Galvus

Seçilen form

Vildagliptin

Etki mekanizması: Drugs Used In Diabets, Hypoglycemic

Tedavi seçeneği: Diabetes Mellitus

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Galvus hakkında genel bakış

Galvus, etken maddesi vildagliptin olan ve esas olarak Tip 2 diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Bu ilaç, oral antidiyabetikler adı verilen ilaç grubuna ve spesifik olarak DPP-4 inhibitörleri sınıfına aittir.

Galvus, vücudun kan şekeri düzeylerini kontrol etmesine yardımcı olur. Tip 2 diyabet, vücudun yeterli miktarda insülin üretememesi veya üretilen insülinin doğru şekilde çalışmaması durumunda ortaya çıkan bir hastalıktır. Galvus, pankreasın daha fazla insülin üretmesini ve aynı zamanda daha az glukagon hormonu salgılamasını sağlayarak bu kontrolü iyileştirir. Hem insülin hem de glukagon pankreasta üretilir ve bu hormonların dengeli salınımı kan şekeri düzeylerinin kontrol altında tutulmasına yardımcı olur.

Galvus, tek başına diyet ve egzersizle kan şekeri kontrolünün sağlanamadığı Tip 2 diyabet hastaları için endikedir. Genellikle tek başına kullanılabileceği gibi, kan şekerini düşüren metformin veya sülfonilüreler gibi diğer ilaçlarla veya insülinle birlikte kombine bir tedavi olarak da reçete edilebilir.

Bu ilaç, Tip 1 diyabeti (vücudun insülin üretmediği durum) olan veya diyabetik ketoasidoz (yüksek kan şekeri ve kandaki keton cisimleri birikimi) tedavisi gerektiren hastalar için uygun değildir.

Galvus ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Galvus (Vildagliptin), klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası gözetim yoluyla belgelenmiş bir güvenlik profiline sahiptir. Yan etkiler genellikle düzenleyici standartlara göre sıklık ve etkilenen sistem-organ sınıfına göre sınıflandırılır.

Resmi Olarak Belgelenmiş Yan Etkiler

Kontrollü klinik çalışmalarda bildirilen olumsuz reaksiyonların çoğu hafif ve geçici olmuştur. Yan etkiler, sıklıklarına göre kategorize edilmiştir:

Yaygın Reaksiyonlar (100 hastadan ge 1 ila <10 hastada görülür): Bunlar tipik olarak Baş dönmesi, Baş ağrısı, Titreme, Artralji (eklem ağrısı), Astenia (enerji eksikliği) ve Hiperhidroz (aşırı terleme) içerir.
Yaygın Olmayan Reaksiyonlar (1.000 hastadan ge 1 ila <100 hastada görülür): Hipoglisemi (özellikle sülfonilüre ile kombine edildiğinde), Periferik ödem ve Kabızlık bulunur.

Ciddi Yan Etkiler ve İzlem

Belirli ciddi yan etkiler ve güvenlik endişeleri, düzenleyici reçeteleme bilgilerinde belgelenmiştir:

Karaciğer Disfonksiyonu: Nadir Hepatit vakaları bildirilmiştir. Düzenleyici otoriteler, tedavi öncesinde ve sırasında karaciğer fonksiyon testlerinin (KFT'ler) izlenmesini zorunlu kılmaktadır. ALT veya AST (karaciğer enzimleri) seviyelerinde Normalin Üst Sınırının (NÜS) ge 3 katı kalıcı yükselmeler meydana gelirse ilacın kesilmesi önerilir.
Akut Pankreatit: Pazarlama sonrası raporlar, Akut Pankreatit riskini göstermiştir.
Şiddetli Eklem Ağrısı: Tedavinin başlangıcından günler ila yıllar sonra ortaya çıkabilen şiddetli ve engelleyici Artralji rapor edilmiştir.

Popülasyona Özgü Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi etiketleme, belirli hasta grupları için kısıtlamalar tanımlamaktadır:

Karaciğer Yetmezliği: İlaç, şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmez.
Böbrek Yetmezliği: Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar doz ayarlaması gerektirir.
Pediyatrik Popülasyon: Güvenlik ve etkinliği kanıtlanmadığından, çocuklarda ve ergenlerde (18 yaş altı) kullanılması önerilmez.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı Kapsamı

Özellik	Açıklama
Belgelenmiş doz aşımı sunumları	Aşırı maruziyet, kas ağrısı, ateş, ekstremitelerde ödem ve parestezi dahil olmak üzere geçici klinik belirtiler ve laboratuvar bulgıları ile ilişkilendirilmiştir.
Etkilenen fizyolojik sistemler (etikette belirtildiği gibi)	Belgelenen fizyolojik değişiklikler arasında lipaz seviyelerinde, kreatin fosfokinaz (CPK) ve AST gibi hepatik fonksiyon belirteçlerinde geçici yükselmeler yer alır.
Dozla veya maruziyetle ilgili faktörler (varsa)	Yüksek doz maruziyetine ilişkin klinik gözlemler, günlük 400 mg ila 600 mg dozları kullanan çalışmalardan elde edilmiştir.
Popülasyona özgü doz aşımı notları (varsa)	Vildagliptinin kendisi hemodiyalizle uzaklaştırılamasa da, ana hidroliz metaboliti olan LAY 151, bu prosedürle uzaklaştırılabilir.
Acil durum yanıtı ifadeleri (resmi belgelerde yazıldığı gibi)	Doz aşımı durumunda destekleyici yönetim önerilir.
Ne zaman acil tıbbi yardım alınmalıdır (yalnızca etiketten türetilen ifade)	Reçete edilen miktarı önemli ölçüde aşan şüpheli veya bilinen herhangi bir maruziyet için acil tıbbi yardım istenmelidir.

Doz Aşımı Sınıflandırmaları (Yüksek Seviye)

Özellik	Açıklama
Şiddet sınıflandırması (resmi belgelerde tanımlandığı gibi)	Yüksek doz çalışmalarında belgelenen belirtiler geçici olarak bildirilmiş ve ilacın kesilmesi üzerine özel bir tedavi olmaksızın düzeldiği gözlemlenmiştir.
Düzenleyici dayanak (EMA / FDA / vb.)	Bilgiler, Ürün Karakteristikleri Özeti (SmPC) dahil olmak üzere resmi hükümet düzenleyici belgelerine dayanmaktadır.
Doz aşımı bağlamı kısıtlamaları (resmi belgelerde tanımlandığı gibi)	Resmi bilgi, yüksek doz uygulamayı içeren kontrollü klinik çalışmalardan elde edilen verilerle sınırlıdır.

Ortaya Çıkan Doz Aşımı Yapısı

Resmi doz aşımı beyanları:

Vildagliptin doz aşımı için bilinen veya belgelenmiş özel bir antidot yoktur.
Aktif madde, hemodiyalizle uzaklaştırılamaz.
Yönetim, hastanın klinik durumuna göre semptomatik ve destekleyici olmalıdır.

Genel doz aşımı profiliyle bağlantı (3 cümle):

Düzenleyici belgeler, yüksek doz maruziyeti sırasında gözlemlenen geçici klinik ve laboratuvar belirtilerini detaylandırarak Vildagliptin doz aşımı profilini tanımlar. Resmi kılavuz, bilinen bir antidotun olmaması nedeniyle gerekli müdahale olarak destekleyici yönetimi zorunlu kılmaktadır. Ayrıca, profil aktif ilacın hemodiyalizle uzaklaştırılamadığını açıkça belirtir, bu da acil durum ayarlarındaki prosedürel adımlara rehberlik eder.

