Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Kronik açık açılı glokom ve oküler hipertansiyonda göz içi basıncının azaltılması.
Yetişkinler (yaşlılar dahil)
Normal doz, etkilenen gözlere günde bir veya iki kez aşılanmış bir damladır. Göz içi basıncındaki günlük değişimler nedeniyle, tatmin edici tepki en iyi günün farklı saatlerinde göz içi basıncının ölçülmesiyle belirlenir.
Pediyatrik Nüfus
Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Nitten, güvenlik ve etkinlik verilerinin eksikliği nedeniyle çocuklarda kullanılması önerilmez.
İntraoküler basınç, Levobunolol Hidroklorür ile tedaviye başladıktan yaklaşık dört hafta sonra ölçülmelidir.% 0.5 Nitten, normal oküler basınca dönüş birkaç hafta sürebilir.
Uygulama şekli: konjonktival kese içine topikal.
Nazolakrimal oklüzyon kullanıldığında veya göz kapaklarını 2 dakika kapattığında, sistemik emilim azalır. Bu, sistemik yan etkilerin azalmasına ve lokal aktivitenin artmasına neden olabilir.
Sinüs bradikardisi, hasta sinüs sendromu, sino-atriyal blok, bir hız yapıcı ile kontrol edilmeyen ikinci ve üçüncü derece atriyoventriküler blok; açık kardiyak yetmezlik veya kardiyojenik şok.
Topikal olarak uygulanan diğer oftalmik ajanlar gibi levobunolol sistematik olarak emilir. Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Nitten'in (levobunolol) beta-adrenerjik bileşeni nedeniyle, sistemik beta-blokerlerde görülen aynı kardiyovasküler, pulmoner ve diğer advers reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Topikal oftalmik uygulamadan sonra sistemik ADR insidansı, sistemik uygulamadan daha düşüktür. Sistemik emilimi azaltmak için bkz. 4.2.
Kardiyak bozukluklar: Kardiyovasküler hastalıkları olan hastalarda (ör. koroner kalp hastalığı, Prinzmetal anjinası ve kalp yetmezliği) ve hipotansiyon, beta-blokerler ile tedavi eleştirel olarak değerlendirilmeli ve diğer aktif maddelerle tedavi düşünülmelidir. Kardiyovasküler hastalıkları olan hastalar, bu hastalıkların bozulma belirtileri ve advers reaksiyonlar açısından izlenmelidir.
İletim süresi üzerindeki olumsuz etkileri nedeniyle, beta-blokerler sadece birinci derece atriyoventriküler bloğu olan hastalara dikkatle verilmelidir.
Vasküler bozukluklar: Şiddetli periferik dolaşım bozukluğu olan hastalar (ör. Raynaud hastalığının veya Raynaud sendromunun ciddi formları) dikkatle tedavi edilmelidir.
Solunum bozuklukları: Levobunolol uygulamasını takiben astımı olan hastalarda bronkospazm nedeniyle ölüm dahil solunum reaksiyonları bildirilmiştir.
Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Nitten, hafif / orta kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) olan hastalarda ve sadece potansiyel fayda potansiyel riske ağır basarsa dikkatli kullanılmalıdır.
Hipoglisemi / diyabet: Beta-blokerler spontan hipoglisemiye maruz kalan hastalarda veya labil diyabetli hastalarda dikkatli uygulanmalıdır, çünkü beta-blokerler akut hipogliseminin belirti ve semptomlarını maskeleyebilir.
Beta-blokerler hipertiroidizm belirtilerini de maskeleyebilir.
Kornea hastalıkları: Oftalmik β-blokerler gözlerin kuruluğuna neden olabilir. Kornea hastalığı olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir.
Diğer beta bloke edici ajanlar: Sistemik beta bloke edici ajan alan hastalara levobunolol verildiğinde göz içi basıncı veya sistemik beta blokajın bilinen etkileri abartılabilir. Bu hastaların tepkisi yakından gözlemlenmelidir. İki topikal beta-adrenerjik bloke edici maddenin kullanılması önerilmez.
Anafilaktik Reaksiyonlar: Beta-blokerler alırken, atopi öyküsü olan veya çeşitli alerjenlere karşı şiddetli anafilaktik reaksiyon öyküsü olan hastalar, bu tür alerjenlerle tekrarlanan meydan okumaya daha reaktif olabilir ve anafilaktik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılan normal adrenalin dozuna yanıt vermeyebilir.
Koroid dekolmanı: Sulu baskılayıcı tedavinin uygulanmasıyla koroidal dekolman bildirilmiştir (ör. timolol, asetazolamid) filtrasyon prosedürlerinden sonra.
Cerrahi anestezi : β bloke edici oftalmolojik preparatlar sistemik β-agonist etkilerini engelleyebilir;. adrenalin. Hasta levobunolol alırken anestezist bilgilendirilmelidir.
Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Nitten, benzalkonyum klorür içindeki koruyucu göz tahrişine neden olabilir. Uygulamadan önce kontakt lensleri çıkarın ve yeniden takılmadan önce en az 15 dakika bekleyin. Benzalkonyum klorürün yumuşak kontakt lenslerin rengini değiştirdiği bilinmektedir. Yumuşak kontakt lenslerle temastan kaçının.
Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Nitten, nadiren ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve bronkospazmaya neden olabilecek sodyum metabisülfit içerir.
Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Nitten, araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde küçük bir etkiye sahiptir. Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Nitten, makineleri kullanma veya kullanma yeteneğini bozabilecek geçici görme, yorgunluk ve / veya uyuşukluğun bulanıklaşmasına neden olabilir. Hasta, araç kullanmadan veya makine kullanmadan önce bu belirtiler temizlenene kadar beklemelidir.
Topikal olarak uygulanan diğer oftalmik ilaçlar gibi levobunolol sistemik dolaşıma emilir. Bu, sistemik beta bloke edici ajanlarda görüldüğü gibi benzer istenmeyen etkilere neden olabilir. Beta bloke edici ajanların topikal oftalmik uygulamasından sonra sistemik ADR insidansı, sistemik uygulamadan daha düşüktür.
Her frekans grubunda, istenmeyen etkiler azalan ciddiyet sırasına göre sunulmaktadır. İstenmeyen etkilerin ortaya çıkışını sınıflandırmak için aşağıdaki terminolojiler kullanılmıştır: Çok Yaygın (> 1/10); Yaygın (> 1/100 ila <1/10); Yaygın olmayan (> 1 / 1,000 ila <1/100); Nadir (> 1 / 10,000 ila <1 / 0); Çok nadir (1.
Levobunolol ile aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir:
Psikiyatrik Bozukluklar
Bilinmiyor: Depresyon
Sinir Sistemi Bozuklukları
Bilinmiyor: Karışıklık, Baş dönmesi, Somnolans, Uyuşukluk, Baş Ağrısı, Uykusuzluk
Göz bozuklukları
Çok Yaygın: Göz tahrişi,, Göz ağrısı
Yaygın: Blefarit, Konjonktivit
Bilinmiyor: Konjonktival / Oküler hiperemi, Konjüktivit alerjik, Kornea refleksi azaldı, İridosiklit, Keratit, Bulanık görme, Punktat keratit, Göz / Göz kapakları kaşıntı, Göz / Göz kapağı ödemi, Göz akıntısı, Lakrimasyon arttı, Kuru göz, Gözlerde yabancı vücut hissi
Kardiyak Bozukluklar
Bilinmiyor: Senkop, Bradikardi, Atriyoventriküler blok, Çarpıntı
Vasküler Bozukluklar
Bilinmiyor: Hipotansiyon, Raynaud fenomeni
Solunum, Torasik ve Mediastinal Bozukluklar
Bilinmiyor: Astım, Dispne, Boğaz tahrişi, Burun rahatsızlığı
Gastrointestinal Hastalıklar
Bilinmiyor: Bulantı
Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları
Bilinmiyor: Ürtiker, Dermatit teması (alerjik kontakt dermatit dahil), Döküntü, Göz kapağının eritemi, Göz kapağı egzama, Cilt pul pul dökülme, Likenoid keratoz, Kaşıntı, Alopesi
Genel Bozukluklar ve Uygulama Yeri Koşulları
Bilinmiyor: Yüz ödemi, Yorgunluk / asteni
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları
Bilinmiyor: Göz alerjisi ve cilt alerjisi belirtileri veya belirtileri dahil aşırı duyarlılık reaksiyonu
Diğer oftalmik beta-blokerler ile ek advers reaksiyonlar görülmüştür ve Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Nitten ile potansiyel olarak ortaya çıkabilir:
Göz Bozuklukları: Filtrasyon cerrahisi, Kornea erozyonu, Diplopi, Ptoz sonrası koroid dekolmanı
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları : Anafilaktik reaksiyon, anjiyoödem dahil sistemik alerjik reaksiyonlar
Metabolizma ve Beslenme Bozuklukları : Hipoglisemi
Psikiyatrik bozukluklar: Hafıza kaybı, Kabuslar
Sinir Sistemi Bozuklukları : Serebral iskemi, Serebrovasküler olay, Miyastenia gravis, Paraestezi belirti ve semptomlarında artış
Kardiyak Bozukluklar: Aritmi, Kalp durması, Kalp yetmezliği, Göğüs ağrısı, Konjestif kalp yetmezliği, Ödem
Vasküler bozukluklar: Soğuk eller ve ayaklar
Solunum, Torasik ve Mediastinal Bozukluklar: Bronkospazm (ağırlıklı olarak önceden var olan bronkospaztik hastalığı olan hastalarda), Öksürük
Gastrointestinal Hastalıklar : Karın ağrısı, İshal, Disgeus, Ağız kuruluğu, Dispepsi, kusma
Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları:, Sedef hastalığı döküntüsü veya sedef hastalığının alevlenmesi
Kas-iskelet sistemi ve Bağ Doku Bozuklukları : Miyalji
Üreme Sistemi ve Meme Bozuklukları : Azalmış libido, Cinsel işlev bozukluğu
Fosfat içeren göz damlasında bildirilen advers reaksiyonlar:
Kornea kalsifikasyonu vakaları, önemli ölçüde hasar görmüş korneaları olan bazı hastalarda göz damlası içeren fosfat kullanımı ile ilişkili olarak çok nadiren bildirilmiştir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları Sarı Kart Şeması, Web Sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard aracılığıyla bildirmeleri istenir.
Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Nitten ile insan doz aşımı hakkında veri yoktur, bu da oküler yolla ortaya çıkması olası değildir. Yanlışlıkla oküler doz aşımı meydana gelirse, göz (ler) i su veya normal tuzlu su ile yıkayın. Yanlışlıkla yutulursa, sistemik semptomlar ortaya çıkabilir ve daha fazla emilimi azaltma çabaları uygun olabilir. Sistemik doz aşımı ile ilişkili semptomların büyük olasılıkla bradikardi, hipotansiyon, bronkospazm ve kalp yetmezliği olması muhtemeldir. Vagal blokajı indüklemek için intravenöz atropin sülfat 0.25 ila 2 mg uygulanması gibi bir beta-adrenerjik ajanın aşırı doz tedavisi uygulanmalıdır. Hipotansiyon, bronkospazm, kalp bloğu ve kalp yetmezliği için geleneksel tedavi gerekebilir.
Levobunolol, hem beta-1 hem de beta-2 reseptörlerinde eşdeğer olan kardiyoselektif olmayan bir beta-adrenoseptör bloke edici ajandır. Levobunolol önemli lokal anestezik (membran stabilize edici) veya içsel sempatomimetik aktiviteye sahip değildir. Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Nitten, göz içi basıncını düşürmede Timolol kadar etkili olduğunu göstermiştir.
Levobunololün beta-1 reseptörlerine olan afinitesi nedeniyle, negatif bir inotropik etkinin teorik olasılığı vardır.
Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Yavru göz içine yerleştirildiğinde, glokom eşlik etsin ya da etmesin, yüksek göz içi basıncını ve normal göz içi basıncını düşürür. Yüksek göz içi basıncı, glokomatöz alan kaybının patogenezinde önemli bir risk faktörü sunar. Göz içi basıncı seviyesi ne kadar yüksek olursa, optik sinir hasarı ve görme alanı kaybı olasılığı o kadar yüksek olur.
Levobunolol hidroklorürün oküler hipotansif aktivitesinin birincil mekanizmasının sulu mizah üretiminde bir azalma olması muhtemeldir. Öğrenci büyüklüğü veya konaklama üzerinde çok az etkisi vardır.
Genellikle miyotiklerle ilişkili bulanık görme ve gece körlüğü, Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Nitten kullanımı ile beklenmez. Kataraktlı hastalar, öğrenci daralmasının neden olduğu lentiküler opasiteleri görememekten kaçınırlar.
Bir damla Levobunolol Hidroklorür% 0.5 Nitten'in etki başlangıcı, damlatmadan bir saat sonra 2 ila 6 saat arasında görülen maksimum etki ile tespit edilebilir. Tek bir dozu takiben 24 saate kadar önemli bir azalma sağlanabilir. Oral olarak yutulan levobunolol ve aktif metaboliti dihidrolevobunololün yarılanma ömrü 6 ila 7 saat arasındadır.
Uygulanamaz.
Bilinmiyor.
Özel talimat yok.
However, we will provide data for each active ingredient