Adcirca

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Adcirca

Seçilen form

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Adcirca hakkında genel bakış

Adcirca Nedir?

Adcirca, etkin maddesi Tadalafil (INN) olan, özel bir tedavi alanına yönelik ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Bu ilaç, sentetik bileşikler sınıfında yer alan Seçici Fosfodiesteraz Tip 5 (PDE5) İnhibitörü olarak sınıflandırılır. Temel kullanım amacı, Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) hastalarında hastalığın sürekli sistemik yönetimine destek olmaktır. Adcirca, PAH hastalarında egzersiz kapasitesini iyileştirmek için endikedir.

Farmakolojik çalışmalar, Tadalafil'in vasküler tonus üzerindeki etkisi nedeniyle PDE5 enzimini hedef alarak onu inhibe etme yeteneğiyle klinik olarak tanındığını doğrulamaktadır. Bu, ilacın terapötik uygulamasının temel mekanizmasıdır. Adcirca'yı diğer PDE5 inhibitörlerinden ayıran kilit bir özellik, PAH'lı yetişkinlerde sürekli sistemik yönetimi desteklemek amacıyla günde tek doz tedavi olarak formüle edilmiş olmasıdır.

Adcirca'nın İçeriği ve Formu

Bu ilaç, sistemik uygulama için gerekli olan oral, film kaplı tablet şeklinde sunulmaktadır. Adcirca, tek bir etkin madde ürünüdür; burada Tadalafil (bir sentetik pirazinopiridoindol türevi), nihai katı formu oluşturmak için laktoz monohidrat gibi standart yardımcı maddelerle birleştirilmiştir.

Adcirca'nın genel tedavi amacı, doğrudan farmakolojik etkisine bağlıdır: PAH semptomlarını, pulmoner kan damarlarının genişlemesi anlamına gelen vazodilasyonu destekleyerek yönetmektir. Bu eylem, pulmoner vasküler direnci azaltmaya yardımcı olur, böylece kalp üzerindeki iş yükünü hafifletir ve fonksiyonel yeteneğin artmasına yol açar.

Adcirca ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Adcirca (tadalafil) kullanımına ait güvenlik profili, FDA ve EMA gibi düzenleyici kurumlara ait resmi belgelerde belirlenen, sıklıklarına ve etkiledikleri fizyolojik sistemlere göre sınıflandırılmış belgelenmiş olumsuz reaksiyonlarla tanımlanır.


Yüksek Sıklıkta Görülen ve Sisteme Özgü Reaksiyonlar

Çok Yaygın (ge 1/10) olarak sınıflandırılan olumsuz reaksiyonlar arasında baş ağrısı, nazofarenjit (burun ve boğaz iltihabı) ve kas-iskelet sistemi üzerindeki etkiler, yani miyalji (kas ağrısı), sırt ağrısı ve ekstremite ağrısı (uzuvlarda ağrı) bulunur. Düzenleyici metinlerde, bu kas-iskelet reaksiyonlarının özellikle tedavi başlangıcında veya doz artırımı sırasında daha sık gözlendiği not edilmiştir.

Yaygın (ge 1/100 ila <1/10) olarak belgelenen reaksiyonlar, başta gastrointestinal sistemi etkileyen dispepsi (hazımsızlık), gastroözofageal reflü hastalığı (GÖRH) ve bulantı olmak üzere, bunların yanı sıra baş dönmesi, yorgunluk ve yüzde kızarma (flushing) içermektedir.

Daha Az Sıklıkta ve Ciddi Olumsuz Reaksiyonlar

Yaygın Olmayan (ge 1/1,000 ila <1/100) reaksiyonlar arasında aşırı duyarlılık reaksiyonları, senkop (bayılma), tinnitus (kulak çınlaması) ve miyokard enfarktüsü (kalp krizi), inme (felç) ve ani kardiyak ölüm gibi ciddi durumlar yer alır.

Etikette belgelenen Seyrek (ge 1/10,000 ila <1/1,000) olumsuz reaksiyonlar ise Priapizm (uzun süren ereksiyon) ve görmede azalmaya neden olan Non-arteritik Anterior İskemik Optik Nöropati (NAION)'dur.

Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar ve Kullanım Kısıtlamaları

Resmi etiketleme, ilacın herhangi bir formdaki organik nitrat veya nitrit ve guanilat siklaz stimülatörleri (örneğin riociguat) ile birlikte kullanımına yönelik mutlak bir kontrendikasyon tanımlar. Ayrıca, ciddi böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar ile son 90 gün içinde miyokard enfarktüsü veya son 6 ay içinde inme gibi belirli önceden var olan kardiyak rahatsızlıkları olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı — Resmi Düzenleyici Bilgi

Adcirca doz aşımı bilgileri, önerilen miktardan önemli ölçüde daha yüksek dozlara maruz kalma durumlarına dayanmaktadır. Resmi olarak belgelenen bu belirtiler, genel olarak bilinen farmakolojik etkilerin şiddetlenmesini temsil eder.

Doz Aşımı Belirtisi Gerekli Özel Acil Eylem
Uzun Süren Ereksiyon (Priapizm): 4 saat veya daha uzun süren ereksiyon. Derhal tıbbi yardım alınmalıdır; bu, penis dokusu hasarını ve kalıcı iktidar kaybını önlemek için zorunludur.
Ani Görme Kusuru veya İşitme Kaybı (bazen baş dönmesi veya kulak çınlaması eşliğinde). Adcirca almayı bırakın ve hemen acil tıbbi yardım alın.
Yaygın Belirtiler (Yüksek Doz): Baş ağrısı, miyalji (kas ağrısı), yüzde kızarma ve dispepsi (hazımsızlık). Yönetimi destekleyici bakıma dayanır; bilinen spesifik bir panzehir (antidot) yoktur.

Resmi düzenleyici kılavuzlar, doz aşımı durumunu yönetmek için standart semptomatik ve destekleyici önlemlerin uygulanmasını zorunlu kılmaktadır. Belgelemede, hemodiyalizin tadalafilin vücuttan atılmasına kayda değer bir katkı sağlamadığı belirtilmiştir; bu, klinik yönetim açısından önemli bir fizyolojik bilgidir. Genel profil, akut olaylardan kaynaklanan geri dönüşü olmayan hasarı hafifletmeye ve genel aşırı maruziyet için destekleyici bakım sunmaya odaklanmıştır.

Adcirca’in terapötik kullanımları

Adcirca Ne Tedavi Eder: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Adcirca (tadalafil), Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH)'un uzun süreli yönetimi için genel olarak kullanılan bir ilaçtır. Bu durum, spesifik olarak Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) Grup 1 hastalığı olarak tanımlanır. İlaç, özellikle DSÖ Fonksiyonel Sınıf II veya III olarak sınıflandırılan ve fonksiyonel dengenin etkilendiği hastalarda yönetim için uygulanır. Erişkin bireylerde temel olarak egzersiz kapasitesini iyileştirmeye yardımcı olmak amacıyla kullanılır.

Terapötik Kapsam ve Fonksiyonel Destek

Tedavi ettiği birincil durum PAH olup, Adcirca hem idiyopatik PAH'ı hem de belirli bağ dokusu hastalıkları gibi diğer rahatsızlıklarla ilişkili PAH'ı içeren durumların yönetiminde rol alır. İlaç, günlük işlevselliği engelleyen ciddi nefes darlığı (dispne), yorgunluk ve rutin fiziksel aktivite sırasında hissedilen güçsüzlük gibi semptom gruplarını yönetmek için kullanılır. Semptomların yoğunlaştığı dönemlerde hastalara destek sağlar ve sistemik dengesizliğe bağlı genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur. Bu durum, gelişmiş bir fonksiyonel statüyü ve gündelik konforun iyileşmesini destekler.


Hızlı Bilgi: Efor Dispnesinde Destek

Adcirca, aktivite sırasında ortaya çıkan nefes darlığını ele almak için yaygın olarak kullanılır ve semptomların rutin faaliyetleri aksattığı durumlarda destekleyici rahatlama sunar. İlaç, fark edilebilir fizyolojik gerginlik yaratan semptomların yönetilmesinde önemli bir role sahiptir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Adcirca'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz: Resmi Uygunluk ve Uygunsuzluk

Adcirca (tadalafil), Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) tanısı konmuş, özellikle DSÖ Fonksiyonel Sınıf II veya III olarak sınıflandırılmış yetişkinler için endikedir. 18 yaşın altındaki pediyatrik hastalarda kullanımı, bu grupta güvenlik ve etkinliği kanıtlanmadığı için FDA tarafından genellikle tavsiye edilmemektedir.

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmaması Gerekenler)

İlaç, şiddetli hipotansiyon riski nedeniyle herhangi bir formda organik nitrat (düzenli veya aralıklı) veya Guanilat Siklaz (sGC) stimülatörleri (örneğin riociguat) kullanan hastalar tarafından kontrendikedir ve kesinlikle kullanılmamalıdır. Kontrendikasyon ayrıca, tadalafil'e karşı bilinen ciddi aşırı duyarlılığı olan hastalar ve Non-arteritik Anterior İskemik Optik Nöropati (NAION) öyküsü olan hastalar için de geçerlidir. Son 90 gün içinde miyokard enfarktüsü (kalp krizi) veya son altı ay içinde inme (felç) gibi belirli ciddi kardiyovasküler olaylar da ilacın kullanımına uygun olmama durumunu belirler.

Kısıtlama Gerektiren Popülasyonlar

Sınırlı klinik deneyim ve ilaca maruziyetin değişmesi nedeniyle ciddi böbrek yetmezliği veya ciddi hepatik siroz (Child-Pugh Sınıf C) olan hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı da tavsiye edilmez; sadece potansiyel faydanın potansiyel riski aşması durumunda kullanılması gerektiği düzenleyici etiketlemede belirtilmiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Adcirca (tadalafil), temel olarak farmakodinamik potansiyalizasyon (etkiyi güçlendirme) ve metabolik klerens değişikliği olmak üzere iki ana mekanizma üzerinden belgelenmiş etkileşim modellerine sahiptir.

Organik nitratlar ve Guanilat Siklaz (GC) Stimülatörleri (örneğin riociguat) ile eş zamanlı kullanımı, tansiyon düşürücü (hipotansif) etkilerin potansiyalize edilmesi riski nedeniyle resmi olarak kontrendikedir (kesinlikle yasaktır). Düzenleyici kılavuzlar, organik nitratların uygulanmasından önce Adcirca'nın son dozundan sonra en az 48 saat geçmesi gerektiğini zorunlu kılmaktadır.

Farmakokinetik Etkileşimler (İlaca Maruziyetin Değişimi)

Etkileşen Madde Kategorisi Resmi Sonuç Mekanizma Odak Noktası
Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri (örn: Ketokonazol) Tadalafil maruziyetini artırır (AUC ve Cmax) Metabolik klerensin azalması
Güçlü CYP3A4 İndükleyicileri (örn: Rifampin) Tadalafil maruziyetini azaltır (AUC) Metabolik klerensin artması

Alfa-blokerler (örneğin doksazosin) ve diğer antihipertansif ilaçlarla eş zamanlı uygulama, potansiyel olarak semptomatik hipotansiyona yol açabilecek ek bir hipotansif etki ile sonuçlanabilir. Ayrıca, resmi etiketleme, yüksek miktarda alkol tüketiminin (ge 5 ünite), kan basıncını düşürücü etkileri artırabileceği yönünde bir etkileşim olduğunu belirtmektedir. Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda da, potansiyel olarak artan maruziyet nedeniyle kullanıma karşı özel kısıtlamalar mevcuttur.

Etki mekanizması

PDE-5 Enziminin Engellenmesi

Adcirca, temel olarak pulmoner arterlerin düz kas hücrelerinde yoğunlaşmış olan Fosfodiesteraz tip 5 (PDE-5) enziminin seçici bir engelleyicisi (inhibitörü) olarak işlev görür. Bu moleküler eylem, ilacın enzime bağlanmasıyla gerçekleşir ve böylece enzimin siklik guanozin monofosfatı (cGMP) hidrolize etmesini (parçalamasını) önler.

NO-cGMP Sinyal Yolunun Devamlılığının Sağlanması

PDE-5'in engellenmesi, vasküler düz kas hücrelerinin içinde cGMP konsantrasyonunun artmasına neden olur. Bu birikim, yolun temel aracısı olan Nitrik Oksit (NO) tarafından başlatılan sinyal dizisini sürdürür ve güçlendirir. Bu sinyal kaskadının düzenlenmesi, düz kas tonusunu (gerginliğini) azaltan hücresel süreçleri kolaylaştırır.

Pulmoner Damar Gevşemesinin Sağlanması

Yüksek cGMP sinyalinin nihai sonucu, pulmoner arterleri çevreleyen düz kasın gevşemesidir (vazodilasyon). Damarların fiziksel olarak genişlemesi, pulmoner dolaşım içindeki kan akışına karşı olan direnci azaltır. Akış direncindeki bu azalma, pulmoner vasküler sistem içindeki basıncın ölçülebilir şekilde düşmesine katkı sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Adcirca Nasıl Kullanılır: Resmi Kullanım Kılavuzu

Adcirca (tadalafil), Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) yönetimi için kesinlikle günde bir kez oral tedavi şeklinde uygulanır. Standart kullanım şekli, uzun süreli terapi amacıyla planlanmış, sürekli günlük bir düzene uymaktır.


Standart Dozaj ve Sıklık

Yetişkinler için önerilen standart doz, günde bir kez 40 mg'dır. Bu doza, iki adet 20 mg film kaplı tabletin aynı anda alınmasıyla ulaşılır. Resmi talimatlar, bu 40 mg'lık dozun gün içine bölünmeden tek bir birim olarak alınması gerektiğini belirtir. Tabletler su ile birlikte bütün olarak yutulmalı ve yemekle birlikte veya yemeksiz olarak alınabilir.


Özel Durumlarda Kullanım Talimatları

Resmi kılavuzlar, doz ayarlamalarını yalnızca yaşa bağlı olarak değil, özel klinik senaryolara göre ele almaktadır. Örneğin, hafif ila orta düzeyde böbrek yetmezliği olan hastalarda tedaviye günde bir kez 20 mg gibi daha düşük bir dozla başlanabilir. Bununla birlikte, ciddi böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda bu ilacın kullanımından genellikle kaçınılmalıdır.

Bir dozun unutulması durumunda, düzenleyici talimatlar aynı gün içinde hatırlandığı anda alınmasını önermektedir. Ancak, unutulan dozu telafi etmek için kesinlikle çift doz alınmamalıdır. Adcirca, ritonavir gibi bazı diğer ilaçlarla birlikte uygulandığında da doz ayarlamaları gerektirebilir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Adcirca Çalışmalarına Genel Bakış

Yetişkin PAH Hastalarındaki Temel Çalışmalardan Elde Edilen Kanıtlar (DSÖ Grup I)

Adcirca'nın (tadalafil) Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) için araştırma temeli, aktif maddenin plasebo ile karşılaştırıldığı kısa süreli, randomize, çift kör denemelerden elde edilen bulguları içermektedir. Bu çalışmalara, semptomları DSÖ Fonksiyonel Sınıf II veya III olarak sınıflandırılan yetişkin PAH hastaları dahil edilmiştir. Araştırmacılar, 16 haftalık bir dönem boyunca başta günlük işlevi yansıtan sonuçları, özellikle Altı Dakika Yürüme Mesafesi (6DYM / 6MWD) testini izlemiştir. Bulgular, onaylanmış dozu alan grubun plasebo grubuna kıyasla farklı bir yürüme mesafesi bildirdiğini gösteren modelleri tanımlamıştır; örneğin, ana çalışmada 33 metre (m) fark bildirilmiştir. Çalışmalar ayrıca, plasebo grubuna kıyasla klinik kötüleşme olayı yaşanmadan geçen süreye ilişkin gözlemlenen farklılıkları gösteren veriler de bildirmiştir.

Kombinasyon Tedavisi ve Spesifik PAH Tipleri Üzerine Araştırma

Adcirca, Endotelin Reseptör Antagonistleri (ERA'lar) gibi diğer tedavilerin yanı sıra yapılan çalışmalarda değerlendirilmiştir. Bu kombinasyon çalışmaları, Adcirca'nın bosentan gibi mevcut bir arka plan tedavisine eklendiğinde günlük işlevle ilgili sonuçların nasıl değiştiğini incelemiştir. Araştırmalar, belirli bağ dokusu hastalıkları ile ilişkili PAH gibi spesifik PAH alt tiplerinde gözlenen modelleri de tanımlayarak, daha geniş hasta popülasyonundaki semptom modellerinin anlaşılmasına katkıda bulunmuştur.

Pediyatrik Hastalardaki (2 Yaş ve Üstü) Çalışmalar ve Uzun Süreli Kanıtlar

Adcirca, PAH'lı 2 yaş ve üzeri çocukları içeren ayrı randomize, kontrollü araştırmalarda değerlendirilmiştir. Pediyatrik PAH'ın nadir görülmesi nedeniyle, bu çalışmalar küçük örneklem büyüklüklerini içermiş ve işlevsel değerlendirme, hemodinamik parametrelerin kullanımı da dahil olmak üzere uyarlanmıştır. PAH kronik bir durum olduğu için, takip süresi açık etiketli uzatma çalışmaları aracılığıyla birden fazla yıla uzanacak şekilde incelenmiştir. Ancak, uzun süreli etkiler kontrollü verilerle tam olarak kanıtlanmamıştır.

Kanıt Kalitesi ve Kalan Belirsizlik Alanları

Verilerin yetersiz veya belirsiz kaldığı temel alanlar arasında, tüm nedenlere bağlı ölüm ile Adcirca arasındaki ilişkinin kesin değerlendirilmesi yer almaktadır, zira bireysel denemeler genellikle bu sonuç için yetersiz güce sahipti. Ek olarak, mevcut araştırmalar ilacın diğer pulmoner hipertansiyon formlarındaki kullanımını araştırmış, ancak bulgular karışıktı veya tutarsızdı. Çalışma sonuçları, yürütüldükleri özel koşulları yansıtmaktadır. Araştırma, bireysel tahminler değil, bağlam sağlar ve kanıtlar, ilaç hakkında bilinenleri ve hâlâ belirsiz olanları vurgular.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Adcirca Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Adcirca, erektil disfonksiyon (ED) için kullanılan ilaçla aynı mıdır?

A: Adcirca, erektil disfonksiyon için onaylanmış bir ilaç olan Cialis ile aynı etken maddeyi, yani tadalafil içerir. Ancak Adcirca, farklı bir dozajda ve tamamen ayrı bir amaç için, pulmoner hipertansiyon tedavisi için düzenleyici kurumlarca özel olarak onaylanmıştır. Resmi güvenlik uyarıları, Adcirca'nın Cialis veya başka herhangi bir PDE5 inhibitörü ilaçla birlikte alınmaması gerektiğini belirtir.


S: Adcirca'yı diğer PAH ilaçlarından ayıran nedir?

A: Adcirca, kendi sınıfındaki ilaçlar arasında Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) tedavisinde kendine özgü bir şekilde kullanılır. Düzenleyici belgelere göre, önerilen dozaj günde bir kez, tek bir rejimdir. Günde bir kez alınan bu formülasyon, PAH için birden fazla günlük doz gerektirebilen diğer PDE5 inhibitörlerinden önemli bir farktır.


S: Adcirca, Revatio ile aynı mıdır?

A: Hayır. Her ne kadar her ikisi de PDE5 inhibitörleri adı verilen aynı ilaç sınıfına ait olsa ve PAH için onaylanmış olsa da, Adcirca ve Revatio farklı ilaçlardır. Farklı etken maddeler içerirler ve farklı resmi dozajlara ve uygulama programlarına sahiptirler.


S: Adcirca tabletlerinin farklı güçleri var mıdır?

A: Resmi ürün bilgileri, Adcirca'nın yalnızca 20 mg'lık oral tablet olarak sağlandığını belirtmektedir. Tipik olarak önerilen 40 mg'lık günlük doza, bu 20 mg'lık tabletlerden ikisinin aynı anda, günde bir kez alınmasıyla ulaşılır.


S: Adcirca, Sarı Kantaron (St. John's wort) gibi bitkisel takviyelerle etkileşime girer mi?

A: Resmi etiketleme, Adcirca'nın, Sarı Kantaron'u da içeren bir kategori olan güçlü CYP3A4 indükleyicileri ile eş zamanlı kullanımının tavsiye edilmediği konusunda uyarır. Bu maddeler, kan dolaşımındaki tadalafil konsantrasyonunu düşürerek ilacın etkinliğini potansiyel olarak azaltabilir.


S: Adcirca, reçetesiz satılan ağrı kesicilerle etkileşime girebilir mi?

A: İlaç etkileşim kılavuzlarından elde edilen bilgiler, bazı reçetesiz satılan ağrı kesicilerle dikkatli olunması gerektiğini düşündürmektedir. Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAID'ler), tadalafilin kan basıncını düşürücü etkisini azaltabilir. Tüm ilaçlar hakkındaki bilgiler bir sağlık uzmanıyla görüşülmelidir.


S: Adcirca'ya karşı ciddi bir reaksiyona işaret eden spesifik belirtiler var mıdır?

A: Evet. Resmi güvenlik bilgileri, bazı şiddetli semptomlar yaşanması durumunda derhal tıbbi yardım alınmasını tavsiye eder. Bunlar arasında ani görme kaybı (NAION ile ilişkili), dört saatten uzun süren ereksiyon (Priapizm) veya ani göğüs ağrısı ya da baş dönmesi gibi kalp sorunlarının belirtileri bulunur.


S: Karaciğer sorunlarım varsa Adcirca almak güvenli midir?

A: Adcirca'nın, ciddi hepatik yetmezliği (ciddi bir karaciğer hastalığı formu) olan kişilerde kullanılması önerilmemektedir. Düzenleyici belgeler, hafif veya orta düzeyde hepatik yetmezlik için daha düşük bir başlangıç dozunun düşünülebileceğini belirtmektedir.


S: Kadınlar Adcirca alabilir mi, yoksa sadece erkekler için midir?

A: Adcirca, hem erkekleri hem de kadınları içeren yetişkinlerde PAH tedavisi için onaylanmıştır. Resmi etiket, hamile veya emziren kadınlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar içerir ve potansiyel faydanın potansiyel riski aşması gerektiğini vurgular.


S: Adcirca, neden akciğerdeki yüksek tansiyon için reçete edilirken, normal yüksek tansiyon için edilmez?

A: Adcirca, resmi olarak sadece Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) olarak bilinen, akciğerlerdeki yüksek kan basıncını tedavi etmek için endikedir. İlaç damarların genişlemesini teşvik etse de, sistemik veya normal yüksek kan basıncını tedavi etmek için düzenleyici kurumlarca onaylanmamış veya endike edilmemiştir.


S: Adcirca'nın jenerik versiyonu mevcut mudur?

A: Evet, Adcirca'nın etken maddesi olan tadalafil, jenerik versiyon olarak mevcuttur. Bu bilgi genellikle FDA'nın onaylanmış ilaç listesi gibi devlet ilaç kaynakları tarafından teyit edilir.


S: Adcirca'nın greyfurt suyuyla bildirilen herhangi bir etkileşimi var mıdır?

A: Greyfurt suyu, vücutta tadalafili işleyen enzime müdahale edebilir, bu da kan dolaşımındaki ilaç miktarını artırabilir. Üretici bu etkileşimi özel olarak incelememiş olsa da, ilaç-gıda etkileşimi kaynakları genellikle dikkatli olunmasını önermektedir.


S: Adcirca, ruh hali veya anksiyete değişikliklerine neden olur mu?

A: Klinik çalışma verilerine dayanarak ruh hali veya anksiyete değişiklikleri, Adcirca'nın yaygın yan etkileri arasında listelenmemiştir. Ancak, bu ilaç sınıfı için pazarlama sonrası raporlarda psikiyatrik advers olaylardan bahsedilmiştir, ancak resmi bilgi Adcirca ile net bir bağlantı kurmamaktadır.


S: Adcirca'nın erkeklerde veya kadınlarda doğurganlığı etkilediği biliniyor mu?

A: Çalışmalardan elde edilen resmi bilgiler, erkeklerde tadalafilin bazı denemelerde sperm konsantrasyonunda hafif bir azalmaya neden olduğunu göstermektedir. Ancak, bu değişikliğin doğurganlıkta bir değişiklik ile ilişkili olduğu gözlenmemiştir. Hayvan çalışmaları doğurganlık üzerinde olumsuz bir etki göstermemiştir.


S: Adcirca, ben aldıktan sonra sistemimde ne kadar kalır?

A: Resmi ürün bilgileri, PAH hastalarında tadalafilin ortalama eliminasyon yarı ömrünün yaklaşık 35 saat olduğunu belirtir. Yarı ömür, ilacın yarısının kan dolaşımından temizlenmesi için gereken süreyi ifade eder.


S: Cilt döküntüleri Adcirca'nın olası bir yan etkisi midir?

A: Evet. Resmi advers olay listeleri, döküntü ve ürtikeri (kurdeşen) yaygın olmayan yan etkiler (100 kişiden 1'den azında görülür) olarak içermektedir. Pazarlama sonrası deneyimlerde nadiren ciddi cilt reaksiyonları da bildirilmiştir.

Adcirca nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama ve Elleçleme Gereksinimleri

Adcirca (tadalafil), stabilitesini korumak amacıyla resmi düzenleyici etiketlemede belirtilen çevresel kısıtlamalara uygun olarak saklanmalıdır.

Saklama Bileşeni Resmi Gereklilik
Sıcaklık 15°C ila 30°C (59°F ila 86°F) arasındaki kontrollü oda sıcaklığında saklayın.
Koruma Tabletleri nemden ve rutubetten korumak için orijinal ambalajında muhafaza edin.
Çocuk Güvenliği Çocukların erişebileceği ve görebileceği yerlerden uzakta tutulmalıdır.
Stabilite Kabın üzerinde basılı olan son kullanma tarihinden sonra tabletleri kullanmayın.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçların, kazara maruz kalmayı ve çevresel kirlenmeyi önlemek amacıyla uygun şekilde imha edilmesi gerekmektedir.

  • Yöntem: En uygun imha seçeneği için bir eczacıya danışın veya bir ilaç geri alma programından yararlanın. İmha, yerel yönetmeliklere uygun olmalıdır.
  • Yasak: İlaç, atık su yoluyla imha edilmemelidir (örneğin tuvalete atılmamalı veya gidere dökülmemelidir).

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Adcirca eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: