Дексалгин

Tarihte gastrointestinal sistemi veya gastrointestinal hastalıkları olan hastalarda sürekli izleme gereklidir. Gastrointestinal kanama veya ülser durumunda, Dexalgin ilacı ile tedavi^® geri alınmalı.

Tüm NSAI'ler trombositlerin toplanmasını inhibe edebileceğinden ve GHG sentezindeki yavaşlama nedeniyle kanama süresini artırabildiğinden, postoperatif dönemde profilaktik dozlarda dekssetoprofen trometamol ve düşük moleküler ağırlıklı heparin preparatlarının eşzamanlı kullanımı kontrollü klinik çalışmalarda incelenmiştir. Pıhtılaşma parametreleri üzerinde herhangi bir etki gözlenmemiştir. Bununla birlikte, Dexalgin ilacının eşzamanlı atanmasıyla^® kan pıhtılaşmasını etkileyen diğer ilaçlarla dikkatli tıbbi kontrol gereklidir.

Diğer NPVS'ler gibi Dexalgin^® kan plazmasındaki kreatinin ve azot seviyesinde bir artışa yol açabilir. Diğer GHG sentez inhibitörleri gibi Dexalgin^® idrar sistemi üzerinde, glomerülonefrit, interstisyel yeşim, papiller nekroz, nefrotik sendrom ve akut böbrek yetmezliğinin gelişmesine yol açabilecek bir yan etkisi olabilir.

Diğer NPV'lerde olduğu gibi, Dexalgin ilacı ile tedavinin arka planına karşı^® bazı karaciğer göstergelerinde hafif bir geçici artış ve ayrıca kan serumunda AST ve ALT seviyesinde önemli bir artış olabilir. Aynı zamanda, yaşlılar için karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının kontrolü gereklidir. Dexalgin'in ilgili göstergelerinde önemli bir artış olması durumunda^® geri alınmalı.

Diğer NSAI'ler gibi, dexketoprofen trometamol bulaşıcı hastalıkların semptomlarını maskeleyebilir. Dexalgin ilacı ile tedavinin arka planına karşı bakteriyel bir enfeksiyon belirtilerinin tespiti veya refahın bozulması durumunda^® hasta derhal bir doktora danışmalıdır.

Dexalgin ilacının her ampulünde^® 200 mg etanol içerir.

Araç kullanma ve mekanizmaları yönetme yeteneği üzerindeki etkisi. Dexalgin ilacının alınması sırasında olası baş dönmesi ve uyuşukluk ile bağlantılı olarak^® konsantre olma yeteneği ve hastalarda psikomotor reaksiyonların hızı azalabilir.