Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
koroner kalp hastalığının karmaşık tedavisi (stenokardi, miyokard enfarktüsü);
bulaşık bozukluklarının arka planına karşı kronik kalp yetmezliği ve kardiyomiyopati;
beyne akut ve kronik kan akışı bozukluklarının karmaşık tedavisi (inme ve serebrovasküler eksiklik);
çeşitli etiyolojilerin retinasında hemoftalm ve kanamalar, retina ve dallarının merkezi damarının trombozu, çeşitli etiyolojilerin retinopatisi (diyabetik, hipertansiyon);
düşük performans;
zihinsel ve fiziksel aşırı yükler (h. sporcularda) (ilaç doping kontrolü yaparken olumlu bir sonuç verebilir (bkz. "Özel talimatlar");
kronik alkolizmde yoksunluk sendromu (spesifik alkolizm tedavisi ile kombinasyon halinde).
V / m, v / v ve parabulbar. Heyecan verici etkinin olası gelişimi göz önüne alındığında, sabah uygulanması tavsiye edilir.
Giriş yöntemi, dozlar ve tedavi süresinin süresi, durumun endikasyonlarına ve şiddetine bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.
Kardiyovasküler hastalık
Karmaşık tedavinin bir parçası olarak:
- IBS (miyokard enfarktüsü) - günde 0.5–1 g mürekkeple / mürekkeple (5-10 ml MILDRONAT ilacı)®);
- IBS (kararlı anjina pektoris); Bulaşık boral bozuklukların arka planına karşı XSN ve kardiyomiyopati - günde 0.5-1 g (5-10 ml MILDRONAT ilacı) içinde / içinde®) veya günde 0,5 g 1-2 kez / m cinsinden, tedavinin seyri 10-14 gündür, ardından içeriye geçiş yapılır. Toplam tedavi süresi 4-6 haftadır.
Serebrovasküler kaza ihlali
Akut fazdaki kompleks tedavinin bir parçası olarak, 0.5 g (5 ml MILDRONAT ilacı®) günde bir kez 10 gün içinde / içinde, 0.5-1 g için içeri girer. Toplam tedavi süresi 4-6 haftadır.
Kronik serebrovasküler kaza durumunda (disirkülatör ensefalopati) - 0.5 g (5 ml MILDRONAT ilacı®) 10 gün boyunca günde / m veya / 1 kez, daha sonra 0.5 g içe doğru. Toplam tedavi süresi 4-6 haftadır. Bir doktora danıştıktan sonra tekrarlanan kurslar (genellikle yılda 2-3 kez) mümkündür.
Oftalmopatoloji (çeşitli etiyolojinin retinasında hemoftalm ve kanamalar, retina ve dallarının merkezi damarının trombozu, çeşitli etiyolojilerin retinopatisi (diyabetik, hipertansiyon)
0.05 g (0.5 ml MILDRONAT ilacı®) 10 gün boyunca parabulbarno. T.h. kombinasyon terapisinin bir parçası olarak kullanılır.
Zihinsel ve fiziksel aşırı yükler
Her biri 0.5 g (5 ml MILDRONAT ilacı®) günde 1 kez / m veya in / in. Tedavinin seyri 10-14 gündür. Gerekirse, tedavi 2-3 hafta sonra tekrarlanır.
Kronik alkolizm
Her biri 0.5 g (5 ml MILDRONAT ilacı®) günde 2 kez / m veya in / in. Tedavinin seyri 7-10 gündür.
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
HF'de artış (venöz çıkış, intrakraniyal tümörlerin ihlali durumunda);
gebelik;
emzirme dönemi;
18 yaşına kadar yaş (verimlilik ve güvenlik belirlenmemiştir).
Dikkatle: karaciğer ve / veya böbrek hastalıkları.
Oluşum sıklığına bağlı olarak, DSÖ'de aşağıdaki istenmeyen yan reaksiyon grupları ayırt edilir: çok sık (> 1/10); sıklıkla (> 1/100, <1/10); seyrek olarak (> 1/1000, <1/100); nadiren (> 1/1000, <1/1000) mevcut tarafından tespit edilebilir.
Nadiren - alerjik reaksiyonlar (kızarıklık, döküntü, kaşıntı, şişme) ve dispeptik fenomenler, taşikardi, kan basıncının azalması veya artması, uyarılma.
Çok nadiren - eozinofili, yaygın bir zayıflık.
Belirtiler : baş ağrısı, taşikardi, baş dönmesi ve genel halsizlik ile birlikte kan basıncında azalma.
Tedavi: semptomatik.
İlaç MILDRONAT® düşük toksiktir ve hastaların sağlığı için tehlikeli olan istenmeyen reaksiyonlara neden olmaz.
Meldonium (ilaç MILDRONAT®) - gama-butyrobetain'in yapısal analogu - insan vücudunun her hücresinde bulunan bir madde.
Artan yük koşullarında, MILDRONAT ilacı® doğum ve oksijendeki hücrelere duyulan ihtiyaç arasındaki dengeyi geri kazandırır, hücrelerde toksik metabolik ürünlerin birikmesini ortadan kaldırır ve onları hasardan korur; ayrıca tonik bir etkiye sahiptir. Kullanımının bir sonucu olarak, vücut yüke dayanma ve enerji rezervlerini hızlı bir şekilde geri yükleme yeteneğini kazanır.
Bu özellikler nedeniyle, ilaç MILDRONAT® CCC'nin çeşitli bozukluklarını, beyne kan akışını tedavi etmek ve fiziksel ve zihinsel sağlığı arttırmak için kullanılır. Karnitin konsantrasyonundaki bir azalmanın sonucu olarak, vazodilating özelliklere sahip gama-butyrobetain yoğun bir şekilde sentezlenir. Miyokardiyalde akut iskemik hasar durumunda, MILDRONAT ilacı® nekrotik bir bölgenin oluşumunu yavaşlatır, rehabilitasyon süresini kısaltır. Kalp yetmezliği durumunda, miyokardın büzülmesini arttırır, fiziksel aktiviteye toleransı arttırır ve anjina seçimlerinin sıklığını azaltır. Serebrovasküler hastalığın akut ve kronik iskemik bozuklukları durumunda, MILDRONAT ilacı® iskeminin merkezinde kan dolaşımını iyileştirir, iskemize alan lehine kan dağıtımını teşvik eder. İlaç, yoksunluk sendromlu kronik alkolizmli hastalarda sinir sisteminin fonksiyonel bozukluklarını ortadan kaldırır.
Uygulamada / uygulamada ilacın biyoyararlanımı% 100'dür. Cmak kan plazmasında, girişinden hemen sonra elde edilir.
Böbrekler tarafından atılan 2 ana metabolit oluşumu ile vücutta metabolize edilir. T1/2 3-6 saattir.
- Metabolik alet [Diğer metabolikler]
Anti-anjinal ajanlar, anti-pıhtılaştırıcılar, anti-agreganlar, anti-aritmik araçlar, diüretikler, bronkolitiklerle birleştirilebilir.
Kalp glikozitlerinin etkisini arttırır.
Orta derecede taşikardi ve arteriyel hipotansiyonun olası gelişimi göz önüne alındığında, nitrogliserin, nifedipin, alfa-adrenoblokatör, diğer hipotansif araçlar ve periferik vazodilatörler, t.to. ilaç MILDRONAT® eylemlerini geliştirir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
MILDRONAT ilacının raf ömrü®5 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
İntravenöz, kas içi ve parabulbar uygulaması için çözüm | 1 ml |
aktif madde: | |
meldonia dihidrat | 100 mg |
yardımcı maddeler: enjeksiyon için su |
Kas içi, intravenöz ve parabulbar uygulaması için çözelti, 100 mg / ml. Bir çizgi veya fay noktası olan I hidrolitik sınıfındaki renksiz cam ampulde 5 ml.
Her biri 5 amp. PVC filmin hücre ambalajında veya kaplamasız PET filmden (podon). 2 veya 4 (sadece Santonika CJSC ve H.B.p.about üreticileri için.) karton paket içinde hücre paketleri (yastıklar).
Gebe kadınlarda kullanım güvenliği araştırılmamıştır, bu nedenle fetus üzerinde olası olumsuz etkileri önlemek için kullanım kontrendikedir.
MILDRONAT ilacının tahsisi® süt ve yenidoğanın sağlık durumu üzerindeki etkisi araştırılmamıştır, bu nedenle gerekirse emzirme durdurulmalıdır.
Tarifine göre.
Kalp bölümlerinde akut miyokard enfarktüsü ve kararsız anjina pektoris tedavisinde uzun yıllara dayanan deneyim, ilacın MILDRONAT olduğunu göstermektedir® akut koroner sendromlu I serisinin bir ilacı değildir ve kullanımı acilen gerekli değildir.
1 Ocak 2016'dan bu yana, meldonia Dünya Dopingle Mücadele Ajansı'nın yasaklı maddeleri listesine dahil edildi.
Araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. MILDRONAT ilacının olumsuz etkileri hakkında veri yok® psikomotor reaksiyon hızında.
- E63 Fiziksel ve zihinsel aşırı yükler
- F10.2 Alkol bağımlılığı sendromu
- F10.3 Belirsiz durum
- H34.8 Diğer retina vasküler oklüzyonları
- H35.0 Arka plan retinopati ve retina vasküler değişiklikler
- H35.6 Retina kanaması
- H36.0 Diyabetik retinopati (ortak dördüncü işaretli E10-E14 +)
- H36.8 Diğer pozisyonlarda sınıflandırılan hastalıklar için diğer retina bozuklukları
- H44.8 Göz küresinin diğer hastalıkları
- I20 anjina pektoris [meme kurbağası]
- I21 Akut miyokard enfarktüsü
- I25.9 Kronik koroner kalp hastalığı belirtilmemiş
- I43.1 Metabolik bozukluklar için kardiyomiyopati
- I50.0 Durgun kalp yetmezliği
- I67 Diğer serebrovasküler hastalıklar
- I67.9 Serebrovasküler hastalık belirtilmemiş
- I69.4 Hemoraji veya kalp krizi olarak belirtilmeyen bir inmenin etkileri
- Z73.6 Azalan çalışma kapasitesinden kaynaklanan faaliyet sınırlamaları
Şeffaf renksiz sıvı.