Galvus’in terapötik kullanımları

Galvus Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Galvus, yetişkinlerde kan şekeri kontrolündeki sistemik dengesizliğe bağlı semptomlarla karakterize olan Tip 2 diyabetin yönetimine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Diyet ve egzersize ek olarak glisemik kontrolü iyileştirmek amacıyla endikedir. Genellikle kronik, istikrarsız kan şekeri seviyelerinin söz konusu olduğu klinik durumlarda uygulanır.

İlacın tedavi edici rolü, sürekli yüksek kan şekeri seviyeleri ve gelişmiş uzun vadeli glisemik kontrole (HbA1c) duyulan ihtiyaç dahil olmak üzere, sistemik dengesizliğe bağlı semptomların yönetimine destek olmaktır. Kronik yüksek kan şekerine bağlı fizyolojik zorlanma yaratan semptomlar yaşayan hastalar için önemlidir. Ayrıca bu ajan, hem açlık hem de yemek sonrası glikoz seviyelerini yöneterek günlük kan şekeri dalgalanmalarının etkisini hafifletmek ve hastaya destek olmak için de önemlidir.

İlaç, yalnızca metformin gibi ilk tedavilerin veya stabil insülin rejimlerinin hedef kan şekeri seviyelerini yeterince sürdüremediği durumlarda kombinasyon tedavisi senaryolarında yaygın olarak kullanılır.

“Vildagliptinin destekleyici rolü, fonksiyonel stabilitenin korunmasına yardımcı olabilir ve genel tedavi rejimine ek semptomatik destek sağlamaya katkıda bulunabilir.”

Kısa Bilgi: Yetersiz Glisemik Kontrole Destek

Galvus, yetersiz glisemik kontrol ile ilişkili semptomların yönetimine yardımcı olabilir ve durumun çok yönlü terapötik destek gerektirdiği zamanlarda genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Galvus'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Galvus (Vildagliptin), resmi olarak yetişkinlerde (18 yaş ve üzeri) Tip 2 diyabetin yönetimi için endikedir. Uygunluk, düzenleyici otoriteler tarafından belirli kontrendikasyonlar ve kısıtlamalar esas alınarak kesin şekilde tanımlanmıştır.

Galvus Kullanmaması Gereken Popülasyonlar

Galvus, vildagliptin veya yardımcı maddelerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar ile Tip 1 diyabet veya diyabetik ketoasidozu olan hastalarda kontrendikedir ve kullanılmamalıdır. Ayrıca, tedavi öncesi ALT veya AST seviyeleri normalin üst sınırının (NÜS) 3 katından fazla olan hastalarda tanımlanan hepatik yetmezliği olan hastalarda kullanımı kesinlikle yasaktır.

Kısıtlamaları Olan veya Kullanımı Kanıtlanmamış Popülasyonlar

Güvenlik veya etkinliğin tam olarak belirlenmediği, aralarında çocuklar ve ergenlerin (18 yaş altı) de bulunduğu çeşitli popülasyonlarda kullanımı önerilmez. Yeterli insan verisinin olmaması nedeniyle gebelik veya emzirme döneminde de kullanımı önerilmez. Ayrıca, orta veya şiddetli böbrek yetmezliği, Son Dönem Böbrek Hastalığı (SDBH) ve NYHA fonksiyonel sınıf III-IV kalp yetmezliği olan hastalar için kısıtlamalar geçerlidir. Akut pankreatit öyküsü olan veya 75 yaş ve üzeri hastalar özel dikkat gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, vildagliptin (Galvus)'in metabolizmasının büyük ölçüde sitokrom P450 (CYP) enzim sistemini atlaması nedeniyle ilaç-ilaç etkileşimi potansiyelinin düşük olduğunu belirtir. Vildagliptin, CYP 450 enzimlerinin ne bir substratı ne bir inhibitörü ne de bir indükleyicisidir. Yapılan özel klinik çalışmalar, vildagliptinin Metformin, Digoksin, Amlodipin, Valsartan veya Warfarin gibi ilaçlarla birlikte uygulandığında klinik olarak ilgili farmakokinetik değişikliklere neden olmadığını doğrulamıştır.

