Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Fada Enoxaparina
), akut solunum yetmezliği, akut enfeksiyöz hastalıklar, romatizmal hastalıkların akut evresi, venöz tromboz için risk faktörlerinden biri ile birlikte (bkz.»),
ESU'NUN etkisini izlemek için bir doktorun gözlemlenmesi ve laboratuvar testleri yapılması gerekir (PV, INR olarak temsil edilir). ESU'NUN maksimum etkisinin gelişmesi zaman aldığından, enoksaparin sodyum tedavisi, endikasyonlara bağlı olarak istenen terapötik aralıkta INR değerlerini (iki ardışık tanımlara göre) korumak için gerektiği kadar sabit bir dozda devam etmelidir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar
Enoksaparin sodyum uygulama rejimi endikasyonlara bağlı olarak farklıydı. Genel Cerrahi ve ortopedik ameliyatlarda veya yatak istirahatinde bulunan hastalarda venöz tromboz ve embolilerin önlenmesinde günde bir kez 40 mg P/1 uygulandı. DVT ile veya olmadan tedavi edildiğinde, hastalar günde bir kez 1 mg/kg p/k her 12 saat veya 1.5 mg/kg P/K 1 oranında enoksaparin sodyum aldı. Stabil olmayan anjina ve miyokard enfarktüsünün tedavisinde, Q dalgası olmadan, enoksaparin sodyum dozu her 12 saatte bir 1 mg/kg p/k idi ve St segmentinin yükselmesiyle miyokard enfarktüsü durumunda, 30 mg/kg p/k her 12 saatte bir uygulanarak/bolus uygulaması yapıldı
İstenmeyen reaksiyonların sıklığı who sınıflandırmasına uygun olarak belirlenmiştir: çok sık (≥1/10), sıklıkla (≥1/100 — <1/10), nadiren (≥1/1000- < 1/100), nadiren (≥1 /10000 — <1/1000), çok nadiren (<1/10000), frekans bilinmemektedir (mevcut verilere göre, istenmeyen reaksiyonların görülme sıklığı tahmin edilemez).
/ l) cerrahi hastalarda venöz trombozun önlenmesinde ve derin ven trombozunun TEP ile veya TEP olmadan tedavisinde.
nadiren-şok dahil anafilaktik / anafilaktoid reaksiyonlar.
Yan etkiler frekansa göre aşağıdaki gibi sınıflandırılmıştır: çok sık — ≥1/10, genellikle — ≥1/100–<1/10, seyrek olarak — ≥1/1000–<1/100, nadiren — ≥1/10000–<1/1000, çok nadiren — <1/10000.
tamamen nötralize değildir (maksimum `).
- trombosit agregasyon inhibitörleri, dozlarda asetilsalisilik asit dahil, antiplatelet etkisi (kardiyoproteksiyon), klopidogrel, Tiklopidin ve glikoprotein IIb/IIIa antagonistleri, akut koroner sendromda gösterilen, kanama riskinin artması nedeniyle,
