Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:

Katı jelatin kapsüller No. Beyaz veya neredeyse beyaz toz içeren 1 beyaz.

Karmaşık tedavide nörolojide:
iskemik inme;
iyileşme döneminde hemorajik inme;
geçici serebrovasküler olay;
kronik olarak yetersiz serebrovasküler olay.
Karmaşık tedavide kardiyolojide:
koroner kalp hastalığı (shalokardi, miyokard enfarktüsü);
kronik kalp yetmezliği;
bulaşık makinesi kardiyomiyopatisi.
Genel uygulamada:
düşük performans;
fiziksel aşırı gerilim, h. sporcular arasında;
rehabilitasyonu hızlandırmak için postoperatif süre;
yoksunluk alkol sendromu (spesifik tedavi ile kombinasyon halinde).

İçeride.
Beyin dolaşım bozukluğu: serebrovasküler patolojinin akut fazında, ilacın enjeksiyon formu 10 gün boyunca kullanılır, daha sonra 500 mg / gün boyunca reçete edilir. Tedavinin seyri 4-6 haftadır.
Kronik serebrovasküler olay: 500 mg / gün, tercihen sabah. Tedavinin seyri 4-6 haftadır. Tekrarlanan kurslar - yılda 2-3 kez.
Karmaşık tedavide kardiyolojide: Günde 0.5–1 g. Tedavinin seyri 4-6 haftadır.
Miyokardiyal dishormonal distrofinin arka planına karşı kardiyalji: Günde 2 kez 250 mg (sabah ve akşam). Tedavinin seyri 12 gündür.
Zihinsel ve fiziksel aşırı yükler (dahil. sporcularda): yetişkinler günde 4 kez 250 mg. Tedavinin seyri 10-14 gündür. Gerekirse, tedavi 2-3 hafta sonra tekrarlanır.
Eğitimden günde 2 kez 0.5–1 g; tercihen sabah. Hazırlık döneminde kursun süresi 14-21 gündür, yarışma sırasında - 10-14 gündür.
Belirsiz Alkol Sendromu: Günde 4 kez 500 mg. Tedavinin seyri 7-10 gündür.

aşırı duyarlılık;
intrakraniyal basınçta artış (venöz çıkış ve intrakraniyal tümörlerin ihlali durumunda);
gebelik;
emzirme dönemi;
18 yaşına kadar çocukluk.
Dikkatle: karaciğer ve / veya böbrek hastalıkları.

Nadiren - alerjik reaksiyonlar (cilt kaşıntısı, döküntüler, yüzün kızarıklığı ve şişmesi), hazımsızlık, taşikardi, uyarılma, kan basıncının azalması.

Doz aşımı vakası tespit edilmemiştir.

Meldonium, γ-butirobetain analogudur, γ-butirobetainhidroksilazı baskılar, karnitin sentezini ve uzun iplikli yağ asitlerinin hücre zarlarından taşınmasını azaltır ve neosidize yağ asitlerinin aktif formlarının birikmesini önler - türev akilkarnitin ve akilcoenzima A .
İskemi koşullarında, oksijen verme süreçlerinin dengesini ve hücrelerdeki tüketimini geri yükler, ATF taşınmasının ihlalini önler; aynı zamanda, ek oksijen tüketimi olmadan meydana gelen glikoliz aktive olur. Karnitin konsantrasyonundaki bir azalmanın sonucu olarak, vazodilating özelliklere sahip olan γ-butyrobetain sentezi arttırılır.
Etki mekanizması, meldoninin farmakolojik etkilerinin çeşitliliğini belirler: çalışma kapasitesinin arttırılması, zihinsel ve fiziksel aşırı gerilim semptomlarının azaltılması, doku ve humoral bağışıklığın aktive edilmesi, kardiyoprotectory etkisi.
Akut iskemik hasar durumunda, miyokard nekrotik bölgenin oluşumunu yavaşlatır, rehabilitasyon süresini kısaltır.
Kalp yetmezliği durumunda miyokardiyal kasılmayı arttırır, fiziksel efor toleransını arttırır ve anjina seçimlerinin sıklığını azaltır.
Serebrovasküler kazanın akut ve kronik iskemik bozuklukları ile iskemi kaynağında kan dolaşımını iyileştirir ve iskemize bir alan lehine kanın yeniden dağıtılmasına katkıda bulunur.
Göz tabanının vasküler ve distrofik patolojisi durumunda etkilidir.
Merkezi sinir sistemi üzerindeki tonik etki, geri çekilme döneminde kronik alkolizmli hastalarda somatik ve vejetatif sinir sistemlerinin fonksiyonel bozukluklarının ortadan kaldırılması da karakteristiktir.

Hızlı bir şekilde emildikten sonra, biyoyararlanım -% 78. Cmak kan plazmasında içe doğru alındıktan 1-2 saat sonra elde edilir. Böbrekler tarafından atılan 2 ana metabolit oluşumu ile vücutta metabolize edilir. T1/2 oral yoldan alındığında doza bağlıdır ve 3-6 saattir.

- Metabolik alet [Diğer metabolikler]

Meldonia içeren diğer dozaj formlarıyla aynı anda kullanmayın (yan etki riski).
Koroner ve bazı antihipertansif ilaçların, kalp glikozitlerinin etkisini arttırır.
Orta derecede taşikardi ve arteriyel hipotansiyonun olası gelişimi göz önüne alındığında, nitrogliserin, nifedipin, alfa-adrenoblokatör, antihipertansif ajanlar ve periferik vazodilatörler ile birleştirildiğinde dikkatli olunmalıdır.
Anti-anjinal ilaçlar, antikoagülanlar, anti-agreganlar, anti-aritmik ilaçlar, diüretikler, bronkolitiklerle birleştirilebilir.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Idrinol ilacının raf ömrü®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Kapsüller | 1 kapak. |
aktif madde: | |
meldonia dihidrat | 250 mg |
yardımcı maddeler: patates nişastası - 18.125 mg; kolloidal silikon dioksit - 5.5 mg; stearat kalsiyum - 1.375 mg | |
kapsül : titanyum dioksit (E171) -% 2; jelatin -% 100'e kadar |
Kapsüller 250 mg. Her biri 10 kapak. kontur hücre ambalajında. 2 veya 4 kontur hücre paketi için bir karton paketine yerleştirilir.

Tarifine göre.

IRDRINOL® Akut koroner sendromlu 1. boyunlu bir ilaç değildir, bu nedenle akut miyokard enfarktüsü ve kardiyak bölümlerde kararsız anjina pektorisin tedavisinde kullanılması acilen gerekli değildir.
Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. İlacın araç kullanma yeteneği üzerindeki olumsuz etkilerine dair bir kanıt yoktur.


- E63 Fiziksel ve zihinsel aşırı yükler
- F10.3 Belirsiz durum
- G45 Geçici serebral iskemik ataklar [saldırılar] ve ilgili sendromlar
- I20 anjina pektoris [meme kurbağası]
- I21 Akut miyokard enfarktüsü
- I25 Kronik koroner kalp hastalığı
- I43.1 Metabolik bozukluklar için kardiyomiyopati
- I50.0 Durgun kalp yetmezliği
- I63 Beyin enfarktüsü
- I67.9 Serebrovasküler hastalık belirtilmemiş
- I69.1 İntrakraniyal kanama sonuçları
- Z54.0 Ameliyattan sonra iyileşme süresi
- Z73.0 Fazla çalışma
- Z73.6 Azalan çalışma kapasitesinden kaynaklanan faaliyet sınırlamaları