Kompozisyon:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
glikoz ile ilişkili altı karbon bileşiği. Doğal olarak narenciye ve birçok sebzede görülür. Askorbik asit, insan beslenmesinde önemli bir besindir ve bağ dokusunu ve kemiklerini korumak için gereklidir. Biyolojik olarak aktif formu olan C vitamini, çeşitli metabolik yollarda indirgeyici bir madde ve koenzim görevi görür. Delton bir antioksidan olarak kabul edilir.
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Delton ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için Delton sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu veya şüphelenildiği enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgisi mevcutsa, antibakteriyel tedaviyi seçmeyi veya değiştirmeyi düşünmelisiniz. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyolojik ve duyarlılık modelleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
Delton, duyarlı organizmalardan kaynaklanıyorsa aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir:
Solunum enfeksiyonları neden olduS. pneumoniae, H. influenzae, S. aureus (penisilinaz ve penisilinaz üretmeyen suşlar),S. pyogenes * (A grubunun beta-hemolitik streptokokları),P. aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, E. coli, Proteus mirabilis, veEnterobacter Türler.
Peritonit ve diğer karın içi enfeksiyonlar neden oldu E. coli, P. aeruginosa,* ve anaerobik gram negatif basiller (dahil Bacteroides fragilis).
Bakteriyel sepsis neden oldu S. pneumoniae,, S. agalactiae, * S. aureus, Pseudomonas aeruginosa * E. coli, Klebsiella spp., * Klebsiella pneumoniae,, * Proteus - türler * (indol pozitif ve indol negatif), Clostridium spp.* ve anaerobik gram-pozitif koklar.*
Cilt ve cilt yapılarının enfeksiyonları neden oldu S. aureus (penisilinaz ve penisilinaz üretmeyen suşlar), S. pyogenes, * ve P. aeruginosa.
Adneksit, endometrit ve kadın genital sisteminin diğer enfeksiyonları neden oldu N. gonorrhoeae,, S. epidermidis, * S. agalactiae, E. coli, Clostridium spp., * Bakteroidler - türler (dahil Bacteroides fragilis) ve anaerobik gram-pozitif koklar.
Deltone®'un karşı hiçbir faaliyeti yoktur Chlamydia trachomatis Bu nedenle, Delton pelvik inflamatuar hastalıkları olan hastaların tedavisinde kullanıldığında ve. C. trachomatis şüpheli patojenlerden biri, uygun bir anti-klamidyal kapak eklenmelidir.
İdrar yolu enfeksiyonları neden oldu Escherichia coli ve Pseudomonas aeruginosa.
Enterokok enfeksiyonları: Delton'un enterokokların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde klinik olarak etkili olduğu gösterilmiştir peritonit ve diğer karın içi enfeksiyonlar, cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları, pelvik inflamatuar hastalıklar, endometrit ve kadın genital sisteminin diğer enfeksiyonları ve idrar yolu enfeksiyonları, * test edilen enterokokların klinik izolatlarının çoğu deltona duyarlı değildir, ancak sadece orta duyarlılık bölgesinde veya içinde bulunur ve deltona orta derecede dirençlidir. in vitro duyarlılık testleri doğrudan onlarla ilişkili olmayabilir in vivo - Sonuçlar. Bununla birlikte, delton tedavisi, özellikle polimikrobiyal enfeksiyonlarda enterokok enfeksiyonlarının klinik tedavilerine yol açmıştır. Delton, enterokok enfeksiyonlarında ve tatmin edici Delton serum seviyelerine ulaşan dozlarda dikkatle kullanılmalıdır.
* Bu organ sistemindeki bu organizmaya karşı etkinlik 10'dan az enfeksiyonda araştırılmıştır.
- kombinasyon tedavisi
Delton ve aminoglikozitler arasındaki sinerji, birçok gram negatif basil ile gösterilmiştir. Bununla birlikte, bu kombinasyonların bu şekilde artan aktivitesi tahmin edilemez. Bu tedavi göz önüne alındığında, ilacın kombinasyon halinde aktivitesini belirlemek için in vitro duyarlılık testleri yapılmalı ve böbrek fonksiyonu dikkatle izlenmelidir.
deltone Enjeksiyon, vücudun farklı bölgelerindeki bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır.
Delton enjeksiyonu sefalosporin antibiyotikleri olarak bilinen ilaç sınıfına aittir. Bakterileri öldürerek veya büyümelerini engelleyerek çalışır. Bununla birlikte, Deltone soğuk algınlığı, grip veya diğer viral enfeksiyonlar için çalışmaz.
Deltone sadece doktorunuz tarafından veya gözetiminde uygulanmalıdır.
Yetişkinler için normal günlük Delton dozu (steriles Delton) günde 2 ila 4 gramdır ve 12 saatte bir eşit olarak bölünmüş dozlarda uygulanır.
Şiddetli enfeksiyonlar veya daha az hassas organizmaların neden olduğu enfeksiyonlar durumunda, toplam günlük doz ve / veya sıklık arttırılabilir. Hastalar, doz başına 1.5 ila 4 gram aralığında 2, 3 veya 4 uygulamaya bölünmüş toplam günlük 6-12 gram doz ile başarıyla tedavi edildi.
Neden olduğu enfeksiyonları tedavi ederken Streptococcus pyogenes tedaviye en az 10 gün devam edilmelidir.
Eğer C. trachomatis şüpheli bir patojendir, uygun bir antiklamidyal kapak eklenmelidir çünkü Delton'un bu organizmaya karşı aktivitesi yoktur.
Delton ve aminoglikozit çözeltileri doğrudan karıştırılmamalıdır çünkü aranızda fiziksel bir uyumsuzluk vardır. Delton ve bir aminoglikozit ile kombinasyon tedavisi düşünülürse, ayrı bir ikincil intravenöz tüp kullanılması ve birincil intravenöz tüpün dozlar arasında onaylanmış bir seyreltici ile yeterince yıkanması şartıyla, sıralı aralıklı intravenöz infüzyon ile elde edilebilir. Aminoglikozitten önce Delton verilmesi de önerilir. in vitro ilaç kombinasyonlarının etkinliğini test etmeniz önerilir.
Sulandırma
Delton'un (steriles Delton) ilk sulandırılması için aşağıdaki çözümler kullanılabilir.
Tablo 1: Sulandırma çözümleri
| % 5 glikoz enjeksiyonu (USP) | % 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) |
| % 5 dekstroz ve% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | Normosol® M ve% 5 dekstroz enjeksiyonu |
| % 5 dekstroz ve% 0.2 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | Normosol® R |
| % 10 dekstroz enjeksiyonu (USP) | Enjeksiyon için steril su * |
| Enjeksiyon için bakteriyostatik su [benzil alkol veya parabenler] (USP) * † | |
| * intravenöz infüzyon için bir araç olarak kullanılmamalıdır. † Yenidoğanlarda benzil alkol içeren müstahzarlar kullanılmamalıdır. |
Genel sulandırma prosedürleri
İntravenöz veya kas içi kullanım için Delton (steril delton) önce Tablo 1'de listelenen uyumlu bir çözelti ile yeniden oluşturulabilir. Sulandırıldıktan sonra çözümler geride bırakılmalıdır, böylece köpükler tam çözünürlük için görsel bir incelemeye izin vermek üzere çözülebilir. Delton'u daha yüksek konsantrasyonlarda (333 mg Delton / mL'nin üzerinde) çözündürmek için güçlü ve kalıcı uyarılma gerekebilir. Deltonun (steril delton) maksimum çözünürlüğü yaklaşık 475 mg delton / mL uyumlu seyrelticidir.
İçin hazırlık
İntravenöz kullanım
genel: İntravenöz uygulama için 2 mg / mL ile 50 mg / mL arasındaki delton (steril delton) konsantrasyonları önerilir.
Flakon üretimi: Deltonlu şişeler (steriles delton) başlangıçta, yukarıdaki Tablo 1'de listelenen intravenöz uygulama için uygun olan uyumlu bir sulandırma çözeltisinin gram başına en az 2.8 mL ile yeniden oluşturulabilir. Daha kolay sulandırma için, gram Delton başına 5 mL uyumlu çözeltinin kullanılması önerilir. Sonuçta elde edilen çözeltinin toplam miktarı, intravenöz infüzyon için aşağıdaki araçlardan biri kullanılarak daha fazla seyreltme ve uygulama için alınmalıdır:
Tablo 2: Araçlar
İntravenöz infüzyon
| % 5 glikoz enjeksiyonu (USP) | Emzikli Zil Enjeksiyonu (USP) |
| % 5 dekstroz ve emzirilmiş güreşçi enjeksiyonu | % 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) |
| % 5 dekstroz ve% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | Normosol® M ve% 5 dekstroz enjeksiyonu |
| % 5 dekstroz ve% 0.2 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | Normosol® R |
| % 10 dekstroz enjeksiyonu (USP) |
Ortaya çıkan intravenöz çözelti aşağıdaki yollardan biriyle uygulanmalıdır:
Aralıklı infüzyon: Delton çözeltileri 15 ila 30 dakikalık bir süre boyunca uygulanmalıdır.
Sürekli infüzyon: Delton, mL başına 2 ila 25 mg delton arasında bir nihai konsantrasyona seyreltildikten sonra sürekli infüzyon için kullanılabilir
İçin hazırlık
Kas içi enjeksiyon
Yukarıda listelenen herhangi bir uygun çözelti, kas içi enjeksiyon için delton (steril delton) yapmak için kullanılabilir. 250 mg / mL veya daha yüksek konsantrasyonlar uygulanacaksa, bir lidokain çözeltisi kullanılmalıdır. Bu çözeltiler, enjeksiyon için steril su ve% 0.5 ige lidokain hidroklorür çözeltisine yaklaşan% 2 iger lidokain hidroklorür enjeksiyonu (USP) kombinasyonu kullanılarak yapılmalıdır. Aşağıdaki gibi iki aşamalı bir seyreltme işlemi önerilir: İlk önce enjeksiyon için gerekli miktarda steril su ekleyin ve delton tozu tamamen eriyene kadar karıştırın. İkinci olarak, gerekli miktarda% 2 lidokain ekleyin ve karıştırın.
| Son delton konsantrasyonu | Adım 1 hacim steril su | Adım 2 hacim% 2 lidoeaine | Uzatılabilir hacim * † | |
| 1 G şişe | 333 mg / ml | 2.0 mL | 0.6 mL | 3 mL |
| 250 mg / mL | 2,8 mL | 1.0 mL | 4 mL | |
| 2 g şişe | 333 mg / mL | 3,8 mL | 1,2 mL | 6 mL |
| 250 mg / mL | 5,4 mL | 1.8 mL | 8 mL | |
| * belirtilen hacmin geri çekilmesine izin vermek için yeterli bir fazlalık vardır. † Son lidokain konsantrasyonu, bir seyreltici olarak% 0.5 lidokain hidroklorür çözeltisi kullanıldığında elde edilen konsantrasyondur. |
Lidokain HCL enjeksiyonu (USP) dışında bir seyreltici kullanılırsa, aşağıdaki gibi sulandırın:
| Delton konsantrasyonu | Eklenecek seyrelticinin hacmi | Genişletilebilir hacim * | |
| 1 G şişe | 333 mg / ml | 2,6 mL | 3 mL |
| 250 mg / mL | 3,8 mL | 4 mL | |
| 2 g şişe | 333 mg / mL | 5.0 mL | 6 mL |
| 250 mg / mL | 7,2 mL | 8 mL | |
| * belirtilen hacmin geri çekilmesine izin vermek için yeterli bir fazlalık vardır. |
Depolama ve kararlılık
Delton (steril Delton) sulandırılmadan önce 25 ° C veya altında saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır. Sulandırıldıktan sonra ışıktan korunmaya gerek yoktur.
Aşağıdaki parenteral seyrelticiler ve yaklaşık delton konsantrasyonları, belirtilen süreler için aşağıdaki koşullar altında kararlı çözümler sağlar. (Belirtilen sürelere bağlı olarak, çözeltilerin kullanılmayan kısımları atılmalıdır.)
oda sıcaklığında (15 ° -25 ° C / 59 ° -77 ° F)
| 24 saat | Yaklaşık konsantrasyonlar | |
| Enjeksiyon için bakteriyostatik su [benzil alkol veya parabenler] (USP) | 300 mg / mL | |
| % 5 glikoz enjeksiyonu (USP) | 2 mg ila 50 mg / mL | |
| % 5 dekstroz ve emzirilmiş güreşçi enjeksiyonu | 2 mg ila 50 mg / mL | |
| % 5 dekstroz ve% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | 2 mg ila 50 mg / mL | |
| % 5 dekstroz ve% 0.2 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | 2 mg ila 50 mg / mL | |
| % 10 dekstroz enjeksiyonu (USP) | 2 mg ila 50 mg / mL | |
| Emzikli Zil Enjeksiyonu (USP) | 2 mg / mL | / tr> |
| % 0.5 lidokain hidroklorür enjeksiyonu (USP) | 300 mg / mL | |
| % 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | 2 mg ila 300 mg / mL | |
| Normosol® M ve% 5 dekstroz enjeksiyonu | 2 mg ila 50 mg / mL | |
| Normosol® R | 2 mg ila 50 mg / mL | / tr> |
| enjeksiyon için steril su | 300 mg / ml | |
| sulandırılmış delton çözeltileri cam veya plastik şırıngalarda veya cam veya esnek plastikten yapılmış parenteral çözelti kaplarında saklanabilir. |
Buzdolabı sıcaklığı (2 ° -8 ° C / 36 ° -46 ° F)
| 5 gün | Yaklaşık konsantrasyonlar | |
| Enjeksiyon için bakteriyostatik su [benzil alkol veya parabenler] (USP) | 300 mg / mL | |
| % 5 glikoz enjeksiyonu (USP) | 2 mg ila 50 mg / mL | |
| % 5 dekstroz ve% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | 2 mg ila 50 mg / mL | |
| % 5 dekstroz ve% 0.2 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | 2 mg ila 50 mg / mL | |
| Emzikli Zil Enjeksiyonu (USP) | 2 mg / mL | |
| % 0.5 lidokain hidroklorür enjeksiyonu (USP) | 300 mg / mL | |
| % 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | 2 mg ila 300 mg / mL | |
| Normosol® M ve% 5 dekstroz enjeksiyonu | 2 mg ila 50 mg / mL | |
| Normosol® R | 2 mg ila 50 mg / mL | / tr> |
| enjeksiyon için steril su | 300 mg / ml | |
| sulandırılmış delton çözeltileri cam veya plastik şırıngalarda veya parenteral plastik çözelti kaplarında saklanabilir. | Cam veya esnek | |
| Sulandırılmış delton çözeltileri cam veya plastik şırıngalarda veya cam veya esnek plastikten yapılmış parenteral çözelti kaplarında saklanabilir. |
donma sıcaklığı (-20 ° ila -10 ° C / -4 ° ila 14 ° F)
| Donma sıcaklığı (-20 ° ila -10 ° C / -4 ° ila 14 ° F) 3 hafta | Yaklaşık konsantrasyonlar |
| % 5 dekstroz enjeksiyonu (USP) | 50 mg / ml |
| % 5 dekstroz ve% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | 2 mg / mL |
| % 5 dekstroz ve% 0.2 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | 2 mg / mL |
| 5 hafta | |
| % 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu (USP) | 300 mg / mL |
| Enjeksiyon için steril su | 300 mg / mL |
| Dondurulmuş numuneler kullanılmadan önce oda sıcaklığında çözülmelidir. Çözüldükten sonra kullanılmayan kısımlar atılmalıdır. Çözülme. |
Teslim edildiği gibi
Delton® (steril Delton), 1 g delton x 10'a eşdeğer delton sodyum içeren şişelerde mevcuttur (NDC 0049-1201-83) ve 2 g Delton x 10 (NDC 0049-1202-83) kas içi ve intravenöz uygulama için.
Delton® (steriles Delton) 10 g (NDC 0049-1219-28) İntravenöz uygulama için eczane toplu paketi.
Dağıtımı: Roerig, Pfizer Inc.'in bölümü., NEW YORK, NY 10017. Mart 2015'te revize edildi
Enjeksiyon için delton USP ve dekstroz enjeksiyonu USP, sefalosporin antibiyotik grubuna alerjisi olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Dekstroz içeren çözeltiler, mısır ürünlerine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Delton, solunum yolu, karın ve karın duvarı (peritonit), idrar yolu, kadın genital sistemi (endometrit, pelvisin enflamatuar hastalıkları), kan (septisemi) yanı sıra cilt ve yumuşak dokuların bakteriyel enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır.
İlaçlar ve laboratuvar testleri arasındaki etkileşimler: bakır indirgeme testlerinde (Benedictís veya Fehlingís çözeltisi veya ClinitestÒ tabletleri ile) idrar glikozuna yanlış pozitif reaksiyon meydana gelebilir, ancak glikozüri için enzim bazlı testlerde gerçekleşmez. Ferrisiyanür testinde yanlış negatif sonuç ortaya çıkabileceğinden, sefuroksim alan hastalarda kan plazma glikoz seviyelerini belirlemek için glikoz oksidaz veya hekzokinaz yönteminin kullanılması önerilir.
Delton, alkalin pikrat yöntemini kullanarak serum ve idrar kreatinin testine müdahale etmez.