Duratears

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Duratears

Méthode d'action: Ophthalmologicals

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Duratears

En Bref

Propriété Description
Ingrédients Actifs Dextran 70, Hypromellose
Forme Solution Ophtalmique (Collyre)
Classe Pharmacologique Larmes Artificielles, Lubrifiants Oculaires
Indication Principale Soulagement temporaire des irritations oculaires mineures
Nature des Actifs Polymères Semi-synthétiques

Quelle est la nature de Duratears et comment est-il classifié ?

La préparation médicinale connue sous le nom de Duratears est classée comme une Solution Lubrifiante Oculaire et appartient à la famille des Larmes Artificielles. Ce produit est formulé à partir des polymères Dextran 70 et Hypromellose.

Facilement accessible, ce collyre est un médicament en vente libre destiné exclusivement à une application topique ophtalmique, c'est-à-dire sur la surface externe de l'œil. Son rôle principal est d'offrir une protection physique et une lubrification, un statut reconnu par les autorités de santé qui confirment son action principalement mécanique plutôt que pharmacologique.

Composition : Une Association Spécifique de Polymères

Duratears est un produit de combinaison unique, reposant sur l'association du Dextran 70 et de l'Hypromellose (également appelée Hydroxypropyl méthylcellulose), dans un véhicule aqueux stérile. Les deux actifs sont des polymères de nature semi-synthétique.

Cette double composition confère à la solution ses propriétés distinctives : si l'Hypromellose agit pour améliorer la viscosité de la solution, le Dextran 70 apporte des caractéristiques tensioactives essentielles pour la stabilisation du film protecteur. Cette combinaison précise de polymères est d'ailleurs utilisée dans d'autres produits lubrifiants oculaires, comme Tears Naturale.

Le rôle général des lubrifiants oculaires

L'objectif de l'application de cette solution est de restaurer et de maintenir le film d'humidité sur la surface de l'œil, une nécessité qui peut survenir en raison de facteurs environnementaux ou de fatigue visuelle.

En favorisant un mouillage efficace de la cornée (l'avant de l'œil) et en augmentant la viscosité des gouttes, la préparation crée un film protecteur. Ce mécanisme a pour effet de retarder significativement la rupture naturelle du film lacrymal. Il permet ainsi de soulager les symptômes courants de sécheresse et les irritations oculaires mineures en réduisant la friction et en offrant un substitut temporaire aux larmes naturelles lorsque celles-ci sont déficientes.

Quels effets indésirables sont possibles avec Duratears ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

La documentation officielle relative à la sécurité des solutions ophtalmiques contenant les polymères Dextran 70 et Hypromellose classe les réactions indésirables principalement selon deux axes : les effets locaux et le risque potentiel de sensibilité allergique. La majorité des événements rapportés sont classés comme ayant une Fréquence Inconnue, ce qui signifie qu'il n'est pas possible d'estimer de manière fiable leur taux d'occurrence à partir des données réglementaires disponibles.

Réactions Indésirables par Classe de Système d'Organe

Les réactions indésirables officiellement répertoriées sont principalement regroupées dans la catégorie des Affections Oculaires. Ces effets locaux peuvent inclure des sensations telles que l'irritation oculaire, la douleur oculaire, les démangeaisons (prurit) et l'hyperémie de l'œil (rougeur). Une expérience courante documentée dans les sources réglementaires est la vision floue, qui est notée comme étant transitoire (temporaire) et survient souvent immédiatement après l'application du produit.

Les préoccupations secondaires sont classées dans les Troubles du Système Immunitaire, liées à une potentielle hypersensibilité.

Restrictions de Sécurité et Réactions Graves

La principale restriction de sécurité documentée dans l'étiquetage réglementaire est la contre-indication pour les personnes ayant une hypersensibilité ou une allergie connue au Dextran 70, à l'Hypromellose, ou à tout autre ingrédient de la formulation. Bien que rares, la possibilité de réactions d'hypersensibilité graves (réactions allergiques) est répertoriée comme un événement de sécurité potentiel.

Les documents réglementaires pour ce type de produit ne mentionnent généralement pas de considérations de sécurité spécifiques concernant les personnes âgées ou les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique.

Cette approche de classification garantit que l'attention en matière de sécurité reste concentrée sur les événements indésirables oculaires locaux et la restriction liée aux allergies connues aux composants.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil de surdosage de la solution ophtalmique Dextran 70/Hypromellose est défini dans la documentation réglementaire officielle en fonction de la voie d'exposition. En raison de son application topique et de ses composants non systémiques, un surdosage résultant de l'usage prévu ne devrait pas être dangereux, et aucun cas de surdosage topique n'a été rapporté dans l'étiquetage réglementaire.

Pour gérer un excès topique local, la directive officielle prévoit une procédure simple : le produit peut être facilement rincé hors de l'œil avec de l'eau du robinet tiède.

Le profil officiel exige des actions d'urgence spécifiques principalement en cas d'ingestion ou d'absorption accidentelle. Si cela se produit, la première étape requise est de contacter immédiatement un Centre Antipoison. Une attention médicale urgente est explicitement nécessaire lorsque l'ingestion entraîne des symptômes graves affectant les fonctions systémiques, tels que la perte de conscience (évanouissement) ou l'apparition de difficultés à respirer. Dans ces scénarios, les documents réglementaires stipulent que les utilisateurs doivent appeler le 911 ou les services d'urgence locaux.

Conformément à la classification du produit, aucun antidote spécifique n'est documenté ni connu pour ce type de surdosage. Les déclarations officielles mettent l'accent sur les protocoles d'urgence nécessaires pour gérer les symptômes systémiques sévères suite à une ingestion, ainsi que sur la procédure locale pour la gestion topique.

Utilisations thérapeutiques de Duratears

Les usages principaux et bénéfices de Duratears

La solution est couramment employée pour apporter un soulagement symptomatique aux personnes qui ressentent une gêne oculaire importante liée à la sécheresse. Ce produit est indiqué dans la prise en charge symptomatique temporaire de l'inconfort dû à des irritations mineures de l'œil.

Cette préparation est considérée comme pertinente pour la gestion des symptômes qui affectent le confort quotidien, notamment dans les situations caractérisées par des périodes de symptômes accrus, comme l'instabilité du film lacrymal et la sécheresse oculaire de degré léger à modéré. Elle est utilisée pour apporter un soutien symptomatique supplémentaire face aux groupes de symptômes liés à l'inconfort physique, tels que les sensations de brûlure, de picotement, ou la sensation de corps étranger ou de grain de sable provoquée par l'assèchement.

La solution peut être utile dans des contextes marqués par une augmentation de l'inconfort due à des stress environnementaux, comme l'exposition au vent, au soleil ou des périodes prolongées devant un écran. Elle est souvent appliquée lorsque les symptômes s'intensifient et peut fournir une assistance symptomatique à court terme pour aider les patients à traverser les épisodes difficiles.

« Cette préparation peut contribuer à atténuer la détresse liée au déficit d'humidité et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle pour soutenir le patient durant les épisodes difficiles. »


Fait Rapide : Usage Clé : Aide Symptomatique pour l'Inconfort Oculaire

Propriété Description
Contexte d'Usage Principal Soulagement symptomatique temporaire de l'irritation oculaire mineure.
Types de Symptômes Visés Symptômes liés à l'inconfort physique, incluant la brûlure, le picotement et la sensation de grain de sable.
Déclencheurs de Symptômes Stress externes (vent, soleil, air sec) et symptômes qui interfèrent avec les activités quotidiennes.
Bénéfice Thérapeutique Contribue à alléger le fardeau symptomatique général et soutient le bien-être durant les phases de symptômes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Duratears et qui ne le peut pas ?

Cette section présente les règles d'éligibilité officielles pour la solution ophtalmique à base de Dextran 70/Hypromellose, telles que définies dans l'étiquetage réglementaire.


