Adcirca

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Adcirca

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Adcirca

Che cos'è Adcirca? Definizione e Indicazioni Terapeutiche

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Tadalafil (INN)
Forma Farmaceutica Compressa rivestita con film, per uso orale
Classe Farmacologica Inibitore Selettivo della Fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5)
Uso Generale Gestione sistemica dell'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IAP)
Origine Composto sintetico (derivato della Pirazinopiridoindolo)

Adcirca: Componente Attivo, Classe e Finalità d'Uso

Adcirca è un medicinale specialistico che richiede prescrizione medica ed è specificamente utilizzato per la gestione sistemica e continuativa dell'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IAP). Il suo principio attivo è il Tadalafil (INN), una sostanza sintetica.

Questo farmaco rientra nella classe degli Inibitori Selettivi della Fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), composti noti per la loro azione sul tono vascolare. Le informazioni di prescrizione confermano che Adcirca è indicato per migliorare la capacità di esercizio fisico nei pazienti affetti da IAP.

L'azione del Tadalafil è incentrata sull'inibizione mirata dell'enzima PDE5, meccanismo fondamentale per l'applicazione terapeutica del farmaco. Una caratteristica distintiva di Adcirca è la sua formulazione studiata per la somministrazione una volta al giorno, che favorisce una gestione sistemica continua negli adulti con IAP, distinguendolo da inibitori PDE5 che possono richiedere dosaggi multipli quotidiani.


Forma Farmaceutica e Funzionamento

Adcirca viene fornito come una compressa rivestita con film da assumere per via orale, la forma farmaceutica necessaria per la somministrazione sistemica. Adcirca è un prodotto a singolo principio attivo, dove il Tadalafil, un derivato pirazinopiridoindolo di origine sintetica, è combinato con eccipienti standard come il lattosio monoidrato per creare la forma solida finale.

L'obiettivo terapeutico generale di Adcirca è direttamente collegato alla sua azione farmacologica: gestire i sintomi dell'IAP promuovendo la vasodilatazione, ossia l'allargamento dei vasi sanguigni polmonari. Questa azione contribuisce a ridurre la resistenza vascolare polmonare, alleggerendo il carico di lavoro sul cuore e portando a un miglioramento della capacità funzionale.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Adcirca?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Adcirca (tadalafil) è definito da reazioni avverse documentate ufficialmente, classificate in base alla loro frequenza e al sistema fisiologico interessato, come stabilito nei documenti regolatori.


Reazioni Avverse ad Alta Frequenza e Specifiche di Sistema

Le reazioni avverse classificate come Molto Comuni (con una frequenza pari o superiore a 1 su 10) includono la cefalea (mal di testa), la rinofaringite (infiammazione del naso e della gola) e gli effetti muscoloscheletrici come la mialgia (dolore muscolare), il mal di schiena e il dolore agli arti. Queste reazioni muscoloscheletriche sono specificamente menzionate come più frequenti all'inizio del trattamento o durante l'aumento della dose.

Le reazioni Comunemente documentate (frequenza da 1 su 100 a meno di 1 su 10) interessano principalmente il sistema gastrointestinale, includendo la dispepsia (indigestione), la malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) e la nausea, oltre a capogiri, affaticamento e vampate di calore.

Reazioni Avverse Meno Frequenti e Più Gravi

Le reazioni Non Comuni (frequenza da 1 su 1.000 a meno di 1 su 100) includono le reazioni di ipersensibilità, la sincope (svenimento), l'acufene (tinnito) e anche eventi seri come l'infarto miocardico (attacco cardiaco), l'ictus e la morte cardiaca improvvisa.

Le reazioni avverse Rare (frequenza da 1 su 10.000 a meno di 1 su 1.000) documentate nel foglietto illustrativo comprendono il Priapismo (un'erezione prolungata) e la Neuropatia Ottica Ischemica Anteriore Non-Arteritica (NAION), una causa di riduzione della vista.

Restrizioni e Controindicazioni Relative alla Sicurezza

Il foglietto illustrativo ufficiale definisce vincoli specifici, inclusa l'assoluta controindicazione all'uso con qualsiasi forma di nitrato o nitrito organico e con gli stimolatori della guanilato ciclasi (ad esempio, riociguat). Inoltre, l'uso non è raccomandato nei pazienti con compromissione renale grave o compromissione epatica grave, così come nei pazienti con determinate condizioni cardiache preesistenti, come un infarto miocardico negli ultimi 90 giorni o un ictus negli ultimi 6 mesi.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto — Informazioni Ufficiali

Le informazioni sul sovradosaggio di Adcirca si basano su esposizioni a dosi significativamente superiori a quelle raccomandate. Le manifestazioni documentate ufficialmente rappresentano generalmente un'esagerazione degli effetti farmacologici noti.

Manifestazione da Sovradosaggio Azione di Emergenza Specifica Richiesta
Erezione Prolungata (Priapismo): Erezione che dura 4 ore o più. Richiedere immediata assistenza medica per prevenire il danno al tessuto penieno e la perdita permanente di potenza (come indicato nei documenti regolatori).
Difetto Visivo Improvviso o Perdita dell'Udito (a volte accompagnata da capogiri o ronzii). Interrompere l'assunzione di Adcirca e richiedere immediata assistenza medica.
Manifestazioni Comuni (Dose Elevata): Cefalea (mal di testa), mialgia (dolore muscolare), vampate di calore e dispepsia (indigestione). La gestione si basa su cure di supporto; non è noto alcun antidoto specifico.

La guida regolatoria ufficiale richiede l'adozione di misure sintomatiche e di supporto standard per la gestione di una situazione di sovradosaggio. La documentazione clinica specifica che l'emodialisi contribuisce in modo trascurabile all'eliminazione del tadalafil, un dato fisiologico chiave per la gestione clinica. L'approccio è strutturato per mitigare i danni irreversibili derivanti da eventi acuti e per fornire assistenza di supporto per la sovraesposizione generale.

Usi terapeutici di Adcirca

Cosa Cura Adcirca: Usi Principali e Benefici

Adcirca (tadalafil) è generalmente impiegato nella gestione a lungo termine dell'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IAP), specificamente designata come patologia appartenente al Gruppo 1 dell'OMS. È indicato nel trattamento di condizioni in cui la stabilità funzionale è compromessa, in particolare nei pazienti classificati come Classe Funzionale II o III dell'OMS. Il medicinale è comunemente utilizzato per contribuire al miglioramento della capacità di esercizio negli adulti.

Campo di Applicazione Terapeutico e Supporto Funzionale

La condizione primaria trattata è l'IAP. Il farmaco è comunemente utilizzato in varie forme della patologia, incluse sia l'IAP idiopatica sia l'IAP associata ad altre condizioni, come specifiche malattie del tessuto connettivo. Adcirca è impiegato per gestire i complessi di sintomi che interferiscono con le funzioni quotidiane, quali la grave difficoltà respiratoria (dispnea), la fatica e la debolezza avvertite durante la normale attività fisica. Il trattamento supporta i pazienti contribuendo ad alleviare il carico sintomatologico complessivo collegato allo squilibrio sistemico. Questo favorisce un miglioramento dello stato funzionale e contribuisce a un maggiore benessere quotidiano.


Nota Breve: Sollievo dalla Dispnea da Sforzo

Adcirca è comunemente impiegato per affrontare la difficoltà respiratoria che si manifesta con l'attività, fornendo un sollievo di supporto quando i sintomi ostacolano le attività di routine. Svolge un ruolo nella gestione dei sintomi che causano un notevole stress fisiologico.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità Ufficiale e Non Idoneità all'Uso di Adcirca

Adcirca (tadalafil) è indicato per l'uso negli adulti a cui è stata diagnosticata Ipertensione Arteriosa Polmonare (IAP), in particolare quelli classificati come Classe Funzionale II o III dell'OMS. L'uso in pazienti pediatrici di età inferiore a 18 anni non è generalmente raccomandato, poiché la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite in questo gruppo.

Controindicazioni Assolute (Non Deve Essere Usato)

Il medicinale è controindicato e non deve essere usato dai pazienti che assumono qualsiasi forma di nitrati organici (regolarmente o saltuariamente) o stimolatori della Guanilato Ciclasi (sGC) (ad esempio, riociguat), a causa del rischio di grave ipotensione. La controindicazione si applica anche ai pazienti con nota ipersensibilità grave al tadalafil e a quelli con una storia di Neuropatia Ottica Ischemica Anteriore Non-Arteritica (NAION). Anche specifici eventi cardiovascolari gravi recenti, come un infarto miocardico negli ultimi 90 giorni o un ictus negli ultimi sei mesi, definiscono la non idoneità all'uso.

Popolazioni che Richiedono Restrizione

L'uso non è raccomandato nei pazienti con compromissione renale grave o cirrosi epatica grave (Classe C di Child-Pugh) a causa della limitata esperienza clinica e dell'alterata esposizione al farmaco. Per la gravidanza e l'allattamento, l'uso non è raccomandato; il farmaco deve essere utilizzato solo se il potenziale beneficio supera il potenziale rischio, come indicato nelle etichette regolatorie.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Adcirca (tadalafil) presenta schemi di interazione documentati che coinvolgono principalmente due meccanismi: il potenziamento farmacodinamico e l'alterazione della clearance metabolica.

La co-somministrazione con nitrati organici e Stimolatori della Guanilato Ciclasi (GC) (ad esempio, riociguat) è formalmente controindicata a causa del rischio documentato di potenziamento degli effetti ipotensivi. Le linee guida regolatorie stabiliscono che devono trascorrere almeno 48 ore dall'ultima dose di Adcirca prima di poter somministrare nitrati organici.

Interazioni Farmacocinetiche (Modifica dell'Esposizione)

Categoria di Sostanza Interagente Esito Ufficiale Focus del Meccanismo
Potenti Inibitori del CYP3A4 (ad esempio, Ketoconazolo) Aumento dell'esposizione al tadalafil (AUC e Cmax) Riduzione della clearance metabolica
Potenti Induttori del CYP3A4 (ad esempio, Rifampicina) Diminuzione dell'esposizione al tadalafil (AUC) Aumento della clearance metabolica

Co-somministrazione con alfa-bloccanti (ad esempio, doxazosina) e altri farmaci antipertensivi può provocare un effetto ipotensivo aggiuntivo, che potenzialmente conduce a ipotensione sintomatica. Inoltre, le etichette ufficiali segnalano un'interazione con l'assunzione di quantità elevate di alcol (ge 5 unità), che può aumentare gli effetti di abbassamento della pressione sanguigna. Restrizioni specifiche si applicano anche ai pazienti con compromissione renale grave, nei quali l'uso è sconsigliato a causa del rischio potenziale di maggiore esposizione al farmaco.

Meccanismo d’azione

Inibizione dell'Enzima PDE-5

Adcirca agisce come un inibitore selettivo dell'enzima Fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE-5). Questo enzima è concentrato nelle cellule della muscolatura liscia delle arterie polmonari. L'azione molecolare del farmaco comporta il legame con l'enzima, impedendogli così di idrolizzare la guanosina monofosfato ciclica (cGMP).

Mantenimento della Via di Segnalazione NO-cGMP

L'inibizione della PDE-5 determina un aumento della concentrazione di cGMP all'interno delle cellule della muscolatura liscia vascolare. Questo accumulo sostiene e rafforza la sequenza di segnalazione a valle avviata dall'Ossido Nitrico (NO), che rappresenta il mediatore chiave in questo percorso. La modulazione di questa cascata facilita i processi cellulari che riducono il tono muscolare.

Conseguente Rilassamento Vascolare Polmonare

L'effetto finale dell'aumentata segnalazione cGMP è il rilassamento della muscolatura liscia che circonda le arterie polmonari (vasodilatazione). Questo allargamento fisico dei vasi riduce la resistenza al flusso sanguigno all'interno della circolazione polmonare. Il conseguente cambiamento nella resistenza al flusso contribuisce a una diminuzione misurabile della pressione nel sistema vascolare polmonare.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Assunzione di Adcirca: Linee Guida Ufficiali

Adcirca (tadalafil) deve essere somministrato rigorosamente come trattamento orale una volta al giorno per la gestione dell'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IAP). Il regime di utilizzo standard è un ciclo giornaliero continuo destinato alla terapia a lungo termine.


Dosaggio Standard e Frequenza

La dose standard raccomandata per gli adulti è di 40 mg una volta al giorno. Tale dosaggio si ottiene assumendo due compresse rivestite con film da 20 mg contemporaneamente. Le istruzioni ufficiali specificano che questa dose di 40 mg deve essere assunta come un'unica unità; non deve essere divisa in dosi più piccole distribuite nell'arco della giornata. Le compresse devono essere deglutite intere con acqua e possono essere assunte con o senza cibo.


Somministrazione in Popolazioni e Scenari Specifici

Le linee guida ufficiali affrontano gli aggiustamenti della dose in base a specifici scenari clinici, non solo in base all'età. Ad esempio, per i pazienti con compromissione renale lieve o moderata può essere raccomandata una dose iniziale inferiore di 20 mg una volta al giorno. L'uso è generalmente evitato nei pazienti con compromissione renale grave o compromissione epatica grave.

In caso di dimenticanza di una dose, le istruzioni consigliano di assumerla non appena ci si ricorda, purché avvenga nello stesso giorno. Tuttavia, è esplicitamente indicato di non assumere una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Gli aggiustamenti della dose sono inoltre necessari quando Adcirca viene somministrato contemporaneamente ad alcuni altri farmaci, come il ritonavir.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi per Adcirca

Evidenza da Studi Principali in Adulti con IAP (Gruppo I dell'OMS)

La base di ricerca per Adcirca (tadalafil) per l'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IAP) include i risultati di studi a breve termine, randomizzati, in doppio cieco, in cui la sostanza attiva è stata confrontata con un placebo. Questi studi hanno coinvolto adulti con IAP che presentavano sintomi classificati come Classe Funzionale II o III dell'OMS. I ricercatori hanno monitorato principalmente gli esiti che riflettono la funzionalità quotidiana, in particolare il test della Distanza Percorsa in Sei Minuti (6MWD), in un periodo di 16 settimane. I risultati hanno descritto modelli in cui il gruppo che riceveva la dose approvata riportava una distanza percorsa differente rispetto al gruppo placebo; ad esempio, è stata segnalata una differenza di 33 metri (m) nello studio principale. Gli studi hanno anche riportato dati che mostrano andamenti correlati al tempo trascorso prima di sperimentare un evento di peggioramento clinico, con differenze osservate rispetto al gruppo placebo.

Ricerca sulla Terapia di Combinazione e Tipi Specifici di IAP

Adcirca è stato valutato in studi condotti insieme a trattamenti come gli Antagonisti dei Recettori dell'Endotelina (ERA). Questi studi di combinazione hanno esplorato come si evolvevano gli esiti relativi alla funzionalità quotidiana quando Adcirca veniva aggiunto a una terapia di base esistente come il bosentan. La ricerca descrive anche gli andamenti osservati in sottotipi specifici di IAP, come l'IAP associata a determinate malattie del tessuto connettivo, il che ha contribuito a comprendere i modelli sintomatologici nell'intera popolazione di pazienti.

Studi in Pazienti Pediatrici (Età ge 2 anni) ed Evidenza a Lungo Termine

Adcirca è stato valutato in una serie separata di ricerche controllate e randomizzate che hanno coinvolto bambini di età pari o superiore a 2 anni con IAP. A causa della rarità dell'IAP pediatrica, questi studi hanno richiesto campioni di piccole dimensioni e la valutazione funzionale è stata adattata, includendo l'uso di parametri emodinamici. Poiché l'IAP è una condizione cronica, la durata del follow-up è stata studiata per un periodo prolungato tramite studi di estensione in aperto che hanno fornito dati di follow-up talvolta estesi su più anni. Tuttavia, gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti dai dati controllati.

Qualità dell'Evidenza e Aree di Incertezza Residua

Le aree chiave in cui i dati rimangono insufficienti o incerti includono la valutazione definitiva della relazione tra Adcirca e la mortalità per tutte le cause, poiché i singoli studi erano generalmente sottodimensionati per questo esito. Inoltre, la ricerca esistente ha esplorato l'uso del medicinale in altre forme di ipertensione polmonare, ma i risultati sono stati misti o incoerenti. I risultati degli studi riflettono le condizioni specifiche in cui sono stati condotti. La ricerca fornisce contesto ma non predizioni individuali, e l'evidenza mette in luce ciò che è noto—e ciò che è ancora incerto—sul medicinale.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Adcirca (FAQ)

D: Adcirca è lo stesso farmaco usato per la disfunzione erettile?

R: Adcirca contiene lo stesso principio attivo, il tadalafil, di Cialis, un medicinale approvato per la disfunzione erettile (DE). Tuttavia, Adcirca è specificamente approvato dagli organismi di regolamentazione per trattare l'ipertensione polmonare a un dosaggio diverso e per uno scopo distinto. Gli avvisi ufficiali di sicurezza indicano che Adcirca non deve essere assunto insieme a Cialis o a qualsiasi altro farmaco inibitore della PDE5.


D: Cosa distingue Adcirca dagli altri farmaci per l'IAP?

R: Adcirca è utilizzato per trattare l'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IAP) in modo peculiare all'interno della sua classe. Secondo i documenti regolatori, il dosaggio raccomandato è un regime monodose giornaliero. Questa formulazione una volta al giorno è una differenza fondamentale rispetto ad altri inibitori della PDE5 utilizzati per l'IAP, che possono richiedere dosi multiple giornaliere.


D: Adcirca è lo stesso di Revatio?

R: No. Adcirca e Revatio sono medicinali diversi, sebbene entrambi appartengano alla stessa classe di farmaci chiamati inibitori della PDE5 e siano approvati per l'IAP. Contengono principi attivi diversi e hanno dosaggi ufficiali e schemi di somministrazione differenti.


D: Esistono diversi dosaggi di compresse di Adcirca?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che Adcirca è disponibile solo come compressa orale da 20 mg. La dose giornaliera tipica raccomandata di 40 mg si ottiene assumendo due di queste compresse da 20 mg contemporaneamente, una volta al giorno.


D: Adcirca interagisce con integratori a base di erbe come l'erba di San Giovanni?

R: L'etichettatura ufficiale avverte che l'uso concomitante di Adcirca con potenti induttori del CYP3A4 — una categoria che include l'erba di San Giovanni — non è raccomandato. Queste sostanze possono diminuire la concentrazione di tadalafil nel sangue, riducendo potenzialmente l'efficacia del medicinale.


D: Adcirca può interagire con antidolorifici da banco?

R: Le informazioni ricavate dalle linee guida sull'interazione farmacologica suggeriscono cautela con alcuni antidolorifici non soggetti a prescrizione medica. I Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) possono ridurre l'effetto ipotensivo del tadalafil. Le informazioni su tutti i medicinali dovrebbero essere discusse con un operatore sanitario.


D: Ci sono sintomi specifici che segnalano una reazione grave ad Adcirca?

R: Sì. Le informazioni ufficiali sulla sicurezza consigliano di cercare assistenza medica immediata se si manifestano determinati sintomi gravi. Questi includono la perdita improvvisa della vista (associata a NAION), un'erezione che dura più di quattro ore (Priapismo) o sintomi di problemi cardiaci come dolore toracico improvviso o capogiri.


D: Adcirca è sicuro da assumere in caso di problemi al fegato?

R: Adcirca non è raccomandato per l'uso in individui con compromissione epatica grave (una forma seria di malattia epatica). I documenti regolatori stabiliscono che per la compromissione epatica lieve o moderata, si può considerare una dose iniziale più bassa.


D: Adcirca può essere assunto dalle donne, o è solo per gli uomini?

R: Adcirca è approvato per il trattamento dell'IAP negli adulti, inclusi uomini e donne. L'etichetta ufficiale include avvertenze specifiche riguardo all'uso in donne in gravidanza o che allattano, sottolineando che i potenziali benefici devono superare i potenziali rischi.


D: Perché Adcirca viene prescritto per l'ipertensione polmonare e non per l'ipertensione arteriosa sistemica?

R: Adcirca è ufficialmente indicato solo per il trattamento dell'ipertensione nei polmoni, nota come Ipertensione Arteriosa Polmonare (IAP). Sebbene il medicinale promuova la dilatazione dei vasi sanguigni, non è approvato né indicato dalle agenzie regolatorie per trattare l'ipertensione sistemica o comune.


D: È disponibile una versione generica di Adcirca?

R: Sì, il principio attivo di Adcirca, il tadalafil, è disponibile come versione generica. Queste informazioni sono tipicamente confermate da risorse farmacologiche governative come l'elenco della FDA dei farmaci approvati.


D: Adcirca ha interazioni segnalate con il succo di pompelmo?

R: Il succo di pompelmo può interferire con l'enzima che elabora il tadalafil nell'organismo, il che potrebbe aumentare la quantità di medicinale nel flusso sanguigno. Sebbene il produttore potrebbe non aver studiato specificamente questa interazione, la cautela è generalmente suggerita dalle risorse sulle interazioni farmaco-cibo.


D: Adcirca provoca cambiamenti nell'umore o nell'ansia?

R: I cambiamenti nell'umore o nell'ansia non sono elencati come effetti collaterali comuni di Adcirca in base ai dati degli studi clinici. Tuttavia, le segnalazioni post-marketing per i farmaci di questa classe hanno incluso alcune menzioni di eventi avversi psichiatrici, sebbene le informazioni ufficiali non stabiliscano un chiaro legame con Adcirca.


D: Adcirca è noto per influenzare la fertilità negli uomini o nelle donne?

R: Le informazioni ufficiali derivate dagli studi indicano che negli uomini, il tadalafil ha causato una leggera riduzione della concentrazione spermatica in alcuni studi. Tuttavia, non è stato osservato che questo cambiamento sia associato a un'alterazione della fertilità. Gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti negativi sulla fertilità.


D: Per quanto tempo Adcirca rimane nel mio organismo dopo l'assunzione?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che l'emivita media di eliminazione del tadalafil nei pazienti con IAP è di circa 35 ore. L'emivita si riferisce alla quantità di tempo necessaria affinché metà del medicinale venga eliminata dal flusso sanguigno.


D: Le eruzioni cutanee sono un possibile effetto collaterale di Adcirca?

R: Sì. Gli elenchi ufficiali degli eventi avversi includono eruzioni cutanee e orticaria come effetti collaterali non comuni (che si verificano in meno di 1 persona su 100). Reazioni cutanee gravi sono state segnalate anche raramente nell'esperienza post-marketing.

Come deve essere conservato e smaltito Adcirca?

Requisiti di Conservazione e Manipolazione

Adcirca (tadalafil) deve essere conservato in base a vincoli ambientali definiti per mantenerne la stabilità, come specificato nel foglietto illustrativo ufficiale.

Componente di Conservazione Requisito Ufficiale
Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata tra 15 C e 30 C (59 F e 86 F).
Protezione Mantenere nella confezione originale per proteggere le compresse dall'umidità.
Sicurezza per i Bambini Deve essere tenuto fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Stabilità Non utilizzare le compresse dopo la data di scadenza stampata sul contenitore.

Istruzioni per lo Smaltimento

È necessario un corretto smaltimento dei medicinali non utilizzati o scaduti per prevenire l'esposizione accidentale e la contaminazione ambientale.

  • Metodo: Consultare un farmacista o utilizzare un programma di ritiro dei farmaci per la migliore opzione di smaltimento. Lo smaltimento deve essere conforme alle normative locali.
  • Divieto: Il medicinale non deve essere smaltito nelle acque reflue (ad esempio, scaricato nel WC o versato in uno scarico).

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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