Sertralin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Sertralin hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Sertraline hidroklorür (INN)
Formları Tablet, Kapsül, Oral konsantre
Farmakolojik Sınıf Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI)
Genel Kullanım Amacı Psikiyatrik ve duygudurum bozukluklarına destek
Köken Sentetik bileşik

Sertralin Ne Tür Bir İlaçtır ve Sınıflandırması Nasıldır?

Sertralin, daha geniş bir sınıf olan antidepresan ve psikotropik ilaçlar içerisinde anahtar bir grup olan Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) olarak sınıflandırılan, sadece reçeteyle alınabilen bir ilaçtır. İlacın temel aktif bileşeni, hedefe yönelik bir serotonerjik ajan olarak işlev gören sentetik bileşik olan Sertraline hidroklorürdür (INN). Bu sınıflandırma, eski trisiklik ajanlara kıyasla daha incelikli bir etkiye sahip olması nedeniyle klinik olarak kabul gören bir sınıftır. Dünyada bu özdeş formülasyonu kullanan yaygın marka isimleri Zoloft ve Lustral'ı içermekte olup, bu durum Sertralin'i farmakoterapideki en yaygın kullanılan SSRI'lardan biri yapmaktadır.

Bileşimi, Kökeni ve Mevcut Formları

Preparat, yalnızca aktif madde Sertralin'i ve gerekli etkisiz farmasötik yardımcı maddeleri veya sıvı bazı içeren tek bileşenli bir üründür. Sertralin, oral (ağız yoluyla) yoldan uygulanır ve tipik olarak üç onaylanmış dozaj formundan birinde temin edilir: geleneksel Tablet, Kapsül veya Oral konsantre (sıvı çözelti). İlacın kimyasal özellikleri ve sistemik uygulama için mevcut fiziksel formları, kapsamlı bir monografi ile belirlenmiştir. Sentetik kökeni ve geliştirilmesi, duygudurum düzenlemesinin hedeflenen tedavisinde önemli bir ilerlemeye işaret etmiştir.

Sertralin'in Genel Amacı Nedir?

Sertralin kullanmanın genel amacı, çeşitli psikiyatrik bozuklukların yönetilmesinde ve duygudurum bozukluklarının stabilize edilmesinde hedefe yönelik farmakolojik destek sunmaktır. Bu ilaç, geri alım inhibisyonu adı verilen temel mekanizma aracılığıyla etki eder. Bu mekanizma, sinir hücreleri arasındaki boşluklarda bulunan monoamin nörotransmiter olan serotoninin etkili konsantrasyonunu artırmaya yardımcı olur. Bu anahtar kimyasal süreci modüle ederek, Sertralin kapsamlı farmakolojik çalışmalarla desteklenen bir özellik olan, monoamin nörotransmiter sistemindeki kritik bir dengenin yeniden sağlanmasına yardımcı olur ve bu sayede duygusal düzenlemenin ve genel afektif durumun sürdürülmesine olanak tanır.

Sertralin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Sertralin'in güvenlik profili, ruhsat denetimi ve klinik çalışmalar yoluyla belgelenmiş olup, olası advers reaksiyonların genel örüntüsünü sıklığa ve etkilenen vücut sistemine göre tanımlar. Ruhsatlandırma sınıflandırması, belirlenmiş risklerin net bir şekilde iletilmesini sağlar.


Advers Reaksiyonlar ve Sıklık

Resmi etiketleme, advers reaksiyonları belgelenmiş görülme sıklıklarına göre sınıflandırır:

  • Çok Yaygın Reaksiyonlar (10 kişiden 1'inden fazlasını etkiler) sıklıkla mide bulantısı, ishal, yumuşak dışkı, uykusuzluk ve (erkeklerde) ejakülasyon yetmezliğini/bozukluğunu içerir.
  • Yaygın Reaksiyonlar (100 kişiden 1'ini ila 10 kişiden 1'ini etkiler) çeşitli sistemleri kapsar; bunlar arasında baş dönmesi, somnolans (uyku hali), titreme, ağız kuruluğu, cinsel istekte azalma ve hiperhidroz (aşırı terleme) yer alır.

Ciddi Güvenlik Hususları

Ruhsatlandırma belgeleri, nadir olmasına rağmen klinik açıdan önemli olan ciddi riskler için uyarıları zorunlu kılmaktadır:

  • Serotonin Sendromu veya Nöroleptik Malign Sendrom (NMS)-benzeri olaylar, SSRI kullanımı ile bildirilen potansiyel ve yaşamı tehdit eden sendromlardır.
  • İntihar Düşünceleri ve Davranışları riski, önemli bir düzelme sağlanana kadar devam etmek üzere belgelenmiştir ve özellikle pediatrik ve genç yetişkin hastalarda belirtilmiştir.
  • Diğer ciddi etkiler arasında Anormal Kanama/Hemoraji, şiddetli Hiponatremi (düşük kan sodyumu) ve QTc Uzaması gibi kardiyak olaylar bildirilmiştir.

Popülasyon ve Zamana Bağlı Güvenlik Notları

Güvenlik notları, belirli hasta gruplarını ve tedavi zamanlamasını ele alır. Yaşlı hastalar, hiponatremi açısından daha büyük risk altında olabilir. Orta ila şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar, ilacın vücuttan atılımının değişmesi nedeniyle tipik olarak kısıtlanmıştır. Zamanlama açısından, hiponatremi gibi etkiler tedavinin ilk birkaç haftasında daha sık görülebilir ve aniden kesilmesi kesilme sendromuna yol açabilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım İstenmeli


Doz Aşımı Belirtileri ve Ciddi Sonuçları

Resmi düzenleyici belgeler, Sertraline aşırı maruziyet durumunda genellikle uyuşukluk, bulantı, kusma, taşikardi, titreme, ajitasyon ve baş dönmesi gibi yaygın belirtilerin görülebileceğini bildirmektedir. Daha ciddi ve potansiyel olarak hayatı tehdit eden sonuçlar, merkezi sinir sistemi ve kardiyovasküler sistemi etkileyebilir; bunlar arasında Serotonin Sendromu (Serotonin Toksisitesi), nöbetler, koma ve özellikle QTc uzaması gibi kardiyak aritmiler (kalp ritim bozuklukları) riski bulunmaktadır. Ölümcül sonuçlar, ağırlıklı olarak Sertralinin alkol veya diğer ilaçlarla birlikte alındığı vakalarda rapor edilmiştir; bu durum, tedavi yönetiminde birden fazla madde etkileşiminin dikkate alınmasının kritik önemini vurgulamaktadır.


Acil Durum Eylemleri ve Destekleyici Tedavi

Şüphelenilen herhangi bir doz aşımı durumunda derhal tıbbi yardım istenmelidir. Çökme, nöbet aktivitesi veya solunum zorluğu gibi ciddi veya hayatı tehdit eden semptomlar ortaya çıktığında, acil servislerin hemen aranması gereklidir. Bilinen özgül bir panzehir (antidot) olmadığı için, tıbbi tedavi kesinlikle belirtilere yönelik (semptomatik) ve destekleyici niteliktedir. Bu yaklaşım; açık bir hava yolunun sağlanması ve sürdürülmesi, yeterli oksijenizasyonun temini ve potansiyel kardiyak toksisite nedeniyle hastane ortamında zorunlu sürekli kardiyak izlemeyi içermektedir. Diyaliz gibi prosedürlerin genellikle fayda sağlaması olası kabul edilmemektedir.

Sertralin’in terapötik kullanımları

Sertralin'in Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım Amaçları ve Faydaları

Sertralin, çeşitli temel psikiyatrik alanlarda semptomatik yönetim için yaygın olarak kullanılmaktadır. İlacın rolü, destekleyici rahatlama sağlamaktır ve sıkıntı yaratan duygusal örüntüler ve işlevsel bozukluklar ile seyreden durumlarda işlevsel istikrarın korunmasına destek olabilir.

Sertralin yaygın olarak aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır: Majör Depresif Bozukluk (MDB), Obsesif Kompulsif Bozukluk (OKB), Panik Bozukluk, Travma Sonrası Stres Bozukluğu (TSSB), Sosyal Anksiyete Bozukluğu (SAB) ve Premenstrüel Disforik Bozukluk (PMDD).

İlaç, sürekli düşük ruh hali, akut korku tepkileri ve zorlayıcı düşüncelerin yükü gibi sistemik veya lokalize rahatsızlıklarla kendini gösteren durumlar genelinde yaygın bir kullanım alanına sahiptir. Genellikle semptomların daha belirgin hale geldiği evrelerde kullanılır ve hastalara zorlu dönemlerle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olan semptomatik bir rahatlama sunar.

Hızlı Bilgi: Semptomatik Sıkıntıya Yönelik Rahatlama

Semptom Alanı Yönetilen Semptom Kümesi
Duygusal Semptomlar Kalıcı üzüntü, ilgi kaybı, şiddetli sinirlilik
Anksiyete Semptomları Panik atakları, aşırı endişe, travmaya bağlı aşırı uyarılma
Davranışsal Semptomlar Takıntılı düşünceler, kompulsif tekrarlayan eylemler

Bu duygusal ve davranışsal belirtiler için destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda ilaç önem taşır. Bu terapötik alanlarda sıkıntıyı hafifleterek, işlevsel istikrarın korunmasına destek olabilir ve zorlu dönemlerde hastayı destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Sertralin Kullanım Uygunluğu: Resmi Düzenleyici Durum

Sertralin kullanımına uygunluk, yasal düzenleyici kriterler tarafından kesin olarak tanımlanmıştır ve popülasyonları izin verilen, kısıtlı ve yasaklı gruplara ayırmaktadır.

Kesin Kontrendikasyonlar

İlaca veya bileşenlerine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan hastalar için kullanımı kesinlikle kontrendikedir (yasaktır). Ayrıca, ciddi yan etki riski nedeniyle, Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'lar) (linezolid veya metilen mavisi dahil) veya antipsikotik ajan pimozid ile aynı anda tedavi gören hastalar için de yasaktır.

Yaşa Bağlı Uygunluk

Kullanım, tüm onaylanmış endikasyonlar için yetişkinlerde (18 yaş ve üzeri) belirlenmiştir. Pediyatrik uygunluk (6 ila 17 yaş arası), resmi olarak yalnızca Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB) tedavisi için kanıtlanmıştır; bu yaş aralığı için diğer durumlar için kullanımı onaylanmamıştır. Yaşlı yetişkinler (65 yaş ve üzeri) uygundur, ancak düzenleyici etiketler dikkatli olunmasını önermektedir.

Organ Fonksiyonu ve Fizyolojik Durum

Uygunluk, ilacın vücuttan atılım (klerens) kapasitesine göre kısıtlanmıştır. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için kullanımı önerilmemektedir. Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olanlar için dikkatli olunması gerekir. Böbrek yetmezliği olan hastalar için ise spesifik bir doz ayarlaması genellikle gerekli değildir. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım, belgelenmiş faydanın belgelenmiş riskten üstün olmadığı sürece genellikle önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Sertralinin Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Sertralinin resmi ruhsat profili, belgelenmiş etkileşim modelleri nedeniyle kesinlikle yasak (kontrendike) olan veya zorunlu ayırma gerektiren belirli kombinasyonları belirtmektedir. Linezolid dahil Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'lar) ile birlikte kullanımı, Serotonin Sendromu (farmakodinamik bir güçlenme) riskinin yüksek olması nedeniyle kesinlikle yasaktır. Geri dönüşümsüz bir MAOI kesildikten sonra Sertralin başlanmadan önce 14 günlük bir zorunlu arındırma süresi ve Sertralin kesildikten sonra bir MAOI başlanmadan önce 7 günlük bir süre gereklidir.

Sertralin, CYP2D6 enziminin belgelenmiş bir inhibitörüdür. Bu farmakokinetik etkileşim, Pimozid gibi bu yolla metabolize edilen diğer ilaçların plazma konsantrasyonlarında artışa yol açabilir. Bu nedenle, artan Pimozid maruziyetinden kaynaklanan kardiyak toksisite riski nedeniyle Pimozid ile birlikte kullanımı kesinlikle yasaktır.


Belgelenmiş Farmakodinamik ve Madde Etkileşimleri

Etkileşen Madde/Sınıf Belgelenmiş Etkileşim Modeli
Diğer Serotonerjik Ajanlar Toplamsal etkiler yoluyla Serotonin Sendromu riskinde artış.
Trombosit Fonksiyonunu Etkileyen İlaçlar (örneğin, NSAİİ'ler) Anormal kanama (hemoraji) riskinde artış.
Alkol / Greyfurt Suyu Eş zamanlı kullanımı önerilmemektedir; yan etkileri veya Sertralin plazma seviyelerini artırabilir.

Sertralinin klerensi, kronik hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda azaldığı resmi olarak belirtilmiştir; bu, Sertralin maruziyetini ve etkileşimlerin önemini artırabilecek popülasyona özgü bir husustur.

Etki mekanizması

Sertralin Nasıl Çalışır?

Sertralin'in etki mekanizması, öncelikli olarak Serotonin Taşıyıcı (SERT) proteininin seçici inhibisyonu ile tanımlanır. Sertralin, presinaptik nöronal zar üzerindeki SERT'e bağlanarak, nörotransmiter olan serotonin (5-HT)'nin sinaptik aralıktan nöron içine aktif geri alımını rekabetçi bir şekilde engeller. Bu doğrudan moleküler etkileşim, 5-HT'nin konsantrasyonunun artmasına ve postsınaptik reseptörler için kullanılabilirliğinin uzamasına yol açar.

Tam fizyolojik etki, birkaç haftalık bir süreye uygun olan, gecikmeli, adaptif bir yanıtı içerir. Bu durum, özgül presinaptik otoreseptörlerin duyarsızlaşması (desensitizasyon) ve aşağı düzenlenmesi (downregülasyon) gibi değişiklikleri içerir; bu da serotonerjik sinyallemenin sürdürülebilir modülasyonuna olanak tanır. Bu sürdürülebilir modülasyon, Beyin Kaynaklı Nörotrofik Faktör (BDNF) gibi faktörleri etkileyen aşağı yöndeki sinyal yolları aracılığıyla beyin fonksiyonundaki değişiklikler ve nöroplastisite ile ilişkilidir.

Sertralin ayrıca, Sigma-1 (sigma1) reseptörüne (bir bağlayıcı/antagonist olarak hareket eder) karşı ikincil bir bağlanma afinitesi gösterir ve Dopamin Taşıyıcı (DAT) üzerinde zayıf bir inhibisyon sağlar. Bu yardımcı etkileşimler, merkezi sinir sistemi uyarılma paternlerinin ve gastrointestinal motilitenin modülasyonu dahil olmak üzere, merkezi ve periferik sistemler üzerinde eş zamanlı, küçük etkilere neden olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Sertralin Nasıl Kullanılır?

Sertralin oral yolla uygulanır ve üç onaylanmış formda mevcuttur: tabletler, kapsüller ve oral sıvı konsantre. İlaç genellikle sabah veya akşam olmak üzere günde bir kez alınır. Alım gereksinimleri forma göre değişiklik gösterir: tabletler yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilirken, sıvı konsantre ve kapsüller yemekle birlikte alınmalıdır. Sıvı konsantre (20 mg/mL), özel bir hazırlık adımı gerektirir: su veya portakal suyu gibi belirtilen sıvılardan yarım fincan (4 ons) ile uygulamadan hemen önce seyreltilmelidir. Kapsüller bütün olarak yutulmalı ve açılmamalı, ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.

Dozaj, farklı durumlar için büyük ölçüde standartlaştırılmıştır, ancak ayarlamalar genel bir modeli izler. Majör Depresif Bozukluk da dahil olmak üzere çoğu yetişkin durumunda başlangıç miktarı günde bir kez 50 mg'dır. Ancak Panik Bozukluk gibi durumlarda, ilk hafta için 25 mg gibi daha düşük bir başlangıç dozu kullanılır. İlaç stabil seviyelere ulaşabilsin diye dozaj, genellikle en az bir haftalık aralıklarla 25 mg veya 50 mg'lık artışlarla kademeli olarak yükseltilir. Çoğu endikasyon için önerilen maksimum günlük dozaj 200 mg'dır.

Çocuklar ve ergenlerde kullanımı resmi olarak Obsesif Kompulsif Bozukluk (OKB) ile sınırlıdır ve en küçük yaş grubu için başlangıç dozu 25 mg'dır. Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanım, tipik olarak standart dozun yarısı kadar bir doz azaltımı gerektirir. Tedavi sonlandırılırken, ilaç aniden kesilmek yerine dozaj kademeli olarak azaltılarak sonlandırılmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Sertralin İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Majör Depresif Bozukluk (MDB) Kullanımına Dair Kanıtlar

Sertralin, Majör Depresif Bozukluk (MDB) için incelenmiştir ve araştırma kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler), Sistematik İncelemeler ve Gözlemsel Çalışmalar dahil olmak üzere çeşitli çalışma türlerini içermiştir. Araştırmacılar öncelikli olarak geçerli ölçekler kullanarak depresif belirti şiddetindeki değişiklikleri izlemiş ve bazı çalışmalar biyolojik belirteçleri takip etmiştir. İncelenen popülasyonlar büyük ölçüde yetişkin ayakta tedavi gören hastalardan oluşmuş; özel araştırmalar yaşlıları ve belirli eşlik eden tıbbi durumları olanları içermiştir.

Bulgular, akut tedavi fazında (genellikle 8 ila 12 hafta) gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Gözlemsel çalışmalar, olumlu bir klinik durum ölçütüne ulaşma oranları ve ölçülen semptomların geri dönüşü ile ilgili örüntülere dair veriler bildirmiştir. Uzun vadeli etkiler kontrollü çalışmalar aracılığıyla tam olarak kanıtlanmamıştır; kanıtlar, daha hafif belirti şiddetine sahip bireyler için sınırlıdır.

Anksiyete ve Stres Bozukluklarında Kullanım Kanıtları

Bu bölüm, öncelikle çift kör, plasebo kontrollü çalışmalara dayanan Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB), Panik Bozukluk (PB), Travma Sonrası Stres Bozukluğu (TSSB) ve Sosyal Anksiyete Bozukluğu (SAB) gibi durumlara yönelik araştırmaları gruplandırmaktadır. OKB için yapılan araştırmalar, hem Yetişkinler hem de Çocuklar/Ergenlerdeki belirti örüntülerini inceleyen uzun süreli çalışmaları içermektedir.

PB için yapılan çalışmalar, akut epizotların sıklığı ve şiddetinin ölçülmesini araştırmıştır. TSSB için araştırmalar, gaziler dahil farklı kohortlarda toplam belirti şiddetini izleyerek fonksiyonel dengesizlik ile ilgili sonuçları incelemiştir. SAB için çalışmalar, sosyal anksiyete belirtilerindeki değişiklikleri izlemiş ve günlük işleyişi yansıtan sonuçları değerlendirmiştir.

Uzun Süreli Çalışmalar ve Hala Belirsiz Olanlar

Araştırmalar, ölçülen belirti durumundaki bir değişikliğe kadar geçen süreyi takip eden boylamsal takip verileri ve idame (sürdürme) çalışmaları aracılığıyla sürekli gözlem ihtiyacını incelemiştir. Bu çalışmalar genellikle, ilk akut fazın ötesine uzanan tanımlanmış zaman aralıklarında hasta yanıtlarını gözlemler.

Temel bir belirsizlik alanı, uzun vadeli etkilerin kontrollü çalışmalar aracılığıyla tam olarak kanıtlanamamış olmasıdır ve uzun yıllar süren sürekli kullanıma ilişkin uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi bulunmaktadır. Ayrıca, kanıt kalitesi çalışmalara göre değişiklik göstermektedir ve daha yeni anksiyete ile ilgili endikasyonların bazıları için karşılaştırmalı kanıt bulunmamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Sertralin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Sertralin ne için kullanılır?

Sertralin, belirli ruh sağlığı durumlarıyla ilişkili semptomları yönetmeye yardımcı olmak için onaylanmış bir ilaçtır. Bu endikasyonlar tipik olarak majör depresif bozukluk, obsesif-kompulsif bozukluk (OKB), panik bozukluk, travma sonrası stres bozukluğu (TSSB), sosyal anksiyete bozukluğu ve premenstrüel disforik bozukluğu (PMDD) içerir.

S: Sertralin nasıl etki eder?

Sertralin, seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar) olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir. Etki mekanizması, beyindeki ruh hali düzenlemesi ve davranışla ilişkilendirilen nörotransmiter serotonin seviyelerinin modüle edilmesini içerir.

S: Sertralinin olası yan etkileri nelerdir?

Çoğu ilaç gibi, Sertralin de herkesin deneyimlemediği yan etkilerle ilişkili olabilir. Yaygın yan etkiler arasında bulantı, ishal, baş dönmesi, ağız kuruluğu, uyku bozuklukları ve iştah değişiklikleri bulunabilir. Yan etkilerle ilgili her türlü endişe bir sağlık uzmanına iletilmelidir.

S: Sertralinin etkilerini göstermesi ne kadar sürer?

Semptomlardaki değişiklikler hemen fark edilmeyebilir. Bir sağlık uzmanının yönlendirdiği şekilde tutarlı kullanımın tam olası etkilerini fark etmeden önce genellikle birkaç hafta geçmesi gerekebilir.

S: Sertralin aniden kesilebilir mi?

Sertralin'in kullanım şeklinde yapılacak herhangi bir değişiklikten veya ilacı bırakmaktan önce bir sağlık uzmanına danışmak çok önemlidir. Ani kesilme, çekilme semptomlarıyla ilişkilendirilebilir ve bırakmanın uygun olması durumunda bir sağlık uzmanı güvenli bir doz azaltma süreci hakkında tavsiyede bulunabilir.

Sertralin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Sertralin İçin Saklama ve İmha Gereksinimleri

Sertralin tabletleri ve kapsülleri, kontrollü oda sıcaklığında, 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) aralığında olacak şekilde saklanmalıdır. İlacın stabilitesini korumak için orijinal ambalajında, sıkıca kapalı tutulması ve aşırı ısıdan, nemden ve ışıktan uzakta muhafaza edilmesi gerekir. Çocuk güvenliği açısından, ürün çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.


Stabilite ve Atık Yönetimi

Oral konsantre gibi spesifik formülasyonların, etiketli kullanım sırasındaki stabilite kurallarına uymak için ilk açıldıktan 30 gün sonra atılması zorunludur. Kullanılmayan veya süresi dolmuş ürünlerin imhası için, resmi düzenleyici kılavuzlar ilaç geri alma programlarının kullanılmasını önermektedir. Böyle bir programın mevcut olmaması durumunda ise ilaç, istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, kapalı bir kaba konulmalı ve ardından ev çöpüne atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Sertralin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: