Duratears

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Duratears

Etki mekanizması: Ophthalmologicals

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Duratears hakkında genel bakış

Duratears, göz kuruluğu belirtilerini rahatlatmak için kullanılan bir göz pomadıdır (merhemidir). Bu ürün, göz yüzeyini korumaya ve kayganlaştırmaya yardımcı olan farmakolojik olarak inert (etkisiz) yağlayıcı bileşenler içerir. Başlıca aktif bileşenleri genellikle sıvı parafin, yumuşak beyaz parafin (vazelin) ve yün yağı (lanolin) içerir.

Bu pomat, göz yüzeyinde pürüzsüz ve rahat bir koruyucu tabaka oluşturarak kuru göz koşullarıyla ilişkili rahatsızlığın giderilmesine yardımcı olmak üzere özel olarak formüle edilmiştir. Genellikle uzun süreli nemlendirme ve koruma sağlaması nedeniyle uyku sırasında kullanılmak üzere özellikle uygundur.

Duratears ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu tür oftalmik çözeltilere ait resmi güvenlik dokümantasyonu, yan etkileri temel olarak lokal etkiler ve alerjik hassasiyet potansiyeli etrafında sınıflandırır. Bildirilen olayların çoğunluğu, oluşum oranlarının mevcut düzenleyici verilerden güvenilir bir şekilde tahmin edilememesi nedeniyle Sıklığı Bilinmeyen olarak sınıflandırılmıştır.

Sistem-Organ Sınıfı Advers Reaksiyonlar

Resmi olarak listelenen olası yan etkiler ağırlıklı olarak Göz Hastalıkları başlığı altında yer alır. Bu lokal etkiler, oküler irritasyon (gözde tahriş), göz ağrısı, kaşıntı (pruritus) ve gözde kızarıklık (hiperemi) gibi hisleri içerebilir. Düzenleyici kaynaklarda belirtilen yaygın bir deneyim, genellikle uygulamadan hemen sonra ortaya çıkan geçici (geçici süreli) bulanık görme durumudur.

İkincil endişeler ise potansiyel aşırı duyarlılık ile ilişkili olarak Bağışıklık Sistemi Bozuklukları altında sınıflandırılmıştır.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Ciddi Reaksiyonlar

Resmi etiketlemede belgelenen en önemli güvenlik kısıtlaması, formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan bireyler için kontrendikasyon (kullanım yasağı) olmasıdır. Nadir olmakla birlikte, ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar) olasılığı potansiyel bir güvenlik olayı olarak listelenmiştir.

Bu ürün tipi için düzenleyici belgeler, genellikle yaşlı yetişkinler veya böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan kişiler için özel güvenlik hususları belirtmez.

Bu sınıflandırma yaklaşımı, birincil güvenlik odağının lokal oküler advers olaylar ve bilinen bileşen alerjileriyle ilgili kısıtlama üzerinde kalmasını sağlamaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Bu oftalmik solüsyona ait resmi düzenleyici belgeler, doz aşımı profilini maruziyet yoluna göre tanımlar. Topikal uygulama şekli ve bileşenlerinin sistemik olmaması nedeniyle, amaçlanan kullanımdan kaynaklanan doz aşımının tehlikeli olması beklenmez ve düzenleyici etiketlemede topikal doz aşımı vakası bildirilmemiştir.

Lokal topikal fazlalığın yönetimi için resmi kılavuz açık bir prosedür adımı sunar: ürün ılık musluk suyu ile gözden kolayca yıkanabilir.

Resmi profil, esas olarak kazara yutma veya oral alım ile ilgili belirli acil eylemleri zorunlu kılar. Bu durum meydana gelirse, gerekli olan ilk adım derhal Zehirlenme Kontrol Merkezi ile iletişime geçmektir. Yutmanın bayılma veya nefes almada zorluk gibi sistemik işlevleri etkileyen ciddi semptomlara yol açması durumunda acil tıbbi yardım açıkça gereklidir. Bu gibi senaryolarda, düzenleyici belgeler kullanıcıların yerel acil servisleri aramaları gerektiğini belirtir.

Ürünün sınıflandırmasıyla tutarlı olarak, bu doz aşımı senaryosu için belirli bir antidot belgelenmemiştir veya bilinmemektedir. Resmi beyanlar, yutmayı takiben ciddi sistemik semptomları yönetmek için gerekli acil durum protokollerini ve topikal yönetim için yerel prosedürü vurgulamaktadır.

Duratears’in terapötik kullanımları

Duratears Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu pomat, hastaların kuruluğa bağlı rahatsız edici semptomlar yaşadığı durumlarda gözler için semptomatik rahatlama sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Ürün, gözdeki hafif tahrişlere bağlı rahatsızlığın geçici olarak giderilmesi için semptomatik yönetimin bir parçası olarak düşünülebilir.

Duratears, günlük konforu bozan, artmış semptom dönemleri ile karakterize durumların yönetilmesinde yardımcıdır. Bu durumlar arasında gözyaşı filmi dengesizliği ve hafif ila orta dereceli kuru göz hastalığı yer alabilir. Ürün, kuruluğun neden olduğu yanma, batma veya kumlanma hissi gibi fiziksel rahatsızlığa ilişkin semptom kümelerine ek semptomatik destek sağlamak gerektiğinde uygulanır.

Rüzgar, güneş veya uzun süreli ekran kullanımı gibi dış stresörlere maruz kalma nedeniyle artan rahatsızlığın olduğu bağlamlarda ilgili olabilir. Semptomların yoğunlaştığı zamanlarda sıklıkla kullanılır ve zorlu dönemlerde hastaları destekleyen kısa süreli semptomatik yardıma destek olabilir.

“Bu preparat, nem eksikliği ile ilgili sıkıntıyı hafifletmeye yardımcı olabilir ve zorlu dönemlerde hastayı desteklemek için işlevsel stabiliteyi sürdürmeye katkıda bulunur.”


Hızlı Bilgi: Temel Kullanım: Oküler Rahatsızlık İçin Semptom Desteği

Özellik Açıklama
Birincil Kullanım Bağlamı Hafif oküler tahrişin geçici semptomatik rahatlaması.
Ele Alınan Semptom Türü Yanma, batma ve kumlanma hissi dahil olmak üzere fiziksel rahatsızlıkla ilgili semptomlar.
Semptom Tetikleyicileri Dış stresörler (rüzgar, güneş, kuru hava) ve günlük işlevi etkileyen semptomlar.
Terapötik Fayda Genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur ve semptomatik evrelerde genel refahı destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Duratears'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bölüm, düzenleyici etiketleme ile belirlenen, Duratears pomadı için resmi olarak belgelenmiş popülasyon uygunluk kurallarını açıklamaktadır.


Uygunluk Kapsamı

Kategori Düzenleyici Durum
İzin Verilen Popülasyonlar Yetişkinler, çocuklar ve yaşlılar kullanıma uygundur.
Gebelik/Emzirme Hem hamilelik hem de emzirme döneminde kullanıma izin verilir.
Kontrendike Popülasyonlar Formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar.
Uygunluk Kısıtlaması Yumuşak kontakt lens kullananlar uygulamadan önce lensleri çıkarmalı ve yeniden takmadan önce en az 15 dakika beklemelidir.

Resmi Uygunluk Özeti

Düzenleyici belgeler, bu oftalmik kayganlaştırıcının sistemik olmayan yapısı nedeniyle uygunluk profilini oldukça izin verici olarak tanımlar. Çocuklar, yetişkinler ve yaşlılar dahil olmak üzere tüm yaş grupları için kullanımı kabul edilebilir kabul edilir. Tek mutlak düzenleyici hariç tutma, belgelenmiş bileşen aşırı duyarlılığı için standart kontrendikasyondur (kullanım yasağı). Ayrıca, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için özel bir uygunluk kısıtlaması gerekmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Etkileşim Kapsamı

Özellik Resmi Düzenleyici Durum
Belgelenmiş etkileşimleri olan tıbbi ürün kategorileri: Diğer Topikal Oftalmik Ürünler (Fiziksel Girişim)
Özel etkileşimli ilaçlar (açıkça listelenmişse): Açıkça adıyla listelenmiş ilaç yok; kural diğer tüm topikal göz ilaçları için geçerlidir.
Etkileşimlerin mekanistik temeli (yalnızca etikette belirtilmişse): Fiziksel Girişim (Zamanlamaya dayalı; birlikte uygulanan ürünün seyreltilmesini veya etkisinin azalmasını önleme).
Zamanlamaya dayalı etkileşim kuralları (varsa): Başka bir oftalmik preparatla kullanıldığında en az beş (5) dakika zorunlu uygulama ayrımı.
Popülasyona özgü etkileşim notları (varsa): Düzenleyici etiketlemede belgelenmemiştir.

Ortaya Çıkan Etkileşim Yapısı

Resmi etkileşim beyanları:

  • Resmi düzenleyici reçete bilgilerinde metabolik enzimleri (örneğin, CYP) veya ilaç taşıyıcılarını (örneğin, P-gp) içeren sistemik ilaç-ilaç etkileşimleri belgelenmemiştir.
  • Tıbbi ürünler, gıda, alkol veya takviyelerle etkileşim sonucu ortaya çıkan resmi kontrendikasyonlar (kullanım yasağı) belgelenmemiştir.
  • Belgelenen tek etkileşim gereksinimi, diğer topikal oftalmik tıbbi ürünlerle birlikte uygulamayı içeren fiziksel bir uygulama kuralıdır.
  • Resmi etiketleme, diğer topikal göz preparatları ile bu ürünün uygulamaları arasında zorunlu bir zaman aralığı olan en az beş (5) dakika süre olmasını şart koşar.

Genel etkileşim profiline bağlantı: Resmi düzenleyici belgeler, Duratears'ın etkileşim yapısını, fiziksel mekanizması ve sistemik emiliminin minimum olması nedeniyle sistemik ilaç-ilaç, ilaç-gıda veya ilaç-madde etkileşimleri içermediği şeklinde tanımlar. Profil, tek bir idari kısıtlama ile sınırlıdır: diğer herhangi bir topikal oftalmik preparatla birlikte kullanım için zorunlu bir zamanlama ayırma kuralı. Bu kısıtlama, oküler kayganlaştırıcı filmin bütünlüğünü ve birlikte uygulanan ajanın uygun fiziksel etkisini sağlamayı amaçlar.

Etki mekanizması

Fiziksel Tıkanıklık ve Bariyer İşlevi

Duratears Göz Pomadı, göz yüzeyinde farmakolojik olmayan, fiziksel bir yağ (lipid) bariyeri oluşturarak işlev görür. Bu pasif mekanizma, hava ile gözyaşı filmi ara yüzeyinde etki eder ve kornea ile konjonktiva epitel yüzeyleri üzerinde yapısal, fiziksel bir koruyucu katman sağlar.

Aşırı Buharlaşmanın Engellenmesi

Tıkayıcı (oklüzif) lipid tabakası, öncelikli olarak altta bulunan sulu gözyaşı filminden su buharının yayılmasını yavaşlatma işlevine sahiptir. Bu buharlaşma sürecini yavaşlatarak, mekanizma sulu gözyaşı fazının stabil hale gelmesine yardımcı olur ve göz yüzeyindeki yoğunluk değişimini etkiler.

Yüzey Kayganlığı ve Sürtünme Ayarlaması

Yağ bazlı formülün kendine özgü kıvamı (viskozitesi) ve akış özellikleri (reolojik) sayesinde, göz kapağı ile göz yüzeyi arasında oldukça kaygan bir katman oluşur. Bu fiziksel eylem, göz kırpma hareketi sırasında sürtünme katsayısını azaltır ve böylece epitel tabakası üzerindeki mekanik kesme kuvvetlerinin düzenlenmesine katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Duratears Kayganlaştırıcı Göz Pomadı, kuru göz koşullarına bağlı tahriş ve rahatsızlığın geçici olarak hafifletilmesi amacıyla kullanılır. Pomad, genellikle etkilenen göze veya gözlere ince bir şerit halinde, yaygın olarak yatma saatinde veya bir sağlık uzmanının belirttiği şekilde uygulanır.

Uygulamadan önce, kirlenmeyi (kontaminasyonu) önlemek için ellerinizi titizlikle yıkayınız. Eğer kontakt lens kullanıyorsanız, uygulamadan önce lensleri çıkarmalı ve tekrar takmadan önce bir süre (genellikle 30 dakika ya da doktorunuzun önerdiği süre kadar) beklemeniz gerekmektedir.

Uygulama Adımları

Adım Talimat
1 Tüpün kapağını çıkarın.
2 Başınızı nazikçe arkaya doğru eğin ve temiz bir parmak kullanarak alt göz kapağınızı aşağı çekerek küçük bir cep oluşturun.
3 Sterilliği muhafaza etmek için tüpü göze yakın tutun, ancak ucunu göze, göz kapağına veya herhangi bir yüzeye temas ettirmeyin.
4 Alt göz kapağının oluşturduğu cebe ince bir şerit halinde pomat (yaklaşık 1 ila 1,5 cm veya 1/4 inç) sıkın.
5 Pomatın göz yüzeyine yayılmasına izin vermek için gözü yavaşça kapatın ve göz kırpmaktan kaçınarak bir ila iki dakika bekleyin.

Önemli Hususlar

Pomad, uygulamadan hemen sonra geçici olarak görmede bulanıklığa neden olabileceği için, hastalar görmeleri tamamen netleşinceye kadar dikkatli olmalı, araç kullanmaktan veya makine çalıştırmaktan kaçınmalıdır. Başka oftalmik preparatlar (örneğin, göz damlaları) kullanıyorsanız, uygulamaları arasında en az beş dakika ara bırakılmalıdır. Göz yüzeyinde maksimum kalıcılığı sağlamak için pomadın en son uygulanması tavsiye edilir.

Güncel klinik kanıtlar

Duratears: Güncel Klinik Kanıtlar

Hafif Oküler İritasyon ve Kuru Göz Semptomlarında Geçici Rahatlamaya Dair Kanıtlar

Duratears'ın içindeki polimer kombinasyonu, hafif oküler irritasyon ve bazı kuru göz sendromları gibi belirtilerin dalgalanma gösterdiği durumlarda semptomların zaman içindeki değişimini inceleyen araştırmalarda değerlendirilmiştir. Bu kanıtlar, çözeltiyi diğer yapay gözyaşı türleri veya aktif olmayan bir solüsyonla karşılaştıran, genellikle hastanın bilgisi dışında yürütülen Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ'ler) elde edilmiştir. Hasta tarafından bildirilen deneyimleri inceleyen çalışmalarda elde edilen araştırma bulguları, öncelikli olarak hafif ila orta düzeyde semptomları olan yetişkin popülasyonları kapsamıştır.

Klinik Çalışmalarda Ölçülen Sonuçlar

Temel araştırmalar, hastaların algıladığı rahatsızlığı tanımlayan öz bildirim skorlarının nasıl takip edildiğini incelemiştir. Çalışmalar, yanma, batma veya kumlanma hissi gibi semptomların öz bildirilen değerlerindeki değişikliklere odaklanmıştır. Öz bildirimlere ek olarak, araştırmacılar kornea ve konjonktival boyanma derecesi gibi göz yüzeyindeki fiziksel bulguları da izlemişlerdir.

Çalışmalarda ayrıca Gözyaşı Kırılma Süresi (TBUT) ve Schirmer testi gibi gözyaşı filmi fonksiyonel özellikleri de takip edilmiştir. Bugüne kadar yapılan araştırmalarda bu fonksiyonel gözyaşı ölçümleriyle ilişkili bulgular karışıktır.

Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip Süresi

Klinik çalışmalar semptom aktivitesinin arttığı dönemlerde yapılmış ve genellikle kısa vadeli olarak tasarlanmıştır. Temel RKÇ'ler, dört haftaya kadar tanımlanmış zaman aralıklarında kısa süreli semptom değişimlerini incelemiştir.

Bu tür reçetesiz satılan kayganlaştırıcılar için uzun vadeli etkiler tam olarak kanıtlanmamıştır. Çözelti, çalışma aralıklarını önemli ölçüde aşan süreler boyunca kullanıldığında, kalıcı semptomatik örüntüler veya genel göz sağlığının korunması ile ilgili uzun vadeli sonuçlara dair sınırlı bilgi mevcuttur.

Özel Popülasyonlarda Kanıtlar

Araştırmalar büyük ölçüde genel yetişkin popülasyonlarına odaklanmıştır. Yoğun bakım ünitesindeki yüksek riskli hastanede yatan hastalar gibi bazı çalışmalarda belirli yetişkin alt grupları incelenmiştir. Ancak, çekirdek düzenleyici araştırmalarda bu konular tam olarak belirlenmemiş olduğu için, pediatrik hastalar ve belirli eşlik eden hastalıkları (komorbiditeleri) olanlar için veriler yetersiz kalmaktadır. Sonuçlar yalnızca çalışmalarda incelenen popülasyonlar için geçerlidir.

Araştırmalar Hakkında Belirsiz Kalanlar

Bilimsel literatür, bu formülasyon ile diğer oftalmik kayganlaştırıcılar arasında karşılaştırmalı kanıtların eksik olduğunu göstermektedir.

Ayrıca, çalışmalar gözyaşı fonksiyonunun objektif ölçütlerini (TBUT ve gözyaşı üretimi gibi) incelediğinde, mevcut araştırmalar arasında bulgular karışık veya tutarsız olmuştur. Farklı yapay gözyaşlarını karşılaştıran çalışmalar arasında kanıt kalitesi değişiklik göstermektedir. Araştırma kısa vadeli değişikliklere dair içgörü sunar ve neyin bilindiğini—ve neyin hala belirsiz olduğunu—vurgular.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Duratears Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Duratears ile diğer göz damlaları arasındaki fark nedir?

C: Resmi ürün açıklaması, bu çözeltinin Dextran 70 ve Hypromellose olmak üzere iki spesifik polimer kullanan bir kombinasyon ürünü olduğunu belirtir. Bu çift bileşim, düzenleyici belgelerde gözyaşı filminin fiziksel stabilitesine katkıda bulunduğu ve kayganlık sağladığı şeklinde açıklanır; bu da onu tek bir polimere dayanan göz damlalarından farklı kılar.


S: Duratears kırmızı gözleri tedavi etmek için kullanılabilir mi?

C: Ürün, resmi olarak, özellikle kuru göz koşullarından kaynaklanan rahatsızlık ve tahrişin geçici olarak giderilmesi için endikedir. Düzenleyici belgeler, göz kızarıklığını (hiperemi), ilacın tedavi etmeyi amaçladığı bir durum değil, olası bir advers reaksiyon olarak listelemektedir.


S: Duratears ne kadar çabuk etki etmeye başlar?

C: Oküler bir kayganlaştırıcı olarak ürün, doğrudan göz yüzeyinde koruyucu bir film oluşturarak çalışır. Bu fiziksel bariyer mekanizması nedeniyle, kayganlık gibi fiziksel etkilerin uygulama üzerine anında ortaya çıktığı belirtilir.


S: Duratears'ın kayganlaştırma etkisi ne kadar sürer?

C: Resmi talimatlar, ürünün geçici rahatlama sağlamayı amaçladığını ve 'gerektiğinde' kullanılması gerektiğini belirtir. Bu, kayganlık süresinin, kullanıcının kuru göz durumunun şiddeti ve çevredeki ortam gibi faktörlere bağlı olarak önemli ölçüde değişebileceği anlamına gelir.


S: Duratears bazen neden damla yerine merhem gibi hissettirir?

C: Çözelti, ürünün viskozitesini veya yoğunluğunu artırmak için özel olarak eklenen Hypromellose polimerini içerir. Bu eklenen yoğunluk, göz üzerinde daha uzun temas süresine katkıda bulunmayı amaçlar ve bu da onu tipik, viskoz olmayan göz damlalarından belirgin şekilde daha ağır hissettirebilir.


S: Duratears'ı her gün kullanabilir miyim?

C: Bu ürün, geçici rahatlama için tasarlanmış reçetesiz bir kayganlaştırıcı olarak sınıflandırılmıştır ve gerektiğinde kullanılır. Resmi belgeler, bu tür reçetesiz ürünler için uzun vadeli etkilerin mevcut düzenleyici verilerde tam olarak kanıtlanmadığını belirtir. Semptomlar kötüleşirse veya 72 saatten fazla devam ederse, resmi etiketleme kullanımı bırakmayı ve doktora danışmayı önermektedir.


S: Bir doktor neden standart bir yapay gözyaşı ürünü yerine Duratears reçete edebilir?

C: Resmi belgeler bu formülasyonu Dextran 70 ve Hypromellose'un çift polimer kombinasyonu olarak tanımlar. Bu özel eşleşme, düzenleyici belgelerde gözyaşı filminin fiziksel stabilizasyonuna katkıda bulunduğu şeklinde açıklanır, bu da bu oküler kayganlaştırıcı için temel bir farklılaşma noktası olabilir.


S: Kullanmadan önce Duratears kabını çalkalamam gerekir mi?

C: Dextran 70 ve Hypromellose çözeltisinin resmi uygulama talimatları, kullanımdan önce kabın çalkalanması zorunluluğunu belirtmez.


S: Duratears'taki sıvı parafinin amacı nedir?

C: Merhem formülasyonu, sıvı parafin ve beyaz petrolatum içerir. Bu bileşenler, gözyaşı buharlaşma hızını yavaşlatmayı amaçlayan, göz yüzeyinde oklüzif bir lipid tabakası oluşturmaya katkıda bulunur.


S: Duratears, aşırı sulanan gözler için kullanılabilir mi?

C: Ürünün resmi endikasyonu, kuru göz koşullarından kaynaklanan hafif oküler tahriş ve rahatsızlığın geçici olarak giderilmesiyle sınırlıdır.


S: Duratears formülasyonunda mineral yağın rolü nedir?

C: Merhem formülasyonunda, mineral yağ ve diğer yumuşatıcılar, göz yüzeyinde fiziksel bir bariyer tabakası oluşturmaya katkıda bulunur. Bu tabaka, sürtünmeyi azaltmak için bir kayganlaştırıcı görevi görür ve tahrişe karşı korumaya yardımcı olduğu açıklanır.


S: Hassas gözleri olan kişiler Duratears'ı genellikle tolere eder mi?

C: Resmi belgeler, herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılığın (alerji) düzenleyici bir kontrendikasyon olduğunu belirtir. Düzenleyici verilerde listelenen yan etkiler arasında oküler irritasyon, ağrı veya kızarıklık gibi yerel etkiler bulunur, bunlar resmi güvenlik profilinde belirtilen olasılıklardır.


S: Glokom hastaları için Duratears kullanımına dair özel uyarılar var mı?

C: Resmi düzenleyici etiketleme, bu ürünün glokomlu bireyler tarafından kullanımına ilişkin herhangi bir özel uyarı, kontrendikasyon veya önlem içermemektedir.


S: Duratears koruyucu madde içerir mi?

C: Koruyucu maddelerin dahil edilmesi, ürünün spesifik ambalajına bağlıdır. Resmi aktif olmayan bileşen listelerine göre, bazı çok dozlu şişeler koruyucu madde içerebilirken, tek kullanımlık doz birimleri tipik olarak koruyucu içermeyecek şekilde formüle edilmiştir.


S: Duratears Merhem ile Duratears Damla arasındaki fark nedir?

C: İki form farklı bileşimlere sahiptir: Duratears Merhem, mineral yağ ve petrolatum gibi bileşenler kullanan yağ bazlı bir üründür. Duratears Damla (Çözelti), Dextran 70 ve Hypromellose polimerlerini kullanan sulu veya su bazlı bir üründür.


S: Duratears günde maksimum kaç kez kullanılabilir?

C: Düzenleyici talimatlar, geçici rahatlama için damlaların 'gerektiğinde' damlatılmasını yönlendirir. Günlük maksimum sıklık belirtilmemiştir. Ancak, resmi güvenlik uyarıları, göz ağrısı veya tahrişin kötüleşmesi veya 72 saatten fazla devam etmesi durumunda, kullanımın bırakılması ve doktora danışılması yönünde resmi talimat olduğunu belirtir.


S: Duratears diğer ülkelerde reçetesiz satın alınabilir mi?

C: Evet, birçok büyük uluslararası bölgedeki resmi düzenleyici kurumlar, bu ürün tipini (Dextran 70/Hypromellose oftalmik kayganlaştırıcı) sürekli olarak reçetesiz satılan (OTC) bir ilaç olarak sınıflandırmaktadır.


S: Duratears bulanıklaşırsa veya rengi değişirse ne yapmalıyım?

C: Resmi düzenleyici etiketlemedeki uyarı, çözeltinin rengi değişirse veya görünümü bulanıklaşırsa ürünün kullanılmamasını tavsiye eder. Bu durumda, resmi gereklilikler ürünün atılması gerektiğini belirtir.


S: Duratears elektrolit içerir mi?

C: Aktif olmayan bileşenleri listeleyen resmi düzenleyici belgeler, formülasyonun potasyum klorür ve sodyum borat gibi elektrolitler içerdiğini gösterir.


S: Duratears yağ bazlı mı yoksa su bazlı mı?

C: Sınıflandırma, spesifik ürün formuna bağlıdır. Dextran 70 ve Hypromellose damlaları sulu (su bazlı) bir çözelti olarak sınıflandırılırken, merhem versiyonu yağ bazlı bir formülasyondur.


S: Duratears'ın bilgisayar kullanımından kaynaklanan semptomlara yardımcı olduğuna dair hangi kanıtlar mevcuttur?

C: Ürünün kullanımına dair resmi düzenleyici tanım, yaygın nedenlerden kaynaklanan kuru, tahriş olmuş gözleri rahatlatmayı amaçladığını belirtir. Bu nedenler arasında uzun süreli bilgisayar kullanımı ve okuma da yer alır.

Duratears nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Duratears Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Duratears (oftalmik çözelti) oda sıcaklığında, tipik olarak 15, C ile 30, C arasında (veya 25, C'nin altında) saklanmalıdır. Ürün dondurulmamalı ve ışıktan korunmalıdır.

Stabilite ve Çocuk Güvenliği

Kullanımdan sonra kabın ağzı sıkıca kapalı tutulmalıdır. Ürünün stabilitesi açısından, çözelti ilk açıldıktan sonra dört hafta (bir ay) içinde atılmalıdır. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, şişe çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha

Kullanılmamış veya süresi dolmuş çözelti yerel düzenlemelere uygun olarak imha edilmelidir. Ürün, çevreye zarar vermemek adına atık suya (örneğin lavabo veya tuvalet) ya da evsel atıklara kesinlikle atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Duratears eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: