Barex

Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte et l'enfant à partir de 8 ans.

Nettoyage du côlon lors de la préparation du patient aux procédures suivantes:

examen endoscopique ou radiographique du côlon;

interventions opérationnelles ne nécessitant aucun contenu en deux points.

Préparation pour l'examen endoscopique ou aux rayons X du côlon, ainsi que pour les interventions chirurgicales ne nécessitant aucun contenu intestinal.

À l'intérieur, 1 à 2 paquets (de préférence sous la forme d'une seule réception le matin) ou 1 paquet le matin et le soir en cas de prise de 2 colis par jour.

La dose quotidienne doit être ajustée en fonction de l'effet clinique et peut varier de 1 paquet par jour (en particulier chez les enfants) à 2 paquets par jour.

Le contenu de chaque colis doit être dissous dans un verre d'eau immédiatement avant la réception.

L'effet de la prise de Barex^® exprimé dans les 24 à 48 heures suivant l'admission.

Le traitement recommandé pour les enfants et les adultes est de 3 mois.

Chez l'enfant, le traitement ne doit pas dépasser 3 mois en raison de données cliniques insuffisantes.

Le maintien de l'effet après la restauration de la fonction intestinale normale doit se faire en utilisant un mode de vie actif et une alimentation riche en fibres végétales.

Si les symptômes de la constipation persistent plus de 3 mois, un examen diagnostique prolongé et répété est nécessaire.

À l'intérieur.

Le médicament ne peut être utilisé que chez les patients adultes (âgés de plus de 15 ans).

Le contenu d'un sac doit être dissous dans 1 litre d'eau et remuer jusqu'à dissolution complète.

La solution doit être prise dans un dosage égal à 1 litre pour 15–20 kg de poids corporel, ce qui correspond à peu près à 3–4 litres.

La solution peut être prise une fois (4 l le soir, à la veille de l'étude ou de l'opération) ou divisée en 2 doses (2 l la veille et 2 l le matin); la prise du médicament doit être terminée 3 à 4 heures avant la procédure.

À l'intérieur, à l'arrière de la tête. Le contenu de l'emballage (14 g) se dissout dans 200 ml d'eau. 3 l de la solution sont pris 18 à 20 heures avant l'étude ou la chirurgie (environ 200 ml à un intervalle de 20 minutes).

Pendant et après l'admission, seuls les aliments liquides sont utilisés. Les heures recommandées pour prendre le médicament sont de 14 à 19 heures.

Après 22 heures, les repas ne sont pas affichés.

hypersensibilité au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des composants du médicament;

maladies inflammatoires graves de l'intestin (colite agrippée, maladie de Crohn) ou hypertrophie toxique du côlon associée à une sténose symptomatique;

échantillonnage ou menace d'échantillonnage de l'écran LCD;

obstruction intestinale ou suspicion d'obstruction intestinale;

douleur abdominale d'étiologie peu claire;

enfance jusqu'à 8 ans.

hypersensibilité au polyéthylène glycol, car il y a des rapports de réactions allergiques très rares (économies, gonflement, dans des cas isolés - choc anaphylactique) pour prendre des médicaments contenant du polyéthylène glycol;

état sévère du patient (par ex. déshydratation ou insuffisance cardiaque sévère) ;

la présence d'une tumeur maligne ou d'une autre maladie du côlon, accompagnée de dommages importants à la muqueuse intestinale;

obstruction intestinale complète ou partielle;

âge jusqu'à 15 ans (en raison du manque de données cliniques).

troubles prononcés de l'état général du patient (y compris h. déshydratation, insuffisance cardiaque);

obstruction intestinale;

expansion toxique du côlon;

sténose de l'estomac;

perforation de l'estomac ou des intestins;

lésions érozytiques-neptiques de l'écran LCD;

violation de la fonction rénale.

Adultes

Les effets secondaires observés lors des essais cliniques sur 600 patients ont été transitoires, observés à la fréquence suivante.

Du côté de l'écran LCD: souvent (plus du 1/100, moins du 1/10) - ballonnements et / ou douleurs, nausées, diarrhée; rarement (plus du 1/1000, moins du 1/100) - vomissements, appel urgent à la défécation et à l'incontinence des excréments.

Informations supplémentaires obtenues à partir des observations post-commercialisation. Très rarement (moins de 1/10000) - cas d'hypersensibilité: démangeaisons cutanées, urticaire, éruption cutanée transitoire (transitoire), gonflement du visage, gonflement de la Quinke et, dans certains cas, choc anaphylactique; la fréquence est inconnue - la survenue d'une diarrhée conduisant à un trouble du déséquilibre électrolytique (patients hypo.

Enfants

Les effets secondaires concernant le tractus gastro-intestinal ont été minimes et transitoires dans les essais cliniques avec la participation de 147 enfants âgés de 6 mois à 15 ans, identifiés avec la fréquence suivante.

Du côté de l'écran LCD: souvent (plus du 1/100, moins du 1/10) - diarrhée et douleurs abdominales; rarement (plus du 1/1000, moins du 1/100) - météorisme, nausées et vomissements; fréquence inconnue - réactions d'hypersensibilité.

La diarrhée peut être la cause de douleurs dans la région périanale.

Des nausées et des vomissements ont été signalés au début de la prise du médicament, qui a cessé lorsque la réception s'est poursuivie.

P ballonnements d'estomac sont possibles.

De très rares cas de réactions allergiques cutanées sous forme d'éruption cutanée et d'œdème ont été notés. Des cas uniformes de choc anaphylactique ont également été signalés.

Dans de rares cas, des nausées et des vomissements, un sentiment de gravité et d'inconfort sont possibles lors de la prise des premières doses du médicament.

Symptômes : diarrhée.

Traitement: réduction de la dose ou interruption du traitement. Une perte de liquide excessive pour la diarrhée ou les vomissements peut nécessiter une correction des troubles électrolytiques.

Pas de données.

Le composé de haut poids moléculaire macrogol 4000 est un polymère linéaire qui retient les molécules d'eau par des liaisons hydrogène. Pour cette raison, le volume de contenu intestinal augmente après l'administration orale du médicament.

Le volume de liquide non absorbé dans la lumière intestinale soutient l'effet laxatif de la solution.

Le composé de haut poids moléculaire macrogol 4000 est un polymère linéaire qui retient les molécules d'eau par des liaisons hydrogène. Pour cette raison, la pression osmotique et le volume du contenu intestinal augmentent.

Les électrolytes contenus dans le médicament empêchent le déséquilibre de l'eau dans le corps.

Le 4000 macrohol n'est pas absorbé par l'écran LCD et n'est pas soumis au métabolisme.

L'effet du médicament est basé sur une combinaison de polymère de haut poids moléculaire avec une solution d'électrolyte isotonique. Le polyéthylène glycol MM 4000 empêche l'absorption d'eau de l'estomac et des intestins et contribue à l'évacuation accélérée du contenu intestinal par des défécations fréquentes. Les électrolytes contenus dans le médicament empêchent le corps de violer l'équilibre eau-électrolyte.

Non décrit. Il est possible de ralentir l'absorption des médicaments pris simultanément avec Barex^® Par conséquent, il est recommandé d'attribuer Barex.^® après au moins 2 heures après la nomination d'autres médicaments.

Diarrhée causée par la prise de Barex^®peut conduire à une absorption d'autres médicaments pris simultanément.