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AB Broncol NF

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AB Broncol NF

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

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Überblick über AB Broncol NF

AB Broncol NF ist ein rezeptpflichtiges Kombinationspräparat, das zur Klasse der Aminopenicilline gehört, einer besonders effektiven Untergruppe der Penicillin-Antibiotika. Diese Arzneimittelklasse ist eine semi-synthetische Weiterentwicklung des Penicillins und entfaltet eine bakterizide Wirkung, das heißt, es tötet eine Vielzahl anfälliger Mikroorganismen ab.

Das Besondere an AB Broncol NF

Dieses Präparat zeichnet sich durch seine dreifache Zusammensetzung aus. Es ist einzigartig als Antibiotikum-Anästhetikum-Expektorans-Kombination konzipiert, wodurch es in der Lage ist, gleichzeitig den Erreger der Infektion und zwei begleitende symptomatische Probleme zu behandeln. Die Zusammensetzung ermöglicht somit eine gleichzeitige antimikrobielle Wirkung und die unterstützende Behandlung von lokalen Beschwerden und Atemwegsstauungen, was über den Umfang eines einfachen Penicillins hinausgeht.

Die Einzigartige Zusammensetzung von AB Broncol NF

Die Formulierung enthält drei aktive Wirkstoffe: Das zentrale Antibiotikum Ampicillin, das Lokalanästhetikum Lidocainhydrochlorid und das schleimlösende Mittel (Expektorans) Gomenol. Die Ampicillin-Komponente wird bewusst als Kombination aus zwei verschiedenen Salzen – Ampicillin-Natrium und Ampicillin-Benzathin – eingesetzt. Diese Strategie wird pharmakologisch genutzt, um das Freisetzungsprofil zu steuern.

Diese spezifische Zusammensetzung gewährleistet eine zweistufige Freisetzungswirkung. Das Natrium-Salz sorgt für eine rasche Resorption (Aufnahme), um die hohen Konzentrationen zu erzielen, die für eine sofortige bakterizide Wirkung notwendig sind. Das Benzathin-Salz hingegen fungiert als Depotform und bewirkt eine nachhaltige Freisetzung im Muskelgewebe.

Das Arzneimittel wird als Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension geliefert, die vor der vorgesehenen intramuskulären Verabreichung (i.m.) rekonstituiert (aufgelöst) werden muss.

Allgemeiner Zweck und Breitbandwirkung

Der allgemeine Zweck von AB Broncol NF ist die Bereitstellung einer umfassenden Breitband-Therapie, die schnell die Ursache bakterieller Infektionen bekämpft und gleichzeitig eine verlängerte Aktivität aufrechterhält. Der zentrale Nutzen ist die effektive Eliminierung des Infektionserregers durch die Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese.

Darüber hinaus bietet das einzigartige Mehrkomponenten-Design einen praktischen Vorteil: Das Anästhetikum reduziert Beschwerden an der Injektionsstelle, und das Expektorans unterstützt die Verflüssigung von zähem Bronchialsekret. Diese Kombination zielt auf die Behandlung infektiöser Prozesse ab, insbesondere bei Atemwegsinfektionen, mit verbesserter Unterstützung für den Patienten.

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Welche Nebenwirkungen sind bei AB Broncol NF möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das offizielle Sicherheitsprofil von AB Broncol NF basiert auf den dokumentierten Risiken, die mit seinen drei aktiven Komponenten verbunden sind: Ampicillin, Lidocainhydrochlorid und Gomenol. Die Aufsichtsbehörden klassifizieren unerwünschte Reaktionen nach spezifischen Systemorganklassen (SOCs), um potenzielle Auswirkungen formal zu beschreiben.


Häufigkeit und Systemische Unerwünschte Reaktionen

Unerwünschte Reaktionen werden in behördlichen Dokumentationen formal nach ihrer Häufigkeit kategorisiert:

  • Häufige Reaktionen können Auswirkungen auf den Bereich der Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts umfassen, wie etwa Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, sowie Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes, insbesondere Hautausschlag.
  • Gelegentliche Reaktionen schließen Urtikaria (Nesselsucht) und eine vorübergehende Erhöhung der Leberenzyme ein, welche potenzielle Auswirkungen auf die Leber- und Gallenerkrankungen widerspiegeln.

Schwerwiegende Unerwünschte Reaktionen und Sicherheitsbestimmungen

Das Etikett dokumentiert spezifische schwerwiegende unerwünschte Reaktionen, die als selten, jedoch klinisch bedeutsam gelten:

  • Anaphylaxie wird als seltene, potenziell tödliche Überempfindlichkeitsreaktion eingestuft, die mit der Penicillin-Komponente (Ampicillin) in Verbindung gebracht wird.
  • Neurologische Effekte, einschließlich Krämpfe und Konvulsionen, sind dokumentierte Risiken, insbesondere in Verbindung mit hohen systemischen Spiegeln des Antibiotikums, oft bei zugrundeliegender eingeschränkter Nierenfunktion.
  • Schwere Kolitis, insbesondere die Clostridioides difficile-assoziierte Diarrhö (CDAD), ist ein schwerwiegendes gastrointestinales Risiko, das während oder nach Beendigung der Behandlung auftreten kann.

Sicherheitsrelevante Bestimmungen erfordern die strikte Einhaltung der Fachinformationen. Das Medikament ist formal kontraindiziert bei Patienten mit einer Vorgeschichte schwerwiegender Überempfindlichkeit gegen Penicilline oder gegen Lokalanästhetika vom Amid-Typ (Lidocain). Darüber hinaus gelten für Gomenol-verwandte Derivate spezifische pädiatrische Sicherheitshinweise bei Säuglingen und Kleinkindern, die sich auf das Potenzial für Atemwegs- und neurologische Krämpfe konzentrieren. Diese offiziellen Klassifizierungen strukturieren das Verständnis der Risiken des Arzneimittels und legen die formalen Grenzen für dessen sichere Anwendung fest.

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Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Der offizielle Überdosierungsprofil von AB Broncol NF wird durch das Potenzial für schwerwiegende, lebensbedrohliche systemische Toxizität definiert, die mit seinen aktiven Komponenten verbunden ist. Die Behandlung erfolgt in erster Linie symptomatisch und unterstützend.


Dokumentierte Manifestationen und schwerwiegende Folgen

Eine Überdosierung kann sich durch schwere neurologische, kardiale und respiratorische Anzeichen äußern. Zu den dokumentierten neurologischen Manifestationen gehören Krämpfe, Verwirrtheit, Schwindel, Tinnitus und Koma. Kardiale Anzeichen umfassen Bradykardie, Hypotonie und kardiovaskulären Kollaps. Respiratorische Auswirkungen schließen den Atemstillstand ein.

Als offiziell dokumentierte schwerwiegende Folgen gelten anaphylaktoide Reaktionen, Methämoglobinämie und das Risiko einer tödlichen Kolitis im Zusammenhang mit C. difficile-assoziierter Diarrhö (CDAD). Auch eine Aspirationspneumonitis ist ein dokumentiertes Risiko.


Notfallmaßnahmen und Überwachungsanforderungen

Die Aufsichtsbehörden fordern ausdrücklich, dass Personen, die Anzeichen einer systemischen Toxizität zeigen, sofort notfallmedizinische Hilfe in Anspruch nehmen müssen. Eine dringende ärztliche Behandlung ist erforderlich, wenn Manifestationen wie Lethargie, flache Atmung, Krampfanfälle oder kardiovaskuläre Instabilität auftreten. Die offiziellen Leitlinien zur Behandlung erfordern Verfahren wie das Atemwegsmanagement, die Anwendung von injizierbaren Lipiden und die klinische Beobachtung mit Überwachung der Vitalparameter und des EKGs. Es ist kein spezifisches Gegenmittel für die allgemeine Toxizität bekannt. Ältere Menschen, akut Kranke und Kinder sind als Bevölkerungsgruppen aufgeführt, die aufgrund einer erhöhten Anfälligkeit für Toxizität besonderer Berücksichtigung bedürfen.

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Therapeutische Anwendungsgebiete von AB Broncol NF

Wofür AB Broncol NF angewendet wird: Haupteinsatzgebiete und Nutzen

Das Medikament dient in erster Linie zur Behandlung bakterieller Infektionen, die durch dafür empfindliche Mikroorganismen verursacht werden. Es wird häufig in klinischen Situationen eingesetzt, die mit akuten oder instabilen Symptomverläufen verbunden sind. Durch die gezielte Bekämpfung des ursächlichen Erregers kann es zur Linderung systemischer Begleiterscheinungen, wie Fieber und allgemeines Krankheitsgefühl (Malaise), beitragen. Der therapeutische Bereich umfasst Infektionen der Lunge, der Harnwege, des Blutes und anderer Körperregionen.

Symptomatische Linderung für mehr Wohlbefinden

Das Arzneimittel wird oft zur Unterstützung bei Zuständen eingesetzt, die durch ausgeprägte Symptome gekennzeichnet sind, wie schwere Bronchitis, Lungenentzündung (Pneumonie) oder Mittelohrentzündung (Otitis media). Die Formulierung kann Teil der symptomatischen Behandlung belastender Manifestationen sein, insbesondere bei Atemwegsstauung und Beschwerden, die durch dickes Bronchialsekret verursacht werden und zu einer spürbaren körperlichen Belastung führen. Diese Unterstützung entlastet den Patienten während akuter Phasen und trägt dazu bei, den täglichen Komfort während der symptomatischen Zeit zu verbessern.

Darüber hinaus wird die Kombination zur Linderung von lokalen Schmerzen und Irritationen eingesetzt, die an der Stelle der intramuskulären Injektion auftreten können. Diese unterstützende Wirkung erleichtert die Aufrechterhaltung der funktionalen Stabilität und kann Patienten (Erwachsenen und Kindern) helfen, die Verabreichung besser zu tolerieren und stetiger zu bewältigen.


Kurzinformation: Symptommanagement

Art der Unterstützung Adressiertes Symptom/Ursache Primärer Nutzen
Antimikrobiell Empfindliche bakterielle Erreger Unterstützt die Behandlung der zentralen Infektionssymptome
Expektorans Dickes Bronchialsekret/Schleim Trägt zur Erleichterung der Atmung und Reduzierung der Belastung bei
Anästhetisch Lokaler Schmerz an der Injektionsstelle Verbessert die Toleranz und den Komfort des Patienten
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Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer AB Broncol NF anwenden kann und wer nicht

Die Eignung für AB Broncol NF, ein Kombinationspräparat, das Ampicillin und Lidocain enthält, wird streng durch behördliche Richtlinien festgelegt. Der Fokus liegt dabei auf absoluten Gegenanzeigen und bedingten Einschränkungen für bestimmte Patientengruppen.

Absolute Gegenanzeigen (Darf nicht angewendet werden):

  • Überempfindlichkeit: Das Arzneimittel ist strikt kontraindiziert bei Personen mit bekannter schwerwiegender Überempfindlichkeit oder allergischer Reaktion gegen Penicilline (wie Ampicillin) oder gegen Lokalanästhetika vom Amid-Typ (wie Lidocain).
  • Spezifische Erkrankungen: Die Anwendung ist bei Patienten mit infektiöser Mononukleose oder lymphatischer Leukämie wegen des hohen Risikos eines generalisierten Hautausschlags nicht empfohlen oder kontraindiziert.

Bedingte Eignung und Einschränkungen (Anwendung mit Vorsicht):

Patientengruppe Regulatorischer Status
Altersgruppen Erwachsene und Kinder sind im Allgemeinen geeignet; jedoch erfordern Neugeborene spezielle Verabreichungsanforderungen, und bei älteren Patienten ist wegen der potenziell verminderten Nierenfunktion Vorsicht geboten.
Organfunktion Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung benötigen eine bedingte Anpassung der Verabreichungshäufigkeit. Die Anwendung bei Leberfunktionsstörung sollte mit Vorsicht erfolgen.
Schwangerschaft/Stillzeit Ampicillin gilt als grundsätzlich vertretbar, wenn es eindeutig erforderlich ist, während der Schwangerschaft. Die Anwendung in der Stillzeit unterliegt der Vorsicht und klinischen Beurteilung.
Herzerkrankungen Patienten mit vorbestehenden kardialen Erregungsleitungsstörungen (z. B. schwerer Herzblock) müssen das Medikament wegen der Lidocain-Komponente mit Vorsicht anwenden.
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Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

AB Broncol NF enthält Ampicillin (ein Antibiotikum), Gomenol (ein schleimlösendes Mittel) und Lidocain (ein Lokalanästhetikum). Es ist wichtig, Ihren behandelnden Arzt vor Beginn der Behandlung über alle Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte, die Sie einnehmen, zu informieren.


Wichtige Wechselwirkungen mit Arzneimitteln und anderen Substanzen

Wirkstoffklasse oder Medikament Möglicher Interaktionseffekt Empfohlenes Vorgehen
Tetracycline, Chloramphenicol, Erythromycin, Sulfonamide Kann die antibakterielle Wirkung von Ampicillin herabsetzen. Die gleichzeitige Anwendung sollte generell vermieden oder streng ärztlich überwacht werden.
Methotrexat Ampicillin kann die Ausscheidung von Methotrexat verlangsamen, wodurch dessen Toxizität potenziell erhöht wird. Eine engmaschige Überwachung und eine mögliche Dosisanpassung von Methotrexat können erforderlich sein.
Probenecid Kann die Konzentration von Ampicillin im Blut erhöhen und verlängern. Diese Kombination wird manchmal bewusst zur Verstärkung der Ampicillin-Wirkung eingesetzt, erfordert jedoch ärztliche Anleitung.
Orale Kontrazeptiva Penicilline, einschließlich Ampicillin, können theoretisch die Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva mindern. Verwenden Sie während der Einnahme dieses Medikaments eine alternative, nicht-hormonelle Verhütungsmethode.
Bentiromid Lidocain kann die Ergebnisse von Pankreasfunktionstests unter Verwendung von Bentiromid verfälschen. Informieren Sie das Labor und Ihren Arzt, wenn bei Ihnen dieser Test geplant ist.

Weitere Hinweise

Alkohol und andere zentral dämpfende Mittel (z. B. Beruhigungsmittel oder Tranquilizer) sollten mit Vorsicht angewendet werden, da Lidocain zu zentralnervösen Effekten beitragen kann.

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Wirkmechanismus

Der Wirkmechanismus von AB Broncol NF

Der Wirkmechanismus von AB Broncol NF basiert auf der gleichzeitigen Beeinflussung von drei unterschiedlichen biologischen Systemen: dem bakteriellen Stoffwechsel, der neuronalen Signalübertragung und der Dynamik der Lungensekretion.


Hemmung der bakteriellen Peptidoglykansynthese

Dieser Bereich beschreibt die bakterizide Wirkung, die durch die Aminopenicillin-Komponente ausgeübt wird. Der Mechanismus beinhaltet die irreversible Acylierung und Hemmung essentieller bakterieller Penicillin-Bindender Proteine (PBPs). Diese sind Enzyme, welche für die Quervernetzung der Peptidoglykan-Struktur der Zellwand verantwortlich sind. Diese spezifische molekulare Interferenz führt direkt zur strukturellen Beeinträchtigung der Zellwand und verursacht bakterielle Lyse aufgrund des internen osmotischen Drucks.


Lokalisierte Natriumkanalblockade

Dieser sekundäre Bereich steuert den Mechanismus der Leitungsblockade der anästhetischen Komponente. Das Molekül wirkt direkt auf spannungsabhängige Natriumkanäle ( Na v) innerhalb peripherer Nervenaxone. Durch die Bindung an diese Kanäle von der intrazellulären Seite verhindert das Anästhetikum den notwendigen Einstrom von Natriumionen, der für die Zelldepolarisation erforderlich ist, was zu einer reversiblen Unterbrechung der sensorischen Signalübertragung und einem lokalen Leitungsstopp führt.


Reflektorische Modulation der Rheologie der Atemwegssekrete

Dieser dritte Bereich erklärt die sekretagogische Wirkung, die durch Gomenol vermittelt wird. Der Mechanismus ist primär reflektorisch und initiiert ein Signal, oft über Vagusrezeptoren, das in einer efferenten parasympathischen Reaktion an den Bronchialdrüsen mündet. Dieses Signal erhöht das Volumen und den Wassergehalt der Atemwegsflüssigkeit, wodurch die Viskosität zäher Sekrete gesenkt und die mukoziliäre Aktivität erleichtert wird.

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Dosierungs- und Anwendungshinweise

Die Anwendung von AB Broncol NF

Die Anwendung von AB Broncol NF wird durch spezifische Verfahrensanforderungen und behördliche Richtlinien hinsichtlich Dosierung, Verabreichungsweg und Applikation festgelegt.


Anwendung und Zubereitung

Das Medikament wird ausschließlich durch intramuskuläre (I.M.) Injektion verabreicht. Es wird als Pulver zur Suspension geliefert, das vor der Anwendung zwingend aufgelöst werden muss. Um die Integrität der Formulierung zu gewährleisten, darf das Pulver nur mit dem mitgelieferten Lösungsmittel zubereitet werden. Eine Verdünnung mit Wasser ist ausdrücklich untersagt, da dies das Risiko einer Ausfällung der Komponenten birgt. Die Verabreichung der Suspension muss unmittelbar nach ihrer Zubereitung erfolgen.


Dosierung und Behandlungsschema

Die Zusammensetzung des Produkts, welche Ampicillin-Natrium für einen schnellen Wirkungseintritt mit Ampicillin-Benzathin für eine verzögerte Freisetzung kombiniert, strukturiert den Dosierungsplan. Das übliche Behandlungsschema für Erwachsene sieht in der Regel eine einmal tägliche Verabreichung vor, wobei die verfügbaren Stärken 300 mg, 600 mg oder 1200 mg Gesamt-Ampicillin-Äquivalent pro Dosiereinheit betragen. Die Behandlungsdauer erstreckt sich im Allgemeinen über mindestens 48 bis 72 Stunden nach dem Abklingen der klinischen Symptome. Bei Infektionen, die durch beta-hämolysierende Streptokokken verursacht werden, ist eine Behandlungsdauer von mindestens 10 Tagen erforderlich.


Anpassungen und Einschränkungen für Patientengruppen

Die Dosierung erfordert eine Anpassung bei spezifischen Patientengruppen. Patienten mit einer signifikanten eingeschränkten Nierenfunktion benötigen eine Dosisreduktion, die basierend auf dem Grad der verminderten Nierenleistung berechnet wird. Darüber hinaus ist nach jeder Hämodialysesitzung eine zusätzliche Dosis erforderlich, um den durch die Dialyse bedingten Wirkstoffverlust auszugleichen. Bei gleichzeitiger Verabreichung dieses Medikaments mit einem Aminoglykosid schreiben die behördlichen Richtlinien vor, dass die beiden Präparate an getrennten Injektionsstellen und mit einem Mindestabstand von einer Stunde zwischen den Verabreichungen injiziert werden müssen.

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Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle Klinische Evidenz

AB Broncol NF ist ein Kombinationspräparat, das Ampicillin-Benzathin und Ampicillin-Natrium enthält – beides Breitband-Antibiotika aus der Gruppe der semisynthetischen Penicilline. Die klinische Evidenz, die seine Anwendung unterstützt, konzentriert sich primär auf seine etablierte Rolle bei der Behandlung von bakteriellen Infektionen, die empfindlich auf diese Komponenten reagieren.


Wirksamkeit bei Infektionen der Atemwege

Die klinische Anwendung von AB Broncol NF stützt sich auf die gesicherte bakterizide Wirkung seiner aktiven Komponenten, welche die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmen. Die Kombination ist zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen indiziert, einschließlich derer, die die Atemwege betreffen. Die Wirksamkeitsdaten stimmen mit dem etablierten Profil von Ampicillin gegen empfindliche Gram-positive und Gram-negative Bakterien überein. Studien zu verwandten Antibiotikakombinationen belegen deren Nutzen beim Management von Erkrankungen wie akuten bakteriellen Exazerbationen der chronischen Bronchitis. Die spezifische Wirksamkeit dieser fixen Kombination hängt jedoch von der korrekten Identifizierung des verursachenden Organismus und dessen Empfindlichkeit gegenüber Ampicillin ab.


Sicherheit und Verträglichkeit

Das Sicherheitsprofil von AB Broncol NF spiegelt im Allgemeinen die bekannten Risiken wider, die mit Antibiotika der Penicillin-Klasse verbunden sind. Die klinische Überwachung auf schwerwiegende unerwünschte Reaktionen, wie Überempfindlichkeit und Anaphylaxie, ist eine Standardpraxis. Die Formulierung kann auch ein Lokalanästhetikum wie Lidocain enthalten, das zur Verringerung der Schmerzen an der Injektionsstelle hinzugefügt wird. Dieser Zusatz adressiert ein häufiges Problem bei intramuskulären Penicillin-Injektionen, hat jedoch keine Auswirkung auf das systemische Sicherheitsprofil des Antibiotikums insgesamt. Wie bei allen Antibiotika belegt die Evidenz einen umsichtigen Gebrauch, um das Risiko von bakteriellen Resistenzen und damit verbundenen Komplikationen zu minimieren.

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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu AB Broncol NF (FAQ)


F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis AB Broncol NF verpasse?

Die offiziellen behördlichen Anweisungen sehen vor, dass eine versäumte Dosis von einem Arzt oder anderem medizinischen Fachpersonal verabreicht werden sollte, sobald eine Terminverschiebung machbar ist. Um den notwendigen Behandlungsverlauf wie vorgeschrieben sicherzustellen, wird der reguläre Dosierungsplan typischerweise ab diesem Zeitpunkt fortgesetzt.


F: Wie schnell beginnt das Medikament, gegen die Bakterien zu wirken?

Obwohl die behördlichen Dokumente keinen exakten Zeitpunkt bis zum vollständigen klinischen Effekt angeben, ist die Antibiotika-Komponente speziell so formuliert, dass sie sowohl einen schnellen Wirkungseintritt durch rasche Absorption als auch eine anhaltende Wirkung über die Zeit bietet. Diese duale Strategie zielt darauf ab, therapeutisch notwendige Spiegel rasch zu erreichen und aufrechtzuerhalten.


F: Warum ist Lidocain in der AB Broncol NF-Injektion enthalten?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen ist Lidocain ein Lokalanästhetikum, das der Formulierung beigefügt wird. Es ist enthalten, um die Schmerzen und die lokalen Beschwerden zu minimieren, die häufig mit intramuskulären Antibiotika-Injektionen verbunden sind. Dieser Zusatz soll die Verträglichkeit verbessern und hat keinen Einfluss auf die primäre Wirkung des Antibiotikums gegen die Bakterien.

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Wie sollte AB Broncol NF gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von AB Broncol NF

Die Lagerung und Entsorgung des AB Broncol NF Pulvers zur Suspension muss streng den behördlichen Anforderungen für injizierbare Produkte auf Ampicillin-Basis entsprechen, um die Stabilität und Sterilität zu gewährleisten.


Offizielle Lagerbedingungen

Zustand Anforderung
Temperatur Das trockene Pulver bei kontrollierter Raumtemperatur zwischen 20 C und 25 C (68 F und 77 F) lagern.
Schutz Das Arzneimittel im Originalbehälter, dicht verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.
Verbote Das Pulver darf weder eingefroren noch über 30 C (86 F) gelagert werden.
Stabilität Nach dem Mischen besitzt die Lösung eine begrenzte Haltbarkeitsdauer und muss verworfen werden, wenn sie Verfärbungen oder Schwebstoffe aufweist.

Entsorgung und Sicherheitsregeln

Das Arzneimittel muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Unbenutzte oder abgelaufene Teile dürfen weder in die Toilette gespült noch im Hausmüll entsorgt werden. Die Entsorgung sollte den örtlichen Vorschriften folgen und zugelassene Rücknahmeprogramme für Medikamente nutzen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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