Barex

Yetişkinlerde ve 8 yaşından büyük çocuklarda kabızlığın semptomatik tedavisi.

Hastayı aşağıdaki prosedürlere hazırlarken kolonun temizlenmesi:

kolonun endoskopik veya röntgen muayenesi;

iki nokta üst üste içeriği gerektirmeyen operasyonel müdahaleler.

Kolonun endoskopik veya röntgen muayenesinin yanı sıra bağırsak içeriği gerektirmeyen cerrahi müdahaleler için hazırlık.

İçeride, Günde 2 paket alınması durumunda 1–2 paket (tercihen sabahları tek bir resepsiyon şeklinde) veya sabah ve akşam 1 paket.

Günlük doz klinik etkiye göre ayarlanmalıdır ve her gün 1 paketten (özellikle çocuklarda) günde 2 pakete kadar değişebilir.

Her paketin içeriği, alınmadan hemen önce bir bardak suda çözülmelidir.

Barex almanın etkisi^® kabulden sonraki 24-48 saat içinde ifade edilir.

Çocuklar ve yetişkinler için önerilen tedavi süresi 3 aydır.

Çocuklarda, yetersiz klinik veri nedeniyle tedavi 3 ayı geçmemelidir.

Normal bağırsak fonksiyonunu geri kazandıktan sonra etkinin korunması, aktif bir yaşam tarzı ve bitki lifi açısından zengin diyet kullanılarak yapılmalıdır.

Kabızlık belirtileri 3 aydan fazla devam ederse, tekrarlanan genişletilmiş tanı muayenesi gereklidir.

İçeride.

İlaç sadece yetişkin hastalarda (15 yaş üstü) kullanılabilir.

Bir torbanın içeriği 1 litre suda çözülmeli ve tamamen eriyene kadar karıştırılmalıdır.

Çözelti, kabaca 3-4 litreye karşılık gelen 15-20 kg vücut ağırlığı başına 1 litreye eşit bir dozajda alınmalıdır.

Çözelti bir kez alınabilir (akşam 4 l, çalışma veya operasyon arifesinde) veya 2 doza bölünebilir (bir gece önce 2 l ve sabah 2 l); ilacın alınması işlemden 3-4 saat önce tamamlanmalıdır.

İçeride, başın arkasında. Paketin içeriği (14 g) 200 ml su içinde çözülür. Çözeltinin 3 l'si çalışma veya ameliyattan 18-20 saat önce alınır (20 dakikalık bir aralıkta yaklaşık 200 ml).

Kabul sırasında ve sonrasında sadece sıvı yiyecekler kullanılır. İlacın alınması için önerilen saatler 14-19 saattir.

22 saat sonra yemekler gösterilmez.

makrogol (polietilen glikol) veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;

semptomatik stenoz ile birlikte ciddi inflamatuar bağırsak hastalıkları (lambered kolit, Crohn hastalığı) veya toksik kolon büyümesi;

LCD'nin örneklenmesi veya örnekleme tehdidi;

bağırsak tıkanıklığı veya bağırsak tıkanıklığı şüphesi;

belirsiz etiyolojinin karın ağrısı;

8 yaşına kadar çocukluk.

polietilen glikol içeren ilaçları almak için çok nadir alerjik reaksiyonların (tasarruf, şişme, izole vakalarda - anafilaktik şok) raporları olduğundan polietilen glikole karşı aşırı duyarlılık;

hastanın şiddetli durumu (ör. dehidrasyon veya şiddetli kalp yetmezliği);

bağırsak mukozasına büyük hasar eşlik eden malign bir tümör veya başka bir kolon hastalığının varlığı;

tam veya kısmi bağırsak tıkanıklığı;

15 yaşına kadar (klinik veri eksikliği nedeniyle).

hastanın genel durumunun belirgin bozuklukları (dahil. dehidrasyon, kalp yetmezliği);

bağırsak tıkanıklığı;

toksik kolon genleşmesi;

mide stenozu;

mide veya bağırsakların delinmesi;

LCD'nin erozitik-neptik lezyonları;

böbrek fonksiyon ihlali.

Yetişkinler

Klinik çalışmalarda 600 hasta üzerinde gözlenen yan etkiler geçicidir, aşağıdaki sıklıkta gözlenmiştir.

LCD'nin yanından: sık sık (1/100'den fazla, 1/10'dan az) - şişkinlik ve / veya ağrı, bulantı, ishal; nadiren (1/1000'den fazla, 1/100'den az) - kusma, acil dışkılama ve dışkı inkontinansı çağrısı.

Pazarlama sonrası gözlemlerden elde edilen ek bilgiler. Çok nadiren (1/10000'den az) - aşırı duyarlılık vakaları: cilt kaşıntısı, ürtiker, geçici (transitory) döküntü, yüzün şişmesi, Quinke'nin şişmesi ve bazı durumlarda anafilaktik şok; sıklığı bilinmemektedir - elektrolit dengesizliğine yol açan ishal oluşumu (hiponatriöverik hastalar, hipo.

Çocuklar

Gastrointestinal sistemle ilgili yan etkiler, aşağıdaki sıklıkta tanımlanan 6 aydan 15 yaşına kadar 147 çocuğun katılımıyla klinik çalışmalarda minimal ve geçicidir.

LCD'nin yanından: sık (1/100'den fazla, 1/10'dan az) - ishal ve karın ağrısı; nadiren (1/1000'den fazla, 1/100'den az) - meteorizm, bulantı ve kusma; frekans bilinmiyor - aşırı duyarlılık reaksiyonları.

İshal, perianal bölgede ağrının nedeni olabilir.

Bulantı ve kusma, ilacın alınmasının başlangıcında, alım devam ettiğinde sona erdi.

P mide şişkinliği mümkündür.

Döküntü ve ödem şeklinde çok nadir cilt alerjik reaksiyonları kaydedildi. Tek tip anafilaktik şok vakaları da bildirilmiştir.

Nadir durumlarda, bulantı ve kusma, ilacın ilk dozlarını alırken şiddet ve rahatsızlık hissi mümkündür.

Belirtiler : ishal.

Tedavi: dozun azaltılması veya tedavinin sonlandırılması. İshal veya kusma için aşırı sıvı kaybı, elektrolit bozukluklarının düzeltilmesini gerektirebilir.

Veri yok.

Yüksek molekül ağırlıklı bileşik makrogol 4000, su moleküllerini hidrojen bağları ile tutan doğrusal bir polimerdir. Bu nedenle, ilacın oral uygulamasından sonra bağırsak içeriğinin hacmi artar.

Bağırsak lümenindeki emilmemiş sıvının hacmi, çözeltinin müshil etkisini destekler.

Yüksek molekül ağırlıklı bileşik makrogol 4000, su moleküllerini hidrojen bağları ile tutan doğrusal bir polimerdir. Bu nedenle, ozmotik basınç ve bağırsak içeriğinin hacmi artar.

İlaçta bulunan elektrolitler, vücuttaki suyun dengesizliğini önler.

4000 makrohol LCD'de emilmez ve metabolizmaya maruz kalmaz.

İlacın etkisi, yüksek molekül ağırlıklı polimerin izotonik elektrolit çözeltisi ile kombinasyonuna dayanır. Polietilen glikol MM 4000, suyun mide ve bağırsaklardan emilmesini önler ve sık sık dışkılama yoluyla bağırsak içeriğinin hızlandırılmış tahliyesine katkıda bulunur. İlaçta bulunan elektrolitler vücudun su-elektrolit dengesini ihlal etmesini önler.

Açıklanmadı. Barex ile aynı anda alınan ilaçların emilimini yavaşlatmak mümkündür^® Bu nedenle, Barex'in atanması önerilir.^® diğer ilaçların atanmasından en az 2 saat sonra.

Barex'in alınmasından kaynaklanan ishal^®aynı anda alınan diğer ilaçların emilimine yol açabilir.