metilen mavisi gibi MAOI'lerle tedavi edilen bir hastada değil. Başka nedenlerle metilen mavisinin uygulanmasına ilişkin rapor yok (oral tabletler veya lokal doku enjeksiyonu gibi). Sertralin G.L. alan bir hastada linezolid veya intravenöz metilen mavisi gibi bir MAOI ile tedaviye başlamak gerekirse, MAOI ile tedaviye başlamadan önce Sertralin G.L.'yi durdurun

Serotonin sendromu gelişimi için Sertralin G. L. olan tüm hastaları izleyin. Yukarıdaki semptomlar ortaya çıkarsa ve destekleyici bir semptomatik tedaviye başlarsa, Sertralin G. L. ve eşlik eden tüm serotonerjiklerle tedaviyi derhal kesin. Sertralin G.L.'nin diğer serotonerjik ilaçlarla birlikte kullanımı klinik olarak haklıysa, hastalara serotonin sendromu riskinin arttığını söyleyin ve semptomları izleyin.

Kanama riski artar

Sertralin G.L. dahil olmak üzere serotonin geri alımına müdahale eden ilaçlar, kanama olayları riskini artırır. Aspirin, steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), diğer antiplatelet inhibitörleri, warfarin ve diğer antikoagülanların birlikte kullanımı bu riske katkıda bulunabilir. Olgu raporları ve epidemiyolojik çalışmalar (vaka kontrolü ve kohort tasarımı), serotonin geri alımına müdahale eden tıbbi ürünlerin kullanımı ile gastrointestinal kanamanın ortaya çıkması arasında bir bağlantı olduğunu göstermiştir. Serotonin iyileşmesine müdahale eden ilaçlarla ilgili kanama olayları ekimoz, hematom, burun kanaması ve peteşiden hayatı tehdit eden kanamaya kadar değişmektedir.

Hastalara Sertralin G.L. ve trombosit inhibitörleri veya antikoagülanların eşzamanlı kullanımı ile ilişkili artan kanama riski hakkında bilgi verin. Varfarin alan hastalarda uluslararası normalleştirilmiş oranı dikkatle izleyin.

Mani veya hipomani aktivasyonu

Bipolar bozukluğu olan hastalarda, depresif bir atakın Sertralin G. L. veya başka bir antidepresan ile tedavisi karışık / manik bir atağı tetikleyebilir. Kontrollü klinik çalışmalarda, bipolar bozukluğu olan hastalar genellikle hariç tutulmuştur; bununla birlikte Sertralin G. ile tedavi edilen hastaların% 0.4'ünde mani veya hipomani belirtileri bildirilmiştir. Sertralin G. L. ile tedaviye başlamadan önce, hastaları herhangi bir kişisel veya ailede bipolar bozukluk, mani veya hipomani öyküsü açısından tarayın.

Yerleşim sendromu

Serotonerjik antidepresanların kesilmesinden sonra, özellikle ani kesildikten sonra yan etkiler şunlardır: mide bulantısı, terleme, disforik ruh hali, sinirlilik, uyarılma, baş dönmesi, duyusal bozukluklar (ör. mevcut uyku hissi gibi parestezi), titreme, anksiyete, konfüzyon, baş ağrısı, uyuşukluk, duygusal dengesizlik, uykusuzluk,. Mümkünse ani bir sonlandırma yerine dozajda kademeli bir azalma önerilir.

Nöbetler

Sertralin G. L., nöbetleri olan hastalarda sistematik olarak çalışılmamıştır. Nöbet öyküsü olan hastalar klinik çalışmalardan çıkarılmıştır. Saldırı bozukluğu olan hastalarda Sertralin G. L. dikkatle reçete edilmelidir.

Açı kapatma glokomu

Sertralin G.L. dahil olmak üzere birçok antidepresanın kullanılmasından sonra ortaya çıkan öğrenci genişlemesi, patentli iridektomi olmayan anatomik olarak dar açıları olan bir hastada açısal bir saldırıyı tetikleyebilir. Tedavi edilmemiş anatomik olarak dar açıları olan hastalarda Sertralin G. L. dahil antidepresanlar kullanmaktan kaçının.

Hiponatremi

Hiponatremi, Sertralin G. L dahil olmak üzere SNRI'ler ve SSRI'lar ile tedavi sonucunda ortaya çıkabilir .. Serum sodyumunun 110 mmol / L'nin altında olduğu bildirilmiştir. Hiponatremi belirtileri ve semptomları arasında baş ağrısı, konsantre olma zorluğu, hafıza sorunları, konfüzyon, halsizlik ve huzursuzluk vardır, bu da düşmelere neden olabilir. Daha şiddetli veya akut vakalarla ilişkili belirti ve semptomlar arasında halüsinasyon, senkop, nöbetler, koma, solunum durması ve ölüm bulunur. Birçok durumda, bu hiponatremi, uygunsuz antidiüretik hormon salgısı (SIADH) sendromunun bir sonucu gibi görünmektedir.

Semptomatik hiponatremi hastalarında Sertralin G. L.'yi durdurun ve uygun tıbbi müdahaleyi başlatın. Yaşlı hastalar, diüretik alan hastalar ve hacim olarak tükenenler SSRI ve SNRI'larla hiponatremi gelişme riski daha yüksek olabilir.

Benzodiazepinler üzerinde tarama testleri üzerinde yanlış olumlu etkiler

Sertralin G. L alan hastalarda benzodiazepinler için yanlış pozitif idrar immünoanaliz tarama testleri bildirilmiştir .. Bu bulgu, tarama testlerinin özgüllüğünün eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Sertralin G.L durduktan sonra birkaç gün boyunca yanlış pozitif test sonuçları beklenebilir.. GASCHROMATOGRAFİ / Kütle spektrometrisi gibi doğrulama testleri, Sertralin G.L.'nin benzodiazepinlerden ayırt edilmesine yardımcı olur.

Hasta tavsiye bilgileri

Hastaya FDA onaylı hasta etiketini okumasını tavsiye edin (İlaç kılavuzu ).

İntihar ve Davranış Düşünceleri

Hastalara ve bakıcılara özellikle tedavi sırasında ve dozaj ayarlanırken intihar eğilimi aramalarını tavsiye edin ve bu semptomları doktora bildirmelerini söyleyin.

Oral çözelti için önemli kullanım talimatları

Sertralin G.L. Çözümü alın, şunu bildirin:

• Sertralin G.L. Alınacak çözelti kullanılmadan önce seyreltilmelidir. Önceden karıştırmayın.
• gerekli miktarda Sertralin G.L'yi çıkarmak için birlikte verilen damlalığı kullanın. Çözelti alın ve SADECE 4 ons (1/2 bardak) su, zencefilli gazoz, limon / limonlu soda, limonata veya portakal suyu ile karıştırın. Sertralin G.L. Çözeltisini listelenenler dışındaki sıvılarla birlikte almayın.
• Karıştırdıktan hemen sonra dozu alın. Bazen karıştırıldıktan sonra hafif bir pus oluşabilir; bu normal.
• damlalık dağıtıcı, lateks duyarlılığı olan hastalar için dikkate alınan kuru doğal kauçuk içerir.

Disülfiram kontrendikasyonu Sertralin G.L. Çözelti alın

Almak için Sertralin G. L. çözeltisi alıyorsanız hastalara disülfiram almamalarını söyleyin. Oral çözeltinin alkol içeriği nedeniyle birlikte kullanım kontrendikedir.

Serotonin sendromu

Serotonin sendromu riski altındaki hastalara, özellikle Sertralin G.L. triptan, trisiklik antidepresanlar, fentanil, lityum, tramadol, triptofan, Buspiron, St. John’un şarabı ve serotoninin metabolizmasını etkileyen ilaçlarla (özellikle MAOI'ler, hem psikiyatrik bozuklukları tedavi etmek için kullanılanlar hem de linezolid gibi diğerleri). Serotonin sendromu belirtileri veya semptomları varsa hastalar doktorunuza başvurmalı veya acil servise rapor vermelidir.

Kanama riski artar

Hastalara Sertralin G.L.'nin aspirin, NSAID'ler, diğer trombosit inhibitörleri, warfarin veya diğer antikoagülanlarla eşzamanlı kullanımı hakkında bilgi verin, çünkü birleşik kullanım artmış kanama riski ile ilişkilendirilmiştir. Hastalara, kanama riskini artıran reçeteli veya aşırı dozda ilaç alıyorlarsa veya planlıyorlarsa sağlık uzmanınızı bilgilendirmelerini tavsiye edin.

Mani / hipomani aktivasyonu

Hastalara ve bakıcılarınıza mani / hipomani aktivasyon belirtileri görmelerini tavsiye edin ve bu semptomları doktora bildirmelerini söyleyin.

Yerleşim sendromu

Hastalara Sertralin G. L.'yi aniden durdurmamalarını ve doktorunuzla bir gençleştirme programını tartışmamalarını tavsiye edin. Sertralin G.L. kesildiğinde yan etkiler ortaya çıkabilir.

Alerjik reaksiyonlar

Döküntü, kurdeşen, şişme veya nefes almada zorluk gibi alerjik bir reaksiyon geliştirirseniz hastalara doktorunuzu bilgilendirmelerini tavsiye edin.

Gebelik

Hamile kadınlara Sertralin G. L.'nin yenidoğanlarda yenidoğanın (PPHN) yoksunluk semptomlarına veya kalıcı pulmoner hipertansiyonuna neden olabileceğini bildirin.

Klinik olmayan toksikoloji

Kanserojenez, mutajenez, değer düşüklüğü O

UYARILAR

Bir parçası olarak içerir "KORUMALAR" Bölüm

ÖNLEMLER

Pediatrik ve genç yetişkin hastalarda intihar düşünceleri ve davranışları

Yaklaşık 77.000 yetişkin hastanın ve 4.400'den fazla pediatrik hastanın katıldığı antidepresanlarla (SSRI'lar ve diğer antidepresan sınıfları) yapılan plasebo kontrollü çalışmaların havuzlanmış analizlerinde, antidepresanlarla tedavi edilen pediatrik ve genç yetişkin hastalarda intihar düşünceleri ve davranışları insidansı daha fazladır. . Tedavi edilen 1000 hasta başına intihar ve davranış vakalarının sayısındaki ilaç plasebo farklılıkları Tablo 2'de verilmiştir.

Pediatrik çalışmaların hiçbirinde intihar olmamıştır. Yetişkin çalışmalarında intiharlar vardı, ancak sayı antidepresanların intihar üzerindeki etkilerini sonuçlandırmak için yetersizdi

Pediatrik ve genç yetişkin hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı riskinin uzun süreli kullanıma, D.H. dört aydan fazla uzanıp uzanmadığı bilinmemektedir. Bununla birlikte, MDD'li yetişkinlerde plasebo kontrollü idame çalışmalarından antidepresanların depresyonun tekrarını geciktirdiğine dair önemli kanıtlar vardır.

Antidepresanlarla tedavi edilen tüm hastaları klinik kötüleşme için izleyin ve özellikle ilaç tedavisinin ilk aylarında ve doz değişiklikleri zamanlarında intihar düşünceleri ve davranışları geliştirin. Aile üyelerine veya hasta bakıcılarına davranış değişikliklerini izlemelerini ve sağlık hizmeti sağlayıcılarını uyarmalarını tavsiye edin. Depresyonu sürekli olarak daha kötü olan veya ortaya çıkan intihar veya davranış düşünceleri yaşayan hastalarda muhtemelen Sertralin G. L.'yi bırakmak da dahil olmak üzere rejimi değiştirmeyi düşünün.

Serotonin sendromu

Serotonin-norepinefrin geri alım inhibitörleri (SNRI'lar) ve Sertralin G.L. dahil SSRI'lar, potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir durum olan serotonin sendromunu tetikleyebilir. Diğer serotonerjik ilaçlar (triptanlar, trisiklik antidepresanlar, fentanil, lityum, tramadol, triptofan, buspiron, amfetaminler ve St. John’un wort) ve serotoninin metabolizmasını etkileyen ilaçlarla, yani., MAOI'ler. Serotonin sendromu tek başına kullanıldığında da ortaya çıkabilir.

Serotonin sendromu Belirti ve semptomlar psikolojik durum değişikliklerini içerebilir (ör. huzursuzluk, halüsinasyonlar, deliryum ve koma), otonom istikrarsızlık (ör. taşikardi, kararsız kan basıncı, baş dönmesi, terleme, sifon, hipertermi), nöromüsküler semptomlar (ör. titreme, sertlik, miyoklonus.

Sertralin G. L.'nin MAOI'lerle birlikte kullanımı kontrendikedir. Ek olarak, Sertralin G. L'yi başlatırsınız. Linezolid veya intravenöz metilen mavisi gibi MAOI'lerle tedavi edilen bir hastada değil. Başka nedenlerle metilen mavisinin uygulanmasına ilişkin rapor yok (oral tabletler veya lokal doku enjeksiyonu gibi). Sertralin G.L. alan bir hastada linezolid veya intravenöz metilen mavisi gibi bir MAOI ile tedaviye başlamak gerekirse, MAOI ile tedaviye başlamadan önce Sertralin G.L.'yi durdurun

Serotonin sendromu gelişimi için Sertralin G. L. olan tüm hastaları izleyin. Yukarıdaki semptomlar ortaya çıkarsa ve destekleyici bir semptomatik tedaviye başlarsa, Sertralin G. L. ve eşlik eden tüm serotonerjiklerle tedaviyi derhal kesin. Sertralin G.L.'nin diğer serotonerjik ilaçlarla birlikte kullanımı klinik olarak haklıysa, hastalara serotonin sendromu riskinin arttığını söyleyin ve semptomları izleyin.

Kanama riski artar

Sertralin G.L. dahil olmak üzere serotonin geri alımına müdahale eden ilaçlar, kanama olayları riskini artırır. Aspirin, steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), diğer antiplatelet inhibitörleri, warfarin ve diğer antikoagülanların birlikte kullanımı bu riske katkıda bulunabilir. Olgu raporları ve epidemiyolojik çalışmalar (vaka kontrolü ve kohort tasarımı), serotonin geri alımına müdahale eden tıbbi ürünlerin kullanımı ile gastrointestinal kanamanın ortaya çıkması arasında bir bağlantı olduğunu göstermiştir. Serotonin iyileşmesine müdahale eden ilaçlarla ilgili kanama olayları ekimoz, hematom, burun kanaması ve peteşiden hayatı tehdit eden kanamaya kadar değişmektedir.

Hastalara Sertralin G.L. ve trombosit inhibitörleri veya antikoagülanların eşzamanlı kullanımı ile ilişkili artan kanama riski hakkında bilgi verin. Varfarin alan hastalarda uluslararası normalleştirilmiş oranı dikkatle izleyin.

Mani veya hipomani aktivasyonu

Bipolar bozukluğu olan hastalarda, depresif bir atakın Sertralin G. L. veya başka bir antidepresan ile tedavisi karışık / manik bir atağı tetikleyebilir. Kontrollü klinik çalışmalarda, bipolar bozukluğu olan hastalar genellikle hariç tutulmuştur; bununla birlikte Sertralin G. ile tedavi edilen hastaların% 0.4'ünde mani veya hipomani belirtileri bildirilmiştir. Sertralin G. L. ile tedaviye başlamadan önce, hastaları herhangi bir kişisel veya ailede bipolar bozukluk, mani veya hipomani öyküsü açısından tarayın.

Yerleşim sendromu

Serotonerjik antidepresanların kesilmesinden sonra, özellikle ani kesildikten sonra yan etkiler şunlardır: mide bulantısı, terleme, disforik ruh hali, sinirlilik, uyarılma, baş dönmesi, duyusal bozukluklar (ör. mevcut uyku hissi gibi parestezi), titreme, anksiyete, konfüzyon, baş ağrısı, uyuşukluk, duygusal dengesizlik, uykusuzluk,. Mümkünse ani bir sonlandırma yerine dozajda kademeli bir azalma önerilir.

Nöbetler

Sertralin G. L., nöbetleri olan hastalarda sistematik olarak çalışılmamıştır. Nöbet öyküsü olan hastalar klinik çalışmalardan çıkarılmıştır. Saldırı bozukluğu olan hastalarda Sertralin G. L. dikkatle reçete edilmelidir.

Açı kapatma glokomu

Sertralin G.L. dahil olmak üzere birçok antidepresanın kullanılmasından sonra ortaya çıkan öğrenci genişlemesi, patentli iridektomi olmayan anatomik olarak dar açıları olan bir hastada açısal bir saldırıyı tetikleyebilir. Tedavi edilmemiş anatomik olarak dar açıları olan hastalarda Sertralin G. L. dahil antidepresanlar kullanmaktan kaçının.

Hiponatremi

Hiponatremi, Sertralin G. L dahil olmak üzere SNRI'ler ve SSRI'lar ile tedavi sonucunda ortaya çıkabilir .. Serum sodyumunun 110 mmol / L'nin altında olduğu bildirilmiştir. Hiponatremi belirtileri ve semptomları arasında baş ağrısı, konsantre olma zorluğu, hafıza sorunları, konfüzyon, halsizlik ve huzursuzluk vardır, bu da düşmelere neden olabilir. Daha şiddetli veya akut vakalarla ilişkili belirti ve semptomlar arasında halüsinasyon, senkop, nöbetler, koma, solunum durması ve ölüm bulunur. Birçok durumda, bu hiponatremi, uygunsuz antidiüretik hormon salgısı (SIADH) sendromunun bir sonucu gibi görünmektedir.

Semptomatik hiponatremi hastalarında Sertralin G. L.'yi durdurun ve uygun tıbbi müdahaleyi başlatın. Yaşlı hastalar, diüretik alan hastalar ve hacim olarak tükenenler SSRI ve SNRI'larla hiponatremi gelişme riski daha yüksek olabilir.

Benzodiazepinler üzerinde tarama testleri üzerinde yanlış olumlu etkiler

Sertralin G. L alan hastalarda benzodiazepinler için yanlış pozitif idrar immünoanaliz tarama testleri bildirilmiştir .. Bu bulgu, tarama testlerinin özgüllüğünün eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Sertralin G.L durduktan sonra birkaç gün boyunca yanlış pozitif test sonuçları beklenebilir.. GASCHROMATOGRAFİ / Kütle spektrometrisi gibi doğrulama testleri, Sertralin G.L.'nin benzodiazepinlerden ayırt edilmesine yardımcı olur.

Hasta tavsiye bilgileri

Hastaya FDA onaylı hasta etiketini okumasını tavsiye edin (İlaç kılavuzu ).

İntihar ve Davranış Düşünceleri

Hastalara ve bakıcılara özellikle tedavi sırasında ve dozaj ayarlanırken intihar eğilimi aramalarını tavsiye edin ve bu semptomları doktora bildirmelerini söyleyin.

Oral çözelti için önemli kullanım talimatları

Sertralin G.L. Çözümü alın, şunu bildirin:

• Sertralin G.L. Alınacak çözelti kullanılmadan önce seyreltilmelidir. Önceden karıştırmayın.
• gerekli miktarda Sertralin G.L'yi çıkarmak için birlikte verilen damlalığı kullanın. Çözelti alın ve SADECE 4 ons (1/2 bardak) su, zencefilli gazoz, limon / limonlu soda, limonata veya portakal suyu ile karıştırın. Sertralin G.L. Çözeltisini listelenenler dışındaki sıvılarla birlikte almayın.
• Karıştırdıktan hemen sonra dozu alın. Bazen karıştırıldıktan sonra hafif bir pus oluşabilir; bu normal.
• damlalık dağıtıcı, lateks duyarlılığı olan hastalar için dikkate alınan kuru doğal kauçuk içerir.

Disülfiram kontrendikasyonu Sertralin G.L. Çözelti alın

Almak için Sertralin G. L. çözeltisi alıyorsanız hastalara disülfiram almamalarını söyleyin. Oral çözeltinin alkol içeriği nedeniyle birlikte kullanım kontrendikedir.

Serotonin sendromu

Serotonin sendromu riski altındaki hastalara, özellikle Sertralin G.L. triptan, trisiklik antidepresanlar, fentanil, lityum, tramadol, triptofan, Buspiron, St. John’un şarabı ve serotoninin metabolizmasını etkileyen ilaçlarla (özellikle MAOI'ler, hem psikiyatrik bozuklukları tedavi etmek için kullanılanlar hem de linezolid gibi diğerleri). Serotonin sendromu belirtileri veya semptomları varsa hastalar doktorunuza başvurmalı veya acil servise rapor vermelidir.

Kanama riski artar

Hastalara Sertralin G.L.'nin aspirin, NSAID'ler, diğer trombosit inhibitörleri, warfarin veya diğer antikoagülanlarla eşzamanlı kullanımı hakkında bilgi verin, çünkü birleşik kullanım artmış kanama riski ile ilişkilendirilmiştir. Hastalara, kanama riskini artıran reçeteli veya aşırı dozda ilaç alıyorlarsa veya planlıyorlarsa sağlık uzmanınızı bilgilendirmelerini tavsiye edin.

Mani / hipomani aktivasyonu

Hastalara ve bakıcılarınıza mani / hipomani aktivasyon belirtileri görmelerini tavsiye edin ve bu semptomları doktora bildirmelerini söyleyin.

Yerleşim sendromu

Hastalara Sertralin G. L.'yi aniden durdurmamalarını ve doktorunuzla bir gençleştirme programını tartışmamalarını tavsiye edin. Sertralin G.L. kesildiğinde yan etkiler ortaya çıkabilir.

Alerjik reaksiyonlar

Döküntü, kurdeşen, şişme veya nefes almada zorluk gibi alerjik bir reaksiyon geliştirirseniz hastalara doktorunuzu bilgilendirmelerini tavsiye edin.

Gebelik

Hamile kadınlara Sertralin G. L.'nin yenidoğanlarda yenidoğanın (PPHN) yoksunluk semptomlarına veya kalıcı pulmoner hipertansiyonuna neden olabileceğini bildirin.

Klinik olmayan toksikoloji

Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu

Karsinogenez

CD-1 fareleri ve uzun süreli sıçanlarda 40 mg / kg / güne kadar dozlarda yaşam boyu karsinojenite çalışmaları yapılmıştır. Bu dozlar, 200 mg / gün ila mg / m arasında önerilen maksimum insan dozunun (MRHD) 1 x (fareye) ve 2 katına (sıçanlara) karşılık gelir₂ - temel. Sertralin alan erkek farelerde 10-40 mg / kg'da (MHD'nin mg / m'de 0.25-1.0 katı) liveradenomlarda doza bağlı bir artış vardı₂ temeli). Aynı tedavileri alan her iki cinsiyetten dişi farelerde veya sıçanlarda artış gözlenmedi veya hepatoselüler karsinomlarda artış olmadı. Karaciğer adenomları, CD-1 faresinde değişken bir spontan oluşum oranına sahiptir ve insanlar için bilinmeyen bir öneme sahiptir. Sertralin alan dişi sıçanlarda 40 mg / kg'da (mg / m'de 2 kat MRHD) tiroid bezinin foliküler adenomlarında bir artış vardı₂ - temel); buna tiroid hiperplazisi eşlik etmedi. Sertralin alan sıçanlar uterusadenokarsinomlarda 10-40 mg / kg (0) artış gösterdi. 5-2.0 kez MRHD ila mg / m₂ - temel) plasebo kontrollerine kıyasla, bu etki açıkça ilaca bağlı değildi.

Mutajenez

Sertralinin, aşağıdaki deneylere dayanarak metabolik aktivasyon ile veya metabolik aktivasyon olmadan genotoksik etkisi yoktu: bakteriyel mutasyon testi; Fare lenfoma mutasyon testi; ve sitogenetik anormallikler için testler in vivo fare kemik iliği ve in vitro insan lenfositlerinde.

Doğurganlığın bozulması

İki sıçan çalışmasından birinde 80 mg / kg'lık bir dozda (insanlarda önerilen maksimum dozun 3.1 katı mg / m'ye kadar) doğurganlıkta bir azalma gözlenmiştir₂ - gençler için temel).

Belirli popülasyonlarda kullanın

Gebelik

Riske genel bakış

Genel olarak, ilk trimester sertraline maruz kalan gebe kadınlarda yayınlanan mevcut epidemiyolojik çalışmalar, karşılaştırmalı popülasyonlardaki ciddi doğum kusurlarının arka plan oranına kıyasla ciddi doğum kusurları riskinde bir fark olduğunu göstermemektedir. Bazı çalışmalar bazı ciddi doğum kusurlarında bir artış olduğunu bildirmiştir; ancak, bu çalışma sonuçları kesin değildir [Verilere bakın]. Gebeliğin Üçüncü Trimesterinde Sertralin G. L. dahil olmak üzere SSRI'lara ve SNRI'lara maruz kalan yenidoğanlarla ilgili klinik hususlar vardır [Lütfen bakın Klinik düşünceler].

Hayvan üreme çalışmalarında teratojenisite gözlenmese de, sıçanlarda önerilen maksimum insan dozunun (MRHD) altındaki dozlarda ve mg / m'de tavşanlarda MRHD'nin 3.1 katı dozlarda sertralin uygulandığında gecikmiş fetal ossifikasyon gözlenmiştir₂ - gençler için temel. Sertralin gebeliğin son üçte birinde dişi sıçanlara uygulandığında, MRHD'de doğumdan sonraki ilk dört gün içinde ölü doğmuş yavru ve kukla ölümlerinin sayısı artmıştır [Verilere bakın].

Belirtilen popülasyon için ciddi doğum kusurları ve düşükleri için arka plan riski bilinmemektedir. ABD genel popülasyonunda, klinik olarak tanınan gebeliklerde ciddi doğum kusurları ve düşükler için tahmini arka plan riski% 2-4'tür veya. Sertralin G. L. reçete ederken hamile bir kadına fetusun olası riskleri hakkında bilgi verin ..

Sertralin G. L. Yutma çözeltisi% 12 alkol içerir ve hamilelik sırasında önerilmez çünkü hamilelik sırasında güvenli alkole maruz kalma bilinmemektedir.

Klinik düşünceler

Hastalık nedeniyle anne ve / veya embriyo / / fetal risk

Prospektif bir boylamsal çalışma, gebeliğin başında ötimik antidepresan alan şiddetli depresyon öyküsü olan 201 gebe kadında izledi. Hamilelik sırasında antidepresanları bırakan kadınlar, antidepresanlara devam eden kadınlardan daha sık şiddetli depresyon nüksü yaşadı. Hamilelik sırasında ve doğumdan sonra antidepresanlarla tedaviyi durdurduğunuzda veya değiştirdiğinizde tedavi edilmemiş depresyon risklerini düşünün.

Fetal / yenidoğan yan etkileri

Hamileliğin sonlarında Sertralin G.L. dahil olmak üzere SSRI'lara ve SNRI'lara maruz kalma, uzun süreli hastaneye yatış, solunum desteği ve tüp beslemesi ve / veya yenidoğanın (PPHN) kalıcı pulmoner hipertansiyonu gerektiren yenidoğan komplikasyonları riskini artırabilir.

Sertralin G.L. ile hamile bir kadını tedavi ederken, üçüncü üç aylık dönemde hem potansiyel riskleri hem de tedavinin faydalarını dikkate alın. PPHN ve ilaç bırakma sendromu için gebeliğin üçüncü üç aylık döneminde Sertralin G. L.'ye maruz kalan yenidoğanları izleyin [Verilere bakın].

Veri

İnsan verileri

Üçüncü üç aylık döneme maruz kalma

Sertralin G.L. ve üçüncü trimesterde geç kalan diğer SSRI'lara veya SNRI'lara maruz kalan yenidoğanlarda daha uzun hastaneye yatış, solunum desteği ve tüp beslemesi gerektiren komplikasyonlar gelişti. Bu sonuçlar pazarlama sonrası raporlara dayanmaktadır. Bu tür komplikasyonlar doğumdan hemen sonra ortaya çıkabilir. Bildirilen klinik bulgular arasında nefes darlığı, siyanoz, apne, nöbetler, sıcaklık dengesizliği, beslenme zorlukları, kusma, hipoglisemi, hipotansiyon, hiperrefleksi, titreme, sinirlilik ve sürekli ağlama yer aldı. Bu özellikler ya SSRI'ların ve SNRI'ların doğrudan toksik etkisine ya da muhtemelen bir ilaç bırakma sendromuna karşılık gelir. Bazı durumlarda, klinik tablo serotonin sendromu ile eşleşmiştir.

SSRI'lara geç gebelik maruziyeti, yenidoğanın (PPHN) sürekli pulmoner hipertansiyon riskini artırabilir. PPHN, genel popülasyonda 1000 canlı doğumda 1-2'de görülür ve yenidoğanlarda önemli morbidite ve mortalite ile ilişkilidir. Bebekleri PPHN ile doğan 377 kadın ve bebekleri sağlıklı doğan 836 kadını içeren retrospektif bir vaka kontrol çalışmasında, SSRI'lara maruz kalan bebeklerde PPHN gelişme riski 20. sıradaydı_th Hamilelik sırasında antidepresan olmayan bebeklere kıyasla hamilelik haftası. 831.324 bebekle yapılan bir çalışma, 1997-2005 yılları arasında İsveç'te doğdu, 2.4 PPHN risk oranı ile sonuçlanmıştır (% 95) 1.2-4.3) hastalarla bağlantılı olarak SSRI'ların “erken gebelikte” maternal kullanımı ve 3.6 PPHN risk oranı bildirilmiştir (% 95) 1.2-8.3) hastaların bir kombinasyonu ile bağlantılı olarak SSRI'ların “erken gebelikte” maternal kullanımı ve “daha sonraki gebelikte” doğum öncesi SSRI tarifi bildirilmiştir.

İlk trimester maruziyeti

İlk trimester sertraline maruz kalan gebe kadınlarda epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen kanıtların ağırlığı, sertraline maruz kalmayan gebe kadınlarda ciddi doğum kusurlarının arka plan oranına kıyasla ciddi doğum kusurları riskinde bir fark olduğunu göstermez. Çalışmaların meta-analizi, toplam malformasyon riskinin artmadığını (özet oran oranı = 1.01,% 95 CI = 0.88-1.17) veya kalp malformasyonlarının (özet oran oranı = 0.93,% 95 CI = 0.70-1.23) sertralin maruziyeti olan kadınların yavrularında. Konjenital kalp defekti riski artar, özellikle septal kusurlar, en yaygın konjenital kalp defekti, ilk üç aylık dönemde sertralin maruziyeti ile yayınlanan bazı epidemiyolojik çalışmalarda gözlenmiştir; ancak, bu çalışmaların çoğu karşılaştırmalı popülasyonların kullanımı ile sınırlıydı, altta yatan depresyon ve ilgili koşullar ve davranışlar gibi karışıklığın kontrolüne izin vermedi, faktörler olabilir, bu malformasyonların artmış riski ile ilişkilidir..

Hayvan verileri

Sıçanlarda ve tavşanlarda günde 80 mg / kg'a kadar dozlarda üreme çalışmaları yapılmıştır.. Bu dozlar, 200 mg / gün ila mg / m arasında önerilen maksimum insan dozunun (MRHD) yaklaşık 3.1 katıdır₂ - gençler için temel. Herhangi bir doz seviyesinde teratojenisite kanıtı yoktu. Organogenez sırasında hamile sıçanlara ve tavşanlara sertralin uygulandıysa, fetüslerde 10 mg / kg (0) dozlarında gecikmiş kemikleşme gözlendi. Mg / m'de 4 kat MRHD₂ - baz) sıçanlarda ve 40 mg / kg (mg / m'de 3.1 kat MRHD₂ - temel) tavşanlarda. Dişi sıçanlar gebeliğin son üçte birinde ve emzirme döneminde sertralin aldığında, doğumdan sonraki ilk 4 gün içinde ölü doğmuş yavrularda ve kukla ölümlerinde bir artış oldu. Pup vücut ağırlıkları da doğumdan sonraki ilk dört gün boyunca azaltıldı. Bu etkiler mg / m'de MRHD'nin 20 mg / kg 0.8 katı dozda meydana geldi₂ temeli). Sıçan yavru mortalitesi için etkisiz doz 10 mg / kg (mg / m'de MRHD'nin 0.4 katı) idi₂ temeli). Yavru sağkalımındaki azalma açıkça fark edildi utero'ya atfedildi Sertraline maruz kalma. Bu etkilerin klinik önemi bilinmemektedir.

Emzirme

Riske genel bakış

Yayınlanmış literatürden elde edilen veriler, anne sütündeki düşük sertralin ve metabolit seviyelerini göstermektedir [Verilere bakın]. Sertralinin süt üretimi üzerindeki etkileri hakkında veri yoktur. Emzirmenin gelişimsel ve sağlık yararları, annenin Sertralin G.L.'ye olan klinik ihtiyacı ve emzirilen bebek üzerinde ilaçtan veya altta yatan anne durumundan olası olumsuz etkilerle dikkate alınmalıdır.

Veri

53 anne-çocuk çiftinin yayınlanmış bir havuzlanmış analizinde, sadece emzirilen bebeklerin annelerinde ölçülen sertralin serum seviyelerinin ortalama% 2'si (% 0 ila% 15) vardı. Bu bebeklerde hiçbir yan etki gözlenmemiştir.

Pediatrik kullanım

Sertralin G.L.'nin güvenliği ve etkinliği, 6 ila 17 yaş arasındaki pediatrik hastalarda obsesif kompulsif bozuklukların tedavisinde gösterilmiştir. Obsesif kompulsif bozukluğu 6 yaşın altındaki hastalarda pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir. Pediyatrik hastalarda OKB dışındaki endikasyonlar için güvenlik ve etkinlik gösterilmemiştir. MDD'li pediyatrik hastalarda iki plasebo kontrollü çalışma yapılmıştır, ancak veriler pediyatrik hastalarda kullanım endikasyonunu desteklemek için yetersizdir.

Sertralin G. L. ile tedavi edilen pediatrik hastaların izlenmesi

Antidepresanlarla tedavi edilen tüm hastaları, özellikle tedavinin ilk aylarında veya dozun arttığı veya azaldığı zamanlarda klinik kötüleşme, intihar düşünceleri ve olağandışı davranış değişiklikleri açısından izleyin. SSRI kullanırken iştah azalması ve kilo kaybı gözlenmiştir. Sertralin G. L. gibi SSRI ile tedavi edilen pediatrik hastalarda kilo ve büyümenin izlenmesi ..

MDB'li pediyatrik hastalarda yapılan çalışmalarda kilo kaybı

İki 10 haftalık birleştirilmiş analizde, çift kör, placedbo kontrollü, esnek doz çalışmaları (50-200 mg) MDD için (n = 373) Sertralin G.L. arasında kilo değişiminde bir fark vardı. ve yaklaşık 1 kg'lık plasebo, her ikisi de çocuklar için (6-11 yıl) gençler için olduğu gibi( 12-17 yıl) her iki yaş grubunda da, Sertralin G.L. için ne hafif bir kilo kaybı Grup, plasebo grubu için hafif bir kazanç ile karşılaştırıldı. Sertralin G.L. ile tedavi edilen hastaların yaklaşık% 7'sinde, plasebo ile tedavi edilen hastaların% 0'ına kıyasla vücut ağırlığının% 7'sinden fazla kilo kaybı vardı; ergenler için yaklaşık% 2 Sertralin G.L. ile tedavi edilen hastalarda, plasebo ile tedavi edilen hastaların yaklaşık% 1'ine kıyasla vücut ağırlığının>% 7'sinde kilo kaybı vardı.

MDB'li hastalarda (Sertralin G. L. n = 99, plasebo n = 122) randomize kontrollü çalışmaları tamamlayan hastaların bir alt kümesi 24 haftalık, esnek, açık bir uzatma çalışmasında devam etmiştir. 34 haftalık Sertralin G. L. tedavisini tamamlayan deneklerin (plasebo kontrollü bir çalışmada 10 hafta + 24 hafta açık etiketli, n = 68) yaşa göre ayarlanmış akranlardan beklenene benzer bir kilo artışı vardı. Bununla birlikte, Sertralin G.L.'nin pediatrik hastalarda büyüme, gelişme ve olgunlaşma üzerindeki uzun vadeli etkilerini doğrudan değerlendiren bir çalışma yoktur.

Sertralin G. L. Oral çözeltisinde alkol içeriği

Sertralin G. L. Yutma çözeltisi% 12 alkol içerir.

Genç hayvan verileri

Ergenlerin sıçanlarında klinik olarak anlamlı dozlarda yapılan bir çalışmada cinsel olgunlaşmada bir gecikme görülmüştür, ancak erkeklerde veya kadınlarda doğurganlık üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.

Bu çalışmada, oral dozlarda sertralin içeren ergen sıçanlarda 0, 10, Doğum sonrası 21 ila 56 gün arasında 40 veya 80 mg / kg / gün tedavi edildi, erkeklerde cinsel olgunlaşmada bir gecikme gözlenmiştir, 80 mg / kg / gün ile tedavi edildi ve kadınlar ≥10 mg / kg / gün dozlarıyla tedavi edildi. Test edilen en yüksek doza kadar (80 mg / kg / gün) erkek ve dişi üreme uç noktaları veya nörodavranışsal gelişim üzerinde herhangi bir etkisi olmamıştır, tedavi sonunda 40 ve 80 mg / kg / gün kadınlarda işitsel korkunun azalması hariç, ancak ilacın serbest zaman sonunda değil. En yüksek 80 mg / kg / gün dozu, önerilen maksimum sertralin dozunu (200 mg / gün) alan pediatrik hastalarda (6-17 yaş) 5 kat sertralin plazma seviyeleri (EAA) üretti.

Geriatrik uygulama

MDD, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD hastalarında Sertralin GL ile yapılan klinik çalışmalarda toplam hasta sayısının 797'si (% 17) ≥ 65, 197'si (% 4) ≥ 75 yaşındaydı.

Bu denekler ve genç denekler arasında genel güvenlik veya etkinlik farklılıkları gözlenmemiştir ve bildirilen diğer klinik deneyimler yaşlı ve genç hastalar arasındaki reaksiyonlarda herhangi bir farklılık bulamamıştır. Genel olarak, doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında daha fazla sıklığı ve öğürme hastalığı veya diğer ilaç tedavisini yansıtan yaşlı bir hasta için konservatif olmalıdır.

Plasebo kontrollü MDD çalışmalarında Sertralin G. L. ile tedavi edilen 354 geriatrik hastada, yan etkilerin genel profili genellikle Tablo 3'te gösterilene benzerdi, kulak çınlaması hariç, geriatrik hastalarda insidansı en az% 2 olan ve bir oranı plasebodan daha yüksek olan artralji.

Sertralin G. L. dahil olmak üzere SNRI'lar ve SSRI'lar, bu yan etkiler riski daha yüksek olan yaşlılarda klinik olarak anlamlı hiponatremi vakalarıyla ilişkilendirilmiştir.

Karaciğer yetmezliği

Hafif karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (Child-Pugh skoru 5 veya 6) önerilen doz, bu hasta popülasyonunda artan maruziyet nedeniyle önerilen dozun yarısıdır. Sertralin G.L. orta (Child-Pugh skoru 7 ila 10) veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu (Child-Pugh skoru 10-15) olan hastalarda kullanılması önerilmez çünkü Sertralin G.L. büyük ölçüde metabolize olur ve Sertralin G.L.'nin etkileri orta ve şiddetli karaciğer fonksiyonu olan hastalarda.

Böbrek yetmezliği

Hafif ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Sertralin maruziyetinin böbrek yetmezliğinden etkilendiği görülmemektedir.

Aşağıdaki yan etkiler, reçete bilgilerinin diğer bölümlerinde daha ayrıntılı olarak açıklanmaktadır

• sertraline aşırı duyarlılık reaksiyonları
• Disülfiram ile almak için Sertralin G. L. Solüsyonu alırken disülfiram alkol reaksiyonu
• Pimozid ile alındığında QTc uzaması ve ventriküler aritmiler
• İntihar ve davranış düşünceleri
• Serotonin sendromu
• Kanama riski artar
• Mani / hipomani aktivasyonu
• yoksunluk sendromu
• Nöbetler
• açı kapatma glokomu
• Hiponatremi

klinik çalışmalar deneyimi

Klinik araştırmalar çok farklı koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen yan etki oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.

Aşağıda açıklanan veriler randomize edilmiştir, çift kör, Sertralin G.L ile plasebo kontrollü çalışmalar (genellikle günde 50 mg ila 200 mg) MDB tanısı alan 3066 yetişkinde, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD. 8-12 hafta boyunca Sertralin G. L.'ye maruz kalan bu 3066 hasta, 568 hasta yılı maruziyetini temsil etmektedir. Ortalama yaş 40 idi; % 57'si kadın,% 43'ü erkekti.

MDD, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD ile tedavi edilen tüm Sertralin GL ile tedavi edilen tüm havuzlanmış plasebo kontrollü klinik çalışmalarda en yaygın yan etkiler (>% 5 ve iki kez plasebo) bulantı, ishal / yumuşak dışkı, titreme, dispepsi, iştah azalması, Hiperhidroz, boşalma yetmezliği ve libido azalması. Aşağıda, daha önce belirtilmeyen endikasyondan sonra Sertralin G.L. (>% 5 ve iki kez plasebo) ile yapılan çalışmalarda en yaygın yan etkiler bulunmaktadır.

• MDD: Somnolans;
• OKB: uykusuzluk, huzursuzluk;
• PD: kabızlık, huzursuzluk;
• TSSB: yorgunluk;
• PMDD: uyku hali, ağız kuruluğu, baş dönmesi, yorgunluk ve karın ağrısı;
• TRACLE: uykusuzluk, baş dönmesi, yorgunluk, ağız kuruluğu, halsizlik.

Tablo 3: MDD, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD * olan yetişkinlerde havuzlanmış plasebo kontrollü çalışmalarda yaygın yan etkiler

Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda kesilmeye yol açan yan etkiler

MDD, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD hastalarında yapılan tüm plasebo kontrollü çalışmalarda, 3066 hastanın 368'i (% 12) Sertralin G.L aldı. plasebo ile tedavi edilen 2293 hastanın 93'üne (% 4) kıyasla yan etki nedeniyle tedavi kesildi. Plasebo kontrollü çalışmalarda, Sertralin G.L. ile tedavi edilen hastaların kesilmesine yol açan aşağıdaki yaygın yan etkiler

• MDD, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD: bulantı (% 3), ishal (% 2), huzursuzluk (% 2) ve uykusuzluk (% 2).
• MDD (>% 2 ve iki kez plasebo): iştah azalması, baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı, uyuşukluk, titreme ve kusma.
• OKB: Somnolans.
• PD: sinirlilik ve uyuşukluk.

Erkek ve kadın cinsel işlev bozukluğu

Cinsel istek, cinsel performans ve cinsel memnuniyet değişiklikleri genellikle psikiyatrik bir bozukluğun belirtileri olarak ortaya çıksa da, SSRI tedavisinin bir sonucu da olabilirsiniz. İnsidans ve cinsel taleplerle ilgili ciddi uygunsuz deneyimlerin güvenilir tahminlerini, ancak performans ve memnuniyetin sürdürülmesi zordur, çünkü kısmen hastalar ve sağlık hizmeti sağlayıcıları bunları tartışmak konusunda isteksiz olabilirler. Buna göre, uygunsuz cinsel deneyim insidansı ve etikette belirtilen faydalar, gerçek insidansı hafife alabilir.

Tablo 4, en az% 2 Sertralin G.L. ile tedavi edilen hastalar ve havuzlanmış plasebo kontrollü çalışmalardan iki kez plasebo ile bildirilen cinsel yan etkilerin sıklığını göstermektedir. Erkekler ve tüm endikasyonlar için en yaygın yan etkiler (>% 2 ve iki kez plasebo) şunları içerir: boşalma yetmezliği, libido azalması, erektil disfonksiyon, boşalma bozukluğu ve erkek cinsel disfonksiyonu. Kadınlarda en sık görülen yan etki (≥% 2 ve iki kez plasebo) libido azaldı.

Tablo 4: Sertralin G.L.'nin erkek veya kadınlarında en yaygın cinsel yan etkiler (≥% 2 ve iki kez plasebo) MDD, OKB, PD, TSSB, SAD ve PMDD'li yetişkinlerde havuzlanmış kontrollü çalışmalar

Pediyatrik hastalarda yan etkiler

Plasebo kontrollü çalışmalarda Sertralin G. L. ile tedavi edilen 281 pediatrik hastada, yan etkilerin genel profili genellikle yetişkinlerle yapılan çalışmalara benzerdi. Henüz Tablo 3'te ortaya çıkmayan yan etkiler (yetişkinlerde en yaygın yan etkiler) pediatrik hastaların en az% 2'sinde ve plasebo oranının en az iki katı oranında rapor edilmiştir, ateş, hiperkinezi, idrar kaçırma, saldırganlık, burun kanaması, purpura, artralji , kilo kaybı, kas seğirmeleri ve anksiyete.

Sertralin G. L.'nin pazarlama öncesi değerlendirmesi sırasında gözlenen diğer yan etkiler

Reçete bilgisinde başka bir yerde tarif edilmeyen ve Sertralin G. L. ile tedavi edilen hastalarda <% 2 insidansla ortaya çıkan diğer nadir yan etkiler şunlardır:

Kalp hastalığı - Taşikardi

Kulak ve iç kulak hastalıkları - kulak çınlaması

Endokrin bozuklukları - Hipotiroidizm

Göz bozuklukları - mydriasis, bulanık görün

Gastrointestinal hastalıklar hematokesi, melena, rektal kanama

Uygulama bölgesindeki genel bozukluklar ve durumlar - ödem, yürüyüş bozuklukları, sinirlilik, pireksi

Hepatobiliyer hastalıklar artan karaciğer enzimleri

Bağışıklık sistemi bozuklukları - Anafilaksi

Metabolizma ve beslenme bozuklukları - diyabetes mellitus, hiperkolesterolemi, hipoglisemi, iştah artışı

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları Artralji, kas krampları, gerginlik veya seğirme

Sinir sistemi bozuklukları Ataksi, koma, kramplar, azalmış uyanıklık, hipestezi, uyuşukluk, psikomotor hiperaktivite, senkop

Psikiyatrik bozukluklar saldırganlık, bruksizm, karışıklık, öforik ruh hali, halüsinasyon

Böbrek ve idrar hastalıkları - Hematüri

Üreme sistemi ve meme hastalıkları - Galaktorre, priapizm, vajinal kanama

Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar - Bronkospazm, burun kanaması, esneme

Deri ve deri altı doku hastalıkları - Alopesi; soğuk ter; dermatit; Dermatit büllöz; kaşıntı; purpura; eritematöz, foliküler veya makülopapüler döküntü; Ürtiker

Vasküler bozukluklar - Kanama, yüksek tansiyon, vazodilatasyon

Pazarlama sonrası deneyim

Sertralin G. L.'nin onay sonrası kullanımı ile aşağıdaki yan etkiler tespit edilmiştir. Bu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklığınızı güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.

Kanama veya pıhtılaşma bozuklukları - artan pıhtılaşma süreleri (değişen trombosit fonksiyonu)

Kalp hastalığı AV bloğu, bradikardi, atriyal aritmiler, QTC aralık uzantısı, ventriküler taşikardi (torsade de pointes dahil)

Endokrin bozuklukları Jinekomasti, hiperprolaktinemi, adet bozuklukları, SIADH

Göz bozuklukları- Körlük, optik nörit, katarakt

Hepatobiliyer hastalıklar - ciddi karaciğer olayları (hepatit, sarılık, bazı ölümcül sonuçları olan karaciğer yetmezliği dahil), pankreatit

Hemik ve lenfatik bozukluklar - Agranülositoz, aplastik anemi ve pansitopeni, lökopeni, trombositopeni, lupus benzeri sendrom, serum hastalığı

Bağışıklık sistemi bozuklukları - Anjiyoödem

Metabolizma ve beslenme bozuklukları - Hiponatremi, hiperglisemi

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları - Rabdomiyoliz, trizm

Sinir sistemi bozuklukları serotonin sendromu, ekstrapiramidal semptomlar (akatizi ve distoni dahil), okülogirik kriz

Psikiyatrik bozukluklar Psikoz, enürezis, paroniri

Böbrek ve idrar hastalıkları akut böbrek yetmezliği

Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar - pulmoner hipertansiyon

Deri ve deri altı doku hastalıkları Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekroliz (TEN) gibi ışığa ve ölümcül olabilecek diğer ciddi cilt reaksiyonlarına cilt hassasiyeti

Vasküler bozukluklar - serebrovasküler kramp (geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu ve çağrı fleming sendromu dahil), vaskülit

İnsan deneyimi

Ölümcül olmayan Sertralin G.L. doz aşımının en yaygın belirti ve semptomları uyuşukluk, kusma, taşikardi, bulantı, baş dönmesi, uyarılma ve titremedir. Ölümcül sertralin doz aşımı vakası bildirilmemiştir.

Aşırı dozda Sertralin GL (tek veya çoklu ilaç) ile bildirilen diğer önemli yan etkiler arasında bradikardi, demet blokajı, koma, kramplar, deliryum, halüsinasyonlar, yüksek tansiyon, hipotansiyon, manik reaksiyon, pankreatit, QTC aralığı uzaması, Torsade de Pointes, serotonin sendromu, stupop.

Doz aşımı yönetimi

En son öneriler için Sertralin G. L. Contact Poison Control (1-800-222-1222) için spesifik bir antidot bilinmemektedir.

Klinik olarak anlamlı dozlardaki çalışmalar, sertralinin insan trombositlerinde serotonin emilimini engellediğini göstermiştir. in vitro Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar ayrıca sertralinin nöronal serotonin geri alımının güçlü ve seçici bir inhibitörü olduğunu ve norepinefrin ve dopaminin nöronal geri alımı üzerinde çok zayıf etkileri olduğunu göstermektedir. in vitro Çalışmalar, sertralinin adrenerjik (alfa1, alfa2, beta), kolinerjik, GABA, dopaminerjik, histaminerjik, serotonerjik (5HT1A, 5HT1B, 5HT2) veya benzodiazepin reseptörleri için anlamlı bir afiniteye sahip olmadığını göstermiştir. Beynin noradrenalin reseptörlerini düzenlemek için hayvanlarda sertralinin kronik uygulaması bulundu. Sertralin monoamin oksidazı inhibe etmez.

Alkol

Sağlıklı gönüllülerde, alkolün akut bilişsel ve psikomotor etkileri Sertralin G. L. tarafından arttırılmamıştır.

Herselektrofizyoloji

Sertralinin QTc aralığı üzerindeki etkisi, 54 sağlıklı yetişkin denekte randomize, çift kör, plasebo ve pozitif kontrollü üç dönemli çapraz QTC çalışmasında araştırıldı. Önerilen maksimum günlük dozun 2 katında (sertralin ve N-desmetilsertralin için sabit maruziyetin ~ 3 katı), en büyük ortalama ΔΔQTc 10 ms, üst sınırı iki taraflı% 90 - güven aralığı 12 ms. QTc aralığının uzunluğu ayrıca sertralin ve N-desmetilsertralin konsantrasyonlarının serum konsantrasyonları ile pozitif korelasyon gösterdi. Bununla birlikte, bu konsantrasyon bazlı analizler, gözlemlenen maksimum konsantrasyonda QTc üzerinde birincil analize göre daha az etki göstermiştir.

Emilim

Oral sertralin G.L. 14 gün boyunca 50 ila 200 mg aralığında dozaj, dozlamadan 4.5 ila 8.4 saat sonra ortalama sertralin pik plazma konsantrasyonları (Cmax) meydana geldi. Plazma sertralinin ortalama terminal eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 26 saattir. Terminal eliminasyon yarılanma ömrüne uygun olarak, bir haftalık tek dozlamadan sonra elde edilen sabit konsantrasyonlara kadar yaklaşık iki kat birikim vardır. Doğrusal doz orantılı farmakokinetik, tek dozlu bir çalışmada, Cmax ve sertralinin plazma konsantrasyon-zaman eğrisi (AUC) altındaki alanın 50 ila 200 mg aralığında dozla orantılı olduğu gösterilmiştir. Sertralin G.L.'nin tek biyoyararlanım dozu Tabletler yaklaşık olarak eşdeğer bir Sertralin G.L dozuna eşittir. oral çözelti. Gıda uygulaması Cmax ve AUC'de küçük bir artışa neden olur .

Metabolizma

Sertralin kapsamlı bir ilk tur yaşar.. Sertralin için ana başlangıç metabolik yolu N demetilasyonudur. N-desmetilsertralin, plazma terminal eliminasyon yarılanma ömrüne 62 ila 104 saat arasındadır. Her ikisi de in vitro biyokimyasal da in vivo farmakolojik testler, N-desmetilsertralinin sertralinden çok daha az aktif olduğunu göstermiştir. Hem sertralin hem de N-desmetilsertralin oksidatif deaminasyona ve daha sonra indirgeme, hidroksilasyon ve glukuronid konjugasyonuna tabidir. İki sağlıklı erkek deneğin katıldığı radyoaktif olarak etiketlenmiş sertralin ile yapılan bir çalışmada, sertralin plazma radyoaktivitesinin% 5'inden daha azını oluşturmuştur. Uygulanan radyoaktivitenin yaklaşık% 40-45'i 9 gün içinde idrarda geri kazanılmıştır. Değişmemiş sertralin idrarda tespit edilemedi. Aynı dönemde,% 12-14 değişmemiş sertralin dahil olmak üzere dışkıda uygulanan radyoaktivitenin yaklaşık% 40-45'i dikkate alınmıştır.

Desmetilsertralin, AUC (0-24 saat), Cmax ve Cmin'de zamana bağlı, doza bağlı artışlara sahiptir, bu farmakokinetik parametreler 1. gün ile 14. gün arasında 5 ila 9 kez arttırılır.

Protein bağlanması

in vitro radyoaktif etiketli 3H sertralin ile yapılan protein bağlama çalışmaları, sertralinin 20 ila 500 ng / mL aralığında serum proteinlerine (% 98) güçlü bir şekilde bağlandığını göstermiştir. 300'e kadar veya. Bununla birlikte, 200 ng / mL konsantrasyonları, proteine bağlı diğer iki tıbbi ürünün, warfarin ve propranololün plazma proteinlerine bağlanması olan sertralin ve N-desmetilsertralini değiştirmedi.