Belgelenen birincil etkileşimler, ilacın seviyelerini değil, vücudun verdiği tepkiyi etkileyen, doğası farmakodinamik (FD) olanlardır. Bunlar şunları içerir:

Etkileşen Madde/Sınıf	Belgelenen Etkileşim/Gözlem
Sülfonilüreler	Ek glikoz düşürücü etki. Hipoglisemi riskini azaltmak için daha düşük bir sülfonilüre dozunun dikkate alınmasını gerektirebilir.
ACE İnhibitörleri	Vildagliptin ile birlikte uygulanan hastalarda anjiyoödem riskinde artış bildirilmiştir.

Gıda etkileşimi çalışmaları, vildagliptinin yiyecekle birlikte veya yemeksiz alınabileceğini göstermektedir, çünkü gıda yalnızca emilim hızını (Cmax) yavaşlatır ancak toplam maruziyeti (AUC) etkilemez. Orta ila şiddetli böbrek yetmezliği veya Son Dönem Böbrek Hastalığı (SDBH) olan hastalar için, vildagliptin atılımındaki değişiklikler nedeniyle azaltılmış bir doz önerilir.

Etki mekanizması

Galvus Nasıl Çalışır: İnkretin Hormon Düzenlemesini Hedefleme

Enzim Aracılı Yolak Modülasyonu

Galvus (vildagliptin), seçici bir dipeptidil peptidaz-4 (DPP-4) inhibitörü olarak görev yaparak etkisini gösterir. Bu moleküler etkileşim, vücutta doğal olarak bulunan inkretin hormonlarının, özellikle glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) ve glikoza bağımlı insülinotropik polipeptitin (GIP) hızlı enzimatik yıkımını önler. Bu inhibisyon, aktif inkretin hormon sinyalinin dolaşımdaki konsantrasyonunu artırır ve süresini uzatır.

Glikoza Bağımlı Adacık Hücresi Yanıtı

Aktif inkretinlerin artan seviyeleri, pankreas adacıkları içindeki ana yolları düzenler. GLP-1, beta hücrelerinin yüksek glikoz konsantrasyonlarına karşı duyarlılığını seçici olarak artırır ve buna karşılık gelen insülin salgılanmasında artışa neden olur. Eş zamanlı olarak, alfa hücrelerinden glukagon salınımını azaltır, böylece karaciğerden glikoz çıkışını etkiler. Adacık hücresi aktivitesindeki bu ikili düzenleme, yüksek glikoz seviyelerinin varlığına bağlıdır.

Değiştirilmiş Endojen Sinyalizasyon

Vildagliptin, inkretin hormonunun yıkım oranını düzenleyerek, besin emilimine karşı sistemik fizyolojik yanıtı değiştirir. Bu mekanizma, entero-insüler eksen içindeki sinyalizasyonu destekler ve böylece sistemik glikoz dengesinin düzenlenmesinde rol oynayan temel mediatörlerin konsantrasyonunu etkiler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Galvus Nasıl Kullanılır

Galvus'un uygulanması, uygun yolu, dozaj programını ve belirli popülasyonlar için yapılması gereken değişiklikleri tanımlayan resmi düzenleyici talimatlara dayanır. İlaç, sadece oral kullanım için 50 mg tablet olarak formüle edilmiştir.

Resmi Dozaj ve Sıklık

Vildagliptin için önerilen maksimum günlük alım miktarı 100 mg'dır. Monoterapi (tek başına kullanım) ve metformin veya insülin ile kombinasyon dahil olmak üzere onaylanmış rejimlerin çoğunda, bu toplam günlük doz tipik olarak sabah ve akşam olmak üzere 50 mg'lık iki bölünmüş doz halinde uygulanır. Ancak, bir sülfonilüre ile ikili kombinasyon halinde kullanıldığında, önerilen doz daha düşüktür ve günde bir kez 50 mg ile sınırlıdır.

