Aulcer

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Aulcer hakkında genel bakış

Aulcer Nedir?

Aulcer, etkin madde olarak sükralfat içeren bir ilaçtır. Sükralfat, mide ve onikiparmak bağırsağında (duodenum) bulunan ülserlerin tedavisinde kullanılan bir maddedir.

Aulcer’in ana etki mekanizması, mide asidinin ve sindirim enzimlerinin ülser yarasına zarar vermesini engellemek için koruyucu bir bariyer oluşturmaktır. İlaç, hasarlı dokunun üzerine bir film tabakası gibi yapışarak bir nevi 'bandaj' görevi görür. Bu koruyucu katman, yaranın iyileşmesine zaman tanır ve semptomları hafifletmeye yardımcı olur.

Aulcer genellikle aktif mide ülserleri ve onikiparmak bağırsağı ülserlerinin tedavisinde reçete edilir. Ayrıca, peptik ülserlerin tekrarlamasını önlemek amacıyla idame tedavisinde de kullanılabilir.

Aulcer ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Aulcer (Omeprazol) için güvenlik profili, yan etkilerin sıklık ve vücut sistemine göre sınıflandırılmasıyla belirlenmiştir. Bildirilen en yaygın yan etkiler arasında baş ağrısı ve karın ağrısı, ishal, kabızlık, mide bulantısı ve gaz (flatulans) gibi çeşitli gastrointestinal bozukluklar bulunmaktadır. Yaygın olmayan olarak sınıflandırılan reaksiyonlar arasında baş dönmesi, uyuşukluk, denge bozukluğu (vertigo) ve döküntü ile kaşıntı gibi bazı cilt belirtileri yer alır.


Ciddi Yan Etkiler ve Süreye Bağlı Riskler

Listelenen ciddi yan etkiler arasında Akut İnterstisyel Nefrit (akut böbrek dokusu iltihabı) ve Clostridium difficile ile ilişkili ishalde artan risk bulunmaktadır. Belirli riskler, genellikle bir yıl veya daha uzun süreli devamlı tedavi olarak tanımlanan uzun süreli kullanım ile açıkça bağlantılıdır. Süreye bağlı bu riskler, kalça, bilek veya omurgada kemik kırığı riskinin artması ve Hipomagnezemi (düşük serum magnezyum seviyeleri) oluşumunu içerir.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Aulcer, ilaca veya diğer ikame edilmiş benzimidazol türlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde resmi olarak kontrendikedir. İlacın vücuttan atılımının azalması nedeniyle hepatik yetmezliği (karaciğer yetmezliği) olan hastalarda dikkatli olunması gerektiği belirtilmektedir. Ayrıca, Klopidogrel gibi bazı ilaçlarla eş zamanlı kullanımına ilişkin özel bir güvenlik uyarısı bulunmaktadır; bu antiplatelet ilacın etkinliğinde azalma riski nedeniyle birlikte eş zamanlı kullanımı önerilmez.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Aulcer (Omeprazol) doz aşımında görülen spesifik klinik belirtiler ve acil eylem gereklilikleri belirlenmiştir. Yüksek dozlarda akut aşırı alım bildirilmiş olup, gözlemlenen semptomlar genellikle hafif ve geçicidir.

Alan Belgelenmiş Belirtiler
Gastrointestinal Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal ve ağız kuruluğu.
Nörolojik/Sistemik Baş ağrısı, uyuşukluk (somnolans) ve geçici görme bulanıklığı veya konfüzyon durumları.
Kardiyovasküler Taşikardi (kalp atış hızında artış).

Gerekli Eylem Uygulama İlkesi
Acil Durum İletişimi Şüphelenilen veya doğrulanmış aşırı maruz kalma durumlarında, derhal tıbbi yardım alınması gerekir.
Yönetim İlkesi Omeprazol için bilinen spesifik bir antidot olmadığından, tedavi yalnızca semptomatik ve destekleyicidir.

Yaygın belirtilerin geçici doğasına rağmen, kardiyovasküler ve merkezi sinir sistemi üzerindeki potansiyel etkiler nedeniyle profesyonel değerlendirme zorunludur. Tıbbi değerlendirme için acil servisin veya bir Zehirlenme Kontrol Merkezi'nin aranması önerilir. Yönetim, hastanın klinik durumunun izlenmesine ve sunulan belirtilere uygun destekleyici bakımın sağlanmasına odaklanır; bu, sıvı dengesinin yönetimi veya gözlemlenen nörolojik değişikliklerin takibi gibi uygulamaları içerir. Pediyatrik hususlar, genel profilin yetişkinlerdekine benzer olmasına rağmen, çocuklarda en sık bildirilen reaksiyonların ateş ve solunum yolu olayları olduğunu göstermektedir.

Aulcer’in terapötik kullanımları

Aulcer Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

  • Hızlı Bilgiler: Aulcer Kullanım Alanları
  • İyileşmeye katkıda bulunur: Duodenal ve gastrik ülserler.
  • Yönetiminde destekleyicidir: Eroziv özofajit (yemek borusunda asit hasarı).
  • Belirtilerin giderilmesine yardımcı olur: Gastroözofageal Reflü Hastalığı (GÖRH) ile ilişkili belirtiler.
  • Kontrol altına alınmasına yardımcı olur: Aşırı mide asidi üretimi ile karakterize durumlar.

Aulcer, yüksek mide asidi seviyeleriyle ilişkilendirilen durumların yönetimi için endike olan, reçeteyle kullanılan bir ilaçtır. Esas olarak, aktif duodenal ülserlerin ve iyi huylu gastrik ülserlerin iyileşme sürecini desteklemek için kullanılır. Bu etki, rahatsızlığın azaltılmasına ve sindirim sisteminin iç yüzeyindeki hasarın düzelmesine katkıda bulunur.

Ek olarak, Aulcer Gastroözofageal Reflü Hastalığı (GÖRH) yönetiminde kullanılır. GÖRH'nin bir komplikasyonu olan eroziv özofajitin ilk tedavi aşamasından sonra iyileşmenin sürdürülmesine destek olur. Aynı zamanda, sık görülen mide ekşimesi gibi belirtisel GÖRH ile ilişkili semptomların yönetimi için de bir seçenektir.

Aulcer, duodenal ülser hastalarında H. pylori bakterisinin ortadan kaldırılmasına destek olmak amacıyla bazen terapötik kombinasyonlarda kullanılır. Ayrıca, Aulcer, aşırı gastrik asit üretimiyle karakterize Zollinger-Ellison sendromu gibi patolojik aşırı salgı (hipersekretuar) durumlarının uzun süreli yönetimi için endikedir.

Aulcer'in kişiye özel tıbbi durumlara uygun olup olmadığını bir sağlık profesyoneli belirlemelidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Aulcer (Omeprazol) Kullanım Uygunluğu ve Kontrendikasyonlar

Aulcer'i kullanmaya uygun olan ve kesinlikle kullanmaması gereken özel popülasyonlar belirlenmiştir. Uygunluk; yaşa, üreme durumuna, belirli ilaçlarla birlikte kullanıma ve geçmişteki aşırı duyarlılık öyküsüne göre saptanır.

Mutlak Kontrendikasyonlar

Aulcer, Omeprazol'ün kendisine veya ikame edilmiş benzimidazoller sınıfına karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı veya alerjik reaksiyonu olan hastalar tarafından kullanılmamalıdır. Aynı zamanda, antiviral ilaçlar olan nelfinavir veya rilpivirin ile eş zamanlı tedavi gören hastalarda da kullanımı kesinlikle önerilmemektedir.

Yaş ve Durum Kısıtlamaları

Çoğu formülasyon için bir yaşın altındaki çocuklarda kullanım önerilmemektedir, çünkü bu grupta etkinlik ve güvenlik kanıtlanmamıştır. Gastrik ülser teşhisi konmuş hastalarda, ilacın kanser belirtilerini maskeleme riski nedeniyle Aulcer'e başlamadan önce tıbbi değerlendirme ile mide malignitesi (kanser) varlığının dışlanması gerekir. Ciddi hepatik yetmezliği (karaciğer bozukluğu) olan hastalar için dikkatli olunması gerekebilir.

Gebelik ve Emzirme

Gebelik sırasında kullanım koşullu olup, gerekli görüldüğünde düşünülebilir. Omeprazol anne sütüne geçtiği için, emzirmeye devam etme veya ilacı kesme arasında bir karar verilmesi önerilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Aulcer'in Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Aulcer (Omeprazol) için etkileşim profili, ilacın mide asitliği üzerindeki etkisi ve sitokrom P450 enzimini inhibe etme rolü aracılığıyla belirlenmiştir.


Etkileşim Kapsamı İlgili Veri
Belgelenmiş etkileşime sahip ilaç kategorileri Emilimi mide pH’ına bağlı olan ajanlar; CYP2C19 ve CYP3A4 substratları ile metabolize edilen ilaçlar; CYP enzimi indükleyici bitkisel ürünler.
Özel etkileşen ilaçlar (açıkça listelenmişse) Rilpivirin, Klopidogrel, Atazanavir, Nelfinavir, Digoksin, Metotreksat, Takrolimus, Diazepam, Warfarin, Fenitoin, Silostazol, Sarı Kantaron Otu (St. John’s Wort).
Etkileşimlerin mekanik temeli Mide pH'ının yükselmesi (emilimi/biyoyararlanımı etkiler) ve CYP2C19 inhibisyonu (birlikte kullanılan ilaçların metabolizmasını/vücuttan atılımını etkiler) kaynaklı farmakokinetik etkileşim.
Zamanlamaya dayalı etkileşim kuralları (varsa) Tanı amaçlı testler için, Kromogranin A (CgA) seviyeleri değerlendirilmeden önce Aulcer, en az 14 gün süreyle geçici olarak bırakılmalıdır.

Etkileşim Sınıflandırmaları (Genel)

Sınıflandırma İlgili Veri
Etkileşim ciddiyeti sınıflandırması Kontrendike (örneğin, Rilpivirin); Kullanımı Önerilmez (örneğin, Atazanavir); Klinik Olarak Önemli (örneğin, Klopidogrel).
Etkileşim bağlamı kısıtlamaları Metotreksat ile olan etkileşim, özellikle ikinci ilacın yüksek dozlarda uygulandığı durumlarda geçerli olduğu belirtilmiştir.

Önemli etkileşim ifadeleri:

  • Aulcer’in Rilpivirin içeren ürünlerle birlikte uygulanması kontrendikedir.
  • Aulcer, CYP2C19 inhibisyonu nedeniyle Klopidogrel'in anti-platelet aktivitesini azaltabilir.
  • Aulcer, mide pH'ını artırarak antiretroviral ajanlar Atazanavir ve Nelfinavir'in plazma konsantrasyonunu önemli ölçüde azaltır.
  • Aulcer, Warfarin, Fenitoin ve Takrolimus gibi ilaçların serum konsantrasyonlarını yükseltebilir.

Aulcer'in etkileşim yapısı, bir mide asidi baskılayıcısı ve bir CYP2C19 inhibitörü olarak gösterdiği birincil etkileri aracılığıyla tanımlanır. Bu iki farmakokinetik mekanizma, birlikte uygulama için ana kısıtlamaları oluşturarak, kontrendike kombinasyonlar ve CYP ile metabolize edilen ajanlar ile pH'a duyarlı ilaçlar için özel izleme gerekliliklerinin temelini belirler.

Etki mekanizması

Aulcer Nasıl Çalışır

Aulcer, midede asit üreten hücreler olan gastrik parietal hücrelerin bazolateral zarda bulunan histamin H2 reseptörlerinde bir rekabetçi antagonist olarak işlev görür. Bu moleküler etkileşim, normalde entero-kromaffin benzeri (ECL) hücrelerden salgılanan histamin adlı endojen (vücut içi) ligandın bağlanmasını engeller. H2 reseptörü, histamin bağlandığında normalde adenilat siklaz enzimini aktive eden bir G proteinine bağlı reseptördür.

Adenilat siklazın aktivasyonu, hücre içi siklik adenozin monofosfat (cAMP) konsantrasyonlarında artışa yol açar. Yükselen cAMP seviyeleri daha sonra Protein Kinaz A'yı (PKA) aktive ederek bir fosforilasyon kaskadını tetikler. Bu kaskat, nihayetinde apikal zarda yer alan H^+/K^+-ATPaz pompasının (proton pompası) zarda hareketini ve aktivitesini destekleyerek mide boşluğuna hidroklorik asit salgılanmasıyla sonuçlanır. Histamin bağlanmasını önleyerek, Aulcer bu tüm moleküler ve hücre içi sinyal yolunu kesintiye uğratır ve böylece cAMP-PKA kaskadını engeller. Akış aşağı kaskatın sonucu, H^+/K^+-ATPaz pompasının aktivasyonunda ve zar üzerindeki ifadesinde önemli bir azalmadır. Bu engellemenin sistem düzeyindeki fizyolojik sonucu, hem bazal hem de uyarılmış asit üretimini etkileyen, mide asidi salgılanmasının sürekli baskılanmasıdır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Aulcer Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

Aulcer markalı ilaç için kullanım talimatları, omeprazol ve sükralfat gibi birincil etken maddelerinin resmi kılavuzlarına dayanmakta olup, etkili kullanım için kesin uygulama koşullarını belirler.

Uygulama Gereklilikleri

Talimat Alanı Resmi Olarak Belirlenmiş Zorunluluklar
Uygulama Yolu Oral (kapsül, tablet, süspansiyonlar) ve Enteral Tüp (hazırlanmış oral süspansiyonlar için)
Dozaj Takvimi Formülasyonuna ve endikasyonuna göre değişir; yetişkinler için yaygın olarak günde bir kez (QD) (omeprazol) veya günde dört kez (QID) (sükralfat) şeklindedir.
Yemeklerle İlişkili Zamanlama Omeprazol (gecikmeli salınımlı formlar) yemekten önce alınmalıdır; sükralfat ise aç karnına alınmalıdır.
Hazırlama Oral süspansiyonlar kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır. Gecikmeli salınımlı kapsül/tabletler özel kaplamayı korumak için kesinlikle bütün olarak yutulmalıdır; ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.
Unutulan Doz Kuralı Unutulan doz, hatırlandığı anda alınmalıdır. Eğer bir sonraki programlı doza yakın bir zamansa, unutulan doz atlanmalı ve düzenli programa devam edilmelidir. Çift doz alınmamalıdır.
Süre ve Döngüler Tedavi süresi, başlangıç iyileşme rejimleri için 4 ila 8 hafta arasında değişir ve idame tedavisi bazen 12 aya kadar uzayabilir. Reçetesiz omeprazol kullanımı 14 günlük kürlerle sınırlıdır.

Bu resmi uygulama talimatları, ilacın kullanımına yönelik standartlaştırılmış, prosedürel adımları tanımlar ve doğru alımı sağlamak için gerekli yolu, doz sıklığını ve özel koşulları kesin olarak belirler.

Güncel klinik kanıtlar

Klinik Araştırma Kanıtları / Aulcer Çalışmalarına Genel Bakış


Duodenal ve Gastrik Ülser İyileşmesine Dair Kanıtlar

Aulcer'in sindirim sistemindeki ülserlerin iyileşmesine yönelik sonuçlarını araştıran çalışmalar, ağırlıklı olarak kısa süreli Randomize Kontrollü Araştırmalara (RKÇ) ve destekleyici sistematik incelemelere dayanmaktadır. Bu çalışmalar, ülserlerin iyileşme oranlarını görsel olarak doğrulamak için endoskopiyi kullanarak spesifik objektif ölçümleri izlemiş, bunun yanı sıra ağrı yoğunluğu gibi hastanın bildirdiği rahatsızlık sonuçlarını takip etmek için anketler kullanmıştır. Bu deneylerden elde edilen bulgular, kısa tedavi süresi içinde incelenen popülasyonun bir kısmında bildirilen tam mukozal iyileşme modellerini tanımlamıştır. H. pylori ile ilişkili ülserler için, çalışmalar ayrıca Aulcer içeren çoklu ilaç rejimi sonrasında bakteriyel eradikasyonu doğrulanmış hastaların yüzdesini de bildirmiştir.

Gastroözofageal Reflü Hastalığına (GÖRH) Dair Kanıtlar

Aulcer, hem semptomatik GÖRH (sık sık mide ekşimesi) hem de daha ciddi bir durum olan erozif özofajit (EÖ) yönetiminde çok sayıda klinik araştırmada değerlendirilmiştir. EÖ için kanıtlar, öncelikli olarak yemek borusu astarının endoskopik iyileşmesini ölçmek üzere tasarlanmış RKÇ'lerden gelmektedir. Semptomatik GÖRH için ise araştırmalar genellikle hastanın bildirdiği semptom sonuçlarını izleyen kısa süreli RKÇ'leri içermiştir. Çalışmalar, Aulcer alan gruplarla plasebo alan gruplar arasında hasta tarafından bildirilen semptom skorlarında bir fark gözlemlemiştir. Araştırmalar ayrıca, hastaların ilaca başladıktan kısa bir süre sonra ilk semptom hafiflemesini sıklıkla bildirdiğini göstermektedir.


Uzun Süreli Çalışmalar ve İyileşmenin Devamlılığı

Aulcer'in etkilerinin kalıcılığını değerlendirmek amacıyla, öncelikli olarak erozif özofajit için iyileşmenin devamlılığı ve nadir görülen patolojik aşırı salgı durumlarının uzun süreli tedavisine odaklanılarak uzun süreli çalışmalar gerçekleştirilmiştir. EÖ için deneyler, hastaları genellikle altı aydan bir yıla kadar takip ederek tekrarlama oranlarını izlemiştir. Zollinger-Ellison Sendromu (ZES) gibi nadir durumlar için kanıtlar, gastrik asit çıktısının objektif belirteçlerini takip eden uzun süreli gözlemsel ortamlardan elde edilmiştir. Gözlemsel araştırmalar, Aulcer kullanımının, bu spesifik, küçük hasta gruplarında hedef asit seviyelerinin korunma modelleriyle ilişkilendirildiğini tanımlamıştır.


Aulcer Kanıtlarında Hala Belirsiz Olanlar

Aulcer için araştırma tabanı kapsamlı olsa da, bilimsel literatür araştırmaların devam ettiği veya kesinliğin düşük kaldığı birkaç alana işaret etmektedir. Bir temel sınırlama, özellikle genel bir popülasyonda sürekli ve derin asit baskılanmasının sonuçlarına ilişkin, uzun yıllara yayılan uzun vadeli sonuçlara dair kanıtların sınırlı olmasıdır. Ayrıca, ZES gibi nadir durumlar için yapılan gözlemsel çalışmaların küçük örneklem büyüklükleri, sonuçların yalnızca incelenen popülasyonlar için geçerli olduğu ve daha yaygın durumlar için yapılan büyük ölçekli RKÇ'lerle aynı kesinlik düzeyine izin vermediği anlamına gelmektedir. Araştırma, bireysel tahminler değil, bağlam sağlamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Aulcer Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Doğum kontrol hapı (oral kontraseptif) kullanıyorsam Aulcer alabilir miyim?

İlaç etkileşim bilgilerine göre, Aulcer'in etkin maddesi vücutta temel olarak CYP2C19 gibi belirli enzimler aracılığıyla işlenir. Bazı doğum kontrol ilaçları da benzer yollarla işlendiğinden, kontraseptiflerin metabolizması potansiyel olarak değişebilir.

Bu potansiyel etkileşimlerin, reçeteyi yazan bir sağlık uzmanıyla görüşülmesi önemlidir.


S: Aulcer'in mevcut farklı güçleri (dozları) ve formları nelerdir?

Ürün bilgilerine göre, Aulcer'in etkin maddesi (Omeprazol) birden fazla formda üretilmektedir. 10 mg, 20 mg ve 40 mg gibi güçlerde gecikmeli salınımlı kapsüller ve ayrıca gecikmeli salınımlı tabletler olarak mevcuttur.

Oral süspansiyon için tasarlanmış hemen salınımlı toz formülasyonu da üretilmektedir.


S: Aulcer glüten içerir mi?

Etkin ilaç maddesi listelenmiş olsa da, aktif olmayan (yardımcı) bileşenler farklı omeprazol ürünleri ve üreticiler arasında büyük ölçüde değişebilir.

Glüten konusunda endişe duyan kişilerin, ürünün ambalajındaki aktif olmayan bileşen listesini kontrol etmeleri veya bir eczacıya danışmaları önerilir.


S: Aulcer ile birlikte bir hasta ilaç kılavuzu verilir mi?

Evet, ilaç bilgisi kaynakları Aulcer'in (Omeprazol) genellikle bir Hasta Bilgilendirme veya İlaç Kılavuzu ile birlikte verildiğini doğrulamaktadır.

Bu kılavuz, tüketicilerin ürünü doğru şekilde kullanmalarına ve güvenli kullanımın sağlanmasına yardımcı olmak için sağlanır.


S: Şişenin üzerindeki son kullanma tarihinden sonra Aulcer'i kullanabilir miyim?

İlaç üreticileri etikete bir son kullanma tarihi basmakla yükümlüdür. Bu tarih, o ana kadar ilacın tam etkinliğini ve güvenliğini garanti eder.

Tam etkinliği ve güvenliği korumak için, ilacın basılı son kullanma tarihinden sonra kullanılmaması gerekir.


S: Aulcer bir yaşın üzerindeki çocuklar için güvenli midir?

Aulcer'in etkin maddesi, 2 yaş ve üzerindeki pediyatrik hastalarda semptomatik GÖRH ve Erozi̇f Özofajit gibi belirli durumlar için endikedir.

Çocuklar için kullanım ve uygun dozun, hastanın özel ihtiyaçlarına ve ağırlığına göre reçeteyi yazan bir sağlık uzmanı tarafından belirlenmelidir.


S: Aulcer'in sadece mideyi değil, tüm sindirim sistemi üzerindeki etkisi nedir?

Aulcer'in birincil işlevi, midedeki pariyetal hücrelerdeki asit salgısını baskılamaktır. Uzun süreli kullanım, mideden öte, B12 Vitamini ve magnezyum gibi besin maddelerinin emiliminin değişmesi dahil olmak üzere etkilerle ilişkilendirilmiştir.

Ayrıca güvenlik bilgileri, Clostridioides difficile ile ilişkili ishal gibi sindirim sistemindeki bazı enfeksiyonlarla ilişkili olduğunu da belirtmektedir.


S: Aulcer'in uzun süreli kullanımına ilişkin resmi kayıt çalışmaları var mıdır?

Uzun süreli Aulcer kullanımına (genellikle bir yıl veya daha uzun) dair klinik verilere ve çalışmalara dayanan bilgiler bulunmaktadır.

Uzun süreli kullanımın kemik kırıkları, düşük magnezyum seviyeleri (hipomagnezemi) ve fundik bez polipleri olarak bilinen belirli mide büyümelerinin oluşumunda artış modelleriyle ilişkili olduğu gösterilmektedir.

Aulcer nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Aulcer Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Aulcer'in (Omeprazol gecikmeli salınımlı) saklanması ve imha edilmesi, ürün stabilitesini ve güvenliğini sürdürmek için özel koşullara tabidir.

Resmi Saklama Koşulları

Koşul Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, 20°C ila 25°C (20 °C ila 25 °C) (68°F ila 77°F) arasında saklanmalıdır. 30 °C'nin üzerinde saklanmamalıdır.
Koruma Orijinal, sıkıca kapalı ambalajında tutulmalı ve nemden ve ışıktan korunmalıdır.
Çocuk Güvenliği Her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır.
Stabilite Notu Peletler yiyecekle karıştırılarak uygulanıyorsa, karışımın derhal yutulması ve saklanmaması gerekir.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Aulcer, farmasötik atıklar için geçerli olan yerel düzenlemelere uygun olarak imha edilmelidir. İlaç toplama programlarının veya yetkili toplama alanlarının kullanılması önerilir. İlaç, tuvalete atılmamalı ve evsel atık sularla birlikte imha edilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Aulcer eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: