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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Rhinite aiguë, sinusite, laryngite, eustachite, rhinoscopie (pour faciliter la mise en œuvre).
Intranasalement.
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 à 3 gouttes ou 1 à 3 doses de 0,1% de la solution du médicament Sanorin (gouttes ou spray) dans chaque coup de nez 3 à 4 fois par jour.
Enfants de 2 à 15 ans : 1 à 2 gouttes 0,05% de la solution du médicament Sanorin dans chaque nez 2 à 3 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures.
Appliquer brièvement, pas plus d'une semaine chez l'adulte et pas plus de 3 jours chez l'enfant. Si la respiration nasale est soulagée, l'utilisation de Sanorin peut être terminée plus tôt. La réutilisation est possible en quelques jours.
Dans le cas des saignements de nez, vous pouvez placer un coton-tige trempé dans une solution à 0,05% du médicament dans le coup de nez.
Avec rhinoscopie pour allongement de l'anesthésie de surface: 2–4 gouttes 0,1% de la solution avec 1 ml d'anesthésie.
La drogue de Sanorin, les gouttes, est enterrée dans chaque nez avec une petite tête rejetée en arrière. Lorsqu'il est enterré dans l'arc gauche, vous devez incliner la tête vers la droite, et lorsque vous creusez dans le nez droit, déplacez-vous vers la gauche.
Lors de l'utilisation de Sanorin, vaporisez d'abord, il est recommandé de cliquer plusieurs fois sur le dispositif de mesure jusqu'à ce qu'un nuage d'aérosol compact apparaisse. Avant utilisation directe, retirez le capuchon de protection, gardez le flacon en position verticale, entrez l'extrémité du dispositif de dosage dans l'arc, après quoi appuyez rapidement et brusquement sur l'applicateur. Immédiatement après l'injection, il est recommandé de prendre une légère respiration avec le nez. Après avoir utilisé le médicament, l'applicateur doit être fermé avec un capuchon de protection.
Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, athérosclérose prononcée, tachycardie, prise simultanée d'inhibiteurs de la MAO et période pouvant aller jusqu'à 14 jours après la fin de leur utilisation, enfance.
Réactions dues à l'action locale du médicament: irritation de la muqueuse, hyperémie réactive, lorsqu'elle est utilisée pendant plus d'une semaine - gonflement de la muqueuse, rhinite atrophique.
Réactions dues à l'action systémique du médicament: nausées, maux de tête, dans certains cas chez des patients prédisposés - augmentation de la pression artérielle, tachycardie.
L'administration à long terme ou trop fréquente du médicament chez les jeunes enfants peut entraîner une inhibition du système nerveux central, une hypothermie, un coma et une expansion prolongée de la pupille. La nafazoline peut provoquer une diminution soudaine de la pression artérielle et de la tachycardie.
Il n'y a pas de données concernant le surdosage aigu de gouttes injectées localement dans le sac conjonctival.
L'okuméthyl est un médicament combiné contenant du sulfate, de la diphénhydramine et de la naphazoline zinc.
Sulfate de zinc lorsqu'il est utilisé localement, il a un effet astringent, desséchant, anti-inflammatoire et antiseptique.
Nafazolin - jolie. Il a un effet vasodisant rapide, prononcé et prolongé. Lorsqu'il est utilisé localement, il réduit le gonflement et l'hypémie des muqueuses.
Diphenhydramine - bloqueur H1récepteurs de l'histamine. Lorsqu'il est utilisé localement, il réduit la perméabilité des capillaires et prévient l'œdème tissulaire. Ainsi, l'okuméthyle a un effet antiseptique, anti-allergique et anti-inflammatoire.
L'effet local complet de la naphazoline est détecté après 5 minutes à compter de l'utilisation locale du médicament. Son action dure jusqu'à 8 heures et avec une utilisation fréquente d'une grande quantité - jusqu'à 6 heures.
La nafazoline peut être absorbée par les muqueuses, provoquant des symptômes généraux, bien qu'un tel effet chez l'adulte après l'introduction du médicament dans le sac de conjoncture soit peu probable. Des réactions générales apparaissent principalement chez les patients âgés et chez les jeunes enfants.
- Agent anti-congestion - alpha-adrénomimétik [Alpha-adrénomimétiki]
- Agent anti-congestion - alpha adrenomimtik [Anticongestants]
Ne pas combiner avec les inhibiteurs de la MAO (après la fin de leur utilisation, prescrire le médicament au plus tôt 14 jours plus tard).
Retarde l'effet des anesthésiques locaux utilisés pour l'anesthésie de surface.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Sanorin4 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Les gouttes sont douloureuses | 10 ml |
substance active : | |
nitrate de naphazoline | 0,005 |
0,01 g | |
substances auxiliaires : éthylènediamine; acide boronique; méthylparahydroxybenzoate; l'eau |
Spray Desaline | 10 ml |
substance active : | |
nitrate de naphazoline | 0,01 g |
substances auxiliaires : éthylendiamine - q.s. (environ 0,4 mg); acide boronique - 0,17 g; méthylparagydroxybenzoate - 0,01 g; eau - jusqu'à 10 ml |
Les charges sont douloureuses, 0,05% et 0,1%. 10 ml dans une bouteille en verre brun équipée d'un compte-gouttes SANO avec un capuchon en PE et une bande de sécurité pour contrôler la première autopsie. 1 fl. dans un pack carton.
Spray global, 0,1%. 10 ml chacun dans une bouteille en plastique translucide mat équipée d'un applicateur mécanique à visser avec un capuchon de protection et un demi-anneau de protection en plastique pour se protéger contre les pressions accidentelles. 1 fl. dans un pack carton.
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