Givotan

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Givotan

Etki mekanizması: Antiparasitic

Tedavi seçeneği: Diarrhea

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Givotan hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Nitazoksanid
Formları Tablet, Oral Süspansiyon
Farmakolojik Sınıfı Antiprotozoal Ajan, Tiazolid
Genel Kullanım Bazı mikrobiyal ve parazitik enfeksiyonların tedavisi
Kökeni Sentetik

Givotan (Nitazoksanid) Nedir?

Givotan (Nitazoksanid) Hangi Tip Bir İlaçtır?

Givotan, etken maddesi nitazoksanid olan ve sadece reçeteyle temin edilebilen bir ilaç ürünüdür. Bu etken madde sentetik bir bileşiktir. Farmakolojide temel olarak bir antiprotozoal ajan olarak sınıflandırılır ve benzersiz tiazolid ilaç sınıfının prototipini temsil eder. Bu madde kimyasal olarak bir nitrotiazol benzamid türevi olarak tanınır. Kapsamlı farmakolojik çalışmalarla desteklenen genel rolü, çeşitli mikrobiyal ve parazitik enfeksiyonlara karşı geniş spektrumlu bir tedavi seçeneği sunmaktır.

Bileşimi ve Mevcut İlaç Formları

Givotan’ın tıbbi bileşimi, yalnızca nitazoksanid içeren tek bileşenli bir üründür. İlaç, ağız yoluyla (oral) alınmak üzere, tablet ve oral süspansiyon dahil olmak üzere farklı farmasötik preparatlar halinde sağlanır. Özellikle bir yaşından büyük pediyatrik hastalar gibi belirli hasta gruplarında uygulamayı kolaylaştırmayı hedefleyen oral süspansiyon formunun bulunması ayırt edici bir faktördür. Vücuda alındıktan sonra, nitazoksanid hızla hidrolize olur ve ilacın tıbbi etkisinden sorumlu olan birincil, aktif dolaşımdaki bileşiği, tizoksanid'i oluşturur. Dünya Sağlık Örgütü, antiparazitik olarak kanıtlanmış rolü nedeniyle Nitazoksanid’i Temel İlaçlar Model Listesi’ne dahil etmiştir.

Genel Amacı ve Mekanizma Prensibi

Givotan, genellikle patojenlere karşı hedeflenmiş bir etki mekanizması uygulayarak vücudun belirli mikrobiyal enfeksiyonlarla başa çıkmasına yardımcı olmak için kullanılır. Bu ilaç, etkili bir antiprotozoal eylem gerektiren durumlardaki kullanımıyla klinik olarak tanınmaktadır. İlaç, enfeksiyon yapan organizmaların anaerobik enerji metabolizması yoluyla gerekli yakıtı üretme yeteneğine müdahale ederek bir Enerji Engeli oluşturarak çalışır. Bu benzersiz fizyolojik etki, parazit ve bakterilerdeki kritik bir enzim yolunu bozarak büyümelerini ve çoğalmalarını engeller; bu da ilacın enfeksiyonları tedavi etmedeki temel işlevini ve genel terapötik kullanımını oluşturur.

Givotan ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Etkin maddesi nitazoksanid olan Givotan'ın güvenlik profili, klinik çalışmalar aracılığıyla belirlenmiştir ve resmi reçeteleme bilgilerinde belgelenmiştir. Aşağıdaki bilgiler, advers reaksiyonları ve güvenlik kısıtlamalarını yansıtmaktadır.


Advers Reaksiyonların Sıklığı ve Kategorileri

Advers reaksiyonlar, esas olarak klinik çalışmalarda görülme sıklığına göre sınıflandırılır. En sık görülen etkiler, tipik olarak hastaların %1 ila %10'unda görüldüğü anlamına gelen, sık olarak sınıflandırılır.

Hasta popülasyonlarında en sık bildirilen advers reaksiyonlar, genellikle iki ana fizyolojik sistemle ilişkilidir:

  • Gastrointestinal Bozukluklar: Bunlar arasında karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal ve gaz (flatülans) bulunur.
  • Sinir Sistemi Bozuklukları: Sık görülen etkiler arasında baş ağrısı ve baş dönmesi yer alır.

