Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Amoxcap
Amoksisilin
Amoxcap Oral süspanse, yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir :
- Akut fır sınüzıt
- Akut orta kulak ıltihabı
- Akut streptokok bademcik ıltihabı ve farenjit
- Kronik bronşitin akut alevlenmeleri
- Toplum köklü pnömoni
- Akut sistit
- Gebelikte asemptomatik bakteriürü
- Akut piyelonefrit
- Tifo ve paratifo ateşi
- Yayın selülit ile dış apsisi
- Protein Ekim malzemeleri
- Helicobacter pylori eradikasyoncomment
- Lyme hastalığı
.
Amoxcap Oral Süspansiyon da endokardit profili için endikedir.
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı ile ilgili resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
Amoksil, yetişkinlerde ve çocuklarda aşıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir :
- Akut fır sınüzıt
- Akut orta kulak ıltihabı
- Akut streptokok bademcik ıltihabı ve farenjit
- Kronik bronşitin akut alevlenmeleri
- Toplum köklü pnömoni
- Akut sistit
- Gebelikte asemptomatik bakteriürü
- Akut piyelonefrit
- Tifo ve paratifo ateşi
- Yayın selülit ile dış apsisi
- Protein Ekim malzemeleri
- Helicobacter pylori eradikasyoncomment
- Lyme hastalığı
Amoksil ayrıca endokardit profili için de endikedir.
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı ile ilgili resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
Posoloji
Bireysel bir enfeksiyonu tedavi etmek için seçilen Amoxcap Oral Süspansiyonunun dozu dikkate alınmalıdır:
- Bekleyen patojenler ve antibakteriyel ajanlara karşı muhtemel duyarlılıkları
- Enfeksiyonun şiddeti ve yeri
- Aşağıdagösterildiği gibi hastanın hayatı, ağrı ve böbrek işlevi
Tedavi süresi, enfeksiyon tipine ve hastanın tepkisine göre belirlenmesi ve genel olarak mümkünde kısa olması gerekir.).
Yetişkinler ve çocuklar > 40kg
Çocuklar < 40 kg
Çocuklar Amoxcap kapsülleri, dağılabilir tablet süspansiyonları veya pozlarla tedavi edilebilir
Amoxcap pediatrik süspansiyonu altı aydan küçük çocuklar için önerilir.
40 kg veya daha fazla ağırlık sahibi çocuklara yetişkin dozu verilmelidir.
Önerilen dozlar:
Yaşlıca
Herhangi bir doz ayarlaması gerekli olarak kabul edilebilir.
Böbrek yetmez
Hemodiyaliz alan hastalarda
Amoxcap ile dolabımdan hemodiyaliz çıkarılabilir.
Periton diyalizi alan hastalarda
Amoxcap maksimum 500 mg / gün.
Karaciğer yetmez
Dikkatlı bir şekilde dozlayın ve karaciğer fonksiyonunu düzenli aralıklarla izleyin.
Uygulama yönü
Amoxcap Oral Süspansiyon oral kullanım içindir.
Amoxcap Oral Süspansiyonunun emilimi gıdalardan etkilenmez.
Terapi, intravenöz formülasyonun dozlama önerilerine göre parenteral olarak başlanabilir ve oral bir preparatla devam ettirilebilir.
Posoloji
Bireysel bir enfeksiyonu tedavi etmek için seçilen Amoksil dozu dikkate alınmalıdır:
- Bekleyen patojenler ve antibakteriyel ajanlara karşı muhtemel duyarlılıkları
- Enfeksiyonun şiddeti ve yeri
- Aşağıdagösterildiği gibi hastanın hayatı, ağrı ve böbrek işlevi
Tedavi süresi, enfeksiyon tipine ve hastanın tepkisine göre belirlenmesi ve genel olarak mümkünde kısa olması gerekir.).
Yetişkinler ve çocuklar >40 kg
Çocuklar <40 kg
Çocuklar Amoksil kapsülleri, dağılabilir tablet süspansiyonları veya pozlarla tedavi edilebilir.
Amoksil Pediatrik Süspansiyon altı aydan küçük çocuklar için önerilir.
40 kg veya daha fazla ağırlık sahibi çocuklara yetişkin dozu verilmelidir.
Önerilen dozlar:
Yaşlıca
Herhangi bir doz ayarlaması gerekli olarak kabul edilebilir.
Böbrek yetmez
Hemodiyaliz alan hastalarda
Amoksisilin ile dolabımdan hemodiyaliz çıkabilir.
Periton diyalizi alan hastalarda
Amoksisilin maksimum 500 mg / gün.
Karaciğer yetmez
Dikkatlı bir şekilde dozlayın ve karaciğer fonksiyonunu düzenli aralıklarla izleyin.
Uygulama yönü
Amoksil oral kullanım içindir.
Amoksilin emilimi gıdalardan etkilenmez.
Terapi, intravenöz formülasyonun dozlama önerilerine göre parenteral olarak başlanabilir ve oral bir preparatla devam ettirilebilir.
Kapsül açılmadan su ile yutunuz.
Başka bir beta-laktam ajansı (örneğin bir sefalosporin, karbapenem veya monobaktam) şiddetli bir aşık duyarlık reaksiyonu (örneğin anafilaksi) hikayesi.
Aşık duyarlılık reaksiyonları
Amoxcap ile tedaviye başlanmadan önce, penisilinler, sefalosporinler veya diğer beta-laktam ajanlarına karşı önceki aşık duyarlılık reaksiyonları hakkında bir araştırma yapılmalıdır.
Penisilin tedavisi alan hastalarda ciddive bazenölümcülaşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktoid ve ciddikutanöz advance reaksiyonları dahil) bildirilmiştir. Bu reklamlar penisilin aşık duyarlık öyküsü olan bireyler ilacınızı bireylerde ve daha çok görülür. Alerjik bir reaksiyon meydan gelirse, Amoxcap tedavisi kesilmeli ve uygun alternatif tedavi uygulanmalıdır.
Duyarlı olmayan mikroorganizmalar
Amoxcap, patojenin zaman belgelenmiş ve duyarlı olduğu bilinmedi veya patojenin Amoxcap ile uygulama olması çok yüksek oldu, bazi enfeksiyon türlerinin uygulanması için uygundur. Bu özellikle idrar yolu enfeksiyonları ve ciddi kulak, burun ve Boğaz enfeksiyonları olan hastaların tedavisi göz önüne alındığında geçer.
Kasılma
Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda veya predispozan faktörleri olan hastalarda (örneğin, nöbet öyküsü, tedavi edilen epilepsi veya meningeal bozukluklar) orta çıkarılabilir.
Böbrek yetmez
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz, bozulma derecesine göre ayarlanır.
Cilt reaksiyonları
Püstül ile ilişkili ateşli jeneralize eritem tedavisinin başlangıcında orta çıkışı, akut jeneralize ekzantem püstülozun bir tanımı olabilir. Bu reaksiyon Amoxcap'in kesilmesini gerektirir ve sonraki herhangi bir uygulamayı kontrol eder.
Enfeksiyöz mononükleoz şurubu varsa, amoxcap kullanımından sonra morbilliform dökümünü bu durumla ilişkili olduğu için amoxcap'tan kaçın-malıdır.
Jarisch-Herxheimer reaksiyonu
Jarisch-Herxheimer reaksiyonu, Lyme hastalığının amoxcap tedavisinden sonra görülmüştür. Doğrudan'dan Lyme hastalığının etkileri olan spirochaete üzerindeki amoxcap'ın bakterisidal etkilerinden kaynaklanır Borrelia burgdorferi. Hastalar, bunun Lyme hastalığının antibiyotik tedavisinin yayınlanması ve genel olarak kendi kendini sınırlayan bir sonuç olduğuna dair güven altın alınmalıdır.
Duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesi
Uzun süreli kullanım bazenli duyarlı olmayan organizasyonların aşkı büyüke neden olabilir.
Antibiyotik ile ilişkili kolit hemenhemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilir ve şu anda hafif ila yaşamı düzenleyici olarak değiştirilebilir. Bu nedenle, herhangi bir antibiyotiğin uygulanması sırasında veya sonrasında ıshal olan hastalarda bu teşhisi dikke almak önemlidir. Antibiyotik ile ilişkili kolit ortama çıkarsa, Amoxcap derhal kesilmeli, bir doktor danışmanlığı ve uygun bir tedavi başlatılmalıdır. Bu durumda Anti-peristaltik ilaçlar kontrendikedir.
Uzun süreli tedavi
Uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer ve hematopoetik fonksiyon dahil olmak üzere organ sistemlerinin periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir. Yüksek karaciğer enzimleri ve kan sayımlarında değişiklikler bildirilmiştir.
Antikoagülan
Amoxcap alan hastalarda protrombin süresinin uzaması nadirdir. Antikoagülanlar eşzamanlı olarak yeni düzenlenmesinde uygun izleme yapılmalıdır. İstenen antikoagülasyon seviyesini korumak için oral antikoagülan dozundaki Ayarlar gerekli olabilir.
Kristalüri
Azalmışlık ıdrar çıkışı olan hastalarda, kristalüri, ağrı olarak parenteral tedavi ile çok nadir görülür. Yüksek doz Amoxcap uygulaması sırasında, amoxcap kristalüri olasılığını azaltmak için yeterli sıvı alımını ve idrar çıkışını sürdürmeniz önerilir. Mesane kateteri olan hastalarda düzenli bir açıklık kontrolü yapılmalıdır.
Tanı testleri ile giriş
Yüksek serum ve ıdrar amoxcap seviyelerinin baz laboratuvar testlerini etkilemesi zordur. Yüksek ıdrar amoxcap konsolları nedeni, kimyasal yöntemlerle yanış pozitif okumalar yayındır.
Amoxcap prosedürü sırasında ıdrarda glikoz'un varlığı için test yapılırken enzimatik glukoz oksidaz yöntemlerinin kullanılması önerilir.
Amoxcap varlığı hamile kadınlarda oestriol için test sonuçlarını bozabilir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıpbı ürün sakaroz içer. Fruktoz intoleransı gibi nadir kalıtımsal sorunları olan hastalar, - karbon emilimi bozukluğu ya da insülin yetersizliği izomaltaz bu ilacı kullanmamaları gerekir.
Bu ilaç, gözler, cilt ve mukoza zarı için hafif tahrişçi olan sodyum benzoat (E211) içerir. Yeni doğan bebeklerde sarılıklık riski arttırılabilir.
Aşık duyarlılık reaksiyonları
Amoksisilin ile tedaviye başlanmadan önce, penisilinlere, sefalosporinlere veya diğer beta-laktam ajanlarına karşı önceki aşık duyarlılık reaksiyonları hakkatlı bir araştırma yapılmalıdır.
Penisilin tedavisi alan hastalarda ciddive bazenölümcülaşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktoid ve ciddikutanöz advance reaksiyonları dahil) bildirilmiştir. Bu reklamlar penisilin aşık duyarlık öyküsü olan bireyler ilacınızı bireylerde ve daha çok görülür. Alerjik bir reaksiyon meydan gelirse, amoksisilin tedavisi kesilmeli ve uygun alternatif tedavi uygulanmalıdır.
Duyarlı olmayan mikroorganizmalar
Amoksisilin, patojenin zaman belgelenmediği ve duyarlı olduğu bilinmediği veya patojenin amoksisilin ile tedavi olması çok yüksek olmadı sürece, bazi enfeksiyon türlerinin tedavisi için uygundur. Bu özellikle idrar yolu enfeksiyonları ve ciddi kulak, burun ve Boğaz enfeksiyonları olan hastaların tedavisi göz önüne alındığında geçer.
Kasılma
Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda veya predispozan faktörleri olan hastalarda (örneğin, nöbet öyküsü, tedavi edilen epilepsi veya meningeal bozukluklar) orta çıkarılabilir.
Böbrek yetmez
Böbrek yetmezliği olan hastalarda, doz bozulma derecesine göre ayarlanır.
Cilt reaksiyonları
Püstül ile ilişkili ateşli jeneralize eritem tedavisinin başlangıcında orta çıkışı, akut jeneralize ekzantem püstülozun bir tanımı olabilir. Bu reaksiyon amoksisilin kesilmesini gerektirir ve sonraki herhangi bir uygulamayı kontrol eder.
Enfeksiyöz mononükleoz şişesi varsa amoksisilin kaçın-malıdır, çünkü amoksisilin kullanımından sonra morbiform dökümü oluşur ve bu durumla ilişkilendirilir.
Jarisch-Herxheimer reaksiyonu
Lyme hastalığının amoksisilin tedavisinden sonra Jarisch-Herxheimer reaksiyonu görülmüştür. Doğrudan Lyme hastalığının etkileri olan spiroket üzerindeki amoksisilin aktivitesinden kaynaklanır Borrelia burgdorferi. Hastalar, bunun Lyme hastalığının antibiyotik tedavisinin yayınlanması ve genel olarak kendi kendini sınırlayan bir sonuç olduğuna dair güven altın alınmalıdır.
Duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesi
Uzun süreli kullanım bazenli duyarlı olmayan organizasyonların aşkı büyüke neden olabilir.
Antibiyotik ile ilişkili kolit hemenhemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilir ve şu anda hafif ila yaşamı düzenleyici olarak değiştirilebilir. Bu nedenle, herhangi bir antibiyotiğin uygulanması sırasında veya sonrasında ıshal olan hastalarda bu teşhisi dikke almak önemlidir. Antibiyotik ile ilişkili kolit ortama çıkarsa, amoksisilin derhal kesilmeli, bir doktor danışmanlığı ve uygun bir tedavi başlatılmalıdır. Bu durumda Anti-peristaltik ilaçlar kontrendikedir.
Uzun süreli tedavi
Uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer ve hematopoetik fonksiyon dahil olmak üzere organ sistemlerinin periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir. Yüksek karaciğer enzimleri ve kan sayımlarında değişiklikler bildirilmiştir.
Antikoagülan
Amoksisilin alan hastalarda protrombin süresinin uzaması nadirdir. Antikoagülanlar eşzamanlı olarak yeni düzenlenmesinde uygun izleme yapılmalıdır. İstenen antikoagülasyon seviyesini korumak için oral antikoagülan dozundaki Ayarlar gerekli olabilir.
Kristalüri
Azalmışlık ıdrar çıkışı olan hastalarda, kristalüri, ağrı olarak parenteral tedavi ile çok nadir görülür. Yüksek doz amoksisilin uygulaması sırasında, amoksisilin kristalüri olasılığını azaltmak için yeterli sıvı alımını ve idrar çıkışını sürdürmeniz önerilir. Mesane kateteri olan hastalarda düzenli bir açıklık kontrolü yapılmalıdır.
Tanı testleri ile giriş
Yüksek serum ve ıdrar amoksisilin seviyelerinin baz laboratuvar testlerini etkilemesi zordur. Yüksek ıdrar amoksisilin konsolları nedeniyle, kimyasal yöntemlerle yanış pozitif okumalar yayındır.
Amoksisilin tedavisi sırasında ıdrarda glikoz'un varlığını test ederken enzimatik glukoz oksidaz yönlerinin kullanılması önerilir.
Amoksisilin varlığı hamile kadınlarda oestriol için test sonuçlarını bozabilir.
Makine kullanma ve kullanma yeteneği üzerindeki etkileri üzerine yüksek çalışma yapılmıştır. Bununla birlikte, makine kullanma veya kullanma yeteneğini etkileyebilecek faktörler (örneğin, alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, konvülsiyonlar) olabilir.
Makine kullanma ve kullanma yeteneği üzerindeki etkileri üzerine yüksek çalışma yapılmıştır. Bununla birlikte, makineleri kullanma ve kullanma yeteneğini etkileyebilecek faktörler (örneğin, alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, konvülsiyonlar) olabilir.
En sık bildirilen öneriler ilaç reaksiyonları (Adr'ler) ıshal, bulantıve deri dökümüdür.
MedDRA System Organ Class tarafından sunulan amoxcap ile klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası sürveyandan elde edilen Adr'ler aşağıda'da listelenmiştir.
İstenen etkilerin oluşması için aşağıdaki terminolojiler kullanılmıştır.
Çok yayın (>1/10)
Ortak (>1/100 için <1/10)
Nadir (>1/1, 000 ila <1/100)
Nadir (>1/10, 000 ila <1/1, 000)
Çok nadir (<1/10, 000)
Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)
Şüpheli advances'in raporları
Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, sarı kart şeması aracılığıylaşüpheli advers reaksiyonları bildirimleri istenir www.mhra.gov.uk/yellowcard.
En sık bildirilen öneriler ilaç reaksiyonları (Adr'ler) ıshal, bulantıve deri dökümüdür.
MedDRA System Organ Class tarafından sunulan klinik çalışmalar ve amoksisilin ile pazarlama sonrası sürveyandan elde edilen Adr'ler aşağıda'da listelenmiştir.
İstenen etkilerin oluşması için aşağıdaki terminolojiler kullanılmıştır.
Çok yayın (>1/10)
Ortak (>1/100 için <1/10)
Nadir (>1/1, 000 ila <1/100)
Nadir (>1/10, 000 ila <1/1, 000)
Çok nadir (<1/10, 000)
Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)
Şüpheli advances'in raporları
Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, sarı kart Şiması aracılığıyla ünlü tavsiye raporları: www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play'de veya Apple App Store'da MHRA Sarı kartını aramak.
Doz aşımı belirtileri ve belirtileri
Gastrointestinal semptomlar (bulantıları, kusmave ıshal gibi) ve sıv ve elektrolit dengelerinin bozulması olabilir. Bazı durumlarda böbrek yetmez yoluna açılan amoxcap kristalürü gözlenir. Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda ortaya çıkabilir.
Zehırlenme TEDAVISI
Gastrointestinal semptomlar, su / elektrolit dengesine dikkat edilerek semptomatik olarak tedavi edilebilir.
Amoxcap ile dolabımdan hemodiyaliz çıkarılabilir.
Doz aşımı belirtileri ve belirtileri
Gastrointestinal semptomlar (bulantıları, kusmave ıshal gibi) ve sıv ve elektrolit dengelerinin bozulması olabilir. Bazı durumlarda böbrek yetmez yoluna açılan amoksisilin kristalürü gözlenir. Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda ortaya çıkabilir.
Zehırlenme TEDAVISI
Gastrointestinal semptomlar, su / elektrolit dengesine dikkat edilerek semptomatik olarak tedavi edilebilir.
Amoksisilin ile dolabımdan hemodiyaliz çıkabilir.
Farmakoterapötikgrup: genişlemiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.
Etki alanı
(Beta-laktam antibiyotik) Amoxcap, bakteriyelinhücre duvarının ayrılmaz bir yapısalbileşeni olan bakteriyelinpeptidogluğunun biyosentetik yolunda bir veya daha fazla fazla enzimi (genellikle penisilin bağlayıcı proteinler, Eae'ler olarak adlandırılır) ınhibe eden bir yari sentetik penisilindir. Peptidoglikan sentezinin inhibisyonu, genel olarak hücre lizisi ve ölçümü ile takip edilen hücre duvarının zayıflamasına yol açar.
Amoxcap, direncli pastanlar tarafında üretilen beta-laktamazlarla karşı karşıya hashastır ve bu nedenle amoxcap'ın tek başına aktif spektrumu, bu enzimleri üreten organizasyonları içmez.
Farmakokinetik / farmakodinamik iletişim
Minimum inhibitör konsantrasyonunun (T > MIC) üzerindeki etkisi, amoxcap içinin ana belirleyicisi olarak kabul edilebilir.
Direnç mekanları
Amoxcap'a karşı direncin ana uygulamaları şu şekildedir:
- Fırıniyel'de beta-laktamazlarla aktivasyon.
- Antibakteriyel ajanın hedefe olan afinitesini azaltan Pbp'lerin değerlendirilmesi.
Parmaklarda veya atik su pompası mekanizmalarının geçişi, özellikle Gram negatif parmaklarda parmak direncine neden olabilir veya katılabilir.
Kesmesinler
Amoxcap için mikrofon kesme noktaları, Avrupa antimikrobiyal duyarlık test Komitesi (EUCAST) sürüm 5.0'dır.
Direnç prevalansı, seçilen türler için cografi olarak ve zamanla değiştirilebilir ve özel olarak ciddienfeksiyonları tedavi ederken direnç hakkındaerel bilgi arzu edilir. Gerekirse, yerel direnç prevalansı, ajansın en azından baz enfeksiyon türlerinde yararının sorgulanabilir olması durumunda uzman tavsiyesi alınmalıdır.
Farmakoterapötikgrup: genişlemiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.
Etki alanı
(Beta-laktam antibiyotik) Amoksisilin, bakteriyelinhücre duvarının ayrılmaz bir yapısalbileşeni olan bakteriyelinpeptidogluğunun biyosentetik yolunda bir veya daha fazla fazla enzimi (genellikle penisilin bağlayıcı proteinler, Eae'ler olarak adlandırılır) ınhibe eden bir yari sentetik penisilindir. Peptidoglikan sentezinin inhibisyonu, genel olarak hücre lizisi ve ölçümü ile takip edilen hücre duvarının zayıflamasına yol açar.
Amoksisilin, direncli pastaneler tarafından üretilen beta-laktamazlarla bozulmaya karşı duyarlıdır ve bu nedenle amoksisilinin tek başına aktif spektrumu, bu enzimleri üreten organizasyonları içmez.
Farmakokinetik / farmakodinamik iletişim
Minimum inhibitör konsantrasyonunun (T > MIC) üzerindeki etkisi, amoksisinin için etkisinin ana belirleyicisi olarak kabul edilebilir.
Direnç mekanları
Amoksisilin karşi direncin ana mekanizmalari şunlardır:
- Fırıniyel'de beta-laktamazlarla aktivasyon.
- Antibakteriyel ajanın hedefe olan afinitesini azaltan Pbp'lerin değerlendirilmesi.
Parmaklarda veya atik su pompası mekanizmalarının geçişi, özellikle Gram negatif parmaklarda parmak direncine neden olabilir veya katılabilir.
Kesmesinler
Amoksisilin için mikrofon kesme noktaları, Avrupa antimikrobiyal duyarlık test Komitesi (EUCAST) sürüm 5.0'dır.
Direnç prevalansı, seçilen türler için cografi olarak ve zamanla değiştirilebilir ve özel olarak ciddienfeksiyonları tedavi ederken direnç hakkındaerel bilgi arzu edilir. Gerekirse, yerel direnç prevalansı, ajansın en azından baz enfeksiyon türlerinde yararının sorgulanabilir olması durumunda uzman tavsiyesi alınmalıdır.
Emilme
Amoxcap, fiziksel ph'da sulu çözümü içinde tamamlanır. oral uygulama yolu ile hızlı ve iyi emilir. Oral uygulamadan sonra, Amoxcap yaklaşık p biyoyararlanımdır. Plazma konsolunun zirve zamanı (Tmaksimum) yaklaşık bir saattir.
Sağlıklı gönül gruplarına açık durumda günde üç kez 250 mg'lık bir Amoxcap dozunun uygulanması bir çalışmanın farmakokinetik sonuçları aşağıda'da sunulmuştur.
250 ila 3000 mg aralığında, biyoyararlanım dozla orantılı olarak doğru (C olarak ölçülürmaksimum ve AUC). Emilim, eşzamanlı gıda'dan etkilenmez.
Hemodiyaliz amoxcap orta kalması için kullanılabilir.
Dağıt
Toplam plazma Amoxcap'ın yaklaşık ' I protein bağlama ve görüntü dağıtım hacmı 0.3 ila 0.4 l / kg cıvarındadır.
İntravenöz uygulamadan sonra, safra kesesi, karın dokusu, deri, yağ, Kaş dokusu, sinovyal ve periton sıvıları, safra ve irin içinde Amoxcap bulunmuştur. Amoxcap beyin omurilik sınavına hiç yayılmaz.
Hayvan çalışmalarından, ilaç kaynaklı materyalin önemli doku retansiyonu için kanıttır. Amoxcap, Doğu penisilin gibi anne sütünde de ifade edilebilir.
Amoxcap'ın plasental bariyeri geçtiği gösterilmiştir.
Biyotransformasyon
Amoxcap, başlangıç dozunun ila 25'ine eşdeğer miktarlarda aktif penisilloik asit olarak kısmenlerle atılır.
Eleman_adı
Amoxcap iç eliminasyonunun ana yolu böbrektir.
Amoxcap, sağlıklı bireylerde ortalama eleme yarısı ömür yaka bir saat ve ortalama toplama klipsi yaka 25 l / saattir. Amoxcap'ın yaklaşık ' ila 70'i, tek bir 250 mg veya 500 mg Amoxcap dozunun uygulanmasından sonra ilk 6 saat boyunca idrarda değişmeden atılır. Çeşitli çalışmalar, idrar atılımının 24 saat bir süre boyunca amoxcap için p-85'i buldu
Probenesidin eşzamanlı kullanımı amoxcap atılımını geciktirir.
Yaş
Amoxcap'ın eliminasyon yarısı ömür, yaklaşık 3 ay ila 2 yaş arası çocuklar ve daha büyük çocuklar ve yetişkinler için benzerdir. Yaşamın ilk haftasında çok küçük çocuklar (preterm yenidoğanlar dahil) için, böbrek eliminasyon yolunun olgunlaşması ile uygulama alanı günü iki kez'i geçmemelidir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olması daha yüksek olduğu için, doz seçiminde dikkatli olması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir.
Çınsıyet
Amoxcap'ın sağlıklı erkek ve dişi deneylerine oral yoldan verilmesinden sonra, cinsiyetin Amoxcap'ın farmakokineti üzerinde önemli bir etkisi yoktur.
Böbrek yetmez
Amoxcap'ın toplam serum klirensi, böbrek fonksiyonlarında bir azalma ile orantılı olarak azalır.
Karaciğer yetmez
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar bir şekilde dozlanmalı ve karaciğer fonksiyonu düzenli aralıklarla izlenmelidir.
Emilme
Amoksisilin, fiziksel ph'da sulu çözeltisi içinde tamamlanır. oral uygulama yolu ile hızlı ve iyi emilir. Oral uygulamadan sonra, amoksisilin yaklaşık p biyoyararlanımdır. Plazma konsolunun zirve zamanı (Tmaksimum) yaklaşık bir saattir.
Açık durumda günde üç kez 250 mg'lık bir amoksisilin dozunun sağlıklı gönüllü gruplarına uygulanması bir çalışmanın farmakokinetik sonuçları aşağıda'da sunulmuştur.
250 ila 3000 mg aralığında, biyoyararlanım dozla orantılı olarak doğru (C olarak ölçülürmaksimum ve AUC). Emilim, eşzamanlı gıda'dan etkilenmez.
Hemodiyaliz amoksisilin orta kalması için kullanılabilir.
Dağıt
Toplam plazma amoksisilin yaklaşık ' I protein bağlanır ve görünür dağıtım hacmı 0.3 ila 0.4 l / kg cıvarındadır.
İntravenöz uygulamadan sonra, safra kesesi, karın dokusu, deri, yağ, Kaş dokusu, sinovyal ve periton sıvıları, safra ve irin içinde amoksisilin bulunur. Amoksisilin beyin omurilik sınavına henüzyılmaz.
Hayvan çalışmalarından, ilaç kaynaklı materyalin önemli doku retansiyonu için kanıttır. Amoksisilin, Doğu penisilin gibi, anne sütünde de ifade edilebilir.
Amoksisilin plasental bariyeri geçişi gösterilmiştir.
Biyotransformasyon
Amoksisilin, başlangıç dozunun ila 25'ine eşdeğer miktarlarda aktif penisilloik asit olarak kısmenlerle idrarla atılır.
Eleman_adı
Amoksisilin için eliminasyonun ana yolu böbrektir.
Amoksisilin ortalama'nın orta kalması yarım ömür yaklaşık bir saattir ve sağlıklı birelerde ortalama'nın toplam klipsi yaklaşık 25 l/saattir. Amoksisilin yaklaşık ' ila 70'i, tek bir 250 mg veya 500 mg amoksisilin dozunun uygulanmasından sonra ilk 6 saat boyunca idrarda değişmeden atılır. Çeşitli çalışmalar, idrar atılımının 24 saatlik bir süre boyunca amoksisilin için p-85'i buldu.
Probenesidin eşzamanlı kullanımı amoksisilin atılımını geciktirir.
Yaş
Amoksisilin eliminasyon yarısı ömür, yanık 3 ay ila 2 yaş arası çocuklar ve daha büyük çocuklar ve yetişkinler için benzerdir. Yaşamın ilk haftasında çok küçük çocuklar (preterm yenidoğanlar dahil) için, böbrek eliminasyon yolunun olgunlaşması ile uygulama alanı günü iki kez'i geçmemelidir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olması daha yüksek olduğu için, doz seçiminde dikkatli olması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir.
Çınsıyet
Amoksisilin / sağlıklı erkek ve dişi deneklere oral yoldan verildikten sonra, cinsiyetin amoksisilin farmakokineti üzerinde önemli bir etkisi yoktur.
Böbrek yetmez
Amoksisilin toplam serum klirensi, böbrek fonksiyonlarında bir azalma ile orantılı olarak azalır.
Karaciğer yetmez
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar bir şekilde dozlanmalı ve karaciğer fonksiyonu düzenli aralıklarla izlenmelidir.
genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.
Klinik dış veri güvenliği farmakoloji çalışmalarına dayanacak insanlar için yüksek özel tehlike orta, üreme ve gelişim için toksisite doz, göz tahrişi ve toksisite tekrarlanan.
Amoxcap ile kanserojenlik çalışmaları yapılmıştır.
Klinik dış veri güvenliği farmakoloji çalışmalarına dayanacak insanlar için yüksek özel tehlike orta, üreme ve gelişim için toksisite doz, göz tahrişi ve toksisite tekrarlanan.
Amoksisilin ile kanserojenlik çalışmaları yapılmıştır.
Uygulanamaz.
Kontrol kapağı contası kullanılmadan önce sağlam.
Toz gevşetmekiçinşişeyi ters çevirin ve sallayın.
Hazırlamak için 64 ml içme suyu ekinin ve tüm içecekler dağ kadar çalkalayın
Kullanmayan herhangi bir tıbbi ürün veya atik malzeme yerlerine uygun olarak atılmalıdır.
Kullanmayan herhangi bir tıbbi ürün veya atik malzeme yerlerine uygun olarak atılmalıdır.
However, we will provide data for each active ingredient