Combodart

Forma selecionada

Método de ação: Benign Prostatic Hypertrophy Agent, Urologicals

Opção de tratamento: Benign Prostatic Hyperplasia, Cancer, Cancer,Prostate

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Combodart

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Substâncias Ativas	Dutasterida e Cloridrato de Tansulosina
Forma Farmacêutica	Cápsulas duras (via oral)
Classe Farmacológica	Inibidor da 5-alfa redutase e Bloqueador alfa
Uso Comum	Alívio sintomático da próstata aumentada (HBP)
Origem	Composto sintético

O que é o Combodart? Identidade e Classificação Farmacêutica

O Combodart é um medicamento sintético de combinação de dose fixa desenvolvido para administração por via oral, contendo duas substâncias ativas distintas: a Dutasterida e o Cloridrato de Tansulosina, formuladas conjuntamente numa única cápsula. Este medicamento é classificado como uma associação de um inibidor da 5-alfa redutase (5-ARI) e de um bloqueador alfa (antagonista dos recetores alpha1-adrenérgicos). O modelo de dose fixa é clinicamente reconhecido por proporcionar um tratamento simultâneo que visa a patologia através de duas vias complementares. Esta formulação é também amplamente reconhecida sob marcas comerciais como Duodart e Jalyn em vários mercados internacionais, utilizando todas esta exata estrutura de duplo componente.

A Composição e a Dupla Ação Terapêutica

A dupla ação do Combodart destina-se ao controlo eficaz e simultâneo dos sintomas moderados a graves associados à hiperplasia benigna da próstata (HBP). Um dos componentes, a Dutasterida, atua como um composto antiandrogénico ao reduzir os níveis de dihidrotestosterona (DHT), o mediador hormonal responsável pelo crescimento da glândula prostática. O outro componente, a Tansulosina, funciona como um bloqueador alfa ao promover o relaxamento do músculo liso no colo da bexiga e na próstata. Esta abordagem combinada aborda tanto o volume da glândula a longo prazo como a dificuldade funcional imediata no fluxo urinário.

Forma Farmacêutica e Origem do Combodart

O Combodart é apresentado na forma de cápsulas duras para uso oral, contendo dois elementos separados de origem sintética. A característica distintiva desta preparação é a sua composição interna, na qual a Dutasterida se apresenta numa solução oleosa, enquanto o componente de Tansulosina está estruturado em micropellets de libertação modificada. Esta formulação especializada assegura que tanto a Dutasterida (solúvel em óleo) como o composto de Tansulosina são administrados de forma eficaz a partir de uma única unidade.

Quais efeitos secundários são possíveis com Combodart?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial da combinação de dose fixa de Dutasterida/Tansulosina (Combodart) detalha reações adversas em diversas classes de sistemas e órgãos, centrando-se principalmente nos sistemas reprodutor, nervoso e cardiovascular. Os efeitos secundários documentados encontram-se categorizados por frequência, de acordo com as normas regulamentares.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas classificadas como Frequentes (afetando até 1 em cada 10 homens) incluem a impotência (disfunção erétil), diminuição da libido, distúrbios da ejaculação e tonturas. Alterações mamárias, como o aumento do volume (ginecomastia) ou dor/sensibilidade (mastodinia), também estão listadas como frequentes. Com menor frequência, as reações classificadas como Pouco Frequentes incluem a hipotensão ortostática, dores de cabeça e determinados eventos cardíacos, como a insuficiência cardíaca.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

A documentação oficial enumera várias reações adversas raras e muito raras, mas clinicamente significativas. Estas incluem reações alérgicas graves, como o angioedema (inchaço do rosto, lábios ou garganta) e a condição cutânea grave conhecida como síndrome de Stevens-Johnson.

Existem condicionantes de segurança obrigatórias e contraindicações aplicáveis a populações e condições específicas. O medicamento é contraindicado para utilização em mulheres, crianças e adolescentes. Não deve ser utilizado por indivíduos com insuficiência hepática grave ou com antecedentes de hipotensão ortostática (tensão arterial baixa ao levantar-se).

Relativamente aos padrões temporais, observa-se que as tonturas e a hipotensão ortostática podem ser mais comuns no início do tratamento. Adicionalmente, o medicamento interfere no rastreio do cancro da próstata ao reduzir significativamente os níveis de Antigénio Específico da Próstata (PSA), um efeito que deve ser obrigatoriamente considerado na avaliação dos resultados.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A sobredosagem com Combodart está relacionada, principalmente, com os efeitos documentados do componente tansulosina. Uma sobredosagem aguda pode resultar numa diminuição significativa da tensão arterial, conhecida como um efeito hipotensor. Esta manifestação grave pode levar a síncope, ou desmaio. É obrigatório procurar assistência médica imediata se houver suspeita de sobredosagem.

Em casos de hipotensão aguda grave, as diretrizes oficiais determinam que o doente deve ser colocado em posição supina (deitado de costas) para auxiliar na recuperação da tensão arterial e da frequência cardíaca. A gestão clínica é definida como sendo de suporte e sintomática. Embora não se conheça um antídoto específico para o componente dutasterida — que não demonstrou preocupações de segurança adicionais significativas em doses várias vezes superiores ao nível terapêutico — a monitorização é essencial.

Se a ingestão tiver sido muito recente, podem ser considerados passos procedimentais como a lavagem gástrica ou a administração de carvão ativado e de um laxante osmótico. É necessária monitorização hospitalar contínua para normalizar a frequência cardíaca e restaurar a tensão arterial, o que pode envolver a utilização de expansores de volume ou vasopressores, caso a tensão baixa persista. A longa semivida de eliminação da dutasterida, que é de três a cinco semanas, deve também ser tida em conta durante o período de observação.

Usos terapêuticos de Combodart

O que o Combodart trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Combodart é um medicamento de associação utilizado prioritariamente no controlo da hiperplasia benigna da próstata (HBP) sintomática, um aumento não canceroso da glândula prostática nos homens. Este medicamento pode ser utilizado como parte de uma abordagem terapêutica para a HBP em homens, de forma a auxiliar na gestão a longo prazo desta condição e dos sintomas associados. A sua utilização é indicada especificamente para homens que apresentam um aumento do volume da próstata.

O benefício global do Combodart foca-se na gestão dos sintomas do trato urinário inferior (STUI), que podem incluir a dificuldade em iniciar a micção, a necessidade de urinar frequentemente ou com urgência e a presença de um jato urinário mais fraco. A combinação pode também ter um papel na abordagem ao crescimento gradual da próstata e no controlo dos riscos clínicos associados. As abordagens de tratamento para a HBP procuram, geralmente, ajudar a gerir os sintomas e a lidar com os potenciais efeitos da progressão da doença.

Facto Rápido: Alívio dos Sintomas Urinários

Este medicamento foi concebido para auxiliar na gestão da HBP, focando-se tanto no fluxo urinário como no tamanho físico da glândula prostática.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade para o Combodart (Dutasterida/Tansulosina)

O Combodart é um medicamento com restrições de elegibilidade, destinado exclusivamente a homens adultos com hiperplasia benigna da próstata (HBP) sintomática, conforme definido na rotulagem oficial.

Populações Contraindicadas (Não Devem Utilizar)

Este medicamento é absolutamente contraindicado em várias populações específicas, incluindo:

Mulheres e todas as crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Doentes com insuficiência hepática grave (doença grave do fígado).
Indivíduos com antecedentes de hipotensão ortostática (diminuição da tensão arterial ao levantar-se).
Pessoas com hipersensibilidade conhecida aos componentes ativos (dutasterida, tansulosina), a outros inibidores da 5-alfa-redutase, à soja ou ao amendoim.

Utilização Condicional e Restrita

A utilização é permitida sob restrições específicas para outros grupos. Mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar não devem manusear cápsulas que apresentem fugas, devido ao risco de danos para o feto decorrentes da exposição à dutasterida. Os doentes não devem dar sangue durante os seis meses seguintes à interrupção do tratamento, de forma a prevenir a potencial exposição de uma recetora grávida. É necessária precaução na utilização em doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada, e o início da terapêutica não é recomendado para doentes que tenham planeada uma cirurgia de cataratas ou de glaucoma.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Restrições Formais e Contraindicações

A coadministração de Combodart com inibidores fortes da enzima CYP3A4, como o cetoconazol, é restringida pelas autoridades de saúde. Esta restrição deve-se a uma interação farmacocinética documentada que aumenta significativamente a exposição sistémica ao componente tansulosina. Aplica-se também uma restrição à combinação de Combodart com outros antagonistas dos recetores alfa-adrenérgicos, uma vez que esta associação acarreta um risco acrescido de hipotensão sintomática devido a um efeito farmacodinâmico aditivo.

Interações Farmacocinéticas e Farmacodinâmicas

As interações através de vias metabólicas estão oficialmente documentadas. Inibidores dos sistemas enzimáticos CYP3A4 e CYP2D6, como a paroxetina, são conhecidos por aumentarem a exposição à tansulosina ao reduzirem a sua depuração metabólica. Inibidores potentes e crónicos da CYP3A4 (por exemplo, o ritonavir) podem também aumentar as concentrações séricas de dutasterida. É oficialmente aconselhada precaução na coadministração com inibidores da fosfodiesterase-5 (PDE-5), tais como o sildenafila ou tadalafila. Isto deve-se a uma interação farmacodinâmica em que os efeitos vasodilatadores aditivos podem resultar em hipotensão sintomática.

Precauções na Administração e em Populações Específicas

As informações oficiais do medicamento incluem uma instrução obrigatória quanto ao momento da toma: o fármaco deve ser tomado aproximadamente 30 minutos após a mesma refeição todos os dias. Esta regra visa gerir a interação entre a absorção da tansulosina e os alimentos, dado que o estado de jejum aumenta significativamente a biodisponibilidade e a concentração máxima da tansulosina. Recomenda-se oficialmente precaução em doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada e em indivíduos identificados como maus metabolizadores da CYP2D6, devido ao potencial para uma maior exposição sistémica ao medicamento.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação deste medicamento define-se pela ação coordenada de dois agentes farmacológicos distintos que modulam, em simultâneo, as vias de crescimento hormonal e a função muscular lisa autonómica da próstata. Esta abordagem dupla atua tanto sobre as vias hormonais como sobre o tónus muscular liso.

Inibição do Estimulante Hormonal do Crescimento da Próstata

Este domínio centra-se na Dutasterida, que atua como um inibidor seletivo e duplo da enzima 5-alfa-redutase (Tipo I e Tipo II). Ao suprimir esta enzima, o medicamento reduz significativamente a síntese de Dihidrotestosterona (DHT) pelo organismo, que é o principal androgénio que promove a proliferação celular na próstata. Esta cascata molecular conduz ao efeito fisiológico a longo prazo de redução do volume físico e da massa do tecido glandular e estromal da próstata.

Modulação do Tónus Muscular Liso Simpático

Esta vertente é mediada pela Tansulosina, que exerce o seu efeito através do antagonismo dos recetores adrenérgicos alfa1 (subtipos alfa1A e alfa1D) localizados no músculo liso do estroma prostático e no colo da bexiga. O bloqueio destes recetores interfere com a contração muscular induzida por sinais nervosos, o que diminui a capacidade do sistema nervoso simpático em manter um tónus elevado. Esta interação molecular resulta na consequência fisiológica rápida de redução da tensão muscular lisa e da resistência dinâmica na uretra prostática.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração do Combodart

O Combodart é uma cápsula dura de combinação de dose fixa para administração por via oral, sendo tomado uma vez ao dia de acordo com as diretrizes regulamentares. O regime padrão para adultos, incluindo idosos, é de uma cápsula (contendo 0,5 mg de dutasterida e 0,4 mg de cloridrato de tansulosina) uma vez por dia.

Posologia e Administração Física

Característica	Instrução Oficial
Via de Administração	Oral.
Esquema Posológico	Uma cápsula uma vez ao dia (0,5 mg/0,4 mg).
Momento da Toma	Tomar aproximadamente 30 minutos após a mesma refeição todos os dias.
Restrição Física	A cápsula deve ser engolida inteira com água e não deve ser mastigada nem aberta.

Estas restrições são requisitos de procedimento para a utilização correta do medicamento, relacionados principalmente com a formulação especializada do seu conteúdo. O medicamento foi concebido para uma utilização continuada, refletindo a natureza da condição que trata; pode ser necessário um período de até seis meses de administração para que se atinja uma resposta terapêutica completa. Se uma dose for esquecida, as instruções oficiais aconselham o utilizador a saltar a dose esquecida e a retomar o esquema posológico regular no dia seguinte, em vez de tomar uma dose dupla para compensar.

Utilização em Populações Específicas

Não é necessário qualquer ajuste posológico para doentes com insuficiência renal moderada a grave. O medicamento não está indicado para a população pediátrica (menos de 18 anos de idade) e não foi estudado em doentes com insuficiência hepática grave, pelo que se aconselha precaução em casos de insuficiência hepática ligeira a moderada.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

Ensaios de Fase 1 e 2: Segurança Inicial e Dosagem

Os ensaios clínicos de fase inicial focaram-se prioritariamente no estabelecimento de um intervalo de dosagem tolerável e na avaliação do perfil de segurança preliminar da terapia combinada.

Estudos de Escalonamento de Dose: A investigação de Fase 1 analisou se existe um efeito na farmacocinética e na tolerabilidade inicial através de uma gama de doses crescentes em voluntários saudáveis. Os resultados preliminares sugeriram uma relação dose-resposta nos biomarcadores-alvo.
Ensaios Piloto de Eficácia: Estudos de Fase 2, de menor dimensão, exploraram um intervalo limitado de doses e analisaram prioritariamente se existe um efeito nos níveis de inflamação em participantes com sintomas ligeiros a moderados.
Foco da Investigação: A investigação tem-se focado na compreensão da influência bioquímica da terapia em vias específicas.

Ensaios de Fase 3: Eficácia e Resultados a Longo Prazo

Ensaios de grande escala e multicêntricos avaliaram o perfil de segurança desta terapia combinada em doentes diagnosticados com a patologia. Estes estudos constituem a base principal da evidência científica.

Objetivos Principais de Eficácia (Endpoints)

Resposta Sintomática: Um estudo de Fase 3 de grande escala avaliou a alteração nos sintomas relatados pelos doentes durante um período de seis meses. Os resultados principais indicaram que uma percentagem mais elevada de doentes que receberam a terapia combinada atingiu um limiar predefinido de redução de sintomas, em comparação com os resultados observados durante a monoterapia.
Análise de Biomarcadores: Os objetivos secundários focaram-se em alterações nos biomarcadores circulantes associados à progressão da doença. A investigação avaliou se a terapia combinada influenciou estes níveis de forma mais significativa do que o placebo.
Início e Duração do Efeito: Os ensaios clínicos avaliaram o tempo até ao início e a duração das alterações sintomáticas após o tratamento inicial, em comparação com um grupo de controlo.

Segurança e Eventos Adversos

Os estudos analisaram a incidência e a gravidade dos eventos adversos (EA) ao longo da duração do estudo.

Eventos Relatados: Os estudos monitorizaram as taxas de eventos, observando que certos efeitos ligeiros foram relatados com maior frequência. A incidência de EA graves foi comparável entre o grupo da terapia combinada e o grupo da monoterapia.
Análise de Subgrupos: Investigação adicional explorou o uso desta terapia em indivíduos com fatores de risco cardiovascular preexistentes. Os resultados sugeriram uma resposta variável, indicando a necessidade de investigação suplementar.

Investigação em Curso

Encontram-se atualmente em curso estudos adicionais para compreender os efeitos a longo prazo da terapia ao longo de cinco anos. Os investigadores continuam a recolher dados sobre as taxas de hospitalização e a qualidade de vida global para caracterizar melhor os resultados clínicos a longo prazo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Combodart (FAQ)

P: O Combodart pode afetar a minha libido ou função sexual?

A informação oficial do produto indica que certos efeitos secundários sexuais são comuns com este medicamento de associação. Estas reações adversas incluem impotência (disfunção erétil), diminuição da libido (impulso sexual) e distúrbios na ejaculação, relatados como afetando até 1 em cada 10 homens.

P: Quais são os efeitos secundários mais comummente relatados ao iniciar o Combodart?

Os documentos regulamentares indicam que as reações adversas comuns incluem tonturas, diminuição da libido, impotência e distúrbios de ejaculação. É também referido que as tonturas e a hipotensão ortostática (uma descida súbita da tensão arterial ao levantar-se) podem ser experienciadas com maior frequência quando um doente inicia o tratamento.

P: É normal sentir tonturas ou sensação de desfalecimento após tomar Combodart?

Sim, as tonturas estão listadas como um efeito secundário comum no folheto oficial do produto. O componente Tansulosina pode causar hipotensão ortostática, que resulta na sensação de cabeça vazia ou desfalecimento, particularmente ao mudar de posição. Devido ao risco de tonturas, os doentes devem estar cientes de que a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas pode ser afetada, de acordo com os avisos oficiais.

P: O Combodart afetará os meus níveis de PSA e o rastreio do cancro?

Sim, o componente Dutasterida do medicamento reduz significativamente os níveis de Antigénio Específico da Próstata (PSA) no sangue. As diretrizes regulamentares recomendam que seja estabelecido um novo valor basal de PSA após seis meses de utilização. O médico necessitará de considerar esta redução ao interpretar resultados de exames futuros para o rastreio do cancro da próstata.

P: O Combodart pode ser tomado com medicamentos para a tensão arterial?

A informação oficial aconselha precaução ao utilizar Combodart em conjunto com outros medicamentos para a tensão arterial, particularmente os que são antagonistas dos recetores alfa-adrenérgicos ou inibidores da fosfodiesterase-5 (PDE-5) (como o sildenafil ou tadalafil). Isto deve-se ao facto de a combinação destes medicamentos poder aumentar o risco potencial de tensão arterial baixa (hipotensão) sintomática.

P: O Combodart interage com analgésicos comuns de venda livre?

As diretrizes regulamentares focam-se principalmente em interações com medicamentos sujeitos a receita médica que inibem o sistema enzimático CYP2D6, o que pode aumentar a concentração do componente Tansulosina. Qualquer preocupação sobre potenciais interações com medicamentos de venda livre deve ser discutida com um profissional de saúde.

P: O Combodart afeta os resultados da cirurgia de cataratas?

Sim, o componente Tansulosina tem sido associado a uma complicação chamada Síndrome de Íris Flácida Intraoperatória (IFIS) durante a cirurgia de cataratas. Devido a este risco potencial, a rotulagem oficial indica que o início do tratamento não é, geralmente, recomendado em doentes que tenham agendada uma cirurgia de cataratas ou glaucoma.

P: Tomar Combodart pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Uma vez que as tonturas são um efeito secundário comum do Combodart, a informação regulamentar indica que a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas em segurança pode ser afetada. Este risco deve ser considerado pelo doente, especialmente até que os efeitos do medicamento sejam conhecidos.

P: O Combodart pode ser tomado com o estômago vazio?

Não, as instruções oficiais de administração estabelecem que a cápsula deve ser tomada aproximadamente 30 minutos após a mesma refeição todos os dias. Este momento é especificado porque a ingestão do medicamento em jejum pode aumentar o nível de tansulosina no organismo e, potencialmente, aumentar o risco de efeitos secundários.

P: Com que rapidez é que o Combodart começa habitualmente a melhorar os sintomas da HBP?

Estudos indicam que as melhorias nos sintomas urinários podem começar dentro de algumas semanas após o início do tratamento. No entanto, o benefício terapêutico total pode demorar até seis meses de utilização diária a ser alcançado, uma vez que um dos componentes atua lentamente na redução do tamanho físico da próstata.

P: É seguro beber álcool enquanto estiver a tomar Combodart?

O componente Tansulosina no Combodart pode aumentar o risco de tonturas e tensão arterial baixa quando utilizado com álcool. Os riscos potenciais relativos ao consumo de álcool devem ser discutidos com um profissional de saúde.

P: O Combodart pode causar aumento de peso ou alterações no metabolismo?

De acordo com a documentação regulamentar, o aumento de peso está listado como uma reação adversa rara aos componentes da associação, afetando até 1 em cada 1.000 pessoas. Se um doente registar alterações de peso inesperadas, esta informação deve ser transmitida a um profissional de saúde.

P: O Combodart é adequado para homens de todas as idades com HBP?

O Combodart destina-se estritamente ao uso em homens adultos apenas e é explicitamente contraindicado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos. Embora seja prescrito para homens adultos, incluindo idosos, a adequação individual é avaliada por um médico com base em condições de saúde existentes e no historial do doente.

P: Que tipo de monitorização ou análises ao sangue são necessários durante o tratamento com Combodart?

A rotulagem oficial recomenda a monitorização regular dos níveis de Antigénio Específico da Próstata (PSA), especialmente após seis meses, para estabelecer um novo valor basal e monitorizar o cancro da próstata. Quaisquer outras análises ao sangue ou monitorização serão determinadas pelo médico do doente com base nas necessidades médicas individuais.

P: O Combodart é seguro para alguém que tenha problemas de fígado?

O medicamento é absolutamente contraindicado, o que significa que não deve ser utilizado, em doentes com insuficiência hepática grave (problemas graves de fígado). É também oficialmente aconselhada precaução na utilização em indivíduos com insuficiência hepática ligeira a moderada, requerendo uma monitorização cuidadosa por parte de um médico.

P: Que evidência ou investigação apoia a utilização de Combodart para a HBP?

A aprovação do medicamento é sustentada por ensaios clínicos, como o estudo CombAT, que demonstrou que a terapia combinada de dupla ação proporciona uma melhoria superior e mais sustentada nos sintomas da HBP em comparação com a toma isolada dos componentes Tansulosina ou Dutasterida.

P: Quanto tempo demora o Combodart a começar a reduzir a próstata?

O componente Dutasterida é responsável pela redução do tamanho da glândula prostática. Estudos clínicos demonstraram uma diminuição mensurável do volume da próstata ocorrendo ao longo de um período de vários meses, à medida que o medicamento reduz lentamente a hormona que impulsiona o crescimento das células prostáticas.

P: Sabe-se se o Combodart causa reações cutâneas ou erupções?

Sim, as reações de hipersensibilidade estão listadas no perfil de segurança oficial. Estas incluem reações comuns como erupção cutânea e urticária, bem como reações muito raras mas graves, como o angioedema (inchaço do rosto, lábios ou garganta) e a síndrome de Stevens-Johnson.

P: Como é que o Combodart se compara ao tratamento de ingrediente único apenas com Dutasterida?

Estudos clínicos demonstraram que a associação de dose fixa, que inclui a Tansulosina, proporciona melhorias maiores e mais consistentes nos sintomas urinários do que o tratamento com dutasterida em monoterapia. Isto deve-se ao mecanismo duplo que visa tanto o tamanho físico da glândula como a tensão muscular.

P: Existem casos conhecidos de o Combodart causar alterações de humor ou depressão?

A documentação regulamentar para os componentes da associação lista o humor deprimido como uma reação adversa pouco frequente, o que significa que pode afetar até 1 em cada 100 pessoas. Se ocorrerem alterações de humor, esta informação deve ser comunicada a um profissional de saúde.

Como Combodart deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Combodart?

Esta secção descreve os requisitos oficiais para o armazenamento, manuseamento e eliminação das cápsulas de Combodart (Dutasterida/Tansulosina).

Requisito de Armazenamento/Eliminação	Regra Oficial
Condições de Armazenamento	Não conservar as cápsulas acima de 30 °C. Mantenha o recipiente bem fechado para proteger o medicamento da humidade e não congele as cápsulas.
Embalagem e Manuseamento	Conserve o medicamento na embalagem original até ao momento da utilização. As cápsulas devem ser engolidas inteiras; não as mastigue nem as abra. Se uma cápsula estiver danificada ou apresentar fugas, as mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar não devem manuseá-la. Caso o conteúdo entre em contacto com a pele, lave a área de imediato com água e sabão.
Segurança Infantil	É obrigatório manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Instruções de Eliminação	Não deite o medicamento na canalização nem no lixo doméstico comum. O método preferencial para descartar Combodart não utilizado ou fora de prazo é a entrega numa farmácia através de um programa de recolha de resíduos farmacêuticos. Caso não tenha acesso a este sistema, as cápsulas devem ser misturadas com uma substância indesejável (como terra ou borras de café) e colocadas num saco selado antes de serem depositadas no lixo doméstico.