Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 05.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Betagen 0.5
Levobunolol
Kronik açık içi basıncını azaltmak-açılı glokom ve oküler hipertansiyon.
Yetişkinler (yaşlılar dahil)
Normal doz, etkilenen göze günde bir veya iki kez damlatılmış bir damladır. Göz içi basıncındaki günlük değişiklikler nedeniyle, tatmin edici yanıt en iyi günün farklı saatlerinde göz içi basıncını ölçerek belirlenir.
Pediatrik Nüfus
Betagen 0.5, güvenlik ve etkinlik verilerinin olmaması nedeniyle çocuklarda kullanılması önerilmez.
Göz içi basıncı, Betagen 0.5 ile tedaviye başladıktan yaklaşık dört hafta sonra ölçülmelidir, çünkü normal göz basıncına dönüş birkaç hafta sürebilir.
Uygulama yöntemi: konjonktival keseye topikal.
Nazolakrimal oklüzyon kullanıldığında veya göz kapaklarını 2 dakika kapatırken, sistemik emilim azalır. Bu, sistemik yan etkilerde bir azalmaya ve lokal aktivitede bir artışa neden olabilir.
Sinüs bradikardi, Hasta sinüs sendromu, sino-atriyal blok, bir pace maker, açık kalp yetmezliği veya kardiyojenik şok ile kontrol edilmeyen ikinci ve üçüncü derece atriyoventriküler blok.
Topikal olarak uygulanan diğer oftalmik ajanlar gibi, levobunolol sistemik olarak emilir. Betagen 0.5'in (levobunolol) beta-adrenerjik bileşeni nedeniyle, sistemik beta blokerlerde görülen aynı tip kardiyovasküler, pulmoner ve diğer advers reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Topikal oftalmik uygulamadan sonra sistemik ADRs insidansı sistemik uygulamadan daha düşüktür. Sistemik absorpsiyonu azaltmak için bkz. 4.2.
Kardiyak bozuklar: Kardiyovasküler hastalıkları olan hastalarda (örneğin koroner kalp hastalığı, Prinzmetal anjina ve kalp yetmezliği) ve hipotansiyon, beta-blokerlerle tedavi eleştirel olarak değerlendirilmeli ve diğer aktif maddelerle tedavi düşünülmelidir. Kardiyovasküler hastalıkları olan hastalar, bu hastalıkların VE ADVERS reaksiyonların bozulma belirtileri açısından izlenmelidir.
İletim süresi üzerindeki olumsuz etkileri nedeniyle, beta blokerler sadece birinci derece atriyoventriküler blokajı olan hastalara dikkatle verilmelidir.
Vasküler bozuklar: Şiddetli periferik dolaşım bozukluğu bozukluğu olan hastalar (yani Raynaud hastalığı veya Raynaud sendromunun şiddetli formları) dikkatle tedavi edilmelidir.
Solunum bozuklukları: Astımlı hastalarda bronkospazm nedeniyle ölüm de dahil olmak üzere solunum reaksiyonları levobunolol uygulandıktan sonra bildirilmiştir.
Betagen 0.5, hafif/orta derecede kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) olan hastalarda ve sadece potansiyel fayda potansiyel riskten daha ağır basarsa dikkatli kullanılmalıdır.
Hipoglisemi / diyabet: Beta-blokerler dikkatli spontan hipoglisemi ya da beta gibi dayanıksız şeker hastaları tabi hastalarda uygulanmalıdır-blokerler, akut hipoglisemi belirtileri maskeleyebilir.
Beta-blokerler ayrıca hipertiroidizm belirtilerini maskeleyebilir.
Kornea hastalıkları: Oftalmik I2-blokerler gözlerin kuruluğuna neden olabilir. Kornea hastalıkları olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir.
Diğer beta engelleme ajanları: Sistemik beta blokaj ajanı alan hastalara levobunolol verildiğinde göz içi basıncı veya sistemik beta blokajın bilinen etkileri üzerindeki etki abartılabilir. Bu hastaların tepkisi yakından gözlemlenmelidir. İki topikal beta-adrenerjik bloke edici ajanın kullanılması önerilmez.
Anafilaktik Reaksiyonlar: Beta blokerleri alırken, atopi öyküsü olan veya çeşitli alerjenlere karşı şiddetli anafilaktik reaksiyon öyküsü olan hastalar, bu tür alerjenlerle tekrarlanan meydan okumaya daha reaktif olabilir ve anafilaktik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılan normal adrenalin dozuna yanıt vermeyebilir.
Koroid dekolmanı: Filtrasyon prosedürlerinden sonra sulu baskılayıcı tedavi (örneğin timolol, asetazolamid) ile koroid dekolmanı bildirilmiştir.
Cerrahi anestezi: I2-bloke edici oftalmolojik Preparatlar, adrenalin gibi sistemik I2-agonist etkilerini bloke edebilir. Hasta levobunolol alırken anestezist bilgilendirilmelidir.
Betagen 0.5'deki koruyucu, benzalkonyum klorür, göz tahrişine neden olabilir. Uygulamadan önce kontakt lensleri çıkarın ve tekrar takmadan önce en az 15 dakika bekleyin. Benzalkonyum klorürün yumuşak kontakt lensleri renklendirdiği bilinmektedir. Yumuşak kontakt lenslerle temastan kaçının.
Betagen 0.5, nadiren şiddetli hipersensitivite reaksiyonlarına ve bronkospazmaya neden olabilen sodyum metabisülfit içerir.
Betagen 0.5, makineleri kullanma ve kullanma yeteneği üzerinde küçük bir etkiye sahiptir. Betagen 0.5, geçici görme bulanıklığına, yorgunluğa ve/veya uyuşukluğa neden olabilir, bu da araba kullanma veya makine kullanma yeteneğini bozabilir. Hasta, bir araba sürmeden veya makine kullanmadan önce bu semptomlar ortadan kalkana kadar beklemelidir.
Topikal olarak uygulanan diğer oftalmik ilaçlar gibi, levobunolol sistemik dolaşıma emilir. Bu, sistemik beta-bloke edici ajanlarla görüldüğü gibi benzer istenmeyen etkilere neden olabilir. Beta blokerlerin topikal oftalmik uygulamasından sonra sistemik ADRs insidansı sistemik uygulamadan daha düşüktür.
Gruplandırma her bir sıklık grubunda istenmeyen etkiler azalan ciddiyet sırasına göre sunulmuştur. Aşağıdaki terminoloji 1/10 (>) Çok Yaygın istenmeyen etkiler: oluşumu sınıflandırmak amacıyla, 1/100 (1/10 <>a) Ortak, Nadir 1/10 (<, 000) 1/1 (>1/100 000 <için), 1/10 (>1/1,000<, 000) Nadir, Çok seyrek,bilinmiyor (eldeki veriler ile tahmin edilemez kullanılmıştır.
Levobunolol ile aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir:
Psikiyatrik Bozukluklar
Bilinmiyor: depresyon
Sinir Sistemi Bozuklukları
Bilinmiyor: karışıklık, baş dönmesi, uyuşukluk, uyuşukluk, baş ağrısı, uykusuzluk
Göz Hastalıkları
Çok yaygın: göz tahrişi, göz ağrısı
Yaygın: Blefarit, Konjonktivit
Bilinmiyor: Konjonktival / oküler hiperemi, konjuktivit alerjik, kornea refleksinin azalması, İridosiklit, keratit, bulanık görme, Punktat keratit, göz / göz kapaklarının kaşıntısı, göz / göz kapağı ödemi, göz akıntısı, lakrimasyon artışı, kuru göz, gözlerde yabancı cisim hissi
Kardiyak Bozuklar
Bilinmiyor: senkop, bradikardi, atriyoventriküler blok, çarpıntı
Vasküler Bozuklar
Bilinmiyor: hipotansiyon, Raynaud fenomeni
Solunum, torasik ve Mediastinal bozukluklar
Bilinmiyor: astım, dispne, Boğaz tahrişi, burun rahatsızlığı
Gastrointestinal Bozukluklar
Bilinmiyor: mide bulantısı
Deri ve deri altı doku bozuklukları
Bilinmiyor: ürtiker, dermatit teması (alerjik kontakt dermatit dahil), döküntü, göz kapağı Eritemi, göz kapağı egzaması, Cilt pul pul dökülme, Likenoid keratoz, kaşıntı, alopesi
Genel bozuklar ve Uygulama Alanı koşulları
Bilinmiyor: yüz ödemi, yorgunluk / asteni
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları
Bilinmiyor: göz alerjisi ve cilt alerjisi belirtileri veya belirtileri de dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonu
Diğer oftalmik beta blokerlerle ek ADVERS REAKSİYONLAR görülmüştür ve potansiyel olarak Betagen 0.5 ile ortaya çıkabilir:
Göz Hastalıkları: Choroidal dekolmanı aşağıdaki filtrasyon cerrahisi, Korneal erozyon, Çift görme, Pitozis
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları: Anafilaktik reaksiyon, anjiyoödem dahil sistemik alerjik reaksiyonlar
Metabolizma ve beslenme bozuklukları: Hipoglisemi
Psikiyatrik bozukluklar: Hafıza kaybı, kabuslar
Sinir Sistemi Bozuklukları: Serebral iskemi, serebrovasküler kaza, myastenia gravis belirti ve semptomlarında artış, parestezi
Kardiyak Bozuklar: Aritmi, kalp durması, kalp yetmezliği, göğüs ağrısı, konjestif kalp yetmezliği, ödem
Vasküler bozuklar: Soğuk eller ve ayaklar
Solunum, torasik ve Mediastinal bozukluklar: (Ağırlıklı olarak ön hastaları mevcut bronchospastic hastalığı) bronkospazm, Öksürük
Gastrointestinal Bozukluklar: Karın ağrısı, ishal, Dysgeusia, ağız kuruluğu, dispepsi, kusma
Deri ve deri altı doku bozuklukları:, Psoriasiform döküntü veya sedef hastalığının alevlenmesi
Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozukları: Miyalji
Ürüneme Sistemi ve Meme Bozuklukları: Libido azalması, cinsel işlev bozukluğu
Fosfat içeren göz damlalarında bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR:
Kornea kalsifikasyonu vakaları, önemli ölçüde hasar görmüş korneaları olan bazı hastalarda fosfat içeren göz damlası kullanımı ile bağlantılı olarak çok nadiren bildirilmiştir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması, Web sitesi aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Betagen 0 ile insan doz aşımı ile ilgili veri mevcut değildir.5, oküler rota üzerinden gerçekleşmesi olası değildir. Yanlışlıkla oküler doz aşımı meydana gelirse, göz(ler) i su veya normal tuzlu su ile yıkayın. Yanlışlıkla Yutulduğunda, sistemik semptomlar ortaya çıkabilir ve daha fazla emilimi azaltma çabaları uygun olabilir. Sistemik doz aşımı ile ilişkili semptomların bradikardi, hipotansiyon, bronkospazm ve kalp yetmezliği olması muhtemeldir. Atropin sülfat 0'ın intravenöz uygulaması gibi bir beta-adrenerjik ajanın doz aşımı tedavisi uygulanmalıdır.Vagal blokajı indüklemek için 25 ila 2 mg. Hipotansiyon, bronkospazm, kalp bloğu ve kalp yetmezliği için geleneksel tedavi gerekli olabilir
Levobunolol, hem beta-1 hem de beta-2 reseptörlerinde eşpotent olan kardiyoselektif olmayan bir beta-adrenoseptör bloke edici ajandır. Levobunolol önemli lokal anestezik (membran stabilize edici) veya içsel sempatomimetik aktiviteye sahip değildir. Betagen 0.5'in göz içi basıncını düşürmede Timolol kadar etkili olduğu gösterilmiştir.
Levobunololün beta-1 reseptörlerine olan afinitesi nedeniyle, negatif bir inotropik etki için teorik bir olasılık vardır.
Betagen 0.5, göze damlatıldığında, glokom eşliğinde olsun ya da olmasın, yüksek göz içi basıncını ve normal göz içi basıncını düşürecektir. Yüksek göz içi basıncı, glokomatöz alan kaybının patogenezinde önemli bir risk faktörüdür. Göz içi basıncı seviyesi ne kadar yüksek olursa, optik sinir hasarı ve görme alanı kaybı olasılığı da o kadar yüksek olur.
Levobunolol hidroklorürün oküler hipotansif aktivitesinin birincil mekanizmasının sulu mizah üretiminde bir azalma olması muhtemeldir. Öğrenci büyüklüğü veya konaklama üzerinde çok az etkisi vardır.
Genellikle miyotiklerle ilişkili bulanık görme ve gece körlüğü, betagen 0.5 kullanımı ile beklenmeyecektir. Kataraktlı hastalar, pupil daralmasının neden olduğu lentiküler opasitelerin etrafını görememekten kaçınırlar.
Bir damla betagen 0.5'in etkisinin başlangıcı, 2 ila 6 saat arasında görülen maksimum etki ile damlatmadan bir saat sonra tespit edilebilir. Tek bir dozu takiben 24 saate kadar önemli bir azalma sağlanabilir. Oral yoldan alınan levobunolol ve aktif metaboliti dihidrolevobunololün yarı ömrü 6 ila 7 saat arasındadır.
Uygulanamaz.
Bilinmiyor.
Özel talimatlar yok.
However, we will provide data for each active ingredient