Portée de l'Éligibilité

Catégorie Statut Réglementaire
Populations Autorisées L'utilisation est jugée appropriée pour les adultes, les enfants et les personnes âgées.
Grossesse/Allaitement L'utilisation est permise pendant la grossesse et l'allaitement.
Populations Contre-indiquées Patients ayant une hypersensibilité connue au Dextran 70, à l'Hypromellose, ou à l'un des excipients.
Restriction d'Utilisation Les porteurs de lentilles de contact souples doivent les retirer avant l'application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Résumé Officiel de l'Éligibilité

Les documents réglementaires décrivent le profil d'éligibilité de ce lubrifiant ophtalmique comme étant très permissif en raison de sa nature non systémique. L'utilisation est considérée comme acceptable pour toutes les tranches d'âge, incluant les enfants, les adultes et les personnes âgées. La seule exclusion réglementaire absolue est la contre-indication standard en cas d'hypersensibilité documentée à l'un des composants. De plus, aucune limitation d'éligibilité spécifique n'est requise pour les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Portée des Interactions

Propriété Statut Réglementaire Officiel (Dextran 70 / Hypromellose)
Catégories de produits médicinaux avec interactions documentées : Autres produits ophtalmiques topiques (Interférence physique)
Médicaments spécifiques en interaction (si listés explicitement) : Aucun nommé explicitement ; la règle s'applique à tout autre médicament pour les yeux à usage topique.
Base mécanistique des interactions (uniquement si indiquée) : Interférence physique (basée sur le temps d'administration ; empêche le rinçage ou la dilution du produit co-administré).
Règles d'interaction temporelle (si applicables) : Séparation obligatoire des administrations d'au moins cinq (5) minutes lors de l'utilisation avec une autre préparation ophtalmique.
Notes d'interaction spécifiques à la population (si applicables) : Aucune documentée dans l'étiquetage réglementaire.

Structure des Interactions

Déclarations d'interaction officielles :

  • Aucune interaction médicamenteuse systémique impliquant des enzymes métaboliques (ex. CYP) ou des transporteurs médicamenteux (ex. P-gp) n'est documentée dans les informations de prescription réglementaires officielles.
  • Aucune contre-indication formelle résultant d'interactions avec des médicaments, des aliments, de l'alcool ou des suppléments n'est documentée.
  • La seule exigence d'interaction documentée est une règle d'administration physique concernant la co-administration avec d'autres produits médicinaux ophtalmiques topiques.
  • L'étiquetage officiel exige que les autres préparations oculaires topiques et ce produit soient administrés avec un intervalle de temps obligatoire d'au moins cinq (5) minutes entre les applications.

Lien avec le profil d'interaction global (3 phrases) : Les documents réglementaires officiels définissent le profil d'interaction de Duratears comme étant exempt d'interactions systémiques médicament-médicament, médicament-aliment ou médicament-substance, en raison de son mécanisme d'action physique et de son exposition systémique minimale. Ce profil se limite à une unique contrainte administrative : une règle de séparation temporelle obligatoire pour la co-administration avec toute autre préparation ophtalmique topique. Cette contrainte garantit l'intégrité du film lubrifiant oculaire et la bonne action physique de l'agent co-administré, tel que stipulé dans l'étiquetage gouvernemental.

Mécanisme d’action

Fonction d'Occlusion Physique et de Barrière

La pommade ophtalmique Duratears agit en créant une barrière physique lipidique (non pharmacologique) sur la surface oculaire. Ce mécanisme passif fonctionne comme un revêtement physique structurel à l'interface entre l'air et le film lacrymal, couvrant les surfaces épithéliales de la cornée et de la conjonctive.

Ralentissement de l'Évaporation Excessive

La couche lipidique occlusive a pour fonction première d'entraver la diffusion de la vapeur d'eau provenant de la phase aqueuse sous-jacente du film lacrymal. En ralentissant ce processus d'évaporation, ce mécanisme contribue à stabiliser la phase aqueuse des larmes et influence le gradient de concentration à la surface de l'œil.

Lubrification de Surface et Modulation de la Friction

La viscosité inhérente et les propriétés rhéologiques de la formule à base d'huile fournissent une couche hautement lubrifiante entre la paupière et la surface oculaire. Cette action physique réduit le coefficient de friction pendant le processus de clignement, permettant ainsi de moduler les forces de cisaillement mécaniques exercées sur la couche épithéliale.

Informations sur la posologie et l’administration

La pommade ophtalmique lubrifiante Duratears est utilisée pour le soulagement temporaire de l'irritation et de l'inconfort associés aux états de sécheresse oculaire. Elle est habituellement administrée en un mince ruban sur le ou les yeux affectés, généralement au moment du coucher, ou selon les indications de votre professionnel de la santé.

Avant toute application, lavez-vous soigneusement les mains pour éviter toute contamination. Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les impérativement avant l'application et attendez un certain délai (habituellement 30 minutes, ou selon les recommandations de votre médecin) avant de les remettre.

Étapes d'Application

Étape Instruction
1 Retirez le capuchon du tube.
2 Inclinez doucement la tête en arrière et tirez votre paupière inférieure vers le bas avec un doigt propre pour former une petite poche.
3 Tenez le tube près de l'œil sans que l'embout ne touche l'œil, la paupière, ou toute autre surface afin de préserver la stérilité.
4 Pressez le tube pour déposer un mince ruban de pommade (environ 1 à 1,5 cm ou 1/4 de pouce) dans la poche de la paupière inférieure.
5 Fermez l'œil lentement pendant une à deux minutes, sans cligner, afin de permettre à la pommade de bien se répartir sur la surface oculaire.

Précautions Importantes

Étant donné que la pommade peut entraîner une vision temporairement floue immédiatement après l'application, les patients doivent faire preuve de prudence et éviter de conduire ou d'utiliser des machines tant que leur vision n'est pas revenue à la normale. Si vous utilisez d'autres préparations ophtalmiques (comme des gouttes pour les yeux), appliquez-les à au moins cinq minutes d'intervalle, la pommade devant toujours être appliquée en dernier pour assurer une rétention maximale à la surface de l'œil.

Données cliniques récentes

Duratears : Données cliniques récentes

Preuve du soulagement temporaire de l'irritation oculaire mineure et des symptômes de sécheresse oculaire

La combinaison de polymères présente dans Duratears a été évaluée dans des recherches explorant l'évolution des symptômes au fil du temps dans des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, comme l'irritation oculaire mineure et certains types de syndrome de l'œil sec. Cette preuve est issue d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR), souvent menés en aveugle auprès des patients, qui ont comparé la solution à d'autres types de larmes artificielles ou à une solution non active. La recherche appliquée dans les études examinant les expériences rapportées par les patients incluait principalement des populations adultes diagnostiquées avec des symptômes de légers à modérés.

Résultats Mesurés dans les Essais Cliniques

La recherche fondamentale a examiné comment les mesures liées aux résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu étaient suivies. Les essais se sont concentrés sur les changements dans les scores autodéclarés pour des symptômes comme la brûlure, le picotement ou la sensation de grain de sable. En plus des auto-évaluations, les chercheurs ont également surveillé les signes physiques à la surface de l'œil, tels que le degré de coloration (staining) cornéenne et conjonctivale .

Les études ont également surveillé les propriétés fonctionnelles du film lacrymal, notamment le Temps de Rupture du Film Lacrymal (TBUT) et le test de Schirmer. Les conclusions étaient mitigées concernant les schémas associés à ces mesures fonctionnelles des larmes dans la recherche menée jusqu'à présent.

Études à Long Terme et Durée de Suivi

Les essais cliniques ont été menés pendant des périodes d'activité symptomatique accrue et ont généralement été conçus pour le court terme. Les ECR clés ont exploré les changements symptomatiques à court terme sur des intervalles de temps définis allant jusqu'à quatre semaines.

Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour ce type de lubrifiant en vente libre. Les informations sont limitées concernant les résultats à long terme concernant les schémas symptomatiques soutenus ou le maintien général de la santé oculaire lorsque cette solution est utilisée dans des recherches explorant l'évolution des symptômes au fil du temps pour des périodes dépassant substantiellement les intervalles d'étude.

Preuve dans les Populations Spéciales

La recherche s'est principalement concentrée sur les populations adultes générales. La recherche décrit des sous-groupes spécifiques d'adultes a été observée dans certaines études, comme les essais explorant la prévention chez les patients hospitalisés à haut risque en unité de soins intensifs. Cependant, les données pour certains groupes restent insuffisantes concernant l'utilisation chez les patients pédiatriques et pour ceux souffrant de comorbidités spécifiques, car ces sous-groupes ne sont pas pleinement établis dans la recherche réglementaire de base. Les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées dans les essais.

Ce qui reste incertain dans la recherche

La littérature scientifique suggère que la preuve comparative fait défaut entre cette formulation et d'autres lubrifiants ophtalmiques.

De plus, lorsque les études ont exploré des mesures objectives de la fonction lacrymale, comme le TBUT et la production de larmes, les conclusions étaient mitigées ou incohérentes selon les études disponibles. La qualité des preuves varie entre les études comparant différentes larmes artificielles. La recherche fournit un aperçu des changements à court terme et souligne ce qui est connu – et ce qui est encore incertain.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Duratears (FAQ)


Q : Quelle est la différence entre Duratears et les autres gouttes oculaires ?

R : La description officielle du produit indique que cette solution est une combinaison de deux polymères spécifiques, le Dextran 70 et l'Hypromellose. Dans les documents réglementaires, cette double composition est décrite comme contribuant à la stabilisation physique du film lacrymal et à la lubrification, ce qui la distingue des gouttes oculaires qui ne s'appuient que sur un seul polymère.


Q : Duratears peut-il être utilisé pour traiter les yeux rouges ?

R : Le produit est officiellement indiqué pour le soulagement temporaire de l'inconfort et de l'irritation spécifiquement causés par les états de sécheresse oculaire. Les documents réglementaires listent la rougeur de l'œil (hyperémie) comme une réaction indésirable possible, et non une condition que le médicament est destiné à traiter.


Q : À quelle vitesse Duratears commence-t-il à agir ?

R : En tant que lubrifiant oculaire, le produit agit en formant un film protecteur directement sur la surface de l'œil. Étant donné qu'il s'agit d'un mécanisme de barrière physique, les effets physiques, tels que la lubrification, se produisent immédiatement après l'application.


Q : Combien de temps dure la lubrification apportée par Duratears ?

R : Les directives officielles stipulent que le produit est destiné à un soulagement temporaire et doit être utilisé « au besoin ». La durée de la lubrification peut donc varier considérablement en fonction de facteurs tels que la gravité de la sécheresse oculaire de l'utilisateur et l'environnement ambiant.


Q : Pourquoi Duratears est-il parfois perçu comme une pommade plutôt que comme des gouttes ?

R : La solution contient le polymère Hypromellose, qui est spécifiquement ajouté pour augmenter la viscosité, ou l'épaisseur, du produit. Cette épaisseur accrue vise à prolonger le temps de contact sur l'œil, ce qui donne une sensation potentiellement plus lourde que les gouttes oculaires typiques non visqueuses.


Q : Puis-je utiliser Duratears tous les jours ?

R : Ce produit est classé comme un lubrifiant sans ordonnance destiné à un soulagement temporaire et est utilisé au besoin. La documentation officielle indique que les effets à long terme de ce type de produit en vente libre ne sont pas entièrement établis dans les données réglementaires disponibles. Si les symptômes s'aggravent ou persistent pendant plus de 72 heures, il est conseillé d'arrêter l'utilisation et de consulter.


Q : Pourquoi un médecin pourrait-il prescrire Duratears plutôt qu'un produit de larmes artificielles standard ?

R : Les documents officiels décrivent cette formulation comme une combinaison à double polymère de Dextran 70 et d'Hypromellose. Ce jumelage spécifique est décrit dans les documents réglementaires comme contribuant à la stabilisation physique du film lacrymal, ce qui peut constituer un point de différenciation clé pour ce lubrifiant oculaire.


Q : Ai-je besoin de secouer le récipient de Duratears avant utilisation ?

R : Les instructions d'administration officielles pour la solution de Dextran 70 et d'Hypromellose ne spécifient pas l'exigence de secouer le récipient avant l'utilisation.


Q : Quel est l'objectif de la paraffine liquide dans Duratears ?

R : La formulation en pommade contient de la paraffine liquide et de la vaseline blanche. Ces ingrédients contribuent à former une couche lipidique occlusive à la surface de l'œil, dont le but est de ralentir le taux d'évaporation des larmes.


Q : Duratears peut-il être utilisé pour les yeux qui pleurent trop ?

R : L'indication officielle du produit est limitée au soulagement temporaire de l'irritation oculaire mineure et de l'inconfort résultant des conditions de sécheresse oculaire.


Q : Quel est le rôle de l'huile minérale dans la formulation de Duratears ?

R : Dans la formulation en pommade, l'huile minérale et d'autres émollients contribuent à créer une couche de barrière physique à la surface de l'œil. Cette couche fonctionne comme un lubrifiant pour réduire la friction et est décrite comme aidant à protéger contre l'irritation.


Q : Les personnes aux yeux sensibles tolèrent-elles généralement Duratears ?

R : La documentation officielle indique qu'une hypersensibilité (allergie) connue à tout composant est une contre-indication réglementaire. Les réactions indésirables répertoriées dans les données réglementaires incluent des effets locaux tels que l'irritation oculaire, la douleur ou la rougeur, qui sont des possibilités notées dans le profil de sécurité officiel.


Q : Existe-t-il des avertissements spécifiques pour les personnes atteintes de glaucome utilisant Duratears ?

R : L'étiquetage réglementaire officiel ne contient aucune mise en garde, contre-indication ou précaution spécifique concernant l'utilisation de ce produit par les personnes atteintes de glaucome.


Q : Duratears contient-il des agents de conservation ?

R : L'inclusion d'agents de conservation dépend de l'emballage spécifique du produit. Certains flacons multidoses peuvent contenir un agent de conservation, tandis que les unidoses sont généralement formulées sans agent de conservation, selon les listes officielles d'ingrédients inactifs.


Q : Quelle est la différence entre la pommade Duratears et les gouttes Duratears ?

R : Les deux formes ont des compositions différentes : la Pommade Duratears est un produit à base d'huile utilisant des ingrédients comme l'huile minérale et la vaseline. Les Gouttes Duratears (Solution) sont un produit aqueux (à base d'eau) qui utilise les polymères Dextran 70 et Hypromellose.


Q : Y a-t-il un nombre maximal de fois par jour où Duratears peut être utilisé ?

R : Les instructions réglementaires demandent aux utilisateurs d'instiller les gouttes « au besoin » pour un soulagement temporaire. Aucune fréquence maximale par jour n'est indiquée. Cependant, les avertissements de sécurité officiels conseillent que si la douleur oculaire ou l'irritation s'aggrave ou persiste pendant plus de 72 heures, la directive officielle est d'arrêter l'utilisation et de consulter.


Q : Duratears peut-il être acheté sans ordonnance dans d'autres pays ?

R : Oui, les organismes de réglementation officiels de nombreuses grandes régions internationales classent uniformément ce type de produit (lubrifiant ophtalmique Dextran 70/Hypromellose) comme un médicament humain en vente libre (sans ordonnance).


Q : Que dois-je faire si Duratears semble trouble ou change de couleur ?

R : L'avertissement officiel sur l'étiquetage réglementaire conseille aux utilisateurs de ne pas utiliser le produit si la solution change de couleur ou devient trouble. Dans cette circonstance, les exigences officielles stipulent que le produit doit être jeté.


Q : Duratears contient-il des électrolytes ?

R : La documentation réglementaire listant les ingrédients inactifs indique que la formulation comprend des électrolytes, tels que le chlorure de potassium et le borate de sodium.


Q : Duratears est-il à base d'huile ou à base d'eau ?

R : La classification dépend de la forme spécifique du produit. Les gouttes de Dextran 70 et d'Hypromellose sont classées comme une solution aqueuse (à base d'eau), tandis que la version pommade est une formulation à base d'huile.


Q : Quelle preuve existe concernant l'aide que Duratears apporte aux symptômes liés à l'utilisation d'un ordinateur ?

R : La description réglementaire officielle des utilisations du produit note qu'il est destiné à soulager les yeux secs et irrités provenant de causes courantes. Ces causes sont citées pour inclure l'utilisation prolongée d'ordinateurs et la lecture.

Comment Duratears doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer la solution Duratears

La solution ophtalmique Duratears (Dextran 70 et Hypromellose) doit être conservée à température ambiante, généralement définie entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F), ou en dessous de 25 °C. Le produit ne doit pas être congelé et il est essentiel qu'il soit protégé de la lumière.

Stabilité et Sécurité Enfants

Le récipient doit être maintenu hermétiquement fermé après chaque utilisation. Pour garantir la stabilité du produit, la solution doit impérativement être jetée quatre semaines (un mois) après sa première ouverture. Comme pour tous les médicaments, le flacon doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants .

Élimination

La solution non utilisée ou périmée doit être éliminée conformément aux réglementations locales en vigueur. Le produit ne doit pas être jeté dans les eaux usées (par exemple, dans l'évier ou les toilettes) ni avec les déchets ménagers ordinaires.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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