Combodart

Быстрые ссылки на важные разделы

Combodart

Выбранная форма

Метод действия: Benign Prostatic Hypertrophy Agent, Urologicals

Вариант лечения: Benign Prostatic Hyperplasia, Cancer, Cancer,Prostate

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Combodart

Ключевые факты

Свойство Описание
Активные вещества Дутастерид и Тамсулозина Гидрохлорид
Форма выпуска Твёрдые капсулы (для приёма внутрь)
Фармакологический класс Ингибитор 5-альфа-редуктазы и альфа-адреноблокатор
Основное применение Симптоматическая терапия при увеличении простаты (ДГПЖ)
Происхождение Синтетическое соединение

Что такое Комбодарт? Идентификация и Фармацевтическая Классификация

Комбодарт — это синтетический комбинированный препарат с фиксированной дозой, разработанный для перорального приёма. Он содержит два различных активных компонента — Дутастерид и Тамсулозина Гидрохлорид, объединённых в одной капсуле.

По своей классификации, этот препарат является комбинацией ингибитора 5-альфа-редуктазы (5-АРИ) и альфа-адреноблокатора (антагониста alpha1-адренорецепторов). Применение фиксированной дозы клинически обосновано, поскольку обеспечивает одновременное лечение, воздействующее на заболевание через два взаимодополняющих механизма. Данная комбинация также широко известна на различных международных рынках под торговыми наименованиями, такими как Дуодарт и Джалин, которые используют ту же двойную структуру компонентов.

Состав и Двойное Терапевтическое Действие

Двойное действие Комбодарта предназначено для эффективного одновременного лечения умеренных и тяжёлых симптомов, связанных с увеличением предстательной железы (Доброкачественная Гиперплазия Предстательной Железы, или ДГПЖ).

Один компонент, Дутастерид, действует как антиандрогенное средство, снижая уровень дигидротестостерона (ДГТ) — гормонального медиатора, который стимулирует рост предстательной железы. Второй компонент, Тамсулозин, функционирует как альфа-блокатор, способствуя расслаблению гладких мышц в области шейки мочевого пузыря и самой простаты. Такой комбинированный подход направлен как на долгосрочное уменьшение объёма железы, так и на немедленное функциональное облегчение оттока мочи.

Лекарственная Форма и Происхождение Комбодарта

Комбодарт выпускается в форме Твёрдых Капсул для приёма внутрь; оба активных вещества имеют синтетическое происхождение. Уникальность этого препарата заключается в его внутреннем составе: Дутастерид находится внутри в масляном растворе, в то время как Тамсулозин представлен в виде микрогранул с модифицированным высвобождением. Эта специализированная форма гарантирует, что как жирорастворимый Дутастерид, так и Тамсулозин эффективно высвобождаются из единой капсулы.

Какие побочные эффекты возможны при применении Combodart?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Официальный профиль безопасности для фиксированной комбинации Дутастерид/Тамсулозин (Комбодарт) содержит подробные сведения о нежелательных реакциях, затрагивающих несколько системно-органных классов, в основном репродуктивную, нервную и сердечно-сосудистую системы. Все документированные побочные эффекты классифицируются по частоте в соответствии с нормативными стандартами.


Нежелательные реакции по частоте встречаемости

Нежелательные реакции, классифицированные как Частые (возникают у до 1 из 10 мужчин), включают импотенцию (эректильную дисфункцию), снижение либидо, нарушения эякуляции и головокружение. Нарушения со стороны молочных желёз, такие как увеличение (гинекомастия) или болезненность (мастодиния), также перечислены как частые. К Нечастым реакциям относятся ортостатическая гипотензия, головная боль и определённые сердечные события, например, сердечная недостаточность.


Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

Нормативные документы указывают на несколько редких и очень редких, но клинически значимых нежелательных реакций. Эти включают тяжёлые аллергические реакции, такие как ангионевротический отёк (отёк лица, губ или горла), и тяжёлое кожное заболевание — синдром Стивенса-Джонсона.

Обязательные ограничения безопасности и противопоказания применимы к определённым группам населения и состояниям. Препарат противопоказан для использования женщинам и детям/подросткам. Его нельзя использовать лицам с тяжёлой печёночной недостаточностью или тем, у кого в анамнезе была ортостатическая гипотензия (падение артериального давления при вставании).

В отношении временных закономерностей отмечается, что головокружение и ортостатическая гипотензия могут быть более распространены в начале лечения. Кроме того, препарат влияет на скрининг рака простаты, значительно снижая уровень простат-специфического антигена (ПСА), что необходимо учитывать при оценке результатов.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка Комбодартом в первую очередь связана с документированными эффектами компонента Тамсулозина. Острая передозировка может вызвать значительное снижение артериального давления, известное как гипотензивный эффект. Это тяжёлое проявление может привести к синкопе, или обмороку. При подозрении на передозировку требуется немедленно обратиться за медицинской помощью.


В случаях, когда присутствует острая тяжёлая гипотензия, официальное руководство предписывает придать пациенту горизонтальное положение (лёжа) для содействия восстановлению артериального давления и частоты сердечных сокращений. Лечение является поддерживающим и симптоматическим. Специфический антидот для компонента Дутастерида неизвестен, и он не продемонстрировал значительных дополнительных проблем безопасности при дозах, многократно превышающих терапевтические, однако наблюдение остаётся обязательным.

Если приём препарата произошёл совсем недавно, могут быть рассмотрены такие процедурные шаги, как промывание желудка или приём активированного угля и осмотического слабительного. Требуется непрерывный стационарный мониторинг для нормализации частоты сердечных сокращений и восстановления артериального давления, потенциально с использованием объёмозамещающих растворов или вазопрессоров, если низкое артериальное давление сохраняется. В течение периода наблюдения также необходимо учитывать длительный период полувыведения Дутастерида, который составляет от трёх до пяти недель.

Терапевтические показания к применению Combodart

Что лечит Комбодарт: основные показания и преимущества

Комбодарт — это комбинированный препарат, который в первую очередь используется для контроля симптоматической доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), представляющей собой нераковое увеличение простаты у мужчин. Препарат может применяться как часть комплексного подхода в лечении ДГПЖ для содействия долгосрочному контролю состояния и связанных с ним симптомов. Терапевтическая область применения препарата подтверждена для мужчин с увеличенной предстательной железой.


Общая польза Комбодарта направлена на облегчение симптомов нижних мочевыводящих путей (СНМП), к которым могут относиться затруднение начала мочеиспускания, частые или неотложные позывы к мочеиспусканию, а также ослабление струи мочи. Эта комбинация также может играть роль в борьбе с постепенным увеличением простаты и в контроле связанных с этим клинических рисков. Лечебные подходы к ДГПЖ в целом направлены на помощь в управлении симптомами и уменьшение потенциальных последствий прогрессирования заболевания.

Краткий факт: Облегчение мочевых симптомов

Данный препарат разработан для содействия в контроле ДГПЖ путём одновременного воздействия как на отток мочи, так и на физический размер предстательной железы.

Показания и ограничения к применению

Кому показан и кому противопоказан Комбодарт (Дутастерид/Тамсулозин)

Комбодарт является препаратом с ограниченными показаниями и предназначен исключительно для взрослых мужчин с симптоматической доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ), как это определено в официальной инструкции.

Противопоказанные группы (Кому нельзя использовать)

Препарат абсолютно противопоказан в нескольких специфических группах населения, включая:

  • Женщин и всех детей и подростков в возрасте до 18 лет.
  • Пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью.
  • Лиц, у которых в анамнезе была ортостатическая гипотензия (резкое падение артериального давления при вставании).
  • Тех, у кого есть известная гиперчувствительность к активным компонентам (дутастериду, тамсулозину), другим ингибиторам 5-альфа-редуктазы, сое или арахису.

Условное и ограниченное применение

Для других групп использование разрешено при соблюдении определённых ограничений. Беременные женщины или женщины, которые могут забеременеть, не должны контактировать с протекающими капсулами из-за риска вреда для плода, исходящего от дутастерида. Пациентам не следует сдавать кровь в течение шести месяцев после прекращения приёма препарата, чтобы предотвратить потенциальное воздействие на беременного реципиента. Осторожность требуется при применении у пациентов с лёгкой и умеренной печёночной недостаточностью, и не рекомендуется начинать терапию пациентам, которым запланирована операция по поводу катаракты или глаукомы.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Формальные ограничения и противопоказания

Совместный приём Комбодарта с мощными ингибиторами CYP3A4, такими как Кетоконазол, ограничен регулирующими органами. Это связано с документированным фармакокинетическим взаимодействием, которое значительно увеличивает системную экспозицию Тамсулозина. Ограничение также распространяется на сочетание Комбодарта с другими альфа-адренергическими антагонистами (альфа-блокаторами), поскольку это несёт повышенный риск симптоматической гипотензии из-за суммирования фармакодинамических эффектов.


