Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Amox
Amoxicillin
Kaplanmış tabletler, Oral Süspansiyon tozu
Tedavi-KBB organlarının, alt solunum yollarının, idrar yollarının, gastrointestinal sistemin, deri ve yumuşak dokuların, Lyme-borreliosis (Lyme hastalığı), gonore bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları. Önleme-bakteriyel endokardit, ağız boşluğunda, üst solunum yollarında cerrahi müdahaleler. Aminopenisilinlerin parenteral formları ile tedaviden sonra tedaviye devam etmek.
Solunum ve idrar yolu enfeksiyonları, menenjit, koli-enterit, gonore.
Yetişkinler ve çocuklar, bir bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar, tarafından duyarlı eylem Амоха patojenler: sepsis, menenjit, endokardit, peritonit, solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, akut ve kronik bronşit alevlenmesi, pnömoni, plevral ampiyem, akciğer apsesi), otite, enfeksiyonları, genitoüriner sistem (piyelit, piyelonefrit, sistit, üretrit, prostatit, dismenore, параметрит, servisit ve diğer.) ve gonore, Helicobacter pylori'nin neden olduğu enfeksiyonlar, mide ülseri ve duodenum ülseri olan hastalarda alevlenme evresinde (karmaşık tedavinin bir parçası olarak), deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, kemik-eklem aparatı (osteomiyelit, artrit, vb.).), yanık ve yara enfeksiyonları, postoperatif komplikasyonların önlenmesi
İçeride, aç karnına veya yemekten sonra (süspansiyon ve damlacıkların hazırlanması için toz önceden seyreltilir ve kullanımdan önce çalkalanır). Yetişkinler-500 mg 3 günde bir kez, şiddetli vakalarda, doz 1000 mg 3 günde bir kez arttırılır, çocuklar: 5-10 yıl - 250 mg 3 günde bir kez, 2-5 yıl — 125 mg 3 günde bir kez, 2 yaşından küçük-20 mg/kg/gün 3 alımında. Tedavi süresi 5-12 gündür.
İçine. Dozaj, enfeksiyonun ciddiyetini dikkate alarak ayrı ayrı ayarlanır. 10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar — günde 3 kez 500 mg, şiddetli enfeksiyon durumunda, doz günde 3 kez 1000 mg'a yükseltilebilir. 2 yaşın altındaki çocuklar (süspansiyon şeklinde) — 20 mg/kg / gün 3 alımı (1 / 4 çay kaşığı), 2-5 yıl — 125 mg (1 / 2 çay kaşığı), 5-10 yıl — 250 mg (1 çay kaşığı veya 1 kapaklar.) Günde 3 kez. Akut komplikasyonsuz gonore ile-bir kez 3 g.
Süspansiyon, oda sıcaklığında kaynatılmış suyun kuru maddeye 100 ml işaretine eklenerek ve daha sonra çalkalanarak hazırlanır.
V / m, giriş / çıkış Jet ve damla. I / m uygulaması için, çözelti, enjeksiyon için şişenin içeriğine (1 g) 3 ml su ekleyerek ex tempore tarafından hazırlanır. I / Jet uygulama için, ilaç dozu (en fazla 2 g) 10-20 ml 0,9% sodyum klorür çözeltisi içinde çözülür ve 3-5 dakika boyunca yavaş yavaş uygulanır.
İntravenöz uygulama için, tek bir doz (2-4 g) 125-250 ml %0.9 sodyum klorür çözeltisi veya 5-10% dekstroz çözeltisi (glikoz) içinde çözülür ve 60-80 kap/dak (yetişkinler) oranında uygulanır. Çocuklara bir çözücü olarak damla uygulandığında, %5 dekstroz çözeltisi (glikoz) (yaşa bağlı olarak 50-100 ml) kullanılır ve 10 kap/dakika oranında uygulanır.çözelti hazırlandıktan hemen sonra kullanılır, diğer ilaçların eklenmesi kabul edilemez. Günlük doz 2-3 uygulamaya dağıtılır. 5-7 gün intravenöz uygulama süresi, daha sonra geçiş, gerekirse, I / m uygulama veya ilaç alımı.
Tedavi süresi hastalığın şekline ve şiddetine bağlıdır ve 5-14 gün veya daha fazladır.
Atamadan önce, seçilen patojenin duyarlılığı belirlenmelidir.
Yetişkinler için tek doz 1-2 g'dir, her 8-12 saatte bir verilir (3-6 g / gün). I/m uygulaması ile yetişkinler için tek doz 1 g'ı geçmemelidir. yetişkinler için maksimum günlük doz 6 g'dır.
Yenidoğanlar, prematüre ve 1 yaşın altındaki çocuklar, ilaç 100 mg/kg'lık bir günlük dozda, diğer yaş gruplarının çocuklarına — 50 mg/kg'lık bir dozda reçete edilir.
Şiddetli enfeksiyon sırasında, yetişkinler ve çocuklar için bu dozlar 1,5–2 kat arttırılabilir. Bu durumda, ilaç intravenöz olarak uygulanır. günlük doz 8-12 saat aralıklarla 2-3 uygulamasına dağıtılır.
Postoperatif komplikasyonların önlenmesi için, ilaç 30 dakika veya 1 saat için 1 saat için 0,5–1 g'lık bir dozda uygulanır. postoperatif dönemin ilk günü boyunca, ilaç her 8-12 saatte bir aynı dozda kullanılır.
Böbrek yetmezliği ile tedavi rejimleri, dozu azaltarak veya enjeksiyonlar arasındaki aralığı uzatarak ayarlanır (24-48 saat). At Cl kreatinin 10-30 ml/dak ilaç günlük dozda tatbik 1 g, daha sonra-0.5 g her 12 hayır, Cl kreatinin az 10 ml / dak - 1 g, daha sonra 0.5 g her 24 hayır. anüri durumunda hastalarda, günlük doz geçmemelidir 2 g. hastalar, hemodiyaliz üzerinde, ek reçete 2 g ilaç: 0.5 g hemodiyaliz oturumu sırasında ve 0.5 g bittikten sonra.
Kesinlikle doktorun reçetesine göre uygulayın.
Aşırı duyarlılık (diğer penisilinler, sefalosporinler, karbopenemler dahil).
Aşırı duyarlılık, bulaşıcı mononükleoz, gebelik.
Penisilin ve sefalosporin grubunun ilaçlarına aşırı duyarlılık, enfeksiyöz mononükleoz, ciddi karaciğer fonksiyon bozuklukları.
Dikkatli: emzirme ve gebelik, multivalent alerji, gastrointestinal sistem hastalıkları (özellikle antibiyotik kullanımı ile ilişkili kolit), böbrek yetmezliği.
Hamilelik ve emzirme döneminde ilaç Amoksiklav® sadece anne için amaçlanan fayda fetus ve çocuk için potansiyel riski aşarsa uygulayın.
Amoksiklav® Kviktab, açık endikasyonların varlığında hamilelik sırasında reçete edilebilir.
Amoksisilin ve klavulanik asit küçük miktarlarda anne sütüne nüfuz eder.
Bulantı, kusma, ishal, psödomembranöz kolit, alerjik reaksiyonlar(döküntü, kurdeşen, vb., KDV. anafilaktoid).
Dispeptik fenomenler, süperinfeksiyon, alerjik reaksiyonlar.
Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, deri hiperemi, eritem, anjiyoödem, rinit, konjonktivit, nadiren-ateş, eklem ağrısı, eozinofili, eksfolyatif dermatit, eritema eksüdatif poliform, Stevens-Johnson sendromu, serum hastalığına benzer reaksiyonlar, izole vakalarda-anafilaktik şok.
Sindirim sistemi kısmında: dysbacteriosis, tat değişikliği, kusma, mide bulantısı, ishal, stomatit, glossit, karaciğer fonksiyon bozukluğu, karaciğer transaminazlarında orta derecede artış, psödomembranöz enterokolit.
Sinir sistemi ve duyu organlarından: ajitasyon, anksiyete, uykusuzluk, ataksi, konfüzyon, davranış değişikliği, depresyon, periferik nöropati, baş ağrısı, baş dönmesi, konvulsif reaksiyonlar.
Diğer: solunum zorluğu, taşikardi, interstisyel nefrit, vajinal kandidiyaz, süperinfeksiyon( özellikle kronik hastalıkları olan veya vücudun direncini azaltan hastalarda), lökopeni, nötropeni, trombositopenik purpura, anemi.
Belirtiler: bulantı, kusma, ishal, su-elektrolit dengesinin ihlali.
Tedavi: gastrik lavaj, aktif karbon atanması, tuz laksatifleri, su-elektrolit dengesinin düzeltilmesi.
Yüksek dozların uzun süreli kullanımı ile nörotoksik reaksiyonlar, trombositopeni mümkündür. Bu fenomenler geri dönüşümlüdür ve ilacın kesilmesinden sonra kaybolur.
Gram-pozitif ve Gram-negatif mikroorganizmalara karşı aktiftir Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Clostridium tetani, C. welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (değil üreten beta-laktamaz), Bacillus anthracis, Listeria monositogenez, Helicobacter pylori. Karşı daha az aktif Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı aktif değildir, Pseudomonas spp., indol pozitif Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.
Parenteral uygulama ile, dokularda ve vücut sıvılarında hızla emilir ve dağıtılır, Cmax kanda, 1 H/M uygulamasından sonra ve 30 dakika sonra-ıv'den sonra, 6-8 H terapötik seviyede tutulur. serum proteinleri hafifçe bağlanır (yaklaşık 17%).
Balgam, bronşiyal sekresyon, akciğer dokusu, yumuşak doku, prostat bezi, safra yüksek konsantrasyonlarda bulunur. Peritoneal, plevral ve sinovyal eksüdalara nüfuz eder. Plasental bariyere kolayca nüfuz eder. İlacın amniyotik sıvı ve fetüsün göbek damarındaki kan konsantrasyonu, kan plazmasındaki seviyesinin %25-30'udur. Anne sütünde minimum miktarda bulunur. Normalde, kan-beyin bariyeri boyunca kötü nüfuz eder. Menenjitte, likördeki konsantrasyonu (maksimum dozların girişinde/girişinde) yüksek hassasiyetli patojenlere karşı etkili bir seviyeye ulaşır.
Esas olarak böbrekler ve kısmen safra ile atılır. İdrar ve safrada oluşturulan konsantrasyonlar, bu lokalizasyonun enfeksiyon patojenleri için IPC değerlerini önemli ölçüde aşmaktadır.
Cl kreatinin ile şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda daha az 10 ml/dak T uzatılır1/2 1,3 H ile normal olarak 24 saat ve anüri ile-48 H veya daha fazla, kandaki ilacın konsantrasyonunda bir artış ile.
8 H aralıklarla tekrarlanan uygulama koşullarında normal böbrek fonksiyonunda kümülasyon gözlenmez, bu da büyük dozlarda ve uzun süreli (14 gün veya daha fazla) kullanılmasını mümkün kılar.
İlaç düşük toksiktir ve tüm yaş gruplarındaki çocuklarda ve yaşlı hastalarda kullanılabilir.
- Penisilinler
Oral kontraseptif ilaçların etkisini azaltır.
Bakterisidal antibiyotikler (aminoglikozitler, sefalosporinler, sikloserin, vankomisin, rifampisin dahil) — sinerjik etki, bakteriyostatik ilaçlar (makrolidler, kloramfenikol, linkosamidler, tetrasiklinler, sülfonamidler) — antagonistik etki.
Dolaylı antikoagülanların etkinliğini arttırır (bağırsak mikroflorasını inhibe eder, K vitamini sentezini ve protrombin indeksini azaltır). Östrojen içeren oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltır.
Diüretikler, allopurinol, fenilbutazon, NSAID'LER, tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar-tübüler sekresyonu azaltmak, amoksisilin konsantrasyonunu arttırır.
Allopurinol cilt döküntüsü riskini artırır.
Klerensi azaltır ve metotreksatın toksisitesini arttırır.
Digoksin emilimini arttırır.
Nemden korunan bir yerde, 25 °C'den daha yüksek olmayan bir sıcaklıkta. bitmiş süspansiyon sıkıca kapalı bir şişede 2-8 ° C'de saklanır.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
Amoksiklav ilacının raf ömrü®film kaplı tabletler 250 mg 125 mg 250 mg 125 - 2 yıl.
Film Kaplı tabletler 500 mg 125 mg 500 mg 125 - 2 yıl.
Film Kaplı tabletler 875 mg 125 mg 875 mg 125 - 2 yıl.
intravenöz uygulama için çözelti tozu 500 mg 100 mg 500 mg 100 - 2 yıl.
intravenöz uygulama için çözelti tozu 1000 mg 200 mg 1000 mg 200 - 2 yıl.
tabletler dağılabilir 500 mg 125 mg 500 mg 125 - 3 yıl.
tabletler dağılabilir 875 mg 125 mg 875 mg 125 - 3 yıl.
oral uygulama için süspansiyon tozu 125 mg 31.25 mg / 5 ml 125 mg 31.25 mg / 5 - 2 yıl. Hazır süspansiyon-7 gün.
oral uygulama için süspansiyon tozu 250 mg 62.5 mg / 5 ml 250 mg 62.5 mg / 5-2 yıl. Hazır süspansiyon-7 gün.
oral uygulama için süspansiyon tozu 400 mg 57 mg / 5 ml 400 mg 57 mg / 5-3 yıl. Hazır süspansiyon-7 gün.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Amoksiklav®
Film Kaplı tabletler | 1 tablo. |
aktif maddeler (çekirdek): | |
amoksisilin (trihidrat formunda) | 250 mg |
klavulanik asit (potasyum tuzu formunda) | 125 mg |
yardımcı maddeler: koloidal silikon dioksit-5.4 mg, krospovidon - 27.4 mg, kroskarmeloz sodyum-27.4 mg, magnezyum stearat-12 mg, talk-13.4 mg, MCC-650 mg'a kadar | |
film kılıf: hipromelloz-14.378 mg, etilselüloz 0.702 mg, polisorbat 80-0.78 mg, trietil sitrat-0.793 mg, titanyum dioksit-7.605 mg, talk-1.742 mg |
Film Kaplı tabletler | 1 tablo. |
aktif maddeler (çekirdek): | |
amoksisilin (trihidrat formunda) | 500 mg |
klavulanik asit (potasyum tuzu formunda) | 125 mg |
yardımcı maddeler: koloidal silikon dioksit-9 mg, krospovidon-45 mg, kroskarmeloz sodyum-35 mg, magnezyum stearat-20 mg, MCC - 1060 mg'a kadar | |
film kılıf: hipromelloz-17.696 mg, etilselüloz-0.864 mg, polisorbat 80-0.96 mg, trietil sitrat-0.976 mg, titanyum dioksit-9.36 mg, talk-2.144 mg |
Film Kaplı tabletler | 1 tablo. |
aktif maddeler (çekirdek): | |
amoksisilin (trihidrat formunda) | 875 mg |
klavulanik asit (potasyum tuzu formunda) | 125 mg |
yardımcı maddeler: koloidal silikon dioksit-12 mg, krospovidon-61 mg, kroskarmeloz sodyum-47 mg, magnezyum stearat-17.22 mg, MCC-1435 mg'a kadar | |
film kılıf: hipromelloz-23,226 mg, etilselüloz-1,134 mg, polisorbat 80-1,26 mg, trietil sitrat-1,28 mg, titanyum dioksit-12,286 mg, talk-2,814 mg |
Oral uygulama için süspansiyon tozu | 5 ml bulamaç |
aktif maddeler: | |
amoksisilin (trihidrat formunda) | 125 mg |
klavulanik asit (potasyum tuzu formunda) | 31.25 mg |
yardımcı maddeler: limon asit (susuz) — 2,167 mg, sodyum sitrat (susuz) — 8,335 mg, sodyum benzoat — 2,085 mg, МКЦ ve karmelloza sodyum — 28,1 mg, xanthan gum — 10 mg, kolloidal silisyum dioksit — 16,667 mg, silikon dioksit — 0,217 g, sodyum sakarinat — 5,5 mg, mannitol — 1250 mg, lezzet çilek — 15 mg |
Oral uygulama için süspansiyon tozu | 5 ml bulamaç |
aktif maddeler: | |
amoksisilin (trihidrat formunda) | 250 mg |
klavulanik asit (potasyum tuzu formunda) | 62.5 mg |
yardımcı maddeler: limon asit (susuz) — 2,167 mg, sodyum sitrat (susuz) — 8,335 mg, sodyum benzoat — 2,085 mg, МКЦ ve karmelloza sodyum — 28,1 mg, xanthan gum — 10 mg, kolloidal silisyum dioksit — 16,667 mg, silikon dioksit — 0,217 g, sodyum sakarinat — 5,5 mg, mannitol — 1250 mg, lezzet, yabani kiraz — 4 mg |
Oral uygulama için süspansiyon tozu | 5 ml bulamaç |
aktif maddeler: | |
amoksisilin (trihidrat formunda) | 400 mg |
klavulanik asit (potasyum tuzu formunda) | 57 mg |
yardımcı maddeler: limon asit (susuz) — 2,694 mg, sodyum sitrat (susuz) — 8,335 mg, МКЦ ve karmelloza sodyum — 28,1 mg, xanthan gum — 10 mg, kolloidal silisyum dioksit — 16,667 mg, silikon dioksit — 0,217 g, lezzet, yabani kiraz — 4 mg, limon lezzet — 4 mg, sodyum sakarinat — 5,5 mg, mannitol — 1250 mg |
İntravenöz uygulama için çözelti tozu | 1 fl. |
aktif maddeler: | |
amoksisilin (sodyum tuzu formunda) | 500 mg |
klavulanik asit (potasyum tuzu formunda) | 100 mg |
İntravenöz uygulama için çözelti tozu | 1 fl. |
aktif maddeler: | |
amoksisilin (sodyum tuzu formunda) | 1000 mg |
klavulanik asit (potasyum tuzu formunda). | 200 mg |
Amoksiklav® Kviktab
Dağıtılabilir tabletler | 1 tablo. |
aktif maddeler: | |
amoksisilin trihidrat | 574 mg |
(500 mg amoksisilin eşdeğeri) | |
Potasyum klavulanat | 148.87 mg |
(125 mg klavulanik aside eşdeğerdir) | |
yardımcı maddeler: aroma tropikal karışım - 26 mg, aroma tatlı portakal-26 mg, Aspartam-6.5 mg, kolloidal susuz silikon dioksit-13 mg, demir (III) oksit sarı (E172) - 3.5 mg, talk — 13 mg, hint yağı hidrojene — 26 mg, ICC silikon içeren-1300 mg'a kadar |
Dağıtılabilir tabletler | 1 tablo. |
aktif maddeler: | |
amoksisilin trihidrat | 1004.50 mg |
(875 mg amoksisilin eşdeğeri) | |
Potasyum klavulanat | 148.87 mg |
(125 mg klavulanik aside eşdeğerdir) | |
yardımcı maddeler: aroma tropikal karışım - 38 mg, aroma tatlı portakal-38 mg, Aspartam-9,5 mg, kolloidal susuz silikon dioksit-18 mg, demir (III) oksit sarı (E172) - 5,13 mg, talk-18 mg, hint yağı hidrojene-36 mg, ICC silikon içeren-1940 mg'a kadar |
Amoksiklav®
Film Kaplı tabletler, 250 mg 125 mg. 15, 20 veya 21 tablolarına göre. ve 2 kurutucu (silika jel), koyu renkli cam şişede «yenmez» etiketli yuvarlak şekilli bir kapta, delikli bir Kontrol Halkası ve içinde LDPE conta bulunan metal vidalı bir kapakla kapatılmıştır. 1 fl. karton kutuda.
Film Kaplı tabletler, 500 mg 125 mg. 15 veya 21 tablosuna göre. ve 2 kurutucu (silika jel), koyu renkli cam şişede «yenmez» etiketli yuvarlak şekilli bir kapta, delikli bir Kontrol Halkası ve içinde LDPE conta bulunan metal vidalı bir kapakla kapatılmıştır. 1 fl. karton kutuda.
5 veya 7 tablosuna göre. vernikli sert alüminyum / yumuşak alüminyum folyo blisterinde. 2, 3 veya 4 kabarcıklar 5 Tablo. veya 2 Tablo 7 blister. karton kutuda.
Film Kaplı tabletler, 875 mg 125 mg. 5 veya 7 tablosuna göre. vernikli sert alüminyum / yumuşak alüminyum folyo blisterinde. 5 tablo için 2 veya 4 blister. veya 2 Tablo 7 blister. karton kutuda.
Oral uygulama için süspansiyon tozu, 125 mg 31.25 mg / 5 ml veya 250 mg 62.5 mg / 5 ml. Birincil ambalaj-25 G toz (100 ml bitmiş süspansiyon) bir halka işareti (100 ml) ile koyu cam bir şişe içinde. Şişe, kontrol Halkalı vidalı metal kapakla kapatılır, kapağın içinde LDPE contası bulunur.
İkincil ambalaj-1 fl. 2.5 ve 5 mL'lik («2.5 SS» ve «5 SS») boşlukta halka işaretlerine sahip bir dozlama kaşığı ile, bir karton pakette kaşık sapında 6 mL'lik («6 SS») maksimum dolum işareti. Veya 1 fl. karton kutuda dozaj dereceli pipet ile birlikte.
Oral uygulama için Süspansiyon İçin toz, 400 mg 57 mg / 5 ml. Birincil ambalaj 8.75 g (35 ml bitmiş süspansiyon), 12.50 g (50 ml bitmiş süspansiyon), 17.50 g (70 ml bitmiş süspansiyon) veya 35.0 g (140 ml bitmiş süspansiyon) tozudur. Veya 17,5 g (70 ml bitmiş bulamaç), bir halka işareti (70 ml) olan bir koyu cam şişesinde, bir Kontrol Halkası olan bir HDPE vidalı kapak ve kapağın içinde bir conta ile.
İkincil ambalaj-1 fl. karton kutuda dozaj dereceli pipet ile birlikte.
İntravenöz uygulama için çözelti tozu, 500 mg 100 mg veya 1000 mg 200 mg. 500 mg Amoksisilin ve 100 mg klavulanik asit veya 1000 mg Amoksisilin ve 200 mg klavulanik asit, renksiz bir cam şişede, kauçuk tıpa ile kapatılmış ve plastik kapaklı alüminyum kapakla sıkıştırılmıştır. 5 fl. bir karton pakete koyun.
Amoksiklav® Kviktab
Tabletler dağılabilir, 500 mg 125 mg veya 875 mg 125 mg. 2 tablosuna göre. blisterde. 5 veya 7 kabarcıklar bir karton paket içine yerleştirilir.
However, we will provide data for each active ingredient