Enoxanorth

cerrahi müdahalelerde, özellikle onkolojik dahil ortopedik ve genel cerrahi operasyonlarda venöz tromboz ve embolinin önlenmesi,

hemodiyaliz sırasında Ekstrakorporeal dolaşım sisteminde trombozun önlenmesi,

cerrahi müdahalelerde, özellikle ortopedik ve genel cerrahi operasyonlarda venöz tromboz ve embolinin önlenmesi,

Enoksaparin sodyumun intravenöz bolus uygulaması venöz kateter ile yapılmalıdır. Enoksaparin sodyum karıştırılmamalı veya diğer ilaçlarla birlikte verilmemelidir. İnfüzyon sistemindeki diğer ilaçların izlerinin varlığını ve bunların sodyum enoksaparin ile etkileşimini önlemek için, venöz kateter, enoksaparin sodyumun intravenöz enjeksiyonundan önce ve sonra yeterli miktarda 0.9% sodyum klorür çözeltisi veya 5% dekstroz çözeltisi ile yıkanmalıdır. Enoksaparin sodyum, %0.9 sodyum klorür çözeltisi ve %5 dekstroz çözeltisi ile güvenle uygulanabilir. 30 mg enoksaparin sodyumun bolus uygulaması için, 60, 80 ve 100 mg'lık cam şırıngalardan St segmentinin yükselmesiyle akut miyokard enfarktüsünün tedavisinde, ilacın fazla miktarda alınması, böylece sadece 30 mg (0.3 ml) kalır). 30 mg'lık bir doz doğrudan intravenöz olarak uygulanabilir

^®. Kapağı kenara koyun. Şırınga önceden doldurulmuş ve kullanıma hazırdır. İğne enjeksiyon bölgesine yerleştirilmeden önce hava kabarcıklarını çıkarmak için pistona basmayın. Bu ilacın kaybına neden olabilir. Kapağı çıkardıktan sonra iğnenin herhangi bir nesneye dokunmasına izin vermeyin. Bu, iğnenin sterilliğini korumak için gereklidir (şek. 3).

10. Morarma oluşumunu önlemek için, ilaç uygulandıktan sonra enjeksiyon bölgesini ovmayın.

İlaç/m enjekte edilemez.

Enjeksiyonlar hastanın yatma pozisyonunda yapılması arzu edilir. Enjeksiyonlar, karın sol veya sağ anterolateral veya posterolateral yüzeyine dönüşümlü olarak yapılmalıdır. İğne, başparmak ve işaret parmağı arasındaki enjeksiyon tamamlanana kadar toplanan ve tutulan tam uzunlukta deri kıvrımına dikey olarak (yanlara değil) enjekte edilmelidir. Deri kıvrımı sadece enjeksiyon tamamlandıktan sonra serbest bırakılır. Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapmayın.

sodyum enoksaparin, heparin veya diğer düşük molekül ağırlıklı heparinler de dahil olmak üzere türevlerine aşırı duyarlılık,

spinal veya epidural anestezi veya loco-bölgesel anestezi, enoksaparin sodyum önceki 24 saatte tedavi için kullanıldığında,

nadiren-alopesi, enjeksiyon bölgesinde, genellikle purpura veya eritematöz papüllerin ortaya çıkmasından önce gelen kutanöz vaskülit, deri nekrozu gelişebilir — infiltre edilmiş ve ağrılı - bu durumlarda enoxanorth ile tedavi

nadiren-uzun süreli tedavide osteoporoz (3 aydan fazla).

Belirtiler:

30 mg'lık bir dozajda ilacın bolus uygulaması, 1 mg/kg'lık bir dozajda ilacın derhal n/c enjeksiyonu ile birlikte her 12 saatte bir, 1,16 IU/ml (n=16) seviyesinde başlangıçtaki maksimum Anti-Ha aktivitesini sağlar, kandaki ilacın ortalama maruziyeti, tedavinin 2. gününde elde edilen denge durumunun yaklaşık �'idir.

Bu dozaj rejimlerinde enoksaparinin farmakokinetiği doğrusaldır. Hasta grupları içinde ve arasında değişkenlik düşüktür. 40 mg enoksaparin sodyumun tekrar tekrar uygulanmasından sonra 1 günde bir kez ve sağlıklı gönüllülerde günde bir kez 1,5 mg/kg 1 dozunda enoksaparin sodyumun tekrar uygulanmasından sonra

Enoksaparin sodyumun farmakokinetiği, 25 IU 50 ME veya 100 IU/kg (0,25, 0,5 veya 1 mg/kg) dozlarının tek bir ı/uygulamasından sonra kontrol popülasyonundaki göstergelerle karşılaştırılabilir, ancak AUC, kontrol popülasyonundan 2 kat daha yüksekti.

Enoxanorth Karıştırılamaz