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TUSSIONEXパーキネティックエクステンデッドリリースサスペンションは、6歳からの大人と子供のアレルギーや風邪に関連する咳や上気道の問題の緩和に使用されます。.

TUSSIONEXは正確な測定装置で測定することが重要です。 (参照。 注意。, 患者情報。).

計量スプーンには、4オンス(115 mL)のパッケージ製品が付属しています。. スプーンの片側は2.5 mLの用量です。. スプーンの反対側は5 mLの線量です。. 所定の用量でスプーンの側面を水平にするために記入してください。. 詰めすぎないでください。. 使用後は水で洗い流してください。.

投与スプーンが提供されていない処方箋では、薬剤師は適切な測定装置を提供し、正しい用量を測定するための指示を与えることができます。. 小さじ1杯は正確な測定装置ではなく、過剰摂取につながる可能性があります。.

各5 mL TUSSIONEXパーキネティックエクステンデッドリリースサスペンションには、ヒドロコドンポリスチレックスが10 mgの水コドンビタートレートに、クロルフェニラミンポリスチレックスが8 mgのマレイン酸クロルフェニラミンが含まれています。. 使用前によく振ってください。. 使用後は、測定装置を水で洗い流してください。.

12歳からの大人と子供。

12時間ごとに5 mL。 24時間で10 mLを超えないようにしてください。.

6-11歳の子供。

12時間ごとに2.5 mL。 24時間で5 mLを超えないようにしてください。.

この薬は6歳未満の子供には禁 ⁇ です(参照)。禁 ⁇ 。 ).

TUSSIONEXパーキネティックエクステンデンドリース懸 ⁇ 液は、ヒドロコドンまたはクロルフェニラミンに対するアレルギーまたは感受性が知られている患者には禁 ⁇ です。.

致命的な呼吸抑制のリスクがあるため、tussuxex Prokinetic Extended Release Suspensionの使用は6歳未満の子供には禁 ⁇ です。.

警告。

ベンゾジアゼピンまたは他のCNS抑制剤と同時使用のリスク。

TUSSIONEXOSKINETIC拡張放出懸 ⁇ 液を含むオピオイドとベンゾジアゼピンまたはアルコールを含む他のCNS抑制剤の同時投与は、深い鎮静、呼吸抑制、 ⁇ 睡および死につながる可能性があります。. これらのリスクがあるため、ベンゾジアゼピン、他のCNS抑制剤またはアルコールを服用している患者でのオピオイド咳止め剤の使用を避けてください(参照。 医学的変化の影響。).

観察研究では、オピオイド鎮痛薬とベンゾジアゼピンを同時に使用すると、オピオイドのみの使用と比較して薬物死亡のリスクが高まることが示されています。. 同様の薬理学的特性により、オピオイド咳剤とベンゾジアゼピン、他のCNS抑制剤またはアルコールの同時使用により、同様のリスクが予想されます。.

TUSSIONEXOSKINETIC拡張放出懸 ⁇ 液がベンゾジアゼピン、アルコール、またはその他のCNS抑制剤と併用される場合、呼吸抑制と鎮静のリスクについて患者と看護師の両方に伝えてください(参照)。 手順、。 患者さんのための情報。).

呼吸抑制。

すべての麻薬と同様に、TUSSIONEXパーキネティック拡張放出懸 ⁇ 液は、脳幹呼吸センターへの直接的な影響を通じて、用量に関連した呼吸抑制を引き起こします。. ハイドロコドンは、呼吸リズムを制御する中心に影響を与え、不規則で定期的な呼吸につながる可能性があります。. 術後および肺疾患の患者にタッセ外皮遅延懸 ⁇ 液を使用する場合、または呼吸機能が低下している場合は注意が必要です。. 呼吸抑制が発生した場合、塩酸ナロキソンおよびその他の支援策を使用して ⁇ 抗することができます(参照)。 翻訳。).

頭部外傷と脳圧の上昇。

麻薬の呼吸抑制効果と酒の圧力を高める能力は、頭部外傷、他の頭蓋内病変、または既存の頭蓋内圧の上昇で著しく誇張される可能性があります。. さらに、麻薬は副作用を引き起こし、頭部外傷患者の臨床経過を覆い隠す可能性があります。.

急性腹部状態。

麻薬の投与は、急性腹部状態の患者の診断または臨床経過を覆い隠す可能性があります。.

閉塞性腸疾患。

麻薬の慢性的な使用は、特に腸運動障害のある患者では、閉塞性腸疾患を引き起こす可能性があります。.

小児用。

tussungex Perkinetic Extended Release Suspensionの使用は、6歳未満の子供には禁 ⁇ です(参照)。禁 ⁇ 。 ).

小児患者と成人では、呼吸センターは用量に応じて麻薬性咳止め剤の抑うつ効果に反応します。. TUSSIONEXパーキネティック拡張リリース懸 ⁇ 液を6歳以上の小児患者に投与する場合は注意が必要です。. TUSSIONEXプロキネティック拡張放出懸 ⁇ 液を他の呼吸抑制剤と過剰投与または同時投与すると、小児患者の呼吸抑制のリスクが高まる可能性があります。. 特に呼吸器疾患のある小児患者では、利益とリスクのバランスを慎重に検討する必要があります(例:.、クループ)(参照。 注意。).

注意。

一般的な。

この薬が狭角緑内障、 ⁇ 息または前立腺肥大の患者に処方される場合は注意が必要です。.

特別なリスクのある患者。

麻薬と同様に、TUSSIONEXOSKINETIC拡張放出懸 ⁇ 液は、高齢または衰弱した患者、および重度の肝機能障害または腎機能障害、甲状腺機能低下症、アディソン病、前立腺肥大または尿道狭 ⁇ 症の患者には注意して使用する必要があります。. 通常の予防策を講じ、呼吸抑制の可能性を考慮に入れる必要があります。.

患者さんのための情報。

FDA承認の患者ラベルを読むように患者に助言します(。薬ガイド。 ).

ベンゾジアゼピンまたは他のCNS抑制剤との同時使用。

TUSSIONEXをベンゾジアゼピンまたはアルコールを含む他のCNS抑制剤による長期放出多動懸 ⁇ 液で使用すると、致命的な相加効果が発生する可能性があることを患者や看護師に伝えます。. このリスクがあるため、患者はTUSSIONEX高運動拡張放出懸 ⁇ 液とベンゾジアゼピンまたはアルコールを含む他のCNS抑制剤の併用を避ける必要があります(参照)。 警告。 と。 医学的変化の影響。).

神経学的副作用。

患者に指摘するのは、タスキネティック拡張リリースサスペンションは、眠気を引き起こし、運転や機械の操作などの潜在的に危険なタスクを実行するために必要な精神的および/または身体的能力を損なう可能性があることです。. 患者は、TUSSIONEXパーキネティック拡張リリースサスペンションによる治療中は機械を運転または操作しないことをお勧めします。.

投与説明書。

TUSSIONEXパーキネティック拡張リリース懸 ⁇ 液を他の液体で希釈せず、他の薬と混合しないように患者にアドバイスしてください。これにより、樹脂の結合が変化し、吸収率が変化し、毒性が増す可能性があるためです。.

THE tussungexパーキネティック拡張リリースサスペンションは正確な測定装置で測定する必要があることを患者に指摘します。. 小さじ1杯は正確な測定装置ではなく、過剰摂取につながる可能性があります。. 計量スプーンには、4オンス(115 mL)のパッケージ製品が付属しています。. スプーンの片側は2.5 mLの用量です。. スプーンの反対側は5 mLの線量です。. 処方された用量スプーンの側面を満たして水平にするように患者に指示します。. スプーンは過密状態であってはなりません。. 使用後は、測定装置または投与スプーンをすすぎます。.

あるいは、薬剤師は適切な測定装置を推奨し、正しい用量を測定するための指示を与えることができます。.

咳反射。

ハイドロコドンは咳反射を抑制します。すべての麻薬と同様に、術後に術後遅滞懸 ⁇ 液を使用するとき、および肺疾患の患者には注意が必要です。.

発がん、変異誘発、生殖能力障害。

発がん性、変異原性、生殖に関する研究は、TUSSIONEXパーキネティック拡張放出懸 ⁇ 液では実施されませんでした。.

妊娠。

催奇形性の影響。

妊娠カテゴリーC

ヒドロコドンは、ヒト用量の700倍の用量で投与した場合、ハムスターンで催奇形性であることが示されています。. 妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. TUSSIONEXパーキネティックエクステンデッドリリースサスペンションは、潜在的な使用が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。.

非催奇形性の影響。

出産前に定期的にオピオイドを服用した母親から生まれた赤ちゃんは、身体に依存しています。. 離脱症状には、過敏症と過度の泣き声、振戦、多動反射、呼吸頻度の増加、便の増加、くしゃみ、あくび、 ⁇ 吐、発熱などがあります。. 症候群の強度は、母体のオピオイドの使用または投与の期間と必ずしも相関しません。.

仕事と配達。

すべての麻薬と同様に、出産直前に母親にTUSSIONEXOKINETIC拡張放出懸 ⁇ 液を投与すると、特に高用量を使用すると、新生児にある程度の呼吸抑制を引き起こす可能性があります。.

母乳育児の母親。

この薬が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬が母乳中に排 ⁇ され、長期放出を伴うタッセエキソキネティック懸 ⁇ 液が原因で母乳育児中の乳児に深刻な副作用が生じる可能性があるためです。, 母乳育児をやめるか、母親にとっての薬物の重要性を考慮に入れるのをやめるかを決定する必要があります。.

小児用。

TUSSIONEXパーキネティック拡張リリースサスペンションの使用は、6歳未満の子供には禁 ⁇ です(参照)。 禁 ⁇ 。 と。 副作用。, 呼吸器。, 胸部および縦隔障害。).

TUSSIONEXパーキネティックエクステンデッドリリースサスペンションは、6歳以上の小児患者には注意して使用する必要があります(参照)。 警告。, 小児用。).

老人病アプリケーション。

TUSSIONEXを使用した臨床試験には、65歳以上の被験者が含まれておらず、若い被験者とは異なる反応を示したかどうかを判断できませんでした。. 他の報告された臨床経験は、高齢者と若い患者の間の反応に違いを発見していません。. 一般に、高齢患者の用量選択は注意する必要があり、通常は用量範囲の下限から始まり、肝機能、腎臓、または心機能の低下の頻度の増加、および付随する疾患やその他の薬物療法を反映します。.

この薬は本質的に腎臓から排 ⁇ されることが知られており、この薬に対する毒性反応のリスクは腎障害のある患者で高くなる可能性があります。. 高齢患者は腎機能が低下する可能性が高いため、用量を選択するときは注意が必要であり、腎機能を監視することは有用です。.

胃腸障害。

吐き気や ⁇ 吐が発生する可能性があります。それらは、うそをついている患者よりも外来でより一般的です。. TUSSIONEXパーキネティックエクステンデドリリース懸 ⁇ 液のより長い投与は便秘を引き起こす可能性があります。.

投与部位の一般的な障害と状態。

死。

神経系障害。

鎮静、眠気、精神的な ⁇ り、 ⁇ 眠、精神的および肉体的パフォーマンスの障害、恐怖、恐怖、不快感、陶酔感、めまい、心理的中毒、気分のむら。.

腎臓と尿路障害。

尿道けいれん、 ⁇ 括約筋のけいれん、尿閉がアヘン剤で報告されています。.

呼吸器、胸部および縦隔障害。

⁇ 頭の乾燥、時折タイトな胸部および呼吸抑制(参照。 禁 ⁇ 。).

TUSSIONEX高運動拡張放出懸 ⁇ 液は、脳幹の呼吸中心に直接作用することにより、用量に関連した呼吸抑制を引き起こす可能性があります(参照。 翻訳。)。. 6歳未満の子供におけるtussungex Perkinetic Extended Release Suspensionの使用は、致命的な呼吸抑制と関連しています。. 6歳、青年および成人の子供におけるTUSSIONEXパーキネティック拡張放出懸 ⁇ 液の過剰摂取は、致命的な呼吸抑制と関連しています。.

皮膚および皮下組織障害。

発疹、かゆみ。.

兆候と症状。

ハイドロコドンによる重度の過剰摂取は、呼吸抑制(呼吸数および/または潮 ⁇ 量の減少、チェインストークス呼吸、チアノーゼ)、 ⁇ 迷または ⁇ 睡に進行する極端な傾眠、たるんだ骨格筋、冷たくてぬるぬるした皮膚、時には徐脈と低血圧。. 縮 ⁇ は麻薬の過剰摂取の特徴ですが、散 ⁇ は末期麻酔または重度の低酸素症で発生する可能性があります。. 重度の過剰摂取アテム、循環虚脱、心停止および死亡。. クロルフェニラミンの過剰摂取の症状は、中枢神経系の抑制から刺激までさまざまです。.

治療。

適切な気道を提供し、サポートまたは制御された換気を確立することにより、適切な呼吸交換を回復することを優先する必要があります。. 麻薬 ⁇ 抗薬塩酸ナロキソンは、ヒドロコドンを含む麻薬に対する過剰摂取または異常な感受性から生じる可能性のある呼吸抑制に対する特定の解毒剤です。. したがって、適切な用量の塩酸ナロキソンを、できれば静脈内に、呼吸 ⁇ 生のための努力と同時に投与する必要があります。. この製剤におけるヒドロコドンの作用期間は ⁇ 抗薬の作用期間を超える可能性があるため、患者は引き続き監視され、適切な呼吸を維持するために必要に応じて ⁇ 抗薬の反復投与が投与されます。. 詳細については、塩酸ナロキソンの完全な処方情報を参照してください。. 臨床的に重大な呼吸抑制がない場合は、 ⁇ 抗薬を投与しないでください。. 酸素、静脈内輸液、昇圧剤、その他の支援策を適 ⁇ 使用してください。. 胃の空化は、吸収されない薬物を取り除くのに役立ちます。.