Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Blomox
Amoksisilin
Blomox Oral Süspansiyon, yetişkinlerde ve çocuklardaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir :
- Akut bakteriyel sinüzit
- Akut orta kulak iltihabı
- Akut streptokok tonsillit ve farenjit
- Kronik bronşitin akut alevlenmeleri
- Toplum kökenli pnömoni
- Akut sistit
- Gebelikte asemptomatik bakteriüri
- Akut piyelonefrit
- Tifo ve paratifo ateşi
- Yayın selülit ile dış apsesi
- Protez eklem enfeksiyonları
- Helicobacter pylori eradikasyon
- Lyme hastalığı
.
Blomox Oral Süspansiyon, endokardit profili için endiktir.
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
Amoksil, yetişkinlerde ve çocuklardaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir :
- Akut bakteriyel sinüzit
- Akut orta kulak iltihabı
- Akut streptokok tonsillit ve farenjit
- Kronik bronşitin akut alevlenmeleri
- Toplum kökenli pnömoni
- Akut sistit
- Gebelikte asemptomatik bakteriüri
- Akut piyelonefrit
- Tifo ve paratifo ateşi
- Yayın selülit ile dış apsesi
- Protez eklem enfeksiyonları
- Helicobacter pylori eradikasyon
- Lyme hastalığı
Amoksil ayrıca endokardit profili için endikedir.
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
Pozoloji
Bireysel bir enfeksiyonu tedavi etmek için seçilen Blomox Oral Süspansiyon dozu dikkate alınmalıdır:
- Beklenen patojenler ve antibakteriyel ajanlara duyarlılıkları
- Enfeksiyonun şiddeti ve yeri
- Aşağıda gösterildiği gibi hastanın yaşı, ağırlığı ve börek işi
Tedavi süresi, enfeksiyon türüne ve hastanın tepkisine göre belirlenmeli ve genellikle birlikte kısa olmalıdır.).
Yetişler ve çocuklar > 40kg
Endikasyon * Doz* Akut bakteriyel sinüzit her 8 saatte bir 250 mg ila 500 mg veya her 12 saatte bir 750 mg ila 1 g Gebelikte asemptomatik bakteriürü Şiddetli enfeksiyonlar için akut piyelonefrit her 8 saatte bir 750 mg ila 1 g Yayılan selülit ile dış apsesi Akut sistit Akut sistit, bir gün boyu günde iki kez 3 g ile tedavi edilebilir Akut otitis media Akut streptokok bademcik ıltihabı ve farenjit kronik bronşitin Akut alevlenmeleri her 8 saatte bir 500 mg, şiddetli enfeksiyonlarda her 12 saatte bir 750 mg ila 1 g 10 gün boyu her 8 saatte bir 750 mg ila 1 g Toplum köklü pnömoni her 8 saatte bir 500 mg ila 1 g Tifo ve paratifo ateşi her 8 saatte bir 500 mg ila 2 g Protez eklem enfeksiyonları her 8 saatte bir 500 mg ila 1 g Endokarditin profilaksisi oral olarak 2 g, işten 30 ila 60 dakika önce tek doz Helicobacter pylori eradikasyonu 7 Gün boyu bir proton pompa inhibitörü (örneğin omeprazol, lansoprazol) ve başka bir antibiyotik (örneğin klaritromisin, metronidazol) ile birlikte günde iki kez 750 mg ila 1 g 8 saatte bir 500 mg ıla 2 g 10 ıla 30 gün boyu bölünmüş dozlarda maksimum 6 g / gün kadar sistem tutumu (10 ıla 21 gün)geçen evren () Lyme hastalığı erken evren: 8 saatte bir 500 mg ıla 1 g 14 Gün boyu bölünmüş dozlarda maksimum 4 g / gün'e kadar: * Her endikasyon için resmi tedavi yönergelerine dikkat edilmelidirÇocuklar < 40 kg
Çocuklar Blomox kapsülleri, dağılabilir tablet aksesuarları veya pozetlerle tedavi edilebilir
Altı aydan küçük çocuklar için Blomox Pediatrik iyileştirme önerilmektedir.
40 kg veya daha fazla ağırlığındaki çocuklara yetkin doz verilmelidir.
Önerilen dozlar:
Endikasyon Dozu Akut bakteriyel sinüzit bölmüş dozlarda 20 ila 90 mg / kg/gün* Akut otitis media Toplum kökenli pnömoni Akut sistit Akut piyelonefrit Yayılan selülit ile dış apsesi Akut streptokok tonsillit ve farenjit bölümlerinde dozlarda 40 ila 90 mg / kg/gün* Üç bölüm dozda tifo ve paratifo ateşi 100 mg / kg / gün Endokardit profilaksisi 50 mg/kg oral olarak, işten 30 ila 60 dakika önce tek doz Lyme hastalığı erken evresi: 10 ila 21 gün boyu üç bölmeli dozda 25 ila 50 mg / kg / gün geçmiş evresi (sistem tutumu): 10 ila 30 gün boyu üç bölmeli dozda 100 mg / kg/gün Her endikasyon için resmi tedavi yönergelerine dikkat edilmelidir. * Günde iki kez doz rejimleri sadece doz üst aralıkta olduğu yerde dikkate alınmalıdır.Yaşlı
Herhangi bir doz ayarlaması gerekli olarak kabul edilir.
Börek yetmezliği
GFR (ml/dak) yetişler ve çocuklar > 40 kg çocuklar < 40 kg# 30'dan fazla ayar gerekli değil ayar gerekli değil Günde iki kez 10 ila 30 maksimum 500 mg 15 mg/kg günde iki kez verilir (günde iki kez maksimum 500 mg) 10'dan az maksimum 500mg / gün. Tek bir günlük doz olarak verilen 15 mg / kg (maksimum 500 mg) Çoğu durumda, parenteral tedavi tercih edilir.Hemodiyaliz alan hastalarda
Blomox hemodiyaliz ile dolaşımdan çıkarılabilir.
Hemodiyaliz Hemodiyalizden önce her 24 saatte bir 40 kg 500 mg üzerindeki yetişkinler ve çocuklar 500 mg'lık bir ek doz uygulamalıdır. Dolaşımdaki ilaç seviyelerini düzeltmek için, hemodiyalizden sonra 500 mg'lık bir doz uygulanmalıdır. 40 kg'ın altındaki çocukları 15 mg / kg / gün tek bir günlük doz olarak verilir (maksimum 500 mg). Hemodiyalizden önce 15 mg / kg'lık bir ek doz uygulanmalıdır. Dolaşımdaki ilaç seviyelerini düzeltmek için, hemodiyalizden sonra 15 mg/kg'lık bir doz uygulanmalıdır.Periton diyalizi alan hastalarda
Blomox maksimum 500 mg / gün.
Karaciger yetmezliği
Dikatlı bir şekilde dozlayın ve düzenli aralıklarla karaciger işlevini izleyin.
Uygulama yöntemi
Blomox Oral Süspansiyon oral kullanım içindir.
Blomox Oral Dekorasyonunun emilimi gıda ile bozulmaz.
Tedavi, intravenöz formülasyonun dozlama tavsiyelerine göre parenteral olarak başlayabilir ve oral bir hazırlık ile devam edilebilir.
Pozoloji
Bireysel bir enfeksiyonu tedavi etmek için seçilen Amoksil dozu dikkate alınmalıdır:
- Beklenen patojenler ve antibakteriyel ajanlara duyarlılıkları
- Enfeksiyonun şiddeti ve yeri
- Aşağıda gösterildiği gibi hastanın yaşı, ağırlığı ve börek işi
Tedavi süresi, enfeksiyon türüne ve hastanın tepkisine göre belirlenmeli ve genellikle birlikte kısa olmalıdır.).
Yetişler ve çocuklar > 40 kg
Endikasyon * Doz* Akut bakteriyel sinüzit her 8 saatte bir 250 mg ila 500 mg veya şiddetli enfeksiyonlar için her 12 saatte bir 750 mg ila 1 g her 8 saatte bir 750 mg ila 1 g Akut sistit, bir gün boyu günde iki kez 3 g ile tedavi edilebilir Gebelikte asemptomatik bakteriürü Akut piyelonefrit Yayılan selülit ile dış apsesi Akut sistit Akut otitis media her 8 saatte bir 500 mg, şiddetli enfeksiyonlar için her 12 saatte bir 750 mg ila 1 g 10 gün boyu her 8 saatte bir 750 mg ila 1 g Akut streptokok tonsillit ve farenjit Kronik bronşitin akut alevlenmeleri Toplum köklü pnömoni her 8 saatte bir 500 mg ila 1 g Tifo ve paratifo ateşi her 8 saatte bir 500 mg ila 2 g Protez eklem enfeksiyonları her 8 saatte bir 500 mg ila 1 g Endokarditin profilaksisi oral olarak 2 g, işten 30 ila 60 dakika önce tek doz Helicobacter pylori eradikasyonu 7 Gün boyu bir proton pompa inhibitörü (örneğin omeprazol, lansoprazol) ve başka bir antibiyotik (örneğin klaritromisin, metronidazol) ile birlikte günde iki kez 750 mg ila 1 g 8 saatte bir 500 mg ıla 2 g 10 ıla 30 gün boyu bölünmüş dozlarda maksimum 6 g / gün kadar sistem tutumu (10 ıla 21 gün) geçen evren () Lyme hastalığı erken evren: 8 saatte bir 500 mg ıla 1 g 14 Gün boyu bölünmüş dozlarda maksimum 4 g / gün'e kadar: * Her endikasyon için resmi tedavi yönergelerine dikkat edilmelidirÇocuklar < 40 kg
Çocuklar Amoksil kapsülleri, dağılabilir tabletler veya pozetlerle tedavi edilebilir.
Altı aydan küçük çocuklar için Amoksil Pediatrik iyileştirme önerilir.
40 kg veya daha fazla ağırlığındaki çocuklara yetkin doz verilmelidir.
Önerilen dozlar:
Endikasyon Dozu Akut bakteriyel sinüzit bölmüş dozlarda 20 ila 90 mg / kg/gün* Akut otitis media Toplum kökenli pnömoni Akut sistit Akut piyelonefrit Yayılan selülit ile dış apsesi Akut streptokok tonsillit ve farenjit bölümlerinde dozlarda 40 ila 90 mg / kg/gün* Üç bölüm dozda tifo ve paratifo ateşi 100 mg / kg / gün Endokardit profilaksisi 50 mg/kg oral olarak, işten 30 ila 60 dakika önce tek doz Lyme hastalığı erken evresi: 10 ila 21 gün boyu üç bölmeli dozda 25 ila 50 mg / kg / gün geçmiş evresi (sistem tutumu): 10 ila 30 gün boyu üç bölmeli dozda 100 mg / kg/gün Her endikasyon için resmi tedavi yönergelerine dikkat edilmelidir. * Günde iki kez doz rejimleri sadece doz üst aralıkta olduğu yerde dikkate alınmalıdır.Yaşlı
Herhangi bir doz ayarlaması gerekli olarak kabul edilir.
Börek yetmezliği
GFR (ml/dak) yetişler ve çocuklar > 40 kg çocuklar < 40 kg# 30'dan fazla ayar gerekli değil ayar gerekli değil Günde iki kez 10 ila 30 maksimum 500 mg 15 mg/kg günde iki kez verilir (günde iki kez maksimum 500 mg) 10'dan az maksimum 500 mg / gün. Tek bir günlük doz olarak verilen 15 mg / kg (maksimum 500 mg) Çoğu durumda, parenteral tedavi tercih edilir.Hemodiyaliz alan hastalarda
Amoksisilin hemodiyaliz ile dolaşımdan çıkarılabilir.
Hemodiyaliz Hemodiyalizden önce her 24 saatte bir 40 kg 500 mg üzerindeki yetişkinler ve çocuklar 500 mg'lık bir ek doz uygulamalıdır. Dolaşımdaki ilaç seviyelerini düzeltmek için, hemodiyalizden sonra 500 mg'lık bir doz uygulanmalıdır. 40 kg'ın altındaki çocukları 15 mg / kg / gün tek bir günlük doz olarak verilir (maksimum 500 mg). Hemodiyalizden önce 15 mg / kg'lık bir ek doz uygulanmalıdır. Dolaşımdaki ilaç seviyelerini düzeltmek için, hemodiyalizden sonra 15 mg/kg'lık bir doz uygulanmalıdır.Periton diyalizi alan hastalarda
Amoksisilin maksimum 500 mg / gün.
Karaciger yetmezliği
Dikatlı bir şekilde dozlayın ve düzenli aralıklarla karaciger işlevini izleyin.
Uygulama yöntemi
Amoksil oral kullanım içindir.
Amoksilin emilimi gıda ile bozulmaz.
Tedavi, intravenöz formülasyonun dozlama tavsiyelerine göre parenteral olarak başlayabilir ve oral bir hazırlık ile devam edilebilir.
Kapsülü açılmadan su ile yutun.
Başka bir beta-laktam ajansına (örneğin sefalosporin, karbapenem veya monobaktam) shiddetli acil hipersensitivite reaksiyonunun (örneğin anafilaksi) öyküsü.
Aşık duyarlık tepkileri
Blomox ile tedaviye başlamadan önce, penisilinler, sefalosporinler veya diğer beta-laktam ajanlarına karşı önceki aşırı duyarlık reaksiyonları hakkında dikkatlı bir soru yapılmalıdır.
Penisilin tedavisi alan hastalarda ciddi ve bazen ölümcül hipersensitivite reaksiyonları (anafilaktoid ve ciddi kutanöz ADVERS reaksiyonları dahil) bildirilmiştir. Bu tepkiler penisine aşırı duyarlık öyküsü olan bireyler ilacınızı birelerde ve daha çok görülür. Uyar bir tepki meydanında gelirse, Blomox tedavisi kesilmeli ve uygun alternatif tedavi uygulanmalıdır.
Duyarlı olmayan mikroorganizmalar
Blomox, patojen zaten belgelenmedi ve duyarlı olduğu bilinmedi veya patojenin Blomox ile tedavi için uygun olması çok yüksek bir olasılık olmadığı, bazı enfeksiyon türlerinin tedavisi için uygun değildir. Bu özellik ile ıdrar yolu enfeksiyonları ve kulak, burun ve boğazın ciddi enfeksiyonları olan hastaların tedavisi göz önüne alındığında geçer.
Kasılma
Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda veya predispozan faktörleri olan hastalarda (örneğin, nöbet hikayesi, tedavi edilen epilepsi veya meningeal bozuklar) ortaya çıkabilir.
Börek yetmezliği
Börek yetmezliği olan hastalarda doz, bozulma derecesine göre ayarlanmalıdır.
Cilt reaksiyonları
Püstül ile ilişkili ateşli jeneralize eritem tedavisinin başlangıcında ortaya çıkması, akut jeneralize ekstantem püstülozun bir belirtisi olabilir. Bu reaksiyon, Blomox'un kesilmesini ve arkasından herhangi bir uygulamayı kontrendikedir.
Enfeksiyöz mononükleoz şöfesi varsa, blomox kullanımından sonra morbiliform dökümlerin ortaya çıkması bu durumla bağlantılı olarak blomox'tan kaçılmalıdır.
Jarisch-Herxheimer reaksiyonu
Jarisch-Herxheimer reaksiyonu, Lyme hastalığının Blomox tedavisinden sonra görülmüştür. Bu, Blomox'un Lyme hastalığının nedensel bakterileri olan spiroket üzerindeki bakterisidal aktivitesinden doğru kaynaklanır Borrelia burgdorferi. Hastalar, bunun Lyme hastalığının antibiyotik tedavisinin yaygin ve genellikle kendi kendini sınırlayan bir sonucu olduğu konusunda güven altına'dır.
Duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesi
Uzun süreli kullanım bazen duyarlı olmayan organizasyonların aşiri büyüklüğüne neden olabilir.
Antibiyotik ile bağlantılı kolit, hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilmiştir ve hafif ila hayatı tehdit eden şu anda değişebilir. Bu nedenle, herhangi bir antibiyotik uygulaması sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu tanı dikkate almak önemlidir. Antibiyotik ile bağlantılı kolit ortaya çıkarsa, Blomox derhal kesilmeli, bir doktora danışılmalı ve uygun bir tedavi başlatılmalıdır. Bu durumda Anti-peristaltik ilaçlar kontrendikedir.
Uzun süre tedavi
Uzun süre tedavi sırasında börek, karaciger ve hematopoetik fonksiyon dahil olmak üzere organ sistemi fonksiyonlarının periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir. Yüksek karaciger enzimleri ve kan sayılarında değişimler bildirilmiştir.
Antikoagülan
Blomox alan hastalıklarında protrombin süresinin uzaması nadiren bildirilmiştir. Antikoagülanlar eşzamanlı olarak yeniden yazıldığı uygun izleme yapılmalı. Oral antikoagülan dozunda Ayarlar, istenen antikoagülan seviyesini korumak için gerekli olabilir.
Kristalüri
Azalmış idrar çıkışı olan hastalarda, ağırlıklı olarak parenteral tedavi ile kristali çok nadir görülür. Yüksek dozlarda Blomox uygulaması sırasında, blomox kristalüri olasılığını azaltmak için yeterli sıvı alımını ve idrar çıkışını sürdürmeniz önerilir. Mesane kateterleri olan hastalarda, açıklığın düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir.
Tanı testlerine müdahale
Yüksek serum ve idrar Blomox düzeylerinin bazı laboratuvar testlerini etkilemesi gerekir. Blomox'un yüksek lisans konsantrasyonları nedeniyle, yanlı pozitif okumalar kimyasal yönettemlerle yayındır.
Blomox tedavisi sırasında ıdrarda glikoz varlığını test ederken enzimatik glukoz oksidaz yöntemlerinin kullanılması önerilir.
Blomox varlığı hamile kadınlarda oestriol için test sonuçlarını bozabilir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün sakaroz içerir. Fruktoz intoleransı gibi nadir kalan sorunları olan hastalar, - karbon emilimi bozukluğu ya da ılsülin yeterliği isomaltase bu ilaç kullanımı gerekir.
Bu tıbbi ürün, gözler, cilt ve mukoza zarına hafif bir tahrik edicisi olan sodyumbenzoat (E211) içerir. Yeni doğan bebeklerde sarılıkta risk arttırabilir.
Aşık duyarlık tepkileri
Amoksisilin ile tedaviye başlamadan önce, penisilinler, sefalosporinler veya diğer beta-laktam ajanlarına karşı önceki aşırı duyarlık reaksiyonları hakkında dikkatlı bir soru yapılmalıdır.
Penisilin tedavisi alan hastalarda ciddi ve bazen ölümcül hipersensitivite reaksiyonları (anafilaktoid ve ciddi kutanöz ADVERS reaksiyonları dahil) bildirilmiştir. Bu tepkiler penisine aşırı duyarlık öyküsü olan bireyler ilacınızı birelerde ve daha çok görülür. Uyar bir tepki meydanında gelirse, amoksisilin tedavisi kesilmeli ve uygun alternatif tedavi uygulanmalıdır.
Duyarlı olmayan mikroorganizmalar
Amoksisilin, patojen zaten belgelenmedi ve duyarlı olduğu bilinmedi veya patojenin amoksisilin ile tedavi için uygun olması çok yüksek bir olasılık olmadığı, bazı enfeksiyon türlerinin tedavisi için uygun değildir. Bu özellik ile ıdrar yolu enfeksiyonları ve kulak, burun ve boğazın ciddi enfeksiyonları olan hastaların tedavisi göz önüne alındığında geçer.
Kasılma
Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda veya predispozan faktörleri olan hastalarda (örneğin, nöbet hikayesi, tedavi edilen epilepsi veya meningeal bozuklar) ortaya çıkabilir.
Börek yetmezliği
Börek yetmezliği olan hastalarda, doz bozulma derecesine göre ayarlanmalıdır.
Cilt reaksiyonları
Püstül ile ilişkili ateşli jeneralize eritem tedavisinin başlangıcında ortaya çıkması, akut jeneralize ekstantem püstülozun bir belirtisi olabilir. Bu reaksiyon, amoksisilin kesilmesini gerektirir ve arkasından herhangi bir uygulamayı kontrendikedir.
Enfeksiyöz mononükleoz düşüncesi varsa amoksisilin kaçılmalıdır, çünkü morbiliform döküm oluşumunu amoksisilin kullanımını takiben bu durumla ilişkilendirilmiştir.
Jarisch-Herxheimer reaksiyonu
Lyme hastalığının Amoksisilin tedavisinden sonra Jarisch-Herxheimer reaksiyonu görülmüştür. Bu, Amoksisilin Lyme hastalığının etkisi bakterileri, spiroket üzerindeki bakterisidal aktivitesinden doğru kaynaklanır Borrelia burgdorferi. Hastalar, bunun Lyme hastalığının antibiyotik tedavisinin yaygin ve genellikle kendi kendini sınırlayan bir sonucu olduğu konusunda güven altına'dır.
Duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesi
Uzun süreli kullanım bazen duyarlı olmayan organizasyonların aşiri büyüklüğüne neden olabilir.
Antibiyotik ile bağlantılı kolit, hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilmiştir ve hafif ila hayatı tehdit eden şu anda değişebilir. Bu nedenle, herhangi bir antibiyotik uygulaması sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu tanı dikkate almak önemlidir. Antibiyotik ile bağlantılı kolit ortaya çıkarsa, amoksisilin derhal kesilmeli, bir doktora danışılmalı ve uygun bir tedavi başlatılmalıdır. Bu durumda Anti-peristaltik ilaçlar kontrendikedir.
Uzun süre tedavi
Uzun süre tedavi sırasında börek, karaciger ve hematopoetik fonksiyon dahil olmak üzere organ sistemi fonksiyonlarının periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir. Yüksek karaciger enzimleri ve kan sayılarında değişimler bildirilmiştir.
Antikoagülan
Amoksisilin alan hastalıklarında protrombin süresinin uzaması nadiren bildirilmiştir. Antikoagülanlar eşzamanlı olarak yeniden yazıldığı uygun izleme yapılmalı. Oral antikoagülan dozunda Ayarlar, istenen antikoagülan seviyesini korumak için gerekli olabilir.
Kristalüri
Azalmış idrar çıkışı olan hastalarda, ağırlıklı olarak parenteral tedavi ile kristali çok nadir görülür. Yüksek dozda amoksisilin uygulaması sırasında, amoksisilin kristalüri olasılığını azaltmak için yeterli sivi alımını ve idrar çıkışını sürdürmeniz önerilir. Mesane kateterleri olan hastalarda, açıklığın düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir.
Tanı testlerine müdahale
Yüksek serum ve idrar amoksisilin düzeylerinin bazı laboratuvar testlerini etkilemesi muhtemeldir. Idrarda yüksek amoksisilin konsantrasyonları nedeniyle, kimyasal yöntemlerle yanlı pozitif okumalar yayınlanır.
Amoksisilin tedavisi sırasında ıdrarda glikoz varlığını test ederken enzimatik glukoz oksidaz yönlendirmelerinin kullanılması önerilir.
Amoksisilin varlığı hamile kadınlarda oestriol için test sonuçlarını bozabilir.
Makineleri kullanma ve kullanma yeteneği üzerindeki etkileri üzerine hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bununla birlikte, araba kullanma veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek istenmeyen etkiler (örneğin, uyar reaksiyonları, baş dönmesi, konvülsiyonlar) ortaya çıkabilir.
Makineleri kullanma ve kullanma yeteneği üzerindeki etkileri üzerine hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bununla birlikte, araba kullanma ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek istenmeyen etkiler (örneğin, alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, konvülsiyonlar) ortaya çıkabilir.
En sık bildirilen advers ilaç reaksiyonları (ADRs) işhal, bulantıları ve deri dökümüdür.
MedDRA System Organ Class tarafından sunulan blomox ile klinik çalışmalardan ve pazarlama sonrasında gözden geçirilen adr'ler aşağıda listelenmiştir.
Istenmeyen etkilerin oluşumunu sınırlamak için aşağıdaki terminolojiler kullanılmıştır.
1/10 (>çok yard. )
Ortak (>1/100 için < 1/10)
Nadir (>1/1, 000 ila < 1/100)
Nadir (>1/10, 000 ila < 1/1, 000)
Çok nadir (<1/10, 000)
Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)
Enfeksiyonlar ve istilalar Çok nadir Mukokutan kandidiyazis Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: Çok nadir geri dönümlü lökopeni (şiddetli nötropeni ve agranülositoz dahil), geri dönümlü trombositopeni ve hemolitik anemi. Kanama süresinin uzaması ve protrombin zamanı. Bağışıklık sistemi bozuklukları Anjiyonörotik ödeme, anafilaksi, serum rahatlığı ve aşırı duyarlık vasküliti de dahil olmak üzere çok nadir görülen uyan tepkileri. Jarisch-Herxheimer reaksiyonu bilinmiyor. Sinir sistemi bozuklukları Çok nadir Gastrointestinal bozukluklar Klinik çalışma verileri * Yayın ışhal ve mide bulantısını * Nadir Kusma Pazarlama sonrası veriler Antibiyotiklerle ilişkili kolit çok nadirdir. Siyah kıllı dil yüzeysel diş renk değişimi# Hepatobiliyer bozukluklar Çok nadir Hepatit ve KOLESTATİK sarılıktır.AST ve / veya ALT'TA ılimli bir artı. Deri ve deri altı doku bozuklukları Klinik Çalışma Verileri * Yayın: deri dökümü * Nadir: ürtiker ve kaşıntı Pazarlama sonrası veriler (ELBİSE) (AGEP) Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom olgusunu sunmaktır olgusunu sunmaktır olgusunu sunmaktır, toksik epidermal nekroliz, büllöz ve eksfolyatif dermatit, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz ve eozinofili ve sistem semptomlarıyla ilaç reaksiyonu gibi çok nadir Cilt reaksiyonları. Börek ve ıdrar yolu bozulmaları Çok nadir interstisyel nefritkristalürü * Bu AEs ınsidansı, Blomox alan topluluk yaklaşık6. 000 yetkin ve pediatrik hastalığı için klinik çalışmalardan türetilmiştir. # Çocuklarda yüzeysel diş renk değişimi bildirilmiştir. İyi bir ağız hijyeni genelliklealanından kaldırılamaz olabilir gibi diş renk solmasını önlemek için yardımcı olabilir fırçalamaŞüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir. www.mhra.gov.uk/yellowcard.
En sık bildirilen advers ilaç reaksiyonları (ADRs) işhal, bulantıları ve deri dökümüdür.
MedDRA System Organ Class tarafından sunulan amoksisilin ile klinik çalışmalardan ve pazarlama sonrası sürveyansdan elden verilen Adr'ler aşağıda listelenmiştir.
Istenmeyen etkilerin oluşumunu sınırlamak için aşağıdaki terminolojiler kullanılmıştır.
1/10 (>çok yard. )
Ortak (>1/100 için < 1/10)
Nadir (>1/1, 000 ila < 1/100)
Nadir (>1/10, 000 ila < 1/1, 000)
Çok nadir (<1/10, 000)
Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)
Enfeksiyonlar ve istilalar Çok nadir Mukokutan kandidiyazis Kan ve lenfatik sistem bozuklukları Çok nadir geri dönümlü lökopeni (şiddetli nötropeni veya agranülositoz dahil), geri dönümlü trombositopeni ve hemolitik anemi. Kanama süresinin uzaması ve protrombin zamanı. Bağışıklık sistemi bozuklukları Anjiyonörotik ödeme, anafilaksi, serum rahatlığı ve aşırı duyarlık vasküliti de dahil olmak üzere çok nadir görülen uyan tepkileri. Jarisch-Herxheimer reaksiyonu bilinmiyor. Sinir sistemi bozuklukları Çok nadir Hiperkinezi, baş dönmesi ve konvülsiyonlar. Gastrointestinal bozukluklar Klinik Çalışma Verileri * Yayın ışhal ve mide bulantısını * Nadir Kusma Pazarlama sonrası veriler Antibiyotiklerle ilişkili kolit çok nadirdir. Siyah kıllı dil Hepatobiliyer bozukluklar Çok nadir Hepatit ve KOLESTATİK sarılıktır. AST ve / veya ALT'TA ılimli bir artı. Deri ve deri altı doku bozuklukları Klinik Çalışma Verileri * Yayın deri dökümü * Nadir ürtiker ve kaşıntı Pazarlama sonrası veriler (ELBİSE) (AGEP) Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom olgusunu sunmaktır olgusunu sunmaktır olgusunu sunmaktır, toksik epidermal nekroliz, büllöz ve eksfolyatif dermatit, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz ve eozinofili ve sistem semptomlarıyla ilaç reaksiyonu gibi çok nadir Cilt reaksiyonları. Börek ve ıdrar yolu bozulmaları Çok nadir: ınterstisyel nefrit Kristürü * Bu AEs insidansı, amoksisilin alan topluluğuna yaklaşık6. 000 yetkin ve pediatrik hastalığı için klinik çalışmalardan türetilmiştir.Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play veya Apple App Store'da MHRA sarı kart arayarak.
Doz aşımı tanımaları ve tanımaları
Gastrointestinal semptomlar (bulantı, kusma ve işhal gibi) ve sıvı ve elektrolit dengelerinin bozulması belirlenebilir. Bazı durumlarda börek yetmezliğine yol açan Blomox kristal gözlendi. Kasılmalar börek yetmezliği olan hastalara yüksek doz bu alan içinde oluşabilir.
Zehrlenme tedavisi
Gastrointestinal semptomlar, su-elektrolit dengesine dikkat ederek semptomatik olarak tedavi edilebilir.
Blomox hemodiyaliz ile dolaşımdan çıkarılabilir.
Doz aşımı tanımaları ve tanımaları
Gastrointestinal semptomlar (bulantı, kusma ve işhal gibi) ve sıvı ve elektrolit dengelerinin bozulması belirlenebilir. Bazı durumlarda börek yetmezliğine yol açan amoksisilin kristalürü gözlendi. Kasılmalar börek yetmezliği olan hastalara yüksek doz bu alan içinde oluşabilir.
Zehrlenme tedavisi
Gastrointestinal semptomlar, su-elektrolit dengesine dikkat ederek semptomatik olarak tedavi edilebilir.
Amoksisilin hemodiyaliz ile dolaşımdan çıkarılabilir.
Farmakoterapötik grup: genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.
Etkisi mekanizasyonu
(Beta-laktam antibiyotik) Blomox, bakteriyel hücre duvarının ayrılmaz bir yapısal bileşeni olan bakteriyel peptidoglikanın biyosentetik yolunda bir veya daha fazla (genellikle penisilin bağlayıcı proteinler, Eae'ler olarak adlandırılır) inhibe eden bir yarı sentetik penisilin ' dir enzimi. Peptidoglikan sentezinin inhibisyonu, genel olarak hücre lizisi ve ölümü ile takip edilen hücre duvarının zayıflamasına yol açar.
Blomox, dirençli bakteriler tarafından üretilen beta-laktamazlarla bozulmaya karşı hassastir ve bu nedenle Blomox'un tek başına aktif spektrumu, bu enzimleri üreten organizasyonları içmez.
Farmakokinetik / farmakodinamik iletişim
Minimum inhibitör konsantrasyonunun (T>MIC) üzerindeki süre, Blomox için etkinliğin ana belirleyicisi olarak kabul edilir.
Direnç mekanizmaları
Blomox'a karşı direncin ana mekanizmaları şunlardır:
- Bakteriyel beta-laktamazlarla etkisim.
- Antibakteriyel ajansın hedef için afinitesini azaltan Pbp'lerin değiştirilmesi.
Bakterilerin veya atık su pompası mekanizmalarının geçirimsizliği, özellikle Gram-negatif bakterilerde bakteri direncine neden olabilir veya katkıda bulunabilir.
Kesmesinler
Blomox için mikrofon kesme noktaları, Avrupa antimikrobiyal duyarlık testi Komitesi (EUCAST) sürüm 5.0'dır.
Organizma mikrofon kesme noktası (mg / L) Duyarlı & acirc;‰¤ dayanıklı > Enterobacteriaceae 81 8 Staphylococcus spp. Not2 değil 2 Çekim spp.3 4 8 Streptokok grupları A, B, C ve G not 4 not 4 Streptococcus pneumoniae 5 değil 5 değil Viridans grup steprococci 0.5 2 Haemophilus influenzae 26 26 Moraxella catarrhalis değil 7 değil 7 Neisseria meningitidis 0.125 1 Clostridium difficile8 4 8 hariç Gram pozitif anaeroblar Gram negatif anaeroblar8 0.5 2 Helicobacter pylori 0.1259 0.1259 Pasteurella multocida 1 1 Türlerle ilgili olan breakpoints10 2 8 1wild tipi Enterobacteriaceae, aminopenisilinlere duyarlı olarak kategorize edilir. Bazı ülkeler vahşi tip e izolatlarını kategorize etmeyi tercih ediyor. coli ve P. ara olarak mirabilis. Bu durumda, mikrofon kesme noktası S & acirc kullanın;‰¤ 0.5 mg / L 2 çok stafilokok, blomox'a dirençli penisilinaz üreticileridir. Metisiline dirençli izolatlar, birkaç istisna dışında, tüm beta-laktam ajanlarına dirençlidir. 3 Blomox'a duyarlık ampisilinden çıkarılabilir 4 streptokok A, B, C ve G gruplarının penisilinlere duyarlık benzilpenisilin duyarlıktan çıkarılır. 5Breakpoints sadece menenjit olmayan izolatlarla ilgilidir. Ampisilin ara maddesi olarak sınıflandırılan ızolatlar için blomox ile oral tedaviden kaçının. Ampisilin MİKROFONUNDAN elden duyarlık. 6breakpoints intravenöz uygulamaya dayanmaktadır. Beta-laktamaz pozitif izolatların dirençli olduğu bildirilmelidir. 7Beta laktamaz üreticilerine dirençli bildirilmelidir 8bomox'a duyarlık benzilpenisinden çıkarılabilir. 9 kesme noktaları, vahşi ipucu izolatları azalmışlık duyarlığa sahip olanlardan ayıran epidemiyolojik kesme değerlerine (ECOFFs) dayanmaktadır. 10 türle ilgili olmayan kesme noktaları en az 0 dozlarına dayanmaktadır.Günde 5 g x 3 veya 4 doz (1.5 ila 2 g / gün)Direnç prevalansı, seçilen türler için cografya olarak ve zamanla değiştirilebilir ve özellikle ciddi enfeksiyonların tedavisinde dirençle ilgili yerel bilgiler arzu edilir. Gerekirse, yerel direnç prevalansı, ajansın en azından bazı enfeksiyon türlerinde kullanımının sorgulanabilir olduğu durumlarda uzman tavsiyesi alınmalıdır.
Mikroorganizmaların blomox'a in vitro duyarlılığı Yaygın Olarak Duyarlı Türler Gram-pozitif aeroblar: Enterococcus faecalis Beta - hemolitik streptokoklar (A, B, C ve G grupları) Listeria monocytogenes Edinilmiş direncin bir sorun olabileceği türler Gram negatif aeroblar: Escherichia coli Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Proteus mirabilis salmonella typhi Salmonella paratyphi Pasteurella multocida Gram-pozitif aeroblar: koagülaz negatif staphylococcus Staphylococcus aureusa£ Streptococcus pneumoniae Viridans grubu streptococcus Gram-pozitif Anaeroblar: Clostridium spp. Gram-negatif anaeroblar: Fusobacterium spp. Diğer: Borrelia burgdorferi Doğal olarak dayanıklı organismsa€ Gram-pozitif aeroblar: Enterococcus faeciuma€ Gram-negatif aeroblar: Acinetobacter spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Pseudomonas spp. Gram-negatif anaeroblar: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis'in birçok ruhu dirençlidir). Diğer: Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp. direnç mekanizmasının yokluğunda doğal Ara duyarlık. Hemen hemen tüm S. aureus, penisilinaz üretimi nedeniyle Blomox'a dirençlidir. Ek olarak, tüm metisiline dirençli suşlar Blomox'a dirençlidir.Farmakoterapötik grup: genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.
Etkisi mekanizasyonu
(Beta-laktam antibiyotik) Amoksisilin, bakteriyel hücre duvarının ayrılmaz bir yapısal bileşeni olan bakteriyel peptidoglikanın biyosentetik yolunda bir veya daha fazla (genellikle penisilin bağlayıcı proteinler, Eae'ler olarak adlandırılır) inhibe eden bir yarı sentetik penisilin ' dir enzimi. Peptidoglikan sentezinin inhibisyonu, genel olarak hücre lizisi ve ölümü ile takip edilen hücre duvarının zayıflamasına yol açar.
Amoksisilin, dirençli bakteriler tarafından üretilen beta-laktamazlarla bozulmaya karşı hassastir ve bu nedenle amoksisilin aktivitesinin spektrumu tek başına bu enzimleri üreten organizasyonları içmez.
Farmakokinetik / farmakodinamik iletişim
Minimum inhibitör konsantrasyonunun (T>MIC) üzerindeki süre, amoksisilin etkinliğinin ana belirleyicisi olarak kabul edilir.
Direnç mekanizmaları
Amoksisiline karşı direncin ana mekanizmaları şunlardır:
- Bakteriyel beta-laktamazlarla etkisim.
- Antibakteriyel ajansın hedef için afinitesini azaltan Pbp'lerin değiştirilmesi.
Bakterilerin veya atık su pompası mekanizmalarının geçirimsizliği, özellikle Gram-negatif bakterilerde bakteri direncine neden olabilir veya katkıda bulunabilir.
Kesmesinler
Amoksisilin için Mic kesme noktaları, Avrupa antimikrobiyal duyarlık testi Komitesi (EUCAST) sürüm 5.0'dır.
Organizma mikrofon kesme noktası (mg / L) Duyarlı & acirc;‰¤ dayanıklı > Enterobacteriaceae 81 8 Staphylococcus spp. Not2 değil 2 Çekim spp.3 4 8 Streptokok grupları A, B, C ve G not 4 not 4 Streptococcus pneumoniae 5 değil 5 değil Viridans grup steprococci 0.5 2 Haemophilus influenzae 26 26 Moraxella catarrhalis değil 7 değil 7 Neisseria meningitidis 0.125 1 Clostridium difficile8 4 8 hariç Gram pozitif anaeroblar Gram negatif anaeroblar8 0.5 2 Helicobacter pylori 0.1259 0.1259 Pasteurella multocida 1 1 Türlerle ilgili olan breakpoints10 2 8 1wild tipi Enterobacteriaceae, aminopenisilinlere duyarlı olarak kategorize edilir. Bazı ülkeler vahşi tip e izolatlarını kategorize etmeyi tercih ediyor. coli ve P. ara olarak mirabilis. Bu durumda, mikrofon kesme noktası S & acirc kullanın;‰¤ 0.5 mg / L 2 çok stafilokok, amoksisilin dirençli penisilinaz üreticileridir. Metisiline dirençli izolatlar, birkaç istisna dışında, tüm beta-laktam ajanlarına dirençlidir. 3 amoksisiline duyarlık ampisilinden çıkarılabilir 4 streptokok A, B, C ve G gruplarının penisilinlere duyarlık benzilpenisilin duyarlıktan çıkarılır. 5Breakpoints sadece menenjit olmayan izolatlarla ilgilidir. Ampisilin ara maddesi olarak sınıflandırılan izolatlar için amoksisilin ile oral tedaviden kaçının. Ampisilin MİKROFONUNDAN elden duyarlık. 6breakpoints intravenöz uygulamaya dayanmaktadır. Beta-laktamaz pozitif izolatların dirençli olduğu bildirilmelidir. 7 beta laktamaz üreticilerine dirençli bildirilmelidir 8 amoksisiline duyarlık benzilpenisinden çıkarılabilir. 9 kesme noktaları, vahşi ipucu izolatları azalmışlık duyarlığa sahip olanlardan ayıran epidemiyolojik kesme değerlerine (ECOFFs) dayanmaktadır. 10 türle ilgili olmayan kesme noktaları en az 0 dozlarına dayanmaktadır.Günde 5 g x 3 veya 4 doz (1.5 ila 2 g / gün).Direnç prevalansı, seçilen türler için cografya olarak ve zamanla değiştirilebilir ve özellikle ciddi enfeksiyonların tedavisinde dirençle ilgili yerel bilgiler arzu edilir. Gerekirse, yerel direnç prevalansı, ajansın en azından bazı enfeksiyon türlerinde kullanımının sorgulanabilir olduğu durumlarda uzman tavsiyesi alınmalıdır.
Mikroorganizmaların Amoksisilin İn vitro duyarlılığı Yaygın Olarak Duyarlı Türler Gram-pozitif aeroblar: Enterococcus faecalis Beta - hemolitik streptokoklar (A, B, C ve G grupları) Listeria monocytogenes Edinilmiş direncin bir sorun olabileceği türler Gram negatif aeroblar: Escherichia coli Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Proteus mirabilis salmonella typhi Salmonella paratyphi Pasteurella multocida Gram-pozitif aeroblar: koagülaz negatif staphylococcus Staphylococcus aureusa£ Streptococcus pneumoniae Viridans grubu streptococcus Gram-pozitif Anaeroblar: Clostridium spp. Gram-negatif anaeroblar: Fusobacterium spp. Diğer: Borrelia burgdorferi Doğal olarak dayanıklı organismsa€ Gram-pozitif aeroblar: Enterococcus faeciuma€ Gram-negatif aeroblar: Acinetobacter spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Pseudomonas spp. Gram-negatif anaeroblar: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis'in birçok ruhu dirençlidir). Diğer: Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp. direnç mekanizmasının yokluğunda doğal Ara duyarlık. Hemen hemen tüm S. aureus, penisilinaz üretimi nedeniyle amoksilsiline karşı dirençlidir. Ek olarak, tüm metisiline dirençli suşlar amoksisiline dirençlidir.Emme
Blomox, fiziksel ph'da sulu çözeltide tamamlanmıştır.oral uygulama yolu ile hızlı ve iyi emir. Oral uygulamadan sonra, Blomox biyoyararlanımın yakışık p'ini oluşturur. Plazma konsantrasyonunun zirvesine ulaşma süresi (Tmaksimum) yakın bir saattir.
Sağlıklı gönüllü gruplarına açık durumda günde üç kez 250 mg'lık bir Blomox dozunun uygulanması bir çalışma için farmakokinetik sonuçlar aşağıda sunulmuştur.
Cmax Tmax * AUC (0-24h) T A½ (I¼g/ml) (h) ((I¼g. h/ml) (h) 3.3 A± 1.12 1.5 (1.0-2.0) 26.7 A ± 4.56 1.36 A± 0.56 * Medyan (Aralık)250 ila 3000 mg aralığında biyoyararlanım dozla orantılı olarak doğrudur (C olarak ölçülürmaksimum ve AUC). Emilim aynı anda gıda alımından etkilenmez.
Hemodiyaliz blomox ortadan kaldırılması için kullanılabilir.
Dağıtım
Toplam plazma Blomox'un yaklaşık ' I protein bağlanır ve görünür dağıtım hacmi 0.3 ila 0.4 l/kg civarındadır.
Intravenöz uygulamadan sonra, Blomox safra kesimi, karin dokusu, deri, yağ, Kas dokuları, sinovyal ve periton sıvıları, safra ve irinde bulunmuştur. Blomox Bey omurilik sıvısına yeterli dağılmaz.
Hayvan çalışmalarından, ilaç kaynaklı materyalin önemli doku tutulumuna dair bir kanıt yoktur. Blomox, çoğu penisilin gibi, anne sütünde de tespit edilebilir.
Blomox'un plasental bariyeri geçişi gösterildi.
Biyotransformasyon
Blomox, başlangıç dozunun ila % ' ine eşdeğer miktarlarda etkin penisiloik asit olarak idrarla kısmen atılır.
Eleme
Blomox için eliminasyonun ana yolu bölümünden geçen.
Blomox, sağlıklı deneklerde yaklaşık bir saat ortalama eleme yarı ömür ve yaklaşık 25 l / saat ortalama toplam klirensine sahiptir. Blomox'un yaklaşık ' ila 70'i, tek bir 250 mg veya 500 mg blomox dozunun uygulanmasından sonra ilk 6 saat sonunda idrarda değişmeden atılır. Çeşitli çalışmalar, 24 saatlik bir süre boyu blomox için idrar atılımının P-85 olduğunu göstermiştir
Probenesidin eşzamanlı kullanımı Blomox atılımını geciktirir.
Yaş
Blomox'un eleme yarışı ömür, 3 aydan 2 yıla kadar olan çocuklar ve daha büyük çocuklar ve yetişkinler için benzerdir. Yaşamın ilk haftasında çok küçük çocuklar (preterm yenidoğanlar dahil) için, böbrek eleme yolunun olgunlaşma nedeni ile uygulama aralığı günde iki kez geçmemelidir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğu, doz seçiminde dikkatlı olması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir.
Cinsiyet
Blomox'un sağlıklı erkek ve kadın deneklerine oral yoldan verilmesinden sonra, cinsin blomox'un farmakokineti üzerinde önemli bir etkisi yoktur.
Börek yetmezliği
Blomox'un toplam serum klireni, böbrek fonksiyonunun azalmasıyla orantısal olarak azalır.
Karaciger yetmezliği
Karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalar dikkatlı bir şekilde dozlanmalı ve hepatik fonksiyon düzenli aralıklarla izlenmelidir.
Emme
Amoksisilin, fiziksel ph'da sulu çözeltide tamamlanmıştır.oral uygulama yolu ile hızlı ve iyi emir. Oral uygulamadan sonra, amoksisilin biyoyararlanımın yaklaşık p'ini oluşturur. Plazma konsantrasyonunun zirvesine ulaşma süresi (Tmaksimum) yakın bir saattir.
Sağlıklı gönüllü gruplarına açık durumda günde üç kez 250 mg'lık bir amoksisilin dozunun uygulanması bir çalışma için farmakokinetik sonuçlar aşağıda sunulmuştur.
Cmax Tmax * AUC (0-24h) T A½ (I¼g/ml) (h) ((I¼g. h/ml) (h) 3.3 A± 1.12 1.5 (1.0-2.0) 26.7 A ± 4.56 1.36 A± 0.56 * Medyan (Aralık)250 ila 3000 mg aralığında biyoyararlanım dozla orantılı olarak doğrudur (C olarak ölçülürmaksimum ve AUC). Emilim, eşzamanlı gıda alımından etkilenmez.
Hemodiyaliz amoksisilin ortadan kaldırılması için kullanılabilir.
Dağıtım
Toplam plazma amoksisilinin yaklaşık ' I protein bağlar ve belirginliğim hacmi 0.3 ila 0.4 l / kg civarındadır.
İntravenöz uygulamadan sonra, safra kesimi, kar dokusu, deri, yağ, Kas dokuları, sinovyal ve periton sıvıları, safra ve ırın içinde amoksisilin bulunmuştur. Amoksisilin beyin omurilik sıvısına yeterli dağılmaz.
Hayvan çalışmalarından, ilaç kaynaklı materyalin önemli doku tutulumuna dair bir kanıt yoktur. Amoksisilin, çoğu penisilin gibi, anne sütünde tespit edilebilir.
Amoksisilinin plasental bariyeri geçişi gösterilmiştir.
Biyotransformasyon
Amoksisilin, başlangıç dozunun ila % ' ine eşdeğer miktarlarda etkin penisiloik asit olarak idrarla kısmen atılır.
Eleme
Amoksisilin eliminasyonunun ana yolu böbreklerinden geçer.
Amoksisilin, sağlıklı deneklerde yaklaşıkbir saatlik ortalama eleme yarı ömür ve yaklaşık25 l / saat ortalama topluluğuna sahiptir. Amoksisilin yaklaşık ' ila 70'i, tek bir 250 mg veya 500 mg amoksisilin dozunun uygulanmasından sonra ilk 6 saat sonunda idrarda değişmeden atılır. Çeşitli çalışmalar, 24 saatlik bir süre boyunca amoksisilin için idrar atılımının P-85 olduğunu göstermiştir.
Probenesidin eşzamanlı kullanımı amoksisilin atılımını geciktirir.
Yaş
Amoksisilin eleme yarı ömür, yaklaşık 3 ay ila 2 yaş arası çocuklar ve daha büyük çocuklar ve yetişkinler için benzerdir. Yaşamın ilk haftasında çok küçük çocuklar (preterm yenidoğanlar dahil) için, böbrek eleme yolunun olgunlaşma nedeni ile uygulama aralığı günde iki kez geçmemelidir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğu, doz seçiminde dikkatlı olması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir.
Cinsiyet
Amoksisilin / sağlıklı erkek ve kadın deneklere oral yoldan verildikten sonra, cinsiyetin amoksisilin farmakokineti üzerinde önemli bir etkisi yoktur.
Börek yetmezliği
Amoksisilinin toplam serum klireni, böbrek fonksiyonunun azalmasıyla orantı olarak azalır.
Karaciger yetmezliği
Karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalar dikkatlı bir şekilde dozlanmalı ve hepatik fonksiyon düzenli aralıklarla izlenmelidir.
genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.
Klinik dış veri güvenliği farmakoloji çalışmalarına dayanarak insanlar için hiçbir özel tehlike ortama, üretim ve gelişim için toksisite doz, göz tahrişi ve toksisite tekrarlanan.
Blomox ile kanserojenlik çalışmaları yapılmamıştır.
Klinik dış veri güvenliği farmakoloji çalışmalarına dayanarak insanlar için hiçbir özel tehlike ortama, üretim ve gelişim için toksisite doz, göz tahrişi ve toksisite tekrarlanan.
Kanserojenlik çalışmaları amoksisilin ile yapılmamıştır.
Uygulanamaz.
Kontrol cap seal kullanmadan önce sağlam.
Tozu gevşetmekiçin şişeyi ters çevirin ve sallayın.
Hazırlamak için 64 ml ıçme suyu ekleme ve tüm ıçerikler dağılana kadar çalkalanın
Herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel ihtiyaçlara uygun olarak bertaraf edilmelidir.
Herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel ihtiyaçlara uygun olarak bertaraf edilmelidir.
