Tenzicor

Dentro. A dosagem deve ser selecionada individualmente.

Ao tratar a hipertensão arterial, é necessário, se possível, parar de tomar medicamentos hipotensíveis por vários dias antes de tomar Tenzicora^® A dose inicial do medicamento é de 10 mg 1 vez por dia. Uma dose adicional do medicamento é selecionada de acordo com os indicadores de DA. A dose de suporte é de 10 a 40 mg 1 vez por dia. Na ausência de um efeito positivo da monoterapia com Tenzicor.^® a união diurética é possível.

Se tratamento com Tenzicor^® começar no contexto da terapia com diurético, a dose inicial do medicamento não deve ser superior a 10 mg com cuidadosa supervisão médica.

No tratamento da insuficiência cardíaca crônica, a dose inicial de Tenzicora^® é 10 mg 1 vez por dia. Além disso, a dose do medicamento é selecionada de acordo com a dinâmica da resposta clínica, aumentando 10 mg por semana. A dose máxima é de 40 mg / dia. Um objetivo adicional dos diuréticos é possível.

Dentro, independentemente de comer, sem mastigar, beber uma pequena quantidade de líquido. A dose é definida individualmente.

Para hipertensão arterial: a dose inicial recomendada é de 10 mg / dia. A dose deve ser selecionada dependendo da dinâmica da diminuição da pressão arterial. As doses variam de 10 a 40 mg / dia. A dose máxima é de 40 mg / dia.

Em caso de insuficiência cardíaca crônica: a dose inicial recomendada é de 5 mg (1/2 tab. 10 mg cada) 1 ou 2 vezes ao dia. A dose máxima é de 40 mg / dia.

Pacientes com insuficiência renal e / ou hepática, bem como pacientes idosos : não requer medição.

Depois de tomar dentro, o fonosinopril é absorvido pelo LCD. A absorção do medicamento é em média de 30 a 40% (independentemente de comer). Hora de alcançar C_máx no sangue é de 3 horas. Ligação às proteínas plasmáticas - 95%. O fosfinopril tem um volume de distribuição relativamente pequeno. Não penetra no GEB. Na membrana mucosa do trato gastrointestinal e, em parte, no fígado, o fosinopril é hidrolisado no fosinoprilato. O fosinoprilato é excretado com bile e urina. T_1/2 fase terminal é de 11,5 horas.

Depois de levá-lo para dentro, a absorção do LCD é de cerca de 30 a 40%. O grau de absorção não depende da alimentação, mas a taxa de sucção pode ser mais lenta.

O metabolismo do fosinopril sob a influência de enzimas com a formação da fosinoprite ocorre principalmente no fígado e na membrana mucosa do trato gastrointestinal.

T_máx no plasma sanguíneo - 3 horas e não depende da dose aceita.

A conexão com proteínas plasmáticas no sangue é superior a 95%. O fosinoprilato tem um V relativamente pequeno_d e está ligeiramente associado aos componentes sanguíneos celulares. Não penetra no GEB .

O fosfinopril é igualmente excretado pelos rins e pelo fígado. Com hipertensão arterial em pacientes com função renal e hepática normal T_1/2 o fosfinoplato é de cerca de 11,5 horas. Com insuficiência cardíaca crônica T_1/2 é 14 horas.