Diğer sık görülen genel etkiler arasında ateş (pireksi) ve halsizlik bulunur.

Ciddi Güvenlik Hususları

Resmi etiketleme, başta aşırı duyarlılık reaksiyonları olmak üzere ciddi advers reaksiyonlar potansiyelini vurgular. Böyle bir reaksiyon ortaya çıkarsa, ilacın derhal kesilmesi yerleşik güvenlik prensibidir.

Beklenen, advers olmayan bir reaksiyon, idrar rengindeki bir değişikliktir; aktif metabolit, idrarın yeşil veya sarı renkte olmasına neden olabilir.

Özel Hasta Popülasyonları İçin Güvenlik Kısıtlamaları

Belgeler, hastanın altta yatan sağlık durumuna dayalı belirli güvenlik kısıtlamalarını belirtir:

  • Şiddetli Hepatik Yetmezlik: İlaç, sınırlı klinik veriler ve aktif dolaşım bileşiği olan tizoksanidin birikme potansiyeli nedeniyle şiddetli hepatik yetmezlik teşhisi konan kişilerde kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).
  • Şiddetli Renal Hastalık: Sınırlı verilere ve beklenen metabolit atılım yoluna dayanarak, şiddetli renal hastalığı olan hastalarda kullanım için açıkça dikkatli olunması gerektiği belirtilmiştir.
  • Pediyatrik Hastalar: Genel güvenlik profili yetişkinlerinkine benzer olsa da, ateş (pireksi), pediyatrik hasta popülasyonunda (1 ila 11 yaş arası) daha sık görülen bir advers reaksiyon olarak kaydedilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerekir

Nitazoksanid (Givotan) doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici belgeler, sınırlı bir belirti profilini tanımlamakta ve acil durumlar için gereken spesifik eylemleri belirtmektedir. Doz aşımı hakkındaki bilgiler resmi olarak sınırlı olarak nitelendirilmekle birlikte, gereken klinik yönetimi kuran temel bilgiler aşağıdadır.


Doz Aşımı Belirtileri

Belgelenmiş Semptomlar Akut doz aşımıyla ilişkili bilinen klinik belirtiler şiddetli değildir ve başlıca sindirim sistemini (gastrointestinal) etkiler. Bunlar mide bulantısı, kusma ve karın ağrısı gibi belirtileri içerir.

Şiddet ve Sonuçlar Nitazoksanide aşırı maruz kalmanın karakteristik özellikleri olarak resmi olarak listelenen spesifik, ciddi veya hayatı tehdit edici klinik belirtiler bulunmamaktadır. Sağlıklı yetişkin gönüllülere 4.000 mg'a kadar tekli oral dozlar, önemli bir advers etki görülmeksizin uygulanmıştır.


Acil Eylem ve Yönetim

Şüpheli veya akut doz aşımı durumunda, kişilerin derhal tıbbi yardım alması ve bir sağlık profesyoneli tarafından gözlem altında tutulması gerekmektedir.

Resmi Doz Aşımı Açıklamaları:

  • İlacın etkilerini tersine çevirecek spesifik bir antidot bilinmemektedir.
  • Tedavi, semptomatik ve destekleyici yönetim sağlamakla sınırlıdır.
  • Ağız yoluyla uygulamadan kısa bir süre sonra yapılırsa, mide yıkama (gastrik lavaj) uygulanması uygun olabilir.
  • Böbrek veya karaciğer fonksiyonları bozulmuş hastalarda farmakokinetik incelenmediğinden, bu popülasyonda dikkatli olunması gerekmektedir.

Givotan’in terapötik kullanımları

Givotan: Onaylanmış Tedavi Kullanımları

Givotan, spesifik protozoan enfeksiyonlardan kaynaklanan ishalin yönetiminde kullanılan reçeteli bir ilaçtır. İlacın birincil terapötik endikasyonu (tedavi amacı), iki farklı parazitin neden olduğu ishalin tedavisidir: Bunlar Giardia lamblia ve Cryptosporidium parvum'dur.

Bu ilaç, hem Giardia lamblia hem de Cryptosporidium parvum enfeksiyonlarının tedavisi için 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve çocukların yanı sıra, bu durumlar için 1 ila 11 yaş aralığındaki çocuklarda kullanılmak üzere onaylanmıştır. İlacın genellikle immünokompetan (bağışıklık sistemi sağlıklı olan) kişilerde kullanımı için endike olduğunu dikkate almak önemlidir. Onaylanmış hasta popülasyonu ve kullanımına dair derinlemesine bir anlayış için, hastaların ve sağlık uygulayıcılarının resmi reçeteleme bilgilerine danışmaları gerekmektedir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Givotan'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Düzenleyici belgeler, Givotan (Nitazoksanid) için uygun hasta popülasyonunu yaşa, ilacın formülasyonuna ve belirli önceden mevcut sağlık koşullarına göre kesin olarak tanımlar.


Uygunluk Kapsamı

1. Kontrendike Popülasyonlar

Nitazoksanide veya formülasyonun herhangi bir yardımcı maddesine karşı önceden aşırı duyarlılığı olan hastalar kontrendikedir.

2. Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları

  • Oral süspansiyon formu, 1 ila 11 yaş arasındaki çocuklar için onaylanmıştır.
  • Tablet formu, yalnızca 12 yaş ve üzeri hastalar için onaylanmıştır.
  • 1 yaşından küçük bebeklerde güvenlik ve etkililik tespit edilmemiştir.

3. Duruma Özgü Kısıtlamalar

  • HIV ile Enfekte veya İmmün Yetmezliği Olan Hastalar: Kısıtlı bir gruptur; ilacın bu kişilerde Cryptosporidium parvum'a karşı etkililiği gösterilmemiştir.
  • Böbrek veya Karaciğer Fonksiyonu Bozulmuş Hastalar: Farmakokinetik bu popülasyonlarda incelenmediği için kullanımı dikkat gerektirir.

4. Hamilelik ve Emzirme Durumu

  • Hamilelik: İlaçla ilişkili bir risk hakkında insan verisi bulunmadığından, kullanım yalnızca açıkça gerektiğinde uygundur.
  • Emzirme: Aktif metabolit insan sütüne geçmektedir, bu nedenle emzirme sırasında dikkatli olunması tavsiye edilir.

Genel Uygunluk Profili ile Bağlantı

Uygunluk profili, tek bir mutlak kontrendikasyon (aşırı duyarlılık) ve ilacın formülasyonuna bağlı açık yaşa dayalı dışlamalar ile yapılandırılmıştır. Başlıca kısıtlamalar, immün yetmezliği olan kişilerde kanıtlanmış etkililik eksikliği ve böbrek veya karaciğer fonksiyonları bozulmuş hastalarda ilacın kullanımına ilişkin yetersiz veri ile ilgilidir ve bu spesifik popülasyonlarda şartlı kullanımı gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu bölüm, Givotan'ın (Nitazoksanid) düzenleyici belgelerde tanımlanan resmi olarak belgelenmiş etkileşim modellerini özetlemektedir. Başlıca etkileşimler, plazma proteinlerine bağlanmada yer değiştirme ve yiyeceklerin ilacın vücuttaki maruziyet düzeyi üzerindeki etkisi ile ilişkilidir.


İlaç-İlaç Etkileşim Profili

1. Proteinlere Bağlanmada Yer Değiştirme

Aktif metabolit olan tizoksanid, plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır (%99,9'un üzerinde). Dar terapötik indekse sahip olan (örneğin, varfarin gibi) diğer yüksek oranda proteine bağlanan ilaçlarla birlikte kullanılması, rekabete ve potansiyel yer değiştirmeye yol açarak, birlikte kullanılan ilacın vücuttaki maruziyetini değiştirebilir.

2. Metabolik Etkileşimler

Sitokrom P450 (CYP) enzimlerinin inhibisyonunu veya indüksiyonunu içeren, klinik olarak anlamlı herhangi bir etkileşim beklenmemektedir veya düzenleyici etiketlemede belgelenmemiştir.

