Azeecor

- otite média bacteriana aguda (adequadamente diagnosticada))

- faringite/amigdalite

Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.

A Azitromicina está indicada no tratamento das seguintes doenças infecciosas quando relacionadas ou susceptíveis de serem devidas a um ou mais microrganismos susceptíveis. :

- sinusite

- otite média

Os comprimidos revestidos por película Azeecor só devem ser administrados a crianças com peso superior a 45 kg, quando deve ser utilizada uma dose normal para adultos. Para crianças com menos de 45 kg, podem ser utilizadas outras formas farmacêuticas de azul, por exemplo suspensões.

Não é necessário justificar uma dose em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado (TFG 10-80 ml/min).

Não é necessário um motivo da dose em dias com dificuldade hepática moderada.

A mesma posologia que nos doentes adultos é utilizada nos Ido. Uma vez que os doentes idosos podem ser doentes com condições proarrítmicas em curso, recomenda-se uma precaução especial devido ao risco de desenvolvimento de arritmias cardíacas e indutores de indutores de torsades de pointes..

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A dose total de azitromicina é de 1500 mg, que deve ser administrada durante três dias (500 mg uma vez por dia).

Em infecciosas genéticas não cumplicidade devida a a dose recomendada é de 1000 mg ou 2000 mg de azitromicina em associação com 250 mg ou 500 mg de ceftriaxona de acordo com as orientações locais de tratamento clínico. Nos doentes idososos à penicilina e / ou cefalosporinas, os prescritores devem consultar as normas orientadoras de tratamento local.

Hipersensibilidade

Se ocorrer uma reacção química, o tratamento deve ser interpretado e deve ser instituida uma terapia apropriada. Os médicos devem estar cientes de que o reaparecimento dos sintomas clínicos pode ocorrer quando a terapeutica sintomática é inter rompida.

Clostridium difficile

C. difficile produz toxinas a e B que contribuem para o desenvolvimento da CDAD. Estirpes produtoras de hipertoxina

Nenhum tratamento com macrólidos, incluindo Azeecor, tem sido observada uma repolarização cardíaca prolongada e o intervalo QT, que proporciona um risco de desenvolvimento de arritmias cardíacas e indutores de indutores de torsades de pointes. Portanto, como e seguintes situações podem levar a um aumento do risco de arritmias ventriculares (incluindo indutores de indutores de torsades de pointes), que pode levar a uma parada cardíaca, Azeecor deve ser usado com cautela em pacientes com em curso pró-arrítmicos condições (especialmente mulheres e idosos), tais como doentes:

- Com prolongamento congénito ou documentado do intervalo QT

Azeecor comprimidos revestidos por película contém um 0,025 mmol (0.57 mg) de sódio por dose, o que é menos do que 1 mmol de sódio (23 mg), isto é, essencialmente, 'isento de sódio'.

Derivados da cravagem do centeio

No tratamento com outros macrólidos, foram observadas repolarização cardíaca prolongada e intervalo QT, que proporcionam um risco de desenvolvimento de arritmias cardíacas e torsades de pointes. Um efeito semelhante à azitromicina não pode ser completamente excluído em doentes com risco aumentado de repolarização cardíaca prolongada , pelo que é necessária precaução nenhum tratamento de doentes:

C. difficile deve ser considerada.

A penicilina é geralmente a escola primária para o tratamento da faringite / amigdalite devida a

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As cápsulas Azeecor destinam-se apenas à administração oral.

Não existem provas que sugiram que o Azeecor possa ter um efeito na capacidade do doente ou utilizar máquinas.

Muito comum (>1/10), Comum (>1/100, <1/10), Incomum (>1/1 .000, <1 / 100), Raros (>1 / 10 .000, <1/1 .), Muito raros (<1/10,000) e não relacionados (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis).

(> 1 / 1. 000 a < 1 / 100)

(não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis))

Nervosismo

Agressividade, ansiedade

(>1 / 1. 000 a <1 / 100)

Hipoaesetesia, sonolência, insónia

Surdez

Vertigem

Incomum

(não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis))

taquicardia ventricular

Comum

Gastrite, obstipação

Prurido e erupção cutânea

Raro

Doenças renais e urinarias

Comum

Dor tórica, edema, mal-estar, astenia

Diminuição da contagem de linfócitos, aumento da contagem de eosinófilos, diminuição do bicarbonato sanguíneo

* ADR identificada pelos-comercialização

A resistência ao azul pode ser natural ou adicional. Existe 3 mecanismos principais de resistência que afectam o Azeecor:

) (MLS

Na presença do fenótipo M, existe uma resistência cruzada completa entre o Azeecor e a claritomicina, a eritromicina e a Roxitromicina. Com o MLS

Interrupção

De acordo com o EUCAST (Comité Europeu dos testes de susceptibilidad antimicrobiana), foram definidos os seguintes limites para o Azeecor (2009-06-01):

Agentes patógenos para os quais a resistência pode constituir um problema: a prevalência da resistência é igual ou superior a 10% em pelo menos um país da União Europeia.

Tabela de susceptibilidadeconstellation name (optional))

* A eficácia clínica é demonstrada por organismos isolados sensíveis para indicação clínica aprovada.

Modo de Acção:

Staphylococcus aureus

Os limites de susceptibilidade da azitromicina para os agentes patogénicos bacterianos típicos, tal como publicados pela EUCAST, são::

Quadro: espectro antibacteriano da azitromicina

A biodisponibilidadapós administração oral é de aproximadamente 37%. As concentrações máximas no plasma são atingidas 2-3 horas após a administração do medicamento.

Azeecor administrado oralmente é amplamente distribuído em todo o corpo.

Em ensaios em animais, foram detectadas concentrações elevadas de AZO nos animais. Foi também estabelecido que, durante a fagocitose activa, são libertadas concentradas mais elevadas de azul do que como libertadas pelos fagócitos inactivos. Em modelos animais, as realizações de Azeiteiro medidas em focos de inflação levadas em consideração.

Após uma dose oral única de Azeecor 1 g, média C AUC_0-120

Em doentes com compromisso hepático ligeiro a moderado, não há evidência de uma alteração marcada na farmacocinética sérica fazer Azeecor em comparação com a função hepática normal. Nestes doentes, a recuperação urinária do Azeecor parece aumentar talvez para compensar a redução da depuração hepática.

ingido é ligeiramente inferior ao dos adultos com 224 ug/L em crianças com ideações entre 0, 6-5 anos e após 3 dias de administração e 383 UG / l nas crianças com ideações entre 6-15 anos. T

A ligação às proteinas séries varia de acordo com a concentração plasmática e varia entre 12% a 0, 5 microgramas/ml e 52% a 0, 05 microgramas de azitromicina/ml no soro. O volume médio de distribuição no estado Estadual (VVss) foi calculado em 31, 1 l/kg.

A semi-vida de eliminação terminal plasmática reflecte de perto a semi-vida de eliminação dos tecidos de 2-4 dias.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.