Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
çeşitli kökenlerden ağrı sendromunun hafifletilmesi (ameliyat sonrası, travma sonrası ağrı, kemik metastazı ağrısı, renal kolik, algodismenore, siyatik, siyatik, nevralji, diş ağrısı dahil),
(romatoid artrit, spondilit, osteoartrit, osteokondroz dahil) kas-iskelet sisteminin akut ve kronik inflamatuar, inflamatuar dejeneratif ve metabolik hastalıkların semptomatik tedavisi.
V/v, v / m.
Yetişkinler için önerilen doz: 50 mg her 8-12 H. gerekirse, ilacın 6 H aralıklarla tekrar uygulanması mümkündür. günlük doz 150 mg'dır.
Yaşlı hastalarda ve karaciğer ve/veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilaç Deksalgin tedavisi® daha düşük dozlarla başlamalı, günlük doz 50 mg'dır.
Deksalgin® akut ağrı sendromu sırasında kısa süreli (en fazla 2 gün) kullanım için tasarlanmıştır. Gelecekte, hastanın oral analjeziklere aktarılması mümkündür.
In / m enjeksiyon tekniği. 1 amp içeriği. (2 mL) yavaşça/m derinlerine enjekte edilir.
Enjeksiyon tekniği. Gerekirse, 1 amp içeriği. (2 mL) ilaç Deksalgin® en az 15 saniye süren yavaş bir enjeksiyon ile enjekte edilebilir.
IV infüzyon tekniği. 1 amp içeriği. (2 mL) 30-100 ml salin, glikoz çözeltisi veya Ringer çözeltisi (laktat) içinde seyreltilir. Çözelti aseptik koşullarda hazırlanmalı ve her zaman gün ışığına maruz kalmadan korunmalıdır. Seyreltilmiş çözelti (şeffaf olmalıdır), 10-30 dakika süren yavaş bir IV infüzyonu ile uygulanır.
deksketoprofen veya diğer NSAID'LERE veya ilacı oluşturan yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık,
mide ve duodenum ülseri,
gastrointestinal kanama öyküsü, diğer aktif kanamalar( intrakraniyal kanama şüphesi dahil), antikoagülan tedavi,
gastrointestinal hastalıklar (Crohn hastalığı, ülseratif kolit),
şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu (child-Pugh ölçeğinde 10-15 puan),
şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin Cl < 50 ml/dak),
bronşiyal astım (KDV. tarih),
şiddetli kalp yetmezliği,
aortokoroner şant ile ağrı sendromunun tedavisi,
hemorajik diyatez veya diğer pıhtılaşma bozuklukları,
çocuk yaşı.
Deksalgin® ilacın bir parçası olan etanol nedeniyle nevraxial (epidural veya subkolokal, intraabolokal) uygulama için kontrendikedir.
Dikkatle: tarihte alerjik durumlar, hematopoez sisteminin ihlali, sistemik lupus eritematozus veya karışık bağ dokusu hastalıkları, diğer ilaçlarla eşzamanlı tedavi (bkz. «etkileşim»), hipovolemiye yatkınlık, koroner kalp hastalığı, yaşlılık (65 yaşından büyük).
Deksketoprofen trometamol kullanırken olası yan etkiler, diğer deksketoprofen preparatlarının kullanımında olduğu gibi, aşağı doğru insidans için aşağıda verilmiştir: sıklıkla (hastaların %1-10'u), nadiren (hastaların %0.1–1'i), nadiren (hastaların %0.01–0.1'i), çok nadiren (hastaların %0.01'inden az), bireysel mesajlar dahil.
Dolaşım ve lenfatik sistemlerden: nadiren-anemi, çok nadiren — nötropeni, trombositopeni.
Merkezi sinir sisteminin yanından: nadiren-baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, uyuşukluk, nadiren-parestezi.
Duyu organlarından: nadiren-bulanık görme, nadiren-kulak çınlaması.
CCC tarafından: nadiren-arteriyel hipotansiyon, ısı hissi, cildin hiperemi, nadiren-ekstrasistol, taşikardi, arteriyel hipertansiyon, periferik ödem, yüzeysel tromboflebit.
Solunum sisteminden: nadiren-bradypne, çok nadiren-bronkospazm, nefes darlığı.
Sindirim sisteminden: sık sık-mide bulantısı, kusma, seyrek - karın ağrısı, hazımsızlık, ishal, kabızlık, hematemez, ağız kuruluğu, nadiren-kanama ve perforasyon, anoreksiya, çok nadiren de dahil olmak üzere gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları — pankreas lezyonu.
Karaciğer ve safra kesesi: nadiren-karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış, sarılık, çok nadiren-karaciğer hasarı.
Üriner sistemden: nadiren-poliüri, renal kolik, çok nadiren-nefrit veya nefrotik sendrom.
Üreme sistemi tarafından: nadiren-adet döngüsünün ihlali (kadınlarda), prostat fonksiyonunun ihlali (erkeklerde).
Kas-iskelet sistemi tarafında: nadiren-kas spazmı, eklemlerdeki hareketlerin zorluğu.
Cildin yanından: nadiren-dermatit, döküntü, terleme, nadiren-ürtiker, akne, çok nadiren-şiddetli cilt reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu), anjiyoödem, alerjik dermatit, fotosensitivite.
Metabolizmanın yanından: nadiren-hiperglisemi, hipoglisemi, hipertrigliseridemi.
Laboratuvar göstergelerinden: nadiren-ketonüri, proteinüri.
Yerel ve genel reaksiyonlar: genellikle-enjeksiyon bölgesinde ağrı, nadiren-enflamatuar reaksiyon, hematom, enjeksiyon bölgesinde kanamalar, ısı hissi, titreme, yorgunluk, nadiren-sırt ağrısı, bayılma, ateş, çok nadiren-anafilaktik şok, yüzün şişmesi.
Diğer ihlaller: aseptik menenjit, sistemik lupus eritematozus veya karışık bağ dokusu hastalıkları, hematolojik bozukluklar (purpura, aplastik ve hemolitik anemi), nadiren — agranülositoz ve kemik iliği hipoplazisi olan hastalarda ortaya çıkar.
Belirtiler: mide bulantısı, anoreksiya, karın ağrısı, baş ağrısı, baş dönmesi, yönelim bozukluğu, uykusuzluk.
Tedavi: Semptomatik tedavi, gerekirse-gastrik lavaj, diyaliz.
Deksketoprofen trometamol-ilacın aktif maddesi Deksalgin® — Nsaıd'ler, analjezik, anti-inflamatuar ve antipiretik etkiye sahiptir. Etki mekanizması, Cox-1 ve COX-2 seviyesinde PG sentezinin inhibisyonu ile ilişkilidir.
Analjezik etki parenteral uygulamadan 30 dakika sonra gerçekleşir. 50 mg dozunda uygulandıktan sonra analjezik etki süresi 4-8 saattir.
Deksketoprofen opioid serisinin analjezikleriyle kombinasyon tedavisi ile trometamol önemli ölçüde (%30-45'e kadar) opioid ihtiyacını azaltır.
Emme. Cmax deksketoprofen trometamolün / m uygulamasından sonra ortalama 20 dakika (10-45 dakika) elde edilir. 25-50 mg'lık bir dozda tek bir uygulamadan sonra AUC, hem I / m hem de IV uygulamasında dozla orantılıdır. Karşılık gelen farmakokinetik parametreler, ilacın kümülasyonunun yokluğunu gösteren, tek ve tekrarlanan I / m veya I/V uygulamasından sonra benzerdir.
Dağıtım. Deksketoprofen trometamol, plazma proteinlerine yüksek düzeyde bağlanma ile karakterizedir (99%). Ortalama Vd 0.25 l/kg'dan daha az, yarı yayılma süresi yaklaşık 0.35 h'dir.
Atılım. Deksketoprofen atılımının ana yolu, glukuronik asit ile konjugasyonu ve ardından böbrekler yoluyla atılımıdır. T1/2 deksketoprofen trometamol yaklaşık 1-2, 7 saattir. yaşlılarda t uzaması vardır1/2 (hem tek hem de tekrarlanan/m veya/uygulamasından sonra), ortalama %48'e kadar ve ilacın toplam temizlenmesinde bir azalma.
- Steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar (NSAID'LER) [nsaıd'ler-propiyonik asit türevleri]
Deksalgin® dopamin, prometazin, pentazosin, petidin veya hidroksizin çözeltisi ile tek bir şırıngada karıştırılmamalıdır (bir çökelti oluşur).
Deksalgin® heparin, lidokain, morfin ve teofilin çözeltisi ile tek bir şırıngada karıştırılabilir.
Deksalgin®. seyreltilmiş infüzyon çözeltisi, prometazin veya pentazosin ile Karıştırılamaz.
Deksalgin®. seyreltilmiş infüzyon çözeltisi, aşağıdaki enjeksiyon çözeltileri ile uyumludur: dopamin, heparin, hidroksizin, lidokain, morfin, petidin ve teofilin.
Deksalgin infüzyonları için seyreltilmiş çözeltileri depolarken® plastik kaplarda veya etil vinil asetat, selüloz propiyonat, LDPE veya PVC'DEN yapılmış infüzyon sistemleri kullanıldığında, listelenen materyallerin aktif maddesinin emilimi gerçekleşmez.
Aşağıdaki etkileşimler tüm NSAID'LERİN karakteristiğidir.
İstenmeyen kombinasyonlar
Yüksek dozlarda salisilatlar da dahil olmak üzere diğer NSAID'LERLE (3 g/gün'den fazla): sinerjik etki nedeniyle çeşitli NSAID'LERİN eşzamanlı uygulanması gastrointestinal kanama ve ülser riskini artırır.
Oral antikoagülanlar, heparin, profilaktik olanları aşan dozlarda ve tiklopidin ile: trombosit agregasyonunun inhibisyonu ve gastrointestinal mukozanın lezyonu nedeniyle kanama riskinin artması.
Lityum preparatları ile: NSAID'LER kandaki lityum seviyesini toksik olana kadar arttırır ve bu nedenle bu gösterge atanırken, dozu değiştirirken ve nsaıd'lerin kesilmesinden sonra izlenmelidir.
Yüksek dozlarda metotreksat ile (15 mg/hafta veya daha fazla): NSAID tedavisinin arka planına karşı renal klerensinde azalma ile bağlantılı olarak metotreksatın hematolojik toksisitesinde artış.
Hidantoinler ve sülfonamid preparatları ile: bu ilaçların toksik etkisini artırma riski.
Dikkat gerektiren kombinasyonlar
Diüretikler, ACE inhibitörleri ile: nsaıd'lerin tedavisi, susuz hastalarda akut böbrek yetmezliği riski ile ilişkilidir (azalmış PG sentezine bağlı glomerüler filtrasyonda azalma). NSAID'LER bazı ilaçların hipotansif etkisini azaltabilir. Diüretiklerle eşzamanlı randevu ile, hastanın su dengesinin yeterli olduğundan emin olmak ve nsaıd'leri atamadan önce böbrek fonksiyonunu izlemek gerekir.
Düşük dozlarda metotreksat ile (15 mg / haftadan az): NSAID tedavisinin arka planına karşı renal klerensinde azalma ile bağlantılı olarak metotreksatın hematolojik toksisitesinde artış. Eşzamanlı tedavinin ilk haftalarında haftalık kan hücresi sayımı yapmak gereklidir. Hafif derecede bile böbrek fonksiyon bozukluğu varlığında ve yaşlılarda dikkatli tıbbi gözetim gereklidir.
Pentoksifilin ile: kanama riskinin artması. Yoğun klinik izleme ve kanama süresinin sık sık kontrol edilmesi (kan pıhtılaşma süresi) gereklidir.
Zidovudin ile: nsaıd'lerin atanmasından bir hafta sonra şiddetli anemi gelişimi ile retikülositler üzerindeki etkiden kaynaklanan kırmızı kan hücreleri üzerindeki toksik etkinin artması riski. NSAID tedavisinin başlamasından 1-2 hafta sonra tüm kan hücrelerini ve retikülositleri saymak gereklidir.
Sülfanilamid preparatları ile: NSAID'LER, sülfonilürenin hipoglisemik etkisini, plazma proteinlerine bağlanma yerlerinden uzaklaştırması nedeniyle artırabilir.
Düşük molekül ağırlıklı heparin preparatları ile: kanama riskinin artması.
Dikkate alınması gereken kombinasyonlar
Β-blokerler ile: NSAID'LER, PG sentezinin inhibisyonuna bağlı olarak β-adrenoblockerlerin hipotansif etkisini azaltabilir.
Siklosporin ve takrolimus ile: NSAID'LER, renal GHG'NİN etkisiyle aracılık edilen nefrotoksisiteyi artırabilir. Eşzamanlı tedavi sırasında böbrek fonksiyonunu izlemek gerekir.
Trombolitik ile: kanama riskinin artması.
Probenecide ile: nsaıd'lerin plazma konsantrasyonları artabilir, bu da nsaıd'lerin doz ayarlamasını gerektiren renal tübüler sekresyon ve/veya glukuronik asit ile konjugasyon üzerindeki inhibitör etkiden kaynaklanabilir.
Kardiyak glikozitler ile: NSAID'LER plazmadaki glikozitlerin konsantrasyonunda bir artışa neden olabilir.
Mifepriston ile: nedeniyle PG sentezi inhibitörleri etkisi altında mifepriston etkinliğini değiştirme teorik riski NSAID'LER mifepriston kesilmesinden sonra 8-12 gün daha önce reçete edilmemelidir.
Siprofloksasin ile: deneysel hayvan çalışmalarında elde edilen veriler, yüksek dozlarda siprofloksasin ile tedavinin arka planına karşı nsaıd'lerin atanmasında konvülsiyon gelişme riskinin yüksek olduğunu göstermektedir.
Karanlık bir yerde, 25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
İlaç Deksalgin raf ömrü®5 лет. После приготовления 24 ч (в защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C)Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti | 1 amp. |
aktif madde: | |
deksketoprofen trometamol | 73.8 mg |
(50 mg deksketoprofen ile uyumludur) | |
yardımcı maddeler: Etanol �-200 mg, sodyum klorür - 8 mg, sodyum hidroksit-pH 7,4'e kadar, enjeksiyon için su-2 ml'ye kadar |
İntravenöz intramüsküler ve uygulama için çözelti, 25 mg / ml. Ampulün üst kısmında beyaz bir nokta ile koyu cam ampullerde (tip I) ilacın 2 ml'si. 5 amp. ambalaj: karton pakette konturlu plastik (palet).
İlaç Deksalgin kullanımı® hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.
Reçeteyle.
Gastrointestinal sistem veya gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalarda sürekli izleme gereklidir. Gastrointestinal kanama veya ülser durumunda deksalgin tedavisi® iptal etmeliyiz.
Tüm NSAID'LER trombosit agregasyonunu inhibe edebildiğinden ve PG sentezinin yavaşlamasına bağlı olarak kanama süresini uzatabildiğinden, kontrollü klinik çalışmalarda deksketoprofen trometamol ve düşük molekül ağırlıklı heparin preparatlarının postoperatif dönemde profilaktik dozlarda eşzamanlı uygulanması incelenmiştir. Pıhtılaşma parametreleri üzerinde herhangi bir etki gözlenmedi. Bununla birlikte, ilacın aynı anda atanması ile Deksalgin® kan pıhtılaşmasını etkileyen diğer ilaçlarla dikkatli tıbbi izleme gereklidir.
Diğer NSAID'LER gibi, Dexalgin® kan plazmasındaki kreatinin ve azot seviyelerinde artışa neden olabilir. Diğer PG sentez inhibitörleri gibi, Deksalgin® üriner sistem üzerinde yan etkilere sahip olabilir, bu da glomerülonefrit, interstisyel nefrit, papiller nekroz, nefrotik sendrom ve akut böbrek yetmezliğinin gelişmesine yol açabilir.
Diğer NSAID'LERİN kullanımında olduğu gibi, deksalgin ile tedavinin arka planına karşı® bazı hepatik parametrelerde hafif geçici bir artış ve kan serumunda AST ve alt seviyelerinde önemli bir artış olabilir. Karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının kontrolü yaşlılarda gereklidir. İlgili göstergelerde önemli bir artış olması durumunda Deksalgin® iptal etmeliyiz.
Diğer NSAID'LER gibi, deksketoprofen trometamol bulaşıcı hastalıkların semptomlarını maskeleyebilir. Dexalgin ile tedavinin arka planına karşı bakteriyel enfeksiyon belirtileri veya refahın bozulması durumunda® hasta hemen bir doktora görünmelidir.
İlacın her ampulünde Deksalgin® 200 mg etanol içerir.
Araç kullanma ve mekanizmaları yönetme yeteneği üzerindeki etkisi. İlacın alınması sırasında Olası baş dönmesi ve uyuşukluk ile bağlantılı olarak Deksalgin® hastalarda konsantrasyon yeteneği ve psikomotor reaksiyonların hızı azalabilir.
M01AE17 Deksketoprofen
- C40. 9 belirtilmemiş lokalizasyonun kemik ve eklem kıkırdağının malign neoplazmı
- K08.8.0* diş Ağrısı
- M06.9 Romatoid artrit belirtilmemiş
- M19.9 Osteoartrit belirtilmemiş
- M42 Omurga Osteokondrozu
- M48.9 Спондилопатия belirtilmemiş
- M54.1 Radikülopati
- M54. 3 Siyatik
- M54. 9 dorsalgia belirtilmemiş
- M79. 2 nevralji ve nevrit belirtilmemiş
- N23 renal kolik belirtilmemiş
- N94. 6 dismenore belirtilmemiş
- R52.1 Sürekli некупирующаяся ağrı
- R52.2 Başka bir sürekli ağrı
- R52.9 belirsiz Ağrı
- T14.9 Travma belirtilmemiş
- T88. 9 cerrahi ve terapötik müdahalenin komplikasyonu belirtilmemiş
Alkolün karakteristik kokusu ile şeffaf, renksiz bir çözelti.