3. Kontrendike Kombinasyonlar

İlaç-ilaç etkileşim riski nedeniyle birlikte kullanımı resmen kontrendike olarak açıkça listelenen herhangi bir madde bulunmamaktadır.


İlaç-Gıda ve Popülasyona Özgü Etkileşimler

Givotan tabletlerinin yiyeceklerle birlikte alınmasının, tizoksanidin sistemik olarak vücuttaki miktarını önemli ölçüde artırdığı resmi olarak belgelenmiştir. Düzenleyici veriler, tabletin kandaki en yüksek plazma konsantrasyonunun (Cmax) yaklaşık %50 ve toplam sistemik maruziyet düzeyinin (AUC) ise yaklaşık iki katı kadar arttığını göstermektedir.

Proteinlere bağlanmadaki yer değiştirme riskine ilişkin özel dikkat, hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) yetmezliği olan hastalar için belirtilmiştir. Givotan'ın farmakokinetiği bu popülasyonlarda incelenmediğinden, değişen ilaç klerensi (temizlenmesi), aktif metabolitin plazma düzeylerinin artmasına yol açarak yer değiştirme etkileşimleri riskini yükseltebilir.

Etki mekanizması

Givotan Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Patojen Enerji Üretiminin Engellenmesi

Givotan'ın temel eylemi, aktif formunun duyarlı anaerobik mikroorganizmalardaki pirüvat:ferredoksin oksidoredüktaz (PFOR) enzim sisteminin bir engelleyicisi (inhibitörü) olarak işlev görmesine dayanır . Bu hedeflenmiş müdahale, bu organizmaların temel enerji kaynağı olan (ATP)'yi üretmesini önleyerek metabolik yoksunluğa ve patojenin işlevsiz hale gelmesine yol açar.

Mikrobiyal Genetik ve Hücresel Yapının Bozulması

İkinci bir etki alanı olarak, ilacın aktif formu patojenin DNA ve RNA'sında doğrudan hasara neden olur ve aynı zamanda hücre zarlarının bütünlüğünü bozar. Bu durum, mikrobiyal çoğalmayı ve yapısal kararlılığı baskılayarak fonksiyon kaybına ve sonuç olarak konakçı sistemden temizlenmelerine yol açar.

Sistemik Mikrobiyal Yükün Azaltılması

Enerji ablukası ve yapısal hasar gibi bu birleşik hücresel mekanizmalar, aktif olarak çoğalan patojen popülasyonunun azalmasına neden olur. Ortaya çıkan fizyolojik etki, mikrobiyal aktiviteyle ilişkili sistemik faktörlerin düşürülmesidir; bu da etkilenen dokulardaki temel işlevin geri kazanılmasını kolaylaştırır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Givotan (nitazoksanid), kısa bir süre boyunca sabit bir kür olarak uygulanması amaçlanan yalnızca ağız yoluyla alınan bir ilaçtır. Genel kullanım prensibi, reçete edilen tedavi rejimini tamamlamak için, ilacın 3 ardışık gün boyunca her 12 saatte bir (günde iki kez) alınmasını gerektirir. Hem tablet hem de oral süspansiyon formlarının yemekle birlikte alınması zorunludur, zira bu durum ilacın vücutta uygun sistemik emilimi için gereklidir.


Dozaj ve Dozaj Formları

Resmi dozaj rejimi yaş gruplarına göre farklılaşır ve birbiriyle değiştirilemeyen iki farmasötik form aracılığıyla uygulanır. 500 mg tablet, kullanımı 12 yaş ve üstü hastalarla sınırlandırılmıştır; 1 ila 11 yaş arasındaki çocuklar ise mutlaka oral süspansiyon formunu kullanmalıdır. Oral süspansiyon dozu uygulanmadan önce, homojen bir konsantrasyon sağlamak için şişenin iyice çalkalanması gerekir.

Yaş Grubu Yönetim Başına Doz Gerekli Dozaj Formu
Yetişkinler ve Ergenler (12 yaş ve üzeri) 500 mg Tablet veya Oral Süspansiyon
Çocuklar (4 ila 11 yaş) 200 mg Sadece Oral Süspansiyon
Çocuklar (1 ila 3 yaş) 100 mg Sadece Oral Süspansiyon

Bu talimatlar, ilacın düzenleyici otoriteler tarafından belirlenen standart kullanım prosedürünü tanımlamaktadır. Bir yaşın altındaki çocuklar için ilacın güvenliliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Ayrıca, yeterli resmi çalışma verisi bulunmadığından, belirgin hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) bozukluğu olan popülasyonlara Givotan uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Givotan İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Givotan (nitazoksanid) hakkındaki araştırmalar, ilacın spesifik parazit enfeksiyonları için kullanımını inceleyen resmi klinik araştırmalara ve bilimsel incelemelere dayanmaktadır. Bu çalışmalar, kontrollü koşullar altında hasta gruplarında ölçülen örüntüler açısından bugüne kadar gözlemlenenleri göstermeye yardımcı olur. Bu genel bakış, yapılan araştırmanın türüne ve kesinlik düzeyinin düşük olduğu veya verilerin hala ortaya çıktığı alanlara odaklanarak kamuya açık kanıtları özetlemektedir.


Cryptosporidium parvum'un Neden Olduğu İshal Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Kanıt temeli, randomize, çift kör klinik araştırmalardan (RKA'lar) gelmektedir. Bu araştırmalar, Givotan'ı plaseboya karşı karşılaştırmış ve kısa süreli semptomların zaman içinde nasıl değiştiğini incelemiştir. Araştırma, fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları (ishalin düzelmesi) incelemiş ve parazitolojik eradikasyonu (C. parvum oositlerinin dışkıdan temizlenmesini) ölçümlemiştir. Çalışmalar ağırlıklı olarak immün sistemi yeterli (immünokompetan) olan bireylere odaklanmış ve dışkıdan parazitlerin temizlenmesine dair örüntüler gözlenmiştir. Ancak, immün yetmezliği olan/HIV ile enfekte hastalarda bulgular karışıktır ve bu grupta tutarlı klinik örüntüleri doğrulamak için veriler hala yetersiz kalmaktadır.


Giardia lamblia'nın Neden Olduğu İshal Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Araştırmalar ayrıca Givotan'ı plaseboya ve Giardiasis tedavisinde kullanılan diğer ilaçlara karşı karşılaştıran Randomize Kontrollü Araştırmalara (RKA'lar) dayanmaktadır. Çalışmalar, immün sistemi yeterli olan çocukları ve yetişkinleri izlemiş ve hem hastalar tarafından bildirilen sonuçları hem de parazitolojik eradikasyonun (dışkıdan parazitin temizlenmesi) objektif ölçümlerini incelemiştir. Bulgular, parazitlerin dışkıdan temizlenme ölçümleri dahil olmak üzere, bu gruplarda gözlemlenen örüntüleri açıklamaktadır. Ancak, takip süreleri sınırlı kalmıştır. Sürdürülen yanıtın (enfeksiyonun ne sıklıkla tekrar ettiği) tam olarak belirlenmemiştir ve belirli gruplara ilişkin veriler (örneğin, Giardia'nın tek patojen olduğu yetişkinler) yetersiz kalmaya devam etmektedir.


Sınırlamalar ve Araştırma Eksiklikleri

Temel sınırlamalar arasında, bazı önemli araştırmalarda örneklem büyüklüklerinin mütevazı olması yer almakta olup, bu durum bulguların genelleştirilme yeteneğini etkileyebilir. En önemli araştırma eksiği, immün yetmezliği olan hasta popülasyonu ile ilgili belirsizliktir. Kanıt kalitesi çalışmadan çalışmaya değişmektedir ve uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Çalışma sonuçları, yapıldıkları özel koşulları yansıtır ve bireysel tahminler sağlamaz.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Givotan Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Tablet ve oral süspansiyon formları arasındaki temel farklar nelerdir?

Düzenleyici belgeler, oral süspansiyon ve tabletlerin birbirinin yerine kullanılamayacağını (biyoeşdeğer olmadığını) belirtmektedir. Bunun anlamı, bu formların kan dolaşımında aynı düzeyde ilaca maruziyet sağlamamasıdır. Bu farklılıklar nedeniyle, tablet yalnızca 12 yaş ve üzeri hastalar için onaylanırken, süspansiyon 1 yaş ve üzeri çocuklar tarafından kullanılabilir.


S: Givotan hamilelik veya emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Resmi ürün bilgileri, hamilelik ve emzirme sırasında dikkatli olunmasını önermektedir. Givotan'ın hamilelik sırasında risk oluşturup oluşturmadığını belirlemek için yeterli insan çalışması bulunmadığından, kullanımı genellikle açıkça gerekli olduğu durumlarla sınırlandırılmıştır. Çalışmalar, aktif bileşik olan tizoksanidin insan sütüne geçtiğini göstermektedir, bu nedenle emziren anneler için dikkatli olunması tavsiye edilir.


S: 8 yaşındaki bir çocuk için spesifik doz programı nasıldır?

4 ila 11 yaş arasındaki çocuklar için resmi dozaj programı, oral süspansiyon formuna dayanmaktadır. Bu doz, bu yaş grubu için standartlaştırılmış rejime göre, günde iki kez (her 12 saatte bir) yiyecekle birlikte uygulanır.


S: Gerekli tedavi süresi ne kadardır?

Resmi reçeteleme bilgilerine göre, onaylanmış parazit enfeksiyonları için standart tedavi kürü, kısa ve sabit bir kürdür. Rejim tipik olarak arka arkaya 3 gün içinde tamamlanır.


S: Givotan, bakteriyel enfeksiyonlara karşı etkili midir, yoksa sadece parazitler için midir?

Bu ilaç öncelikle bir antiprotozoal ajan olarak sınıflandırılır ve spesifik olarak Giardia lamblia veya Cryptosporidium parvum parazitlerinin neden olduğu ishalin tedavisi için endikedir. Resmi ruhsatlandırma bilgileri, genel veya yaygın bakteriyel enfeksiyonların tedavisine yönelik endikasyonları içermemektedir.


S: Givotan dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi hasta talimatları tipik olarak atlanan bir doz için izlenecek prosedürü tanımlar: Hatırlandığı anda alınır, ancak bir sonraki doza alma zamanı neredeyse yaklaştıysa atlanır. Bu durumda normal programa devam edilir. Talimatlar genellikle çift doz alınmaması gerektiğini belirtir.


S: Givotan ilk dozdan sonra ne kadar çabuk etki etmeye başlar?

İlacın emilimi üzerine yapılan çalışmalar, aktif dolaşım formu olan tizoksanidin uygulamadan sonra hızla emildiğini göstermektedir. Tipik olarak, ilk oral doz alındıktan sonra kan dolaşımında en yüksek konsantrasyonuna 1 ila 4 saat içinde ulaşır.


Givotan nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Givotan Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Nitazoksanid (Givotan) için resmi saklama ve imha gereklilikleri, ürünün stabilitesini korumak ve halk sağlığını güvence altına almak amacıyla yetkili otoriteler tarafından belirlenmiştir.


Saklama Koşulları

1. Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığı olan 25 C (77 F) sıcaklıkta saklanmalıdır; 15 C ile 30 C (59 F ile 86 F) arasındaki geçici sıcaklık değişimlerine izin verilir.

2. Kullanım Şekli Dondurmayınız. Aşırı ısıdan, nemden ve doğrudan ışıktan uzakta saklanmalıdır.

3. Kap İlacı kapağı sıkıca kapalı olan orijinal kabında saklayınız.

4. Stabilite Hazırlanmış olan oral süspansiyon 7 gün boyunca stabildir ve bu süreden sonra atılmalıdır.


İmha ve Güvenlik

Tüm nitazoksanid ürünleri çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Hazırlandıktan sonra yedi günden daha uzun süre bekletilmiş olan kullanılmamış oral süspansiyon derhal imha edilmelidir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar, bir sağlık profesyoneline danışılarak veya yerel çevre yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Givotan eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: