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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 07.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Terapia sintomática - redução da dor e inflamação no momento do uso - nas seguintes condições (não afeta a progressão da doença) :
artrite por jato (síndrome de Reuters);
osteoartrose de várias localizações;
periartrite, tendinite, bursite, mialgia, neuralgia, radiculite;
lesões do sistema músculo-esquelético (incluindo.h. esportes), contusões e ligamentos musculares, ligamentos de ligamentos, lágrimas de ligamentos e músculos do tendão.
Externamente.
Uma pequena quantidade de gel (3-5 cm) é aplicada em uma camada fina à pele de uma parte inflamada ou dolorosa do corpo, 1-2 vezes ao dia, e esfrega cuidadosamente.
A dosagem deve ser selecionada de acordo com a área da área afetada: 5 cm cetonal® o gel corresponde a 100 mg de cetoprofeno, 10 cm - 200 mg de cetoprofeno.
Se necessário, cetonal® o gel pode ser combinado com outras formas medicinais do medicamento Ketonal® (cápsulas, comprimidos, supositórios retais, solução para in / m de administração).
A dose máxima de cetoprofeno é de 200 mg / dia. Um curativo de oclusão não é recomendado. Não use sem consulta médica por mais de 14 dias.
Se o paciente esqueceu de aplicar o gel, ele deve ser aplicado no momento em que a próxima dose deve ser aplicada, mas não o dobro.
hipersensibilidade ao cetoprofeno ou outros componentes do medicamento, bem como aos salicilatos, ácido tiaprofênico ou outro NVP, fenofibrato; alergia da pele na anamnese a filtros solares e perfumaria;
uma combinação completa ou incompleta de asma brônquica, polipose nasal recorrente e seio perinosal e intolerância ao ácido acetilsalicílico ou outro NIPP (incluindo.h. na história);
III trimestre de gravidez;
infância (até 15 anos);
violação da integridade da pele no campo da aplicação de gel (exem, acne, dermatite diurética, ferida aberta ou infectada);
reações de fotosensibilidade na história;
exposição à luz solar, incluindo.h. luz solar indireta e radiação UV no solário durante todo o período de tratamento e outras 2 semanas após a interrupção do medicamento.
Com cautela : insuficiência hepática e / ou rins; erosão e danos ulcerativos ao gástrico; doenças do sangue; asma brônquica; insuficiência cardíaca crônica; porfiria hepática (obostricidade).
Antes de usar o gel, consulte seu médico.
Segundo a OMS, os efeitos indesejados são classificados de acordo com sua frequência de desenvolvimento da seguinte maneira: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (de ≥1 / 100 a <1/10); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/1000); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/10000000);.
Do lado do sistema imunológico : frequência desconhecida - choque anafilático, inchaço angioneurótico (edema de queixo), reação de hipersensibilidade.
Do lado do LCD: muito raramente - úlcera péptica, sangramento, diarréia.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - reações cutâneas locais, como eritema, eczema, coceira e queimação; raramente - reações de fotosensibilidade, urticária. Relatos raros foram recebidos de reações mais pesadas, como bullseye ou fliktenuleznum, que podem se espalhar além do escopo ou se generalizar.
Dos rins e trato urinário: muito raramente - deterioração da função dos rins em pacientes com CNN
Se você tiver algum efeito colateral, deve parar de usar o medicamento e consultar um médico.
A sobredosagem é improvável para uso externo do medicamento.
Tratamento: enxágue bem a pele com água corrente, pare de usar o creme cetonal® e vá ao médico assistente.
Caso o medicamento entre, é possível o desenvolvimento de reações sistêmicas indesejadas. Tratamento sintomático e terapia de suporte são mostrados.
O cetoprofeno é um dos inibidores mais eficazes da planta de aquecimento central e também inibe a atividade da lipoxigenase e bradiquinina. Estabiliza membranas lisossômicas e evita a liberação de enzimas envolvidas no processo inflamatório.
As principais propriedades do cetoprofeno são efeitos analgésicos, anti-inflamatórios e anti-roubo. O cetoprofeno não afeta adversamente o estado da cartilagem articular.
O cetoprofeno para uso local na forma de um gel não acumula no corpo. A biodisponibilidade do gel é de cerca de 5%. Cmáx o cetoprofeno no plasma sanguíneo é atingido 6 horas após a aplicação do medicamento. Ele penetra no tecido articular, incluindo. fluido sinovial e atinge concentrações terapêuticas lá. A concentração da droga no plasma sanguíneo é extremamente baixa.
O cetoprofeno é metabolizado no fígado com a formação de conjugados, derivados principalmente dos rins. O metabolismo do cetoprofeno não depende da idade, da presença de insuficiência renal grave ou da cirrose hepática. A excreção de cetoprofeno pelos rins é lenta.
Com o uso externo de cetoprofeno na forma de medicamento, o gel pode melhorar a ação dos medicamentos que causam fotossensibilização. Os pacientes que tomam anticoagulantes da série Kumarin são aconselhados a monitorar regularmente o MHO .
O cetoprofeno, como outros NVPIs, pode reduzir a remoção do metotrexato e ajudar a aumentar sua toxicidade.
A interação com outros medicamentos e o impacto na retirada não são significativos.
- Medicamento anti-inflamatório não esteróide (NPVP) [NPVS - Ácido propiônico produtivo]
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Ketonal®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Gel para uso ao ar livre | 1 g |
substância ativa : | |
cetoprofeno | 25 mg |
substâncias auxiliares : carbômero - 20 mg; trolamina (trietanolamina) - 37 mg; etanol 96% - 285 mg; óleo de lavanda (óleo essencial de lavanda) - 0,28 mg; água - 632,72 mg |
Gel para uso ao ar livre, 2,5%. Para 50 ou 100 g de gel no tubo com alumínio, membrana selada no pescoço do tubo, apedrejada por uma tampa de plástico aparafusada. 1 tubo em um pacote de papelão.
Aplicação nos trimestres I e II da gravidez. Como a segurança do cetoprofeno em mulheres grávidas não foi avaliada, o uso de cetoprofeno nos trimestres I e II da gravidez deve ser evitado.
Aplicação no III trimestre de gravidez. A droga cetonal® o gel é contra-indicado no III trimestre de gravidez. Durante o III trimestre da gravidez, todos os inibidores da glandintase da sonda, incluindo o cetoprofeno, podem ter um efeito tóxico no coração, pulmões e rins do feto. No final da gravidez, é possível um aumento no tempo de sangramento na mãe e no bebê. Os PINs podem atrasar o início do parto.
Até o momento, não há dados sobre a liberação de cetoprofeno no leite materno, portanto, o uso do medicamento Ketonal® gel durante a amamentação não é recomendado.
Sem contador.
É necessário evitar a ingestão do gel nos olhos, na pele ao redor dos olhos, nas mucosas.
Quando as reações cutâneas aparecem, incluindo.h. desenvolvido quando usado em conjunto com medicamentos para filtro solar contendo octocrileno, o tratamento deve ser interrompido imediatamente.
Pacientes que sofrem de asma brônquica combinada com rinite crônica, sinusite crônica e / ou polipose nasal ou seios perinosais têm um risco maior de desenvolver reações alérgicas ao usar aspirina de NVP, incluindo.h. do que o resto da população.
Para reduzir o risco de desenvolvimento de fotosensibilidade, recomenda-se proteger a pele tratada com gel com roupas dos efeitos da radiação UV durante todo o período de tratamento e outras 2 semanas após o término do uso. A duração recomendada do tratamento não deve ser excedida devido ao risco aumentado de desenvolver dermatite de contato e reações de fotosensibilidade ao longo do tempo.
Lave as mãos cuidadosamente após a aplicação de cada medicamento.
Impacto na capacidade de dirigir veículos, mecanismos. Dados sobre o impacto negativo do gel cetonal® não há capacidade de dirigir veículos e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que exigem concentração e velocidade de reações psicomotoras.
- M02.3 Doença da Reuters
- M06.9 Artrite reumatóide não especificada
- M07.3 Outra artropatia psoriática (L40.5+)
- M19.9 Artrose não especificada
- Espondilite anquilosante M45
- M54 Dorsalgia
- M54.1 Radiculopatia
- M71 Outra boarsopatia
- M77.9 Entese não especificada
- M79.1 Mialgia
- M79.2. Neuralgia e insegura dos não especificados
- R52.9 A dor não é especificada
- R68.8.0 * A síndrome é inflamatória
- T14 Lesões à localização
- T14.3 Deslocamento, alongamento e danos ao aparelho articular conectado à cápsula de uma área não especificada do corpo
- T14.9 A lesão não é especificada
Gel: transparente incolor homogêneo.
However, we will provide data for each active ingredient