Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
İlaç Augmentin® AB, çocuklarda hassas mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların kısa süreli tedavisinde kullanılmaktadır.
üst solunum yolu enfeksiyonları: Tekrarlayan veya kalıcı akut otitis media neden Streptococcus pneumoniae (minimum inhibitör konsantrasyonu < 4 µg / mL), Haemophilus influenzae1 ve Moraxella catarrhalis1,
bademcik iltihabı - farenjit ve sinüzit, genellikle neden Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae1, Moraxella catarrhalis1 ve Streptococcus pyogenes,
alt solunum yolu enfeksiyonları: fraksiyonel pnömoni ve bronkopnömoni neden Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae1, Moraxella catarrhalis1,
genellikle neden olduğu deri ve yumuşak doku enfeksiyonları Staphylococcus aureus1 ve Streptococcus pyogenes.
1 Bu tür bakterilerin bazı suşları, amoksisilin monoterapisine karşı duyarsız hale getiren beta-laktamaz üretir(Ayrıca Bkz.
Amoksisilin duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar augmentin ile tedavi edilebilir® AB, amoksisilin aktif maddelerinden biri olduğu için. İlaç Augmentin® AB, amoksisilin duyarlı mikroorganizmaların yanı sıra amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna duyarlı beta-laktamaz üreten mikroorganizmaların neden olduğu karışık enfeksiyonların tedavisi için de endikedir. Bakterilerin amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna duyarlılığı bölgeye ve zamana göre değişir. Mümkün olduğunda, yerel duyarlılık verileri dikkate alınmalıdır. Gerekirse, mikrobiyolojik numunelerin toplanması ve bakteriyolojik duyarlılık analizi yapılmalıdır.
İçine. İlaç Augmentin dozajı® AB çocuğun yaşına göre yapılır, doz mg/kg/gün veya ml bitmiş süspansiyon olarak hesaplanır. Dozun hesaplanması, her bir bileşen için ayrı ayrı dozlama yapılması dışında, Amoksisilin ve klavulanik asit ile gerçekleştirilir. Gastrointestinal sistemden potansiyel olarak olası yan etkileri en aza indirmek ve emilimi optimize etmek için, ilaç yemek başında ağızdan alınmalıdır.
Tedavi, klinik durumu Gözden geçirmeden 14 günden uzun sürmemelidir. Gerekirse, adım tedavisi yapmak mümkündür (başlangıçta-augmentin ilacının girişinde/içinde® (intravenöz uygulama için çözelti hazırlanması için toz) ve ardından oral uygulamaya geçiş).
Çocuksu
İlaç Augmentin® AB yaş arası çocuklar için tavsiye edilir 3 ay ve üzeri. Augmentin ilacı kullanma deneyimi yok® 3 aya kadar olan çocuklarda AB. Önerilen günlük doz 90 mg Amoksisilin ve 6,4 kg vücut ağırlığı başına 1 mg klavulanik asit, 2 gün boyunca her 12 saatte bir 10 dozuna bölünmüştür.
40 kg'ın üzerindeki vücut ağırlığı olan hastalar için Augmentin'in diğer dozaj formları önerilir®. Klavulanik asit ilaç Augmentin içeriğine göre® AB, Amoksisilin ve klavulanik asit içeren diğer süspansiyonlardan farklıdır. İlaç Augmentin® AB, 5 ml indirgenmiş süspansiyonda 600 mg Amoksisilin ve 42.9 mg klavulanik asit içerirken, 5 ml süspansiyonda 200 ve 400 mg amoksisilin içeren preparatlar sırasıyla 5 ml süspansiyonda 28.5 ve 57 mg klavulanik asit içerir. 5 ml'de 200 mg amoksisilin, 5 ml'de 400 mg Amoksisilin ve augmentin preparatı ile süspansiyonlar şeklinde Preparatlar® AB değiştirilebilir değildir.
Özel hasta grupları
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar. Cl kreatinin ≥30 ml / dakika doz rejiminin düzeltilmesi gerekli değildir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar. Tedavi dikkatle yapılır, düzenli olarak karaciğer fonksiyonunu izler. Bu tür hastalarda doz rejiminin önerisinde değişiklik yapmak için yeterli veri yoktur.
Süspansiyon hazırlama yöntemi
Süspansiyon ilk kullanımdan hemen önce hazırlanır. Toz, oda sıcaklığına soğutulmuş kaynamış su hacminin altındaki tabloda belirtilen yaklaşık 2/3 ilave edilmelidir, daha sonra şişeyi bir kapakla kapatın ve toz tamamen seyreltilene kadar çalkalayın, şişenin tam seyreltmeyi sağlamak için 5 dakika bekletin. Daha sonra şişedeki işarete su ekleyin ve şişeyi tekrar sallayın. Şişe her kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır. İlacın doğru bir şekilde dozlanması için, her kullanımdan sonra su ile iyice yıkanması gereken bir ölçüm kaşığı kullanılmalıdır. Seyreltildikten sonra, süspansiyon buzdolabında en fazla 10 gün saklanmalıdır, ancak dondurulmamalıdır
Tablo 3
Bulamaç hazırlamak için yaklaşık su hacmi
Şişe hacmi, ml | Bulamaç yapmak için su hacmi, ml |
50 | 50 |
100 | 90 |
amoksisilin, klavulanik asit, ilacın diğer bileşenleri, beta-laktam antibiyotiklere (örneğin penisilinler, sefalosporinler) aşırı duyarlılık,
tarihte amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonunu kullanırken sarılık veya bozulmuş karaciğer fonksiyonunun önceki bölümleri,
3 aya kadar çocuklar,
böbrek fonksiyon bozukluğu (Cl kreatinin < 30 ml / dak),
fenilketonüri.
Dikkatle: ilaç Augmentin® AB, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Aşağıda sunulan yan etkiler, anatomik ve fizyolojik sınıflandırmaya ve oluşum sıklığına bağlı olarak listelenmiştir. Oluşum sıklığı şu şekilde belirlenir: çok sık — ≥1/10, genellikle — ≥1/100 ve <1/10, sık sık değil — ≥1/1000 ve <1/100, nadiren — ≥1/10000 ve <1/1000, çok nadiren — <1/10000, bireysel vakalar dahil.
Sıklık kategorileri, ilacın klinik çalışmalarına ve kayıt sonrası gözlemlere dayanarak oluşturulmuştur.
Advers olayların görülme sıklığı
Bulaşıcı ve paraziter hastalıklar: genellikle-deri ve mukoza zarının kandidiyazı.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: nadiren - tersinir lökopeni (nötropeni dahil) ve tersinir trombositopeni, çok nadiren — tersinir agranülositoz ve tersinir hemolitik anemi, PV uzaması ve kanama süresi, anemi, eozinofili, trombositoz.
Bağışıklık sistemi bozuklukları: çok nadiren — anjiyoödem, anafilaktik reaksiyonlar, serum hastalığına benzer bir sendrom, alerjik vaskülit.
Sinir sistemi bozuklukları: nadiren-baş dönmesi, baş ağrısı, çok nadiren-tersinir hiperaktivite, konvülsiyonlar( nöbetler böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve ilacın yüksek dozlarını alan hastalarda görülebilir), uykusuzluk, ajitasyon, anksiyete, davranış değişikliği.
Gastrointestinal sistem ihlalleri: genellikle-ishal, mide bulantısı, kusma. Bulantı, yüksek dozlarda oral yoldan alındığında daha sık görülür. Sindirim sistemi ihlalleri doğrulanırsa, ilacı yemeklerin başında alırsanız, nadiren — sindirim bozuklukları, çok nadiren — antibiyotik ile ilişkili kolit, antibiyotiklerin (psödomembranöz kolit ve hemorajik kolit dahil), siyah «kıllı» dille indüklenirse ortadan kaldırılabilirler. Çocuklarda, diş minesinin yüzey tabakasının renginde çok nadiren bir değişiklik vardı. Ağız bakımı, diş minesinin renginin değişmesini önlemeye yardımcı olur, çünkü dişlerinizi fırçalamak yeterlidir.
Karaciğer ve safra yolları bozuklukları: nadiren-AST ve/veya alt aktivitesinde orta derecede artış. Bu fenomen, beta-laktam antibiyotiklerle tedavi alan hastalarda görülür, ancak klinik önemi bilinmemektedir, çok nadiren-Hepatit ve KOLESTATİK sarılık (diğer penisilinler ve sefalosporinler ile eşzamanlı tedavi ile gözlenmiştir), bilirubin ve alkalin fosfataz konsantrasyonunda bir artış. Karaciğer yan etkileri, esas olarak erkek ve yaşlı hastalarda gözlenmiştir ve uzun süreli tedavi ile ilişkili olabilir. Bu advers olaylar çocuklarda çok nadiren görülür. Bu belirtiler ve semptomlar genellikle tedavinin sonunda veya hemen sonrasında ortaya çıkar, ancak bazı durumlarda tedavinin tamamlanmasından birkaç hafta sonra ortaya çıkmayabilir. İstenmeyen olaylar tersine çevrilebilir olma eğilimindedir. Karaciğerin yan etkileri şiddetli olabilir, son derece nadir durumlarda ölümcül sonuçlar bildirilmiştir. Hemen hemen tüm vakalarda, bunlar ciddi komorbiditeye sahip kişiler veya eşzamanlı olarak potansiyel olarak hepatotoksik ilaçlar alan kişilerdi
Deri ve deri altı doku bozuklukları: nadiren-döküntü, kaşıntı, ürtiker, nadiren-eritema multiforme, çok nadiren-Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, büllöz eksfoliyatif dermatit, akut genelleşmiş ekzantematöz püstüloz. Cilt alerjik reaksiyonları durumunda, augmentin ile tedavi® AB'nin durdurulması gerekiyor.
Böbrek ve idrar yolu bozuklukları: çok nadiren-interstisyel nefrit, kristalüri( bkz. «aşırı doz»), hematüri.
Gastrointestinal bozukluklar ve su-elektrolit dengesi bozuklukları oluşabilir.
Belirtiler: gastrointestinal sistemden semptomlar ve su-elektrolit dengesinin ihlali olabilir. Amoksisilin kristalüri tarif edilmiştir, bazı durumlarda böbrek yetmezliğinin gelişmesine yol açmıştır (bkz.»özel talimatlar").
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve ilacın yüksek dozlarını alan hastalarda nöbetler olabilir.
Tedavi: gastrointestinal sistemden gelen semptomlar, su-elektrolit dengesinin normalleşmesine özel dikkat gösteren semptomatik tedavidir. Amoksisilin ve klavulanik asit hemodiyaliz yoluyla kan dolaşımından çıkarılabilir. Bir Toksikoloji merkezinde 51 çocuğu içeren prospektif bir çalışmanın sonuçları, amoksisilin uygulamasının 250 mg/kg'dan daha az bir dozda anlamlı klinik semptomlara yol açmadığını ve gastrik lavaj gerektirmediğini göstermiştir.
Eylem mekanizması
Amoksisilin, birçok gram-pozitif ve Gram-negatif mikroorganizmaya karşı aktiviteye sahip, geniş spektrumlu yarı sentetik bir antibiyotiktir. Aynı zamanda, amoksisilin beta-laktamazlarla parçalanmaya eğilimlidir ve bu nedenle amoksisilin aktivite spektrumu bu enzimi üreten mikroorganizmalara yayılmaz.
Klavulanik asit-penisilinlere yapısal olarak bağlı bir beta-laktamaz inhibitörü, penisilinlere ve sefalosporinlere dirençli mikroorganizmalarda bulunan çok çeşitli beta-laktamazları etkisiz hale getirme yeteneğine sahiptir. Klavulanik asit, çoğunlukla bakteri direncine neden olan plazmid beta-laktamazlara karşı yeterli etkinliğe sahiptir ve klavulanik asit tarafından inhibe edilmeyen tip 1 kromozomal beta-laktamazlara karşı daha az etkilidir. Augmentin preparasyonunda klavulanik asit varlığı® AB, amoksisilin, amoksisilin antibakteriyel spektrumunun genişlemesine izin veren enzimler — beta-laktamazlarla parçalanmasını önler.
Amoksisilin kombinasyonunun klavulanik asit ile aktivitesi aşağıdadır in vitro.
Bakteriler genellikle amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna duyarlıdır
Gram-pozitif Airbus — Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Strep grubu Viridans Streptococcus spp. (diğer beta-hemolitik streptokoklar)1, 2, Staphylococcus aureus (duyarlı metisiline duyarlı)1, Staphylococcus saprophyticus (metisiline duyarlı), koagülazonegatif stafilokoklar (metisiline duyarlı).
Gram-negatif Airbus — Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Diğer — Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Gram-pozitif anaeroblar — Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.
Gram-negatif anaeroblar — Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Amoksisilin kombinasyonuna klavulanik asit ile kazanılmış direnç olasılığı olan bakteriler
Gram-negatif Airbus — Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Gram-pozitif Airbus — Corynebacterium spp., Enterococcus faecium.
Amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonuna karşı doğal direnç gösteren bakteriler
Gram-negatif Airbus — Acinetobacter spp. Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
Diğer — Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.
1bu bakteriler için, klinik çalışmalarda amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonunun klinik etkinliği gösterilmiştir,
2bu tür bakterilerin suşları beta-laktamaz üretmez. Amoksisilin monoterapisinde duyarlılık, amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna benzer bir duyarlılık önermektedir.
Emme
Augmentin ilacının aktif maddeleri® EC-Amoksisilin ve klavulanik asit-oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızlı ve tamamen emilir. Aktif maddelerin emilmesi, augmentin ilacı durumunda optimal olarak® AB yemek ile birlikte.
Aşağıda, Amoksisilin ve klavulanik asidin farmakokinetik parametreleri, 45 yaşın altındaki hastalar tarafından her 12 saatte bir 12 mg/kg dozunda alındıktan sonra verilmiştir.
Tablo 2
Farmakokinetik parametrelerin ortalama değerleri
Preparat | Cmax, mg / L | Tmax. H | AUC, mg * H / ml | T1/2. H |
Amoksisilin | ||||
Augmentin® AB | 15,7 | 2 | 59,8 | 1,4 |
Klavulanik asit | ||||
Augmentin® AB | 1,7 | 1,1 | 4 | 1,1 |
Dağıtım
Amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonunun girişinde olduğu gibi, Amoksisilin ve klavulanik asitin terapötik konsantrasyonları çeşitli dokularda ve interstisyel sıvılarda (safra kesesi, karın dokuları, deri, yağ ve kas dokuları, sinovyal ve periton sıvıları, safra, pürülan ayrılabilir) bulunur.
Amoksisilin ve klavulanik asit, kan plazma proteinlerine zayıf bir bağlanma derecesine sahiptir. Çalışmalar, toplam klavulanik asit miktarının yaklaşık %25'inin ve kan plazmasındaki amoksisilin %18'inin plazma proteinlerine bağlandığını göstermiştir. Hayvan çalışmalarında, augmentin ilacının bileşenlerinin kümülasyonu bulunamadı® AB herhangi bir organda.
Amoksisilin, çoğu penisilin gibi, anne sütüne nüfuz eder. Anne sütünde eser miktarda klavulanik asit de bulunabilir. Ağız mukozasının diyare ve kandidiyaz gelişme olasılığı dışında, anne sütü ile beslenen bebeklerin sağlığı üzerinde Amoksisilin ve klavulanik asidin başka hiçbir olumsuz etkisi bilinmemektedir. Hayvanlarda üreme fonksiyonu çalışmaları, Amoksisilin ve klavulanik asidin plasental bariyere nüfuz ettiğini göstermiştir. Bununla birlikte, fetus üzerinde olumsuz bir etki tespit edilmemiştir.
Metabolizma
Amoksisilin başlangıç dozunun %10-25'i böbrekler tarafından inaktif bir metabolit (penisilik asit) şeklinde atılır. Klavulanik asit, 2,5-dihidro-4-(2-hidroksietil)-5-okso-1H-pirol-3-karboksilik aside ve 1-amino-4-hidroksi-bütan-2-it'e yoğun bir metabolizmaya uğrar ve böbrekler tarafından, gastrointestinal sistem yoluyla ve ayrıca karbon dioksit şeklinde ekshale edilen hava ile atılır.
Atılım
Diğer penisilinler gibi, amoksisilin esas olarak böbrekler tarafından atılırken, klavulanik asit hem böbrek hem de ekstrahipikal mekanizmalarla atılır. Yaklaşık 60-70 % Amoksisilin ve yaklaşık 40-65 % klavulanik asit, ilk 6 saatinde 1 tablosunun atanmasından sonra değişmeden böbrekler tarafından atılır. 250/125 mg veya 1 tablo. 500/125 mg. Probenesidin eşzamanlı uygulanması amoksisilin atılımını yavaşlatır, ancak klavulanik asit değildir(bkz.
- Antibiyotik penisilin yarı sentetik beta-laktamaz inhibitörü [kombinasyonlarda Penisilinler]
İlacın eşzamanlı kullanımı Augmentin® AB ve probenecide tavsiye edilmez. Probenesid, amoksisilin tübüler sekresyonunu azaltır ve bu nedenle augmentin ilacının eşzamanlı kullanımı® AB ve probenesid, amoksisilin kan konsantrasyonlarında bir artışa ve kalıcılığa yol açabilir, ancak klavulanik asit değildir.
Allopurinol ve amoksisilin eşzamanlı kullanımı cilt alerjik reaksiyon riskini artırabilir. Şu anda literatürde amoksisilin kombinasyonunun klavulanik asit ve allopurinol ile eşzamanlı kullanımı hakkında veri bulunmamaktadır.
Penisilinler, tübüler sekresyonunu inhibe ederek metotreksatın vücuttan atılımını yavaşlatabilir, bu nedenle augmentin ilacının eşzamanlı kullanımı® AB ve metotreksat metotreksat toksisitesini artırabilir.
Diğer antibakteriyel ilaçlar gibi, ilaç Augmentin® AB, bağırsak mikroflorasını etkileyerek, gastrointestinal sistemden östrojen emiliminin azalmasına ve kombine oral kontraseptiflerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Literatürde, asenokumarol veya varfarin ve amoksisilin kombine kullanımı ile hastalarda INR'DE nadir görülen artış vakaları açıklanmaktadır. Gerekirse, ilacın aynı anda atanması Augmentin® Antikoagülan PV veya INR'Lİ AB, augmentin ilacı reçete edildiğinde veya iptal edildiğinde dikkatli bir şekilde izlenmelidir® AB, oral uygulama için antikoagülan doz ayarlaması gerekebilir.
25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta, hazırlanan bulamaç buzdolabında 2-8 ° C'de saklanır oSıkıca kapalı bir şişede C.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
Augmentin ilacının raf ömrü® AB2 года. Приготовленной суспензии — 10 дней.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Oral uygulama için süspansiyon tozu | 5 ml |
kompozisyon tabloda listelenmiştir |
Bileşen Adı | Miktar (mg / 5 ml) |
Aktif maddeler: | |
Amoksisilin trihidrat1 (amoksisilin açısından) | 697,65 (600) |
Potasyum klavulanat2 (klavulanik asit açısından) | 52,31 (42,9) |
Yardımcı maddeler: | |
Ksantan sakızı | 3,26 |
Aspartam | 13,6 |
Silikon dioksit | 153,29 |
Kolloidal silikon dioksit | 38,08 |
Carmellose sodyum | 32,64 |
Çilek aroması | 28,29 |
1amoksisilin preparatının üretiminde, trihidrat %8,8 fazlalık ile serilir.
2potasyum preparatının üretiminde klavulanat, aktif bileşenlerin karıştırılmasının ilk aşamasında %8 fazlalık ve süspansiyonun tüm bileşenlerinin karıştırma aşamasında %8,8 ile serilir.
Yayın formuOral uygulama için süspansiyon hazırlanması için toz, 5 ml'de 600 mg 42.9 mg. 12.85 g toz (50 ml bitmiş bulamaç yapmak için) veya 23.13 g toz (100 ml bitmiş bulamaç yapmak için) şeffaf cam şişede, ilk açma kontrolü ile PVC conta ile vidalı alüminyum kapak ile kapatılır. 1 fl ile birlikte bir ölçüm kaşığı bir karton pakete yerleştirilir.
Hayvanlarda üreme fonksiyonu çalışmalarında, augmentin ilacının oral ve parenteral uygulaması® teratojenik etkilere neden olmadı. Fetal membranların erken rüptürü olan kadınlarda yapılan tek bir çalışmada, ilaçla profilaktik tedavinin yenidoğanlarda nekrotizan enterokolit gelişme riskinin artmasıyla ilişkili olabileceği bulunmuştur. Tüm ilaçlar gibi, Augmentin® AB, hamilelik sırasında kullanılması tavsiye edilmez, ancak anne için beklenen kullanımın fetus için potansiyel riski aştığı durumlar hariç.
İlaç Augmentin® AB emzirme sırasında uygulanabilir. Bu ilacın aktif maddelerinin eser miktarlarının anne sütüne nüfuz etmesiyle ilişkili ağız mukozalarının ishal veya kandidiyaz gelişme olasılığı dışında, emzirilen bebeklerde başka hiçbir yan etki gözlenmemiştir. Emzirilen bebeklerde olumsuz etkiler olması durumunda, emzirmeyi durdurmak gerekir.
Reçeteyle.
Augmentin ile tedaviye başlamadan önce® AB, penisilinler, sefalosporinler veya diğer alerjenlere karşı önceki aşırı duyarlılık reaksiyonları ile ilgili ayrıntılı bir öykü toplamalıdır.
Penisilinlere karşı ciddi ve bazen ölümcül hipersensitivite reaksiyonları (anafilaktik reaksiyonlar dahil) tanımlanmıştır. Bu tür reaksiyonların riski, penisilinlere aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü olan hastalarda en yüksektir. Alerjik reaksiyon durumunda, Augmentin ile tedaviyi durdurmak gerekir® AB. Ciddi hipersensitivite reaksiyonları ile derhal epinefrin uygulanmalıdır. Ayrıca OKSİJENOTERAPİ, kortikosteroidlerin intravenöz uygulaması ve entübasyon da dahil olmak üzere solunum yollarının açıklığının sağlanması gerekebilir.
İlacın augmentin atanması önerilmez® AB, bulaşıcı mononükleozdan şüphelenildiğinde, bu hastalığı olan hastalarda amoksisilin deri döküntülerine neden olabilir ve bu da hastalığın teşhis edilmesini zorlaştırır.
Augmentin ile uzun süreli tedavi® AB bazen duyarsız mikroorganizmaların aşırı çoğalmasına yol açar.
Genel olarak, ilaç Augmentin® AB iyi tolere edilir ve tüm penisilinlerin düşük toksisitesine sahiptir. Augmentin ile uzun süreli tedavi sırasında® AB periyodik böbrek, karaciğer ve hematopoez fonksiyonlarını değerlendirmek için tavsiye edilir.
Gastrointestinal sistemden yan etki riskini azaltmak için ilacı yemek başında almalısınız.
Dolaylı (oral) antikoagülanlar ile birlikte klavulanik asit ile amoksisilin kombinasyonu ile tedavi edilen hastalarda, nadir durumlarda PV (artmış INR) artışı bildirilmiştir. Klavulanik asit ile amoksisilin kombinasyonu ile dolaylı (oral) antikoagülanların birlikte uygulanması ile ilgili göstergelerin izlenmesi gereklidir. Oral antikoagülanların gerekli etkisini korumak için dozlarının ayarlanması gerekebilir.
Çok nadir durumlarda azalmış diürez olan hastalarda, esas olarak ilacın parenteral kullanımı ile kristalüri gelişimi bildirilmiştir. Yüksek dozda amoksisilin uygulanması sırasında, yeterli miktarda sıvı alınması ve amoksisilin kristallerinin oluşma olasılığını azaltmak için yeterli diürezin muhafaza edilmesi önerilir.
İlaç Augmentin alımı® AB içi idrarda yüksek amoksisilin içeriğine yol açar, bu da idrardaki glikozun belirlenmesinde yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir (örneğin, Benedict testi, Feling testi). Bu durumda, idrarda glikoz konsantrasyonunu belirlemek için bir glukoz oksidan yöntemi kullanılması önerilir.
Ağız bakımı, dişlerinizi fırçalamak için yeterli olduğu için diş renginin değişmesini önlemeye yardımcı olur.
Kötüye kullanım ve ilaç bağımlılığı
İlaç augmentin kullanımı ile ilişkili ilaç bağımlılığı, bağımlılık ve öfori reaksiyonları gözlenmedi® AB.
Araç, makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. İlaç baş dönmesine neden olabileceğinden, bir aracı kullanırken veya hareketli mekanizmalarla çalışırken hastaları önlemlere karşı uyarmak gerekir.
J01CR02 Amoksisilin beta-laktamaz inhibitörü ile kombinasyon halinde
- A54 Gonokok enfeksiyonu
- H66 Pürülan ve belirtilmemiş otitis media
- J01 akut sinüzit
- J03.0 Streptokok tonsillit
- J03. 9 akut bademcik iltihabı belirtilmemiş (angina agranülositik)
- J06 akut üst solunum yolu enfeksiyonları çoklu ve belirtilmemiş lokalizasyon
- J13 Streptococcus pneumoniae'nin neden olduğu pnömoni
- J14 Haemophilus influenzae'nin neden olduğu pnömoni [afanasyev - Pfeiffer'in değneği]
- J18.0 Aıds'in belirtilmemiş
- J18. 1 Fraksiyonel pnömoni, belirtilmemiş
- J20 .1 Haemophilus influenzae'nin neden olduğu Akut bronşit [afanasiev-Pfeiffer'in değneği]
- J20.2 Akut bronşit neden olduğu streptokok
- J20. 8 diğer rafine patojenlerin neden olduğu Akut bronşit
- J32. 9 kronik sinüzit belirtilmemiş
- J35. 0 kronik bademcik iltihabı
- J39. 9 üst solunum yolu hastalığı belirtilmemiş
- J42 kronik bronşit belirtilmemiş
- K65 Peritonit
- L08. 9 lokal deri ve deri altı doku enfeksiyonu belirtilmemiş
- M00. 0 Staph artrit ve poliartrit
- M00. 9 piojenik artrit belirtilmemiş (enfeksiyöz)
- M86 Osteomiyelit
- M86.8 osteomyelit, Diğer
- M89. 9 kemik hastalığı belirtilmemiş
- N12 Tubulointerstisyel nefrit, akut veya kronik olarak rafine edilmez
- N30. 9 sistit belirtilmemiş
- N34 üretrit ve üretral sendrom
- N39. 0 yerleşik lokalizasyon olmadan idrar yolu enfeksiyonu
- N73. 9 kadın pelvik organların enflamatuar hastalıkları belirtilmemiş
- N74. 3 kadın pelvik organların Gonokok inflamatuar hastalıkları (A54. 2 )
- O08. 0 kürtaj, ektopik ve molar gebeliğin neden olduğu genital ve pelvik organların enfeksiyonu
- O85 doğum sonrası sepsis
Toz: karakteristik bir çilek kokusu ile neredeyse beyaz. Su ile seyreltildiğinde, neredeyse beyaz bir süspansiyon oluşur.