Duratears

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Duratears

Método de ação: Ophthalmologicals

Opção de tratamento:

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Duratears

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Dextrano 70, Hipromelose
Forma Farmacêutica Solução Oftálmica (Colírio)
Classe Farmacológica Lágrimas Artificiais, Lubrificantes Oculares
Uso Comum Alívio temporário de irritações oculares ligeiras
Origem Polímeros Semissintéticos

Que tipo de medicamento é o Duratears e como é classificado?

A preparação medicinal que contém os polímeros Dextrano 70 e Hipromelose é classificada como uma Solução Lubrificante Ocular, pertencendo à Classe Farmacológica das Lágrimas Artificiais. Este produto de amplo acesso é um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica para uso humano, destinado exclusivamente à Aplicação Oftálmica Tópica na superfície externa do olho. A sua classificação como lubrificante é consistentemente reconhecida pelas autoridades de saúde, confirmando que a sua função primordial é a proteção física e não uma ação farmacológica.

Composição: Uma Combinação Distintiva de Polímeros

Este preparado oftálmico destaca-se como um Produto de Combinação, utilizando o emparelhamento específico de Dextrano 70 e Hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose), suspensos num Veículo Aquoso estéril. Ambos são polímeros Semissintéticos. Esta composição dupla constitui um ponto chave de diferenciação: enquanto a Hipromelose aumenta a viscosidade da solução, o Dextrano 70 contribui com propriedades tensioativas únicas, essenciais para a estabilização mecânica do filme lacrimal. Outros produtos, como o Tears Naturale, utilizam esta mesma combinação específica de polímeros para alcançar o seu efeito lubrificante.

Finalidade Geral dos Lubrificantes Oculares

O objetivo geral da aplicação desta solução é manter e estabilizar a barreira de humidade na superfície exposta do olho, uma ação necessária frequentemente requerida devido a fatores ambientais ou fadiga visual. Ao promover uma Humidificação Corneana eficaz e ao aumentar a viscosidade da solução, o preparado forma uma película protetora que retarda significativamente a rutura natural do filme lacrimal. Este mecanismo ajuda a atenuar os sintomas comuns de secura e Irritações Oculares Ligeiras, através da redução da fricção e fornecendo um substituto superficial temporário para a carência de lágrimas naturais.

Quais efeitos secundários são possíveis com Duratears?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

A documentação oficial de segurança para as soluções oftálmicas compostas pelos polímeros Dextrano 70 e Hipromelose organiza as reações adversas fundamentalmente em torno de efeitos locais e do potencial de sensibilidade alérgica. A maioria dos eventos comunicados está classificada com uma Frequência Desconhecida, o que significa que a sua taxa de ocorrência não pode ser estimada com precisão através dos dados regulamentares disponíveis.

Reações Adversas por Classe de Órgãos

As possíveis reações adversas listadas oficialmente encontram-se categorizadas, na sua maioria, como Afeções Oculares. Estes efeitos locais podem incluir sensações como irritação ocular, dor ocular, comichão (prurido) e hiperémia ocular (vermelhidão ocular). Uma experiência comum documentada nas fontes regulamentares é a visão turva, que é assinalada como sendo transitória (temporária), ocorrendo frequentemente de forma imediata após a aplicação.

Preocupações secundárias são classificadas como Afeções do Sistema Imunitário, relacionadas com o potencial de hipersensibilidade.

Restrições de Segurança e Reações Graves

A restrição de segurança mais relevante documentada nas informações do produto é a contraindicação para indivíduos com hipersensibilidade ou alergia conhecida ao Dextrano 70, à Hipromelose ou a qualquer outro componente da formulação. Embora raros, a possibilidade de reações de hipersensibilidade graves (reações alérgicas) é enumerada como um potencial evento de segurança.

Os documentos regulamentares para este tipo de produto não listam habitualmente considerações de segurança específicas para a população idosa ou para indivíduos com insuficiência renal ou hepática.

Esta abordagem de classificação assegura que o foco principal de segurança se mantenha nos eventos adversos oculares locais e na restrição relativa a alergias conhecidas aos componentes.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A documentação regulamentar oficial relativa à solução oftálmica de Dextrano 70 e Hipromelose define o perfil de sobredosagem com base na via de exposição. Devido à sua natureza de aplicação tópica e aos seus componentes de ação não sistémica, não se prevê que uma sobredosagem decorrente da utilização pretendida seja perigosa; além disso, não existem casos de sobredosagem tópica comunicados na rotulagem regulamentar oficial.

Para a gestão de um excesso tópico local, as orientações oficiais estabelecem um procedimento claro: o produto pode ser facilmente removido do olho através de lavagem com água corrente morna.

O perfil oficial estipula ações de emergência específicas relacionadas, principalmente, com a ingestão ou deglutição acidental. Caso tal ocorra, o primeiro passo obrigatório consiste em contactar imediatamente o Centro de Informação Antivenenos (CIAV). É explicitamente necessária assistência médica urgente sempre que a ingestão resulte em sintomas graves que afetem as funções sistémicas, tais como desmaio ou dificuldade em respirar. Nestes cenários, os documentos regulamentares indicam que os utilizadores devem ligar para o 112 ou para os serviços de emergência locais.

Em conformidade com a classificação do produto, não se encontra documentado nem é conhecido qualquer antídoto específico para este cenário de sobredosagem. As declarações oficiais enfatizam os protocolos de emergência necessários para a gestão de sintomas sistémicos graves após a ingestão, bem como o procedimento local para a gestão tópica, excluindo qualquer aconselhamento clínico não verificado.

Usos terapêuticos de Duratears

O que o Duratears trata: principais utilizações e benefícios

Esta solução é habitualmente utilizada para auxiliar no alívio sintomático ocular em situações em que os doentes experienciam sintomas desconfortáveis associados à secura. O produto pode integrar a gestão sintomática para o alívio temporário do desconforto resultante de irritações oculares ligeiras.

A preparação é considerada relevante para a gestão de sintomas que interferem com o conforto diário em condições caracterizadas por períodos de queixas acentuadas, o que inclui a instabilidade do filme lacrimal e a síndrome do olho seco de grau ligeiro a moderado. É aplicada em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional para abordar conjuntos de sintomas relacionados com o desconforto físico, tais como ardor, picadas ou a sensação de areia causada pela secura.

A solução pode ser pertinente em contextos marcados por um aumento do desconforto devido a stressores externos, como a exposição ao vento, ao sol ou à utilização prolongada de ecrãs. É frequentemente utilizada quando os sintomas se intensificam, podendo prestar uma assistência sintomática de curto prazo que apoia os doentes durante episódios de maior dificuldade.

“Esta preparação pode ajudar a atenuar o mal-estar relacionado com a deficiência de humidade e auxilia na manutenção da estabilidade funcional para apoiar o doente durante episódios difíceis.”


Facto Rápido: Utilização Principal: Suporte Sintomático no Desconforto Ocular

Propriedade Descrição
Contexto de Uso Principal Alívio sintomático temporário de irritações oculares ligeiras.
Tipo de Sintomas Abordados Sintomas relacionados com desconforto físico, incluindo ardor, picadas e sensação de areia.
Fatores Desencadeantes Stressores externos (vento, sol, ar seco) e sintomas que interferem com o funcionamento diário.
Benefício Terapêutico Contribui para a redução da carga sintomática global e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Duratears?

Esta secção descreve as normas oficiais de elegibilidade populacional para a solução oftálmica de Dextrano 70 e Hipromelose, conforme definido pela rotulagem regulamentar.


Âmbito de Elegibilidade

Categoria Estatuto Regulamentar
Populações Autorizadas Adultos, Crianças e Idosos podem utilizar este produto.
Gravidez/Amamentação A utilização está autorizada durante a gravidez e o período de amamentação.
Populações Contraindicadas Doentes com hipersensibilidade conhecida ao Dextrano 70, à Hipromelose ou a qualquer um dos excipientes.
Restrição de Elegibilidade Utilizadores de lentes de contacto moles devem remover as lentes antes da aplicação e aguardar, pelo menos, 15 minutos antes de as voltar a colocar.

Resumo Oficial de Elegibilidade

Os documentos regulamentares definem o perfil de elegibilidade deste lubrificante oftálmico como sendo abrangente, devido à sua natureza não sistémica. A sua utilização é considerada aceitável para todos os grupos etários, incluindo crianças, adultos e idosos. A única exclusão regulamentar absoluta é a contraindicação padrão para casos de hipersensibilidade documentada a qualquer componente da formulação. Além disso, não são exigidas limitações de elegibilidade específicas para doentes com insuficiência renal ou hepática.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Âmbito das interações

Propriedade Estatuto Regulamentar Oficial (Dextrano 70 / Hipromelose)
Categorias de produtos com interações documentadas: Outros produtos oftálmicos tópicos (Interferência Física)
Medicamentos específicos (se listados nominalmente): Nenhum listado; a regra aplica-se a qualquer outro medicamento ocular tópico.
Base mecânica das interações: Interferência física (relacionada com o tempo de aplicação; evita o efeito de lavagem ou a diluição de produtos administrados em conjunto).
Regras de intervalo de aplicação: Separação obrigatória de pelo menos cinco (5) minutos entre utilizações com outros preparados oftálmicos.
Notas sobre populações específicas: Nada documentado na rotulagem regulamentar oficial.

Estrutura resultante das interações

Declarações oficiais sobre interações:

Não se encontram documentadas, nas informações oficiais do medicamento, interações medicamentosas sistémicas que envolvam enzimas metabólicas (ex: CYP) ou transportadores de fármacos (ex: P-gp). Não existem contraindicações formais resultantes de interações com medicamentos, alimentos, álcool ou suplementos. O único requisito de interação documentado é uma regra de administração física que envolve a coadministração com outros medicamentos oftálmicos tópicos. As normas oficiais exigem que outros preparados oculares tópicos e este produto sejam administrados com um intervalo de tempo obrigatório de, pelo menos, cinco (5) minutos entre aplicações.

Ligação ao perfil global de interações:

Os documentos regulamentares oficiais definem a estrutura de interações do Duratears pela ausência de interações sistémicas fármaco-fármaco ou com alimentos, devido ao seu mecanismo físico e à exposição sistémica mínima. O perfil limita-se a uma única condicionante administrativa: uma regra de intervalo de tempo obrigatório para a coadministração com qualquer outro preparado oftálmico tópico. Esta restrição garante a integridade do filme lubrificante ocular e a correta ação física do agente administrado em simultâneo, conforme estipulado pelas normas governamentais.

Mecanismo de ação

Oclusão Física e Função de Barreira

A Pomada Duratears atua através do estabelecimento de uma barreira lipídica física, de natureza não farmacológica, sobre a superfície ocular. Este mecanismo passivo exerce a sua ação na interface entre o ar e o filme lacrimal, proporcionando uma cobertura física estrutural sobre as superfícies epiteliais da córnea e da conjuntiva.

Retardamento da Evaporação Excessiva

A camada lipídica oclusiva funciona essencialmente para impedir a difusão do vapor de água a partir do filme lacrimal aquoso subjacente. Ao abrandar este processo evaporativo, o mecanismo auxilia na estabilização da fase aquosa da lágrima e influencia o gradiente de concentração na superfície ocular.

Lubrificação de Superfície e Modulação da Fricção

A viscosidade inerente e as propriedades reológicas da fórmula de base oleosa proporcionam uma camada altamente lubrificante entre a pálpebra e a superfície do olho. Esta ação física reduz o coeficiente de fricção durante o processo de pestanejo, resultando na modulação das forças mecânicas de cisalhamento sobre a camada epitelial.

Informações sobre dosagem e administração

A pomada oftálmica lubrificante Duratears é utilizada para o alívio temporário da irritação e do desconforto associados a condições de olho seco. A pomada é tipicamente administrada sob a forma de uma fita fina no olho ou olhos afetados, sendo habitualmente aplicada ao deitar, ou conforme as indicações de um profissional de saúde.

Antes da aplicação, deve lavar as mãos cuidadosamente para prevenir qualquer contaminação. Se utilizar lentes de contacto, estas devem ser removidas antes da aplicação da pomada, devendo aguardar-se um período de tempo (geralmente 30 minutos, ou de acordo com a recomendação médica) antes de as voltar a colocar.

Passos para a Aplicação

Passo Instrução
1 Retirar a tampa do tubo.
2 Inclinar suavemente a cabeça para trás e afastar a pálpebra inferior para baixo com um dedo limpo, de modo a formar uma pequena bolsa.
3 Segurar o tubo próximo do olho sem tocar com a ponta no globo ocular, na pálpebra ou em qualquer outra superfície, de modo a manter a esterilidade.
4 Aplicar uma fita fina de pomada (aproximadamente 1 a 1,5 cm ou 1/4 de polegada) dentro da bolsa formada pela pálpebra inferior.
5 Fechar o olho lentamente durante um a dois minutos, evitando pestanejar, para permitir que a pomada se distribua uniformemente pela superfície ocular.

Considerações Importantes

Visto que a pomada pode causar visão turva temporária imediatamente após a aplicação, os utilizadores devem ser cautelosos e evitar a condução ou a utilização de máquinas até que a visão esteja totalmente nítida. No caso de utilizar outros preparados oftálmicos (como colírios), estes devem ser aplicados com um intervalo de, pelo menos, cinco minutos, garantindo que a pomada é o último produto a ser aplicado para assegurar a máxima retenção na superfície do olho.

Evidência clínica recente

Duratears: Evidência Clínica Recente

Evidência para o Alívio Temporário da Irritação Ocular Ligeira e Sintomas de Olho Seco

A combinação de polímeros no Duratears foi avaliada em investigações que exploram a forma como os sintomas evoluem ao longo do tempo em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, tais como a irritação ocular ligeira e certos tipos de síndrome do olho seco. Esta evidência deriva de Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA), frequentemente com ocultação para o doente, que compararam a solução com outros tipos de lágrimas artificiais ou com uma solução não ativa. A investigação aplicada em estudos que analisam as experiências comunicadas pelos doentes incluiu principalmente populações adultas diagnosticadas com sintomas de intensidade ligeira a moderada.

Resultados Avaliados em Ensaios Clínicos

A investigação principal analisou a monitorização de métricas relacionadas com resultados comunicados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado. Os ensaios focaram-se em alterações nas pontuações autorreportadas para sintomas como ardor, picada ou sensação de areia. Além dos autorrelatos, os investigadores também monitorizaram sinais físicos na superfície ocular, tais como o grau de coloração da córnea e da conjuntiva.

Os estudos monitorizaram igualmente as propriedades funcionais do filme lacrimal, incluindo o tempo de rutura do filme lacrimal (TBUT) e o teste de Schirmer. Os resultados têm sido mistos relativamente aos padrões associados a estas medições funcionais das lágrimas na investigação conduzida até ao momento.

Estudos de Longo Prazo e Duração do Acompanhamento

Os ensaios clínicos foram realizados durante períodos de maior atividade sintomática e foram, geralmente, concebidos para o curto prazo. Os principais ECA exploraram alterações sintomáticas de curto prazo em intervalos de tempo definidos de até quatro semanas.

Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para este tipo de lubrificante de venda livre. Existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo no que diz respeito à manutenção dos padrões sintomáticos ou à preservação geral da saúde ocular quando esta solução é utilizada por períodos que excedem substancialmente os intervalos estudados na investigação.

Evidência em Populações Especiais

A investigação centrou-se sobretudo na população adulta em geral. Subgrupos específicos de adultos foram observados nalguns estudos, tais como ensaios que exploram a prevenção em doentes hospitalizados de alto risco em unidades de cuidados intensivos. No entanto, os dados permanecem insuficientes para certos grupos, como os doentes pediátricos e indivíduos com comorbilidades específicas, uma vez que estes subgrupos não estão totalmente estabelecidos na investigação regulamentar de base. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas nos ensaios.

Aspetos que Permanecem Incertos na Investigação

A literatura científica sugere que existe uma escassez de evidência comparativa entre esta formulação e outros lubrificantes oftálmicos.

Além disso, quando os estudos exploraram medidas objetivas da função lacrimal, como o TBUT e a produção de lágrimas, os resultados foram mistos ou inconsistentes entre os estudos disponíveis. A qualidade da evidência varia entre os estudos que comparam diferentes lágrimas artificiais. A investigação fornece uma perspetiva sobre as alterações a curto prazo e destaca o que é conhecido — e o que permanece ainda incerto.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Duratears (FAQ)


P: Qual é a diferença entre o Duratears e outros colírios?

R: A descrição oficial do produto indica que esta solução é um produto combinado que utiliza dois polímeros específicos, o Dextrano 70 e a Hipromelose. Esta composição dupla é descrita nos documentos regulamentares como contribuindo para a estabilização física do filme lacrimal e para a lubrificação, o que o diferencia de colírios baseados num único polímero.


P: O Duratears pode ser utilizado para tratar olhos vermelhos?

R: O produto está oficialmente indicado para o alívio temporário do desconforto e da irritação causados especificamente por condições de olho seco. Os documentos regulamentares listam a vermelhidão ocular (hiperémia) como uma possível reação adversa, e não como uma condição que o medicamento se destine a tratar.


P: Com que rapidez é que o Duratears começa a atuar?

R: Como lubrificante ocular, o produto atua através da formação de uma película protetora diretamente na superfície do olho. Dado tratar-se de um mecanismo de barreira física, os efeitos físicos, como a lubrificação, ocorrem imediatamente após a aplicação.


P: Quanto tempo dura a lubrificação do Duratears?

R: As instruções oficiais referem que o produto se destina ao alívio temporário e deve ser utilizado "conforme necessário". Isto significa que a duração da lubrificação pode variar significativamente com base em fatores como a gravidade da secura ocular do utilizador e o ambiente circundante.


P: Porque é que o Duratears por vezes parece uma pomada em vez de gotas?

R: A solução contém o polímero Hipromelose, que é adicionado especificamente para aumentar a viscosidade ou espessura do produto. Este aumento da espessura visa contribuir para um tempo de contacto prolongado no olho, resultando numa sensação que pode ser significativamente mais pesada do que a de colírios típicos não viscosos.


P: Posso utilizar o Duratears todos os dias?

R: Este produto está classificado como um lubrificante não sujeito a receita médica, destinado ao alívio temporário e utilizado conforme necessário. A documentação oficial adverte que os efeitos a longo prazo para este tipo de produto de venda livre não estão totalmente estabelecidos nos dados regulamentares disponíveis. Se os sintomas piorarem ou persistirem por mais de 72 horas, a rotulagem oficial sugere a interrupção da utilização e a consulta de um médico.


P: Porque razão pode um médico prescrever Duratears em vez de uma lágrima artificial comum?

R: Os documentos oficiais descrevem esta formulação como uma combinação de dois polímeros, Dextrano 70 e Hipromelose. Este emparelhamento específico é descrito nos documentos regulamentares como contribuindo para a estabilização física do filme lacrimal, o que pode ser um ponto chave de diferenciação para este lubrificante ocular.


P: É necessário agitar o frasco de Duratears antes de usar?

R: As instruções oficiais de administração para a solução de Dextrano 70 e Hipromelose não especificam a necessidade de agitar o recipiente antes da utilização.


P: Qual é a função da parafina líquida no Duratears?

R: A formulação em pomada contém parafina líquida e vaselina branca. Estes ingredientes contribuem para a formação de uma camada lipídica oclusiva na superfície ocular, destinada a reduzir a taxa de evaporação das lágrimas.


P: O Duratears pode ser utilizado para olhos que lacrimejam demasiado?

R: A indicação oficial do produto limita-se ao alívio temporário da irritação ocular ligeira e do desconforto resultantes de condições de secura ocular.


P: Qual é o papel do óleo mineral na formulação do Duratears?

R: Na formulação em pomada, o óleo mineral e outros emolientes contribuem para a criação de uma camada de barreira física na superfície ocular. Esta camada funciona como um lubrificante para reduzir a fricção e é descrita como auxiliando na proteção contra a irritação.


P: As pessoas com olhos sensíveis toleram habitualmente o Duratears?

R: A documentação oficial indica que a hipersensibilidade conhecida (alergia) a qualquer componente é uma contraindicação regulamentar. As reações adversas listadas nos dados regulamentares incluem efeitos locais, tais como irritação ocular, dor ou vermelhidão, que são possibilidades observadas no perfil oficial de segurança.


P: Existem avisos específicos para pessoas com glaucoma que utilizem Duratears?

R: A rotulagem regulamentar oficial não contém avisos, contraindicações ou precauções específicas relacionadas com a utilização deste produto por indivíduos com glaucoma.


P: O Duratears contém conservantes?

R: A inclusão de conservantes depende da apresentação específica do produto. Alguns frascos multidose podem conter um conservante, enquanto as apresentações em unidoses são tipicamente formuladas sem conservantes, de acordo com as listas oficiais de ingredientes inativos.


P: Qual é a diferença entre o Duratears Pomada e o Duratears Gotas?

R: As duas formas têm composições diferentes: o Duratears Pomada é um produto de base oleosa que utiliza ingredientes como o óleo mineral e a vaselina. O Duratears Gotas (Solução) é um produto aquoso (à base de água) que utiliza os polímeros Dextrano 70 e Hipromelose.


P: Existe um número máximo de vezes por dia que o Duratears pode ser utilizado?

R: As instruções regulamentares orientam os utilizadores a aplicar as gotas "conforme necessário" para alívio temporário. Não existe uma frequência máxima diária estabelecida. Contudo, os avisos oficiais de segurança aconselham que, se a dor ou a irritação ocular piorarem ou persistirem por mais de 72 horas, a orientação oficial é interromper a utilização e consultar um médico.


P: O Duratears pode ser adquirido sem receita médica noutros países?

R: Sim, organismos reguladores em muitas regiões internacionais de relevo classificam consistentemente este tipo de produto (lubrificante oftálmico de Dextrano 70/Hipromelose) como um medicamento de venda livre, não sujeito a receita médica.


P: O que devo fazer se o Duratears parecer turvo ou mudar de cor?

R: O aviso oficial na rotulagem regulamentar aconselha os utilizadores a não utilizarem o produto se a solução mudar de cor ou apresentar um aspeto turvo. Nestas circunstâncias, os requisitos oficiais determinam que o produto deve ser eliminado.


P: O Duratears contém eletrólitos?

R: A documentação regulamentar que lista os ingredientes inativos indica que a formulação inclui eletrólitos, tais como cloreto de potássio e borato de sódio.


P: O Duratears é à base de óleo ou de água?

R: A classificação depende da forma específica do produto. As gotas de Dextrano 70 e Hipromelose são classificadas como uma solução aquosa (à base de água), enquanto a versão em pomada é uma formulação de base oleosa.


P: Que evidência existe sobre a eficácia do Duratears no alívio de sintomas causados pelo uso de computadores?

R: A descrição regulamentar oficial das utilizações do produto refere que este se destina a aliviar olhos secos e irritados devido a causas comuns. Estas causas incluem o uso prolongado de computador e a leitura.

Como Duratears deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar a Solução Duratears

O Duratears (solução oftálmica de Dextrano 70 e Hipromelose) deve ser conservado à temperatura ambiente, habitualmente definida entre 15°C e 30°C, ou abaixo de 25°C. O produto não deve ser congelado e deve ser mantido ao abrigo da luz.

Estabilidade e Segurança Infantil

O recipiente deve ser mantido bem fechado após a utilização. Por motivos de estabilidade, a solução deve ser eliminada quatro semanas (um mês) após a primeira abertura. Tal como sucede com todos os medicamentos, o frasco deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Eliminação

A solução não utilizada ou fora do prazo de validade deve ser eliminada de acordo com os regulamentos locais. O produto não deve ser deitado na canalização (por exemplo, no lavatório ou na sanita) nem nos resíduos domésticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Duratears encontrado em:

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