Катадолон

aktif maddeye veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık;

hepatik ensefalopati ve kolestaz gelişme riski, t.to. ensefalopati gelişebilir veya mevcut ensefalopati veya ataksi seyri şiddetlenebilir;

myastenia gravis flupirtin myorelaksatif etkisi ile bağlantılı olarak;

eşlik eden karaciğer hastalıkları veya alkolizm;

hepatotoksik etkileri olabilecek diğer ilaçlarla flupirtingin eşzamanlı kullanımı;

karaciğer enzimlerinin aktivitesini artırma riski yüksek olduğundan yakın zamanda iyileştirilmiş veya mevcut kulak çınlaması;

18 yaşına kadar çocukluk.

Dikkatle: böbrek yetmezliği; hipoalbuminemi; yaşlılık (65 yaş üstü hastalar).

İstenmeyen reaksiyonlar frekansa göre şu şekilde sınıflandırılır: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100, ancak <1/10); seyrek olarak (≥1 / 1000, ancak <1/100); nadiren (≥1 / 1000, ancak <1/1000); çok nadiren (<10000000 mevcut).

Hepatobiliyer sistemden: çok sık - hepatik transaminazların artmış aktivitesi; sıklığı bilinmiyor - hepatit, karaciğer yetmezliği.

Bağışıklık sisteminin yanından: seyrek olarak - ilaca karşı artan duyarlılık, alerjik reaksiyonlar (bazı durumlarda yüksek vücut ısısı, deri döküntüsü, ürtiker, cilt kaşıntısı eşlik eder).

Metabolik taraftan: sık - iştahsızlık.

Sinir sisteminin yanından: sık - uyku bozukluğu, depresyon, anksiyete / sinirlilik, baş dönmesi, titreme, baş ağrısı; nadiren - karışık bir bilinç.

Görüş gövdesinin yanından: seyrek - görme bozukluğu.

LCD'nin yanından: sık - dispepsi, bulantı, kusma, mide ağrısı, kabızlık, karın ağrısı, ağız kuruluğu mukozası, meteorizma, ishal.

Deriden ve deri altı dokusundan: sık sık terleme.

Diğer: çok sık - yorgunluk / halsizlik (hastaların% 15'inde), özellikle tedavinin başlangıcında.

Yan etkiler esas olarak ilacın dozuna bağlıdır (alerjik reaksiyonlar hariç). Birçok durumda, tamamlandıklarında veya tedavi tamamlandıktan sonra kendi başlarına kaybolurlar.