Ampisul

Ampisul

Ampisilin Üretimi

Ampisul, Aşağıda listelenen koşullarda belirlenmiş mikroorganizmaların duyarlı suşlarına bağlı enfeksiyonların tedavisi için endikedir.

Cilt ve cilt yapımı enfeksiyonları beta-laktamaz üreten suşların neden olduğu Staphylococcus aureus, Escherichia coli,²Klebsiella. spp.² (içeren K. pneumoniae²), Proteus mirabilis,²Bacteroides fragilis,² Enterobacter spp.², ve Acinetobacter calcoaceticus.²

Not: pediatrik hastalarda kullanım hakkında bilgi için bkz. TEDBİRLER – Pediatrik Kullanım ve Klinik Çalışmalar.

Karin İçin Enfeksiyonlar beta-laktamaz üreten suşların neden olduğu Escherichia coli, Klebsiella. spp. (içeren K. pneumoniae²), Bacteroides spp. (içeren B. fragilis), ve Enterobacter spp.²

Jinekolojik Enfeksiyonlar beta-laktamaz üreten suşların neden olduğu Escherichia coli,² ve Bacteroides² spp. (içeren B. fragilis²).

Ampisul sadece yukarıda listelenen koşullar için endike olsa da, ampisiline duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlar da ampisilin içeriği nedeniyle Ampisul ile tedaviye uygundur. Bu nedenle, ampisiline duyarlı organizmaların ve ampisül'e duyarlı beta-laktamaz üreten organizmaların neden olduğu karışık enfeksiyonlar, başka bir antibakteriyel ilavesi gerektirmemelidir.

Enfeksiyona neden olan organizmaları izole etmek ve tanımlamak ve Ampisül'e duyarlılıklarını belirlemek için tedaviden önce uygun kültür ve duyarlılık testleri yapılmalıdır.

Enfeksiyonun yukarıda belirtilen organ sistemlerinde listelenen beta-laktamaz üreten organizmalardan herhangi birini içerebileceğine inanmak için bir neden olduğunda, bakteriyolojik ve duyarlılık çalışmalarından elde edilen sonuçları elde etmeden önce terapi başlatılabilir. Sonuçlar bilindikten sonra, uygunsa tedavi ayarlanmalıdır.

İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Ampisul ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, Ampisul sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgisi mevcut olduğunda, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

²Bu organ sisteminde bu organizmanın etkinliği 10'dan az enfeksiyonda incelenmiştir.

Ampisul intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanabilir.

IV uygulama için, doz en az 10-15 dakika boyunca yavaş intravenöz enjeksiyon ile verilebilir veya 15-30 dakika boyunca intravenöz infüzyon olarak 50-100 mL uyumlu bir seyreltici ile daha büyük dilüsyonlarda da verilebilir.

Ampisul derin intramüsküler enjeksiyon ile uygulanabilir. (görmek Kullanım Talimatları-İntramüsküler Enjeksiyon İçin Hazırlık).

Önerilen yetişkin Ampisül dozu, her altı saatte bir 1.5 g (sodyum tuzu olarak 1 g ampisilin artı sodyum tuzu olarak 0.5 g sulbaktam) ila 3 g (sodyum tuzu olarak 2 g ampisilin artı sodyum tuzu olarak 1 g sulbaktam) arasındadır. Bu 1.5 ila 3 g aralığı, ampisilin içeriğinin toplamını ve ampisülün sulbaktam içeriğini temsil eder ve 1 g ampisilin/0.5 g sulbaktam ila 2 g ampisilin/1 g sulbaktam aralığına karşılık gelir. Toplam sulbaktam dozu günde 4 gramı geçmemelidir.

1 Yaş Ve Üstü Pediatrik Hastalar

Pediatrik hastalarda önerilen günlük Ampisül dozu, her 6 saatte bir eşit olarak bölünmüş dozlarda intravenöz infüzyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının kilogramı başına 300 mg'dır. Bu 300 mg/kg/gün dozajı, toplam ampisilin içeriğini ve ampisülün sulbaktam içeriğini temsil eder ve günde kg başına 200 mg ampisilin / 100 mg sulbaktama karşılık gelir. Pediatrik hastalarda intramüsküler enjeksiyon yoluyla uygulanan Ampisülün güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. 40 kg veya daha fazla ağırlığındaki pediatrik hastalar yetişkin tavsiyelerine göre dozlanmalı ve toplam sulbaktam dozu günde 4 gramı geçmemelidir. İntravenöz tedavinin seyri rutin olarak 14 günü geçmemelidir. Klinik çalışmalarda, çoğu çocuk intravenöz Ampisül ile ilk tedaviden sonra oral antimikrobiyal ilaçlar aldı.. (görmek Klinik Çalışmalar).

Böbrek Fonksiyon Bozukluğu

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, ampisilin ve sulbaktamın eliminasyon kinetiği benzer şekilde etkilenir, bu nedenle böbrek fonksiyonu ne olursa olsun birinin diğerine oranı sabit kalacaktır. Bu tür hastalarda Ampisül dozu, ampisilin için olağan uygulamaya uygun olarak ve aşağıdaki önerilere göre daha az sıklıkla uygulanmalıdır:

Tablo 5 börek yetmezliği olan hastalar için Ampisul dozaj Kıllavuzu

Sadece serum kreatinin mevcut olduğunda, bu değeri kreatinin klirensine dönüştürmek için aşağıdaki formül (hastanın cinsiyetine, kilosuna ve yaşına göre) kullanılabilir. Serum kreatinin, böbrek fonksiyonunun sabit bir durumunu temsil etmelidir.

Uyumluluk, Sulandırma Ve Kararlılık

Ampisul steril toz 30 yaşın altında sulandırma önce (86°F)°C ya da saklanacak.

Aminoglikozitler ile eşzamanlı tedavi gösterildiğinde, Ampisül ve aminoglikozitler sulandırılmalı ve ayrı olarak uygulanmalıdır in vitro aminoglikozidlerin aminopenisilinlerden herhangi biri tarafından inaktivasyonu.

Kullanım Talimatları

Genel Çözünme Prosedürleri

İntravenöz ve intramüsküler kullanım için Ampisul steril toz, bu ekte açıklanan uyumlu seyrelticilerden herhangi biriyle sulandırılabilir. Çözeltilerin çözünmeden sonra durmasına izin verilmelidir, böylece herhangi bir köpüğün dağılmasına izin verin, böylece tam çözünme için görsel kontrol sağlanır.

İntravenöz Kullanım İçin Hazırlık

1.5 g ve 3.0 g şişeler

Piggyback ünitelerindeki ampisul steril toz, aşağıdaki parenteral seyrelticilerden herhangi biri kullanılarak doğrudan istenen konsantrasyonlara geri dönüştürülebilir. Ampisülün belirtilen konsantrasyonlarda, bu seyrelticilerle yeniden yapılandırılması, aşağıdaki tabloda belirtilen zaman dilimleri için kararlı çözeltiler sağlar: (belirtilen zaman dilimlerinden sonra, kullanılmayan çözelti kısımları atılmalıdır).

Tablo 6

Piggyback şişeler mevcut değilse, Ampisul steril powdeUr smea PY ebrei standart şişeler oudssed. Başlangıçta, şişeler, mL başına 375 mg Ampisül (mL başına 250 mg ampisilin/125 mg sulbaktam) içeren çözeltiler elde etmek için enjeksiyon için steril su ile sulandırılabilir. Daha sonra uygun bir hacim, mL başına 3 ila 45 mg Ampisül (mL başına 2 ila 30 mg ampisilin/1 ila 15 mg sulbaktam/) içeren çözeltiler elde etmek için hemen uygun bir parenteral seyreltici ile seyreltilmelidir.

1.5 g ADD-Vantage^® Şişecikler

Ampisul içinde ADD-Vantage^® sistem, ADD-Vantage ile seyreltildikten sonra intravenöz uygulama için tek bir doz olarak tasarlanmıştır^® 50 mL, 100 mL veya 250 mL %0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu içeren esnek seyreltici kap, USP.

3G ADD-Vantage^® Şişecikler

Ampisul içinde ADD-Vantage^® sistem, ADD-Vantage ile seyreltildikten sonra intravenöz uygulama için tek bir doz olarak tasarlanmıştır^® 100 mL veya 250 mL %0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu içeren esnek seyreltici kap, USP.

Ampisul içinde ADD-Vantage^® sistem %0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu ile sulandırılmalıdır, sadece USP. Vantage eklentisinin kullanım talimatlarına bakın^® Flakon bölümü. Belirtilen konsantrasyonda, %0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu ile ampisülün yeniden yapılandırılması, USP aşağıda belirtilen süre boyunca kararlı çözeltiler sağlar:

Tablo 7

%0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonunda, USP

Son seyreltilmiş Ampisul çözeltisi, uygun potensi sağlamak için 8 saat içinde tamamen uygulanmalıdır.

İntramüsküler Enjeksiyon İçin Hazırlık

1.5 g ve 3.0 g standart şişeler

Kas içi kullanım için şişeler, enjeksiyon USP, %0.5 Lidokain hidroklorür enjeksiyonu USP veya %2 Lidokain hidroklorür enjeksiyonu USP İçİn sterİl su ile sulandırılabilir. ML başına 375 mg Ampisül (mL başına 250 mg ampisilin/125 mg sulbaktam) içeren çözeltiler elde etmek için önerilen hacimler için aşağıdaki tabloya bakın. Not: Sadece taze hazırlanmış çözümler kullanın ve hazırlandıktan sonra bir saat içinde uygulayın.

Tablo 8

Ampisul kullanımı, ampisilin, sulbaktam veya diğer beta-laktam antibakteriyel ilaçlara (örneğin, penisilinler ve sefalosporinler) ciddi hipersensitivite reaksiyonları (örneğin, anafilaksi veya Stevens-Johnson sendromu) öyküsü olan kişilerde kontrendikedir.

Ampisul, Ampisul ile ilişkili KOLESTATİK sarılık/hepatik disfonksiyon öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.

UYARMALAR

Duyarlılık

Ciddi ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyonlar hastalarda penisilin tedavisi bildirilmiştir . Bu reaksiyonlar, penisilin aşırı duyarlılığı ve/veya çoklu alerjenlere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları öyküsü olan bireylerde ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. Sefalosporinler ile tedavi edildiğinde ciddi reaksiyonlar yaşayan penisilin aşırı duyarlılığı öyküsü olan kişilerin raporları olmuştur. Penisilin ile tedaviye başlamadan önce, penisilinler, sefalosporinler ve diğer alerjenlere karşı önceki aşırı duyarlılık reaksiyonları hakkında dikkatli bir soruşturma yapılmalıdır. Alerjik bir reaksiyon meydana gelirse, Ampisul kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır

Hepatotoksisite

Hepatit ve KOLESTATİK sarılık da dahil olmak üzere hepatik disfonksiyon, Ampisul kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Hepatik toksisite genellikle geri dönüşümlüdür, ancak ölümler bildirilmiştir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda düzenli aralıklarla izlenmelidir.

Şiddetli Kutanöz ADVERS REAKSİYONLAR

Ampisilin/sulbaktam tedavisi alan hastalarda toksik epidermal nekroliz (TEN), Stevens-Johnson sendromu (SJS), dermatit eksfoliyatif, eritema multiforme ve akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Ciddi bir cilt reaksiyonu meydana gelirse, ampisilin / sulbaktam kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır (bkz. KONTRENDİKASYONLAR ve İLERİ TEPKİLER).

Clostridium Difficile İle İlişkili İshal

Clostridium difficile ilişkili ishal (CDAD), Ampisül de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilmiştir ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar şiddet aralığında olabilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyümesine neden olur. C. difficile.

C. difficile varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşlar C. difficile bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabileceğinden ve kolektomi gerektirebileceğinden, morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur. Antibakteriyel ilaç kullanımından sonra ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. Cdad, antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildiğinden, dikkatli bir tıbbi öykü gereklidir.

CDAD şüphesi varsa veya doğrulanırsa, antibakteriyel ilaçların sürekli kullanımı karşı yönlendirilmez C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibakteriyel tedavi C. difficile ve klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.

TEDBİRLER

Genel

Ampisilin alan mononükleozlu hastaların yüksek bir yüzdesi deri döküntüsü geliştirir. Bu nedenle, ampisilin sınıfı antibakteriyel mononükleozlu hastalara uygulanmamalıdır. Ampisul ile tedavi edilen hastalarda, tedavi sırasında mikotik veya bakteriyel patojenlerle süperenfeksiyon olasılığı akılda tutulmalıdır. Eğer superinfections oluşursa (genellikle içeren Pseudomonas veya Candidailaç kesilmeli ve / veya uygun tedavi uygulanmalıdır.

Kanıtlanmış veya güçlü bir bakteriyel enfeksiyon şüphesi veya profilaktik endikasyonun yokluğunda Ampisülün atanması hastaya fayda sağlama olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini arttırır.

Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu

Uzun vadeli çalışmalar hayvanlarda kanserojen veya mutajenik potansiyelini değerlendirmek için yapılmamıştır.

Gebelik

Gebelik Kategorisi B

Farelerde, sıçanlarda ve tavşanlarda insan dozunun on (10) katına kadar olan dozlarda üreme çalışmaları yapılmıştır ve ampisül nedeniyle fetusa bozulmuş doğurganlık veya zarar olduğuna dair hiçbir kanıt ortaya çıkarmamıştır. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmez olduğundan, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır. (görmek TEDBİRLER-İlaç / Laboratuvar Test Etkileri).

Emek Ve Teslimat

Kobaylarda yapılan çalışmalar, ampisilin intravenöz uygulamasının uterus tonunu, kasılma sıklığını, kasılmaların yüksekliğini ve kasılmaların süresini azalttığını göstermiştir. Bununla birlikte, doğum veya doğum sırasında insanlarda Ampisül kullanımının fetus üzerinde acil veya gecikmiş yan etkilere sahip olup olmadığı, doğum süresini uzatıp uzatmadığı veya forseps doğumunun veya yenidoğanın diğer obstetrik müdahalesinin veya resüsitasyonunun gerekli olma olasılığını arttırdığı bilinmemektedir.

Emziren Anneler

Sütte düşük konsantrasyonlarda ampisilin ve Sulbaktam atılır, bu nedenle ampisul emziren bir kadına uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Ampisul'ün güvenliği ve etkinliği, yetişkinlerde onaylandığı gibi cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları için bir yaş ve üstü pediatrik hastalar için kurulmuştur. Pediatrik hastalarda Ampisul kullanımı, pediatrik farmakokinetik çalışmalardan, pediatrik hastalarda yapılan kontrollü bir klinik denemeden ve pazarlama sonrası advers olay sürveyansından elde edilen ek verilerle yetişkinlerde yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalardan elde edilen kanıtlarla desteklenmektedir. (görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ, ENDİKASYONLARI VE KULLANIMI, İLERİ TEPKİLER, DOZAJ VE UYGULAMA, ve Klinik Çalışmalar).

İntraabdominal enfeksiyonlar için Pediatrik hastalar için ampisülün güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Yetişkin Hastalar

Ampisul genellikle iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir.

Lokal ADVERS REAKSİYONLAR

IM enjeksiyon bölgesinde ağrı-16%

İntravenöz enjeksiyon bölgesinde ağrı-3%

Tromboflebit-3%

Flebit-1.2%

Sistemik ADVERS REAKSİYONLAR

En sık bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR hastaların %3'ünde ishal ve hastaların %2'sinden daha azında döküntü idi.

Hastaların %1'inden azında bildirilen ek sistemik reaksiyonlar, kaşıntı, bulantı, kusma, ishal, kandidiyaz, yorgunluk, halsizlik, baş ağrısı, göğüs ağrısı, şişkinlik, abdominal distansiyon, glossit, idrar retansiyonu, idrar, ödem, yüzde şişme, kızarıklık, titreme, boğazda gerginlik, substernal ağrı, burun kanaması ve mukozal kanama vardı.

Pediatrik Hastalar

Ampisul ile tedavi edilen pediatrik hastalar için mevcut güvenlik verileri, yetişkin hastalarda gözlemlenenlere benzer bir advers olay profili göstermektedir. Ek olarak, Ampisul alan bir pediatrik hastada atipik lenfositoz gözlenmiştir.

Olumsuz Laboratuvar Değişiklikleri

Klinik çalışmalar sırasında bildirilen ilaç ilişkisine bakılmaksızın olumsuz laboratuvar değişiklikleri:

Hepatik: Artan AST (SGOT), ALT (SGPT), alkalin fosfataz ve LDH.

Hematolojik: Azalmış hemoglobin, hematokrit, RBC, WBC, nötrofiller, lenfositler, trombositler ve artmış lenfositler, monositler, bazofiller, eozinofiller ve trombositler.

Kan Kimyası: Serum albümin ve toplam proteinlerin azalması.

Böbreğe ait: Artan Topuz ve kreatinin.

İdrar tahlili: İdrarda RBC ve hiyalin atmalarının varlığı.

Pazarlama Sonrası Deneyim

Klinik çalışmalardan bildirilen advers reaksiyonlara ek olarak, ampisül veya ampisilin içeren diğer ürünlerin pazarlama sonrası kullanımı sırasında aşağıdakiler tespit edilmiştir. Bilinmeyen büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildikleri için, sıklık tahminleri yapılamaz. Bu olaylar, Ampisul ile ciddiyet, sıklık veya potansiyel nedensel bağlantılarının bir kombinasyonu nedeniyle dahil edilmek üzere seçilmiştir.

Kan Ve Lenfatik Sistem Bozuklukları

Hemolitik anemi, trombositopenik purpura ve agranülositoz bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar genellikle tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlüdür ve aşırı duyarlılık fenomeni olduğuna inanılmaktadır. Bazı bireyler, diğer beta-laktam antibakteriyellerde olduğu gibi, Ampisul ile tedavi sırasında pozitif doğrudan Coombs testleri geliştirmiştir.

Gastrointestinal Bozukluklar

KOLESTATİK hepatit, kolestaz, hiperbilirubinemi, sarılık, anormal karaciğer fonksiyonu, gastrit, stomatit, siyah" kıllı " Dil ve Clostridium difficile ilişkili ishal (bkz. KONTRENDİKASYONLAR ve UYARMALAR).

Genel Bozukluklar Ve Uygulama Alanı Koşulları

Enjeksiyon bölgesi reaksiyonu

Bağışıklık Sistemi Bozuklukları

Ciddi ve ölümcül aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyonları (bkz. UYARMALAR).

Sinir Sistemi Bozuklukları

Kasılma

Böbrek Ve İdrar Bozuklukları

Tubulointerstisyel nefrit

Deri Ve Deri Altı Doku Bozuklukları

Toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu ve akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP), ürtiker, eritema multiforme ve eksfolyatif dermatit (bkz. KONTRENDİKASYONLAR ve UYARMALAR).

Konvülsiyonlar da dahil olmak üzere nörolojik ADVERS REAKSİYONLAR, yüksek bos beta-laktam seviyelerinin elde edilmesiyle ortaya çıkabilir. Ampisilin hemodiyaliz ile dolaşımdan çıkarılabilir. Sulbaktamın moleküler ağırlığı, protein bağlanma derecesi ve farmakokinetik profili, bu bileşiğin hemodiyaliz ile de çıkarılabileceğini göstermektedir.

-

-

-