Фармакокинетические и фармакодинамические взаимодействия

Официально задокументированы взаимодействия через метаболические пути. Ингибиторы ферментных систем CYP3A4 и CYP2D6, такие как Пароксетин, могут повышать экспозицию Тамсулозина за счёт снижения метаболического клиренса. Мощные, хронические ингибиторы CYP3A4 (например, Ритонавир) также могут увеличивать сывороточные концентрации Дутастерида. Официальная осторожность рекомендуется при совместном применении с ингибиторами фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ-5) (например, Силденафил, Тадалафил). Это обусловлено фармакодинамическим взаимодействием, при котором суммирование сосудорасширяющих эффектов может привести к симптоматической гипотензии.


Указания по приёму и особые группы пациентов

Официальная инструкция включает требование к времени приёма: препарат должен приниматься ежедневно примерно через 30 минут после одного и того же приёма пищи. Это правило позволяет контролировать взаимодействие между абсорбцией Тамсулозина и пищей, поскольку приём натощак значительно увеличивает биодоступность и пиковую концентрацию Тамсулозина. Официальная осторожность требуется в отношении пациентов с лёгкой и умеренной печёночной недостаточностью и лиц с известным медленным метаболизмом по CYP2D6, из-за потенциально более высокой системной концентрации препарата.

Механизм действия

Механизм действия Комбодарта определяется скоординированной работой двух фармакологически разных агентов, которые одновременно модулируют гормональные пути роста и автономную функцию гладких мышц предстательной железы. Этот двойной подход воздействует одновременно на гормональный рост и симпатический тонус гладкой мускулатуры.


Ингибирование гормонального стимулятора роста простаты

Это направление действия сосредоточено на Дутастериде, который выступает в качестве селективного двойного ингибитора фермента 5-альфа-редуктазы (Тип I и Тип II). Подавляя этот фермент, препарат значительно снижает синтез дигидротестостерона (ДГТ) в организме, который является основным андрогеном, стимулирующим пролиферацию клеток в простате. Этот молекулярный каскад приводит к долгосрочному физиологическому эффекту — уменьшению физического объёма и массы железистой и стромальной ткани предстательной железы.


Модуляция тонуса симпатической гладкой мускулатуры

Это направление действия опосредовано Тамсулозином, который оказывает свой эффект посредством антагонизма (блокирования) альфа1-адренорецепторов (подтипов alpha1А и alpha1D), расположенных на гладких мышцах стромы простаты и шейки мочевого пузыря. Блокирование этих рецепторов препятствует сокращению мышц, индуцированному нервными сигналами, что снижает способность симпатической нервной системы поддерживать высокий тонус. Результатом этого молекулярного взаимодействия является быстрый физиологический эффект — снижение напряжения гладких мышц и динамического сопротивления в простатической уретре.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные рекомендации по приёму Комбодарта

Комбодарт представляет собой твёрдую капсулу с фиксированной дозой для перорального приёма и, согласно официальной нормативной документации, принимается один раз в сутки. Стандартный режим для взрослых, включая пациентов пожилого возраста, представляет собой одну капсулу (содержащую 0,5 мг дутастерида и 0,4 мг тамсулозина гидрохлорида) один раз в день.

Дозирование и способ приёма

Характеристика Официальная инструкция
Путь введения Пероральный (внутрь).
Режим дозирования Одна капсула один раз в сутки (0,5 мг/0,4 мг).
Время приёма относительно пищи Принимать примерно через 30 минут после одного и того же приёма пищи ежедневно.
Физические требования Капсулу необходимо проглотить целиком, запивая водой; её нельзя разжевывать или вскрывать.

Эти ограничения являются процедурными требованиями для правильного использования лекарства и в первую очередь связаны со специализированной формой его внутреннего состава. Препарат предназначен для длительного применения, что отражает природу заболевания, которое он лечит; полный ответ на лечение может быть достигнут через шесть месяцев применения. Если доза была пропущена, инструкции советуют пропустить забытую дозу и возобновить обычный график приёма на следующий день, не принимая двойную дозу для компенсации.

Применение в специфических группах пациентов

Не требуется коррекции дозы для пациентов с умеренными или тяжёлыми нарушениями функции почек. Препарат не показан для применения в педиатрической популяции (лица моложе 18 лет). Он не был изучен у пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при его использовании в случаях лёгкого и умеренного нарушения функции печени.

Современные клинические данные

Исследовательские данные / Обзор клинических исследований

Испытания Фазы 1 и 2: Начальная безопасность и дозирование

Клинические исследования на ранних стадиях были сосредоточены в первую очередь на установлении переносимого диапазона доз и оценке предварительного профиля безопасности комбинированной терапии.

  • Исследования с возрастающими дозами: Исследования Фазы 1 изучали влияние на фармакокинетику и начальную переносимость в диапазоне возрастающих доз у здоровых добровольцев. Предварительные результаты предполагали зависимость доза-ответ по целевым биомаркерам.
  • Пилотные исследования эффективности: Меньшие по объёму исследования Фазы 2 изучали ограниченный диапазон доз и в первую очередь проверяли влияние терапии на уровень воспаления у участников с лёгкими и умеренными симптомами.
  • Направление исследований: Исследования сосредоточены на понимании биохимического воздействия терапии на целевые сигнальные пути.

Испытания Фазы 3: Эффективность и долгосрочные результаты

Крупномасштабные, многоцентровые испытания оценивали профиль безопасности этой комбинированной терапии у пациентов с установленным диагнозом. Эти исследования составляют основу доказательной базы.

Ключевые конечные точки эффективности

  • Ответ по симптомам: Крупное исследование Фазы 3 оценило изменение симптомов, о которых сообщали пациенты, в течение шести месяцев. Основные результаты показали, что более высокий процент пациентов, получавших комбинированную терапию, достиг заданного порога снижения симптомов по сравнению с результатами, наблюдавшимися при монотерапии.
  • Анализ биомаркеров: Вторичные конечные точки были сосредоточены на изменениях циркулирующих биомаркеров, связанных с прогрессированием заболевания. Исследователи оценивали, влияла ли комбинированная терапия на эти уровни более значительно, чем плацебо.
  • Начало и продолжительность эффекта: Клинические испытания оценивали время до начала и продолжительность изменения симптомов после первоначального лечения по сравнению с контрольной группой.

Безопасность и нежелательные явления

В исследованиях анализировались частота и тяжесть нежелательных явлений (НЯ) в течение всего периода исследования.

  • Зарегистрированные события: В исследованиях отслеживалась частота явлений, при этом было отмечено, что некоторые лёгкие эффекты регистрировались чаще. Частота серьёзных нежелательных явлений была сопоставима между группой комбинированной терапии и группой монотерапии.
  • Анализ подгрупп: Дальнейшие исследования изучали применение этой терапии у лиц с уже существующими сердечно-сосудистыми факторами риска. Результаты предполагают вариабельный ответ, что указывает на необходимость дальнейшего изучения.

Текущие исследования

В настоящее время ведутся дальнейшие исследования для понимания долгосрочных эффектов терапии в течение пяти лет. Исследователи продолжают собирать данные о частоте госпитализаций и общем качестве жизни, чтобы лучше охарактеризовать долгосрочные клинические результаты.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Комбодарте (FAQ)


В: Может ли Комбодарт повлиять на моё либидо или сексуальную функцию?

В официальной инструкции указано, что определённые сексуальные побочные эффекты являются частыми при использовании этого комбинированного препарата. К этим нежелательным реакциям относятся импотенция (эректильная дисфункция), снижение либидо (полового влечения) и нарушения эякуляции, которые, по сообщениям, возникают у до 1 из 10 мужчин.


В: Какие побочные эффекты чаще всего возникают в начале приёма Комбодарта?

Нормативные документы указывают, что к частым нежелательным реакциям относятся головокружение, снижение либидо, импотенция и нарушения эякуляции. Также отмечается, что головокружение и ортостатическая гипотензия (временное падение артериального давления при вставании) могут наблюдаться чаще, когда пациент только начинает лечение.


В: Нормально ли чувствовать головокружение или лёгкое недомогание после приёма Комбодарта?

Да, головокружение указано как частый побочный эффект в официальной инструкции. Компонент Тамсулозин может вызвать ортостатическую гипотензию, что приводит к ощущению дурноты, особенно при изменении положения тела. Согласно официальным предупреждениям, из-за риска головокружения пациентам следует учитывать, что их способность управлять автомобилем или механизмами может быть нарушена.


В: Повлияет ли Комбодарт на уровень моего ПСА и скрининг рака?

Да, компонент Дутастерид значительно снижает уровень простат-специфического антигена (ПСА) в крови. Регулирующие органы рекомендуют установить новое исходное значение ПСА через шесть месяцев использования. Врач должен будет учитывать это снижение при интерпретации будущих результатов анализов для скрининга рака предстательной железы.


В: Можно ли принимать Комбодарт вместе с лекарствами для снижения артериального давления?

Официальная информация советует соблюдать осторожность при применении Комбодарта совместно с другими лекарствами для снижения артериального давления, особенно с альфа-адренергическими антагонистами или ингибиторами фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ-5) (такими как Силденафил или Тадалафил). Это связано с тем, что сочетание этих препаратов может увеличить потенциальный риск симптоматического низкого артериального давления (гипотензии).


В: Взаимодействует ли Комбодарт с распространёнными безрецептурными обезболивающими?

Нормативные документы в первую очередь сосредоточены на взаимодействиях с рецептурными лекарствами, которые ингибируют ферментную систему CYP2D6, что может увеличить концентрацию компонента Тамсулозина. Любые опасения по поводу потенциального взаимодействия с безрецептурными лекарствами следует обсудить со специалистом здравоохранения.


В: Влияет ли Комбодарт на результаты операции по удалению катаракты?

Да, компонент Тамсулозин был связан с осложнением, называемым синдромом интраоперационной дряблой радужки (IFIS) во время операции по удалению катаракты. Ввиду этого потенциального риска в официальной инструкции указано, что начинать лечение, как правило, не рекомендуется пациентам, которым запланирована операция по поводу катаракты или глаукомы.


В: Может ли приём Комбодарта повлиять на мою способность управлять автомобилем или механизмами?

Поскольку головокружение является частым побочным эффектом Комбодарта, регулирующая информация указывает, что способность безопасно управлять автомобилем или механизмами может быть нарушена. Пациент должен учитывать этот риск, особенно до тех пор, пока действие препарата не станет ему известно.


В: Можно ли принимать Комбодарт натощак?

Нет, официальная инструкция по применению гласит, что капсулу необходимо принимать примерно через 30 минут после одного и того же приёма пищи ежедневно. Это время приёма указано потому, что приём препарата натощак может повысить уровень тамсулозина в организме и потенциально увеличить риск побочных эффектов.


В: Как быстро Комбодарт обычно начинает улучшать симптомы ДГПЖ?

Исследования показывают, что улучшение мочевых симптомов может начаться в течение нескольких недель после начала лечения. Однако полный терапевтический эффект может быть достигнут только после шести месяцев ежедневного применения, поскольку один из компонентов медленно действует, уменьшая физический размер предстательной железы.


В: Безопасно ли употреблять алкоголь во время приёма Комбодарта?

Компонент Тамсулозин в составе Комбодарта может увеличить риск головокружения и низкого артериального давления при совместном употреблении с алкоголем. Потенциальные риски, связанные с употреблением алкоголя, следует обсудить со специалистом здравоохранения.


В: Может ли Комбодарт вызвать увеличение веса или изменения в метаболизме?

Согласно нормативной документации, увеличение веса указано как редкая нежелательная реакция на компоненты комбинации, возникающая у до 1 из 1000 человек. Если пациент испытывает неожиданные изменения веса, эту информацию следует сообщить специалисту здравоохранения.


В: Подходит ли Комбодарт для мужчин всех возрастов с ДГПЖ?

Комбодарт предназначен строго для использования только взрослыми мужчинами и прямо противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Хотя он назначается взрослым мужчинам, включая пожилых, индивидуальная пригодность оценивается врачом на основе существующих заболеваний и анамнеза пациента.


В: Какой мониторинг или анализы крови необходимы во время приёма Комбодарта?

Официальная инструкция рекомендует регулярный мониторинг уровня простат-специфического антигена (ПСА), особенно через шесть месяцев, чтобы установить новое исходное значение и контролировать рак предстательной железы. Любые другие анализы крови или мониторинг будут определяться лечащим врачом на основе индивидуальных медицинских потребностей.


В: Безопасен ли Комбодарт для человека с проблемами печени?

Препарат абсолютно противопоказан (то есть его нельзя использовать) пациентам с тяжёлой печёночной недостаточностью (тяжёлые проблемы с печенью). Официально также рекомендуется осторожность при применении у лиц с лёгкой и умеренной печёночной недостаточностью, что требует тщательного наблюдения со стороны врача.


В: Какие доказательства или исследования подтверждают использование Комбодарта для лечения ДГПЖ?

Одобрение препарата подтверждается клиническими испытаниями, такими как исследование CombAT, которое продемонстрировало, что комбинированная терапия двойного действия обеспечивает превосходящее и более устойчивое улучшение симптомов ДГПЖ по сравнению с приёмом только одного из компонентов – Тамсулозина или Дутастерида.


В: Сколько времени требуется Комбодарту, чтобы начать уменьшать предстательную железу?

Компонент Дутастерид отвечает за уменьшение размера предстательной железы. Клинические исследования показали измеримое уменьшение объёма простаты, происходящее в течение нескольких месяцев, поскольку препарат медленно снижает уровень гормона, стимулирующего рост клеток простаты.


В: Вызывает ли Комбодарт кожные реакции или сыпь?

Да, реакции гиперчувствительности указаны в официальном профиле безопасности. К ним относятся частые реакции, такие как сыпь и крапивница, а также очень редкие, но серьёзные реакции, такие как ангионевротический отёк (отёк лица, губ или горла) и синдром Стивенса-Джонсона.


В: Как Комбодарт сравнивается с лечением одним Дутастеридом?

Клинические исследования продемонстрировали, что фиксированная комбинированная доза, включающая Тамсулозин, обеспечивает большее и более последовательное улучшение мочевых симптомов, чем монотерапия только Дутастеридом. Это связано с двойным механизмом действия, направленным как на физический размер железы, так и на мышечное напряжение.


В: Известны ли случаи, когда Комбодарт вызывал изменения настроения или депрессию?

Нормативная документация для компонентов комбинации указывает подавленное настроение как нечастую нежелательную реакцию, что означает, что она может возникать у до 1 из 100 человек. При возникновении изменений настроения эту информацию следует сообщить специалисту здравоохранения.

Как следует хранить и утилизировать Combodart?

Как хранить и утилизировать Комбодарт?

В этом разделе изложены официальные нормативные требования к хранению, обращению и утилизации капсул Комбодарта (Дутастерид/Тамсулозин).

Требование к хранению/утилизации Официальное правило
Условия хранения Хранить капсулы при комнатной температуре, обычно не выше 25 C – 30 C. Держать контейнер плотно закрытым и защищать лекарство от влаги и чрезмерного тепла. Не замораживать капсулы.
Упаковка и обращение Хранить лекарство в оригинальной упаковке до момента его приёма. Не разжевывать и не вскрывать капсулы. Если капсула повреждена, беременные женщины или женщины, которые могут забеременеть, не должны контактировать с ней. При попадании содержимого на кожу, немедленно промойте область водой с мылом.
Безопасность для детей Обязательно хранить это лекарство в недоступном для детей месте и использовать защитные колпачки (при их наличии).
Инструкции по утилизации Не смывать капсулы в унитаз и не выбрасывать в сточные воды. Предпочтительным методом утилизации неиспользованного или просроченного Комбодарта является использование программы обратного выкупа лекарств. Если такая возможность отсутствует, утилизируйте капсулы вместе с бытовым мусором, предварительно смешав их с нежелательным веществом (например, землей, использованной кофейной гущей) и герметично запечатав смесь в пакете.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Combodart найден в:

A-Z Индекс: