Advertisements

AB Broncol NF

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

AB Broncol NF

Advertisements

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

AB Broncol NF hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Aktif Maddeler Ampisilin, Lidokain hidroklorür, Gomenol
Form Enjektabl süspansiyon için toz (Flas)
Farmakolojik Sınıf Antibiyotik (Aminopenisilin), Lokal Anestezik, Balgam Söktürücü
Genel Kullanım Bakteriyel enfeksiyonlar ve buna eşlik eden hava yolu sorunlarıyla mücadele
Köken Yarı sentetik (Ampisilin bileşeni)
Durum Reçeteye Tabi İlaç

AB Broncol NF Ne Tür Bir İlaçtır?

AB Broncol NF, yalnızca reçeteyle alınabilen, kombinasyon niteliğinde bir üründür. Güçlü bir antibiyotik grubu olan penisilin'lerin yüksek etkili bir alt sınıfı olan aminopenisilin ailesine dahildir. Bu ilaç sınıfı, geniş bir yelpazedeki duyarlı mikroorganizmalara karşı bakterileri öldürücü etki (bakterisidal aktivite) sağlamak üzere tasarlanmış yarı sentetik bir türevdir.

Bu özel formülasyon, üçlü yapısıyla farklılaşır. Benzersiz bir şekilde antibiyotik-anestezik-balgam söktürücü kombinasyonu olarak kategorize edilmiştir. Klinik açıdan, hem enfeksiyon etkenini hem de aynı anda iki ek semptomatik sorunu (lokal rahatsızlık ve hava yolu tıkanıklığı) ele alma yeteneğiyle tanınır. Bu bileşik yapısı, basit tek etken maddeli bir penisilinin etki alanını aşarak, eş zamanlı antimikrobiyal etki ve lokal rahatsızlık ile hava yolu tıkanıklığının yönetimi ile ilgili destekleyici faydalar sunar.

AB Broncol NF'nin Özgün Bileşimi

Formülasyon, üç aktif madde içerir: temel antibiyotik Ampisilin, lokal anestezik olan Lidokain hidroklorür ve balgam söktürücü görevi gören Gomenol. Ampisilin bileşeni, emilim profilini farmakolojik çalışmalarla desteklenen bir stratejiyle kontrol etmek amacıyla iki farklı tuz, yani Ampisilin sodyum ve Ampisilin benzatin, şeklinde bilinçli olarak birleştirilmiştir.

Bu spesifik bileşim, çift salınımlı bir etki sağlar. Sodyum tuzu, acil bakterisidal aktivite için gerekli yüksek konsantrasyonlara ulaşmak üzere hızlı emilim sağlarken; benzatin tuzu, kas dokusunda sürekli salım etkisi sağlayan bir depo formu işlevi görür. İlaç, amaçlanan kas içi (intramüsküler) uygulama öncesinde yeniden çözündürme (rekonstitüsyon) gerektiren enjektabl süspansiyon için toz formunda sağlanır.

Genel Amacı ve Geniş Spektrumlu Etkisi

AB Broncol NF'nin genel amacı, bakteriyel enfeksiyonların nedenini hızla hedefleyen ve aynı zamanda uzun süreli aktiviteyi sürdüren kapsamlı, geniş spektrumlu bir tedavi sunmaktır. Merkezi faydası, bakteriyel hücre duvarı sentezinin inhibisyonu yoluyla enfeksiyon etkeninin etkili bir şekilde ortadan kaldırılmasıdır.

Farklı bileşenlerin bir arada kullanımı pratik bir avantaj sağlar: anestezik bileşen enjeksiyon yerindeki rahatsızlığı azaltmaya katkı sağlarken, balgam söktürücü madde koyu bronşiyal salgıların incelmesine destek olur. Bu kompozisyon, hasta desteği artırılarak, özellikle solunum yolu enfeksiyonlarında görülen enfeksiyöz süreçleri tedavi etmeye yönelik olup, bu özel kombinasyon ürün için tipik bir kullanım alanını temsil etmektedir.

Advertisements

AB Broncol NF ile hangi yan etkiler görülebilir?

AB Broncol NF'nin resmi güvenlik profili, üç aktif bileşeninin (Ampisilin, Lidokain hidroklorür ve Gomenol) belgelenmiş riskleriyle ilişkilidir. Düzenleyici kurumlar, olası etkileri resmi olarak tanımlamak için advers reaksiyonları spesifik Sistem-Organ Sınıfları (SOS) altında sınıflandırmaktadır.

Frekans ve Sistemik Advers Reaksiyonlar

Advers reaksiyonlar, düzenleyici belgelerde frekanslarına göre resmi olarak kategorize edilmiştir:

  • Yaygın Reaksiyonlar, ishal, mide bulantısı ve kusma gibi Gastrointestinal Bozukluklar sistemi üzerindeki etkileri ve özellikle döküntü gibi Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları üzerindeki etkileri içerebilir.
  • Yaygın Olmayan Reaksiyonlar arasında ürtiker ve, Hepatobiliyer Bozukluklar üzerindeki potansiyel etkileri yansıtan, karaciğer enzimlerinde geçici yükselme gibi durumlar bulunmaktadır.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Prospektüs, nadir ancak klinik açıdan önemli olan özgül ciddi advers reaksiyonları belgelemektedir:

  • Anafilaksi, penisilin bileşeni (Ampisilin) ile ilişkili nadir, potansiyel olarak ölümcül bir aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak sınıflandırılmıştır.
  • Nöbetler ve konvülsiyonlar dahil nörolojik etkiler, özellikle antibiyotiğin yüksek sistemik seviyeleri ile ilişkili ve sıklıkla altta yatan böbrek yetmezliği ile bağlantılı belgelenmiş risklerdir.
  • Şiddetli kolit, özellikle Clostridioides difficile ile ilişkili ishal (CDAD), tedavi sırasında veya tedavisinin kesilmesinden sonra ortaya çıkabilen ciddi bir gastrointestinal risktir.

Güvenlikle ilgili kısıtlamalar, prospektüs kılavuzlarına sıkı sıkıya uyulmasını gerektirir. İlaç, herhangi bir penisiline veya amid tipi lokal anesteziklere (Lidokain) karşı ciddi aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda resmi olarak kontrendikedir. Ek olarak, Gomenol ile ilişkili türevlerin kullanımına dair, bebeklerde ve küçük çocuklarda solunum ve nörolojik spazm potansiyeline odaklanan özel pediatrik güvenlik notları bulunmaktadır. Bu resmi sınıflandırmalar, ilacın risklerinin anlaşılmasını yapılandırarak, güvenli kullanımına yönelik resmi sınırları belirlemektedir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Resmi düzenleyici belgeler, AB Broncol NF'nin doz aşımı profilini, aktif bileşenleriyle ilişkili ciddi, hayati tehlike taşıyan sistemik toksisite potansiyeli üzerinden tanımlar. Yönetim esas olarak semptomatik ve destekleyicidir.

Belgelenmiş Belirtiler ve Ciddi Sonuçlar

Doz aşımı, şiddetli nörolojik, kardiyak ve solunum belirtileri ile kendini gösterebilir. Belgelenmiş nörolojik belirtiler arasında nöbetler, zihin karışıklığı, baş dönmesi, kulak çınlaması (tinnitus) ve koma yer alır. Kardiyak belirtiler arasında bradikardi, hipotansiyon ve kardiyovasküler kollaps bulunur. Solunum etkileri arasında ise solunum durması sayılabilir.

Resmi olarak belgelenen ciddi sonuçlar; Anafilaktoid Reaksiyonlar, Methemoglobinemi ve C. difficile İlişkili İshal (CDAD) ile bağlantılı ölümcül kolit riskidir. Aspirasyon pnömonisi de belgelenmiş bir risktir.

Acil Durum Eylemi ve Gözlem Gereklilikleri

Düzenleyiciler, sistemik toksisite belirtileri gösteren bireylerin derhal acil tıbbi yardım alması gerektiğini açıkça şart koşar. Letarji (uyuşukluk), sığ solunum, nöbet aktivitesi veya kardiyovasküler instabilite gibi belirtiler ortaya çıktığında acil tıbbi yardım gereklidir. Resmi yönetim kılavuzu; Solunum Yolu Yönetimi, Lipid Emülsiyonu Enjeksiyonu kullanımı ve yaşamsal belirtilerin ve EKG'nin izlenmesi ile birlikte hastane gözlemi gibi prosedürleri gerektirmektedir. Genel toksisite için bilinen spesifik bir antidot yoktur. Yaşlılar, ağır hastalığı bulunanlar ve çocuklar, toksisiteye karşı artan duyarlılıkları nedeniyle özel dikkat gerektiren popülasyonlar olarak belirtilmiştir.

Advertisements

AB Broncol NF’in terapötik kullanımları

AB Broncol NF'nin Tedavi Ettiği Durumlar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ilaç, esas olarak duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır ve genellikle akut veya dengesiz semptom tablolarının söz konusu olduğu klinik durumlarda uygulanır. Enfeksiyona neden olan etkeni hedef alarak, ateş ve genel halsizlik gibi sistemik dengesizlikten kaynaklanan semptomların hafifletilmesine yardımcı olabilir. Terapötik etki alanı, akciğerler, idrar yolları ve vücuttaki diğer bölgeleri etkileyen enfeksiyonlar için geçerlidir. Ampisilin enjeksiyonlarının genel kullanımına dair bilgilere göre, bu antibiyotik sınıfı kan, akciğer ve idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır.

Konfor İçin Semptomatik Destek

İlaç, şiddetli bronşit, zatürre (pnömoni) veya orta kulak iltihabı (otitis media) gibi belirgin semptom dönemleriyle karakterize durumlar için destek sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Bu formülasyon, rahatsızlık veren belirtiler için semptomatik yönetimin bir parçası olabilir, özellikle hava yolu tıkanıklığını ve gözle görülür fizyolojik zorlanmaya neden olabilen koyu bronşiyal salgılarla ilişkili semptomları hedefleyerek. Bu, zorlu dönemlerde hastanın sıkıntısını hafifleterek destek sunar ve semptomatik süre boyunca günlük konforun iyileşmesine yardımcı olur.

Ek olarak, formülasyon, kas içi enjeksiyon bölgesinde deneyimlenen lokalize ağrı ve hassasiyetin giderilmesine yönelik olarak da uygulanır. Bu destekleyici rahatlama, işlevsel dengenin korunmasına yardımcı olur ve yetişkin ve çocuk hasta gruplarında uygulamanın daha kolay tolere edilmesine destek olabilir.


Hızlı Bilgi: Semptom Yönetimi Bağlamı

Destek Tipi Ele Alınan Semptom Temel Fayda
Antimikrobiyal Duyarlı bakteriyel patojenler Temel enfeksiyon semptomlarının yönetimine destek olur
Balgam Söktürücü Koyu bronşiyal salgılar Nefes alma zorluğunun ve fizyolojik zorlanmanın hafifletilmesine yardımcı olur
Anestezik Lokalize enjeksiyon bölgesi ağrısı Hasta toleransına ve konforuna katkıda bulunur
Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

AB Broncol NF'yi Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

AB Broncol NF'nin (Ampisilin ve Lidokain içeren kombine bir ürün) kullanım uygunluğu, mutlak kontrendikasyonlar ve şartlı popülasyon kısıtlamalarına odaklanan düzenleyici kılavuzlar tarafından kesin olarak belirlenmiştir.

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kullanılmamalıdır):

  • Aşırı Duyarlılık: İlaç, penisilinlere (Ampisilin gibi) veya amit tipi lokal anesteziklere (Lidokain gibi) karşı bilinen ciddi aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon öyküsü olan bireyler için kesinlikle kontrendikedir.

  • Özel Hastalıklar: Yaygın döküntü riskinin yüksek olması nedeniyle enfeksiyöz mononükleoz veya lenfatik lösemi hastalarında kullanımı tavsiye edilmez veya kontrendikedir.


Şartlı Uygunluk ve Kısıtlamalar:

Popülasyon Grubu Düzenleyici Durum
Yaş Grupları Yetişkinler ve çocuklar genellikle uygundur; ancak yenidoğanlar için özel uygulama gereklilikleri ve potansiyel böbrek fonksiyonu azalması nedeniyle yaşlılar için dikkat gereklidir.
Organ Fonksiyonu Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz sıklığının koşullu olarak ayarlanması gerekir. Karaciğer yetmezliğinde kullanımına dikkat edilmelidir.
Gebelik/Emzirme Ampisilin, gebeliği sırasında açıkça ihtiyaç duyulması halinde kabul edilebilir olarak değerlendirilir. Emzirme dönemindeki kullanımı dikkatli olmayı ve klinik değerlendirmeyi gerektirir.
Kardiyak Durumlar Önceden var olan kardiyak iletim sorunları (örneğin, ciddi kalp bloğu) olan hastalarda, Lidokain bileşeni nedeniyle ilacın dikkatli kullanılması gerekir.
Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

AB Broncol NF; ampisilin (bir antibiyotik), gomenol (bir balgam söktürücü) ve lidokain (bir lokal anestezik) içermektedir. Tedaviye başlamadan önce kullandığınız tüm ilaçları, takviyeleri ve bitkisel ürünleri sağlık uzmanınıza bildirmeniz önemlidir.

Önemli İlaç Etkileşimleri

İlaç Sınıfı veya İlacın Adı Potansiyel Etkileşim Sonucu Yapılması Gerekenler
Tetrasiklinler, Kloramfenikol, Eritromisin, Sülfonamidler Ampisilinin antibakteriyel etkisini azaltabilirler. Eş zamanlı kullanımdan genellikle kaçınılmalı veya doktor tarafından yakından takip edilmelidir.
Metotreksat Ampisilin, metotreksatın vücuttan atılımını yavaşlatarak, potansiyel olarak toksisitesini artırabilir. Metotreksatın yakın takibi ve olası doz ayarlaması gerekebilir.
Probenesid Kandaki ampisilin konsantrasyonunu artırabilir ve süresini uzatabilir. Bu kombinasyon bazen ampisilinin etkisini güçlendirmek amacıyla kasıtlı olarak kullanılır, ancak doktor rehberliği gereklidir.
Oral Kontraseptifler Ampisilin de dahil olmak üzere penisilinler, teorik olarak oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilir. Bu ilacı kullanırken alternatif, hormonal olmayan bir doğum kontrol yöntemi kullanılması tavsiye edilir.
Bentiromid Lidokain, bentiromid kullanılarak yapılan pankreas fonksiyon testi sonuçlarını geçersiz kılabilir. Bu test planlanıyorsa, laboratuvarın ve doktorunuzun bilgilendirilmesi gereklidir.

Diğer Dikkat Edilmesi Gerekenler

Lidokainin santral sinir sistemi (SSS) üzerindeki olası etkilerinden dolayı, alkol ve diğer merkezi sinir sistemi depresanları (örneğin, yatıştırıcılar veya sakinleştiriciler) dikkatle kullanılmalıdır.

Advertisements

Etki mekanizması

AB Broncol NF'nin etki şekli (mekanizması), bakteri metabolizması, sinir iletimi ve akciğer salgı dinamikleri olmak üzere üç ayrı biyolojik sistemin eş zamanlı etkileşimini içerir.


Bakteriyel Peptidoglikan Sentezinin Engellenmesi

Bu alan, aminopenisilin bileşeninin uyguladığı bakteri öldürücü (bakterisidal) etkiyi açıklar. Mekanizma, hücre duvarının peptidoglikan yapısını çapraz bağlamaktan sorumlu olan temel bakteriyel Penisilin Bağlayıcı Proteinlerin (PBP'ler) geri döndürülemez şekilde asetilasyonunu ve inhibisyonunu kapsar. Bu spesifik moleküler girişim, hücre duvarının yapısal bütünlüğünün bozulmasına doğrudan yol açar ve iç ozmotik basınç nedeniyle bakteriyel lizise (hücre yıkımına) neden olur.

Lokalize Sodyum Kanalı Blokajı

Bu ikincil etki alanı, anestezik bileşenin sinyal iletimini bloke etme mekanizmasını yönetir. Molekül, çevresel sinir aksonları içerisindeki voltaj kapılı sodyum kanalları (Nav) üzerinde doğrudan etki gösterir. Hücre içi taraftan bu kanallara bağlanarak, anestezik, hücre depolarizasyonu için gerekli olan sodyum iyonlarının içeri akışını önler. Bu durum, duyusal sinyal iletiminin geri dönüşümlü olarak kesilmesine ve lokal iletimin durmasına yol açar.

Hava Yolu Salgı Reolojisinin Refleks Modülasyonu

Bu üçüncü etki alanı, Gomenol tarafından sağlanan salgı artırıcı etkiyi (sekretagog etki) açıklar. Mekanizma esas olarak refleksiftir; çoğunlukla vagal reseptörler aracılığıyla başlayan ve bronşiyal bezlere yönelik bir çıkarıcı (efferant) parasempatik yanıtla doruğa ulaşan bir sinyal başlatır. Bu sinyal, solunum sıvısının hacmini ve su içeriğini artırır, böylece koyu salgıların viskozitesini (yoğunluğunu) düşürür ve mukosiliyer aktiviteyi kolaylaştırır.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

AB Broncol NF'nin kullanım şekli, resmi düzenleyici belgelerde özetlenen dozaj, uygulama yolu ve uygulama prosedürlerine ilişkin özel gereklilikler ve talimatlarla tanımlanmıştır.


Uygulama ve Hazırlık

Bu ilaç, yalnızca kas içine (intramüsküler - I.M.) enjeksiyon yoluyla uygulanır. İlaç, zorunlu çözündürme (rekonstitüsyon) gerektiren bir süspansiyon için toz halinde tedarik edilir. Formülasyonun yapısını korumak için, tozun sadece beraberinde verilen çözücü (solvent) ile çözülmesi gerekir; içeriğin çökelmesi riskine yol açabileceği için su ile seyreltilmesi kesinlikle yasaktır. Süspansiyon hazırlandıktan hemen sonra uygulama gerçekleştirilmelidir.

Dozaj ve Tedavi Programı

Ürünün bileşimi—hızlı etki için Ampisilin sodyum ve uzun süreli salım için Ampisilin benzatin kombinasyonu—dozaj programını yapılandırır. Tipik yetişkin dozaj programı genellikle günde tek bir uygulamayı içerir. Mevcut güçler, doz birimi başına toplam Ampisilin eşdeğeri olarak 300 mg, 600 mg veya 1200 mg şeklindedir. Tedavi süresi, klinik belirtilerin tamamen düzelmesinden sonra minimum 48 ila 72 saat daha devam etmelidir. Beta-hemolitik streptokokların neden olduğu enfeksiyonlar için ise tedavi sürecinin minimum 10 gün sürmesi gerekmektedir.

Hasta Popülasyonuna Göre Ayarlamalar ve Kısıtlamalar

Dozaj, belirli hasta popülasyonları için ayarlama gerektirir. Önemli böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların, böbrek fonksiyonundaki azalma derecesine göre dozunun düşürülmesi gerekir. Ayrıca, ilacın vücuttan temizlenmesini telafi etmek amacıyla her hemodiyaliz seansından sonra ek bir doz uygulanması belirtilmiştir.

Bu ilaç, bir aminoglikozit ile birlikte uygulandığında, düzenleyici kılavuzlar bu iki ilacın ayrı bölgelere ve uygulamalar arasında minimum bir saat ara verilerek enjekte edilmesini zorunlu kılar.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

AB Broncol NF, geniş spektrumlu, yarı sentetik penisilin türü antibiyotikler olan ampisilin benzatin ve ampisilin sodyum içeren bir kombine üründür. Bu ilacın kullanımını destekleyen klinik kanıtlar, öncelikli olarak aktif bileşenlerine duyarlı bakteriyel enfeksiyonların tedavisindeki yerleşik rolüne odaklanmıştır.

Solunum Yolu Enfeksiyonlarındaki Etkinliği

AB Broncol NF'nin klinik uygulaması, aktif bileşenlerinin bakteri hücre duvarı sentezini engelleyerek gerçekleştirdiği kanıtlanmış bakterisit (bakteri öldürücü) etki mekanizması ile yönlendirilir. Bu kombinasyon, solunum yollarını etkileyenler de dahil olmak üzere çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Etkinlik verileri, Ampisilin'in duyarlı Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere karşı belirlenmiş olan genel profiliyle tutarlıdır. İlgili antibiyotik kombinasyonları üzerine yapılan çalışmalar, bu tür ilaçların kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri gibi durumların yönetiminde kullanıldığını vurgulamaktadır. Ancak, bu sabit kombinasyonun spesifik etkinlik profili, hastalığa neden olan organizmanın uygun şekilde tanımlanmasına ve Ampisilin'e olan duyarlılığının tespit edilmesine bağlıdır.

Güvenlik ve Tolerabilite

AB Broncol NF'nin güvenlik profili, genel olarak penisilin sınıfı antibiyotiklerle ilişkilendirilen bilinen riskleri yansıtmaktadır. Aşırı duyarlılık ve anafilaksi gibi ciddi advers reaksiyonlar için klinik takip yapılması standart bir uygulamadır. Formülasyon, enjeksiyon bölgesindeki ağrıyı azaltmak amacıyla lidokain gibi bir lokal anestezik içerebilir. Bu ekleme, kas içi (intramüsküler) penisilin enjeksiyonlarıyla yaygın olarak ortaya çıkan bir sorunu gidermeyi amaçlar, ancak antibiyotiğin genel sistemik güvenlik profilini etkilemez. Tüm antibiyotiklerde olduğu gibi, bakteriyel direnç riskini ve buna bağlı komplikasyonları en aza indirmek için ilacın ihtiyatlı kullanımı klinik kanıtlarla desteklenmektedir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

AB Broncol NF Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: AB Broncol NF dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi düzenleyici kılavuzlar, bir dozun atlanması durumunda, dozun mümkün olan en kısa sürede yeniden planlanarak bir sağlık uzmanı tarafından uygulanabileceğini önermektedir. Tedavinin reçete edildiği şekilde tamamlanmasını sağlamak amacıyla, düzenli doz programına atlanan dozun uygulanmasından itibaren devam edilmesi tipik olarak önerilir.


S: İlacın bakterilere karşı tam olarak etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

Düzenleyici belgeler, ilacın tam klinik etkisini göstermesi için kesin bir süre belirtmemektedir. Ancak, antibiyotik bileşeni, hızlı emilim sayesinde etkisine hızlı bir başlangıç sağlamak ve zaman içinde uzayan kalıcı bir etki göstermek üzere özel olarak formüle edilmiştir. Bu ikili strateji, vücutta uygun tedavi seviyelerine hızla ulaşılmasını ve bunların korunmasını amaçlamaktadır.


S: AB Broncol NF enjeksiyonuna neden lidokain eklenmiştir?

Resmi ürün bilgilerine göre, Lidokain, formülasyona dahil edilmiş bir lokal anesteziktir. Bu madde, kas içine yapılan antibiyotik enjeksiyonlarıyla sıkça ilişkilendirilen ağrıyı ve bölgesel rahatsızlığı en aza indirmeye yardımcı olmak amacıyla eklenmiştir. Bu ilave, hasta toleransını artırmayı hedefler ve antibiyotiğin bakterilere karşı olan birincil etkisini kesinlikle etkilemez.

Advertisements

AB Broncol NF nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

AB Broncol NF süspansiyon için toz formunun saklanması ve imha edilmesi, ürünün stabilitesini (etkinliğini) ve sterilitesini (temizliğini) korumak amacıyla, enjekte edilebilir Ampisilin bazlı ürünlere yönelik düzenleyici gerekliliklere kesinlikle uymalıdır.

Resmi Saklama Koşulları

AB Broncol NF tozunun muhafaza edilmesine dair resmi şartlar aşağıdadır:

  • Sıcaklık: Kuru toz formu, 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasındaki kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır.
  • Koruma: İlaç, orijinal, sıkıca kapalı kabında tutulmalı ve nemden korunmalıdır.
  • Yasaklar: Toz dondurulmamalı ve 30 C (86 F) üzerindeki sıcaklıklarda muhafaza edilmemelidir.
  • Hazırlanmış Solüsyonun Stabilizasyonu: Toz karıştırıldıktan sonra elde edilen çözeltinin sınırlı bir stabilite süresi vardır. Çözelti renginde herhangi bir bozulma veya içinde parçacık maddeler görülmesi durumunda hemen atılmalıdır.

İmha ve Güvenlik Kuralları

İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaç kısımları kesinlikle tuvalete atılmamalı veya evsel atıklarla birlikte imha edilmemelidir. İmha işlemleri, yerel düzenlemelere uygun olarak ve onaylanmış ilaç geri alma programları kullanılarak gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

AB Broncol NF eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: