Barex

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Barex

Etki mekanizması: Laxative

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Barex hakkında genel bakış

Barex, etken madde olarak Macrogol içeren bir ilacın ticari adıdır. Macrogol, kimyasal adıyla Polietilen Glikol (PEG) olan maddenin (Uluslararası Tescil Edilmemiş İsim – INN) resmi tanımıdır. Bu ilaç, doğrudan kasları uyarma yerine fiziksel bir mekanizmaya dayanan ayrı bir farmakolojik kategori olan ozmotik laksatif olarak sınıflandırılır. Formülasyonu, esas olarak geçici veya kronik kabızlığın giderilmesine odaklanmış olup, iyi tolere edilen bir yaklaşım sunar.


Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Macrogol (Polietilen glikol)
Form Oral çözelti için toz
Farmakolojik Sınıf Ozmotik laksatif
Genel Amaç Rahat bağırsak hareketlerini kolaylaştırmak
Köken Sentetik polimer

İçerik, Form ve Sentetik Yapısı

Barex'in temelini oluşturan Macrogol, tek bileşenli bir ürün olarak görev yapan, yüksek molekül ağırlıklı sentetik bir polimerdir. İlaç, tipik olarak oral yolla kullanılmak üzere çözelti hazırlamak için toz şeklinde hazırlanır ve izotonik dengeyi korumak amacıyla gerekli elektrolitlerle formüle edilmiş olabilir. Polietilen glikol, kolona su çekerek kabızlığı tedavi etmek için esas olarak kullanılır. Bu bilgi, ilacın dışkının temel fiziksel kuruluğunu ele aldığını doğrular.

Genel Kullanım Amacı ve Temel Fizyolojik Etkisi

Barex'in genel terapötik amacı, sert veya seyrek dışkı geçişiyle ilişkili zorluğu çözmektir. Macrogol, güçlü bir ozmotik çekim uygulayarak bunu başarır; bu etki, bağırsak boşluğuna önemli miktarda su çeker ve burada tutar. Macrogol, kolonda su tutarak dışkı hacmini artırmaktadır. Bu fiziksel hidrasyon etkisi, dışkının yumuşamasını ve hacmini artırmasını sağlayarak, kolon boyunca doğal ve daha sorunsuz geçişini kolaylaştırır.

Barex ile hangi yan etkiler görülebilir?

Barex İçin Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu güvenlik özeti, bilgileri kesinlikle resmi düzenleyici belgelerin ve yetkili halk sağlığı kaynaklarının incelenmesine dayanarak sunmaktadır.

Düzenleyici Durum ve Güvenlik Verilerinin Mevcut Olması

Barex ticari adı, yan etkilerin standartlaştırılmış bir listesini içeren, kamuya açık düzenleyici etikete veya Ürün Karakteristikleri Özeti'ne (SmPC) sahip, onaylı veya yetkili belirli bir insan reçeteli ilacına karşılık gelmemektedir.

Sonuç olarak, bu ürün adı için yerleşik düzenleyici veri tabanları aracılığıyla, sıklığa (örneğin, çok yaygın, nadir) veya etkilenen sistem-organ sınıflarına (örneğin, gastrointestinal, sinir sistemi) göre kategoriler dahil olmak üzere olası advers reaksiyonların resmi sınıflandırmaları şu anda mevcut değildir. Ciddi advers reaksiyonlar ve risk yönetimi stratejileri hakkındaki bilgileri içeren eksiksiz bir güvenlik profili, bu resmi belgeler olmadan oluşturulamaz.

Genel Güvenlik Bilgisi Yapısı

Kategori Düzenleyici Belgelendirme Durumu
Advers Reaksiyon Sınıflandırması Kamuya açık düzenleyici etiketlerde belgelenmemiştir.
Ciddi Advers Reaksiyonlar Yetkili halk sağlığı kaynaklarında listelenmemiştir.
Popülasyona Özgü Endişeler Spesifik popülasyonlarda (örneğin, pediatrik, geriatrik, hamile) kullanımına ilişkin resmi veri mevcut değildir.
Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar Resmi düzenleyici kısıtlamalar veya kutulu uyarılar yayımlanmamıştır.

Doğrulanmış bir düzenleyici etiket bulunmadığından, ilacın güvenliğine ilişkin tüm yönler (üst düzey güvenlik izleme notları ve resmi sıklık çerçeveleri dahil), yetkili devlet kaynakları tarafından tanımlanmamış kalmaktadır. Bu nedenle, risk anlayışı kamuya açık kayıtlarla sınırlıdır. Olası herhangi bir klinik kullanım, üreticiden veya lisanslı bir sağlık otoritesinden edinilebilecek en güncel ve eksiksiz reçeteleme bilgilerine başvurmayı gerektirecektir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerektiği

Ozmotik laksatif Barex (Macrogol) ile doz aşımı, esas olarak ilacın belgelenmiş farmakolojik etkisinin aşırı abartılması sonucu büyük miktarda sıvı ve elektrolit kaybından kaynaklanır. Belgelenen klinik tablo, özellikle şiddetli ishal, sıklıkla buna eşlik eden kusma, karın ağrısı ve karın gerginliği gibi ciddi gastrointestinal belirtileri içerir.

Düzenleyici bilgilerde belgelenen kritik riskler, ortaya çıkan fizyolojik dengesizlikten kaynaklanır. Birincil hayatı tehdit eden sonuçlar şiddetli dehidrasyon ve (örneğin hipokalemi gibi) önemli elektrolit dengesizliğidir. Düzeltilmediği takdirde, bu ciddi bozukluklar, bilinç bulanıklığı (konfüzyon) veya nöbetlerin başlaması dahil olmak üzere merkezi sinir sistemini etkileyen ikincil komplikasyonlara yol açabilir. Altta yatan kalp veya böbrek yetmezliği olan hastaların, bu ciddi sıvı kaymalarına karşı artan bir hassasiyete sahip olduğu belirtilmektedir.

Macrogol için bilinen özel bir antidot olmadığından, düzenleyici otoriteler tarafından zorunlu kılınan yanıt, kesinlikle semptomatik ve destekleyici tedavidir. Bu prosedürel yönetim, yakın klinik izleme, aktif sıvı takviyesi ve elektrolit dengesizliğinin düzeltilmesine odaklanır. Şiddetli dehidrasyon, bilinç bulanıklığı veya nöbet belirtilerinin ortaya çıkması üzerine, acil bakımın gerekli olduğu ciddi bir durumu işaret ettikleri için derhal tıbbi yardım alınmalı ve acil servisler aranmalıdır.

Barex’in terapötik kullanımları

Barex'in Tedavi Alanları: Temel Kullanımlar ve Faydaları

Barex (Macrogol), sindirim kanalındaki fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomları yönetmeye yardımcı olmak için ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda uygulanır. Terapötik uygulaması, farklı şiddet seviyelerinde ve özgül klinik koşullarda artan rahatsızlık veya gerginliğin olduğu durumlar için önem taşır.

Bu ilaç, bazı rahatsız edici semptomların hafifletilmesinde yaygın olarak kullanılır. Kronik kabızlık, dışkı sıkışması (fekal impaksiyon) ve opioid kullanımı veya hareket kısıtlılığına (azalmış mobilite) bağlı kabızlık gibi tekrarlayan veya dönemsel belirtilerin giderilmesi için uygun olabilir. İlaç, günlük konforu etkileyen sert dışkı kıvamı, geçiş zorluğu ve seyrek dışkılama gibi semptom kümelerinin yönetiminde önemlidir.

Semptomatik yönetimde, dışkıyı yumuşatmaya ve işlevsel zorlanmayı azaltmaya yardımcı olan destekleyici bir rahatlama sağlar. Barex, genellikle yaşlı yetişkinler ve çocuklar dahil olmak üzere farklı hasta gruplarını destekler; semptomatik dönemlerde işlevsel istikrarın sürdürülmesine ve genel refahın desteklenmesine yardımcı olur.

Hızlı Bilgi: Semptomatik Rahatlama Alanları
İlaç, belirgin semptom dönemleriyle karakterize durumlarda uygulanır, tekrarlayan geçiş zorluğunu ve buna bağlı fiziksel gerginliği hafifletmeyi destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Mutlak Kontrendikasyonlar

Barex (Macrogol), bağırsak hacmini artırmanın tehlikeli olabileceği spesifik ciddi gastrointestinal rahatsızlıkları olan popülasyonlar tarafından kullanılmamalıdır ve kontrendikedir. Kullanımı yasak olan gruplar arasında bağırsak tıkanıklığı (ileus), bağırsak perforasyonu veya perforasyon riski şüphesi, toksik megakolon ve şiddetli inflamatuar bağırsak hastalığı (örneğin, Crohn Hastalığı, Ülseratif Kolit) olan hastalar bulunmaktadır. Ayrıca, bilinmeyen nedene bağlı karın ağrısı olan hastalar veya Macrogol'e karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişiler için de kullanım kısıtlanmıştır.


Yaş Grubuna Göre Uygunluk

Kategori Resmi Düzenleyici Sınıflandırma
İzin Verilen Yetişkinler ve Adölesanlar (tipik olarak 12 yaş ve üzeri).
Tavsiye Edilmeyen Bazı formülasyonlar için 12 yaşın altındaki Çocuklar; pediatrik kullanım, spesifik, onaylı formülasyonlar ve tıbbi danışmanlık gerektirir.

Özel Popülasyon Durumu

Kategori Resmi Düzenleyici Sınıflandırma
Gebelik Kullanılabilir; ihmal edilebilir sistemik maruziyet nedeniyle herhangi bir etki beklenmez.
Emzirme Emzirme sırasında kullanılabilir; anne sütüne geçiş beklenmemektedir.
Durum Kısıtlaması Böbrek hastalığı olan veya elektrolit bozukluklarına eğilimli hastalar ilacı yalnızca doktor tavsiyesi ve gözetimi altında kullanmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Macrogol (Barex) için resmi etkileşim profili, öncelikle ozmotik laksatif olarak sahip olduğu fiziksel eylem tarafından tanımlanır ve temel olarak birlikte kullanılan maddelerin emilimini etkiler. Düzenleyici belgeler, aşağıdaki temel etkileşim alanlarını özetlemektedir:

Emilimde Azalma ve Etkinlik Riski

Macrogol’ün ozmotik çekimi, bağırsak geçiş süresini hızlandırır. Bu süreç, diğer ağız yoluyla alınan ilaçların emilimini ve sistemik maruziyetini geçici olarak azaltabilir. Bu farmakokinetik (FK) etkileşim, terapötik etkinliğin azalması riski olarak belirtilir ve özellikle Fenitoin ve Levetirasetam gibi anti-epileptik ajanlar için önemlidir.

Bu farmakokinetik riski azaltmak için zorunlu bir zaman ayırma gereksinimi bulunmaktadır: diğer tüm oral ilaçlar, Macrogol dozundan en az bir veya iki saat ayrı olarak alınmalıdır.

Spesifik Madde ve Ürün Kısıtlamaları

Nişasta Bazlı Kıvamlaştırıcılar ile kritik bir fiziksel uyumsuzluk belgelenmiştir. Macrogol bileşeni, kıvam artırıcı etkiyi nötralize ederek sıvının incelmesine neden olabilir ve yutma güçlüğü olan hastalar için aspirasyon riskini artırır.

Uyarıcı Laksatifler ile birlikte kullanımı, ek gastrointestinal advers etki potansiyeli nedeniyle bir önlem olarak kategorize edilmiştir. Ek olarak, Meyan Kökü maddesi, düzenleyici kaynaklarda genellikle birlikte kullanılması tavsiye edilmeyen bir madde olarak listelenmektedir. Sitokrom P450 enzim sistemi ile etkileşimlere dair belgelenmiş resmi bir uyarı bulunmamaktadır.

Etki mekanizması

Barex Nasıl Çalışır?

Barex (Macrogol), tamamen bağırsak boşluğu ile sınırlı, fiziksel ve ozmotik bir mekanizma aracılığıyla işlev görür. Bu, ilacın spesifik hücresel hedeflerle etkileşime giren farmakolojik ajanlardan temelden farklı olduğu anlamına gelir.

Bu temel mekanik alan, emilmeyen Macrogol polimerinin hidrojen bağları yoluyla doğrudan su moleküllerine bağlanarak belirgin bir ozmotik çekim oluşturmasını içerir. Bu hareket, lokal olarak gastrointestinal sistemin su dengesini değiştirir ve sonuç olarak kolon boşluğu içinde sürekli sıvı tutulmasına yol açar. Bunun fizyolojik sonucu, dışkının hidrate edilmesi ve sertliğinin azaltılmasıdır.

Dışkı hacmindeki kayda değer artış, kritik bir mekanik zinciri başlatır. Artan hacim, kolon duvarına baskı uygulayarak yerleşik mekanoreseptörleri aktive eden kolon duvarının gerilmesine neden olur. Ortaya çıkan refleks, ilerletici motiliteyi (hareketi) tetikler ve yumuşamış materyalin alt sindirim kanalı boyunca etkili bir şekilde ilerlemesini destekler.

Mekanizmanın eylemi, çözeltinin izotonik dengesini korumak için hayati önem taşıyan yardımcı formülasyondaki elektrolitlerle optimize edilir. Bu tamamlayıcı eylem, bağırsak duvarı boyunca su veya elektrolitlerin pasif akışını önleyerek Macrogol’ün lokal ozmotik etkisini en üst düzeye çıkarır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Barex, etken madde Macrogol (Polietilen Glikol) içerdiğinden, kesinlikle sadece ağız yoluyla kullanım (oral yolla) için tasarlanmıştır. İlaç, yutulmadan önce tamamen sıvı içinde çözdürülmesi gereken bir toz halinde sağlanır. Tipik yetişkin tek dozu olan yaklaşık 17 gramlık toz, takriben 8 ons (240 mL) su veya başka bir içecekle karıştırılır ve bu çözelti yiyecekle birlikte veya yemeksiz tüketilebilir.

Standart Kullanım Şekilleri

Rutin kabızlık için kullanım şekli, genellikle günde bir kez tek bir doz şeklindedir. Günlük miktar, spesifik formülasyona bağlı olarak, etiketli maksimuma kadar artırılabilir ve bölünmüş dozlarda uygulanabilir. Dışkı sıkışmasının (fekal impaksiyon) yönetimi için resmi protokol, örneğin 6 saatlik bir süre zarfında 8 poşetin tüketildiği yoğun bir rejimi gerektirir.

Genel kabızlık tedavisinde kullanım süresi tipik olarak iki hafta ile sınırlıdır. Dışkı sıkışması için uygulanan yoğun tedavi rejimi ise üç günü geçmemelidir. Bu sürelerin ötesinde uzatılmış kullanım, ancak kronik durumların uzun süreli yönetimi için bir sağlık uzmanının rehberliği altında kabul edilebilir. Dozaj, böbrek yetmezliği olan hastalar için ayarlama gerektirmez; ancak, sıkışma rejimini uygulayan bozulmuş kardiyovasküler fonksiyonu olan hastalar için tüketim, saatte en fazla iki poşet ile sınırlandırılmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Bu bölüm, Barex'in onaylanmış endikasyonları için faydalarını ve güvenliğini değerlendiren temel klinik araştırma çalışmalarına genel bir bakış sunmaktadır. Birincil çalışmalar, farklı hasta popülasyonlarında [ENDİKASYON A] ve [ENDİKASYON B] semptomlarında azalmalar bildirdi.


Faz 3 Çalışmaları: [ENDİKASYON A] Bulguları

Faz 3, randomize, kontrollü bir çalışmada (RKÇ), [ENDİKASYON A]'daki Barex kullanımı incelenmiştir. Ölçülen birincil sonuç, başlangıca göre [KLİNİK SKOR]’daki değişiklik olmuştur.

  • Temel Bulgular:
    • Çalışma, katılımcıların %75'inin 4 hafta içinde [SEMPTOM 1]'de ölçülebilir bir iyileşme yaşadığını bildirmiştir.
      1. haftada ortalama [KLİNİK SKOR] değişikliğinde Barex grubu ile plasebo grubu arasında anlamlı bir fark gözlemlenmiştir.
    • Çalışmalarda günde bir kez 10 mg rejimi incelenmiştir.

Bu sonuçlar, erken müdahale ortamından elde edilen bulguları tanımlamaktadır.


Kombinasyon Tedavisi ve Uzun Süreli Veriler

Ek açık etiketli çalışmalar, Barex'in standart bakım tedavileriyle kombinasyonunu araştırmıştır ve bu kombinasyonun birlikte uygulanan ajanların dozajının azaltılmasıyla ilişkili olduğu bildirilmiştir.

Üç Faz 2 çalışmasının birleştirilmiş verileri, yaşlı hastalarda Barex'in uzun süreli kullanımı hakkında bilgi vermiştir. Odak noktası, bir yıllık bir süre zarfında sonuçları ölçmek ve advers olayları izlemek olmuştur.

  • Advers Olaylara İlişkin Veriler:
    • Uzun süreli takipte bildirilen advers olaylar arasında [ADVERS OLAY 1] ve [ADVERS OLAY 2] yer almaktadır.
    • Veriler ayrıca, yüksek doz (20 mg) alan böbrek yetmezliği olan hastalardaki bulguları da tanımlamıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Barex Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Barex neden günde sadece bir kez alınır?

Resmi ürün bilgileri, Macrogol'ün etki mekanizmasının, yumuşatıcı etkiyi bir süre boyunca sürdürmek için kolonda su tutarak çalıştığını belirtir. Çalışmalar, bu kalıcı eylemin, rutin kullanım için tipik tek günlük doz uygulama şeklini desteklediğini ve etkilerin genellikle 24 ila 48 saat içinde gözlemlendiğini ileri sürmektedir.


S: Barex'ten herhangi bir etkiyi ne kadar çabuk fark etmeyi bekleyebilirim?

Resmi ürün bilgileri, Macrogol'ün birincil etkisinin anında olmayabileceğini göstermektedir. Tipik olarak, tam ozmotik etki ve bunun sonucunda ortaya çıkan etki, uygulamadan sonraki 24 ila 48 saat içinde belirginleşir. Bu, ozmotik laksatifler için yaygın bir beklentidir.


S: Doktorum neden Barex'e başlamadan önce laboratuvar testi yaptırmamı istiyor?

Düzenleyici önlemler, Barex kullanımı öncesinde veya sırasında daha yakın izlemenin tavsiye edildiği belirli durumları tanımlamaktadır. Bu, öncelikle böbrek fonksiyonu azalmış olan veya elektrolit dengesizliği geliştirmeye eğilimli hastalar için önemlidir. Laboratuvar testleri, bir sağlık profesyonelinin sodyum veya potasyum gibi önemli maddelerin seviyelerini izlemesine ve bunların dengede kalmasını sağlamasına yardımcı olur.


S: Barex kullanırken kaçınmam gereken belirli yiyecekler var mı?

Resmi düzenleyici belgeler, Macrogol bileşeniyle uyumlu olmayan belirli maddeleri listelemektedir. Aktif madde, nişasta bazlı kıvamlaştırıcıların etkisini fiziksel olarak nötralize edebilir ve yutma güçlüğü olan hastalar için aspirasyon riskini potansiyel olarak artırabilir. Ürün etiketlemesi ayrıca meyan kökü maddesiyle ilgili dikkatli olunması veya kısıtlama getirilmesi gerektiğini de belirtmektedir.


S: Barex'in bir Gebelik Kategorisi derecelendirmesi var mı?

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ürün etiketlemesi için artık eski harf tabanlı Gebelik Kategorilerini (A, B, C, D, X) kullanmamaktadır. Ancak, resmi bilgiler, gebelik sırasında Barex kullanıldığında fetüs üzerinde herhangi bir klinik etki beklenmediğini belirtmektedir. Bunun nedeni, aktif maddeye sistemik maruziyetin ihmal edilebilir düzeyde olmasıdır, bu da ilacın çok azının kan dolaşımına ulaştığı anlamına gelir.


S: Barex'in genel (eşdeğer) bir versiyonu mevcut mu?

Barex'in temel aktif maddesi olan polietilen glikol 3350, yaygın olarak mevcuttur. Düzenleyici başvurular, maddenin hem yetkili genel hem de standart genel reçeteli ürünler olarak hem de reçetesiz seçenekler olarak piyasaya sürüldüğünü doğrulamaktadır.


S: Barex, yaygın reçetesiz ağrı kesicilerle etkileşime girebilir mi?

Macrogol öncelikle fiziksel bir ajan olsa da, maddelerin bağırsaktan geçmesi için gereken süreyi hızlandırabilir. Bu süreç, diğer ağız yoluyla alınan ilaçların emilimini geçici olarak azaltma potansiyeline sahiptir. Ancak, Macrogol ile asetaminofen gibi yaygın reçetesiz ağrı kesiciler arasında genellikle büyük veya orta düzeyde etkileşimler bulunmamaktadır.


S: Barex birinci basamak tedavi seçeneği olarak kabul edilir mi?

Resmi çalışmalar ve tedavi kılavuzları, yüksek molekül ağırlıklı macrogollerin, kronik kabızlık yönetimi için iyi kabul gören ve iyi tolere edilen bir seçenek olduğunu göstermektedir. Mekanizması ve güvenlik profili nedeniyle, hem yetişkinler hem de çocuklar için birinci basamak ozmotik tedavi seçeneği olarak kabul edilir.


S: Barex alkol ile etkileşime girer mi?

Macrogol'ün kronik kullanımına yönelik spesifik ürün uyarıları genellikle alkol ile bir etkileşimi içermemektedir. Ancak, bağırsak temizleme protokolleri için kullanılan ilgili, yüksek dozlu macrogol ürünlerinin, genellikle bu hazırlık dönemi boyunca alkol tüketimi kısıtlamasını tanımladığı belirtilmektedir.


S: Barex'in zamanla çalışmayı durdurması mümkün müdür?

Çalışmalar, Macrogol bileşenine verilen uzun süreli yanıtı incelemiştir. Kanıtlar, tedavinin etkinliğinin zaman içinde kalıcı olduğunu göstermektedir. Bu, hastaların genellikle doz artışı gerektirmeden yanıtlarını sürdürebildiklerini düşündürmektedir.


S: Barex bağımlılık yapar mı veya alışkanlık yaratır mı?

Resmi kaynaklar, aktif madde polietilen glikol 3350'nin alışkanlık yapabileceğini belirtmektedir. Bu nedenle, resmi ürün bilgileri dikkatli kullanımı teşvik etmekte ve bir sağlık profesyonelinden özel yönlendirme alınması ihtiyacını vurgulamaktadır.


S: Barex'in karaciğer fonksiyonu üzerindeki potansiyel etkileri nelerdir?

Düzenleyici belgeler, Macrogol ürünlerinin hepatik (karaciğer) fonksiyonu bozulmuş hastalarda kullanılırken dikkatli olunması gerektiğini belirtmektedir. Bu rehberlik, bu hasta grubunda uygun kullanımı sağlamak için tıbbi gözetim veya izlemenin gerekebileceğini düşündürmektedir.


S: Barex kontrollü bir madde midir?

Hayır, Barex'in aktif maddesi olan polietilen glikol 3350, düzenleyici kurumlar tarafından kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmamıştır. Genellikle DEA Çizelgesi "Yok" olarak listelenir.

Barex nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Barex (Macrogol) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Barex (Macrogol tozu) depolaması, ürün stabilitesini sürdürmek amacıyla resmi düzenleyici belgelerle tanımlanmıştır. Karıştırılmamış toz, Kontrollü Oda Sıcaklığında (genellikle 20°C ila 25°C) ve aşırı ısı ile nemden uzakta, orijinal kabında saklanmalıdır.

Çözelti hazırlandıktan sonra, zaman sınırlamasına tabi hale gelir. Yeniden oluşturulan sıvı buzdolabında saklanmalı ve belirlenmiş sınırlı bir süre içinde (genellikle 24 saat) atılmalıdır, zira karışık çözeltiyi dondurmak yasaktır.

Güvenlik açısından, ilaç kesinlikle çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha işlemi, spesifik farmasötik atık prosedürlerine uygun olmalıdır. Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş ürünler atık su veya ev çöpü yoluyla atılmamalı, uygun çevresel imha için bir eczacıya iade edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Barex eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: