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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Comprimidos dispersos, 125 mg: comprimidos planos redondos de branco ou quase branco com bordas chanfradas e com a inscrição “TEVA 125” em um lado.
Comprimidos dispersos, 250 mg: comprimidos planos redondos de branco ou quase branco com bordas chanfradas, com arroz de um lado e com a excelente inscrição "TEVA 250" do outro lado.
Comprimidos dispersos, 500 mg: comprimidos planos redondos de branco ou quase branco com bordas chanfradas, com arroz de um lado e com a excelente inscrição "TEVA 500" do outro lado.
Comprimidos dispersos, 1000 mg: comprimidos planos redondos de branco ou quase branco com bordas afixadas, com dois riscos perpendiculares em um lado e com a inscrição emitida "TEVA 1000" no outro lado.
Doenças inflamatórias infecciosas causadas por microrganismos sensíveis ao medicamento :
infecções do trato respiratório superior e dor-órgãos (faringite / tonesilite, sinusite, otite média);
infecções do trato respiratório inferior: bronquite aguda, exacerbação de bronquite crônica, pneumonia, incluindo.h. causado por SARS ;
infecções da pele e tecidos moles (rosa, impetigo, dermatoses infectadas em segunda mão);
o estágio inicial da doença de Lyme (boreliose) é um eritema migratório (eritema migrans);
infecções do trato urinário causadas por Chlamydia trachomatis (uretrito, cervicite).
Dentro, 1 h antes ou depois de 2 horas depois de comer.
O comprimido disperso pode ser engolido completamente e lavado com água, e você também pode dissolver o comprimido disperso em pelo menos 50 ml de água. Antes de tomar, a suspensão resultante deve ser cuidadosamente misturada.
Adultos e crianças com mais de 12 anos e peso corporal superior a 45 kg
Para infecções do trato respiratório superior e inferior, dor-órgãos, pele e tecidos moles: 500 mg uma vez ao dia durante 3 dias (dose de curso 1,5 g).
Na doença de Lyme (o estágio inicial da borreliose) - eritema migratório (eritema migrans): 1 vez ao dia durante 5 dias: 1o dia - 1000 mg e depois de 2o a 5o dias - 500 mg cada (dose de curso 3 g).
Para infecções do trato urinário causadas por Chlamydia trachomatis (uretrit, cervicite): uretrite / colecite não complicada - 1000 mg uma vez.
Crianças dos 3 aos 12 anos de idade com peso corporal inferior a 45 kg
Para infecções do trato respiratório superior e inferior, dor-órgãos, pele e tecidos moles: à taxa de 10 mg / kg 1 vez por dia durante 3 dias (dose do curso 30 mg / kg).
Para facilitar a dosagem, é recomendável usar a tabela 2.
Quadro 2
Cálculo da dose do medicamento Resumido® para crianças, dependendo do peso corporal
Peso corporal, kg | Dose de azitromicina, mg |
18-30 | 250 |
31-44 | 375 |
45 ou mais | use doses recomendadas para adultos |
Crianças menores de 3 anos são recomendadas usando o medicamento Sumamed®, pó para preparar a suspensão para ingestão de 100 mg / 5 ml ou somado® forte, pó para preparar a suspensão para ingestão 200 mg / 5 ml.
Na faringite / tonesilita causada Streptococcus pyogenes, a droga sumamed® utilizado numa dose de 20 mg / kg / dia durante 3 dias (dose de 60 mg / kg). A dose diária máxima é de 500 mg / dia.
Para a doença de Lyme (o estágio inicial da borreliose), eritema migratório (eritema migrans): 20 mg / kg 1 vez por dia no 1o dia e depois à taxa de 10 mg / kg 1 vez por dia, do 2o ao 5o dia. Para facilitar o uso em crianças da dose do curso de 60 mg / kg, recomenda-se o uso do medicamento Sumamed®, pó para preparar a suspensão para ingestão de 100 mg / 5 ml ou somado® forte, pó para preparar a suspensão para ingestão 200 mg / 5 ml.
Em caso de violação da função dos rins: em doentes com insuficiência renal de gravidade leve a moderada (cl creatinina superior a 40 ml / min), não é necessária correção da dose.
Em caso de insuficiência hepática: em pacientes com função pulmonar comprometida e gravidade moderada, a correção da dose não é necessária.
Pacientes idosos : correção da dose não é necessária. Deve-se tomar cuidado em pacientes mais velhos com fatores pró-aritmogênicos constantes devido ao alto risco de arritmias, incluindo. arritmias como "pirueto".
hipersensibilidade à azitromicina, hemicina vermelha, outros macrólidos ou cetólidos ou outros componentes do medicamento;
insuficiência hepática de grau grave;
insuficiência renal grave (cl creatinina inferior a 40 ml / min);
fenilcetonúria;
recepção simultânea com ergotamina e di-hidroergotamina;
infância até 3 anos.
Com cautela : miastenia; insuficiência hepática de gravidade leve a moderada; função renal comprometida de gravidade leve a moderada (Cl creatinina mais de 40 ml / min) pacientes com presença de fatores proaritmogênicos (especialmente pacientes idosos): com extensão congênita ou adquirida do intervalo QT, pacientes, recebendo terapia com medicamentos antiarrítmicos das classes IA (chinidina, proeminamida) III (dofetilida, amiodaron e sotalol) cisaprid, terfenadina, medicamentos antipsicóticos (pimosídeo) antidepressivos (citalopram) fluorchinolons (moxyfloxacin e levofloxacin) com distúrbios do equilíbrio água-eletrolito, especialmente no caso de hipocalemia ou hipomagniemia, bradicardia clinicamente significativa, arritmia do coração, ou insuficiência cardíaca grave; uso simultâneo de digoxina, varfarina, ciclosporina.
A frequência dos efeitos colaterais é classificada de acordo com as recomendações da OMS: com muita frequência - pelo menos 10%; frequentemente - pelo menos 1%, mas menos de 10%; raramente - pelo menos 0,1%, mas menos de 1%; raramente - pelo menos 0,01%, mas menos de 0,1%; muito raramente - menos de 0,01%; frequência desconhecida não pode ser estimada.
Doenças infecciosas : raramente - candidíase, incluindo.h. mucosa oral e genitália, pneumonia, faringite, gastroenterite, doenças respiratórias, rinite; frequência desconhecida - colite pseudomembranosa.
Do sangue e sistema linfático: raramente - leucopenia, neutropenia, eosinofilia; muito raramente - trombocitopenia, anemia hemolítica.
Do lado do metabolismo e nutrição : raramente - anorexia.
Reações alérgicas: raramente - inchaço angioneurótico, reação de hipersensibilidade; frequência desconhecida - reação anafilática.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça; raramente - tontura, sabor prejudicado, pasta, sonolência, insônia, nervosismo; raramente - agitação; frequência desconhecida - hipestasia, ansiedade, agressão, desmaio, cãibras, hiperatividade psicomotora, perda de olfato, perversão, perda de olfato, perda de sensações de paladar, mia.
Do lado do corpo de vista : raramente - deficiência visual.
No lado do órgão auditivo e distúrbios do labirinto: raramente - deficiência auditiva, vertigem; frequência desconhecida - deficiência auditiva, incluindo.h. surdez e / ou zumbido.
Do lado do MSS : raramente - uma sensação de batimento cardíaco, uma onda de sangue no rosto; frequência desconhecida - diminuindo a pressão arterial, aumentando o intervalo QT no ECG, arritmia do tipo "pire", taquicardia ventricular.
Do sistema respiratório : com pouca frequência - falta de ar, hemorragias nasais.
Do lado do LCD: muitas vezes - diarréia; frequentemente - náusea, vômito, dor abdominal; raramente - meteorismo, dispepsia, constipação, gastrite, disfagia, inchaço, secura da mucosa oral, arrotos, úlceras da mucosa oral, aumentando a secreção de glândulas salivares; muito raramente - uma mudança de cor.
Do fígado e trato biliar: raramente - hepatite; função hepática raramente comprometida, icterícia colestática; frequência desconhecida - insuficiência hepática (em casos raros com resultado fatal principalmente no contexto de insuficiência hepática); necrose hepática, hepatite fulminante.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - erupção cutânea, comichão, urticária, dermatite, pele seca, sudorese; raramente - reação de fotossensibilização; frequência desconhecida - síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme.
Do lado do sistema músculo-esquelético: raramente - osteoartrite, mialgia, dor nas costas, dor no pescoço; frequência desconhecida - artralgia.
Dos rins e trato urinário: raramente - disúria, dor na área renal; frequência desconhecida - jade intersticial, insuficiência renal aguda.
Dos órgãos genitais e glândula mamária: raramente - metr-rrágia, função testicular prejudicada.
De outros: com pouca frequência - astenia, mal-estar, sensação de fadiga, inchaço da face, dor no peito, febre, edema periférico.
Dados laboratoriais : frequentemente — diminuição do número de linfócitos, aumento no número de eosinófilos, aumento no número de cestas, aumento no número de monócitos, aumento no número de neutrófilos, diminuição da concentração de bicarbonatos no plasma sanguíneo; com pouca frequência — aumento da atividade do AST, ALT, aumento da concentração de bilirrubina no plasma sanguíneo, aumento da concentração do trato urinário no plasma sanguíneo, aumento da concentração de creatinina no plasma sanguíneo, alteração do teor de potássio no plasma sanguíneo, aumento da atividade da DCC no plasma sanguíneo, aumento do cloro no plasma sanguíneo, aumento da concentração de glicose no sangue, aumento de plaquetas, aumento do hematócrito, aumentar a concentração de bicarbonatos no plasma sanguíneo, alteração do teor de sódio no plasma sanguíneo.
Sintomas : náusea, perda auditiva temporária, vômito, diarréia.
Tratamento: sintomático.
A azitromicina é um antibiótico bacteriostático de uma ampla gama de ações do grupo de macrólidos-azalídeos.
Tem uma ampla gama de efeitos antimicrobianos.
O mecanismo de ação da azitromicina está associado à supressão da síntese protéica de células microbianas. Ao entrar em contato com o ribossomo 50S-cybidinitsa, ele inibe a peptidtranslocase no estágio de transmissão e inibe a síntese de proteínas, retardando o crescimento e a reprodução de bactérias. Em altas concentrações, tem um efeito bactericida. É ativo em relação a vários microrganismos gram-positivos, gram-negativos, anaeróbios, intracelulares e outros. Os microrganismos podem inicialmente ser resistentes ou resistentes a antibióticos.
Quadro 1
A escala de sensibilidade dos microrganismos à azitromicina
Microrganismos | MIC, mg / L | |
Sensível | Sustentável | |
Staphylococcus | ≤1 | >2 |
Streptococcus A, B, C, G | ≤0,25 | > 0,5 |
Pneumonia por Streptococcus | ≤0,25 | > 0,5 |
Haemophilus influenzae | ≤0,12 | >4 |
Moraxella catarrhalis | ≤0,5 | > 0,5 |
Neisseria gonorrhoeae | ≤0,25 | > 0,5 |
Na maioria dos casos, microorganismos sensíveis
1. Barras de ar Gram-positivas
Staphylococcus aureus sensível à metilcilina
Streptococcus pneumoniae sensível à penicilina
Streptococcus pyogenes
2). Barras de ar Gram-negativas
Haemophilus influenzae
Haemophilus parainfluenzae
Legionella pneumophila
Moraxella catarrhalis
Pasteurella multicida
Neisseria gonorrhoeae
3). Anaeróbios
Clostridium perfringens
Fusobacterium spp.
Prevotella spp.
Porphyriomonas spp.
4). Outros microorganismos
Chlamydia trachomatis
Chlamydia pneumoniae
Chlamydia psittaci
Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma hominis
Mycoplasma genitalium
Borrelia burgdorferi
Microrganismos capazes de desenvolver resistência à azitromicina
Barras de ar Gram-positivas
Streptococcus pneumoniae resistente à penicilina
Microrganismos inicialmente estáveis
Barras de ar Gram-positivas
Enterococcus faecalis
Staphylococci (o estafilococo resistente à meticilina mostra um alto grau de resistência aos macrólidos).
Bactérias Gram-positivas resistentes aos glóbulos vermelhos
Anaeróbios
Bacteroides fragilis
Depois de tomar dentro, a azitromicina é bem absorvida e rapidamente distribuída no corpo.
Após uma única recepção de 500 mg de biodisponibilidade - 37% (efeito de primeira passagem), Cmáx no sangue é de 0,4 mg / le é criado após 2-3 horas, o que parece ser Vd - 31,1 l / kg, a ligação com proteínas é inversamente proporcional à concentração no sangue e é de 7 a 50%.
Penetra membranas celulares (eficazes em infecções causadas por patógenos intracelulares). É transportado por fagócitos para o local da infecção onde é liberado na presença de bactérias. Barreiras histohemáticas passam facilmente e entram no tecido. A concentração nos tecidos e células é 10 a 50 vezes maior que no plasma e no foco da infecção - 24 a 34% a mais do que nos tecidos saudáveis. A azitromicina tem um T. muito longo1/2 - 35-50 horas. T1/2 de tecidos muito mais. A concentração terapêutica de azitromicina persiste até 5 a 7 dias após tomar a última dose. A azitromicina é derivada principalmente em sua forma inalterada: 50% - pelo intestino, 6% - pelos rins. No fígado, desmetila, perdendo atividade.
- Antibiótico - Azalide [Macrólides e Azalídeos]
Drogas antiácidas. Não afete a biodisponibilidade da azitromicina, mas reduza Cmáx no sangue em 30%, portanto o medicamento deve ser tomado pelo menos 1 hora antes ou depois de 2 horas após o uso desses medicamentos e alimentos.
Cetirisina. O uso simultâneo de azitromicina com cetyrizina (20 mg) para voluntários saudáveis não levou à interação farmacocinética e a uma mudança significativa no intervalo QT .
Didanosina (didesoxiinosina). O uso simultâneo de azitromicina (1200 mg / dia) e didanosina (400 mg / dia) em 6 pacientes infectados pelo HIV não revelou alterações nas indicações farmacocinéticas da didanosina em comparação com o grupo placebo.
Digoxina (substratos da glicoproteína R). Uso simultâneo de antibióticos macrólidos, incluindo.h. a azitromicina, com substratos da glicoproteína-R, como a digoxina, leva a um aumento na concentração de glicoproteína-R do substrato no soro sanguíneo. Assim, ao usar azitromicina e digoxina ao mesmo tempo, é necessário levar em consideração a possibilidade de aumentar a concentração de digoxina no soro sanguíneo.
Zidovudin. O uso simultâneo de azitromicina (ingestão única de 1000 mg e ingestão múltipla de 1200 ou 600 mg) tem um leve efeito na farmacocinética, incluindo.h. remoção renal de zidovudina ou seu metabólito glucuronídeo. No entanto, o uso de azitromicina causou um aumento na concentração de zidovudina fosforilada, um metabólito clinicamente ativo em mononúcleos do sangue periférico. O significado clínico desse fato não é claro. A azitromicina interage fracamente com os isoperistas do sistema do citocromo P450. Não foi revelado que a azitromicina esteja envolvida em interações farmacocinéticas semelhantes à linhagem vermelha e outros macrolisídeos. A azitromicina não é um inibidor e indutor de isofermentos do citocromo P450.
Alcloids são discutíveis. Dada a possibilidade teórica de ergotismo, o uso simultâneo de azitromicina com derivados de alcoides esponjosos não é recomendado. Foram realizados estudos farmacocinéticos do uso simultâneo de azitromicina e drogas, cujo metabolismo ocorre com a participação de isopermas do sistema do citocromo P450.
Atorvastatina. O uso simultâneo de atorvastatina (10 mg por dia) e azitromicina (500 mg por dia) não causou alteração na concentração de atorvastatina no plasma sanguíneo (com base na análise da inibição da MMC-KoA-reduktase). No entanto, no período pós-restauração, foram recebidos relatos separados de casos de rabdomiólise em pacientes recebendo azitromicina e estatina.
Karbamazepin. Estudos farmacocinéticos envolvendo voluntários saudáveis não revelaram um efeito significativo na concentração de carbamazepina e seu metabólito ativo no plasma sanguíneo em pacientes que receberam ao mesmo tempo asitromicina.
Cimetidina. Em estudos farmacocinéticos do efeito de uma dose única de cimetidina na farmacocinética da azitromicina, não foram detectadas alterações na farmacocinética da azitromicina, desde que a cimetidina seja usada 2 horas antes da azitromicina.
Anticoagulantes indiretos (coumarina derivada). Em estudos farmacocinéticos, a azitromicina não afetou o efeito anticoagulante de uma dose única de 15 mg de varfarina tomada por voluntários saudáveis. Foi relatada a potencialização do efeito anticoagulante após o uso simultâneo de azitromicina e anticoagulantes de ação indireta (kumarina derivada). Apesar de não ter sido estabelecida uma relação causal, deve-se levar em consideração a necessidade de monitoramento frequente da PV ao usar azitromicina em pacientes que recebem anticoagulantes orais de ação indireta (coumarina derivada).
Ciclosporina. Em um estudo farmacocinético envolvendo voluntários saudáveis que tomaram azitromicina por 3 dias (500 mg / dia uma vez) e depois ciclosporina (10 mg / kg / dia uma vez), foi revelado um aumento confiável de Cmáx no plasma sanguíneo e na AUC0–5 h ciclosporina. Deve-se tomar cuidado ao usar esses medicamentos ao mesmo tempo. Se for necessário usar simultaneamente esses medicamentos, é necessário monitorar a concentração de ciclosporina no plasma sanguíneo e ajustar a dose de acordo.
Efavirez. O uso simultâneo de azitromicina (600 mg / dia uma vez) e epavireção (400 mg / dia) diariamente por 7 dias não causou nenhuma interação farmacocinética clinicamente significativa.
Flukonazol. O uso simultâneo de azitromicina (1200 mg uma vez) não alterou a farmacocinética do flukonazol (800 mg uma vez). Exposição geral e T1/2 a azitromicina não mudou com o uso simultâneo de fluconazol, no entanto, foi observada uma diminuição em Cmáx azitromicina (em 18%), que não tinha valor clínico.
Indinavir. O uso simultâneo de azitromicina (1200 mg uma vez) não causou um efeito estatisticamente confiável na farmacocinética do indivíduo (800 mg 3 vezes ao dia por 5 dias).
Metil prenisona. A azitromicina não tem um efeito significativo na farmacocinética da metilprednisolona.
Nelfinavir. O uso simultâneo de azitromicina (1200 mg) e não-lfinavir (750 mg 3 vezes ao dia) causa um aumento de Css azitromicina no soro sanguíneo. Efeitos colaterais clinicamente significativos não foram observados e a correção da dose de azitromicina com seu uso simultâneo com um não-lfinavir não é necessária.
Rifabutin. O uso simultâneo de azitromicina e riabutina não afeta a concentração de cada um dos medicamentos no soro sanguíneo. Com o uso simultâneo de azitromicina e refbutin, às vezes foi observada neutropenia. Apesar de a neutropenia estar associada ao uso de reefabutin, não foi estabelecida uma relação causal entre o uso da combinação de azitromicina e riabutina e neutropenia.
Sildenafil. Quando usados, voluntários saudáveis não receberam evidências dos efeitos da azitromicina (500 mg / dia por dia durante 3 dias) na AUC e Cmáx sildenafil ou seu principal metabólito circulante.
Terfenadina. Os estudos farmacocinéticos não forneceram evidências da interação entre a azitromicina e a terfenadina. Casos uniformes foram relatados onde a possibilidade de tal interação não podia ser completamente descartada, mas não havia uma única evidência concreta de que tal interação ocorresse. Verificou-se que o uso simultâneo de terfenadina e macrólidos pode causar arritmia e alongamento do intervalo QT .
Teofilina. Nenhuma interação entre azitromicina e teofilina foi identificada.
Triazolam / midazolam. Alterações significativas nos indicadores farmacocinéticos com o uso simultâneo de azitromicina com triazolam ou midazolam em doses terapêuticas não foram detectadas.
Trimetoprim / sulfametoxazol. O uso simultâneo de trimetoprim / sulfametoxazol com azitromicina não revelou um efeito significativo em Cmáx, exposição geral ou excreção pelos rins de trimetoprim ou sulfametoxazol. Concentrações de azitromicina no soro sanguíneo foram encontradas em outros estudos.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade de Sumamed®2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos dispersos | 1 mesa. |
substância ativa : | |
azitromicina di-hidratada | 131.027 / 262.055 / 524.109 / 1048.218 mg |
(em termos de azitromicina - 125/250/500/1000 mg) | |
substâncias auxiliares : sakharinato de sódio di-hidratado - 9,75 / 19,5 / 39/78; MCC (Avicel PH 101) - 4.973 / 9.945 / 19.891 / 39.782 mg; MCC (Avicel PH 102) — 82,2 / 164,4 / 328,8 / 657,6 mg; crospovidona tipo A — 20,65 / 41,3 / 82,6 / 165,2 mg; Vedon K-30 — 5,5 / 11/22/44 mg; laurelsulfato de sódio — 0,8 / 1,6 / 3,2 / 6,4 mg; dióxido de silício coloidal — 1,1 / 2,2 / 4,4 / 8,8 mg; estearato de magnésio — 2,75 / 5,5 / 11/22 mg, sabor a banana — 6,5 mg / - / - / -; sabor laranja — - / 13/26/52 mg; aspartam — 9,75 / 19,5 / 39/78 mg |
Comprimidos dispersos, 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg.
Comprimidos dispersos, 125 mg, 250 mg: 6 comprimidos cada. em blister de PVC / PE / PVDH / PE / PVC / alumínio. 1 bl. colocado em um pacote de papelão.
Comprimidos dispersos, 500 mg: 3 comprimidos cada. em blister de PVC / PE / PVDH / PE / PVC / alumínio. 1 ou 2 bl. colocado em um pacote de papelão.
Comprimidos dispersos, 1000 mg: 1 mesa. em blister de PVC / PE / PVDH / PE / PVC / alumínio. 1 ou 3 bl. colocado em um pacote de papelão.
Durante a gravidez e durante a amamentação, eles são usados apenas se o benefício pretendido para a mãe exceder o risco potencial para o feto e o bebê.
Se for necessário usar o medicamento durante a amamentação, recomenda-se suspendê-lo.
A OMS recomenda a azitromicina como uma escolha no tratamento da infecção por clamídia em mulheres grávidas.
De acordo com a receita.
SUM-RU-00223-DOK-PHARM
No caso de uma aprovação na ingestão de uma dose do medicamento Resumido®, deve ser aceito o mais cedo possível e os subsequentes com intervalos de 24 horas. A droga foi sumamed® deve ser tomado pelo menos 1 hora antes ou após 2 horas após o uso de antiácidos.
A droga foi sumamed® pacientes com insuficiência pulmonar e função hepática moderada devem ser usados com cautela devido à possibilidade de desenvolver hepatite fulminante e insuficiência hepática grave.
Se houver sintomas de insuficiência hepática, como astenia em rápido crescimento, icterícia, escurecimento da urina, tendência a sangrar, encefalopatia hepática, terapia com Sumamed® deve ser interrompido e deve ser realizado um estudo do estado funcional do fígado.
Se a função dos rins de gravidade leve a moderada (a creatinina Cl é superior a 40 ml / min) for prejudicada, a terapia é o medicamento Resumido® deve ser realizado com cautela sob o controle do estado da função renal. Tal como acontece com outros medicamentos antibacterianos, com o tratamento de Sumamed® os pacientes devem ser examinados regularmente quanto à presença de microrganismos imunológicos e sinais do desenvolvimento de superinfecções, incluindo.h. fungo.
A droga foi sumamed® não deve ser aplicado em cursos mais longos do que o especificado nas instruções, t.to. as propriedades farmacocinéticas da azitromicina nos permitem recomendar um modo de medição curto e simples. Não há dados sobre a possível interação entre azitromicina e derivados de ergotamina e di-hidroergotamina, mas devido ao desenvolvimento de ergotismo com o uso simultâneo de macrólidos com derivados de ergotamina e di-hidroergotamina, essa combinação não é recomendada.
Com um uso prolongado da droga Sumamed® é possível o desenvolvimento de colite pseudomembranosa causada por Clostridium difficile, ambos na forma de diarréia leve e colite pesada. Com o desenvolvimento de diarréia associada a antibióticos no contexto do uso do medicamento Sumamed®, e também 2 meses após o término da terapia, a colite pseudomembranosa clostridial deve ser excluída. No tratamento de macrólidos, incluindo.h., azitromicina, houve um alongamento da repolarização cardíaca e do intervalo QT, aumentando o risco de desenvolver arritmias cardíacas, incluindo.h. arritmias como "pirueto". Deve-se tomar cuidado ao usar o medicamento Sumamed® em pacientes com presença de fatores proaritmogênicos (especialmente em pacientes idosos), incluindo.h. com extensão congênita ou adquirida do intervalo QT: em pacientes, tomar medicamentos antiarrítmicos das classes IA (chinidina, proeminamida) III (dofetilida, amiodaron e sotalol) cisaprid, terfenadina, medicamentos antipsicóticos (pimosídeo) antidepressivos (citalopram) fluorchinolons (moxyfloxacin e levofloxacin) com distúrbios do equilíbrio água-eletrolito, especialmente no caso de hipocalemia ou hipomagniemia, bradicardia clinicamente significativa, arritmias do coração, ou insuficiência cardíaca grave.
O uso da droga Sumamed® pode provocar o desenvolvimento da síndrome miastênica ou causar uma exacerbação da miastenia.
Impacto na capacidade de dirigir veículos e mecanismos. Ao desenvolver efeitos indesejados do sistema nervoso e do órgão visual, deve-se ter cautela ao executar ações que exijam maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.
- A46 Roger
- A56.0 Infecções por clamídia do uretil inferior
- A56.1 Infecções por clamídia dos órgãos pélvicos e outros órgãos geniturinários
- A56.2. Infecção do trato urinário de clamídia não especificada
- A69.2 Doença de Lyme
- H66 Otite média purulenta e não especificada
- J01 Sinusita aguda
- Faringite aguda J02
- J03.9 Amigdalite aguda não especificada (agranulócitos angina)
- J06 Infecções agudas do trato respiratório superior de localização múltipla e não especificada
- J18 Pneumonia sem especificar o patógeno
- J20 Bronquite aguda
- J22 Infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior não especificada
- J31.2 Faringite crônica
- J32 Sinusite crônica
- J35.0 Tonsilite crônica
- J40 Bronquite, não especificada como aguda ou crônica
- J42 Bronquite crônica não especificada
- L01 Impetigo
- L08.9 Infecção local da pele e tecido subcutâneo não especificado
- L30.3 Dermatite infecciosa
- L98.9 Os danos à pele e ao tecido subcutâneo não são especificados
- N34 Uretrita e síndrome uretral
- N72 Doenças inflamatórias cervicais
However, we will provide data for each active ingredient