Sanorin

Rinite aguda, sinusite, laringite, eustachitis, rinoscopia (para facilitar a implementação).

Intranasalmente.

Adultos e crianças com mais de 15 anos : 1–3 gotas ou 1–3 doses de 0,1% da solução do medicamento Sanorin (gotas ou spray) em cada nódoga 3–4 vezes ao dia.

Crianças dos 2 aos 15 anos: 1–2 gotas 0,05% da solução do medicamento Sanorin em cada nariz 2–3 vezes ao dia com um intervalo de pelo menos 4 horas.

Aplique brevemente, não mais de 1 semana em adultos e não mais de 3 dias em crianças. Se a respiração do nariz estiver aliviada, o uso de Sanorin poderá ser concluído mais cedo. A reutilização é possível em alguns dias.

No caso de hemorragias nasais, você pode colocar um cotonete mergulhado em uma solução a 0,05% do medicamento no nódo emissor de luz.

Com rinocópia para prolongamento da anestesia superficial: 2–4 gotas 0,1% da solução com 1 ml de anestesia.

A droga de Sanorin, gotas, é enterrada em todos os narizes com uma cabecinha jogada para trás. Quando enterrado no arco esquerdo, você deve inclinar a cabeça para a direita e, quando cavar no nariz direito, mova-se - para a esquerda.

Ao usar o Sanorin, pulverize primeiro, é recomendável clicar no dispositivo de medição várias vezes até que uma nuvem compacta de aerossol apareça. Antes de usar diretamente, remova a tampa protetora, mantenha a garrafa na posição vertical, insira a extremidade do dispositivo de medição no arco, após o que pressione rápida e bruscamente o aplicador. Imediatamente após a injeção, recomenda-se respirar levemente com o nariz. Após o uso do medicamento, o aplicador deve ser fechado com uma tampa protetora.

Hipersensibilidade aos componentes do medicamento, hipertensão arterial, hipertireoidismo, aterosclerose pronunciada, taquicardia, ingestão simultânea de inibidores da MAO e um período de até 14 dias após o término do uso, na infância.

Reações devido à ação local do medicamento : irritação da membrana mucosa, hiperemia reativa, quando usada por mais de 1 semana - inchaço da membrana mucosa, rinite atrófica.

Reações devido à ação sistêmica do medicamento : náusea, dor de cabeça, em alguns casos em pacientes predispostos - aumento da pressão arterial, taquicardia.

A administração prolongada ou muito frequente do medicamento em crianças pequenas pode levar à inibição do sistema nervoso central, hipotermia, coma e expansão prolongada da pupila. Nafazolina pode causar uma diminuição repentina da pressão arterial e taquicardia.

Não há dados sobre a overdose aguda de gotas injetadas localmente no saco conjuntival.

Okumethyl é um medicamento combinado que contém sulfato, difenidramina e nafazolina zinco.

Sulfato de zinco quando usado localmente, tem um efeito adstringente, de secagem, anti-inflamatório e anti-séptico.

Nafazolin - bonita. Tem um efeito vasodizante rápido, pronunciado e prolongado. Quando usado localmente, reduz o inchaço e a hiperemia das mucosas.

Difenidramina - bloqueador H₁receptores de histamina. Quando usado localmente, reduz a permeabilidade dos capilares e evita o edema tecidual. Assim, o okumetil tem um efeito anti-séptico, anti-alérgico e anti-inflamatório.

O efeito local completo da nafazolina é detectado após 5 minutos do momento do uso local da droga. Sua ação dura até 8 horas e com o uso frequente de uma grande quantidade - até 6 horas.

A nafazolina pode ser absorvida pelas mucosas, causando sintomas gerais, embora esse efeito em adultos após a introdução do medicamento na bolsa conjuntival seja improvável. As reações gerais aparecem principalmente em pacientes idosos e em crianças pequenas.

• Agente anticongestivo - alfa-adrenomimetik [Alpha-adrenomimetiki]
• Agente anticongestivo - alfa adrenomimetik [Anticongestantes]

Não combine com inibidores da MAO (após o término de seu uso, prescreva o medicamento o mais tardar 14 dias depois).

Atrasa o efeito dos anestésicos locais usados para anestesia superficial.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

As cargas são doloridas, 0,05% e 0,1%. 10 ml em uma garrafa de vidro marrom equipada com um conta-gotas SANO com uma tampa de PE e uma fita de segurança para controlar a primeira autópsia. 1 fl. em um pacote de papelão.

Spray geral, 0,1%. 10 ml cada em uma garrafa de plástico translúcido fosco equipada com um aplicador de medição mecânica aparafusada com uma tampa protetora e um meio anel de proteção de plástico para proteger contra prensagem acidental. 1 fl. em um pacote de papelão.

Sem contador.

• H66.9 Otite média não especificada
• H68 Inflamação e bloqueio do tubo auditivo [pastor]
• J00 Nazofaringite aguda [nasmork]
• J01 Sinusita aguda
• J04.0 Laringite aguda
• J32 Sinusite crônica
• J37.0 Laringite crônica
• J999 * Diagnóstico de doenças respiratórias
• R04.0. Sangramento nasal