Tablet, günlük programa esneklik sağlayarak yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Bir dozun atlanması durumunda, resmi talimatlar hastanın hatırladığı anda alınması gerektiğini belirtir, ancak telafi etmek için aynı gün iki kat doz alınmamalıdır.

Popülasyona Özgü Kullanım

Dozaj, belirli fizyolojik durumlar için değişiklik gerektirir. Son Dönem Böbrek Hastalığı (SDBH) dahil olmak üzere orta veya şiddetli böbrek yetmezliği teşhisi konan hastalar, günde bir kez 50 mg azaltılmış doz almalıdır. Yaşlı yetişkinler (65 yaş ve üzeri) için doz ayarlamasına gerek yoktur. Kullanım, çocuk hastalar veya önceden karaciğer yetmezliği olan kişiler için önerilmez.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Tip 2 diyabetes mellitus ile ilgili çalışmalarda, hasta sonuçlarının bir değişim gösterip göstermediğine odaklanılmıştır. Bu araştırmalar, birincil ölçüt olarak glikosile hemoglobin (HbA1c) kullanılarak semptomların şiddetindeki ve sıklığındaki potansiyel değişiklikleri incelemiştir.

Kombinasyon Tedavisi: Çalışmalar, ilacın metformin gibi standart tedavilerle birleştirildiğinde bir değişiklikle ilişkilendirilip ilişkilendirilmediğini araştırmıştır. Beş yıllık çok uluslu VERIFY çalışması, erken kombinasyon tedavisinin sıralı tedaviye kıyasla uzun vadeli etkilerini incelemiştir. Hastalarda alevlenmelerdeki değişikliklerin zamanlaması da araştırma konusu olmuştur.
Çalışma Katılımcıları: Çalışmalar hafif böbrek yetmezliği olan katılımcıları içermiş ve deneme protokolleri gereği, farklı popülasyonlarda güvenlik izlemesini sağlamak amacıyla genellikle kalp hastalığı olan kişileri içermemiştir.

Temel Çalışma Bulguları

Klinik denemeler, bazı çalışmalarda tedavinin eski tedavilere karşı nasıl değerlendirildiğini araştırmıştır. Uzun vadeli veriler, dayanıklılığı değerlendirmek için katılımcı durumunu beş yıl boyunca izlemiştir. Araştırma, kombinasyon ile hasta fonksiyonel kapasitesi ve refahı arasındaki potansiyel ilişkiyi incelemiştir. Gözlemlenen bir bulgu, bazı çalışmalarda enflamatuar belirteçlerdeki bir değişiklik olmuştur.

Tedavi Süresi

Bu bölüm, araştırma hedefine bağlı olarak genellikle 24 haftadan beş yılı aşkın bir süreye yayılan klinik çalışmalarda beklenen tedavi süresini özetlemektedir. Deneme protokolleri, katılımcıların bir hekime danışmadan tedaviyi bırakmayacağını belirtmiştir. Burada verilere ilişkin herhangi bir iddia veya yorum sağlanmamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Galvus hakkındaki sıkça sorulan sorular

Galvus (Vildagliptin) nedir?

Galvus, Tip 2 diyabet mellitusu olan, 18 yaş ve üzeri kişilerde kan şekeri seviyelerini düşürmeye yardımcı olan vildagliptin etken maddesini içeren bir ilaçtır. Diyabetin yalnızca diyet ve egzersizle kontrol altına alınamadığı durumlarda kullanılır. Tip 2 diyabet, vücudun yeterli insülin üretememesi veya üretilen insülinin düzgün çalışmaması ya da vücudun çok fazla glukagon üretmesi sonucu gelişir. Glukagon, karaciğerin şeker üretmesini tetikleyen bir hormondur.

Galvus'u kimler kullanmamalıdır?

Galvus'u aşağıdaki durumlarda kullanmamalısınız:

Vildagliptine veya ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa.
Tip 1 diyabetiniz varsa (yani vücudunuz insülin üretemiyorsa).
Diyabetik ketoasidozunuz varsa (yüksek ve kontrol altında tutulamayan kan şekeri düzeyleri ile karakterize bir durum).

