Sanorin

Akut rinit, sinüzit, larenjit, östakit, rinoskopi (uygulamayı kolaylaştırmak için).

İntranazal olarak.

Yetişkinler ve 15 yaşın üzerindeki çocuklar: Her burun vuruşunda günde 3-4 kez Sanorin (damla veya sprey) ilacının çözeltisinin% 0.1'inin 1-3 damlası veya 1-3 dozu.

2 ila 15 yaş arası çocuklar: 1–2, her buruntaki Sanorin ilacının çözeltisinin% 0.05'ini günde en az 4 saat arayla günde 2-3 kez düşürür.

Kısaca, yetişkinlerde 1 haftadan fazla ve çocuklarda 3 günden fazla olmamalıdır. Burun solunumu rahatlarsa, Sanorin kullanımı daha önce tamamlanabilir. Birkaç gün içinde yeniden kullanım mümkündür.

Burun kanaması durumunda, burun felci içinde ilacın% 0.05'lik bir çözeltisine batırılmış bir pamuklu çubuk yerleştirebilirsiniz.

Yüzey anestezisinin uzaması için rinoskopi ile: 2-4, 1 ml anestezik ile çözeltinin% 0.1'ini düşürür.

Sanorin'in ilacı, damlalar, her burnuna küçük bir kafa geri atılır. Sol yay içine gömüldüğünde, başınızı sağa eğmelisiniz ve sağ burun hareketine kazdığınızda - sola doğru hareket etmelisiniz.

Sanorin kullanırken, önce püskürtün, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar ölçüm cihazına birkaç kez tıklamanız önerilir. Doğrudan kullanımdan önce, koruyucu kapağı çıkarın, şişeyi dik tutun, ölçüm cihazının ucunu pruvaya girin, ardından aplikatöre hızlı ve keskin bir şekilde basın. Enjeksiyondan hemen sonra, burnunuzla hafif bir nefes almanız önerilir. İlacı kullandıktan sonra, aplikatör koruyucu bir kapakla kapatılmalıdır.

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık, arteriyel hipertansiyon, hipertiroidizm, belirgin ateroskleroz, taşikardi, eşzamanlı MAO inhibitörleri alımı ve kullanımlarının bitiminden 14 gün sonrasına kadar çocukluk dönemi.

İlacın lokal etkisinden kaynaklanan reaksiyonlar: mukoza zarında tahriş, reaktif hiperemi, 1 haftadan fazla kullanıldığında - mukoza zarında şişme, atrofik rinit.

İlacın sistemik etkisinden kaynaklanan reaksiyonlar: mide bulantısı, baş ağrısı, bazı durumlarda yatkın hastalarda - kan basıncında artış, taşikardi.

İlacın küçük çocuklarda uzun süreli veya çok sık uygulanması, merkezi sinir sisteminin, hipoterminin, komanın ve öğrencinin uzun süreli genişlemesinin inhibisyonuna yol açabilir. Nafazolin kan basıncında ve taşikardide ani bir azalmaya neden olabilir.

Konjonktival torbaya lokal olarak enjekte edilen damlaların akut doz aşımı ile ilgili veri yoktur.

Okumetil, sülfat, difenhidramin ve nafazolin çinko içeren bir kombinasyon ilacıdır.

Çinko sülfat lokal olarak kullanıldığında büzücü, kuruyan, antienflamatuar ve antiseptik bir etkiye sahiptir.

Nafazolin - güzel. Hızlı, belirgin ve uzun süreli vazodize edici bir etkiye sahiptir. Lokal olarak kullanıldığında, mukoza zarlarının şişmesini ve hiperemisini azaltır.

Difenhidramin - engelleyici H₁histamin reseptörleri. Lokal olarak kullanıldığında, kılcal damarların geçirgenliğini azaltır ve doku ödemini önler. Bu nedenle Okumetil antiseptik, anti-alerjik ve anti-enflamatuar bir etkiye sahiptir.

Naphazolin'in tam lokal etkisi, ilacın lokal kullanımı anından 5 dakika sonra tespit edilir. Etkisi 8 saate kadar sürer ve büyük miktarda sık kullanımla - 6 saate kadar.

Nafazolin mukoza zarından emilebilir, bu da genel semptomlara neden olabilir, ancak ilacın konjonktival torbaya sokulmasından sonra yetişkinlerde böyle bir etki olması olası değildir. Genel reaksiyonlar esas olarak yaşlı hastalarda ve küçük çocuklarda görülür.

• Anti-konjestif ajan - alfa-adrenomimetik [Alfa-adrenomimetiki]
• Anti-konjestif ajan - alfa adrenomimetik [Antikonestanlar]

MAO inhibitörleri ile birleştirmeyin (kullanımlarının bitiminden sonra, ilacı en geç 14 gün sonra reçete edin).

Yüzey anestezisi için kullanılan lokal anesteziklerin etkisini geciktirir.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Yükler ağrılı,% 0.05 ve% 0.1. Bir damlalık ile donatılmış kahverengi cam şişede 10 ml SANO ilk otopsiyi kontrol etmek için bir PE kapağı ve bir güvenlik bandı ile. 1 fl. bir karton paket içinde.

Genel sprey,% 0.1. Yanlışlıkla preslemeye karşı korumak için koruyucu kapaklı vidalı mekanik ölçüm aplikatörü ve plastik koruyucu yarım halka ile donatılmış mat yarı saydam plastik şişede her biri 10 ml. 1 fl. bir karton paket içinde.

Karşılaşma.

• H66.9 Orta otitisal belirtilmemiş
• H68 İşitsel [çoban] borunun iltihabı ve tıkanması
• J00 Akut nazofarenjit [nasmork]
• J01 Akut sinüzit
• J04.0 Akut larenjit
• J32 Kronik sinüzit
• J37.0 Kronik larenjit
• J999 * Solunum yolu hastalıklarının teşhisi
• R04.0. Burun kanaması