Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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ClearLax
Macrogol
Traitement symptomatique de la constipation chez les adultes et les enfants à partir de 8 ans.
Nettoyage du côlon en préparant le patient aux procédures suivantes:
examen endoscopique ou radiologique du côlon,
interventions chirurgicales nécessitant l'absence de contenu dans le côlon.
Préparation à l'examen endoscopique ou radiologique du côlon, ainsi qu'aux interventions chirurgicales nécessitant l'absence de contenu dans l'intestin.
À l'intérieur, 1-2 paquets (de préférence sous la forme d'une dose unique le matin) ou 1 paquet le matin et le soir dans le cas de la réception de 2 paquets par jour.
La dose quotidienne doit être ajustée en fonction de l'effet clinique et peut aller de 1 sachet par jour (en particulier chez les enfants) à 2 sachets par jour.
Le contenu de chaque paquet doit être dissous dans un verre d'eau immédiatement avant la prise.
L'effet de la prise du médicament ClearLax® exprimé dans les 24-48 heures après l'administration.
Le traitement recommandé pour les enfants et les adultes est de 3 mois.
Chez les enfants, le traitement ne doit pas dépasser 3 mois en raison du manque de données cliniques.
Le maintien de l'effet après la restauration du fonctionnement normal de l'intestin doit être effectué à l'aide d'un mode de vie actif et d'un régime riche en fibres végétales.
Si les symptômes de la constipation persistent pendant plus de 3 mois, il est nécessaire de procéder à un examen diagnostique prolongé.
À l'intérieur.
Le médicament ne peut être utilisé que chez les patients adultes (plus de 15 ans).
Le contenu d'un sachet doit être dissous dans 1 litre d'eau et remuer jusqu'à dissolution complète.
La solution doit être prise à une dose égale à 1 l par 15-20 kg de poids corporel, ce qui correspond approximativement à 3-4 L.
La solution peut être prise une fois (4 litres le soir, à la veille de l'étude ou de la chirurgie) ou divisée en 2 doses (2 litres la veille et 2 litres le matin), la réception du médicament doit être terminée 3-4 heures avant la procédure.
À l'intérieur, à jeun. Le contenu de l'emballage (14 g) est dissous dans 200 ml d'eau. Prendre 18-20 heures avant l'étude ou la chirurgie 3 litres de solution (environ 200 ml à intervalles de 20 minutes).
Pendant et après la réception, seuls les aliments liquides sont utilisés. Les heures recommandées pour prendre le médicament — 14-19 heures.
Après 22 h, le repas n'est pas indiqué.
hypersensibilité au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des composants du médicament,
maladies inflammatoires graves de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) ou dilatation toxique du côlon associée à une sténose symptomatique,
perforation ou menace de perforation du tube digestif,
obstruction intestinale ou suspicion d'obstruction intestinale,
douleurs abdominales d'étiologie incertaine,
l'âge des enfants jusqu'à 8 ans.
hypersensibilité au polyéthylène glycol, car il existe des rapports de réactions allergiques très rares (éruption cutanée, gonflement, dans des cas isolés — choc anaphylactique) à la prise de médicaments contenant du polyéthylène glycol,
état grave du patient (par exemple déshydratation ou insuffisance cardiaque grave),
la présence d'une tumeur maligne ou d'une autre maladie du côlon, accompagnée de lésions étendues de la muqueuse intestinale,
obstruction intestinale totale ou partielle,
âge jusqu'à 15 ans (en raison du manque de données cliniques).
violations prononcées de l'état général du patient (y compris déshydratation, insuffisance cardiaque),
obstruction intestinale,
dilatation toxique du côlon,
sténose gastrique,
perforation de l'estomac ou des intestins,
lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal,
la violation de la fonction rénale.
Grand
Les effets indésirables observés lors d'études cliniques sur 600 patients, de nature transitoire, ont été observés avec la fréquence suivante.
Du tractus gastro-intestinal: souvent (plus de 1/100, moins de 1/10) — ballonnements et/ou douleurs, nausées, diarrhée, rarement (plus de 1/1000, moins de 1/100) — vomissements, envie urgente de déféquer et incontinence fécale.
Informations supplémentaires obtenues à partir des observations post-commercialisation. Très rarement (moins de 1/10000) — cas d'hypersensibilité: démangeaisons cutanées, urticaire, éruption cutanée transitoire (transitoire), gonflement du visage, œdème de Quincke et dans certains cas — choc anaphylactique, fréquence inconnue — apparition de diarrhée entraînant un trouble de l'équilibre électrolytique (hyponatrémie, hypokaliémie) et / ou déshydratation, en particulier chez les patients adultes.
Enfants
Les effets indésirables liés au tractus gastro-intestinal étaient minimes et transitoires dans les études cliniques portant sur 147 enfants âgés de 6 mois à 15 ans, ont été détectés avec la fréquence suivante.
Du tractus gastro-intestinal: souvent (plus de 1 / 100, moins de 1 / 10) — diarrhée et douleurs abdominales, rarement (plus de 1 / 1000, moins de 1 / 100) — flatulences, nausées et vomissements, fréquence inconnue — réactions d'hypersensibilité.
La diarrhée peut être la cause de sensations douloureuses dans la région périanale.
Des nausées et des vomissements ont été rapportés au début de la prise du médicament, qui ont cessé lors de la poursuite de la prise.
Peut-être des ballonnements.
Il y avait de très rares cas de réactions allergiques cutanées sous la forme d'éruptions cutanées et d'œdème. Des cas isolés de choc anaphylactique ont également été rapportés.
Dans de rares cas, des nausées et des vomissements, une sensation de lourdeur et une gêne lors de la prise des premières doses du médicament sont possibles.
Signes: diarrhée.
Traitement: réduction de la dose ou arrêt du traitement. Une perte excessive de liquide en cas de diarrhée ou de vomissements peut nécessiter une correction des troubles électrolytiques.
Pas de données.
Le composé de haut poids moléculaire macrogol 4000 est un polymère linéaire qui, au moyen de liaisons hydrogène, retient les molécules d'eau. Grâce à cela, après l'administration orale du médicament, le volume du contenu intestinal augmente.
Le volume de liquide non absorbé, situé dans la lumière intestinale, soutient l'effet laxatif de la solution.
Le composé de haut poids moléculaire macrogol 4000 est un polymère linéaire qui, au moyen de liaisons hydrogène, retient les molécules d'eau. En raison de cela, la pression osmotique et le volume du contenu intestinal augmentent.
Les électrolytes contenus dans la préparation empêchent la perturbation de l'équilibre eau-électrolyte dans le corps.
Macrogol 4000 n'est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal et n'est pas métabolisé.
L'action du médicament est basée sur la combinaison d'un polymère de haut poids moléculaire avec une solution isotonique d'électrolytes. Le polyéthylène glycol mm 4000 empêche l'absorption d'eau de l'estomac et des intestins et favorise l'évacuation accélérée du contenu intestinal par des selles fréquentes. Les électrolytes contenus dans la préparation empêchent la perturbation de l'équilibre eau-électrolyte du corps.
Les données pharmacocinétiques confirment que macrogol 4000 ne subit ni résorption gastro-intestinale ni biotransformation par voie orale.
- Laxatif [Laxatifs]
Non décrit. Il est possible de ralentir l'absorption des médicaments pris simultanément avec le médicament ClearLax®. Par conséquent, il est recommandé de prescrire ClearLax® après au moins 2 heures après la nomination d'autres médicaments.
Diarrhée causée par la prise de ClearLax®. peut entraîner une altération de l'absorption d'autres médicaments pris simultanément.