Спазгель

Cápsulas, supositórios

dor de compra de intensidade fraca e moderada (incluindo.h. dores inflamatórias, pós-operatórias e pós-traumáticas).

Cápsulas, supositórios

doenças reumáticas :

artrite reumatóide;

espondilartrite;

osteoartrose;

artrite da gota;

lesão inflamatória dos tecidos próximos.

Solução para in / in e in / m de administração

tratamento a curto prazo da síndrome da dor aguda em doenças do sistema músculo-esquelético de várias gênese, dor pós-operatória, pós-traumática, associada à inflamação.

Gel, aerossol:

doenças do sistema músculo-esquelético (incluindo.h. artrite reumatóide, artrite psoriática, espondilartrite anquilosante, osteoartrose das articulações e coluna periféricas, lesões reumáticas dos tecidos moles) ;

dores musculares de origem reumática e não reumática;

danos traumáticos nos tecidos moles.

No interior, parenteral, retal, externamente.

Dentro o medicamento é prescrito para 1 cápsulas. por dia durante ou após as refeições. A duração do tratamento pode ser de 3-4 meses.

V / m ou em / em 1 amp cada. por dia. A dose diária máxima é de 1 amp. 2 vezes ao dia. A administração de B / c do medicamento é permitida apenas no hospital. O medicamento é usado para tratamento a curto prazo - até 3 dias. Se você precisar de mais uso do medicamento, é recomendável prosseguir para a recepção de formas ou supositórios de dosagem oral. Em pacientes mais velhos, use não mais que 1 amp. por dia.

As ampulas devem ser abertas em uma linha de fratura especial. Após abrir a ampola, use a solução imediatamente.

Soluções aquáticas de cetoprofeno do sal de lisina podem ser usadas para tratamento de fisioterapia (ionoforese, mesoterapia); com ionoforese, a solução é aplicada a um polo negativo.

Quando usado para aumentar a duração do medicamento, recomenda-se uma infusão lenta / in. A solução para perfusão é preparada com base em 50 ou 500 ml das seguintes soluções aquosas: solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução ancaosa de levulese a 10%, dextrose a solução aquosa de akestroza, solução de acetato de campainha, solução de campainha de lactato (Hartman), solução colóide de cloreto em 0. Ao criar Arthrozen em soluções de pequeno volume (50 ml), o medicamento é administrado em / em um pantanoso. Em soluções de grande volume (500 ml), a duração da infusão é de pelo menos 30 min.

Retalmente 1 soupp. 2-3 vezes ao dia. A dose diária máxima é de 480 mg. Em pacientes idosos, não devem ser usadas mais de 2 suposições. por dia.

Externamente. A dose base do gel é de 3 a 5 g (o volume de cerejas grandes), aerossol - 1 a 2 g (volume de noz). Dependendo do tamanho da área danificada, o medicamento deve ser aplicado 2-3 vezes ao dia ou de acordo com os requisitos do médico, esfregando cuidadosamente para completar a absorção. Com a ionoforese, o medicamento é aplicado a um polo negativo. A duração do tratamento sem consulta médica não deve exceder 10 dias.

Todas as formas :

hipersensibilidade, t.h. para outros VPLs;

asma de aspirina;

período de lactação;

úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação, úlcera péptica;

colite ulcerosa na fase de exacerbação, doença de Crohn;

diverticulite;

hemofilia e outros distúrbios da coagulação do sangue;

insuficiência renal crônica.

Cápsulas, solução para administração in / in e in / m, supositório

infância até 18 anos.

Cápsulas, supositórios, gel, aerossol

gravidez (III trimestre).

Solução para in / in e in / m de administração

gravidez.

Para uso ao ar livre adicionalmente:

dermatoses de imersão;

eczema;

violação da integridade da pele;

infância até 6 anos.

Com cautela :

Todas as formas

asma brônquica;

insuficiência cardíaca crônica;

velhice.

Cápsulas, gel de calipositórios, aerossol

gravidez (trimestre I, II).

Cápsulas, solução para administração in / in e in / m, supositório

anemia;

alcoolismo;

fumar;

cirrose alcoólica do fígado;

hiperbilirrubinemia;

insuficiência hepática;

diabetes mellitus;

desidratação;

sepse;

edema;

hipertensão arterial;

doenças do sangue (incluindo.h. leucopenia);

deficiência de glucoso-6-fosfato desidrogenase;

estomatite.

Gel, aerossol

porfiria hepática;

lesões erozíticas-nepticas do LCD;

insuficiência hepática e renal grave;

infância até 12 anos.

Cápsulas, solução para administração in / in e in / m, supositório

Do lado do LCD: dor abdominal, diarréia, estomatite, esofagite, gastrite, duodenite, lesões erozinosas e ulcerativas do trato gastrointestinal, hematomase, melena.

Do fígado : aumento da bilirrubina, aumento das enzimas hepáticas, hepatite, insuficiência hepática, aumento do tamanho do fígado

Do lado do sistema nervoso : tonturas, hipercinesia, tremor, vertigem, alterações de humor, ansiedade, alucinações, irritabilidade, mal-estar geral.

Do lado dos sentidos: conjuntivite, deficiência visual.

Do lado da pele : urticária, edema angioneurótico, exame eritematoso, prurido, exantema maculopapúleo, sudorese, eritema exsudativo multiforme (incluindo.h. Síndrome de Stevens-Johnson).

Do sistema geniturinário: micção dolorosa, cistite, edema, hematúria, irregularidades menstruais.

Do lado dos órgãos formadores de sangue : leucocitopenia, leucocitose, linfangita, diminuição do VP, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica, aumento no tamanho do baço, vasculite.

Do sistema respiratório : broncoespasmo, dispnéia, sensação de laringoespasmo, laringoespasmo, edema da laringe, rinite.

Do sistema cardiovascular: hipertensão, hipotensão, taquicardia, dor no peito, condições sincopais, edema periférico, palidez.

Reações alérgicas: reações anafilactóides, mucosa oral, inchaço do brilho, edema periorbital.

Supositórios adicionalmente

Reações locais : queima, coceira, peso na região anorretal, exacerbação de hemorróidas.

Gel, aerossol

Reações alérgicas, fotossensibilização.

No caso de desenvolvimento de qualquer fenômeno indesejável, você deve consultar um médico.

Atualmente, não foram relatados casos de sobredosagem com Arthrozilen.

Tratamento: em caso de sobredosagem, é necessário monitorar a atividade respiratória e cardíaca. Não há antídoto específico. Se necessário, deve ser realizada terapia sintomática. A hemodiálise é ineficaz.

Tem um efeito anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Inibição do TsoG-1 e -2, inibe a síntese de GEE. Possui atividade anti-bradiquinínica, estabiliza as membranas lisossômicas e atrasa a liberação de enzimas que contribuem para a destruição do tecido durante a inflamação crônica. Reduz a seleção de citocinas, inibe a atividade dos neutrófilos.

Reduz a rigidez matinal e o inchaço das articulações, aumenta o volume de movimentos.

O sal de cetoprofeno lisino, diferentemente do cetoprofeno, é uma molécula solúvel rápida com pH neutro e quase não irrita o trato gastrointestinal.

Quando usado localmente, possui um efeito anti-inflamatório, anti-excudativo e analgésico local. Na forma de spray ou gel, fornece efeito terapêutico local em relação às articulações, tendões, ligamentos, músculos afetados. Com a síndrome articular, causa um enfraquecimento da dor nas articulações em repouso e durante o movimento, uma diminuição na rigidez matinal e no inchaço das articulações. O sal de lisina de cateoprofeno não tem um efeito catabólico na cartilagem articular.

Cápsulas

Sucção. Designado para dentro, o cetoprofeno é totalmente absorvido pelo LCD e sua biodisponibilidade excede 80%. C_máx no plasma ao tomar cápsulas de Arthrozenen é observado 4-10 horas após a administração oral, seu valor depende diretamente da dose aceita e é de 3 a 9 μg / ml. T_1/2 é 6,5 horas. O efeito terapêutico máximo é observado por 4 a 24 horas. Os alimentos ajudam a diminuir C_máx e aumentar T_máx nenhuma mudança AUC .

Distribuição. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. V_d - 0,1-0,2 l / kg. Ele penetra facilmente nas barreiras histohemáticas e é distribuído em tecidos e órgãos. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Embora a concentração de cetoprofeno no fluido sinovial seja ligeiramente menor que no plasma, é mais estável (retida para 30 horas).

Metabolismo. O cetoprofeno é metabolizado principalmente no fígado, onde sofre glucuronidação com a formação de ésteres complexos com ácido glucurônico.

A conclusão. Metabólitos são excretados com urina. Menos de 1% é produzido com fezes. A droga não acumula.

Solução para in / in e in / m de administração

T_máx com administração parenteral - 20-30 minutos. A concentração efetiva persiste 24 horas. A concentração terapêutica no líquido sinovial é mantida em 18 a 20 horas.

Distribuição. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. V_d - 0,1-0,2 l / kg. Ele penetra facilmente nas barreiras histohemáticas e é distribuído em tecidos e órgãos. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Embora a concentração de cetoprofeno no fluido sinovial seja ligeiramente menor que no plasma, é mais estável (retida para 30 horas).

Metabolizado por enzimas hepáticas microssomais. É excretado por rins, 60-80% - na forma de glucuronido por 24 horas.

Supositório

Sucção. O sal de lisino de canoprofeno é rapidamente absorvido: T_máx após aplicação retal - 45–60 min. A quantidade de concentração no plasma depende linearmente da dose aceita.

Distribuição. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. V_d - 0,1-0,2 l / kg. Ele penetra facilmente nas barreiras histohemáticas e é distribuído em tecidos e órgãos. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Embora a concentração de cetoprofeno no fluido sinovial seja ligeiramente menor que no plasma, é mais estável (retida para 30 horas).

Metabolismo. O cetoprofeno é metabolizado principalmente no fígado, onde sofre glucuronidação com a formação de ésteres complexos com ácido glucurônico.

A conclusão. Os metabólitos são derivados principalmente da urina (até 76% após 24 horas). A droga não acumula.

Gel, aerossol

Quando aplicado adequadamente, é absorvido lentamente; uma dose de 50–150 mg após 5–8 h cria um nível de concentração no plasma de 0,08–0,15 μg / ml. Quase não fuma no corpo. Biodisponibilidade - cerca de 5%.

• NPVS - Ácido propiônico derivado

A oxidação microssômica no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumenta os produtos dos metabólitos ativos hidroxilados.

Reduz a eficácia dos medicamentos uricosúricos, aumenta os efeitos de anticoagulantes, anti-agregantes, fibrinolite, etanol, efeitos colaterais de mineralocorticóides, SCS, estrogênios; agentes hipotensivos e diuréticos.

A recepção conjunta com outras NSAs, SCS, etanol, corticotropina pode levar à formação de úlceras e ao desenvolvimento de sangramento gastrointestinal, a um aumento no risco de desenvolver distúrbios da função renal.

O uso simultâneo de anticoagulantes orais, heparina, trombolistas, anti-agregantes, cefoperazona, cefamandol e cefotetano aumenta o risco de sangramento.

Aumenta o efeito hipoglicêmico da insulina e dos fármacos hipoglicêmicos orais (é necessária uma dose para recalcular a dose).

O uso conjunto com valproato de sódio causa uma violação da agregação plaquetária.

Aumenta a concentração no plasma de verapamil e nifedipina, lítio, metotrexato.

Antiácidos e colestiraminas reduzem a absorção.