Galvus'u kullanmaya başlamadan önce doktoruma hangi tıbbi durumları bildirmeliyim?

Galvus'a başlamadan önce doktorunuzla aşağıdaki durumlar hakkında konuşunuz:

Orta veya ileri derecede böbrek hastalığınız varsa.
Karaciğer hastalığınız varsa. Doktorunuz tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında karaciğer fonksiyon testlerinizi kontrol etmelidir.
Pankreas sorunlarınız varsa veya daha önce geçirdiyseniz (örneğin pankreatit).
Kalp yetmezliği gibi kalp sorunlarınız varsa.
Daha önce Galvus kullanıp karaciğer yan etkileri nedeniyle ilacı bırakmak zorunda kaldıysanız, tekrar kullanmayınız.

Galvus kullanırken dikkat etmem gereken özel uyarılar var mı?

Deri Sorunları: Diyabete bağlı deri yaraları sık görülür. Galvus kullanırken ortaya çıkabilecek kabarcık veya yaralara karşı dikkatli olmalısınız. Bunları fark ederseniz derhal doktorunuza danışınız.
Pankreatit: Galvus kullanımı pankreas iltihabı (pankreatit) riskini artırabilir. Kusmayla birlikte olan veya olmayan, şiddetli ve inatçı karın ağrısı yaşarsanız hemen doktorunuzu arayınız.

Galvus nasıl alınır?

Galvus genellikle günde bir veya iki kez, doktorunuzun belirlediği doza göre alınır. 50 mg doz genellikle günde bir kez sabahları alınır. 100 mg doz genellikle ikiye bölünerek sabah 50 mg ve akşam 50 mg şeklinde alınır. Tableti bütün olarak, bir miktar su ile yutunuz. Tabletleri çiğnemeyiniz, ezmeyiniz veya bölmeyiniz. Galvus, yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir.

Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Bir dozu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak bir sonraki dozun saati yaklaşmışsa, unuttuğunuz dozu atlayınız ve normal doz saatinde almaya devam ediniz. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Galvus'u hamilelik veya emzirme döneminde kullanabilir miyim?

Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız Galvus kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız. Galvus'u hamilelik sırasında kullanmamalısınız. Galvus tedavisi sırasında emzirmeniz önerilmez.

Galvus kullanırken araç ve makine kullanabilir miyim?

Galvus kullanırken baş dönmesi, sersemlik veya yorgunluk hissederseniz, araç veya makine kullanmadan önce ilacın sizi nasıl etkilediğini bilene kadar dikkatli olunuz.

Galvus'un yaygın yan etkileri nelerdir?

Galvus'un yaygın yan etkileri arasında baş ağrısı, baş dönmesi, ellerde, ayak bileklerinde ve ayaklarda şişlik (ödem), bulantı, yorgunluk ve titreme sayılabilir. Tüm olası yan etkiler için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Galvus nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Galvus Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Resmi düzenleyici belgeler, Galvus (Vildagliptin)'un kalitesini ve stabilitesini sağlamak için saklanması ve imha edilmesine yönelik özel gereklilikler sunar.

Saklama Koşulları

Galvus tabletleri 30 C derece veya altında saklanmalıdır. Kullanım anına kadar tabletlerin blister ve dış kutusu dahil olmak üzere orijinal ambalajında kalması zorunlu bir koşul olup, nemden korunma esastır. Yanlışlıkla erişimi önlemek için ilaç, çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Galvus, evsel atıklar yoluyla veya tuvalete veya lavaboya dökülerek imha edilmemelidir. Bunun yerine, ürün ve ilgili atık materyali, geçerli yerel düzenlemelere uygun olarak ele alınmalı ve imha edilmelidir. Hastalar, uygun imha prosedürleri hakkında eczacılarına danışmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.