Sertralin

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Sertralin

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Cloridrato de sertralina (DCI)
Formas farmacêuticas Comprimido, Cápsula, Concentrado para solução oral
Classe farmacológica Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina (ISRS)
Objetivo geral Apoio em perturbações psiquiátricas e do humor
Origem Composto sintético

O que é a Sertralina e qual a sua classificação?

A sertralina é um medicamento sujeito a receita médica classificado como um Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina (ISRS), um grupo fundamental dentro da classe mais abrangente dos antidepressivos e psicotrópicos. O seu principal componente ativo é o composto sintético cloridrato de sertralina (DCI), que atua como um agente serotonérgico direcionado. Esta classificação é clinicamente reconhecida pela sua ação refinada em comparação com os antigos agentes tricíclicos. Marcas comerciais comuns a nível global que utilizam esta formulação idêntica incluem o Zoloft e o Lustral, o que torna a sertralina um dos ISRS mais amplamente utilizados na farmacoterapia.

Composição, Origem e Formas Disponíveis

Esta preparação é um produto de substância única, contendo apenas o princípio ativo sertralina juntamente com os excipientes farmacêuticos inertes necessários ou uma base líquida. A sertralina é administrada por via oral e é habitualmente fornecida numa de três formas farmacêuticas aprovadas: o comprimido convencional, a cápsula ou o concentrado oral (solução líquida). A documentação técnica detalha as propriedades químicas e as formas físicas da sertralina disponíveis para aplicação sistémica. A sua origem sintética e desenvolvimento representaram um avanço significativo no tratamento direcionado da regulação do humor.

Qual é o Objetivo Geral da Sertralina?

O propósito geral da utilização da sertralina é fornecer apoio farmacológico direcionado na gestão de várias perturbações psiquiátricas e na estabilização de perturbações do humor. O medicamento alcança este objetivo através do mecanismo fundamental de inibição da recaptação, que ajuda a aumentar a concentração efetiva do neurotransmissor monoamina serotonina nos espaços entre as células nervosas. Ao modular este processo químico essencial, a sertralina auxilia na restauração de um equilíbrio crítico no sistema de neurotransmissores monoaminérgicos, uma propriedade sustentada por extensos estudos farmacológicos, permitindo a manutenção da regulação emocional e do estado afetivo geral.

Quais efeitos secundários são possíveis com Sertralin?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança da sertralina está documentado através de vigilância regulamentar e ensaios clínicos, que definem o padrão global das possíveis reações adversas de acordo com a sua frequência e o sistema do organismo afetado. A classificação regulamentar assegura uma comunicação clara sobre os riscos estabelecidos.


Reações Adversas e Frequência

A rotulagem oficial classifica as reações adversas com base na sua incidência documentada:

  • Reações Muito Comuns (afetam mais de 1 em cada 10 indivíduos) incluem frequentemente náuseas, diarreia, fezes moles, insónia e falha na ejaculação (em indivíduos do sexo masculino).
  • Reações Comuns (afetam entre 1 em cada 100 e 1 em cada 10 indivíduos) abrangem vários sistemas, incluindo tonturas, sonolência, tremores, boca seca, diminuição da líbido e hiperidrose (transpiração excessiva).

Considerações Graves de Segurança

Existem avisos para riscos graves que, embora raros, possuem relevância clínica significativa:

  • Síndroma Serotoninérgica ou eventos do tipo Síndroma Maligna dos Neurolépticos (SMN) são síndromas potencialmente fatais reportadas com a utilização de ISRS.
  • O risco de Pensamentos e Comportamentos Suicidas está documentado, persistindo até que ocorra uma remissão significativa, sendo especificamente observado em crianças, adolescentes e adultos jovens.
  • Outros efeitos graves incluem relatos de Hemorragias ou Sangramentos Anormais, Hiponatremia grave (baixos níveis de sódio no sangue) e eventos cardíacos como o Prolongamento do intervalo QTc.

Segurança Relacionada com a População e o Tempo

As informações de segurança abordam grupos específicos de doentes e o tempo de tratamento. Os doentes idosos podem apresentar um risco superior de hiponatremia. Pacientes com insuficiência hepática moderada a grave apresentam tipicamente restrições de uso devido à alteração na eliminação do fármaco. Relativamente ao tempo, efeitos como a hiponatremia podem ser mais frequentes durante as primeiras semanas de tratamento, e a interrupção abrupta pode conduzir à síndroma de descontinuação.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A toma de uma dose superior à recomendada de sertralina requer atenção médica imediata. Embora a sertralina tenha uma margem de segurança estabelecida, a ingestão excessiva pode levar a complicações graves, especialmente se combinada com álcool ou outros medicamentos.

Sintomas de sobredosagem

Os sinais de uma potencial sobredosagem podem variar em gravidade e incluem frequentemente:

  • Tonturas e sonolência extrema.
  • Náuseas e vómitos.
  • Batimentos cardíacos acelerados (taquicardia).
  • Tremores e agitação.
  • Pupilas dilatadas.

Em casos mais graves, podem ocorrer convulsões ou perda de consciência. Um risco crítico associado à sobredosagem de sertralina é a síndrome serotoninérgica, uma condição potencialmente fatal caracterizada por confusão mental, febre, sudação excessiva, rigidez muscular e alterações drásticas na pressão arterial.

O que fazer em caso de emergência

Se suspeitar que alguém tomou uma dose excessiva de sertralina, deve contactar imediatamente os serviços de emergência ou o Centro de Informação Antivenenos. Não deve induzir o vómito, a menos que receba instruções específicas de um profissional de saúde.

Ao procurar assistência, é fundamental fornecer informações sobre a quantidade total ingerida e se houve consumo concomitante de outras substâncias. O tratamento em ambiente hospitalar foca-se geralmente em cuidados de suporte, monitorização das funções vitais e, se necessário, administração de carvão ativado ou outros protocolos de descontaminação gástrica, dependendo do tempo decorrido desde a ingestão.

Usos terapêuticos de Sertralin

Indicações da Sertralina: Principais Utilizações e Benefícios

A sertralina é habitualmente utilizada na gestão sintomática em diversos domínios psiquiátricos fundamentais. O seu papel é proporcionar um alívio de suporte, podendo auxiliar na manutenção da estabilidade funcional em condições que apresentam padrões emocionais angustiantes e compromisso do funcionamento diário.

Segundo dados clínicos de referência, a sertralina é comummente utilizada para tratar condições como a Perturbação Depressiva Maior (PDM), a Perturbação Obsessivo-Compulsiva (POC), a Perturbação de Pânico, a Perturbação de Stress Pós-Traumático (PSPT), a Perturbação de Ansiedade Social (PAS) e a Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM).

Este medicamento é frequentemente utilizado em quadros que apresentam desconforto generalizado ou localizado, tais como um estado de humor baixo persistente, respostas de medo agudo e a carga de pensamentos intrusivos. É geralmente empregue durante fases em que os sintomas se tornam mais visíveis, oferecendo um alívio sintomático que ajuda os pacientes a lidar de forma mais constante com episódios difíceis.

Facto Rápido: Alívio do Mal-estar Sintomático

Domínio dos Sintomas Agrupamento de Sintomas Geridos
Sintomas Emocionais Tristeza persistente, perda de interesse, irritabilidade acentuada
Sintomas de Ansiedade Ataques de pânico, preocupação excessiva, hipervigilância associada a traumas
Sintomas Comportamentais Pensamentos obsessivos, ações repetitivas compulsivas

O fármaco torna-se relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada para estas manifestações emocionais e comportamentais. Pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e apoiar o paciente durante períodos de maior dificuldade, reduzindo o sofrimento nestas áreas terapêuticas.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade para a Sertralina: Estatuto Regulamentar Oficial

A elegibilidade oficial para o uso de sertralina é estritamente definida por critérios regulamentares governamentais, que classificam as populações em grupos autorizados, restritos e proibidos.

Contraindicações Absolutas

O uso é estritamente contraindicado para doentes com hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou aos seus componentes. É igualmente proibido para doentes que estejam a tomar simultaneamente Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO) — incluindo linezolida ou azul de metileno — ou o agente antipsicótico pimozida, devido ao risco de reações adversas graves.

Elegibilidade por Idade

O uso está estabelecido para adultos (18 anos ou mais) em todas as utilizações aprovadas. A elegibilidade pediátrica (dos 6 aos 17 anos) está formalmente estabelecida apenas para o tratamento da Perturbação Obsessivo-Compulsiva (POC); o uso para outras condições não está aprovado nesta faixa etária. Os adultos mais velhos (65 anos ou mais) são elegíveis, mas os rótulos regulamentares aconselham precaução.

Função Orgânica e Estado Fisiológico

A elegibilidade é restringida com base na capacidade de eliminação do fármaco. O uso não é recomendado para doentes com insuficiência hepática grave (disfunção do fígado). Aqueles que apresentam disfunção hepática ligeira ou moderada requerem precaução. Geralmente, não é necessário um ajuste específico da dose para doentes com insuficiência renal. O uso durante a gravidez e a lactação não é, de forma geral, recomendado, a menos que o benefício documentado supere o risco documentado.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações da Sertralina com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial da sertralina especifica certas combinações que são contraindicadas ou que exigem uma separação obrigatória devido a padrões de interação documentados. A administração concomitante com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), incluindo a Linezolida, é estritamente proibida devido ao elevado risco de Síndroma Serotoninérgica (um reforço farmacodinâmico). É necessário um período de eliminação (washout) obrigatório de 14 dias após a interrupção de um IMAO irreversível antes do início da sertralina, sendo igualmente necessário um intervalo de 7 dias após parar a sertralina antes de iniciar um IMAO.

A sertralina é um inibidor documentado da enzima CYP2D6, uma interação farmacocinética que pode levar ao aumento das concentrações plasmáticas de medicamentos administrados em conjunto que sejam metabolizados por esta via, como a Pimozida. A coadministração com Pimozida é, portanto, contraindicada devido ao risco de toxicidade cardíaca resultante da maior exposição à Pimozida.

Interações Farmacodinâmicas e com Substâncias Documentadas

Substância/Classe de Interação Padrão de Interação Documentado
Outros Agentes Serotonérgicos Risco acrescido de Síndroma Serotoninérgica através de efeitos aditivos.
Fármacos que afetam a função plaquetária (ex: AINEs) Risco aumentado de hemorragias ou sangramentos anormais.
Álcool / Sumo de Toranja O uso concomitante não é recomendado; pode aumentar os efeitos secundários ou os níveis plasmáticos de sertralina.

A eliminação (depuração) da sertralina está oficialmente registada como estando reduzida em doentes com insuficiência hepática crónica ligeira, uma consideração específica desta população que pode aumentar a exposição à sertralina e a relevância das interações.

Mecanismo de ação

Como funciona a Sertralina: Mecanismo de Ação

O mecanismo de ação da sertralina é definido primordialmente pela inibição seletiva da proteína Transportadora de Serotonina (SERT). A sertralina liga-se ao SERT na membrana neuronal pré-sináptica, bloqueando de forma competitiva a recaptação ativa do neurotransmissor serotonina (5-HT) da fenda sináptica de volta para o neurónio. Esta interação molecular direta resulta num aumento da concentração e numa disponibilidade prolongada da 5-HT para interagir com os recetores pós-sinápticos.

O efeito fisiológico pleno envolve uma resposta adaptativa retardada, que se manifesta habitualmente ao longo de um período de várias semanas. Este processo inclui a dessensibilização e a regulação negativa (downregulation) de autorrecetores pré-sinápticos específicos, o que permite uma modulação sustentada da sinalização serotonérgica.

Esta modulação contínua está associada a alterações na função cerebral e na neuroplasticidade, através de vias de sinalização intracelular (downstream) que afetam fatores como o Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF). A sertralina exibe também uma afinidade de ligação secundária para o recetor Sigma-1 (sigma1) — atuando como um ligando/antagonista — e exerce uma inibição ligeira do Transportador de Dopamina (DAT). Estas interações acessórias resultam em efeitos menores e concomitantes nos sistemas central e periférico, incluindo a modulação dos padrões de alerta do sistema nervoso central e da motilidade gastrointestinal.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar a Sertralina: Administração e Posologia

A sertralina é administrada por via oral e está disponível em três formas aprovadas: comprimidos, cápsulas e concentrado para solução oral. Este medicamento é habitualmente tomado uma vez por dia, quer de manhã ou à noite. Os requisitos de ingestão variam consoante a forma farmacêutica: os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos, enquanto o concentrado para solução oral e as cápsulas devem ser obrigatoriamente tomados com alimentos.

O concentrado para solução oral (20 mg/mL) requer um passo de preparação específico: deve ser diluído imediatamente antes da administração em meio copo (aproximadamente 120 ml) de líquidos específicos, tais como água ou sumo de laranja. No caso das cápsulas, estas devem ser engolidas inteiras, não podendo ser abertas, esmagadas ou mastigadas.

A dosagem está amplamente padronizada para várias condições, seguindo os ajustes um padrão geral. A dose inicial para a maioria das condições em adultos, incluindo a Perturbação Depressiva Maior, é de 50 mg uma vez por dia. Contudo, para condições como a Perturbação de Pânico, é utilizada uma dose inicial inferior de 25 mg durante a primeira semana. A dosagem é aumentada gradualmente, geralmente em incrementos de 25 mg ou 50 mg, com intervalos de pelo menos uma semana, permitindo que o fármaco atinja níveis estáveis no organismo.

A dose diária máxima recomendada para a maioria das indicações é de 200 mg. A utilização em crianças e adolescentes está oficialmente limitada à Perturbação Obsessivo-Compulsiva, com uma dose inicial de 25 mg para o grupo etário mais jovem. A utilização em doentes com insuficiência hepática ligeira requer uma redução da dose, habitualmente para metade da dose padrão. Quando o tratamento é concluído, o medicamento deve ser descontinuado através da redução gradual da dose, em vez de uma paragem abrupta.

Evidência clínica recente

Evidências de investigação / Visão geral dos estudos sobre a Sertralina

Evidências para o uso na Perturbação Depressiva Maior (PDM)

A sertralina foi estudada para a Perturbação Depressiva Maior (PDM), e a investigação envolveu vários tipos de estudos, incluindo ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECCA) de curto prazo, revisões sistemáticas e estudos observacionais. Os investigadores monitorizaram principalmente as alterações na gravidade dos sintomas depressivos através de escalas validadas, e alguns estudos acompanharam indicadores biológicos. As populações estudadas consistiram maioritariamente em doentes adultos de ambulatório, com investigação específica a incluir idosos e indivíduos com certas condições médicas coexistentes.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos ao longo da fase de tratamento agudo (tipicamente de 8 a 12 semanas). Os estudos observacionais reportaram dados sobre as taxas de obtenção de uma avaliação favorável do estado clínico e padrões relacionados com o reaparecimento de sintomas mensuráveis. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos através de ensaios controlados; a evidência é limitada para indivíduos que apresentam uma gravidade de sintomas mais ligeira.

Evidências para o uso em Perturbações de Ansiedade e de Stress

Esta secção agrupa a investigação para condições como a Perturbação Obsessivo-Compulsiva (POC), Perturbação de Pânico (PP), Perturbação de Stress Pós-Traumático (PSPT) e Perturbação de Ansiedade Social (PAS), que assenta principalmente em ensaios de dupla ocultação controlados por placebo. Para a POC, a investigação inclui estudos de longo prazo que exploram padrões de sintomas tanto em adultos como em crianças e adolescentes.

Para a PP, os estudos exploraram a medição da frequência e gravidade dos episódios agudos. Para a PSPT, a investigação examinou resultados relacionados com o desequilíbrio funcional, monitorizando a gravidade total dos sintomas em diferentes coortes, incluindo veteranos de guerra. Para a PAS, os estudos monitorizaram alterações nos sintomas de ansiedade social e avaliaram resultados que refletem o funcionamento diário.

Estudos de Longo Prazo e o que permanece Incerto

A investigação explorou a necessidade de observação contínua através de dados de acompanhamento longitudinal e ensaios de manutenção, que rastreiam o tempo até ocorrer uma alteração no estado dos sintomas medidos. Estes estudos observam frequentemente as respostas dos doentes ao longo de intervalos de tempo definidos que se estendem para além da fase aguda inicial.

Uma área prioritária de incerteza é que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos através de ensaios controlados, e existe informação limitada para resultados a longo prazo que cubram muitos anos de utilização contínua. Além disso, a qualidade da evidência varia entre os estudos, e falta evidência comparativa para algumas das indicações mais recentes relacionadas com a ansiedade.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre a Sertralina

Quanto tempo demora a sertralina a fazer efeito?

A maioria das pessoas começa a sentir uma melhoria nos sintomas de ansiedade ou depressão no prazo de 2 a 4 semanas após o início do tratamento. No entanto, o benefício terapêutico total pode demorar entre 4 a 6 semanas, ou por vezes mais tempo, a ser alcançado. É fundamental continuar a tomar a medicação conforme prescrito, mesmo que não note efeitos imediatos.

O que devo fazer se me esquecer de uma dose?

Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se estiver quase na hora da dose seguinte, ignore a dose esquecida e retome o seu esquema habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar a falta de uma dose.

Posso parar de tomar sertralina subitamente?

Não deve interromper o tratamento com sertralina sem consultar o seu médico. A interrupção abrupta pode causar sintomas de descontinuação, tais como tonturas, náuseas, dores de cabeça, distúrbios do sono e ansiedade. Se for necessário parar a medicação, o médico recomendará geralmente uma redução gradual da dose.

A sertralina causa aumento de peso?

O efeito da sertralina no peso varia entre os indivíduos. Algumas pessoas podem registar uma ligeira alteração no peso durante o tratamento, enquanto outras não notam qualquer diferença. Se tiver preocupações sobre o seu peso enquanto toma este medicamento, deve discuti-las com o seu profissional de saúde.

Posso consumir álcool enquanto tomo sertralina?

Não é recomendado o consumo de bebidas alcoólicas durante o tratamento com sertralina. O álcool pode potenciar os efeitos secundários do medicamento, como a sonolência e as tonturas, e pode também agravar os sintomas da condição que está a ser tratada.

A sertralina pode afetar a função sexual?

Sim, a sertralina, tal como outros inibidores seletivos da recaptação da serotonina, pode causar efeitos secundários sexuais em alguns doentes. Estes podem incluir diminuição da líbido ou dificuldade em atingir o orgasmo. Caso estes efeitos se tornem persistentes ou problemáticos, é aconselhável falar com o médico assistente.

Como Sertralin deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação da Sertralina

Os comprimidos e cápsulas de sertralina devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, mantendo-se entre os 20°C e os 25°C (68°F a 77°F). O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original, bem fechada e guardada ao abrigo do calor excessivo, humidade e luz para manter a sua estabilidade. Por questões de segurança infantil, o produto deve ser conservado fora da vista e do alcance das crianças.

Estabilidade e Gestão de Resíduos

Formulações específicas, tais como o concentrado oral, devem ser eliminadas 30 dias após a primeira abertura para cumprir as regras de estabilidade de utilização indicadas no rótulo. Para a eliminação de produtos não utilizados ou fora de validade, as orientações regulamentares oficiais recomendam a utilização de um programa de retoma de medicamentos. Caso tal programa não esteja disponível, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável, colocado num recipiente selado e, posteriormente, depositado no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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