Barex

Symptomatische Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren.

Reinigen des Dickdarms bei der Vorbereitung des Patienten auf die folgenden Eingriffe:

endoskopische oder Röntgenuntersuchung des Dickdarms;

betriebliche Eingriffe, die keinen Dickdarmgehalt erfordern.

Vorbereitung für die endoskopische oder Röntgenuntersuchung des Dickdarms sowie für chirurgische Eingriffe, die keinen Darminhalt erfordern.

Innerhalb, 1–2 Pakete (vorzugsweise in Form eines einzelnen Empfangs am Morgen) oder 1 Packung morgens und abends, wenn 2 Pakete pro Tag eingenommen werden.

Die Tagesdosis sollte entsprechend dem klinischen Effekt angepasst werden und kann von 1 Packung pro Tag (insbesondere bei Kindern) bis zu 2 Packungen pro Tag variieren.

Der Inhalt jeder Packung sollte unmittelbar vor dem Empfang in einem Glas Wasser gelöst werden.

Die Wirkung der Einnahme von Barex^® ausgedrückt innerhalb von 24–48 Stunden nach der Aufnahme.

Die empfohlene Behandlungsmethode für Kinder und Erwachsene beträgt 3 Monate.

Bei Kindern sollte die Behandlung aufgrund unzureichender klinischer Daten 3 Monate nicht überschreiten.

Die Aufrechterhaltung der Wirkung nach Wiederherstellung der normalen Darmfunktion sollte unter Verwendung eines aktiven Lebensstils und einer Ernährung erfolgen, die reich an Pflanzenfasern sind.

Wenn die Symptome von Verstopfung länger als 3 Monate anhalten, ist eine wiederholte erweiterte diagnostische Untersuchung erforderlich.

Innerhalb.

Das Medikament kann nur bei erwachsenen Patienten (über 15 Jahre) angewendet werden.

Der Inhalt eines Beutels sollte in 1 Liter Wasser gelöst und gerührt werden, bis er vollständig aufgelöst ist.

Die Lösung sollte in einer Dosierung von 1 Liter pro 15–20 kg Körpergewicht eingenommen werden, was ungefähr 3–4 Litern entspricht.

Die Lösung kann einmal (4 l abends, am Vorabend der Studie oder Operation) oder in 2 Dosen (2 l in der Nacht zuvor und 2 l morgens) aufgeteilt werden. Die Einnahme des Arzneimittels muss 3-4 Stunden vor dem Eingriff abgeschlossen sein.

Innerhalb, auf dem Hinterkopf. Der Inhalt der Packung (14 g) löst sich in 200 ml Wasser auf. 3 l der Lösung werden 18–20 Stunden vor der Studie oder Operation eingenommen (ungefähr 200 ml im Abstand von 20 Minuten).

Während und nach der Aufnahme werden nur flüssige Lebensmittel verwendet. Die empfohlenen Stunden für die Einnahme des Arzneimittels betragen 14 bis 19 Stunden.

Nach 22 Stunden werden die Mahlzeiten nicht mehr angezeigt.

Überempfindlichkeit gegen Makrogol (Polyethylenglykol) oder einen der Bestandteile des Arzneimittels;

schwere entzündliche Darmerkrankungen (kammere Kolitis, Morbus Crohn) oder toxische Dickdarmvergrößerung in Kombination mit symptomatischer Stenose;

Probenahme oder Androhung einer Probenahme des LCD;

Darmverschluss oder Verdacht auf Darmverschluss;

Bauchschmerzen unklare Ätiologie;

Kindheit bis zu 8 Jahren.

Überempfindlichkeit gegen Polyethylenglykol, da Berichte über sehr seltene allergische Reaktionen (Einsparungen, Schwellung in Einzelfällen - anaphylaktischer Schock) zur Einnahme von Arzneimitteln vorliegen, die Polyethylenglykol enthalten;

schwerer Zustand des Patienten (z. Dehydration oder schwere Herzinsuffizienz);

das Vorhandensein eines bösartigen Tumors oder einer anderen Dickdarmerkrankung, begleitet von einer erheblichen Schädigung der Darmschleimhaut;

vollständige oder teilweise Darmobstruktion;

Alter bis 15 Jahre (aufgrund fehlender klinischer Daten).

ausgeprägte Störungen des Allgemeinzustands des Patienten (einschließlich h. Dehydration, Herzinsuffizienz);

Darmverschluss;

toxische Dickdarmausdehnung;

Stenose des Magens;

Perforation des Magens oder Darms;

erozytisch-neptische Läsionen des LCD;

Verletzung der Nierenfunktion.

Erwachsene

Während klinischer Studien an 600 Patienten beobachtete Nebenwirkungen waren vorübergehend und wurden mit der folgenden Häufigkeit beobachtet.

Von der Seite des LCD : oft (mehr als 1/100, weniger als 1/10) - Blähungen und / oder Schmerzen, Übelkeit, Durchfall; selten (mehr als 1/1000, weniger als 1/100) - Erbrechen, dringender Ruf nach Stuhlgang und Inkontinenz des Kotes.

Zusätzliche Informationen aus Beobachtungen nach dem Inverkehrbringen. Sehr selten (weniger als 1/10000) - Fälle von Überempfindlichkeit: Hautjuckreiz, Urtikaria, vorübergehender (vorübergehender) Hautausschlag, Schwellung des Gesichts, Schwellung des Quinke und in einigen Fällen anaphylaktischer Schock; Häufigkeit ist unbekannt - das Auftreten von Durchfall, der zu einer Elektrolyt-Ungleichgewichtsstörung führt (hyponatrieuveräne Patienten, Hypo.

Kinder

Die Nebenwirkungen des Magen-Darm-Trakts waren in klinischen Studien mit der Teilnahme von 147 Kindern im Alter von 6 Monaten bis 15 Jahren, die mit der folgenden Häufigkeit identifiziert wurden, minimal und vorübergehend.

Von der Seite des LCD : oft (mehr als 1/100, weniger als 1/10) - Durchfall und Bauchschmerzen; selten (mehr als 1/1000, weniger als 1/100) - Meteorismus, Übelkeit und Erbrechen; Häufigkeit unbekannt - Überempfindlichkeitsreaktionen.

Durchfall kann die Ursache für Schmerzen in der perianalen Region sein.

Zu Beginn der Einnahme des Arzneimittels wurden Übelkeit und Erbrechen gemeldet, die mit fortgesetzter Aufnahme aufhörten.

P Magenblähungen sind möglich.

Es wurden sehr seltene Fälle von Hautallergierreaktionen in Form von Hautausschlag und Ödemen festgestellt. Es wurden auch einheitliche Fälle von anaphylaktischem Schock gemeldet.

In seltenen Fällen sind Übelkeit und Erbrechen, Schweregrad und Beschwerden bei der Einnahme der ersten Dosen des Arzneimittels möglich.

Symptome : Durchfall.

Behandlung: Dosisreduktion oder Beendigung der Therapie. Übermäßiger Flüssigkeitsverlust bei Durchfall oder Erbrechen kann eine Korrektur von Elektrolytstörungen erfordern.

Keine Daten.

Die hochmolekulare Verbindung Macrogol 4000 ist ein lineares Polymer, das Wassermoleküle durch Wasserstoffbrücken hält. Aus diesem Grund nimmt das Volumen des Darmgehalts nach oraler Verabreichung des Arzneimittels zu.

Das Volumen der nicht absorbierten Flüssigkeit im Darmlumen unterstützt die Abführwirkung der Lösung.

Die hochmolekulare Verbindung Macrogol 4000 ist ein lineares Polymer, das Wassermoleküle durch Wasserstoffbrücken hält. Aus diesem Grund nehmen osmotischer Druck und Volumen des Darmgehalts zu.

Die im Medikament enthaltenen Elektrolyte verhindern das Ungleichgewicht des Wassers im Körper.

Das 4000-Makrohol wird nicht vom LCD absorbiert und nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt.

Die Wirkung des Arzneimittels basiert auf einer Kombination von hochmolekularem Polymer mit einer isotonischen Elektrolytlösung. Polyethylenglykol MM 4000 verhindert die Aufnahme von Wasser aus Magen und Darm und trägt durch häufige Stuhlgänge zur beschleunigten Evakuierung des Darmgehalts bei. Die im Medikament enthaltenen Elektrolyte verhindern, dass der Körper das Wasserelektrolytgleichgewicht verletzt.

Nicht beschrieben. Es ist möglich, die Absorption von gleichzeitig mit Barex eingenommenen Arzneimitteln zu verlangsamen^® Daher wird empfohlen, Barex zuzuweisen.^® nach mindestens 2 Stunden nach der Ernennung anderer Medikamente.

Durchfall durch Einnahme von Barex^®kann zu einer Absorption anderer gleichzeitig eingenommener Medikamente führen.